遺傳學(xué)試題庫及答案-(12套-)

1、遺傳學(xué)試題庫及答案(12套)遺傳學(xué)試題庫一一、 名詞解釋：每題3分，共18分1、外顯子 2、復(fù)等位基因3、F因子 4、母性影響5、伴性遺傳 6、雜種優(yōu)勢(shì)二、 填空題：每空0.5分，共20分1、豌豆中，高莖(T)對(duì)矮莖t為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉y為顯性，假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合自由組合規(guī)律，假設(shè)把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中矮莖黃子葉的概率為 。2、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是 。3、大麥中，密穗對(duì)稀穗為顯性，抗條誘對(duì)不抗條誘為顯性。一個(gè)育種工作者

2、現(xiàn)有一個(gè)能真實(shí)遺傳的密穗染病材料和一個(gè)能真實(shí)遺傳的稀穗抗病材料，他想用這兩個(gè)材料雜交，以選岀穩(wěn)定的密穗抗病品種，所需要類型有第代就會(huì)岀現(xiàn)，所占比例為，到第代才能肯定獲得，如果在F3代想得到100個(gè)能穩(wěn)定遺傳的目標(biāo)株系，F(xiàn)2代至少需種植 株。4、 某一植物二倍體細(xì)胞有10條同源染色體，在減數(shù)分裂前期I可觀察到個(gè)雙價(jià)體，此時(shí)共有 條染色單體，到中期H每一細(xì)胞可觀察到條染色單體。5、 人類的性別決定屬丁 型，雞的性別決定屬于 型，蝗蟲的性別決定屬于 型。6、 有一雜交：CCDDX ccdd,假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，而且相距20個(gè)圖距單位。F2中基因型(ccdd)所占比率為。7、 遺傳力是指 ;廣義遺傳力

3、是 方差占方差的比值。遺傳力越，說明性狀傳遞給子代的能力就越 ，選擇效果越 。&蘿卜甘藍(lán)是蘿卜和甘藍(lán)的雜種，假設(shè)雜種體細(xì)胞染色體數(shù)為36,甘藍(lán)親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為9條，蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為條，可育的雜種是倍體。9、 在臂間倒位情況下，如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，那么后期將形成四種形式的染色體即染色體, 染色體，染色體，染色體。他們的比例為 。10、 遺傳病通常具有 和的特點(diǎn)，目前的遺傳病大體可歸納為三大類，即 、。11、基因工程的施工程序可分為四個(gè)步驟：(1) (2)(3)(4)。12、 在順反子中，把兩個(gè)突變點(diǎn)分別位于兩條染色體上稱為式，假設(shè)有互補(bǔ)，說明兩個(gè)突變點(diǎn)位于 順反子

4、中；假設(shè)沒有互補(bǔ)，說明它們位于 _順反子中。檢驗(yàn)兩個(gè)突變點(diǎn)是否屬于一個(gè)基因即順反子的實(shí)驗(yàn)叫 ，是由首先提岀的。三、 選擇題：每題1分，共15分1、Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生A_B_類型子代的比率為A、3/8 B、5/8C、7/8 D、 9/162、 親代傳給子代的是A、基因型 B、表現(xiàn)型 C、基因D、性狀3、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須丨。A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜攜帶者C、雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者4、 一個(gè)合子中有二對(duì)同源染色體為AA，BB，在生長(zhǎng)期間，你認(rèn)為其體細(xì)胞中的染色體是下例哪種組合。A. AABB B. AABB C

5、. AABB D. AABB5、 白貓與黑貓交配，F(xiàn)1都是白貓。F1相互交配，F(xiàn)2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1，是以下哪一種原因引起的。A、互補(bǔ)作用 B、顯性上位作用C、抑制作用D、隱性上位作用6、 根據(jù)人類血型遺傳知識(shí)，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。父母中之一方AB血型，另一方為O血型，其子女的血型可 能是： A、O型；B、AB型；C、A型或B型；D、A型；E、B型7、一個(gè)嬰兒表現(xiàn)女性特征，她的體細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體，這個(gè)嬰兒是A、KlinfelterB、Turner 綜合征 C、Down 綜合征D、XXX個(gè)體 E、正常的&一位患有Klinfelter綜合征的男子XXY，同時(shí)也有色盲

6、癥，他的父母視力都正常，以下 表達(dá)哪句正確A、這位患者的基因型為 XCXCYB、他父親的基因型為 X+Y，因?yàn)楦赣H視力正常C、他母親的基因型為 XCX+D、 當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時(shí)，后期H發(fā)生了XC不別離，產(chǎn)生XC XC卵子和不含X的卵子，當(dāng)XC XC卵子與正常精子丫受精時(shí)，形成 Klinfelter綜合征9、現(xiàn)將甲乙兩個(gè)親本雜交。甲的基因型為 AABBCC，乙的基因型aabbcc,讓雜種一代與隱性類型測(cè)交，得到如下結(jié)果：A aBbCc 121個(gè)，A abbC c119個(gè)，aaBbcc 121個(gè)，aabbcc120個(gè)，那么雜種一代的基因型是A.D.C.B. a b ca c ba B c a C

7、b10、 為了確定T4噬菌體的h和r位點(diǎn)間的重組率，利用大量的 h+r-和h-r+噬菌體對(duì)大腸桿菌進(jìn)行復(fù)感染，收集裂解液，分析 其基因型，結(jié)果是： h+r+2000； h+r-3000; h-r+ 3000； h- r-2000，這些資料說明兩位點(diǎn)間的重組率是A、20% B、40% C、50% D、75% E、上述答案均不對(duì)11、 基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是A、都能產(chǎn)生新基因B、都能產(chǎn)生新基因型C、都能產(chǎn)生可遺傳變異D、在顯微鏡下均可見12、 玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以Ijlj綠為母本，與ijij條紋雜交，F(xiàn)2代個(gè)體性狀表現(xiàn)及比例為 A、3綠色：1條

8、紋或白化B、1綠色：2條紋：1白化C、全是條紋D、綠色：條紋：白化是隨機(jī)的13、 一個(gè)堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由以下哪項(xiàng)因素引起A、5-溴尿嘧啶B、亞硝酸C、原黃素D、2-氨基嘌吟14、 在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個(gè)基因型為 a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了 30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選岀e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型+基因頻率如下：a+70%，b+0%，c+85%, d+10%，a、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：A、cadbB、abcd C、acbd D、cabd15、 下面是

9、對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的丨。a、界限不清楚，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異b、易受環(huán)境的影響而變異c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同四、 判斷題：每題1分，共8分1、 在一個(gè)混雜的群體中，表現(xiàn)型相同的個(gè)體，基因型也一定相同。2、根椐別離規(guī)律，雜種相對(duì)遺傳因子發(fā)生別離，純種的遺傳因子不別離。3、 常染色質(zhì)著色較淺，呈松散狀，分布在靠近核的中心局部，是遺傳的惰性部位。4、 在不同的杜鵑花中，體細(xì)胞的染色體數(shù)分別為26, 39，52，78，104，156,說明杜鵑花的染色體基數(shù)是13。5、 鐮刀型細(xì)胞貧血病是由于血紅

10、蛋白分子中的B鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于移碼突變。6、真核類基因的編碼順序由假設(shè)干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為斷裂基因，或者說真核類基因的外顯 子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為斷裂基因。7、 三體的遺傳表現(xiàn)與二倍體不同，當(dāng)一個(gè)顯性三體AAa丨與隱性二倍體aa進(jìn)行那么交，后代的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的別 離比為5： 1。&同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無邊際的。 五、問答與計(jì)算：共39分1、 一對(duì)正常雙親有四個(gè)兒子，其中2人為血友病患者。以后，這對(duì)夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生6個(gè)孩子

11、，4個(gè)女兒表型正常，兩個(gè)兒子中有一人患血友病。父方二婚后生了8個(gè)孩子，4男4女都正常。問：1血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？2血友病的遺傳類型是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？3這對(duì)雙親的基因型如何？ 10分2、在水稻的高稈品種群體中，岀現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？ 9分3、在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜交，結(jié)果如下：表現(xiàn)型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌1000雄30 441 43012739032問A、這些基因位于果蠅的哪條

12、染色體上？B、寫岀兩個(gè)純合親本的基因型。C、計(jì)算這些基因間的距離和并發(fā)系數(shù)。D、如果干預(yù)增加，子代表型頻率有何改變？E、如果Ac/aC冶c/ac雜交，子代的基因型是什么，比例是多少？20分遺傳學(xué)題庫一參考答案一、 名詞解釋：每題3分，共18分1、 外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯局部即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。2、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等 位基因。3、 F因子：又叫性因子或致育因子，是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子，大約為大腸桿菌全長(zhǎng)的 2%，F(xiàn)因子在大腸桿菌中又叫 F質(zhì)粒。4、母性影響：把子

13、一代的表型受母本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。5、伴性遺傳：在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖，這種遺傳方式叫伴性遺傳。6、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀 上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。二、 填空題：每空0.5分，共20分1、3/16。2、2/33、F2，1/16，F(xiàn)3，1600。4、5，20，105、XY 型，ZW 型，XO 型。6、16%。7、遺傳方差在總的表型方差中所占的比例，遺傳，表型，大，強(qiáng)，好。8、9， 4。9、 正常，倒位，缺失和重復(fù)，缺失和重復(fù)，1 ： 1 : 1： 1。10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，

14、多基因遺傳病，染色體遺傳病。11、 從適宜材料別離或制備目的基因或特定DNA片斷，目的基因或DNA片斷與載體連接，做成重組DNA分子，重組DNA 分子的轉(zhuǎn)移和選擇，目的基因的表達(dá)。12、 反式，不同，同一，互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)，Benzer。三、選擇題：每題1分，共15分1、 A 2、 C3、D 4、C 5、B6、C7、E8、A、B、C、D9、B10、B11、C 12、A13、A 14、A 15、D四、判斷題：每題1分，共8分1、 -2、 -3、-4、 +5、-6、+7、- 8、-五、問答與計(jì)算：1、 答：1血友病是由隱性基因決定的。2血友病的遺傳類型是性連鎖。3X+Xh X+Y2、答：把群體中的矮桿植株

15、放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長(zhǎng)，如果矮桿性狀得到恢復(fù)，說明是環(huán)境影響所造成的，是不可遺傳的變異；如果矮桿性狀仍然是矮桿，說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，如果 F1代出現(xiàn)高桿與矮桿，且比為 1 : 1,說明是顯性變異，如果 F1代全為高桿，說明是隱性變 異。3、解：1這些基因位于果蠅的 x染色體上；2雜交親本的基因型為 AbC/ AbC，aBc/ aBc;3a-b 之間的交換值=30+27+39+32/1000 X100%=12.8%b-c 之間的交換值=30+1+39+0/1000 X00%=7%a-c 之間的交換值=1+27+0+3

16、2/1000 X00%=6%所以b-c之間的圖距為 7cM，a-c之間的圖距為 6cM，a-b之間的圖距為 12.8%+2 X1/1OOO=13%，即13 cM ;并發(fā)系數(shù)=2X1/1000/7% X6%=0.476遺傳學(xué)試題庫二一、 名詞解釋：每題3分，共18分1、F因子 2、隔裂基因3、細(xì)胞質(zhì)遺傳4、同源染色體5、轉(zhuǎn)座因子6、基因工程二、 填空題：每空0.5分，共20分1、玉米種子的淀粉性A基因?qū)ι疤切曰騛為顯性，一個(gè)純系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是 。2、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代

17、比例是3、在 AaBbCcDdx AaBbCcDd 的雜交中， 每一親本能產(chǎn)生種配子 后代的基因型種類有種。 后代的表型種類有種假定4對(duì)基因均為完全顯性。 后代中表現(xiàn) A_B_C_D_表型的占 。 后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占。4、 細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì)；期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換；期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過程一直進(jìn)行到 ，后期I 染色體分開，而染色單體別離在 期。5、 金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因 A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為 ，母本基因型為 。6、 全部的哺乳類動(dòng)物為

18、類型性決定；家禽幾乎為 類型性決定；蜜蜂的性別是由 決定的；果蠅的性別由決定的。7、 在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中,AbC和aBc為兩種親本型配子，在ABc和abC為兩種雙交換型配子，這三個(gè)基因在染色體上的排列順 序是。8數(shù)量性狀的變異呈 狀態(tài)，界限，不能簡(jiǎn)單地加以區(qū)分，要用描述，質(zhì)量性狀的變異呈 狀態(tài)，界限，可用描述。9、 正常果蠅的每條X染色體上，都有一個(gè)16區(qū)A段，假設(shè)每條都增加了一個(gè)該區(qū)段，果蠅表現(xiàn)棒眼，假設(shè)其中一條增加了這樣的兩個(gè)區(qū)段，另一條為正常時(shí)，表現(xiàn)為加倍棒眼，這是由于 效應(yīng)。10、 遺傳病通常具有 和的特點(diǎn)，目前的遺傳病大體可歸納為三大類，即 、。11、 臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi)，非姊妹染色單體之

19、間發(fā)生一次交換，其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期別離岀四種形式的染色體即 染色體，染色體，染色體，染色體。12、 有一天，某一醫(yī)院接生了 6個(gè)孩子，在這6個(gè)孩子中，3男3女的概率為 。13、 人類的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏 酶造成的，白化病是由于缺乏酶形成的，黑尿癥那么是缺乏 酶引起的。三、選擇題：每題1分，共15分1、AaBb的個(gè)體，減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子組合是丨。A、Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B bC、AB Ab aB abD、 Aa Ab aB Bb2、 己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們的孩子患黑尿癥的概率是丨。A、1.

20、00 B、0.75C、0.50D、0.253、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是假設(shè)沒有發(fā)生突變A、0 B、1/4 C、1/3D、1/2 E、1/84、 在AAbbCC aaBBcc的雜交后，F(xiàn)2代的純合隱性個(gè)體的比率是A、0 B、1/8 C、1/3 D、1/32E、1/645、 玉米的染色體數(shù)為 20條10對(duì)，那么胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是A、20， 10 B、 20， 20C、 80， 10 D、 10， 106、 在家狗中，基因型 A_B_為黑色，aaB

21、_為赤褐色，A_bb為紅色，aabb為檸檬色。一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一只 檸檬色小狗。如果這只黑狗與另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：紅色：赤褐色：檸檬色的比例為A、9 : 7 B、 9 : 3 : 3 : 1 C、 12 : 3 : 1 D、 9 : 6 : 17、 果蠅中，朱砂眼屬于 X連鎖隱性遺傳，假設(shè)朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，以下表達(dá)哪句話正確A、 F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個(gè)是朱砂眼B、 由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1: 3E、上述答案有一種以上是正確的8在

22、女人的正常體細(xì)胞中，已觀察到染色體很深的巴氏小體，一般說，這種高度濃縮的X染色體代表著A、常染色質(zhì)B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)C、燈刷染色質(zhì)D、初級(jí)縊痕E、功能異染色質(zhì)9、 玉米某植株的性母 C在減數(shù)分裂時(shí)，如果有10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個(gè)交叉，那么交換值與親組合的比例分別為 A、10% 與 90% B、 90%與 10%C、5% 與 95% D、10% 與 10%10、 在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個(gè)基因型為 a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了 30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選岀e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型+基因頻率如下：a

23、+70%，b+0%，c+85%, d+10%，a、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：A、cadb B、abcdC、acbd D、cabd11、 用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)岀的單倍體植株，可以正常地進(jìn)行減數(shù)分裂，用顯微鏡可以觀察到染色體兩兩配對(duì)形成12對(duì),根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是A、三倍體 B、二倍體C、四倍體D、六倍體12、 以下那種表達(dá)不是細(xì)胞質(zhì)遺傳所特有的A、遺傳方式是非孟德爾遺傳B、F1代的正反交結(jié)果不同C、細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響D、不能在染色體上進(jìn)行基因定位13、 a和b是不同順反子的突變，基因型ab/+和a+/+b的表型分別為A、野生型和野生型B、

24、野生型和突變型C、突變型和野生型D、突變型和突變型14、以下有關(guān)細(xì)菌遺傳學(xué)的表達(dá)哪句正確？A、細(xì)菌染色體大多都是環(huán)狀染色體B、Hfr與F-雜交時(shí)，幾乎所有的F-菌株都變成了 Hfr菌株C、細(xì)菌內(nèi)含有許多附加因子，他們并不與環(huán)狀染色體結(jié)合，這種因子稱附加體D、上述答案都對(duì)15、 一個(gè)2倍體配子(AA)與該種正常的單倍體配子(a)結(jié)合，產(chǎn)生的后代是A、異源三倍體B、三體 C、由于三價(jià)體的隨機(jī)別離幾乎是不育的D :由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的四、判斷題： 每題 1 分，共 8分1、在細(xì)胞分裂將結(jié)束時(shí)，核內(nèi)出現(xiàn)一個(gè)到幾個(gè)核仁，核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處，所以次縊痕又叫核仁形成區(qū)，所有的次縊 痕都可叫核

25、仁形成區(qū)。 12 個(gè)二價(jià)體，2、 減數(shù)分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在后期I如果從DNA含量上看，到達(dá)單倍化的程度發(fā)生在后期U3、馬鈴薯的 2n=48 ，是個(gè)四倍體，曾獲得馬鈴薯的單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該單倍體在減數(shù)分裂時(shí)形成可知馬鈴薯是個(gè)同源四倍體。4、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無邊際的 5、 在遺傳學(xué)上充分研究的生物中，連鎖群的數(shù)目總是與它的體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同的。6、 玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。7、果蠅屬 XY 型性決定的生物，但它的雌雄性別通常取決于 X 染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比值即性指數(shù)8

26、、 同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類型。五、問答與計(jì)算： 共 39 分1、禿頂是由常染色體顯性基因 B 控制， 但只在男性表現(xiàn)。 一個(gè)非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)呐嘶榕洌?他們生了一個(gè)男孩， 后來在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問這個(gè)女人的基因型怎樣？ 9 分2、正反交在Fi往往得出不同的結(jié)果，這可以是伴性遺傳實(shí)驗(yàn)方法來決定屬于哪一種范疇？ 10 分細(xì)胞質(zhì)遺傳 母性影響。如果得到這樣的一種結(jié)果，怎樣用ct，v，y丨雄3、果蠅中，正常翅對(duì)截翅ct是顯性，紅眼對(duì)朱砂眼v是顯性，灰身對(duì)黃身y是顯性。一只三隱性 蠅和一只三雜合雌蠅+/ct v y交配，得到的子代如下：黃身440黃身朱砂眼截翅i7i0黃身朱砂

27、眼50朱砂眼300野生型i780黃身截翅270朱砂眼截翅470截翅551寫出子代各類果蠅的基因型。 2分出親組合，單交換，雙交換類型。 3寫出 ct v y 基因連鎖圖。 4并發(fā)系數(shù)是多少？ 20 分遺傳學(xué)題庫二參考答案一、名詞解釋： 每題 3 分，共 18 分1、F因子：把帶有局部細(xì)菌染色體基因的F因子叫F因子。2、隔裂基因 ：真核類基因的編碼順序由假設(shè)干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為隔裂基因，或者說真核類 基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為隔裂基因。3、細(xì)胞質(zhì)遺傳：在核外遺傳中，其中由細(xì)胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫細(xì)胞質(zhì)遺傳。4、同源染色體：指形

28、態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對(duì)染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。5、 轉(zhuǎn)座因子：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA 序列。6、 基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA 技術(shù)，它是指在體外將不同來源的 DNA 進(jìn)行剪切和 重組，形成鑲嵌 DNA 分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。、填空題： 每空 0.5 分，共 20 分1 、 Aaa。2、27/64 。3、16， 81 ， 16， 81/256， 1/256。4、前期I的偶線期，前期I的粗線期，前期I的雙線期，中期I，同源染色體，后期U5、Za Za， ZAW。6、

29、XY 型， ZW 型，染色體倍數(shù)，性指數(shù)。7、bac。8、連續(xù)變異，不明顯，數(shù)字，非連續(xù)變異，明顯，文字。9、位置效應(yīng)。10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。1 1 、雙著絲粒，無著絲粒，正常，倒位。12 、 5/81 3 、苯丙氨酸羥化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶三、選擇題：每題 i 分，共 i5 分i、C 2、 D3、 C4、 E5、C6、B7、C 8、 E9、Ci0、Aii、Ci2、C i3、 B i4、 A i5、 C四、判斷題：每題i 分，共 8 分i、- 2、 +3、 +4、 -5、 -6、 +7、 + 8 、 -五、問答與計(jì)算：1 、答： Bb2、 答：

30、1如果親本的不同表型在 Fi中都有表現(xiàn)，但正交 Fi表型象母親，反交 Fi表型雄性象母親，雌性象父親，即Fi表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2如果正反交Fi表型只與母親一樣，說明是細(xì)胞質(zhì)遺傳或母性影響。3如果讓Fi自交得F2，F(xiàn)2自交得F3，F(xiàn)2、F3只與母本一樣，說明是細(xì)胞質(zhì)遺傳，如果F3中又出現(xiàn)了孟德爾別離比，即孟德爾別離比推遲一代出現(xiàn)，即可判斷為母性影響。3、解： i + + y + v y + + + ct v + ct v y + v + ct +y ct + +2野生型，黃身朱砂眼截翅是親組合；黃身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黃身截翅是單交換類型；黃身朱砂眼，截翅是雙交 換類型。3ct

31、-v 間 FR=13.3%, ct-y 間 RF=20%，v-y 間 RF=29.16%CtV20cM13 3cM4并發(fā)系數(shù)=55+50/507513.3% X20%=0.7778遺傳學(xué)試題庫三一、 名詞解釋：每題3分，共18分1、復(fù)等位基因 2、轉(zhuǎn)導(dǎo) 3、假顯性 3、跳躍基因轉(zhuǎn)座因子4、核外遺傳5、雜種優(yōu)勢(shì)6、基因工程二、 填空題：每空0.5分，共20分1、 在對(duì)玉米的雜交實(shí)驗(yàn)中， 父本的基因?yàn)锳a，母本的基因型為aa,那么F1代的果皮基因型為 ，胚乳基因型為 或 胚基因型為或。2、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有

32、不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類：、。3、 一粒小麥體細(xì)胞里有14條染色體，以下組織細(xì)胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為：根條，莖條，胚乳條，胚條，精子 條，花粉細(xì)胞 條，助細(xì)胞 條，管核 條。4、 煙草的自交不親和性是由 S1、S2， S15等一系列復(fù)等位基因控制的。假設(shè)用S2S4作父本給S1S4授粉，預(yù)期新種子中胚乳的基因型為或，胚的基因型為或。5、 人的色盲是性連鎖隱性基因b引起的，而藍(lán)眼是常染色體隱性基因d引起的。兩個(gè)褐色眼視覺正常的人結(jié)婚，生了一個(gè)藍(lán)眼并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親 ，母親。6、 影響性別分化的因素有 ，。7、基因型為AaBbCc的個(gè)體，產(chǎn)生配子的種類和比例

33、：1 三對(duì)基因皆獨(dú)立遺傳 種，比例為 。2 其中兩對(duì)基因連鎖，交換值為 0, 一對(duì)獨(dú)立遺傳 種，比例為 。3三對(duì)基因都連鎖 種，比例。&中斷雜交技術(shù)是在稱為 Hfr與稱為F-混合培養(yǎng)過程中形成接合管，每隔一定時(shí)間攪拌中斷接合，分析Hfr染色體上非選擇標(biāo)記基因進(jìn)入 F-的，以為單位繪制連鎖圖， _因子最后轉(zhuǎn)移到F-o9、玉米粉質(zhì)胚乳基因WX和黃綠色基因V丨在正常情況下是連鎖的，但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)基因是自由組合的，它是由于染色體畸變中的 造成的。10、有一天，某一醫(yī)院接生了 5個(gè)孩子，在這5個(gè)孩子中，3男2女的概率為 o三、選擇題：每題1分，共15分1、 有一個(gè)雜交組合：AaBbCc X A

34、aBbCc。假定這三個(gè)位點(diǎn)都是自由組合的，并呈完全顯性，并有不同的表型。那么在后代 中，表型完全同親代的概率是。A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/42、兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳，他們的孩子患黑尿癥的概率是A、100% B、75% C、50%3、一個(gè)AB血型的男人與一個(gè) B血型的女人結(jié)婚，生了為0型，第三個(gè)是 AB型，第四個(gè)是孩子父親，他說的有道理嗎？A、對(duì)，因?yàn)镺型不是他的孩子C、對(duì)、因?yàn)锳B型不是他的孩子E、不對(duì)，因?yàn)樗泻⒆佣际撬腄、25% E、12.5%4個(gè)孩子，第一個(gè)是 AB型，第二A型。后來由于夫妻不合，丈夫提岀離婚，聲稱經(jīng)

35、血型家系統(tǒng)分析，他不可能是所有的 B、對(duì)、因?yàn)锽型不是他的孩子D、對(duì)、因?yàn)橐粋€(gè)以上的孩子不是他的4、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時(shí)，呈現(xiàn)無尾性狀只有骨盆上有痕跡，而在純合體時(shí)，又是致死的，那么當(dāng)一無尾貓與另一無尾貓雜交時(shí)，子代表型為A、全部無尾B、3無尾：1正常C、2無尾：1正常D、1無尾：1正常 E、資料不能確定答案5、 一對(duì)等位基因在雜合的情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來，這叫做。A、不完全顯性遺傳B、顯性遺傳C、隱性遺傳D、共顯性遺傳6、 在粗線期發(fā)生交換的一對(duì)同源染色體，包含A、一個(gè) DNA分子 B、兩個(gè) DNA 分子C、四個(gè) DNA 分子 D、八個(gè) DNA 分子7、 基

36、因型為AABb的玉米不連鎖作母本，去雄后授基因型為aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型為A. AaBb 或 Aabb B. AAaBBb 或 AAabbbC. AaaBbb 或 Aaabbb D. AAaBBb 或 AaaBbb&色盲是X連鎖隱性遺傳，一個(gè)表型正常的女人其父是色盲與一個(gè)視覺正常的男人結(jié)婚，你認(rèn)為他們的兒子是色盲的概率是? A、100% B、75% C、50% D、25%E、以上答案均不對(duì)9、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是的結(jié)果A、基因突變B、受精與否C、環(huán)境作用D、性染色體別離異常10、基因型為 AaBbCc 個(gè)體，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生 8種配子的類型及其比例如下：ABc21 A

37、BC4 Abc21 AbC4% aBC21 aBc4 abC21 abc4 以下能表示 3 對(duì)基因在染色體上正確位置的是：A、Ac/aC. B/b B、 Ab/aB. C/cC、 A/a. Bc/bC D、 AbC/aBc11、 下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的。a、界限不清楚，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異b、易受環(huán)境的影響而變異c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同12、 根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a，a可以變成A。如果A-a的突變率為U，a的突變率為V，那么在多數(shù)情況下是 。A、U V;B、UV;C、U=

38、V ;D、U工V。13、 以下有關(guān) C 質(zhì)基因敘說中，哪一條是不正確的A、 細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保存方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA，最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代的分布是不均等的。D 、細(xì)胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。14、 對(duì)于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用A、ClB品系 B、Muller-5品系C、平衡致死品系D、并連X染色體法15、果蠅中，朱砂眼屬于 X 連鎖隱性遺傳，假設(shè)朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，以下表達(dá)哪句話正確。A、 F1 代中所有雌蠅

39、都為朱砂眼，但 F2 代中沒有一個(gè)是朱砂眼B 、由于朱砂眼是隱性性狀， F1 代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1: 3四、判斷題： 每題 1 分，共 8 分1、 含有一個(gè)營養(yǎng)核和兩個(gè)雄核的花粉粒稱為雄配子體或三核花粉粒成熟花粉粒。2、 用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)1為黑穎，F(xiàn)2黑穎418，灰穎106，白穎36,可見穎色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制，在基因 表達(dá)上屬顯性上位作用。 3、 ZW 型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙，當(dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配后產(chǎn)生的雌雄性別比為2： 1。 4、 二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的

40、。5、 普通小麥染色體是 2n=42，二粒小麥2n=28, 粒小麥2n=14，?所以一粒小麥就是單倍體。6、 顛換指得是一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。7、1977年英國學(xué)者桑格F.Sanger對(duì)噬菌體 伙174DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn)，基因可以重疊，密碼子也可重疊。8、 玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。 五、問答與計(jì)算： 共 39 分1、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚，試問： 1這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？ 2他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少？ 3他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？ 9分2、 在小雞的某一品系中

41、發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采取什么方法來決定此性狀是染色體基因引起的，或是細(xì)胞質(zhì)基因引起的， 或是與 “母性影響 有關(guān)，或是完全是由于環(huán)境引起的呢？ 10分3、 玉米種子的有色C與無色c，非蠟質(zhì)Wx和蠟質(zhì)wx胚乳，飽滿Sh與皺粒sh是三對(duì)等位基因，用 三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測(cè)交，測(cè)交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無色非蠟質(zhì)皺粒 84 無色非蠟質(zhì)飽滿 974無色蠟質(zhì)飽滿2349 無色蠟質(zhì)皺粒20有色蠟質(zhì)皺粒951 有色蠟質(zhì)飽滿99有色非蠟質(zhì)皺粒 2216 有色非蠟質(zhì)飽滿 15總數(shù) 6708(1) 確定這三個(gè)基因是否連鎖。(2) 假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。(3) 如果存在

42、連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。(4) 是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？遺傳學(xué)題庫三參考答案一、名詞解釋： 每題 3 分，共 18 分1、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等 位基因。2、轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細(xì)菌的小片斷染色體或基因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。3、假顯性： (pseudo-dominant) ：一個(gè)顯性基因的缺失致使原來不應(yīng)顯現(xiàn)出來的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來，這種 現(xiàn)象叫假顯性。4、 跳躍基因轉(zhuǎn)座因子：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。5、核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式

43、稱核外遺傳或非染色體遺傳。6、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀 上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。7、 基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。二、填空題：每空0.5分，共20分1、Aa， aa； Aaa， aaa Aa，aa 。2、完全由遺傳因素決定的；由遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā)；遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不同； 完全由環(huán)境因素決定。3、14，

44、 14， 21， 14， 7， 7， 7， 7.4、S1S1S2, S2S4S4, S1S2, S2S45、DdXBY，DdXBXb。6、營養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。7、8 種，1: 1 : 1: 1:1: 1:1: 1 ； 4 種，1 : 1: 1 : 1: 1；8種，不相等。&供體，受體，順序，時(shí)間，F(xiàn)。9、易位。10、5/16三、選擇題：每題1分，共15分1、C2、D 3、A4、C5、D6、C 7、B8、C9、A10、A 11、D 12、B 13、D 14、C 15、C四、判斷題：每題1分，共8分1、+2、-3、+4、- 5、-6、-7、- 8、+五、問答與計(jì)算：1、解:1根據(jù)題意，設(shè)色

45、盲基因?yàn)?b，該女子的基因型為 X+xb,這個(gè)色盲男子的母親的基因型為X+Xb21/231/22、答：做正反交：1T ?X+82T 8 X+ 9如果T是細(xì)胞質(zhì)遺傳的，這些雜交子代的表型將有差異也就是1產(chǎn)生的都是T表型，2產(chǎn)生的都是+表型。如果T是母性影響，那些不含有 T基因的生物，在發(fā)育過程中，性狀可以逐漸消失例如麥粉蛾幼蟲的色素，也可以持續(xù)到整 個(gè)生活周期，但到下一代時(shí)，將由新的母本的基因型校正 例如蝸牛螺殼的方向。用基因型相同的個(gè)體在不同環(huán)境中繁殖， 觀察此性狀是否表現(xiàn)； 或者用基因型不同的品系在相同的環(huán)境中繁殖，觀察它們發(fā)育是否一致， 這樣可以判斷環(huán)境對(duì)性狀的決定作用。如果這個(gè)性狀的遺傳

46、不按照上面所說的模式，而是按常染色體或性連鎖的孟德爾比率別離，就能確定它是由染色體基因引起的。3、解：1這3個(gè)基因是連鎖的。cwxsh和CWxSh為雙交換型，親本的基因型應(yīng)該為ccShShwxwx 和 CCshshWxWx，sh 位2cwxSh和CWxsh為親本型, 于中間。3雙交換頻率為C和Sh之間的重組率為艮* +詁&+ 檸仆小Sh和Wx之間的重組率為連鎖圖:4理論雙交換率為；，大于實(shí)際雙交換率，存在干擾。并發(fā)系數(shù)干擾系數(shù)=r遺傳學(xué)試題庫四一、名詞解釋：每題3分，共18分1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)2、等顯性并顯性，共顯性3、限性遺傳與從性遺傳4、連鎖群5、性導(dǎo)6、遺傳工程二、填空題：每空0.5

47、分，共20分1、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是 。2、 在玉米植株中，體細(xì)胞里有 10對(duì)染色體，以下各組織的染色體數(shù)是：葉 條，根 條，胚乳條，胚條，卵細(xì)胞條，反足細(xì)胞 條，花粉管核 條。3、 染色體要經(jīng)過4級(jí)螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到，染色體4級(jí)結(jié)構(gòu)分別是：一級(jí)結(jié)構(gòu)為 ;二級(jí)結(jié)構(gòu)為 ;三級(jí)結(jié)構(gòu)為 ;四級(jí)結(jié)構(gòu) 。4、 一個(gè)女人是 AB血型，其丈夫是 A血型，第一個(gè)男孩子的表型是B血型，那么這對(duì)夫婦男性基因型是 ，女性基因型是。5、 在完全顯性性，不完全顯性、共顯性、鑲嵌顯性等情

48、況下，一對(duì)相對(duì)性狀雜交，F(xiàn)2代表現(xiàn)型別離比例分別是，。6、 人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)引起的。7、 有角的公羊與無角的母羊交配，F(xiàn) 1代中母羊都無角，公羊都有角，使F 1中公羊與母羊交配，得到的F 2代中，公羊3/4有角:1/4無角，母羊3/4無角:1/4有角，這一現(xiàn)象屬于 _遺傳，是由 對(duì)基因控制的。8 A和B兩基因座距離為8個(gè)遺傳單位，基因型 AB/ab個(gè)體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占 %和%。9、 質(zhì)粒中，有的除了可在染色體外自律地增殖以外，還可整合到染色體上， 成為染色體的一局部，這樣的質(zhì)粒特稱為 。10、 玉米第9染色體上有一對(duì)決定糊粉層顏色的基因，C有色，c無色，C對(duì)c完全顯性

49、。以cc為母本與Cc缺失雜合體父 本雜交，含 C基因的染色體是缺失染色體，不能形成花粉，但雜種 F1中出現(xiàn)了 10%的有色種子，這是由于 原因造成的。11、 人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類：、。12、 設(shè)有一雜交組合為 AABBE氐aabbee,其F1的基因型為 ，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子有 、共 8 種。13、 缺失有頂端缺失與中間缺失兩類，常見的是 缺失，缺失會(huì)影響個(gè)體的生活力，也可能會(huì)岀現(xiàn)某些不尋常的遺傳學(xué)效應(yīng)，最常見的是。三、選擇題：每題1分，共15分1、 雜種植株

50、AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是：A、1/8 B、1/4 C、37/64D、7/82、豌豆中，高莖T對(duì)矮莖為顯性，黃子葉Y對(duì)綠子葉y為顯性，假定這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合孟德爾第二定律，假設(shè)把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是A、1/16 B、1/8C、3/16 D、1/4 E、1/23、 老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對(duì)白毛為完全顯性，如果白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示A、全部黑毛B、黑毛：白毛=1:1 C、黑毛：白毛=3: 1 D、所有個(gè)體都是灰色4、小雞中，兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制著羽毛

51、色素的產(chǎn)生和沉積，在一個(gè)位點(diǎn)上，顯性基因可產(chǎn)生色素，隱性基因那么不產(chǎn)生色素；在另一位點(diǎn)上，顯性基因阻止色素的沉積，隱性基因那么可使色素沉積。小雞羽毛的著色，必須能產(chǎn)生并沉積色素，否者 為白色毛。如果一表現(xiàn)型為白色的雞兩位點(diǎn)均為隱性純合體和另一種表現(xiàn)型為白色的雞兩位點(diǎn)均為顯性純合體進(jìn)行 雜交，F(xiàn)2代中羽毛著色的頻率為A、1/16 B、3/16 C、4/16D、7/16 E、9/165、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期 D、雙線期E、終變期6、在有性生殖過程中，雙親通過生殖細(xì)胞分別向子代傳遞了丨。A.各自的性狀現(xiàn)狀B.全部染色體C.細(xì)胞

52、中的全部DNAD.同源染色體的各一條染色體7、 當(dāng)母親的血型是 ORhMN，子女的血型是 ORh+MN時(shí)，問以下哪一個(gè)或哪幾個(gè)血型類型不可能是該子女的父親，可以 排除？A、ABRh+MB、ARh + MNC、BRh MND、ORhN8在家鼠中，花毛基因是 X連鎖遺傳，而且對(duì)正常毛是顯性，如果一正常毛色雌鼠與花毛雄 鼠雜交，以下哪句話正確雌鼠是同配性別A、 F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中無一只花毛雌鼠B、 由于花毛是由顯性基因控制的，所以F1代的個(gè)體都應(yīng)是花毛C、 F1代中毛色表型比率相同，F(xiàn)2代中花毛：正常毛=1: 1D、由于無法解釋親本是純合體還是雜合體，故不能答復(fù)這個(gè)問題9、 XY型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的雄蛙。當(dāng)它與正常雌蛙交配后所產(chǎn)生F1代性別比為A、9: 8=2:1 B、 9: 8=1:2 C、早：；5=1:1 D、全早10、假設(shè)染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾，就意味著A、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率低于理論雙交換率但卻有雙交換B、這一區(qū)段未發(fā)生交換C、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率高于理論雙交換率D、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率等于理論雙交換率11、 一對(duì)基因雜合體自交 n代，