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文檔簡介
1、單項選擇題第一節(jié)1 .預防接種后局部出現(xiàn)紅、腫、熱、痛.紅腫直徑小于2.5cnrt稱AA弱反響B(tài)中反位C強反響D全身反響2 .A是預防感染傳播最經(jīng)濟、最有效的舉措.A洗手B手套C面罩D隔離衣3 .是預防和治理傳染病的重要舉措.A洗手B消毒C隔離D滅菌4 .負壓隔離室能夠最大限度地限制污染的范圍,尤其適用于嚴重的B傳染病.A消化道B呼吸道C泌尿道D皮膚黏膜5 .A常用于結(jié)核病和血吸蟲病的流行病學調(diào)查.A皮膚試驗B免疫球蛋檢測CT細胞亞群檢測6 .國務(wù)院規(guī)定報告?zhèn)魅静∫咔榈臅r限是AA甲類傳染病在城市6h內(nèi),農(nóng)村12h內(nèi)B甲類傳染病在城市、農(nóng)村均應(yīng)在12h以內(nèi)C甲類傳染病在城市12h內(nèi),農(nóng)村24h內(nèi)
2、D乙類傳染病在城市6h內(nèi),農(nóng)村12h內(nèi)7 .人工被動免疫持續(xù)時間僅BA1-2周B2-3周C3-4周D數(shù)月至數(shù)年8 .人工主動免疫持續(xù)時間DA1-2周B2-3周C3-4周D數(shù)月至數(shù)年9 .預防接種后24小時內(nèi)局部出現(xiàn)紅腫熱痛,紅腫直徑A為弱反響.A.5.0cmD,5.0cm10 .病毒性傳染病的感染后免疫時間最長,往往可以保持終身,除外CA麻疹B脊髓灰質(zhì)炎C流感D以上都是11 .口服B可預防瘧疾.A磺胺類藥物B乙胺喀咤C氟哌酸D抗生素12 .不同疾病檢查時應(yīng)有所側(cè)重,有敗血癥和感染性休克的病人應(yīng)重點評估BA呼吸頻率、節(jié)律B評估心率、血壓變化C評估疼痛的部位、程度D瞳孔大小13 .流行性乙型腦炎屬
3、于C.A.強制治理的傳染病B,監(jiān)測治理的傳染病C.嚴格治理的傳染病D.不必進行治理的傳染病E.不必向有關(guān)衛(wèi)生防疫專業(yè)機構(gòu)報告疫情第二節(jié)14 .對高熱伴寒戰(zhàn)、四肢肢端厥冷的病人采用C的溫水擦?。籄28C-30CB31C-34CC32C-35CD33C-35C15 .水痘、風疹的皮疹出現(xiàn)于發(fā)病后第A天.A1B2C4D516 .瘀斑破潰后,用D消洗局部,輔以紅外線燈照射.A冰水B肥皂水C酒精D無菌生理鹽水17 .對高熱、煩躁、四肢肢端灼熱的病人可用D的酒精擦?。籄20%-30%B30%-40%C25%-40%D25%-50%第三節(jié)18 .流行性乙型腦炎在我國大多數(shù)地區(qū)的流行季節(jié)為DA4、5、6月B5
4、、6、7月C6、7、8月D7、8、9月19 .我國狂犬病的主要傳染源是BA病人B病犬C家貓D野狼20 .下這除哪項外,均系艾滋病的易感者DA男性同性戀者B有多個性伴侶者C靜脈吸毒者D病毒性肝炎病人21 .艾滋病屬于哪種隔離DA腸道隔離B蟲媒隔離C接觸隔離D血液隔離22 .暴露類型為暴露源沾染了有損傷的皮膚或者粘膜,暴露量小且暴露時間短,為艾滋病病毒職業(yè)暴露中的AA一級暴露B二級暴露C三級暴露D全不對23 .流行性出血熱病程中各期開展過程為CA發(fā)熱期,低血壓期,多尿期,少尿期,恢復期B發(fā)熱期,多尿期,低血壓期,少尿期,恢復期C發(fā)熱期,低血壓期,少尿期,多尿期,恢復期D發(fā)熱期,出血期、少尿期,多尿
5、期,恢復期24 .流行性出血熱早期休克屬于DA心源性休克B過敏性休克C神經(jīng)源性休克D低血容量性休克25 .艾滋病的病原體是:AA病毒B細菌C立克次體D螺旋體26 .下述除哪項外,均系艾滋病的易感者:D男性同性戀者B有多個性伴侶者C靜脈吸毒者D病毒性肝炎病血友病人27 .HBsAg+,HBeAg+,說明此病人:DA無傳染性B具有免疫力C病情比擬穩(wěn)定D病毒復制強,有傳染性28 .在乙肝病毒標記物中對人體有保護作用的是:AA外表抗體抗一HBB核心抗體抗一HB.CDane顆粒De抗體抗-HBe29 .在甲型肝炎病程中哪期傳染性最強:DA慢性期B恢復期C黃疸期D黃疸前期30 .以下哪組血清學檢查結(jié)果提示
6、乙型肝炎有較大的傳染性:BA抗-HBs陽性BHBsAg陽性、HBeAg陽性C抗一HBc陽性DHBsAg陽性,抗-HBe陰性31 .A流感病毒易發(fā)生變異.A甲型B乙型C丙型D以上都是32 .金剛烷胺和甲基金剛烷胺只對甲型流感病毒有效,其機制除外DA抑制病毒增殖B使病人排毒期縮短C使病人病程縮短D直接殺滅病毒33 .當疑為流感爆發(fā)時,按Q要求,隔離病人1周或至主要病癥消失.A消化道隔離B接觸隔離C呼吸道隔離D以上都是34 .A歲以下兒童不能使用全病毒滅活疫苗.A12B13C14D1535 .禽流感中感染C的病人病情重,病死率高.AH5N1BH7N7CH5N1D以上都是36 .禽流感病毒對有機溶劑均
7、敏感,除外D.A乙醍B氯仿C丙酮D甘油37 .禽流感病毒在直射陽光下E即可滅活.A12h-24hB24h-48hC48h-72hD72h-96hE40h-48h38 .患病家禽的A含病毒量最大.A糞便B羽毛C呼吸道分泌物D血液39 .禽流感血常規(guī)檢查除B是正確的.A白細胞減少B白細胞增多C淋巴細胞減少D血小板降低40 .禽流感重癥病人胸部X線檢查除哪項是正確的DA單側(cè)肺炎B雙側(cè)肺炎C胸腔積液D心包積液41 .在人禽流感流行期間,根據(jù)衛(wèi)生部要求,每天上午C時前將過去24h的人禽流感確診病例、疑似病例發(fā)病、轉(zhuǎn)歸等情況匯總,以或傳其方式向當?shù)丶膊☆A防限制機構(gòu)報告,包括“零病例的報告.A8B9C10D
8、1142 .對禽流感疑似或確診病例的密切接觸者及病死禽的密切接觸者進行醫(yī)學觀察和流行病學調(diào)查的人員必須戴16層棉紗口翠使用4h后,消毒更換,穿工作服,戴工作帽和乳膠手套.屬于A級防護.A一級防護B二級防護C三級防護D以上都是43 .BSARS首次于亞洲、北美、歐洲出現(xiàn)爆發(fā)流行.A2002年12月B2003年1月C2003年2月D2003年3月44 .SARS病毒外形呈現(xiàn)D.A球狀B鐮刀狀C口形D日冕狀45 .SARS引起的發(fā)熱的熱型不包括DA不規(guī)那么熱B弛張熱C稽留熱D回歸熱46 .SARS血液檢查中C是錯誤的.ACK肌酸激酶升高B清蛋白降低CLDH乳酸脫氫酶降低47 .除A肝炎病毒均可轉(zhuǎn)化為
9、慢性肝炎并可開展為肝硬化.A甲型B乙型C丙型D丁型48 .C是5種肝炎病毒中最易發(fā)生變異的一種.AHAVBHBVCHCVDHDVEHEV49 .甲型和戊型肝炎的主要傳播途徑B.A血液傳播B糞-口傳播C生活密切接觸傳播D母嬰傳播50 .病毒性肝炎引起肝腹水早期于A有關(guān).A鈉儲留B門脈高壓C低蛋白血癥D淋巴回流障礙51 .急性黃疸型肝炎的黃疸前期為CA2-3天B3-4天C5-7天D7-8天52 .急性黃疸型肝炎的A出現(xiàn)尿黃.A黃疸前期B黃疸期C黃疸后期D恢復期53 .急性黃疸型肝炎的B尿色加深如濃茶樣,鞏膜和皮膚黃染.A黃疸前期B黃疸期C黃疸后期D恢復期54 .重型肝炎出血傾向時凝血酶原活動度低于
10、A.A40%B50%C60%D70%55 .B為判定肝細胞損害的重要指標.AASTBALTCCHEDPTA56 .淤膽型肝炎那么以C升高為主.A總膽紅素B間接膽紅素C直接膽紅素D尿膽紅素57 .反映HBV染最直接、最特異和最靈敏的指標是DAHBsAgBHBeAgCHBcAgDHBVDNA58 .乙型肝炎疫苗接種部位,新生兒為BA上臂三角肌B愕前部外側(cè)肌C腹部肌肉D大腿外側(cè)肌59 .病毒性肝炎治療期間不濫用藥物,E除外A嗎啡B苯巴比妥類C磺胺類D氯丙嗪E維生素60 .除A,其余各型肝炎均可反復發(fā)作,開展為慢性肝炎、肝硬化,甚至肝癌A甲型B乙型C丙型D丁型61 .腎綜合征出血熱發(fā)生繼發(fā)性休克的原因
11、DA大出血B繼發(fā)感染C多尿期水、電解質(zhì)補充缺乏D以上全選62 .腎綜合征出血熱發(fā)熱期的腎損害主要表現(xiàn)為EA蛋白尿B血尿C尿量減少D管型尿E以上全選63 .腎綜合征出血熱多尿后期尿量可達C以上.A1000ml/dB2000ml/dC3000ml/dD4000ml/d64 .腎綜合征出血熱如確定為腎實質(zhì)損害所致少尿,人液最應(yīng)為前一天尿量和嘔吐量加上D.A300-400mlB400-500mlC500-600mlD500-700ml65 .艾滋病病人的血、排泄物和分泌物應(yīng)用A消毒液進行消毒.A0.2%次氣酸鈉或漂白粉B碘伏C20%酒精D0.1%甲醛66 .HIV顯著特征是高度的C.A易感性B毒力性C
12、變異性D同化性67 .HIV對熱較為敏感,56CB能將其滅活.A20minB30minC40minD60min68 .A是艾滋病最為重要的傳染源.AHIV無病癥病毒攜帶者B傳染源病人CHIV有病癥病毒攜帶者D以上都選69 .艾滋病中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變:DA神經(jīng)膠質(zhì)細胞灶性壞死B血管周圍炎性浸潤C脫髓鞘改變D以上都選70 .在被HIV感染C后,血清HIV抗體可呈陽性反響.A12周B2-4周C2-6周D3-6周71 .HIV患者淋巴結(jié)一般持續(xù)腫大C以上,無自覺病癥.A1個月B2個月C3個月D4個月72 .艾滋病期臨床表現(xiàn):AA體重下降B霍奇金淋巴瘤C急性腹瀉D上肢癱瘓73 .艾滋病肺部臨床表現(xiàn)以C最為
13、常見,且是本病時機性感染死亡的主要原因,表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎.A肺炎球菌肺炎B肺泡型肺炎C肺抱子菌肺炎D支原體肺炎74 .艾滋病消化系統(tǒng)臨床表現(xiàn)D.A食管炎或潰瘍B吞咽疼痛C胸骨后燒灼感D以上都選75 .艾滋病患者血常規(guī)檢查可有BA白細胞計數(shù)升高B血小板減少C紅細胞沉降率減慢D中性粒細胞減少76 .艾滋病治療目前認為D是治療的關(guān)鍵.A中期抗病毒B晚期抗病毒中晚期抗病毒D早期抗病毒77 .外周血HIV定量為C以上為艾滋病抗病毒治療的時機:A800拷貝/毫升B900拷貝/毫升C1000拷貝/毫升D1100拷貝/毫升78 .長期腹瀉的病人要注意肛周皮膚的護理,每次排便后用A清洗局部,再用吸水性良好的軟布
14、或紙巾吸干,可涂抹潤膚油保護皮膚.A溫水B新潔爾滅C生理鹽水D無菌注射用水79 .艾滋病患者使用ZDV臺療時,注意其嚴重的骨髓抑制作用,早期可表現(xiàn)為B.A缺鐵性貧血B巨幼細胞性貧血C再生障礙性貧血D增生性貧血80 .艾滋病治療期間A應(yīng)報告醫(yī)生停藥.A中性粒細胞5X109/LB中性粒細胞4X109/LC中性粒細胞5X109/LD中性粒細胞5X109/L81 .成熟HIV為B.A橢圓形B球形C雙凹型D不規(guī)那么形狀82 .恙蟲病呈A,常伴有畏寒或寒戰(zhàn)、頭痛、全身酸痛、疲乏、食欲減退等非特異性急性感染病癥.A弛張熱型B間歇熱C不規(guī)那么熱D稽留熱83 .恙蟲病傳染源C是主要傳染源.A呼吸B蚊蟲C鼠類D以
15、上都選84 .恙蟲病病原體反抗力弱,加熱至56cB或0.5%石炭酸均可殺滅,對氣霉素、四環(huán)素敏感,但能耐受青霉素、頭抱菌素和鏈霉素.A5minBlOminC15minD20min85 .狂犬病患者防止一切不必要的刺激,如A等,尤其與水有關(guān)的刺激.A水B光C聲D風86 .狂犬病患者鏡檢在神經(jīng)細胞內(nèi)找到B可確診.A紅細胞B內(nèi)格里小體C白細胞D以上都選87 .狂犬病毒可從感染者分泌物如唾液中進入帶傷口的皮膚黏膜,故有B的可能性A動物傳人B人傳人C人傳動物D以上都選88 .狂犬病rabies又名恐水癥,是由狂犬病毒引起的,以侵犯C為主的急性人畜共患傳染病.A外周神經(jīng)系統(tǒng)B肺組織C中樞神經(jīng)系統(tǒng)D消化道系
16、統(tǒng)89 .對于出血病癥明顯者,應(yīng)防止A擦浴,以免皮膚血管擴張加重出血.A灑精B溫水C涼水D以上都選90 .登革熱治療應(yīng)維持水電解質(zhì)平衡休克病例要迅速補足血容量,糾正酸中毒、維持水、電解質(zhì)平衡,不宜輸入C,以免加重血液濃縮.A晶體液B清蛋白C全血D血漿91 .登革熱實驗室檢查D血小板減少風水同時伴血液濃縮是本病特征性實驗室改變.A白細胞增多B紅細胞增多C血小板增多D血小板減少92 .感染登革熱局部病例尿常規(guī)可見A.發(fā)生腦膜炎的病例腦脊液壓力升高,腦脊液內(nèi)白細胞和蛋白質(zhì)正常或輕度增加,糖和氯化物正常.局部病例血清轉(zhuǎn)氨酶輕度升高.A蛋白尿B乳糜尿C脂肪尿D醬油色尿93 .感染登革熱常規(guī)檢杳血常規(guī)見白
17、細胞顯著減少,可低至A,分類中性粒細胞比例減少,淋巴細胞增多,可見異型淋巴細胞.A2X109/LB3X109/LC2X108/LD3X108/L94 .典型登革熱出血發(fā)生于病程的CA3-4天B3-5天C5-8天D3-6天95 .護理乙腦患者室內(nèi)溫度應(yīng)維持在D以下.A24CB26CC28CD30C96 .腦水腫所致者以脫水為主,使用20咐露醇靜滴或靜注時,應(yīng)注意B內(nèi)脫水完畢.A20minB30minC40minD50min97 .感染乙型腦炎病毒中性粒細胞達C以上,這有別于大多數(shù)病毒感染.A60%B70%C80%D90%98 .乙型腦炎病毒在C內(nèi)繁殖,繼而進入血液循環(huán)引起病毒血癥.A紅細胞B白細
18、胞C單核-吞噬細胞D淋巴細胞99 .流行性乙型腦炎人群易感性普遍易感,以C最為常見,感染后可獲持久免疫力.A顯性感染B潛伏性感染C隱性感染D病原攜帶狀態(tài)100,流行性乙型腦炎C為其主要傳播媒介.A豬B鼠C蚊蟲D犬類第五節(jié)101 .傷寒玫瑰疹常出現(xiàn)在病程的BA16天B7-14天C14-20天D21一28天102 .對傷寒腹脹病人的護理,不正確的選項是DA用松節(jié)油熱敷腹部B肛管排氣C生理鹽水低壓灌腸D應(yīng)用新斯的明103 .傷寒最嚴重的并發(fā)癥是BA腸結(jié)核B腸穿孔C傷寒性肝炎D傷寒性心肌炎104 .傷寒患者肥達試驗陽性反響常開始于病程的BA第1周B第2周C第3周D第4周105 .傷寒的典型臨床表現(xiàn)是A
19、A持續(xù)發(fā)熱、脾臟腫大、玫瑰疹、相對緩脈、白細胞減少B持續(xù)發(fā)熱、脾臟腫大、淤點、重脈、白細胞減少C不規(guī)那么發(fā)熱、脾臟腫大,玫瑰疹、相對緩脈、白細胞減少D弛張熱、脾臟腫大,玫瑰疹、相對緩脈、白細胞減少106 .治療傷寒病首選以下哪類抗菌素AA第三代唾諾酮類B3一內(nèi)酰胺類C四環(huán)素類D氨基甘類107 .大腸桿菌食物中毒可選用D治療.A唾諾酮類B氯霉素C四環(huán)素D阿米卡星108 .霍亂的常見表現(xiàn)為BA瀉、吐同時發(fā)生B先瀉后吐C先吐后瀉D只瀉不吐109 .霍亂病人應(yīng)隔離至DA病癥消失后3周B大便培養(yǎng)連續(xù)3次呈陰性C病癥消失后4周D隔日大便培養(yǎng)1次,連續(xù)3次呈陰性110 .霍亂病人吐、瀉“米泊水樣物,主要是由
20、于吐瀉物中CA含有大量黏液B含有大量膿細胞C缺乏膽汁D缺乏胃酸111 .補充液體及電解質(zhì)是治療霍亂的關(guān)鍵舉措,開始治療時宜補充的液體為AA生理鹽水B林格液C541溶液D3:2:1溶液112 .霍亂引起爆發(fā)流行最為重要的一條傳播形式是DA食物污染B接觸病人C蒼蠅為媒介.D水源污染113 .治療爆發(fā)型流腦休克型首選抗菌藥是BA磺胺喀咤B青霉素C氨節(jié)西林D氯霉素114 .中毒性痢疾采用山度著堿轉(zhuǎn)療的主要作用是:AA解除微血管痙攣B興奮呼吸中樞C解除腸道痙攣D抑制頻繁的腹瀉115 .中毒型菌痢的臨床表現(xiàn)中,哪項錯誤:DA面色蒼白B四肢厥冷C唇指發(fā)絹D血壓升高116 .治療細菌性痢疾的藥物中,一般不使用
21、:BA黃連素B氯霉素C慶大霉素D氟哌酸117 .霍亂患者腎功能衰竭的主要機制是:AA腎缺血B腎血管痙攣C腎間質(zhì)水腫D腎小管上皮壞死118 .隔離至病癥消失后,隔離期一般不少于,以防疫情擴散A.A3天、7天B3天、6天C2天、7天D2天、6天119 .恢復期或病愈后排菌減少,極少數(shù)2%?5%寺續(xù)排菌達A,稱為慢性帶菌者.A3個月以上B4個月以上C5個月以上D6個月以上120 .原先有C等膽道系統(tǒng)疾病的女性或老年病人容易成為慢性帶菌者.A膽石癥B慢性膽囊炎C兩者皆選D兩者皆錯121 .傷寒傳播途徑主要通過C.A呼吸道傳播B飛沫傳播C消化道傳播D糞-口傳播122 .傷寒的主要病理特點是全身單核-吞噬
22、細胞系統(tǒng)的增生性反響,以D的集合淋巴結(jié)及孤立淋巴濾泡的病變最具特征性.A橫結(jié)腸B乙狀結(jié)腸C回盲腸D回腸下段123 .腸出血、腸穿孔等并發(fā)癥多在BA初期B極期C發(fā)熱期D緩解期124 .傷寒感染者由于D小腸病理改變?nèi)蕴幱跐兤?因此仍可能出現(xiàn)各種腸道并發(fā)癥.A初期B極期C發(fā)熱期D緩解期125 .傷寒少數(shù)病人熱退后D,臨床病癥再現(xiàn),血培養(yǎng)再度陽性,稱為復發(fā).A4?5周B2?3周C3?4周D1?3周126 .傷寒局部緩解期病人體溫下降還未恢復正常時,又重新上升,血培養(yǎng)陽性,D,稱再燃.A持續(xù)1?2天后退熱B持續(xù)3?4天后退熱C持續(xù)5?6天后退熱D持續(xù)5?7天后退熱127 .傷寒腸穿孔好發(fā)于B.A結(jié)腸B
23、回腸末段C回盲腸D乙狀結(jié)腸128 .C是傷寒最常用確實診方法.A血分析B凝血四項C細菌學檢查血培養(yǎng)D血沉129 .“Vi抗體的檢測可用于慢性帶菌者的調(diào)查,效價在A以上有意義.A1:40B1:50C1:60D1:70130 .對傷寒病人和帶菌者執(zhí)行D舉措.A呼吸道隔離B泌尿道隔離C皮膚接觸隔離D消化道隔離131 .傷寒患者溫水擦浴時防止在腹部加壓用力,以免引起D.A腹瀉B發(fā)熱C腹痛D腸出血或腸穿孔132 .有助于發(fā)現(xiàn)傷寒慢性帶菌者的是:CAH抗體BO抗體CVi抗體DH抗體加Vi抗體133 .食物中毒的金葡菌只限于能產(chǎn)生腸毒素的菌株,以A最常見.AA型BB型CC型DD型134 .細菌性食物中毒根據(jù)
24、發(fā)病機制可分為D.A毒素型B感染型C混合型D全對135 .慢性菌痢病程反復發(fā)作或遷延不愈達B以上,即為慢性菌痢.A1個月B2個月C3個月D4個月136 .中毒性痢疾中C預后最為兇險,病死率很高.A休克型B腦型C混合型D慢性菌痢137 .慢性菌痢應(yīng)用藥物保存灌腸療法時,灌腸液中加用D,以增加其滲透作用而提升療效.A腎上腺皮質(zhì)激素B去甲腎上腺素C兒茶酚胺D少量糖皮質(zhì)激素138 .細菌性痢疾用藥護理,錯誤的選項是CA諾氟沙星B復方磺胺甲嗯噪C止瀉藥D全對139 .在抗休克治療的護理中,尿量B,表示腎血液灌注良好.A20ml/hB30ml/hC40ml/hD50ml/h140 .霍亂被列為A傳染病.A
25、甲類B乙類C丙類D丁類141 .霍亂主要的致病力為AA霍亂腸毒素B神經(jīng)氨酸酶C血凝素D內(nèi)毒素142 .霍亂最重要的傳播途徑AA經(jīng)水傳播B經(jīng)食物傳播C生活接觸D經(jīng)蒼蠅傳播143 .霍亂弧菌在冰箱內(nèi)的牛奶、鮮肉和角蝦水產(chǎn)品中,存活時間分別為D.A2?3周、1周和1?3周B2?4周、1周和1?2周C2-4周、2周和2-3周D2?4周、1周和1?3周144 .霍亂典型的瀉吐物呈AA“米泊水樣B血性液體C黃綠色D腥臭味145 .霍亂典型的瀉吐物呈“米泊水樣的原由于BA分泌粘液增多B膽汁分泌減少C含有膿液D全選146 .霍亂患者脫水期中度脫水失水量為CA1000mlB2000mlC3000mlD4000m
26、l147 .霍亂患者中度脫水的輸液量為BA3000-4000ml/hB4000-8000ml/hC8000-12000ml/hD6000-8000ml/h148 .霍亂的傳播途徑通過A傳播.A消化道B呼吸道C直接接觸D母嬰傳播149 .霍亂慢性期指病程超過B.A半年者B1年者C2年者D3年者150 .霍亂解除隔離的標準AA病癥消失6天,隔天糞便培養(yǎng)1次,連續(xù)3次,如陰性可解除隔離B病癥消失4天,隔天糞便培養(yǎng)1次,連續(xù)3次,如陰性可解除隔離C病癥消失6天,隔天糞便培養(yǎng)2次,連續(xù)2次,如陰性可解除隔離D病癥消失6天,隔天糞便培養(yǎng)1次,連續(xù)4次,如陰性可解除隔離151.故布氏桿菌又稱C.A稽留熱B弛
27、張熱C波狀熱D間歇熱152 .布氏菌引起疼痛的護理:局部用熱敷,每天2?3次.也可用D等以減輕疼痛A5%?10喻酸鎂B短波透熱療法C水浴療法D以上都選153 .布氏桿菌感染時WHO!薦聯(lián)合應(yīng)用A作為首選方案.A利福平和多西環(huán)素B多西環(huán)素和鏈霉素C復方磺胺甲惡噪和鏈霉素D四環(huán)素和鏈霉素154 .肺鼠疫淋巴結(jié)切忌B,以防導致敗血癥發(fā)生.A濕敷B擠壓C切開引流D全選155 .流腦所致循環(huán)衰竭的突出特征為CA尿景增多B四肢潮冷C腦膜炎表現(xiàn)可不明顯D腦膜刺激征明顯156 .嬰幼兒與老年人流腦特點DA腹瀉B岡門緊張降起C腦膜刺激征往往不明歧D以上都選157 .腰椎穿刺后,協(xié)助病人去枕平臥A.A6hB7hC
28、8hD12h158 .傷寒以發(fā)病D排菌量最多,傳染性最強.A1?2周B2?3周C3?4周D2?4周159 .應(yīng)用磺胺類藥,應(yīng)鼓勵病人飲水,每天至少B.A1000mlB2000mlC3000mlD4000ml第六節(jié)160 .鉤端螺旋體疾病核酸檢測:聚合酶鏈反響PCR可以檢測鉤體DNA具有D有助于早期診斷.A特異B敏感C快捷D以上都選161 .鉤端螺旋體疾病傳播途徑主要通過C直接接觸傳播.ABC皮膚黏膜D162 .肺彌漫性出血的發(fā)生與以下因素有關(guān)E:A病原體毒力強B缺乏特異免疫力C病后未及時治療D抗生索特別是青霉素治療后發(fā)生赫氏反響E以上都選163 .鉤端螺旋體患者黃疸出血型于病程第B出現(xiàn)黃疸、出
29、血和腎損害.A2?4天B4?8天C4?6天D6?8天164 .鉤端螺旋體患者一般檢查C.A中性粒細胞降低B尿中無紅細胞C紅細胞沉降率增快D重度蛋白尿165 .鉤端螺旋體患者肺部X線檢查:肺出血型可見雙肺呈EA毛玻璃狀B雙肺彌漫性點狀C片狀D融合性片狀陰影E以上都選166 .鉤端螺旋體病重者可并發(fā)B而危及生命.A左心衰竭B肝腎衰竭或肺彌漫性出血C右心衰竭D全心衰竭第七節(jié)167 .瘧疾病人發(fā)生黑尿熱時,錯誤的舉措是DA立即停用奎寧、伯氨唾等可能誘發(fā)溶血反響的藥物B少量屢次輸新鮮全血C保證每日液體人量30004000mlD禁用糖皮質(zhì)激素168 .在我國最常見的瘧疾是AA間日瘧B(tài)三日瘧C卵形瘧D惡性瘧169 .惡性瘧的潛伏期為CA13-15天B2430天C7-12天D6個月170 .預防瘧疾最主要的舉措是CA根治瘧疾現(xiàn)癥病人B根治瘧疾帶蟲者C滅蚊及消滅蚊孳生場所D采用防蚊舉措171 .瘧疾患者發(fā)生黑尿熱,常與患者缺乏哪項酶有關(guān)BA丙酮酸激酶B6一磷酸葡萄糖脫氫酶C磷酸果糖激酶D檸檬酸合成酶172 .瘧疾的兇險型發(fā)作主要是由以下哪種瘧原蟲引起:
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