桑明強開題報告不同激素對龍竹組培苗的誘導

1、2021/4/21不同激素對龍竹組培苗的誘導不同激素對龍竹組培苗的誘導 指導教師：李國樹老師指導教師：李國樹老師 姓姓 名：名： 桑明強桑明強 學學 號：號：2005105052120051050521楚雄師范學院楚雄師范學院本科畢業(yè)論文（設(shè)計）開題報告書本科畢業(yè)論文（設(shè)計）開題報告書2021/4/22選題的動因與根據(jù)（說明選擇本課題的理論價值、實踐意義；選題的動因與根據(jù)（說明選擇本課題的理論價值、實踐意義；綜述國內(nèi)外有關(guān)本課題的研究動態(tài)及見解）綜述國內(nèi)外有關(guān)本課題的研究動態(tài)及見解）1.龍竹簡介 龍竹龍竹( (Dendrocalamus giganteus Munro Munro) )，又稱苦

2、，又稱苦龍竹、大竹，為大型叢生竹，竿高約龍竹、大竹，為大型叢生竹，竿高約2O2O30m30m，徑，徑粗粗2O2O30cm30cm，節(jié)間長，節(jié)間長383841cm41cm，幼時覆有一層白色，幼時覆有一層白色蠟粉；每節(jié)多分枝，主枝常不發(fā)育，梢頭下垂；稈蠟粉；每節(jié)多分枝，主枝常不發(fā)育，梢頭下垂；稈籜早落，或分枝以下遲落，長籜早落，或分枝以下遲落，長363650cm50cm，背面具暗，背面具暗褐色貼生刺毛；籜耳不明顯，與下延之籜片相連；褐色貼生刺毛；籜耳不明顯，與下延之籜片相連；籜片外翻；主要分布在云南南部和西部紅河、西雙籜片外翻；主要分布在云南南部和西部紅河、西雙版納、思茅、臨滄、德宏、保山、文山等

3、地州，是版納、思茅、臨滄、德宏、保山、文山等地州，是云南省栽培面積最大，用途最廣，經(jīng)濟價值最高的云南省栽培面積最大，用途最廣，經(jīng)濟價值最高的竹種之一竹種之一11。2021/4/232.2.課題研究的目的、意義課題研究的目的、意義 龍竹竹稈壁厚、通直、強度大、耐久性好，是較好的建筑龍竹竹稈壁厚、通直、強度大、耐久性好，是較好的建筑用竹之一，廣泛用于竹產(chǎn)區(qū)建造房屋和簡易橋梁。竹材也可用竹之一，廣泛用于竹產(chǎn)區(qū)建造房屋和簡易橋梁。竹材也可以做鑲花地板，竹膠板，竹筋混凝土，竹家具和各種農(nóng)用具、以做鑲花地板，竹膠板，竹筋混凝土，竹家具和各種農(nóng)用具、生活用具、捕魚器具、工藝品等。生活用具、捕魚器具、工藝品等

4、。 竹纖維具有天然抗菌、抑菌、防螨、防臭和抗紫外線作用，竹纖維具有天然抗菌、抑菌、防螨、防臭和抗紫外線作用，適合生產(chǎn)牛皮紙、復印紙、制圖紙、圖表紙等，同時，龍竹適合生產(chǎn)牛皮紙、復印紙、制圖紙、圖表紙等，同時，龍竹筍營養(yǎng)豐富，可供食用，也可以用作觀賞和綠化荒山等。隨筍營養(yǎng)豐富，可供食用，也可以用作觀賞和綠化荒山等。隨著研究方法和技術(shù)手段日新月異地發(fā)展，作為一種重要的生著研究方法和技術(shù)手段日新月異地發(fā)展，作為一種重要的生物資源，龍竹在其它方面的用途將會得到越來越多的拓展。物資源，龍竹在其它方面的用途將會得到越來越多的拓展。從上可知，龍竹的應用范圍非常廣泛，但是，由于竹類植物從上可知，龍竹的應用范圍

5、非常廣泛，但是，由于竹類植物開花間隔期長，且開花期無法預測，種子獲取十分困難。因開花間隔期長，且開花期無法預測，種子獲取十分困難。因此，竹子繁殖主要以埋鞭、埋稈、埋節(jié)等傳統(tǒng)方法為主，這此，竹子繁殖主要以埋鞭、埋稈、埋節(jié)等傳統(tǒng)方法為主，這些方法具有消耗種竹多、種苗運輸不便、勞動強度大、繁殖些方法具有消耗種竹多、種苗運輸不便、勞動強度大、繁殖系數(shù)低等缺點。竹子組培養(yǎng)可以克服竹子移栽難、成活率低、系數(shù)低等缺點。竹子組培養(yǎng)可以克服竹子移栽難、成活率低、勞動量大等缺點勞動量大等缺點22。 312021/4/243.3.國內(nèi)外研究進展國內(nèi)外研究進展 竹子組培研究起步始于竹子組培研究起步始于1968年，到年

6、，到20世紀世紀80年代國外才年代國外才比較系統(tǒng)地開展竹子組培研究工作，把組培方法應用于竹類比較系統(tǒng)地開展竹子組培研究工作，把組培方法應用于竹類繁殖，并認為是快速發(fā)展竹類的一條新途徑?，F(xiàn)在印度、中繁殖，并認為是快速發(fā)展竹類的一條新途徑?，F(xiàn)在印度、中國臺灣、新加坡、馬來西亞、泰國、日本、比利時、菲律賓、國臺灣、新加坡、馬來西亞、泰國、日本、比利時、菲律賓、尼泊爾、蘇格蘭等國家或地區(qū)，先后對剛竹屬（尼泊爾、蘇格蘭等國家或地區(qū)，先后對剛竹屬（Phyllosta-chys）、）、 牡竹屬（牡竹屬（Dendrocalamus）、）、 麻竹屬（麻竹屬（Subgen. Sinocalamus）、箬竹屬（）、

7、箬竹屬（Sasa）、泰竹屬（）、泰竹屬（Thysosta-chys）和箣竹屬（）和箣竹屬（Bambusa）等）等20余屬余屬70多個竹種開展了多個竹種開展了組培研究。分別以種子的種子胚及胚狀莖軸、嫩梢竹枝小段、組培研究。分別以種子的種子胚及胚狀莖軸、嫩梢竹枝小段、側(cè)嫩梢頂芽、莖節(jié)間組織切段、空心莖休眠芽、幼竹筍葉籜側(cè)嫩梢頂芽、莖節(jié)間組織切段、空心莖休眠芽、幼竹筍葉籜基部小塊、花藥花序等為外植體，應用添加了各種不同濃度基部小塊、花藥花序等為外植體，應用添加了各種不同濃度激素的激素的MS或改良或改良MS培養(yǎng)基、改良培養(yǎng)基、改良White1、BM2和和B53培養(yǎng)基，通過固體或液體懸浮培養(yǎng)或原生質(zhì)體培

8、養(yǎng)等培養(yǎng)基，通過固體或液體懸浮培養(yǎng)或原生質(zhì)體培養(yǎng)等方法，誘導出愈傷組織或叢芽，并在多個竹種上培養(yǎng)出小植方法，誘導出愈傷組織或叢芽，并在多個竹種上培養(yǎng)出小植株，還對某些種的試管開花進行了研究，并獲得成功株，還對某些種的試管開花進行了研究，并獲得成功3。2021/4/25 1968年年Alexander等報道成熟種胚離體培養(yǎng)并萌芽為植株等報道成熟種胚離體培養(yǎng)并萌芽為植株4；1990年，年，Nadgauda等獲得了印度箣竹、勃氏甜龍竹和等獲得了印度箣竹、勃氏甜龍竹和牡竹牡竹3個竹種的幼苗胚芽鞘切段在組培條件下開花所結(jié)出的種個竹種的幼苗胚芽鞘切段在組培條件下開花所結(jié)出的種子子5；1992年，年，Woo

9、dy 等以等以O(shè)tatea acuminata合子胚誘導合子胚誘導出愈傷組織和再生植株出愈傷組織和再生植株6；1995 年，張桂和等實現(xiàn)麻竹胚年，張桂和等實現(xiàn)麻竹胚的離體培養(yǎng)和快速繁殖的離體培養(yǎng)和快速繁殖7；1998 年，譚宏超等采用不同培年，譚宏超等采用不同培養(yǎng)基添加不同種類和濃度的植物激素，對毛竹、麻竹種子進行養(yǎng)基添加不同種類和濃度的植物激素，對毛竹、麻竹種子進行誘導進行組培技術(shù)研究，獲得了無菌苗誘導進行組培技術(shù)研究，獲得了無菌苗8；2000 年，謝慶年，謝慶華等對毛竹的初步研究表明用不同方式對毛竹種子進行消毒處華等對毛竹的初步研究表明用不同方式對毛竹種子進行消毒處理差異顯著，不同的培養(yǎng)基

10、配方對種子的發(fā)芽、生根也有差異理差異顯著，不同的培養(yǎng)基配方對種子的發(fā)芽、生根也有差異9；2006年，耿樹香等通過對巨龍竹種子和小穗兩種外植體年，耿樹香等通過對巨龍竹種子和小穗兩種外植體愈傷組織誘導培養(yǎng)基和增殖培養(yǎng)基的篩選及防褐化處理試驗，愈傷組織誘導培養(yǎng)基和增殖培養(yǎng)基的篩選及防褐化處理試驗，獲得了培養(yǎng)基的最優(yōu)組合，且在抗褐變方面有一定成效獲得了培養(yǎng)基的最優(yōu)組合，且在抗褐變方面有一定成效10。2021/4/26 以芽繁芽，即在無菌條件下，將外植體的芽接種到以芽繁芽，即在無菌條件下，將外植體的芽接種到培養(yǎng)基，給以適當?shù)臏囟群凸庹?，使其產(chǎn)生叢芽；然培養(yǎng)基，給以適當?shù)臏囟群凸庹眨蛊洚a(chǎn)生叢芽；然后將其

11、切割分叢進行繼代培養(yǎng)，待苗增殖到一定數(shù)量后將其切割分叢進行繼代培養(yǎng)，待苗增殖到一定數(shù)量時即可使其生根而長成完整植株。以芽繁芽不僅可以時即可使其生根而長成完整植株。以芽繁芽不僅可以篩選出優(yōu)良品種；還可以保持母株特性，使優(yōu)良的實篩選出優(yōu)良品種；還可以保持母株特性，使優(yōu)良的實生苗無性系通過誘導增生幼芽和生根得到繁殖和推廣。生苗無性系通過誘導增生幼芽和生根得到繁殖和推廣。1987 年，年，Banik用用BAP處理不同竹的成熟株，將獲得處理不同竹的成熟株，將獲得的嫩稈芽和枝芽培養(yǎng)在液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基上可的嫩稈芽和枝芽培養(yǎng)在液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基上可形成叢生芽，據(jù)形成叢生芽，據(jù)Banik報道，向含報道

12、，向含BA 的瓊脂培養(yǎng)基加的瓊脂培養(yǎng)基加入入NAA 3個半月后，能誘導由嫩枝衍生的稈芽所萌發(fā)個半月后，能誘導由嫩枝衍生的稈芽所萌發(fā)的小植株充沛生根，由嫩枝衍生的小苗在含有的小植株充沛生根，由嫩枝衍生的小苗在含有IBA 的的液體培養(yǎng)基中也能生根，但對由枝芽轉(zhuǎn)化的培養(yǎng)物來液體培養(yǎng)基中也能生根，但對由枝芽轉(zhuǎn)化的培養(yǎng)物來說，生根仍是難題說，生根仍是難題11；2021/4/271988年，年，Chaturredi和和Sharma在培養(yǎng)基中摻入間苯二在培養(yǎng)基中摻入間苯二酚，使牡竹處于逆向位置的節(jié)外植體誘導生根酚，使牡竹處于逆向位置的節(jié)外植體誘導生根12；1991 年，闕國寧等以牡竹屬黃竹和印度箣竹嫩竹帶年

13、，闕國寧等以牡竹屬黃竹和印度箣竹嫩竹帶芽的節(jié)作外植體，誘導出愈傷組織并再生植株芽的節(jié)作外植體，誘導出愈傷組織并再生植株3；1998 年，謝慶華等對方竹的組培研究表明方竹外植年，謝慶華等對方竹的組培研究表明方竹外植體基部節(jié)芽和中部節(jié)芽均能培養(yǎng)成苗體基部節(jié)芽和中部節(jié)芽均能培養(yǎng)成苗13；同年，譚；同年，譚宏超對黃金竹、勃氏甜龍竹宏超對黃金竹、勃氏甜龍竹2個竹種成年竹莖段進行誘個竹種成年竹莖段進行誘導，結(jié)果表明導，結(jié)果表明2個竹種的外植體均能培養(yǎng)成功個竹種的外植體均能培養(yǎng)成功8；1999 年，陳銳亮等對壯綠竹的莖段培養(yǎng)作了初步研年，陳銳亮等對壯綠竹的莖段培養(yǎng)作了初步研究究14；2002 年，王光萍等以

14、金鑲玉竹等年，王光萍等以金鑲玉竹等11種觀賞種觀賞竹新萌發(fā)的嫩芽為材料進行組織培養(yǎng)，獲得了竹新萌發(fā)的嫩芽為材料進行組織培養(yǎng)，獲得了7種觀賞種觀賞竹的再生植株竹的再生植株15；2021/4/282003年，張光楚等對年，張光楚等對28年生的撐麻年生的撐麻7號竹（號竹（B. petvariabilis McClure；D. latiflorus MunroNo.7）的離體快速繁殖技術(shù)）的離體快速繁殖技術(shù)進行了系統(tǒng)研究，表明進行了系統(tǒng)研究，表明KT有促進生長的作用，并發(fā)現(xiàn)了較適有促進生長的作用，并發(fā)現(xiàn)了較適合增殖培養(yǎng)的培養(yǎng)基，同時解決了試管苗生根時大量死亡的問合增殖培養(yǎng)的培養(yǎng)基，同時解決了試管苗生根

15、時大量死亡的問題題16；同年，龔力波等以馬來西亞甜龍竹的當年生枝條作為；同年，龔力波等以馬來西亞甜龍竹的當年生枝條作為外植體進行組培繁殖試驗，篩選出了各培養(yǎng)階段最適宜的培養(yǎng)外植體進行組培繁殖試驗，篩選出了各培養(yǎng)階段最適宜的培養(yǎng)基配方基配方17；潘學峰等報道了馬來甜龍竹組培快繁的研究結(jié)果，；潘學峰等報道了馬來甜龍竹組培快繁的研究結(jié)果，即試管苗莖段在即試管苗莖段在MS+BA4.0 mg/L的培養(yǎng)基上離體培養(yǎng)，能誘的培養(yǎng)基上離體培養(yǎng)，能誘導產(chǎn)生叢生芽導產(chǎn)生叢生芽18；楊本鵬等以龍竹的幼枝節(jié)段作為接種外植；楊本鵬等以龍竹的幼枝節(jié)段作為接種外植體，采用從腋芽寅叢芽寅完整植株的繁殖途徑進行繁殖，獲得體，采

16、用從腋芽寅叢芽寅完整植株的繁殖途徑進行繁殖，獲得了成功了成功19；2004年，蘇海等用帶腋芽的莖段作為外植體在年，蘇海等用帶腋芽的莖段作為外植體在馬來甜龍竹的組培和快繁研究方面獲得了較大成功馬來甜龍竹的組培和快繁研究方面獲得了較大成功20； 2021/4/29楊本鵬等用種子和幼枝成功完成了巨龍竹的組培快繁楊本鵬等用種子和幼枝成功完成了巨龍竹的組培快繁21；張鐵等以勃甜龍竹新萌發(fā)的嫩枝為外植體誘導；張鐵等以勃甜龍竹新萌發(fā)的嫩枝為外植體誘導叢芽獲得完整植株叢芽獲得完整植株22；2005 年，王光萍等對菲白年，王光萍等對菲白竹等竹等11種觀賞竹種分別誘導叢生芽及再生植株，結(jié)果種觀賞竹種分別誘導叢生芽

17、及再生植株，結(jié)果表明：外植體經(jīng)誘導產(chǎn)生叢生芽后，親緣關(guān)系較近的表明：外植體經(jīng)誘導產(chǎn)生叢生芽后，親緣關(guān)系較近的竹種叢生芽增殖培養(yǎng)基有一定相似性；適宜的生根培竹種叢生芽增殖培養(yǎng)基有一定相似性；適宜的生根培養(yǎng)基是試管快繁成功的關(guān)鍵，不同竹種叢生芽生根難養(yǎng)基是試管快繁成功的關(guān)鍵，不同竹種叢生芽生根難易差別較大，叢生竹生根率很高，而散生竹則較難生易差別較大，叢生竹生根率很高，而散生竹則較難生根根23；2006年，李在留等對巨龍竹幼年竹和成年竹年，李在留等對巨龍竹幼年竹和成年竹材料進行系統(tǒng)研究，采用正交設(shè)計篩選出各階段的最材料進行系統(tǒng)研究，采用正交設(shè)計篩選出各階段的最佳培養(yǎng)基佳培養(yǎng)基24；張春霞等研究了菲

18、白竹的組培微繁技；張春霞等研究了菲白竹的組培微繁技術(shù)，獲得了其增殖和生根的最佳培養(yǎng)基術(shù)，獲得了其增殖和生根的最佳培養(yǎng)基25；2021/4/210顧小平等對小佛肚竹、鳳尾竹和孝順竹幼竹的莖尖和顧小平等對小佛肚竹、鳳尾竹和孝順竹幼竹的莖尖和帶節(jié)莖段的研究獲得了愈傷組織及其防褐變的方法帶節(jié)莖段的研究獲得了愈傷組織及其防褐變的方法26； 20072007年徐強興等采用當年生枝條半木質(zhì)化的吊年徐強興等采用當年生枝條半木質(zhì)化的吊絲球竹莖段進行離體培養(yǎng)，獲得再生植株，成活率達絲球竹莖段進行離體培養(yǎng)，獲得再生植株，成活率達90% 2790% 27。在。在“以芽繁芽以芽繁芽”過程中還出現(xiàn)試管苗開花、過程中還出現(xiàn)

19、試管苗開花、褐變、污染等現(xiàn)象。褐變、污染等現(xiàn)象。2001 2001 年，張光楚等對麻竹試管苗年，張光楚等對麻竹試管苗開花的研究表明細胞分裂索開花的研究表明細胞分裂索BABA、KT KT 在竹子組培過程中在竹子組培過程中的作用不是完全相同的，的作用不是完全相同的，BABA有利于花芽分化，而有利于花芽分化，而KTKT則則有利于營養(yǎng)生長的改善有利于營養(yǎng)生長的改善2828；20032003年，宣群等研究表年，宣群等研究表明次氯酸鈉能有效抑制從被微生物污染的勃氏甜龍竹明次氯酸鈉能有效抑制從被微生物污染的勃氏甜龍竹組培苗中分離到的組培苗中分離到的3 3種霉菌種霉菌2929。2021/4/2114.4.對課

20、題的自我見解對課題的自我見解 龍竹是我們?nèi)粘Ｉ钪谐Ｒ姷囊环N植物，在日常龍竹是我們?nèi)粘Ｉ钪谐Ｒ姷囊环N植物，在日常生活中具有廣泛的用途，而龍竹在大量培養(yǎng)上有一定生活中具有廣泛的用途，而龍竹在大量培養(yǎng)上有一定的難度，為進一步研究不同激素對組織培養(yǎng)各個環(huán)節(jié)的難度，為進一步研究不同激素對組織培養(yǎng)各個環(huán)節(jié)的影響，因而本實驗采用三因素（的影響，因而本實驗采用三因素（IAA、IBA、NAA）四水平（四水平（0、0.5、1.0、1.5）正交試驗設(shè)計的方法來）正交試驗設(shè)計的方法來研究龍竹組織培養(yǎng)，相關(guān)報道尚未風報。研究龍竹組織培養(yǎng)，相關(guān)報道尚未風報。 在課題的研究中，采用正交試驗研究不同濃度激素在課題的研究中

21、，采用正交試驗研究不同濃度激素對龍竹組織培養(yǎng)的影響情況，在方法上有一定的創(chuàng)新，對龍竹組織培養(yǎng)的影響情況，在方法上有一定的創(chuàng)新，所以我認為課題有開展的價值和意義。所以我認為課題有開展的價值和意義。 2021/4/212課題的主要內(nèi)容：課題的主要內(nèi)容： 采用三因素（采用三因素（IAA、IBA、NAA）四水平（）四水平（0、0.5、1.0、1.5）正交試驗設(shè)計的方法，以龍竹的竹）正交試驗設(shè)計的方法，以龍竹的竹筍幼芽作為外植體，結(jié)合筍幼芽作為外植體，結(jié)合MS培養(yǎng)基及激素培養(yǎng)基及激素IAA、IBA、NAA誘導，通過實驗及數(shù)據(jù)的分析，研究不同誘導，通過實驗及數(shù)據(jù)的分析，研究不同激素對龍竹組培苗的誘導，為龍

22、竹組織培養(yǎng)提供參考。激素對龍竹組培苗的誘導，為龍竹組織培養(yǎng)提供參考。 2021/4/213研究方法研究方法: : L16（43 ）3因素因素4水平正交表水平正交表序號序號 IBA IAA NAA 111121223133414452126221723482439313103241133112342134141442315432164412021/4/214完成期限和采取的主要措施（完成期限和采取的主要措施（TimetableTimetable）：）：1整個實驗完成的期限預計為三個半月。整個實驗完成的期限預計為三個半月。2采取的主要措施：采取的主要措施：（1）收集整理有關(guān)課題的資料。）收集整理有

23、關(guān)課題的資料。（2）與指導教師交流探討。）與指導教師交流探討。（3）配制實驗用的培養(yǎng)基。）配制實驗用的培養(yǎng)基。（4）采集實驗用的龍竹材料。）采集實驗用的龍竹材料。（5）對實驗現(xiàn)象進行觀察記錄。）對實驗現(xiàn)象進行觀察記錄。（6）結(jié)合自身所學及實驗經(jīng)驗對實驗情況進）結(jié)合自身所學及實驗經(jīng)驗對實驗情況進行分析。行分析。2021/4/215 主要參考資料：主要參考資料：11孫必興，李德銖，薛紀如云南植物志孫必興，李德銖，薛紀如云南植物志( (第九卷第九卷)M)M，科學出版社，科學出版社，20032003：484850502 2 阮楨媛阮楨媛 ，楊漢奇，楊宇明，孫茂盛，楊漢奇，楊宇明，孫茂盛. .山東林業(yè)科

24、技山東林業(yè)科技 20082008年第年第4 4期期 總總177177， 20082008NoNo4.4.3 3 闕國寧，諸葛強闕國寧，諸葛強. .竹子愈傷組織培養(yǎng)與植株再生竹子愈傷組織培養(yǎng)與植株再生J.J.竹子研究匯刊，竹子研究匯刊，19911991，1010（4 4）：）：9-9-11.11.4 ALEXANDER M P4 ALEXANDER M P，RAO T C.In vito culture of bamboo embryosJ.Curr SciRAO T C.In vito culture of bamboo embryosJ.Curr Sci，19681968（3737）：）：4

25、15.415.5 NADGAUDE R S5 NADGAUDE R S，PARASHARAMI V APARASHARAMI V A，MASERENHAS A F.Precocious flowering and MASERENHAS A F.Precocious flowering and seeding behaviour in tissue-culturedbamboosJ.Natureseeding behaviour in tissue-culturedbamboosJ.Nature，19901990，344344：335-336.335-336.6 WOODY S H6 WOODY

26、 S H，PHILLIPS G CPHILLIPS G C，WOODS J EWOODS J E，et al.Somaticembryogenesis and plant et al.Somaticembryogenesis and plant regeneration from zygotic explant inMexica weeping bambooregeneration from zygotic explant inMexica weeping bamboo，Otateaacuminata Otateaacuminata aztecorum J.Plant Cell Reports

27、aztecorum J.Plant Cell Reports，19921992，l1l1：257-261.257-261.7 7 張桂和，朱靖杰，陳漢州張桂和，朱靖杰，陳漢州. . 麻竹胚的離體培養(yǎng)和快速繁殖麻竹胚的離體培養(yǎng)和快速繁殖J.J.植物生理學通訊，植物生理學通訊，19951995，3131（6 6）：）：434-435.434-435.8 8 譚宏超，王靈昭，尹芳，等譚宏超，王靈昭，尹芳，等. . 竹子組織培養(yǎng)技術(shù)的初步研究竹子組織培養(yǎng)技術(shù)的初步研究J.J.林業(yè)科技通訊，林業(yè)科技通訊，19981998（5 5）：）：26-27.26-27.9 9 謝慶華，邢溪艷，譚汝學謝慶華，邢溪艷

28、，譚汝學. .毛竹種子組培技術(shù)初步研究毛竹種子組培技術(shù)初步研究J.J.林業(yè)科技通訊，林業(yè)科技通訊，20002000（1212）：）：18-20.18-20.10 10 耿樹香，普曉蘭，王曙光耿樹香，普曉蘭，王曙光. . 巨龍竹種子、小穗外植體愈傷組織的誘導培養(yǎng)巨龍竹種子、小穗外植體愈傷組織的誘導培養(yǎng)J.J.西部林西部林業(yè)科學，業(yè)科學，20062006，3535（4 4）：）：78-83.78-83.11 BANIK R L.Techniques of bamboo propagation with special reference to pre-11 BANIK R L.Techniques

29、 of bamboo propagation with special reference to pre-rooted and pre-rhizomed branch cuttings andtissue culture M.Chinarooted and pre-rhizomed branch cuttings andtissue culture M.China：Recent Recent Research on BamboosResearch on Bamboos，IDRCIDRC，19871987：160-169.160-169.2021/4/21612 12 朱紅朱紅. .國外竹子組織

30、培養(yǎng)研究的現(xiàn)狀與前景國外竹子組織培養(yǎng)研究的現(xiàn)狀與前景J.J.竹子研究匯刊，竹子研究匯刊，19921992，1111（1 1）：）：67-74.67-74.13 13 謝慶華，譚宏超，尹芳，等謝慶華，譚宏超，尹芳，等. . 云南方竹外植體組織培養(yǎng)成苗技術(shù)云南方竹外植體組織培養(yǎng)成苗技術(shù)J. J. 云南林業(yè)調(diào)查規(guī)云南林業(yè)調(diào)查規(guī)劃設(shè)計，劃設(shè)計，19981998，2323（4 4）：）：61-63.61-63.14 14 陳銳亮，楊振德陳銳亮，楊振德. .壯綠竹莖段培養(yǎng)的初步研究壯綠竹莖段培養(yǎng)的初步研究J.J.廣西熱作科技，廣西熱作科技，19991999（3 3）：）：20-21.20-21.15 15

31、 王光萍，丁雨龍王光萍，丁雨龍. .幾種觀賞竹種組織培養(yǎng)研究幾種觀賞竹種組織培養(yǎng)研究J.J.竹子研究匯刊，竹子研究匯刊，20022002，2121（2 2）：）：5-9.5-9.16 16 張光楚，王裕霞張光楚，王裕霞. . 雜種撐麻雜種撐麻7 7 號竹的組織培養(yǎng)研究號竹的組織培養(yǎng)研究J.J.林業(yè)科學研究，林業(yè)科學研究，20032003，1616（3 3）：）：245-253.245-253.17 17 龔力波，鄭思鄉(xiāng)，肖龍騫，等龔力波，鄭思鄉(xiāng)，肖龍騫，等. .馬來西亞甜龍竹的組織培養(yǎng)繁殖試驗馬來西亞甜龍竹的組織培養(yǎng)繁殖試驗J.J.云南林業(yè)科技，云南林業(yè)科技，20032003（1 1）：）：5

32、-7.5-7.18 18 潘學峰，莊偉，關(guān)朝優(yōu)，等潘學峰，莊偉，關(guān)朝優(yōu)，等. .馬來甜龍竹組培快繁技術(shù)研究馬來甜龍竹組培快繁技術(shù)研究J.J.貴州科學，貴州科學，20032003，2121（4 4）：）：81-84.81-84.19 19 楊本鵬，昝麗梅楊本鵬，昝麗梅. .龍竹的組織培養(yǎng)龍竹的組織培養(yǎng)J.J.熱帶作物學報，熱帶作物學報，20032003，2424（3 3）：）：82-87.82-87.20 20 蘇海，鐘明，蔡時可，等蘇海，鐘明，蔡時可，等. . 馬來甜龍竹的組織培養(yǎng)和快速繁殖馬來甜龍竹的組織培養(yǎng)和快速繁殖J.J.植物生理學通訊，植物生理學通訊，20042004，4040（4 4）：）：468.468.21 21 楊本鵬，