高中生物遺傳和變異遺傳定律復(fù)習(xí)新人教版必修2

1、遺傳和變異復(fù)習(xí)版遺傳定律1、基因的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在_雜合子_細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的_獨(dú)立性_，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著_同源染色體_的分開而分離，非同源染色體上非等位基因則表現(xiàn)_自由組合_?；虻姆蛛x定律中雜種（Dd）F1自交得F2的基因型之比為1DD：2Dd：1dd；雜種（Dd）F1自交得F2的表現(xiàn)型型之比為3高（D_）：1矮（dd）。而自由組合定律中雜種（YyRr）F1自交得F2的表現(xiàn)型之比為9：3：3：1。2、關(guān)于配子種類及計(jì)算：A、一對(duì)純合(或多對(duì)全部基因均純合)的基因的個(gè)體只產(chǎn)生_1種_類型的配子。B、一對(duì)雜合基因的個(gè)體

2、產(chǎn)生_2_種配子且_數(shù)量_相等。C、n對(duì)雜合基因（分別位于n對(duì)同源染色體上）產(chǎn)生_2n種_配子。例：AaBBCc產(chǎn)生_4_種配子。注意：一個(gè)基因型為AaBbCcDd的精原細(xì)胞可產(chǎn)生_4_種類型的精子；一個(gè)基因型為AaBbCcDd的卵原細(xì)胞可產(chǎn)生_1_種類型的卵細(xì)胞；一個(gè)基因型為AaBbCcDd的個(gè)體可產(chǎn)生_16_種類型的精子(卵細(xì)胞)。3、計(jì)算子代基因型種類、數(shù)目：后代基因類型數(shù)目等于親代各對(duì)基因分別獨(dú)立形成子代基因類型數(shù)目的乘積。AaCc×aaCc其子代基因型數(shù)目_2×3=6_ AaBbCcDDEeFF×aaBbCcDdEeff子代基因型數(shù)目_2×3&

3、#215;3×2×3×1=108_；而其中aabbccDdEEFf個(gè)體的可能性為_1/2×1/4×1/4×1/2/×1/4×1=1/256_4、計(jì)算表現(xiàn)型種類：子代表現(xiàn)型種類的數(shù)目等于親代各對(duì)基因分別獨(dú)立形成子代表現(xiàn)型數(shù)目的乘積。如：bbDdCc×BbDdCc子代表現(xiàn)型_2×2×2=8_種。AABbEeFF×AaBbEeff子代表現(xiàn)型_1×2×2×1=4_種。具有n對(duì)等位基因(這n對(duì)等位基因分別位于n對(duì)同源染色體上，完全顯性)的某二倍體植物自交，

4、親本產(chǎn)生的雄雄配子各_2n_種，自交后代的基因型_3n_種，表現(xiàn)型_2n_種。遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)1、證明DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)，一個(gè)是肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)。其中噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過程：因?yàn)槭删w是一種專門寄生在細(xì)菌體內(nèi)的病毒，它的頭部和尾部都具_(dá)蛋白質(zhì)_的外殼，頭內(nèi)部含有_DNA_。放射性同位素35S標(biāo)記噬菌體的_蛋白質(zhì)_，用放射性同位素32P標(biāo)記噬菌體的_ DNA_實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：_ DNA是遺傳物質(zhì)_。2、在自然界，除了_病毒_中有少數(shù)生物只含_RNA_不含_ DNA_，在這種情況下RNA是遺傳物質(zhì)。因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA

5、是主要的遺傳物質(zhì)。3、DNA分子中，脫氧核苷酸數(shù)、磷酸基數(shù)，含N堿基數(shù)相等。n個(gè)DNA分子中，如果共有磷酸基數(shù)為a，A堿基b個(gè)，則復(fù)制n次，共需脫氧核苷酸_（2n1）a _個(gè)：第n次復(fù)制，需G 2n1（a2b）個(gè)。DNA分子中，_G-C_堿基對(duì)占的比例越高，DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。4、DNA分子的立體結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)是：兩條長(zhǎng)鏈按_反向_平行方式盤旋成_雙螺旋結(jié)構(gòu)。_脫氧核糖_和_磷酸_交替連接，排列在DNA分子的外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，_堿基_排列在內(nèi)側(cè)。DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且配對(duì)有一定的規(guī)律。5、DNA分子能夠儲(chǔ)存大量的遺傳信息，是因?yàn)閴A基對(duì)排列順序的多種排列。6、DN

6、A的特性：_多樣性_、_特異性_、_穩(wěn)定性_。7、復(fù)制的過程：解旋提供準(zhǔn)確模板：在_ATP_供能、_解旋_酶的作用下，DNA分子兩條多脫氧核苷酸鏈配對(duì)的堿基從_氫鍵_處斷裂，兩條螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程叫做_解旋_。合成互補(bǔ)子鏈；以上述解開的每一段母鏈為_模板_，以周圍環(huán)境中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)_原則，在_有關(guān)酶（DNA聚合酶，DNA連接酶）的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的一段子鏈。子、母鏈結(jié)合盤繞形成新DNA分子：在DNA聚合酶的作用下，隨著解旋過程的進(jìn)行，新合成的子鏈不斷地延伸，同時(shí)每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而各自形成一個(gè)新的DNA分子。DNA復(fù)制的特

7、點(diǎn)：新DNA分子由親代DNA分子的一條鏈和新合成的一條子鏈構(gòu)成，是一種半保留復(fù)制。DNA復(fù)制的生物學(xué)意義：DNA通過復(fù)制，使遺傳信息從_親代傳給子代_，從而保持了遺傳信息的_穩(wěn)定性和連續(xù)性。8、基因的概念是有遺傳效應(yīng)的DNA片斷基因的功能：_通過復(fù)制傳遞遺傳信息_通過控制蛋白質(zhì)的合成表達(dá)遺傳信息_基因的脫氧核苷酸排列順序就代表遺傳信息；信使RNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基，叫做_密碼子_。9、基因?qū)π誀畹目刂疲褐苯油ㄟ^控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀。10、蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。概念：以_ DNA的一條鏈_為模板，通過_堿基互補(bǔ)配對(duì)原則_

8、合成_RNA_的過程。轉(zhuǎn)錄即DNA的_脫氧核苷酸_序列mRNA的_核糖核苷酸_序列。場(chǎng)所：_細(xì)胞核_。概念：以_ mRNA _模板，合成_具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)_的過程。翻譯即mRNA的_核糖核苷酸序列蛋白質(zhì)的氨基酸_序列。場(chǎng)所：_細(xì)胞質(zhì)的核糖體_。細(xì)胞遺傳1、遺傳病的系譜圖分析：(1)、首先確定系譜圖中的遺傳病的_顯隱性_遺傳：只要雙親都正常，其子代有一患者，一定是_隱性_遺傳病(無中生有)只要雙親都有病，其子代有一表現(xiàn)正常者，一定是_顯性_遺傳病(有中生無)。(2)、其次確定是_常染色體_遺傳還是_伴性遺傳_。伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)：_女性患病概率大于男性_；且_父病女必病_、子病母必

9、病。伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：。男性患病概率大于女性_；且_女病父必病_、母病子必病。判斷遺傳方式 先確定遺傳病的顯、隱性；再確定是常染色體遺傳還是X染色體遺傳 一步判定法規(guī)律一：雙親正常女兒有病-最有可能是常染色體隱性遺傳病規(guī)律二：雙親有病女兒正常-最有可能是常染色體顯性遺傳病規(guī)律三：母親病兒子必病，或女病父必病- 一 定是X染色體隱性遺傳病12341規(guī)律四：父親病女兒必病，或子病母必病- 一定是X染色體顯性遺傳病2、二步判定法尋找肯定圖 再找否定圖規(guī)律五：女兒患病父親正常或母親患病兒子正常，一定不是X染色體隱性遺傳病規(guī)律六：母親正常兒子患病或父親有病女兒正常，一定不是X染色體顯性遺傳病3確定

10、有關(guān)個(gè)體的基因型規(guī)律一：常染色體上的隱性遺傳病，如果雙親正常子代發(fā)病，則雙親均為雜合子，子代患病者為隱性純合子。規(guī)律二：常染色體上的顯性遺傳病，如果雙親患病子代正常，則雙親均為雜合子， 子代正常者為隱性純合子規(guī)律三：X染色體上的隱性遺傳病，患病兒子的正常母親為攜帶者；父親患病其表現(xiàn)正常的女兒為攜帶者規(guī)律四：X染色體上的顯性遺傳病，正常兒子的患病母親為攜帶者；父親正常其表現(xiàn)患病的女兒為攜帶者。2、人等哺乳動(dòng)物性別決定方式屬于XY型_，即雄性為XY型、雌性為X X型。鳥類和蛾蝶類性別決定方式屬于ZW型，即雄性為ZZ型、雌性為ZW型。人群中性別比例總是接近1：1的原因有：_男性產(chǎn)生兩種精子X和Y型，

11、比例1：1，女性產(chǎn)生一種卵細(xì)胞X型兩種類型的精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等3、21三體綜合征又叫先天愚型_，發(fā)病的根本原因是患者體細(xì)胞內(nèi)多了_一條21號(hào)染色體_染色體。多的原因最可能是_減數(shù)第一次分裂時(shí)一對(duì)21號(hào)染色體沒有分離；或減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分裂后21號(hào)染色體沒有平均分配而進(jìn)入同一個(gè)配子4、禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是：_在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加，雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者。5、我國開展優(yōu)生工作的主要措施有：(1)_ 禁止近親結(jié)婚_(2)_進(jìn)行遺傳咨詢_(3) 提倡適齡生育_(4)_產(chǎn)前診斷_。以上措施中，禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)

12、生的最簡(jiǎn)單有效的方法，_進(jìn)行遺傳咨詢_是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一，_產(chǎn)前診斷_是優(yōu)生的重要措施之一。生物的變異1、可遺傳變異與不可遺傳變異的區(qū)別_遺傳物質(zhì)有沒有發(fā)生改變。如何用實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證一個(gè)性狀的變異是可遺傳變異?答：讓兩個(gè)具有變異性狀的個(gè)體進(jìn)行交配，產(chǎn)生一定數(shù)量的后代，看后代中是否具有變異性狀的個(gè)體，若后代中有變異性狀的個(gè)體，則為可以傳變異，若后代中沒有變異性狀個(gè)體，則為不可遺傳變異。2、基因突變是指_基因結(jié)構(gòu)_的改變，包括DNA堿基對(duì)的_增添、缺失或改變_。無論低等的生物，還是高等的生物都可發(fā)生基因突變，這說明了基因突變的普遍_性；基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和生物體的任何細(xì)

13、胞，這說明了基因突變的_隨機(jī)_性；一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，這說明了基因突變的不定向性；基因突變?cè)斐傻慕Y(jié)果往往使該種生物不能適應(yīng)環(huán)境，這說明了基因突變的有害性。3、基因突變意義：它是_變異_的根本來源，也為_進(jìn)化_提供了最初的原材料。引起基因突變的因素：a、物理因素：主要是X射線、射線、紫外線、激光燈_?；瘜W(xué)因素：主要是各種能與DNA分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)。c、生物因素：主要是某些寄生在活細(xì)胞內(nèi)的病毒和某些細(xì)菌。4、基因重組是指控制不同性狀的基因的重新組合，有三種類型：在生物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，這樣，由雌雄配子結(jié)合形成受精

14、卵，就可能具有與親本不同的基因型，這是一種類型的基因重組（隨機(jī)重組）減數(shù)分裂形成四分體時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換（交換重組）通過基因工程人工定向的基因重組。（基因工程重組）5、基因突變不同于基因重組，基因重組是基因的重新組合，產(chǎn)生了新的基因型，基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，產(chǎn)生了新的基因。6、染色體變異指光學(xué)顯微鏡下可見染色體結(jié)構(gòu)的變異或染色體數(shù)目變異。7、1)體細(xì)胞含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體叫_單倍體，其植株特點(diǎn)是_植株弱小，高度不育_。(2)8倍體小麥的花藥離體培養(yǎng)形成的植株是_單倍體_。(3)單倍體植株高度不孕的原因_減數(shù)分裂時(shí)染色體無法正常聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)正常的配子，所以高

15、度不育_。(4)判斷：?jiǎn)伪扼w制含有一個(gè)染色體組(×)，所有單倍體都不能生育(× )。9、自然界中多倍體形成的原因：_體細(xì)胞在有絲分裂的過程中，染色體完成了復(fù)制，但是細(xì)胞受到外界環(huán)境條件（如溫度驟變）或生物內(nèi)部因素的干擾，紡錘體的形成受到破壞，以致染色體不能被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是就形成染色體數(shù)目加倍。多倍體植株的特點(diǎn)_莖桿粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。10、。生物育種的方法總結(jié)如下：雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種處理雜交輻射、射線、化學(xué)藥劑秋水仙素花藥離體培養(yǎng)原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異優(yōu)點(diǎn)可集中兩個(gè)親本

16、的優(yōu)良性狀大幅改良某些性狀果大、營養(yǎng)豐富明顯縮短育種年限缺點(diǎn)時(shí)間長(zhǎng)有利的不多，需大量處理原材料發(fā)育遲、結(jié)實(shí)率低植株弱小，高度不育無性繁殖的優(yōu)點(diǎn)：能保持親本優(yōu)良性狀。遺傳和變異晨讀版一、減數(shù)分裂名詞：1、減數(shù)分裂：是一種特殊的有絲分裂，是細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體在整個(gè)分裂過程中只復(fù)制一次的細(xì)胞分裂方式。減數(shù)分裂的結(jié)果是，細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原來的減少了一半（在減數(shù)第一次分裂的末期）。一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，只形成一個(gè)卵細(xì)胞；而一個(gè)精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂則可以形成四個(gè)精子。2、精原細(xì)胞：精巢中的原始生殖細(xì)胞。3、同源染色體：配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。叫做

17、；判斷同源染色體的依據(jù)為：大小（長(zhǎng)度）相同形狀（著絲點(diǎn)的位置）相同來源（顏色）不同。4、非同源染色體：不能配對(duì)的染色體之間互稱為非同源染色體。5、聯(lián)會(huì)：發(fā)生在生殖細(xì)胞減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象，叫做。6、四分體：每一對(duì)同源染色體就含有四個(gè)染色單體，這叫做。1個(gè)四分體有1對(duì)同源染色體、有2條染色體、4個(gè)染色單體、4分子DNA。7、受精作用：精子與卵細(xì)胞結(jié)合成為合子的過程，叫做。語句：1、精子的形成過程：間期（準(zhǔn)備期）：DNA復(fù)制；減數(shù)第次分裂：A、前期：聯(lián)會(huì)、形成四分體，每條染體含2個(gè)姐妹染色單體;B、中期：同源染色體排列在赤道板上，每條染體含2個(gè)姐妹單體;C、后期：同源染色

18、體分離，非同源染色體自由組合，每條染體含2個(gè)姐妹單體;D、末期：一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，染色體、DNA減半，每條染體含2個(gè)姐妹單體；減數(shù)第次分裂:A、前期：（一般認(rèn)為與減數(shù)第次分裂末期相同。）B、中期：著絲點(diǎn)排列在赤道板上;C、后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成染色體，染色體數(shù)目加倍，每一極子細(xì)胞中無同源染色體;D、末期：兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂成四個(gè)精子細(xì)胞。精子細(xì)胞變形成精子。2、卵細(xì)胞與精子形成過程的異同：相同點(diǎn)：都是在生殖腺中進(jìn)行；與生殖細(xì)胞的形成有關(guān)，染色體、DNA分子變化過程與結(jié)果完全相同。不同點(diǎn)：、間期精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞僅稍稍增大。卵原細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞貯存大量卵黃

19、，體積增大很多倍。、精子形成時(shí)兩次分裂都是均等分裂，產(chǎn)生四個(gè)精子細(xì)胞。卵細(xì)胞形成時(shí)兩次都是不均等分裂，只產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體。、精子細(xì)胞須經(jīng)變形才成為有受精能力精子，卵細(xì)胞不需經(jīng)過變形即有受精能力。、精子在睪丸中形成，卵細(xì)胞在卵巢中形成。3、比較有絲分裂和減數(shù)分裂的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)：有絲分裂：細(xì)胞分裂一次，子細(xì)胞的染色體與體細(xì)胞相同，形成體細(xì)胞，沒有聯(lián)會(huì)、四分體的出現(xiàn)沒有交叉、互換現(xiàn)象；減數(shù)分裂：細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半，形成有性生殖細(xì)胞，出現(xiàn)聯(lián)會(huì)、四分體，有交叉、互換行為。相同點(diǎn)：染色體復(fù)制一次。4、在動(dòng)物的精(卵)巢中，精(卵)原細(xì)胞可以進(jìn)行兩種分裂方式，如果進(jìn)行有絲分裂

20、，形成的仍然是精(卵)原細(xì)胞，如果進(jìn)行減數(shù)分裂，則產(chǎn)生的是成熟的生殖細(xì)胞精子(卵細(xì)胞)。5、減數(shù)分裂的結(jié)果是，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細(xì)胞的減少了一半。6、減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)的同源染色體彼此分開，說明染色體具一定的獨(dú)立性；分開后的兩條同源染色體那一條移向哪一極是隨機(jī)的，表現(xiàn)為不同對(duì)的染色體（非同源染色體）間可進(jìn)行自由組合。 7、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中。8、一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，只形成一個(gè)卵細(xì)胞；而一個(gè)精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂則可以形成四個(gè)精子。9、對(duì)于有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂、受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺

21、傳和變異，都是十分重要的?！皽p數(shù)分裂”教學(xué)專題：一、減數(shù)分裂各期的染色體、DNA、同源染色體、四分體等數(shù)量計(jì)算：1給出減數(shù)分裂某個(gè)時(shí)期的分裂圖，計(jì)算該細(xì)胞中的各種數(shù)目：(1)染色體的數(shù)目著絲點(diǎn)的數(shù)目；(2)DNA數(shù)目的計(jì)算分兩種情況：當(dāng)染色體不含姐妹染色單體時(shí)，一個(gè)染色體上只含有一個(gè)DNA分子；當(dāng)染色體含有姐妹染色單體時(shí)，一個(gè)染色體上含有兩個(gè)DNA分子。(3)同源染色體的對(duì)數(shù)在減分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂期為該時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半，而在減數(shù)第二次分裂期和配子時(shí)期由于同源染色體已經(jīng)分離進(jìn)入到不同的細(xì)胞中，因此該時(shí)期細(xì)胞中同源染色體的數(shù)目為零。(4)在含有四分體的時(shí)期（四分體時(shí)期和減中期）

22、，四分體的個(gè)數(shù)等于同源染色體的對(duì)數(shù)。2無圖，給出某種生物減數(shù)分裂某個(gè)時(shí)期細(xì)胞中的某種數(shù)量，計(jì)算其它各期的各種數(shù)目。規(guī)律：（1）染色體的數(shù)目在間期和減分裂期與體細(xì)胞相同，通過減分裂減半，減分裂后期暫時(shí)加倍，與體細(xì)胞相同。（2）DNA數(shù)目在減前的間期復(fù)制加倍，兩次分裂分別減少一半。（3）同源染色體在減分裂以前有，減分裂以后無。（4）四分體在四分體時(shí)期和減中期有，其它各期無。二、關(guān)于配子的種類：1、一個(gè)性原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，如果在四分體時(shí)期染色體不發(fā)生交叉互換，則可產(chǎn)生4個(gè)2種類型的配子，且兩兩染色體組成相同，而不同的配子染色體組成互補(bǔ)。2、有多個(gè)性原細(xì)胞，設(shè)每個(gè)細(xì)胞中有n對(duì)同源染色體，進(jìn)行減數(shù)分裂

23、，如果在四分體時(shí)期染色體不發(fā)生交叉互換，則可產(chǎn)生2n種配子。三、細(xì)胞分裂圖的識(shí)別：有絲分裂是染色體復(fù)制1次，分裂1次；減數(shù)分裂是染色體復(fù)制1次，分裂2次的特殊有絲分裂，且有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，所以同源染色體在排列上有緊靠在一起的特點(diǎn)，而有絲分裂中的同源染色體是間隔排列的，該特征是區(qū)分各個(gè)時(shí)期的一個(gè)重要依據(jù)。方法：（1）有同源染色體的為有絲分裂或減數(shù)第一次分裂，否則為減數(shù)第二次分裂。（2）有同源染色體行為變化的是減數(shù)第一次分裂（聯(lián)會(huì)、四分體、四分體排在赤道板上，最后分開），否則為有絲分裂。解題思路：（注意：后期圖形只取細(xì)胞一極的染色體?。喝旧w排列在赤道板、無同源染體減分第二次分裂的中期;染色體排列在赤

24、道板、有同源染體、間隔排列有絲分裂的中期;染色體不在中央、有同源染體、無姐妹染色單體有絲后期;染色體不在中央、無同源染體、有姐妹染色單體減分第一次分裂的后期.二、 DNA是主要的遺傳物質(zhì)名詞：噬菌體：這是一種寄生在大腸桿菌里的病毒。它是由蛋白質(zhì)外殼和存在于頭部?jī)?nèi)的DNA所構(gòu)成。它侵染細(xì)菌時(shí)可以產(chǎn)生一大批與親代噬菌體一樣的子代噬菌體。語句：1、證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵是：設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)直接地觀察DNA的作用。2、肺炎雙球菌的類型：、R型（英文Rough是粗糙之意），菌落粗糙，菌體無多糖莢膜，無毒，注入小鼠體內(nèi)后，小鼠不死亡。、S型（英文Smooth是光滑之意）：菌落光滑，菌

25、體有多糖莢膜，有毒，注入到小鼠體內(nèi)可以使小鼠患病死亡。如果用加熱的方法殺死S型細(xì)菌后注入到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡。 2、格里菲斯實(shí)驗(yàn)：格里菲斯用加熱的辦法將S型菌殺死，并用死的S型菌與活的R型菌的混合物注射到小鼠身上。小鼠死了。（由于R型經(jīng)不起死了的S型菌的DNA（轉(zhuǎn)化因子）的誘惑，變成了S型）。3、艾弗里實(shí)驗(yàn)說明DNA是“轉(zhuǎn)化因子”的原因：將S型細(xì)菌中的多糖、蛋白質(zhì)、脂類和DNA等提取出來，分別與R型細(xì)菌進(jìn)行混合；結(jié)果只有DNA與R型細(xì)菌進(jìn)行混合，才能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，并且的含量越高，轉(zhuǎn)化越有效。4、艾弗里實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：DNA是轉(zhuǎn)化因子，是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)，即DNA是遺

26、傳物質(zhì)。4、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過程：吸附侵入復(fù)制組裝釋放。DNA中P的含量多，蛋白質(zhì)中P的含量少；蛋白質(zhì)中有S而DNA中沒有S，所以用放射性同位素S標(biāo)記一部分噬菌體的蛋白質(zhì)，用放射性同位素P標(biāo)記另一部分噬菌體的DNA。用35P標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體侵染后，細(xì)菌體內(nèi)無放射性，即表明噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部；而用3P標(biāo)記DNA的噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌體內(nèi)有放射性，即表明噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌體內(nèi)。結(jié)論：進(jìn)入細(xì)菌的物質(zhì)，只有DNA，并沒有蛋白質(zhì)，就能形成新的噬菌體。新的噬菌體中的蛋白質(zhì)不是從親代連續(xù)下來的，而是在噬菌體DNA的作用下合成的。說明了遺傳物質(zhì)是DNA，不是蛋白

27、質(zhì)。此實(shí)驗(yàn)還證明了DNA能夠自我復(fù)制，在親子代之間能夠保持一定的連續(xù)性，也證明了DNA能夠控制蛋白質(zhì)的合成。5、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)只證明DNA是遺傳物質(zhì)（而沒有證明它是主要遺傳物質(zhì)）6、遺傳物質(zhì)應(yīng)具備的特點(diǎn)：具有相對(duì)穩(wěn)定性能自我復(fù)制可以指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成能產(chǎn)生可遺傳的變異。7、絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有少數(shù)病毒（如煙草花葉病病毒）的遺傳物質(zhì)是RNA，因此說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。8、遺傳物質(zhì)的載體有：染色體、線綠體、葉綠體。遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體。三、 DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制名詞：1、DNA的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則：A與T配對(duì)，G與C配

28、對(duì)。2、DNA復(fù)制：是指以親代DNA分子為模板來合成子代DNA的過程。DNA的復(fù)制實(shí)質(zhì)上是遺傳信息的復(fù)制。3、解旋：在ATP供能、解旋酶的作用下，DNA分子兩條多脫氧核苷酸鏈配對(duì)的堿基從氫鍵處斷裂，于是部分雙螺旋鏈解旋為二條平行雙鏈，解開的兩條單鏈叫母鏈（模板鏈）。4、DNA的半保留復(fù)制：在子代雙鏈中，有一條是親代原有的鏈，另一條則是新合成的。5、人類基因組是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。人類基因組計(jì)劃就是分析測(cè)定人類基因組的核苷酸序列。語句：1、 DNA的化學(xué)結(jié)構(gòu)：DNA是高分子化合物：組成它的基本元素是C、H、O、N、P等。組成DNA的基本單位脫氧核苷酸。每個(gè)脫氧核苷酸由三部分組成

29、：一個(gè)脫氧核糖、一個(gè)含氮堿基和一個(gè)磷酸構(gòu)成DNA的脫氧核苷酸有四種。DNA在水解酶的作用下，可以得到四種不同的核苷酸，即腺嘌呤（A）脫氧核苷酸；鳥嘌呤（G）脫氧核苷酸；胞嘧啶（C）脫氧核苷酸；胸腺嘧啶（T）脫氧核苷酸；組成四種脫氧核苷酸的脫氧核糖和磷酸都是一樣的，所不相同的是四種含氮堿基： ATGC。DNA是由四種不同的脫氧核苷酸為單位，聚合而成的脫氧核苷酸鏈。2、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖與磷酸相間排列在外側(cè)，形成兩條主鏈（反向平行），構(gòu)成DNA的基本骨架。兩條主鏈之間的橫檔是堿基對(duì)，排列在內(nèi)側(cè)。相對(duì)應(yīng)的兩個(gè)堿基通過氫鍵連結(jié)形成堿基對(duì)， DNA一條鏈上的堿基排列順序確定

30、了，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，另一條鏈的堿基排列順序也就確定了。3、DNA的特性：穩(wěn)定性：DNA分子兩條長(zhǎng)鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式是穩(wěn)定不變的，從而導(dǎo)致DNA分子的穩(wěn)定性。多樣性：DNA中的堿基對(duì)的排列順序是千變?nèi)f化的。堿基對(duì)的排列方式：4n（n為堿基對(duì)的數(shù)目）特異性：每個(gè)特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了DNA分子自身嚴(yán)格的特異性。4、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則在堿基含量計(jì)算中的應(yīng)用：在雙鏈DNA分子中，不互補(bǔ)的兩堿基含量之和是相等的，占整個(gè)分子堿基總量的50%。在雙鏈DNA分子中，一條鏈中的嘌呤之和與嘧啶之和的比值與其互補(bǔ)鏈中

31、相應(yīng)的比值互為倒數(shù)。在雙鏈DNA分子中，一條鏈中的不互補(bǔ)的兩堿基含量之和的比值（A+T/G+C）與其在互補(bǔ)鏈中的比值和在整個(gè)分子中的比值都是一樣的。5、DNA的復(fù)制：時(shí)期：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂的間期。場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核中。條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。過程： a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)

32、配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。隨的解旋過程的進(jìn)行，新合成的子鏈不斷地延長(zhǎng)，同時(shí)每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈互相盤繞成螺旋結(jié)構(gòu)，c、形成新的DNA分子。特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制。結(jié)果：一個(gè)DNA分子復(fù)制一次形成兩個(gè)完全相同的DNA分子。意義：使親代的遺傳信息傳給子代,從而使前后代保持了一定的連續(xù)性.。準(zhǔn)確復(fù)制的原因：DNA之所以能夠自我復(fù)制，一是因?yàn)樗哂歇?dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，能為復(fù)制提供模板；二是因?yàn)樗膲A基互補(bǔ)配對(duì)能力，能夠使復(fù)制準(zhǔn)確無誤。6、DNA復(fù)制的計(jì)算規(guī)律：每次復(fù)制的子代DNA中各有一條鏈?zhǔn)瞧渖弦淮鶧NA分子中的，即有一半被保留。一個(gè)DNA分子復(fù)制n次則形成2n個(gè)DNA，但含有最初母鏈的

33、DNA分子有2個(gè)，可形成22n條脫氧核苷酸鏈，含有最初脫氧核苷酸鏈的有2條。子代DNA和親代DNA相同，假設(shè)x為所求脫氧核苷酸在母鏈的數(shù)量，形成新的DNA所需要游離的脫氧核苷酸數(shù)為子代DNA中所求脫氧核苷酸總數(shù)2nx減去所求脫氧核苷酸在最初母鏈的數(shù)量x 。7、核酸種類的判斷：首先根據(jù)有T無U，來確定該核酸是不是DNA，又由于雙鏈DNA遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則：A=T，G=C，單鏈DNA不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，來確定是雙鏈DNA還是單鏈DNA。四、基因的表達(dá)名詞：1、基因：是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。基因在染色體上呈間斷的直線排列，每個(gè)基因中可以含有成百上

34、千個(gè)脫氧核苷酸。2、遺傳信息：基因的脫氧核苷酸排列順序就代表。3、轉(zhuǎn)錄：是在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行的，它是指以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程。4、翻譯：是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的，它是指以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。5、密碼子（遺傳密碼）：信使RNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基，叫做。6、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）：它的一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有三個(gè)堿基，都只能專一地與mRNA上的特定的三個(gè)堿基配對(duì)。7、起始密碼子：兩個(gè)密碼子AUG和GUG除了分別決定甲硫氨酸和擷氨酸外，還是翻譯的起始信號(hào)。8、終止密碼子：三個(gè)密碼子UAA、UAG、UGA，它們并不決定任何氨基酸，但在蛋

35、自質(zhì)合成過程中，卻是肽鏈增長(zhǎng)的終止信號(hào)。9、中心法則：遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，以及遺傳信息從DNA傳遞給DNA的復(fù)制過程。后發(fā)現(xiàn)，RNA同樣可以反過來決定DNA，為逆轉(zhuǎn)錄。語句：1、基因是DNA的片段，但必須具有遺傳效應(yīng)，有的DNA片段屬間隔區(qū)段，沒有控制性狀的作用，這樣的DNA片段就不是基因。每個(gè)DNA分子有很多個(gè)基因。每個(gè)基因有成百上千個(gè)脫氧核苷酸。基因不同是由于脫氧核苷酸排列順序不同?；蚩刂菩誀罹褪峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)合成來實(shí)現(xiàn)的。DNA的遺傳信息又是通過RNA來傳遞的。2、基因控制蛋白質(zhì)的合成：RNA與DNA的區(qū)別有兩點(diǎn)：堿基有一個(gè)不同：RNA

36、是尿嘧啶，DNA則為胸腺嘧啶。五碳糖不同：RNA是核糖，DNA是脫氧核糖，這樣一來組成RNA的基本單位就是核糖核苷酸；DNA則為脫氧核苷酸。3、轉(zhuǎn)錄：（1）場(chǎng)所：細(xì)胞核中。（2）信息傳遞方向：DNA信使RNA。（3）轉(zhuǎn)錄的過程：在細(xì)胞核中進(jìn)行；以DNA特定的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄；特定的配對(duì)方式：4、翻譯：（1）場(chǎng)所：細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，信使RNA由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合。（2）信息傳遞方向：信使RNA一定結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。5、信使RNA的遺傳信息即堿基排列順序是由DNA決定的；轉(zhuǎn)運(yùn)RNA攜帶的氨基酸（如甲硫氨酸、谷氨酸）能在蛋白質(zhì)的氨基酸順序的哪一個(gè)位置上是由信使RNA決定的，歸根結(jié)底是由DN

37、A的特定片段（基因）決定的。6、信使RNA是由DNA的一條鏈為模板合成的；蛋白質(zhì)是由信使RNA為模板，每三個(gè)核苷酸對(duì)應(yīng)一個(gè)氨基酸合成的。公式：基因（或DNA）的堿基數(shù)目：信使RNA的堿基數(shù)目：氨基酸個(gè)數(shù)=6：3：1；脫氧核苷酸的數(shù)目=的基因（或DNA）的堿基數(shù)目；肽鍵數(shù)=脫去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)目肽鏈數(shù)。7、一種氨基酸可以只有一個(gè)密碼子，也可以有數(shù)個(gè)密碼子，一種氨基酸可以由幾種不同的密碼子決定。8、基因?qū)π誀畹目刂疲阂恍┗蚓褪峭ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀的。白化病是由于基因突變導(dǎo)致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。一些基因通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來直接影響性狀的。（如：鐮刀

38、型細(xì)胞貧血癥）。五、基因的分離規(guī)律名詞：1、相對(duì)性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做。（此概念有三個(gè)要點(diǎn)：同種生物豌豆，同一性狀莖的高度，不同表現(xiàn)類型高莖和矮莖）2、顯性性狀：在遺傳學(xué)上，把雜種F1中顯現(xiàn)出來的那個(gè)親本性狀叫做。3、隱性性狀：在遺傳學(xué)上，把雜種F1中未顯現(xiàn)出來的那個(gè)親本性狀叫做。4、性狀分離：在雜種后代中同時(shí)顯現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀（如高莖和矮莖）的現(xiàn)象，叫做。5、顯性基因：控制顯性性狀的基因，叫做。一般用大寫字母表示，豌豆高莖基因用D表示。6、隱性基因：控制隱性性狀的基因，叫做。一般用小寫字母表示，豌豆矮莖基因用d表示。7、等位基因：在一對(duì)同源染色體的同一位置上的，控制著

39、相對(duì)性狀的基因，叫做。（一對(duì)同源染色體同一位置上，控制著相對(duì)性狀的基因，如高莖和矮莖。顯性作用：等位基因D和d，由于D和d有顯性作用，所以F1（Dd）的豌豆是高莖。等位基因分離：D與d一對(duì)等位基因隨著同源染色體的分離而分離，最終產(chǎn)生兩種雄配子。Dd=11；兩種雌配子Dd=11。）8、非等位基因：存在于非同源染色體上或同源染色體不同位置上的控制不同性狀的不同基因。9、表現(xiàn)型：是指生物個(gè)體所表現(xiàn)出來的性狀。10、基因型：是指與表現(xiàn)型有關(guān)系的基因組成。11、純合體：由含有相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體?？煞€(wěn)定遺傳。12、雜合體：由含有不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。不能穩(wěn)定遺傳，

40、后代會(huì)發(fā)生性狀分離。13、測(cè)交：讓雜種子一代與隱性類型雜交，用來測(cè)定F1的基因型。測(cè)交是檢驗(yàn)生物體是純合體還是雜合體的有效方法。14、基因的分離規(guī)律：在進(jìn)行減數(shù)分裂的時(shí)候，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨著配子遺傳給后代，這就是。15、攜帶者：在遺傳學(xué)上，含有一個(gè)隱性致病基因的雜合體。16、隱性遺傳病：由于控制患病的基因是隱性基因，所以又叫隱性遺傳病。17、顯性遺傳?。河捎诳刂苹疾〉幕蚴秋@性基因，所以叫顯性遺傳病。語句：1、遺傳圖解中常用的符號(hào)：P親本一母本父本×雜交自交（自花傳粉，同種類型相交） F1雜種第一代 F2雜種第二代。2、在體細(xì)胞中，控制

41、性狀的基因成對(duì)存在，在生殖細(xì)胞中，控制性狀的基因成單存在。3、一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)現(xiàn)象：P：高莖×矮莖F1：高莖（顯性性狀）F2：高莖矮莖=31（性狀分離）解釋： 31的結(jié)果：兩種雄配子D與d；兩種雌配子D與d，受精就有四種結(jié)合方式，因此F2的基因構(gòu)成情況是DDDddd=121，性狀表現(xiàn)為：高莖矮莖=31。 4、測(cè)交：讓雜種一代與隱性類型雜交，用來測(cè)定F1的基因型。證實(shí)F1是雜合體；形成配子時(shí)等位基因分離的正確性。4、基因型和表現(xiàn)型：表現(xiàn)型相同：基因型不一定相同；基因型相同：環(huán)境相同，表現(xiàn)型相同。環(huán)境不同，表現(xiàn)型不一定相同。5、基因分離定律在實(shí)踐中的應(yīng)用：育種方面：a、目的：

42、獲得某一優(yōu)良性狀的純種。B、顯性性狀類型，需連續(xù)自交選擇，直到不發(fā)生性狀分離；選隱性性狀類型，雜合體自交可選得。預(yù)防人類遺傳病：禁止近親結(jié)婚。人類的ABO血型系統(tǒng)包括：型、型、型、型。人類的ABO血型是由三個(gè)基因控制的，它們是IA、IB、i ，但是對(duì)每個(gè)人來說，只可能有兩個(gè)基因，其中IA、IB都對(duì)i為顯性，而 IA和IB之間無顯性關(guān)系。所以說人類的血型是遺傳的，而且遵循分離規(guī)律。6、純合子雜交不一定是純合子，雜合子雜交不一定都是雜合子。7、純合體只能產(chǎn)生一種配子，自交不會(huì)發(fā)生性狀分離。雜合體產(chǎn)生配子的種類是2n種（n為等位基因的對(duì)數(shù)）。六、基因的自由組合定律名詞：1、基因的自由組合規(guī)律：在F1

43、產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，這一規(guī)律就叫。語句：1、兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)： P：黃色圓粒X綠色皺粒F1 ：黃色圓粒F：9黃圓：3綠圓：3黃皺：1綠皺。解釋：1）每一對(duì)性狀的遺傳都符合分離規(guī)律。2）不同對(duì)的性狀之間自由組合。3）黃和綠由等位基因Y和y控制，圓和皺由另一對(duì)同源染色體上的等位基因R和r控制。兩親本基因型為YYRR、yyrr，它們產(chǎn)生的配子分別是YR和yr，F(xiàn)1的基因型為YyRr。F（YyRr）形成配子的種類和比例：等位基因分離，非等位基因之間自由組合。四種配子YR、Yr、Yr、yr的數(shù)量相同。4）黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交試驗(yàn)分析

44、圖示解： F1：YyRr黃圓（1YYRR、2YYRr、2YyRR、4YyRr）：3綠圓（1yyRR、2yyRr）：黃皺（1Yyrr、2Yyrr）：1綠皺（yyrr）。5）黃圓和綠皺為親本類型，綠圓和黃皺為重組類型。3、對(duì)自由組合現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證：F（YyRr）X隱性（yyrr）（1YR、1Yr、1yR、1yr）X yrF： 1 YyRr：1Yyrr ：1yyRr ：1 yyrr。4、基因自由組合定律在實(shí)踐中的應(yīng)用：1)基因重組使后代出現(xiàn)了新的基因型而產(chǎn)生變異，是生物變異的一個(gè)重要來源；通過基因間的重新組合，產(chǎn)生人們需要的具有兩個(gè)或多個(gè)親本優(yōu)良性狀的新品種。5、孟德爾獲得成功的原因： 1)正確地選

45、擇了實(shí)驗(yàn)材料。2）在分析生物性狀時(shí)，采用了先從一對(duì)相對(duì)性狀入手再循序漸進(jìn)的方法（由單一因素到多因素的研究方法）。3）在實(shí)驗(yàn)中注意對(duì)不同世代的不同性狀進(jìn)行記載和分析，并運(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果。4）科學(xué)設(shè)計(jì)了試驗(yàn)程序。 6、基因的分離規(guī)律和基因的自由組合規(guī)律的比較：相對(duì)性狀數(shù)：基因的分離規(guī)律是對(duì)，基因的自由組合規(guī)律是對(duì)或多對(duì)；等位基因數(shù)：基因的分離規(guī)律是對(duì)，基因的自由組合規(guī)律是對(duì)或多對(duì)；等位基因與染色體的關(guān)系：基因的分離規(guī)律位于一對(duì)同源染色體上，基因的自由組合規(guī)律位于不同對(duì)的同源染色體上；細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：基因的分離規(guī)律是在減分裂后期同源染色體分離，基因的自由組合規(guī)律是在減分裂后期同源染色體分離

46、的同時(shí)，非同源染色體自由組合；實(shí)質(zhì)：基因的分離規(guī)律是等位基因隨同源染色體的分開而分離，基因的自由組合規(guī)律是在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。七、性別決定與伴性遺傳名詞：1、染色體組型：也叫核型,是指一種生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型最好的時(shí)期是有絲分裂的中期。2、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。3、性染色體：決定性別的染色體叫做。4、常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體叫做。5、伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做。語句：1、染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，近端著絲

47、粒染色體，端著絲粒染色體。2、性別決定的類型： (1)XY型：雄性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體(XY)，雌性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(XX)的性別決定類型。(2)ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個(gè)體是雄性，而異型性染色體的個(gè)體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。3、色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。色盲基因（b）以及它的等位基因正常人的B就位于X染色體上，而Y染色體的相應(yīng)位置上沒有什么色覺的基因。4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型（在寫色覺基因型時(shí)，為了與常染色體

48、的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。）：色盲女性（），正常（攜帶者）女性（），正常女性（），色盲男性（），正常男性（）。由此可見，色盲是伴隱性遺傳病，男性只要他的X上有 b基因就會(huì)色盲，而女性必須同時(shí)具有雙重的b才會(huì)患病，所以，患男>患女。5、色盲的遺傳特點(diǎn)：男性多于女性一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒（不?。┻z傳給他的外孫子（隔代遺傳、交叉遺傳）。色盲基因不能由男性傳給男性）。6、血友病簡(jiǎn)介：癥狀血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止；血友病也是一種伴隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。附：遺傳學(xué)基本規(guī)律解題方法綜述一、仔細(xì)審題：明確題中已知

49、的和隱含的條件，不同的條件、現(xiàn)象適用不同規(guī)律：1、基因的分離規(guī)律：A、只涉及一對(duì)相對(duì)性狀； B、雜合體自交后代的性狀分離比為31；C測(cè)交后代性狀分離比為11。2、基因的自由組合規(guī)律： A、有兩對(duì)（及以上）相對(duì)性狀（兩對(duì)等位基因在兩對(duì)同源染色體上） B、兩對(duì)相對(duì)性狀的雜合體自交后代的性狀分離比為 9331 C、兩對(duì)相對(duì)性狀的測(cè)交后代性狀分離比為1111。3、伴性遺傳：A已知基因在性染色體上 B、性狀表現(xiàn)有別、傳遞有別 C記住一些常見的伴性遺傳實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫（X-顯）、佝僂?。╔-顯）等二、掌握基本方法：1、最基礎(chǔ)的遺傳圖解必須掌握：一對(duì)等位基因的兩個(gè)個(gè)體雜交的遺

50、傳圖解（包括親代、產(chǎn)生配子、子代基因型、表現(xiàn)型、比例各項(xiàng)）例：番茄的紅果R，黃果r，其可能的雜交方式共有以下六種，寫遺傳圖解： P RR × RR RR × Rr RR × rr Rr × Rr Rr × rr rr × rr注意：生物體細(xì)胞中染色體和基因都成對(duì)存在，配子中染色體和基因成單存在一個(gè)事實(shí)必須記?。嚎刂粕锩恳恍誀畹某蓪?duì)基因都來自親本，即一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。2、關(guān)于配子種類及計(jì)算： A、一對(duì)純合（或多對(duì)全部基因均純合）的基因的個(gè)體只產(chǎn)生一種類型的配子 B、一對(duì)雜合基因的個(gè)體產(chǎn)生兩種配子（Dd D、d）且產(chǎn)生二者的幾

51、率相等。C、 n對(duì)雜合基因產(chǎn)生2n種配子，配合分枝法即可寫出這2n種配子的基因。例：AaBBCc產(chǎn)生22=4種配子：ABC、ABc、aBC、aBc 。 3、計(jì)算子代基因型種類、數(shù)目：后代基因類型數(shù)目等于親代各對(duì)基因分別獨(dú)立形成子代基因類型數(shù)目的乘積（首先要知道：一對(duì)基因雜交，后代有幾種子代基因型？必須熟練掌握二、1）例：AaCc ×aaCc其子代基因型數(shù)目？Aa×aa F是Aa和aa共2 種 參二、1 Cc×Cc F是CC、Cc、cc共3種 參二、1 答案=2×3=6種（請(qǐng)寫圖解驗(yàn)證） 4、計(jì)算表現(xiàn)型種類：子代表現(xiàn)型種類的數(shù)目等于親代各對(duì)基因分別獨(dú)立形成

52、子代表現(xiàn)型數(shù)目的乘積只問一對(duì)基因，如二1類的雜交，任何條件下子代只有一種表現(xiàn)型；則子代有多少基因型就有多少表現(xiàn)型例：bbDd×BBDd，子代表現(xiàn)型=1×2=2種， bbDdCc×BbDdCc ，子代表現(xiàn)型=2×2×2=8種。三基因的分離規(guī)律（具體題目解法類型） 1、正推類型：已知親代（基因型或純種表現(xiàn)型）求子代（基因型、表現(xiàn)型等），只要能正確寫出遺傳圖解即可解決，熟練后可口答。2、逆推類型：已知子代求親代（基因型），分四步判斷出顯隱關(guān)系隱性表現(xiàn)型的個(gè)體其基因型必為隱性純合型（如aa），而顯性表現(xiàn)型的基因型中有一個(gè)基因是顯性基因，另一個(gè)不確定（待

53、定，寫成填空式如A ？）；根據(jù)后代表現(xiàn)型的分離比推出親本中的待定基因把結(jié)果代入原題中進(jìn)行正推驗(yàn)證。四、基因的自由組合規(guī)律的小結(jié)：總原則是基因的自由組合規(guī)律是建立在基因的分離規(guī)律上的，所以應(yīng)采取“化繁為簡(jiǎn)、集簡(jiǎn)為繁”的方法，即：分別計(jì)算每對(duì)性狀（基因），再把結(jié)果相乘。1、正推類型：要注意寫清配子類型（等位基因要分離、非等位基因自由組合），配子“組合”成子代時(shí)不能相連或相連。2、逆推類型：（方法與三2相似，也分四步）條件是：已知親本性狀、已知顯隱性關(guān)系（1）先找親本中表現(xiàn)的隱性性狀的個(gè)體，即可寫出其純合的隱性基因型（2）把親本基因?qū)懗商羁帐?，如A？B？×aaB？（3）從隱性純合體入手，先

54、做此對(duì)基因，再根據(jù)分離比分析另一對(duì)基因（4）驗(yàn)證：把結(jié)果代入原題中進(jìn)行正推驗(yàn)證。若無以上兩個(gè)已知條件，就據(jù)子代每對(duì)相對(duì)性狀及其分離比分別推知親代基因型五、伴性遺傳：（也分正推、逆推兩大類型）有以下一些規(guī)律性現(xiàn)象要熟悉：常染色體遺傳：男女得病（或表現(xiàn)某性狀）的幾率相等。伴性遺傳：男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀）的幾率不等（男女平等）；女性不患病可能是伴Y遺傳（男子王國）；非上述可能是伴X遺傳；X染色體顯性遺傳：女患者較多（重女輕男）；代代連續(xù)發(fā)病；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多（重男輕女）；隔代遺傳；母病則子必病。六、綜合題：需綜合運(yùn)用各種方法，主要是自由組合。所有的遺傳學(xué)應(yīng)用題在解題之后

55、都可以把結(jié)果代如原題中驗(yàn)證，合則對(duì)，不合則誤。若是選擇題且較難，可用提供的AD等選項(xiàng)代入題中，即試探法；分析填空類題，可適當(dāng)進(jìn)行猜測(cè)，但要驗(yàn)證！2、測(cè)交原理及應(yīng)用：隱性純合體只產(chǎn)生含隱性基因的配子，這種配子與雜合體產(chǎn)生的配子受精，能夠讓雜合體產(chǎn)生的配子所攜帶的基因表達(dá)出來（表達(dá)為性狀），所以，測(cè)交能反映出雜合體產(chǎn)生的配子的類型和比例，從而推知被測(cè)雜合體的基因型。即：測(cè)交后代的類型和數(shù)量比 = 未知被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的類型和數(shù)量比。鑒定某一物種（在某個(gè)性狀上）是純合體還是雜合體的方法：測(cè)交后代出現(xiàn)性狀分離（有兩種及以上表現(xiàn)型），則它是雜合體；后代只有一個(gè)性狀，則它是純合體。七、遺傳病的系譜圖分析（

56、必考）：1、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳?。o中生有）只要有一雙親都有病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o）2、其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳；在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常者，一定是常染色體的顯性遺傳??；X染色體顯性遺傳：女患者較多；代代連續(xù)發(fā)??；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多；隔代遺傳；母病則子必病。2.反證法可應(yīng)用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷（步驟：假設(shè)代入題目符合，假設(shè)成立；否

57、則，假設(shè)不成立）.八、基因突變和基因重組名詞：1、基因突變：是指基因結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA堿基對(duì)的增添、缺失或改變。2、基因重組：是指控制不同性狀的基因的重新組合。3、自然突變：有些突變是自然發(fā)生的，這叫。4、誘發(fā)突變（人工誘變）：有些突變是在人為條件下產(chǎn)生的，這叫。是指利用物理的、化學(xué)的因素來處理生物，使它發(fā)生基因突變。5、不遺傳的變異：環(huán)境因素引起的變異,遺傳物質(zhì)沒有改變，不能進(jìn)一步遺傳給后代。6、可遺傳的變異：遺傳物質(zhì)所引起的變異。包括：基因突變、基因重組、染色體變異。語句：1、基因突變類型：包括自然突變和誘發(fā)突變特點(diǎn)：普遍性；隨機(jī)性（基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和生物體的任

58、何細(xì)胞。突變發(fā)生的時(shí)期越早，表現(xiàn)突變的部分越多，突變發(fā)生的時(shí)期越晚，表現(xiàn)突變的部分越少。）；突變率低；多數(shù)有害；不定向性（一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。）。意義：它是生物變異的根本來源，也為生物進(jìn)化提供了最初的原材料。原因：在一定的外界條件或者生物內(nèi)部因素的作用下，使得DNA復(fù)制過程出現(xiàn)小小的差錯(cuò)，造成了基因中脫氧核苷酸排列順序的改變，最終導(dǎo)致原來的基因變?yōu)樗牡任换?。這種基因中包含的特定遺傳信息的改變，就引起了生物性狀的改變。實(shí)例：a、人類鐮刀型貧血病的形成：控制血紅蛋白的DNA上一個(gè)堿基對(duì)改變，使得該基因脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生了改變，也就是基因結(jié)構(gòu)改變了，最終控制血紅蛋白的性狀也會(huì)發(fā)生改變，所以紅細(xì)胞就由圓餅狀變?yōu)殓牭稜盍?。b、正常山羊有時(shí)生下短腿“安康羊”、白化病、太空椒（利用宇宙空間強(qiáng)烈輻射而發(fā)生基因突變培育的新品種。）。引起基因突變的因素： a、物理因素：主要是各種射線。b、化學(xué)因素：主要是各種能與DNA發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)。c、生物因素：主要是某些寄生在細(xì)胞內(nèi)的病毒。人工誘變?cè)谟N上的應(yīng)