藥物分析試卷

1、WORD格式藥物分析一、選擇題單項(xiàng)選擇題1. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中 " 鑒別 " 試驗(yàn)的主要作用是 :A. 確認(rèn)藥物與標(biāo)簽相符 B. 考察藥物的純雜程度 C. 評(píng)價(jià)藥物的藥效D. 印證含量測(cè)定的可靠性 E. 評(píng)價(jià)藥物的平安性2. 以下各項(xiàng)中不屬于一般雜質(zhì)的是 :A. 硫酸鹽B. 氯化物C. 重金屬D. 旋光活性物質(zhì)E. 刑鹽3. 雙相滴定法可適用的藥物為 : A. 阿司匹林B. 對(duì)乙毗氨基酣 C. 苯甲酸鈾D. 苯甲酸E. 苯巴比妥4. 藥物中雜質(zhì)的限量是 : A. 雜質(zhì)是否存在B. 雜質(zhì)的適宜含量 C. 雜質(zhì)的最大允許量 D. 雜質(zhì)檢查量E. 雜質(zhì)的平安量5. 藥物分析學(xué)科研究的最

2、終目的是 : A. 提高藥物分析 學(xué)科的研究水平 B. 提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益C. 保證藥物的絕對(duì)純潔D. 保證用藥的平安、有效與合理 E. 提高藥物的利用率6. 容量分析法的根本要素是 :A. 準(zhǔn)確濃度的滴定液B. 適直的化學(xué)反響C. 準(zhǔn)確確定消耗滴定液的儀器和方法D. A+B+CE. B+C7. 維生素 C 注射液腆量法定量時(shí)，常先參加丙酣，這是因?yàn)?: A. 丙酣可以力 rI 快反響速度B. 丙酣與抗氧劑結(jié)合，消除抗氧劑的干擾 C. 丙酣可以使淀粉變色敏銳D. 丙酣可以增大去氫維生素 C 的溶解度 E. 丙酣可以減緩反響速度8. 片劑中應(yīng)檢查的工程有 :A. 澄明度專業(yè)資料整理WORD格式B

3、. 應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查工程C. 應(yīng)重復(fù)輔料的檢查工程D. 重量差異E. 不溶性微粒9. 為了保證藥品的質(zhì)量 ，必須對(duì)藥品進(jìn)展嚴(yán)格的檢驗(yàn) ，檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循 : A. 藥物分析B. 國(guó)家藥典C. 物理化學(xué)手冊(cè) D. 地方標(biāo)準(zhǔn)E. 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)10. 藥物中的重金屬是指 :A. 在規(guī)定條件下與硫代乙酌版或硫化鈾作用顯色的金屬雜質(zhì)B. 影響藥物平安性的金屬離子C. 原子量大的金屬離子D. Pb2+E. 影響藥物穩(wěn)定性的金屬離子11. 用古蔡氏法測(cè)定耐鹽限量，對(duì)照管中 參加標(biāo)準(zhǔn)呻溶液為 : A.1.OmlB.2.OmlC.依限量大小決定D 依樣品取量及限量計(jì)算決定E.2.5ml12. 水楊酸類藥物鑒別反響

4、可用 :A. 與三氯化鐵試劑呈紫草色B. 重氨化偶合反響呈橙紅色C.碳酸納試液煮沸加 | 酸生成臼色沉淀D.A+CE.B +C13. 古蔡氏檢刑法測(cè)刑時(shí)，時(shí)化氫氣體與以下哪種物質(zhì)作用生成肺斑:A. 氯化京 B.澳化束 C.腆化隸D.硫化京 E.B+C14. 制劑分析中可采用加丙酣的方法消除抗氧化劑 NaHS03 等對(duì)測(cè)定的干擾，不適用于 :A. 高錨酸餌法測(cè)定 B. 銷量法測(cè)定C.分光光度法測(cè)定D.澳量法測(cè)定E.B+C15. 檢查問司匹林巾游離水楊酸的原理是基于 :A. 阿司匹林中有盼班基 B. 游離水楊酸中有酣注基C.兩者均有盼連基D.兩者均無盼起基專業(yè)資料整理WORD格式E. 游離水楊酸中

5、無由 ) 控基16. 中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不 包括 : A. 硫酸鹽檢查B. 氯化物檢查C.重量差異檢查D.重金屬檢查 E. 鐵鹽檢查17. 藥物制劑的檢查中 ( )A. 雜質(zhì)檢查工程應(yīng)與原料藥的檢查工程一樣B. 雜質(zhì)檢查工程應(yīng)與輔料的檢查工程一樣C.雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)D.不再進(jìn)展雜質(zhì)檢查E. 同樣進(jìn)展雜質(zhì)檢查18. 維生素 C 注射液中抗氧劑硫酸氫納對(duì)腆量法有干擾，排除干擾的掩蔽劑是 :A. 棚酸B. 草酸C. 甲自主D. 酒石酸E. 拘橡酸19. 迄今為止，我國(guó)共出版了幾版藥典 :A.8 版B.5 版C.7 版D.9 版E.10 版20. 乙酰水

6、楊酸用中和法測(cè)定時(shí) ，用中性醇溶解供試品的目的是為了 :A. 防止供試品在水溶液中淌 ' 定時(shí)水解B. 防腐消毒C. 減小溶解度D. 增大 pH 值E. 減小 pH 值二、多項(xiàng)選擇題1紫外分光光度法中，用對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí)(A需藥物的吸收系數(shù)B供試品溶液和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近C供試品溶液和對(duì)照品溶液應(yīng)在一樣的條件下測(cè)定D可以在任何波長(zhǎng)處測(cè)定E是中國(guó)藥典規(guī)定的方法之一2. 鹽酸普魯卡因常用的鑒別反響有 A重氮化偶合反響 B 水解反響C氧化反響 D 磺化反響E碘化反響專業(yè)資料整理WORD格式3巴比妥類藥物的鑒別方法有A與鋇鹽反響生成白色化合物B 與鎂鹽反響生成紅色化合物C與銀鹽反

7、響生成白色沉淀D與銅鹽反響生成有色產(chǎn)物E與氫氧化鈉反響生成白色沉淀4古蔡法檢查砷鹽的根本原理是A與鋅、酸作用生成H2S氣體B與鋅、酸作用生成AsH3氣體C產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑D比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小E比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度5評(píng)價(jià)藥物分析所用的測(cè)定方法的效能指標(biāo)有A含量均勻度B精細(xì)度C準(zhǔn)確度 D 粗放度E溶出度6鹽酸嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為A嗎啡B阿撲嗎啡C罌粟堿D莨菪堿E其他生物堿7司可巴比妥鈉鑒別及含量測(cè)定的方法為(A銀鏡反響進(jìn)展鑒別B采用熔點(diǎn)測(cè)定法鑒別C溴量法測(cè)定含量D可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)展非水滴定E可用冰醋酸為溶劑，高氯

8、酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)展非水滴定三 、簡(jiǎn)答題 ( 每題 5分，共 4小題，共計(jì) 20 分)1. 如何消除氯化物檢查中顏色的干擾 " 外消法和內(nèi)消法2. 簡(jiǎn)述藥物制劑分析的特點(diǎn) "(1) 進(jìn)展制劑方面的檢查，如重量差異、崩解時(shí)限(2) 制劑的各種雜質(zhì)檢查不在重復(fù)原料藥的檢查工程 。只檢查藥物在儲(chǔ)藏、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)(3) 方法設(shè)計(jì)著重附加成分對(duì)測(cè)定有無干 擾。(4) 制劑含量測(cè)定結(jié)果表示方法不同(5) 含量限度的要求不同，相對(duì)于原料藥，要求較寬。3. 試述生物堿氫鹵酸鹽酸根對(duì)非水滴定法的影響及排除方法"藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) : 是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)

9、規(guī)定 ，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)4. 什么是空白試驗(yàn)，鑒別試驗(yàn)時(shí)做空白試驗(yàn)有什么目的和意義"同條件下，用己知樣品代替供試品溶液，同法操作三、計(jì)算題等 ( 每題 10 分，共 3小題，共計(jì) 30 分 )1. 谷氨酸鈉中重金屬的檢查：取本品 1.0g ，加水 23ml 溶解后，加醋酸鹽緩沖溶液 pH3.5)2ml ，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液 10 gPb/ml 所呈的顏色相比不得專業(yè)資料整理WORD格式更深，重金屬的限量為百萬分之十，求算應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液V多少毫升？L=CV100%V =LS100%S×C×V =LS×100%10

10、×10-6×1.0= 1.0(ml)=-6C10×102. 取司可巴比妥鈉膠囊標(biāo)示量為 0.1g 20 粒，除去膠囊后測(cè)得內(nèi)容物總重為3.0780g ，稱取 0.1536g ，按藥典規(guī)定用溴量法測(cè)定。 參加溴液0.1 mol/L 25ml ，剩余的溴液用硫代硫酸鈉液 0.1025mol/L 滴定到終點(diǎn)時(shí)，用去 17.94ml 。空白試驗(yàn)用去硫代硫酸鈉液 25.00ml 。按每 1ml 溴液 0.1mol/L 相當(dāng) 13.01mg 的司可巴比妥鈉，計(jì)算該膠囊中按標(biāo)示量表示的百分含量。13. 01 25. 0017. 940. 10253. 07800. 10. 1536100020標(biāo)示量 %10094. 33%0. 13. 精細(xì)稱取非那西丁 0.3630g 加稀鹽酸