有機化學方程式書寫常見例析

1、書寫有機化學方程式 常見錯誤分析石成龍 程彥偉 有機化學反響方程式的書寫是有機化學的重點和難點，它比無機化學反響方程式的書寫難度要大，因為有機反響條件苛刻，反響慢而復雜，常常伴有副反響等，所以書寫易出錯。在高考答題中，我們不能因此而失分。一. 錯寫反響物與生成物之間的連接符號 例1. 用生石灰制電石氣。 錯寫： 分析：書寫有機反響方程式，通常不用符號“=，而用箭頭符號“，與無機反響方程式的要求正好相反。 改正： 無機化學反響 例2. 乙酸乙酯的制取。 錯寫： 分析：該反響是可逆反響，上述“，應改為“。 改正：二. 漏寫簡單生成物 例3. 乙醇的催化氧化。 錯寫： 分析；醇的催化氧化是醇羥基上的

2、氫和該羥基所在碳上的氫脫去，與氧氣提供的氧結(jié)合成水，上述反響漏寫了產(chǎn)物。 改正： 例4. 乳酸分子間酯化生成環(huán)狀酯。 錯寫： 分析：上述酯化反響只注意主要產(chǎn)物，而忽略了簡單的生成物。 改正：三. 漏寫、錯寫反響條件 例5. 乙酸乙酯水解。 錯寫： 分析：濃硫酸且加熱的反響條件常用于醇的消去和醇與酸的酯化；而酯的水解、糖類水解不能用濃硫酸，而應該用稀硫酸。 改正： 例6. 由乙烯制乙醇。 錯寫： 分析：乙烯水化成乙醇，應該在加熱、加壓、催化劑的條件下才能完成，此處漏寫了反響條件。 改正： 例7. 實驗室將乙醇與濃硫酸混合加熱制乙烯。 錯寫： 分析：乙醇在濃硫酸作用下140時分子間脫水得乙醚，17

3、0時分子內(nèi)脫水才得乙烯。故應迅速將溫度上升至170，減少副反響的發(fā)生。 改正： 例8. 氯乙烷在的醇溶液中共熱。 錯寫： 分析：氯乙烷在溶液中加熱的反響為水解反響，氯乙烷分子中的取代。氯乙烷在的醇溶液中共熱，發(fā)生的反響主要為消去反響，鹵代原子與鹵代原子所在碳的相鄰碳上的氫脫去，結(jié)合成鹵化氫分子生成不飽和烴。 改正：四. 方程式末配平或配錯 例9. 乙醛氧化成乙酸。 錯寫： 分析：在書寫化學方程式時，一定要注意配平。 改正： 例10. 弱氧化劑制氧化乙醛。 錯寫： 分析：反響咋一看已配平，實際上無視了水前的系數(shù)應為2。 改正：五. 有機物錯用分子式或結(jié)構(gòu)簡式寫錯 例11. 乙烯使溴水褪色。 錯寫

4、： 分析：有機反響方程式的有機物一般用結(jié)構(gòu)簡式，因為有機物同分異構(gòu)現(xiàn)象存在普遍，如二溴乙烷有兩種形式。上述中的乙烯和1、2二溴乙烷應寫結(jié)構(gòu)簡式。 改正： 例12. 苯磺酸的制備。 錯寫：結(jié)構(gòu)為環(huán)己烷，苯磺酸的結(jié)構(gòu)是磺酸基中的硫原子與苯環(huán)直接相連，苯和苯磺酸的結(jié)構(gòu)式分別為。 改正： 例13. 乙醛復原成乙醇。 錯寫： 分析：醛基的結(jié)構(gòu)簡式為，而不是，因為醛基中沒有羥基。 改正： 例14. 葡萄糖用于制鏡業(yè)。 錯寫： 分析：上述葡萄糖、葡萄糖酸銨應寫結(jié)構(gòu)簡式：、。 改正：六. 錯連價鍵 例15. 由丙烯制聚丙烯。 錯寫： 分析：加聚反響僅發(fā)生在“上。 改正：七. 漏寫沉淀或氣體符號 例16. 苯酚與濃溴水反響。 錯寫： 分析：生成的2，4，6三溴苯酚是白色沉淀，應標“符號。 改正：八. 未說明物質(zhì)的名稱 例17. 蔗糖水解。 錯寫： 分析：蔗糖水解生成