遺傳與進(jìn)化會考真題_第1頁
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文檔簡介

1、12.在豌豆雜交實驗中,為防止自花授粉應(yīng)A. 將花粉涂在雌蕊柱頭上B.除去未成熟花的雄蕊C.采集另一植株的花粉D.人工授粉后套上紙袋13某動物的基因型為AaBb,這兩對基因獨立遺傳。若它的一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的4個精子中,有1個精子的基因型為 AB,那么另外3個的基因型分別是A. Ab、aB、ab B. AB、ab、ab C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB14. 下圖為某動物細(xì)胞分裂的示意圖。該細(xì)胞處于A.有絲分裂中期B.有絲分裂后期C.減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂后期16.對基因型為 AaBb (符合基因的自由組合定律)的個體進(jìn)行測交,其后代的基因型種類 有A.

2、4種B. 3種 C. 2種 D. 1種17正常情況下,人類女性卵細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為A. 44,XX B. 44,XY C. 22,X D. 22,Y21.遺傳咨詢對預(yù)防遺傳病有積極意義,下列情形中不需要遺傳咨詢的是A.男方幼年曾因外傷截肢B.親屬中有智力障礙患者C.女方是先天性聾啞患者D.親屬中有血友病患者37遺傳的基本規(guī)律是指A.性狀的傳遞規(guī)律B.蛋白質(zhì)的傳遞規(guī)律C.基因的傳遞規(guī)律D.染色體的傳遞規(guī)律36下列性狀中屬于相對性狀的是A.人的黑發(fā)和卷發(fā)B.貓的白毛和藍(lán)眼C.兔的長毛和短毛D.棉花的細(xì)絨和長絨34進(jìn)行有性生殖的生物,能維持每種生物前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定的生命活動是

3、A.有絲分裂與受精作用B.細(xì)胞增殖與細(xì)胞分化C.減數(shù)分裂與有絲分裂D.減數(shù)分裂與受精作用45.請根據(jù)下面的遺傳系譜圖回答問題:11【111o女性止常男性正常(1 )若該病為白化病(致病基因用a表示),則川3基因型為 ,他不是攜帶者的概率為。(2) 若該病為紅綠色盲(致病基因用 b表示),則I 4的基因型為 ,川1不是攜帶者的概率為。(3) 若川2同時患有白化病和紅綠色盲,則n1的基因型為 。(1) AA 或 Aa ; 1/3(2); 1/2( 3)46粒小麥(二倍體)和山羊草(二倍體)的體細(xì)胞中均有14條染色體。研究人員用一粒小麥與山羊草雜交可獲得二粒小麥,過程如下圖。請回答問題:一粒小麥X

4、山羊草I雜種(不可育)I秋水仙素二粒小麥(1) 一粒小麥與山羊草 (是、不是)同一物種,判斷依據(jù)是 。(2 )培育二粒小麥的過程中,秋水仙素抑制了細(xì)胞分裂過程中 的形成,最終使得二粒小麥的體細(xì)胞中染色體的數(shù)目變?yōu)?條。(3)培育出的二粒小麥?zhǔn)?(可育、不可育)的。(1) 不是;它們雜交的后代不可育,存在生殖隔離(2)紡錘體;28(3)可育12同源染色體是指A. 一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體B.減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體C.形態(tài)、特征相似的兩條染色體D.分別來自父方和母方的兩條染色體13減數(shù)分裂過程中,姐妹染色單體的分離發(fā)生在A.減數(shù)分裂間期B.形成四分體時C.減數(shù)第一次分裂D.減數(shù)第二次

5、分裂16一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常,祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母20果蠅的下列細(xì)胞中,只含一個染色體組的是A.受精卵B.體細(xì)胞 C.精原細(xì)胞D.精子21.下列遺傳病中,由染色體變異引起的是A.白化病 B.血友病 C.貓叫綜合征D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥45在家蠶遺傳中,幼蠶體色的黑色與淡赤色是一對相對性狀,繭的黃色與白色是一對相對 性狀,不同雜交組合得到的子代數(shù)量比見下表。黒蠶淡赤蠶茨赤畫黃繭白繭黃繭白繭黒畫黃繭X黒畫白繭3010二黒蠶黃繭X黒蠶黃繭g331三黒蠶黃繭X淡赤蠶白繭1111請回答問題:(1

6、 )組合一的結(jié)果表明繭色的相對性狀中 色為顯性。(2 )組合二的結(jié)果表明控制幼蠶體色和繭色的基因位于 對同源染色體上,組合二子代中純合子的概率為 。(3)若用D、d和B、b分別表示幼蠶體色和繭色的等位基因,組合三中黑蠶黃繭的親本基 因型為,后代中出現(xiàn)不同于親本的新類型,這種變異來源于 。(1 )黃 (2)兩;1/4( 3)DdBb ;基因重組12.人的卵原細(xì)胞中有 46個染色體。在減數(shù)第一次分裂形成四分體時,細(xì)胞內(nèi)同源染色體、 姐妹染色單體、DNA分子的數(shù)目依次為A. 23 對、46 個、92 個B. 46 個、46 個、92 個C. 23 對、92 個、92 個D. 46 個、23 個、46

7、 個15. 一對膚色正常的夫婦生了一個白化病男孩。這對夫婦再生一個孩子,不患白化病的概率 是A. 1/4B. 3/4 C. 1/2D. 2/336根據(jù)遺傳學(xué)原理,能快速獲得純合子的育種方法是A.雜交育種B.多倍體育種C.單倍體育種D.誘變育種47.下圖為一雄果蠅體細(xì)胞染色體組成示意圖。請回答問題:X ¥(1) 果蠅是遺傳學(xué)研究的理想實驗材料,因為它有等特點(寫出一點即可)。(2) 自然界中果蠅眼色通常是紅色的。1910年遺傳學(xué)家摩爾根進(jìn)行果蠅眼色的遺傳實驗時,偶然發(fā)現(xiàn)了 1只白眼雄果蠅,這只果蠅的白眼變異來源于 。(3) 從圖中可以看出,果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有 個染色體組,有 對同源染色體

8、。(4 )若該果蠅的基因組成如圖所示,則可產(chǎn)生 種配子。(1)易飼養(yǎng)、繁殖快、世代周期短、相對性狀區(qū)分明顯(合理即可)(2) 基因突變(3)兩;4(4) 446在家蠶遺傳中,幼蠶體色的黑色與淡赤色是由一對等位基因(D、d)控制的相對性狀,不同雜交組合得到的子代表現(xiàn)型及數(shù)量比見下表。請回答問題:雜彌合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及比例黒蠶淺赤蠶<_黒蠶X黒蠶31二黒蠶X淡赤蠶11(1 )組合一的子代同時出現(xiàn)黑蠶、 淡赤蠶的現(xiàn)象稱為 ,其中色為顯性性狀。(2 )組合二中,子代出現(xiàn)了數(shù)量相近的 種表現(xiàn)型,由此推測親代黑蠶的基因型為,這種雜交方式稱為 。參考答案:(1)性狀分離;黑(2)兩;Dd;測交4

9、4下圖為某雄性動物的細(xì)胞分裂示意圖。請回答問題:(1) A所示的細(xì)胞處于 分裂的期,C所示細(xì)胞的名稱是(2) A、B、C、D所示的細(xì)胞中,進(jìn)行減數(shù)分裂的是 ,染色體數(shù)與 DNA含量之比為1 : 2的是(1)有絲;中;初級精母細(xì)胞(2) B 和 C ; A 和 C46黑尿病是由一對等位基因( A表示顯性基因,a表示隱性基因)控制的人類遺傳病,患 者的尿液在空氣中放置一段時間會變黑。下面是有關(guān)黑尿病的系譜圖。請回答問題:1 2I O-r-BO 正常女性 患病女性正席男性患病男性(1) 控制黑尿病的基因是 性基因,位于染色體上。(2) 圖中11的基因型是,判斷依據(jù)是。(3) II4與115的孩子不患

10、黑尿病的概率為 。(1)隱;常(2) Aa ; I1和I2的后代中有患者3) 2/346下面是某個耳聾遺傳的家族系譜圖。致病基因位于常染色體上,用d表示。請回答下列問題:ITI(1) II 1的基因型為;II 2的基因型為;II 3的基因型為(2) II 2與II 3的子女中耳聾患者的概率為 。(3) 假定III2是紅綠色盲基因攜帶者,III2與一耳聾、色覺正常的男性婚配,子女中兩種病 都不患的概率為。參考答案:(1) DD 或 Dd; dd; Dd;(2) 1/2(3) 3/855.下圖是苯硫脲嘗味能力的系譜圖。苯硫脲是一種白色結(jié)晶物,具有苦澀味道。能否品嘗出苯硫脲的苦澀味道是由一對等位基因

11、控制的,用T、t表示。請分析回答下列問題: O:徨詁眷笨螢聯(lián)眛逍味葩血制的陽女 :軍能品盍草碩探味過(味1了的卑£cnoeros(1)控制能否品嘗苯硫脲味道基因的傳遞遵循 定律。(2 )控制味盲性狀的基因為 性基因,該基因位于 染色體上。(3) n 6的基因型是。(4 )如果川2和川8結(jié)婚(兩人色覺均正常),生育了一個患紅綠色盲且味盲的男孩,則他們再生一個味覺和色覺均正常孩子的概率是 。參考答案:(1)基因的分離(2)隱;常(3) Tt(4) 9/1658孟德爾選用豌豆作為實驗材料,進(jìn)行兩對相對性狀的雜交實驗。請回答下列問題:(1 )豌豆為閉花受粉的植物,進(jìn)行雜交時,需要先在花蕾期除

12、去母本的,待花成熟后再進(jìn)行。(2) 用純種黃色圓粒和純種綠色皺粒作為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1為黃色圓粒,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中出現(xiàn)不同于親本的新類型占F2總數(shù)的數(shù)量比為 ,F(xiàn)2中基因型有 種。(3) F1與表現(xiàn)型為 的個體進(jìn)行雜交,可以獲得黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒四種表現(xiàn)型的后代,其數(shù)量比接近1:1:1:1。參考答案:(1)雄蕊;人工傳粉(2)3/8; 9( 3)綠色皺粒58下面是某個耳聾遺傳的家族系譜圖。致病基因位于常染色體上,用d表示。請回答下列問題:男性正常 o女性正常直勇性耳逼0女性耳盞(1)111的基因型為 ; 112的基因型為 ; II3的基因型為 (2) 理論上計算,112與II3的子女中耳聾患者的概率應(yīng)為 。(3)假定III2是紅綠色盲基因攜帶者,III2與一耳聾、色覺正常的男性婚配,子女中兩種病都不患的概率應(yīng)為。參考答案:(1) DD 或 Dd; dd; Dd( 2) 50%(

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