促紅細胞生成素類似結(jié)構(gòu)對大鼠心肌缺血損傷的

1、促紅細胞生成素類似結(jié)構(gòu)對大鼠心肌缺血損傷的本文從網(wǎng)絡(luò)收集而來，上傳到平臺為了幫到更多的人，如果您需要使用本文檔，請點擊下載按鈕下載本文檔（有償下載），另外祝您生活愉快，工作順利，萬事如意！近年來隨著藥物溶栓冠狀動脈介入術(shù)、冠狀動脈旁路移植術(shù)等治療方法的臨床應(yīng)用，使受損心肌得到及時再灌注，明顯降低了急性心肌梗死的病死率。但缺血的心肌再灌注時也引起一系列心臟與血管的不良事件，有研究顯示，促紅細胞生成素（rhEPO）可能發(fā)揮潛在的抗心肌細胞凋亡和促進血管新生等作用，從而發(fā)揮對缺血再灌注心肌的保護作用。但由于促紅細胞生成素同時具有促血小板聚集血栓形成的風(fēng)險，難以應(yīng)用于臨床。在對促紅細胞生成素三級結(jié)構(gòu)研

2、究中發(fā)現(xiàn)，促紅細胞生成素類似結(jié)構(gòu)、促紅細胞生成素B螺旋結(jié)構(gòu)表面縮氨酸（pHBP）是紅細胞生成素三級機構(gòu)中的部分區(qū)域結(jié)構(gòu)，分子量為1257,無促血小板聚集作用，保留組織保護結(jié)構(gòu)區(qū)域，與組織保護的受體相結(jié)合。本實驗擬探討pHBP在心肌缺血損傷中是否具有心臟保護作用及可能機制。1材料與方法實驗材料取10周左右雄性SD大鼠80只，體重（200±20）g,由南昌大學(xué)動物實驗中心提供。乳酸脫氫酶（LDH）和肌酸激幅同工幅（CK-MB）檢測試劑盒購自武漢亞法生物制品有限公司，重組人紅細胞注射液購自沈陽三生有限制藥公司，兔抗p44/42MAPK、辣根過氧化物幅標記的羊抗兔IgG均購自美國Santa生

3、物公司。pHBP由AraimPharmaceutical購得。動物分組及模型建立參考趙秀梅等的墊扎球囊法制作大鼠缺血再灌注（I/R）模型，實驗動物分為4組。假手術(shù)組（n=20）,絲線穿過冠狀動脈左室支但不結(jié)扎，經(jīng)尾靜脈注射生理鹽水；I/R組（n=20）,建立動物模型后5min后通過尾靜脈接受靜脈注射注射生理鹽水1mL/kg;I/R+pHBP組（n=20）,建立動物模型后5min后通過尾靜脈接受靜脈注射pHBP1wg/kgI/R+rhEPO組（n=20）,建立動物模型后5min后通過尾靜脈接受靜脈注射注射rhEPO3000U/kg。生化指標檢測I/R120min后自腹主動脈取血6mL,靜置30m

4、in,4c下，以離心半徑5cm,3000r/min離心10min,分離血清。按照試劑盒說明采用化學(xué)比色法測定血清乳酸脫氫幅（LDH）、肌酸激幅同工幅（CK-MB）含心肌梗死面積測定存活大鼠在制模24h后處死，取新鮮大鼠心臟，用PBS緩沖液沖洗，濾紙吸干，-20C冰凍30min后將其橫斷面切成12mm切片，1%TTC37c染色25min,切片放4%甲醛中過夜以增強顏色對比，非心肌梗死區(qū)染色為紅色，梗死區(qū)不染色。掃描儀掃描心臟切片，使用imageproplus軟件測量相關(guān)區(qū)域面積，梗死面積（）=左心室組織切片梗死區(qū)面積/左心室組織切片總面積M00%。Westernblot法檢測p44/42蛋白表達

5、手術(shù)處理后的存活大鼠在制模后3、24h進行處死。可以通過組織顏色改變鑒別心肌缺血組織和正常組織，進行組織切片放入液氮冷凍心肌梗死組織標本將通過Westernblot方法測定p44/42MAPK,分別取各組心肌組織，提取總蛋白，收集上清液，考馬斯亮籃法進行擔(dān)保定量。SDS-PAGE分離樣品后電泳轉(zhuǎn)移至硝酸纖維膜上，TBST常溫下封閉過夜后，分別加入anti-NF-kB小鼠單抗（一抗）、室溫下免疫沉淀1h,加入加入辣根幅標記兔抗山羊IgG（二抗）2ho洗膜，顯色。具體實驗方法參照文獻，實驗?zāi)z片掃描后用ImageJ軟件進行圖像分析，以&actin（1：1000稀釋）本文為網(wǎng)絡(luò)收集精選范文、公

6、文、論文、和其他應(yīng)用文檔，如需本文，請下載作為內(nèi)參照對比，比值結(jié)果表示其蛋白的相對含量，用Gel-ProAnalyzer分析軟件分析通道蛋白的灰度值。統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS統(tǒng)計軟件處理。正態(tài)分布計量資料以均數(shù)曲準差（xis）表示，多組間比較采用方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗。計數(shù)資料以率表示，采用X外僉驗。以P）;與I/R組比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P）。各組心肌組織p44/42MAPK蛋白表達Westernblot法檢測各組p44/42MAPK蛋白水平，與I/R組比較，制模3hI/R+pHBP組心肌梗死組織p44/42MAPK蛋白表達明顯升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P）。與I/R組比較，制

7、模24hI/R+rhEPO組心肌梗死組織p44/42MAPK蛋白表達明顯升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P）。見表2。表2各組p44/42MAPK蛋白表達（ng/L,xis）注：與假手術(shù)組比較，*P<與I/R組比較，#P<I/R:缺血再灌注；rhEPO促紅細胞生成素；pHBP:促紅細胞生成素類似結(jié)構(gòu)；p44/42MAPK:蛋白激幅絲氨酸/蘇氨酸激幅3討論心肌細胞凋亡在持續(xù)缺血或再灌注期間均可出現(xiàn)，且與缺血程度、缺血時間長短等有關(guān)。心肌細胞凋亡在缺血再灌注損傷中所起作用越來越引起人們的重視，但確切機制還不清楚，可能與細胞在受到刺激后產(chǎn)生大量氧自由基、細胞內(nèi)鈣超載、線粒體損傷、炎癥細胞浸潤和基

8、因調(diào)控等有關(guān)。缺血再灌注損傷引起的心肌細胞死亡有兩種機制，即壞死和凋亡，并且凋亡是引起心血管系統(tǒng)疾病的重要原因心肌再灌注雖然恢復(fù)了血流，但同時也可能加速了受損心肌細胞的凋亡過程，故細胞凋亡在心肌缺血再灌注損傷的病理過程中發(fā)揮著重要的作用。不同時間的心肌缺血/再灌注均有心肌細胞凋亡，而且心肌損傷加重與心肌細胞凋亡增加同時并存，推斷細胞凋亡是缺血/再灌注損傷的重要機制。大量實驗研究和臨床觀察日益顯示出心肌細胞凋亡，主要是由再灌注啟動的現(xiàn)象，但亦有研究表明心肌缺血性損傷也可以誘導(dǎo)心肌細胞凋亡的發(fā)生。尋找有效減少心肌細胞凋亡藥物，恢復(fù)缺血區(qū)心肌細胞正常功能，已成為心肌缺血再灌注藥物研究的重要方面。研究

9、發(fā)現(xiàn)pHBP可以減少腎臟缺血再灌注過程中腎小管細胞凋亡抑制冠狀動脈粥樣硬化病變過程，并且通過激活A(yù)kt抑制冠狀動脈上皮細胞凋亡。本次實驗發(fā)現(xiàn)在注射pHBP后LDH、CK-MB含量減少，減少心肌損傷，心肌梗死面積下降，與I/R組比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<）,說明其具有促紅細胞生成素相似的心臟保護特性，可以改善大鼠心肌缺血再灌注損傷。絲裂素活化蛋白激幅（MAPK）是一種介導(dǎo)細胞內(nèi)信號的絲氨酸-蘇氨酸激幅，目前，在MAPK超家族中已有3個亞家族被描述，分別為p44/42MAPK、應(yīng)激激活的蛋白激幅（JNK）和高滲透性廿油反應(yīng)激幅（p38MAPK）。其中p44/42MAPK為脯氨酸導(dǎo)向的絲氨

10、酸/蘇氨酸激幅，是最重要的MAPK家族成員，參與調(diào)節(jié)細胞的有絲分裂和分化，是將信號從細胞膜表面受體轉(zhuǎn)導(dǎo)至核的關(guān)鍵，是細胞因子、生長因子介導(dǎo)細胞增殖效應(yīng)中重要的途徑之一，其活性受到蛋白激酶的磷酸化及蛋白磷酸幅的去磷酸化調(diào)節(jié)。p44/42MAPK接受上游分子MAPKK（MAPKKinase,MAPK激酶,又稱MEK2/MEK1）的磷酸化調(diào)控信號后，相鄰的酪氨酸和蘇氨酸均被磷酸化，從而成為活化形式的p44/42MAPK。被激活的p44/42MAPK使胞漿中其他一些酶磷酸化而直接發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)；或者轉(zhuǎn)移至細胞核內(nèi)，并激活一些核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子，使一些轉(zhuǎn)錄因子磷酸化從而調(diào)節(jié)細胞內(nèi)的基因表達狀態(tài)，改變基因表達狀

11、態(tài)從而減少細胞凋亡參與細胞的增殖分化。p44/42MAPK具有促進細胞增殖）抗凋亡的作用。Westernblot結(jié)果發(fā)現(xiàn)pHBP和rhEPO組激活了抗凋亡途徑，p44/42MAPK蛋白表達增加。rhEPO組制模處理后24hp44/42MAPK蛋白被激活，pHBP制模3h后激活p44/42MAPK蛋白被激活，激活效應(yīng)在24h內(nèi)消退。激活時間差異與藥物血漿半衰期不同有關(guān)。pHBP可以在更短的時間內(nèi)激活抗凋亡蛋白p44/42MAPK,減少心肌缺血再灌注損傷。本研究發(fā)現(xiàn)，pHBP具有rhEPO相似的心肌缺血再灌注損傷的保護作用，由于其沒有抗血小板聚集增加血液流變學(xué)及血栓形成的風(fēng)險，故可以考慮更安全地應(yīng)

12、用于臨床，值得進一步的研究。RuizMM,GarcaDA.Pathophysiologyofischemia-reperfusioninjury:newtherapeuticoptionsforacutemyocardialinfarction.RevEspCardiol2009,62(2):199-209.LishmanovYB,NaryzhnayaNV,MaslovLN,etal.Functionalstateofmyocardialmitochondriainischemiareperfusionoftheheartinratsadaptedtohypoxia.ExpBiolMed,20

13、14,156(5):645-658.UebaH,ShiomiM,BrinesMetal.SuppressionofcoronaryatherosclerosisbyhelixBsurfacePeptide,anonerythropoietic,tissue-protectivecompoundderivedfromerythropoietin.MolMed,2013,19(1):195-202.IsmayilA,HyunJ,MagdalenaJ,etal.asmallnonerythropoietichelixbsurfacepeptidebaseduponerythropoietinstructureiscardioprotectiveagainstischemicmyocardialdamage.MolMed,2011,17(3-4):194-200.AhmetI,TaeHJ,BrinesM,etal.Chronicadministrationofsmallnonerythropoieticpeptidesequ