體外診斷試劑體系考核評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)

1、2007239號(hào)附件3體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、制定依據(jù)依據(jù)體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（以下簡(jiǎn)稱(chēng)細(xì)則），制定本標(biāo)準(zhǔn)。二、標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)本標(biāo)準(zhǔn)共分為十一個(gè)部分?？己隧?xiàng)目共156項(xiàng)，其中重點(diǎn)項(xiàng)目39項(xiàng)，一般項(xiàng)目117項(xiàng)。第一部分：組織機(jī)構(gòu)、人員與質(zhì)量管理職責(zé)第二部分：設(shè)施、設(shè)備與生產(chǎn)環(huán)境控制第三部分：文件與記錄第四部分：設(shè)計(jì)控制與驗(yàn)證第五部分：采購(gòu)控制第六部分：生產(chǎn)過(guò)程控制第七部分：檢驗(yàn)與質(zhì)量控制第八部分：產(chǎn)品銷(xiāo)售與客戶(hù)服務(wù)控制第九部分：不合格品控制、糾正和預(yù)防措施第十部分：不良事件、質(zhì)量事故報(bào)告制度第十一部分：附錄A體外診斷試劑生產(chǎn)用凈化車(chē)間環(huán)境與控制要

2、求三、評(píng)定方法及標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場(chǎng)考核時(shí)，考核員應(yīng)對(duì)所列項(xiàng)目及其涵蓋的內(nèi)容按照檢查方法進(jìn)行全面考核，并對(duì)不符合事實(shí)做出描述?！安贿m用”：是指由于產(chǎn)品生產(chǎn)的要求和特點(diǎn)而出現(xiàn)的合理缺項(xiàng)。企業(yè)應(yīng)當(dāng)說(shuō)明缺項(xiàng)理由，考核組予以確認(rèn)。嚴(yán)重缺陷：是指重點(diǎn)項(xiàng)目有不符合現(xiàn)象。一般缺陷：是指一般項(xiàng)目有不符合現(xiàn)象。一般缺陷比例=一般檢查項(xiàng)目中不符合評(píng)定項(xiàng)目數(shù)/（一般檢查項(xiàng)目總數(shù)一一般檢查項(xiàng)目中合理缺項(xiàng)數(shù)）X100%四、判定標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)重缺陷（項(xiàng)）一般缺陷（%）結(jié)果判定025%通過(guò)考核026-47%限期6個(gè)月整改后復(fù)核325%25%未通過(guò)考核3一五、現(xiàn)場(chǎng)考核程序（一）首次會(huì)議1、考核組長(zhǎng)：介紹考核組成員及分工、說(shuō)明有關(guān)事項(xiàng)、確認(rèn)考核范

3、圍和考核日程，宣布考核紀(jì)律。2、企業(yè)匯報(bào)情況、確定聯(lián)絡(luò)人員等。（二）企業(yè)聯(lián)絡(luò)人員企業(yè)聯(lián)絡(luò)人員應(yīng)當(dāng)是被考核企業(yè)負(fù)責(zé)人或是生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量管理等部門(mén)的負(fù)責(zé)人，熟悉生產(chǎn)和質(zhì)量管理的環(huán)節(jié)、要求，能準(zhǔn)確回答考核組提出的有關(guān)問(wèn)題，不得隱瞞事實(shí)。（三）考核1、考核員按照體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)全面查驗(yàn)企業(yè)情況，對(duì)考核項(xiàng)目逐條記錄，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對(duì)，當(dāng)場(chǎng)向企業(yè)指出并加以記錄，企業(yè)可對(duì)被發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行解釋、申辯和舉證說(shuō)明。必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)取證。2、考核時(shí)發(fā)現(xiàn)實(shí)際情況與企業(yè)申報(bào)資料不符，企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)說(shuō)明原因或舉證，考核員如實(shí)記錄。（四）綜合評(píng)定考核員對(duì)所負(fù)責(zé)考核的項(xiàng)目進(jìn)行情況匯總，提出評(píng)定意見(jiàn)

4、?？己私M長(zhǎng)組織考核員對(duì)企業(yè)進(jìn)行綜合評(píng)定，填寫(xiě)體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系現(xiàn)場(chǎng)考核報(bào)告表，考核組全體成員通過(guò)并簽字。綜合評(píng)定期間，被考核企業(yè)應(yīng)當(dāng)回避。（五）末次會(huì)議考核組長(zhǎng)組織召開(kāi)由考核組成員和被考核企業(yè)有關(guān)人員參加的末次會(huì)議。通報(bào)考核情況，被考核企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)在體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系現(xiàn)場(chǎng)考核報(bào)告表上簽署意見(jiàn)并簽名。六、產(chǎn)品抽樣現(xiàn)場(chǎng)考核結(jié)束后，考核組受（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)委托，按照體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定對(duì)考核企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品抽樣。七、異常情況處理（一）考核組發(fā)現(xiàn)企業(yè)有弄虛作假行為時(shí)，經(jīng)確認(rèn)情節(jié)嚴(yán)重的，考核組長(zhǎng)有權(quán)決定停止檢查，并將結(jié)果報(bào)（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)。（二）被考核企

5、業(yè)對(duì)所通報(bào)情況如果有異議，可以提出意見(jiàn)或針對(duì)問(wèn)題進(jìn)行說(shuō)明和舉證。對(duì)于不能達(dá)成共識(shí)的問(wèn)題，考核組應(yīng)做好記錄，經(jīng)考核組全體成員和被考核企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字，將情況報(bào)（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)。八、體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)考核評(píng)定表體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)考核評(píng)定表?xiàng)l款考核內(nèi)容與要求不符合事實(shí)描述一機(jī)構(gòu)、人員與管理職責(zé)5.住企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。5.2企業(yè)應(yīng)明確相關(guān)部門(mén)和人員的質(zhì)量管理職責(zé)。5.3企業(yè)應(yīng)配備一定數(shù)量的與產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)管理人員。5.4企業(yè)應(yīng)有全少一右質(zhì)里官理體系內(nèi)審貝。6.1企業(yè)最高管理者應(yīng)對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)。6.2企業(yè)最高管理者應(yīng)明確質(zhì)量管理體系的管理者代表。6

6、.3企業(yè)最高管理者和管理者代表應(yīng)熟悉醫(yī)疔器械相關(guān)法規(guī)并了解相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。7.1生產(chǎn)和質(zhì)量的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)，有相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。7.2X生產(chǎn)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得互相兼任。8.1從事生產(chǎn)操作和檢驗(yàn)的人員應(yīng)經(jīng)過(guò)崗前專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)。8.2應(yīng)配備專(zhuān)職成品檢驗(yàn)員，具有專(zhuān)業(yè)知識(shí)背景或相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，并且考核合格后方可上崗。9對(duì)從事高生物活性、高毒性、強(qiáng)傳染性、強(qiáng)致敏性等有特殊要求的產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗(yàn)的人員應(yīng)進(jìn)行登記，并保存相關(guān)培訓(xùn)記錄。10從事體外診斷試劑生產(chǎn)的各級(jí)人員應(yīng)按本實(shí)施細(xì)則進(jìn)行培訓(xùn)和考核，合格后方可上崗。二設(shè)施、設(shè)備與生產(chǎn)環(huán)境控制川企業(yè)的廠(chǎng)房、環(huán)境、設(shè)施、

7、設(shè)備應(yīng)與體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)相適應(yīng)。12.1廠(chǎng)區(qū)內(nèi)生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)整潔、廠(chǎng)區(qū)周邊環(huán)境不應(yīng)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程和產(chǎn)品質(zhì)量造成影響；生廣、行政、生活和輔助區(qū)布局合理。12.2生產(chǎn)、研發(fā)、檢驗(yàn)等區(qū)域應(yīng)相互分開(kāi)。13.1倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)要與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)，各個(gè)區(qū)域應(yīng)劃分清楚。13.2所有物料的名稱(chēng)、批號(hào)、有效期和檢驗(yàn)狀態(tài)等標(biāo)識(shí)必須明確。13.3臺(tái)帳應(yīng)清晰明確，帳、卡、物應(yīng)一致。14.1倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)保持清潔、干燥和通風(fēng)，并具備防昆蟲(chóng)、其他動(dòng)物和異物混入的措施。14.2對(duì)各類(lèi)物料的倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境及控制應(yīng)符合規(guī)定的儲(chǔ)存要求，并定期監(jiān)測(cè)。冷藏條件應(yīng)符合生產(chǎn)要求并定期監(jiān)測(cè)。15.1X易燃、易爆、有毒、有害、具有污染莊或傳染性、具有生物活性或來(lái)源

8、于生物體的物料的存放應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。15.2以上物料應(yīng)做到專(zhuān)區(qū)存放并有明顯的識(shí)別標(biāo)識(shí)，應(yīng)曲專(zhuān)門(mén)人員負(fù)責(zé)保管和發(fā)放。16生產(chǎn)過(guò)程中所涉及的化學(xué)、生物及其他危險(xiǎn)品，企業(yè)應(yīng)列出清單，并制定相應(yīng)的防護(hù)規(guī)程，其環(huán)境、設(shè)施與設(shè)備應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)安全規(guī)定。17生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間用以安置設(shè)備、器具、物料，并按照生產(chǎn)工2流程明確劃分各操作區(qū)域。18.1廠(chǎng)房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及生產(chǎn)所要求的空氣潔凈級(jí)別進(jìn)行合理布局，同一廠(chǎng)房?jī)?nèi)及相鄰廠(chǎng)房間的生產(chǎn)操作不得相互干擾。18.2廠(chǎng)房與設(shè)施不應(yīng)對(duì)原材料、半成品和成品造成污染或潛在污染。19X部分或全部工藝環(huán)節(jié)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境有空氣凈化要求的體外診斷試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)

9、應(yīng)明確規(guī)定空氣凈化等級(jí)，生產(chǎn)廠(chǎng)房和設(shè)施應(yīng)符合本細(xì)則附錄A體外診斷試劑生產(chǎn)用凈化車(chē)間環(huán)境與控制要求20.1生產(chǎn)環(huán)境沒(méi)有空氣凈化要求的體外診斷試劑產(chǎn)品，應(yīng)有防塵、通風(fēng)、以及防蠅、蚊、嶂螂、鼠和防異物混入等措施；生產(chǎn)場(chǎng)地的地面應(yīng)便于清潔，墻、頂部應(yīng)平整、光滑，無(wú)顆粒物脫落；操作臺(tái)應(yīng)光滑、平整、無(wú)縫隙，便于清洗、消毒，不應(yīng)使用木質(zhì)或油漆臺(tái)面。20.2生產(chǎn)環(huán)境沒(méi)有空氣凈化要求的體外診斷試劑產(chǎn)品，應(yīng)人流物流分開(kāi)，人員進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間前應(yīng)有換鞋、更衣、洗手等設(shè)施；應(yīng)配備適當(dāng)?shù)南驹O(shè)施，并對(duì)生產(chǎn)區(qū)域進(jìn)行定期清潔、清洗和消毒，應(yīng)對(duì)生產(chǎn)車(chē)間的溫濕度進(jìn)行控制。21.1X具有污染性和傳染性的物料應(yīng)在受控條件下進(jìn)行處理，不

10、應(yīng)造成傳染、污染或泄漏等。21.2冰高風(fēng)險(xiǎn)的生物活性物料其操作應(yīng)使用單獨(dú)的空氣凈化系統(tǒng)，與相鄰區(qū)域保持負(fù)壓，排出的空氣不能循環(huán)使用。21.3冰進(jìn)行危險(xiǎn)度二級(jí)及以上的病原體操作應(yīng)配備生物安全柜，空氣應(yīng)進(jìn)行除菌過(guò)濾方可排出。使用病原體類(lèi)檢測(cè)試劑的陽(yáng)性血清應(yīng)有防護(hù)措施。21.4X對(duì)特殊的高致病性病原體的采集、制備，應(yīng)按衛(wèi)生部頒布的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則等相關(guān)規(guī)定，具備P3級(jí)實(shí)驗(yàn)室等相應(yīng)設(shè)施。22X聚合酶鏈反應(yīng)試劑（PCR的生產(chǎn)和檢定應(yīng)在各自獨(dú)立的建筑物中，防止擴(kuò)增時(shí)形成的氣溶膠造成交叉污染。其生產(chǎn)和質(zhì)檢的器具不得混用，用后應(yīng)嚴(yán)格清洗和Wo23.1冰應(yīng)配備符合工藝要求的生產(chǎn)設(shè)備

11、，配備符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求的檢驗(yàn)設(shè)備、儀器和器具，建立設(shè)備臺(tái)帳。23.2與試劑直接接觸的設(shè)備和器具應(yīng)易于清潔和保養(yǎng)、不與成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或吸附作用，不會(huì)對(duì)試劑造成污染23.3應(yīng)對(duì)設(shè)備的有效性進(jìn)行定期驗(yàn)證。24生產(chǎn)中的廢液、廢物等應(yīng)有完備的回收與無(wú)害化處理措施，應(yīng)符合相關(guān)的環(huán)保要求25.1工藝用水制水設(shè)備應(yīng)滿(mǎn)足水質(zhì)要求并通過(guò)驗(yàn)證。25.2工Z用水的制備、儲(chǔ)存、輸送應(yīng)能防止微生物污染和滋生，制備、儲(chǔ)存、輸送設(shè)備應(yīng)定期清洗、消毒、維護(hù)。25.3儲(chǔ)罐和輸送管道所用的材料不應(yīng)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和性能造成影響，管道的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)避免死角、盲管。25.4應(yīng)配備水質(zhì)監(jiān)測(cè)的儀器、設(shè)備，并定期記錄監(jiān)測(cè)結(jié)果。26配料罐容器與設(shè)

12、備連接的主要固定管道應(yīng)標(biāo)明內(nèi)存的物料名稱(chēng)、流向，定期清洗和維護(hù)，并標(biāo)明設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)。27生產(chǎn)中使用的動(dòng)物室應(yīng)在隔離良好的建筑體內(nèi)，與生廣、質(zhì)檢區(qū)分開(kāi)，不得對(duì)生產(chǎn)造成污染28對(duì)有特殊要求的儀器、儀表，應(yīng)安放在專(zhuān)門(mén)的儀器室內(nèi)，并有防止靜電、震動(dòng)、潮濕或其它外界因素影響的設(shè)施。29X對(duì)空氣有干燥要求的操作間，應(yīng)配置空氣干燥設(shè)備，保證物料不會(huì)受潮變質(zhì)。應(yīng)定期監(jiān)測(cè)室內(nèi)空氣濕度，并有相應(yīng)記錄。30國(guó)家批準(zhǔn)生產(chǎn)工藝規(guī)程的體外診斷試劑，除滿(mǎn)足上述相應(yīng)規(guī)定外，應(yīng)具有與工藝規(guī)程相適應(yīng)的生產(chǎn)條件。三文件與記錄控制31生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按現(xiàn)行有效的醫(yī)疔器械質(zhì)量管理體系一一用于法規(guī)的要求標(biāo)準(zhǔn)要求和產(chǎn)品特點(diǎn)，闡明企業(yè)質(zhì)量方針、質(zhì)

13、量目標(biāo)，建立質(zhì)量管理體系文件。32企業(yè)應(yīng)建立、實(shí)施、保持實(shí)施細(xì)則所規(guī)定的程序文件。33企業(yè)應(yīng)實(shí)施、保持實(shí)施細(xì)則所規(guī)定的基本規(guī)程和記錄文件。34.1企業(yè)應(yīng)建立文件的編制、更改、審查、批準(zhǔn)、撤銷(xiāo)、發(fā)放及保管的管理制度。34.2發(fā)放、使用的文件應(yīng)為受控版本。已作廢的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)。35企業(yè)應(yīng)按程序?qū)τ涗涍M(jìn)行控制。記錄應(yīng)清晰、完整、不得隨意更改內(nèi)容或涂改并按規(guī)定簽字。四設(shè)計(jì)控制與驗(yàn)證36企業(yè)應(yīng)建立完整的產(chǎn)品設(shè)計(jì)控制程序，對(duì)設(shè)計(jì)策劃、設(shè)計(jì)輸入、設(shè)計(jì)輸出、設(shè)計(jì)評(píng)審、設(shè)計(jì)驗(yàn)證、設(shè)計(jì)確認(rèn)、設(shè)計(jì)更改有明確的規(guī)定。37設(shè)計(jì)過(guò)程中應(yīng)按照YY/T0316-2003(IDTISO14971:200

14、0)醫(yī)疔器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)疔器械的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)的要求對(duì)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析和管理。38X企業(yè)應(yīng)建立和保存產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)范和應(yīng)用技術(shù)文件，包括文件清單、引用的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)計(jì)驗(yàn)證文件、工2文件和檢驗(yàn)文件。39企業(yè)應(yīng)對(duì)產(chǎn)品主要性能、主要原輔材料、米購(gòu)、生產(chǎn)環(huán)境及設(shè)施設(shè)備、工序、檢驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。40.1企業(yè)應(yīng)形成驗(yàn)證控制文件，包括驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告、評(píng)價(jià)和建議等。40.2驗(yàn)證報(bào)告應(yīng)由驗(yàn)證工作負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。41生產(chǎn)一定周期后，應(yīng)當(dāng)對(duì)關(guān)鍵項(xiàng)目進(jìn)行再驗(yàn)證。當(dāng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素（如工藝、質(zhì)量控制方法、主要原輔料、主要生產(chǎn)設(shè)備等）發(fā)生改變時(shí)、質(zhì)檢或用戶(hù)反饋出現(xiàn)不合格項(xiàng)時(shí)，企業(yè)應(yīng)進(jìn)行相關(guān)內(nèi)容的重新驗(yàn)證。42當(dāng)生產(chǎn)車(chē)間停產(chǎn)超

15、過(guò)規(guī)定的期限，重新組織生產(chǎn)前企業(yè)應(yīng)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境及設(shè)施設(shè)備、主要原輔材料、關(guān)鍵工序、檢驗(yàn)設(shè)備及質(zhì)量控制方法進(jìn)行驗(yàn)證。五采購(gòu)控制43企業(yè)應(yīng)建立體外診斷試劑生產(chǎn)所用物料的采購(gòu)控制程序并按照程序要求執(zhí)行。44.1X應(yīng)確定外購(gòu)、外協(xié)物料清單，并明確物料的技術(shù)指標(biāo)和質(zhì)量要求。44.2應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量要求進(jìn)行采購(gòu)和驗(yàn)收，按照物料的質(zhì)量要求制定入庫(kù)驗(yàn)收準(zhǔn)則45.1應(yīng)建立供方評(píng)估制度，所用物料應(yīng)從合法的，具有資質(zhì)和有質(zhì)量保證能力的供方采購(gòu)45.2應(yīng)建立合格供方名錄并定期進(jìn)行評(píng)估，保存其評(píng)估結(jié)果和評(píng)價(jià)記錄。對(duì)已確定的合格供方應(yīng)與之簽訂較為固定的供需合同或技術(shù)協(xié)議以確保物料的質(zhì)量和穩(wěn)定性。46.1X主要物料的采購(gòu)資料應(yīng)能

16、夠進(jìn)行追溯，企業(yè)應(yīng)按照采購(gòu)控制文件的要求采購(gòu)。46應(yīng)能證明外購(gòu)的校準(zhǔn)品和質(zhì)控品的來(lái)源和溯源性。47不向性狀和儲(chǔ)存要求的物料應(yīng)進(jìn)行分類(lèi)存放，按效期管理。應(yīng)建立復(fù)驗(yàn)制度。48X必須能夠提供質(zhì)控血清的來(lái)源，應(yīng)由企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)測(cè)定病原微生物及明確定值范圍。應(yīng)對(duì)其來(lái)源地、定值范圍、滅活狀態(tài)、數(shù)量、保存、使用狀態(tài)等信息有明確記錄，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)。外購(gòu)的商品化質(zhì)控物應(yīng)有可追溯性。49有特殊要求的物料應(yīng)根據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)要求進(jìn)行采購(gòu)和進(jìn)貨檢驗(yàn)六生產(chǎn)過(guò)程控制50.1X應(yīng)按照國(guó)家批準(zhǔn)的工藝進(jìn)行生產(chǎn)，應(yīng)制定生產(chǎn)所需的工序流程、工藝文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，明確關(guān)鍵工序或特殊工序，確定質(zhì)量控制點(diǎn)，并規(guī)定應(yīng)形成的生產(chǎn)記錄。50.

17、2應(yīng)制定各級(jí)生產(chǎn)控制文件的編制、驗(yàn)證、審批、更改等管理制度。50.3當(dāng)生產(chǎn)工藝變更足以影響產(chǎn)品安全性、穩(wěn)定性時(shí)，應(yīng)重新申報(bào)變更生產(chǎn)工藝，并按程序進(jìn)行工2修訂。51明確生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)備的適用范圍和技術(shù)要求，建立維修、保養(yǎng)、驗(yàn)證管理制度，需要計(jì)量的器具應(yīng)定期校驗(yàn)并有明顯的合格標(biāo)識(shí)。52.1應(yīng)當(dāng)按照生產(chǎn)工藝和空氣潔凈度級(jí)別的要求制定生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備及器具的清潔規(guī)程，明確清潔方法、程序、間隔時(shí)間，使用的清潔劑或消毒劑等要求。52.2應(yīng)當(dāng)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行7E期檢查或檢測(cè)，確保能夠達(dá)到規(guī)7E的要求。53應(yīng)對(duì)每批產(chǎn)品中關(guān)鍵物料進(jìn)行物料平衡核查。54.1批生產(chǎn)和批包裝記錄應(yīng)內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整，經(jīng)操作人及復(fù)核人簽名。

18、54批記錄應(yīng)能追溯到該批產(chǎn)品的原料批號(hào)、所有生產(chǎn)和檢驗(yàn)步驟，記錄不得任意涂改。如需更改，應(yīng)在更改處簽署姓名和日期并注明更改原因，并使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)。54.3批生產(chǎn)記錄應(yīng)按批號(hào)歸檔，保存至產(chǎn)品有效期后-年。55.1不同品種的產(chǎn)品的生產(chǎn)應(yīng)做到有效隔離，以避免相互混淆和污染。55.2有數(shù)條包裝線(xiàn)同時(shí)進(jìn)行包裝時(shí)，應(yīng)采取隔離或其它有效防止混淆的措施。56.1前一種產(chǎn)品生產(chǎn)結(jié)束必須進(jìn)行清場(chǎng)，確認(rèn)合格后才可以入場(chǎng)進(jìn)行其他生產(chǎn)，企業(yè)應(yīng)保存清場(chǎng)記錄。56.2清場(chǎng)時(shí)，配制和分裝器具等應(yīng)當(dāng)進(jìn)行清洗、干燥等潔凈處理，并進(jìn)行驗(yàn)證。57.1X企業(yè)應(yīng)制定工藝用水的規(guī)程。驗(yàn)證并規(guī)定工藝用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)周期和保存期限。57

19、.2應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)的儲(chǔ)水條件和水質(zhì)監(jiān)測(cè)設(shè)備，定期記錄并保存監(jiān)測(cè)結(jié)果。58X企業(yè)應(yīng)建立產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)控制程序，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)各類(lèi)物料和生產(chǎn)區(qū)域、設(shè)備的狀態(tài)進(jìn)行識(shí)別和管理。59物料應(yīng)按照先進(jìn)先出的原則運(yùn)行。應(yīng)明確規(guī)定中間品的儲(chǔ)存條件和期限。已被取樣的包裝應(yīng)有取樣標(biāo)記。60.1生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)具有可追溯性。企業(yè)應(yīng)對(duì)物料及產(chǎn)品的追溯程度、追溯范圍、追溯途徑等進(jìn)行規(guī)定。60.2X企業(yè)應(yīng)建立批號(hào)管理制度，對(duì)主要物料、中間品和成品進(jìn)行批號(hào)管理，并保存和提供可追溯的記錄61X生產(chǎn)和檢驗(yàn)用的菌毒種應(yīng)建立生產(chǎn)用菌毒種的原始種子批、主代種子批和工作種子批系統(tǒng)。62X生產(chǎn)用細(xì)胞應(yīng)建立原始細(xì)胞庫(kù)、主代細(xì)胞庫(kù)、工作細(xì)胞庫(kù)。應(yīng)建立

20、細(xì)胞庫(kù)檔案資料和細(xì)胞操作日志。自行制備抗原或抗體，應(yīng)對(duì)所用原料的來(lái)源和性質(zhì)有詳細(xì)的記錄并可追溯。63體外診斷試劑的內(nèi)包裝材料不應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量產(chǎn)生影響，并應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的驗(yàn)證，保留驗(yàn)證記錄。七、檢驗(yàn)與質(zhì)量控制64X應(yīng)單獨(dú)設(shè)立產(chǎn)品質(zhì)量管埋部門(mén)，并履行質(zhì)量職責(zé)。65.1X質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)應(yīng)設(shè)立獨(dú)立的檢驗(yàn)室，并設(shè)置待檢、檢驗(yàn)、留樣、不合格品等區(qū)域，配備專(zhuān)門(mén)的檢驗(yàn)人員和必需的檢驗(yàn)設(shè)備。65.2有特殊要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)根據(jù)具體要求進(jìn)行設(shè)置。66X應(yīng)按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)配備檢測(cè)儀器，并建立檔案和臺(tái)帳，帳、卡、物應(yīng)一致。67.1X應(yīng)定期或在使用前對(duì)檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)，制定校準(zhǔn)規(guī)程，查驗(yàn)檢定狀態(tài)。67.2應(yīng)規(guī)定在搬運(yùn)、維護(hù)期間對(duì)檢測(cè)

21、設(shè)備的防護(hù)要求，投入使用前根據(jù)需要進(jìn)行校準(zhǔn)。67.3當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢測(cè)設(shè)備不符合要求時(shí)，企業(yè)應(yīng)對(duì)此前檢測(cè)結(jié)果的有效性進(jìn)行評(píng)估，并采取適當(dāng)?shù)募m正措施。68.1使用一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、二級(jí)校準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)能夠?qū)α恐颠M(jìn)行溯源。68.2對(duì)檢測(cè)中使用的校準(zhǔn)品和質(zhì)控品應(yīng)建立臺(tái)帳及使用記錄。應(yīng)記錄其來(lái)源、批號(hào)、效期、溯源途徑（或靶值轉(zhuǎn)換方法）、主要技術(shù)指標(biāo)、保存狀態(tài)等信息。應(yīng)定期復(fù)驗(yàn)其性能并保存記錄。69.1冰應(yīng)建立留樣復(fù)驗(yàn)制度，規(guī)定留樣比例、留樣檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)周期和判斷準(zhǔn)則。留樣品應(yīng)在適宜條件下儲(chǔ)存，以保證復(fù)驗(yàn)要求。69.2應(yīng)建立留樣品臺(tái)帳，留樣記錄應(yīng)注明留樣品批號(hào)、效期、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)人、檢驗(yàn)結(jié)果等信息。69.3留樣期滿(mǎn)后

22、，企業(yè)應(yīng)對(duì)留樣結(jié)果進(jìn)行匯總、分析并歸檔。70.1對(duì)不具備檢測(cè)能力的外購(gòu)物料，企業(yè)應(yīng)制定驗(yàn)收規(guī)程。70.2X如委托檢驗(yàn)，受托方應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的資質(zhì)條件，企業(yè)應(yīng)有委托檢驗(yàn)協(xié)議，并保存檢驗(yàn)報(bào)告和驗(yàn)收記錄。70.3如試樣，企業(yè)應(yīng)用試樣驗(yàn)證的驗(yàn)收規(guī)程和記錄，并保存試樣批號(hào)、試樣生產(chǎn)記錄、檢測(cè)報(bào)告、操作人員簽字、批準(zhǔn)人員簽字等相關(guān)記錄。71.1X企業(yè)應(yīng)有符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求的出廠(chǎng)檢驗(yàn)控制程序和記錄，應(yīng)有檢驗(yàn)人員和產(chǎn)品放行批準(zhǔn)人的簽字。檢驗(yàn)報(bào)告及記錄應(yīng)真實(shí)、字跡清晰、不得隨意涂改和偽造。71.2產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄應(yīng)具后可追溯性。72.1企業(yè)應(yīng)定期實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評(píng)審，按照本細(xì)則要求對(duì)企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理體系的運(yùn)行狀

23、況進(jìn)行審核并出具審核報(bào)告。72.2企業(yè)應(yīng)有糾正和預(yù)防措施控制程序，實(shí)行自查、自糾，保存審核報(bào)告和糾正、預(yù)防措施記錄。73包裝標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)應(yīng)符合法規(guī)要求，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)校對(duì)后印制、發(fā)放、使用、銷(xiāo)毀。八、產(chǎn)品銷(xiāo)售與客戶(hù)服務(wù)控制74.1企業(yè)應(yīng)建立銷(xiāo)售記錄。銷(xiāo)售記錄內(nèi)容應(yīng)包括：品名、批號(hào)、效期、數(shù)量、收貨單位和地址、聯(lián)系人、發(fā)貨日期、運(yùn)輸方式。74.2銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存至產(chǎn)品后效期品-年。75企業(yè)應(yīng)指定部門(mén)負(fù)責(zé)調(diào)查、接收、評(píng)價(jià)和處理顧客反饋意見(jiàn)，并保持記錄。應(yīng)定期匯總和分析用戶(hù)反饋信息，及時(shí)通報(bào)相關(guān)部門(mén)，采取必要的糾正和預(yù)防措施。76.1企業(yè)應(yīng)建立產(chǎn)品退貨和召回的程序并保存記錄，記錄內(nèi)容應(yīng)包

24、括：品名、批號(hào)、規(guī)格、效期、數(shù)量、退貨和召回單位及地址、退貨和召回原因及日期、處理意見(jiàn)。76.2因質(zhì)量原因退貨和召回的產(chǎn)品，應(yīng)在質(zhì)量管理部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀。合格品控制、糾正和一預(yù)防措.九企業(yè)應(yīng)對(duì)不合格品控制的職責(zé)、權(quán)限進(jìn)行規(guī)定。、78.1企業(yè)應(yīng)對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離、專(zhuān)區(qū)存放，以防止不合格品非預(yù)期使用。8178企業(yè)應(yīng)按照不合格品控制程序進(jìn)行處理并保存記錄。79質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)會(huì)向相關(guān)部門(mén)對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)審，確認(rèn)產(chǎn)品不合格原因，并米取相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施。應(yīng)保存評(píng)審、糾正和預(yù)防措施的記錄，并在采取糾正或預(yù)防措施之后應(yīng)驗(yàn)證具功效性，十不良事件、質(zhì)量事故報(bào)告80X企業(yè)應(yīng)建立產(chǎn)品不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，指定

25、專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)或人員負(fù)責(zé)管理。81企業(yè)應(yīng)對(duì)用戶(hù)產(chǎn)品質(zhì)量投訴詳細(xì)記錄和調(diào)查處理。對(duì)發(fā)生的不良事件、質(zhì)量事故應(yīng)按規(guī)定報(bào)告相關(guān)監(jiān)管部門(mén)，對(duì)不良事件或質(zhì)量事故進(jìn)行及時(shí)的評(píng)估，必要時(shí)將評(píng)估結(jié)果通知用戶(hù)和報(bào)告監(jiān)督管理部門(mén)。附錄A2派企業(yè)應(yīng)確定工2所需的空氣凈化級(jí)別。i1本夕、金析3廠(chǎng)房應(yīng)有防止昆蟲(chóng)和其他動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施。試齊生中產(chǎn)求用凈化車(chē)問(wèn)環(huán)境與控制要4企業(yè)應(yīng)提供潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)工藝流程圖和空氣調(diào)節(jié)、配電照明等平/立面圖。新建、改建、擴(kuò)建的潔凈區(qū)廠(chǎng)房應(yīng)提供有資質(zhì)的設(shè)計(jì)單位設(shè)計(jì)的圖紙。5在設(shè)計(jì)和建設(shè)廠(chǎng)房時(shí)，應(yīng)考慮使用時(shí)便于進(jìn)行清潔工作。潔凈室（區(qū)）的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無(wú)裂縫、接口嚴(yán)密、無(wú)顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒

26、，墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施，以減少灰塵積聚和便于清潔。6潔凈區(qū)應(yīng)配置空氣消毒裝置，有平面布置圖、編號(hào)和使用記錄。7潔凈室（區(qū)）內(nèi)各種管道、燈具、風(fēng)口以及其他公用設(shè)施，在設(shè)計(jì)和安裝時(shí)應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位。8潔凈室（區(qū)）的照度應(yīng)與生產(chǎn)要求相適應(yīng)，廠(chǎng)房應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施。9潔凈室（區(qū)）的窗戶(hù)、天棚及進(jìn)入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封。10更衣室、浴室及廁所的設(shè)置不應(yīng)對(duì)潔凈室（區(qū)）產(chǎn)生不良影響。川潔凈車(chē)間安全門(mén)向安全疏散方向開(kāi)啟，平時(shí)密封良好，緊急情況發(fā)生時(shí)應(yīng)能保證暢通。12潔凈室（區(qū)）內(nèi)應(yīng)使用無(wú)脫落物、易清洗、易消毒的衛(wèi)生工具，應(yīng)指定地點(diǎn)存放，存放地小應(yīng)對(duì)產(chǎn)品造成污染。13操作臺(tái)（板）應(yīng)光滑、平整、無(wú)縫隙、不脫落異物，便于清洗、消毒，不能采用木質(zhì)或油漆臺(tái)面。14潔凈室（區(qū)）的空氣如可循環(huán)使用應(yīng)采取有效措施避免污染和交叉污染。15空氣潔凈級(jí)別不向的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5帕，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕，應(yīng)配備監(jiān)測(cè)靜壓差的設(shè)備，并定期監(jiān)控。16潔凈室（區(qū)）的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與試劑產(chǎn)品生產(chǎn)工求相適應(yīng)。17潔凈室（區(qū)）內(nèi)安裝的水池、地漏/、得對(duì)物料產(chǎn)生污染。18不同空氣潔凈度級(jí)別的潔凈室（區(qū)）之間