2018高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第3單元烴的含氧衍生物課時(shí)分層訓(xùn)練蘇教版選修5

1、烴的含氧衍生物A 組專項(xiàng)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)(建議用時(shí)：25 分鐘)1 由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀酯E 和高分子化合物 H 的示意圖如下所示:請(qǐng)回答下列問題：(1) 寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_ ,F_ , C_ 。(2) 寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)類型：X_ , Y_。(3) 寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：A B: _ ;G H: _ 。若環(huán)狀酯 E 與 NaOH 水溶液共熱，則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為解析根據(jù)有機(jī)物的衍變關(guān)系不難推出ECH一CH玉 為 CHCH G 為 CH=CHCJH 為ClA 為 CHBrCHbBr, I；：22TFTLIccJT-J1-LT-FtoOCHOCOOH,D 為ClioCOOHCO

2、ollzcco為E2 2H HCC /答案(1)CH2BrCHBrCH CH OH CHO37742347】(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))加聚反應(yīng)3恥 f CH 廠怦ClB(C2H3O2Na)對(duì)苯甲醴忝一I-、海綸傕化列示_匚回答下列問題:(1) B 的化學(xué)名稱為 _ 。(2) 由 C 合成滌綸的化學(xué)方程式為 _(3) E 的苯環(huán)上一氯化物僅有兩種，E 的結(jié)構(gòu)簡式為_(4) 寫出 A 所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 _ 。(5) 寫出符合下列條件的E 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 _ 。1核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)解析根據(jù)題給流程和信息推斷 B 為 CHCOON，C 為 HOCHCH

3、OH E 為對(duì)羥基苯甲酸。B 為 CHCOONa 化學(xué)名稱為醋酸鈉。(2) 乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成滌綸，化學(xué)方程式為：TIHOCKCHOH+ nH00cY_l：00H0 0-EOCHCH2oc卜(3) E 的苯環(huán)上一氯化物僅有兩種，E 為對(duì)羥基苯甲酸，結(jié)構(gòu)簡式0N 日CHOH 1(4)A 的水解產(chǎn)物為 CHCOONa I . pOH ， 則 A 可能的Ho;十25】oo-cc /o/ ocIc22H Hi 2AaOH22H Hcl cCOONaICOONa2. (2015 海南高考節(jié)選)芳香族化合物 A 可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化:A(5%OJNaOH溶液A十2、l【rcIoo o4結(jié)構(gòu)簡式為

4、CH.OHCOONa5OH已知：I；OOCCHCOOCH.CH.OOCCH, COOCHnCHnOH丄丄(5)符合條件核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫，含兩個(gè)支鏈處于對(duì)位，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，為甲酸酯類，E 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式答案(1)醋酸鈉OH(2)nHOCHnCH,OH 4- nHOOC0IICOOCH.CH.OHGOOCH, CH/)OCH3)鹽酸奧昔布寧對(duì)平滑肌具有直接解痙作用，其合成路線如下:0C-COOH 仇閉HCOO-OCHzCH 0C+2nH?coonOOCCHOHOH3. (2017 廣東五校聯(lián)考CH=CH,AKMnO(鹽酸奧昔布寧)GR +C1吧 R-C-Ro6請(qǐng)

5、回答下列問題：(1) A 的分子式為 _，D 的結(jié)構(gòu)簡式為 _。(2) BTC反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ ,反應(yīng)類型為(3) 在 DTE的反應(yīng)中，生成的另一種有機(jī)物的名稱是 _。(4) 滿足下列條件的 B 的同分異構(gòu)體有 _種。1苯環(huán)上有兩個(gè)取代基2能發(fā)生銀鏡反應(yīng)3能與 NaHCO 溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體0 0解析與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的 C 為. ，根據(jù)已知信息66得到鹽酸奧昔布寧，結(jié)合鹽酸奧昔布寧的結(jié)構(gòu)簡式可知，E 為可知 C 發(fā)生反應(yīng)生成的, D 發(fā)生酯交換反應(yīng)生成E, E 與 HCI 反應(yīng). -.。C為DOH7(1)根據(jù) A 的結(jié)構(gòu)簡式，可知其分子式為CBHB,D 的結(jié)構(gòu)簡式為(2)B0II(:匚

6、()()11一與甲醇發(fā)生的酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)(3)CH.與3HC0H,C 三 CCH,K(C、H )發(fā)生酯交換反應(yīng)生成C8能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有一 CHO 能與 NaHCO 溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明含有一 COOH 苯環(huán)上兩個(gè)取代基有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系。滿足題述條件的B 的同分異構(gòu)體有 3 種。H20 取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(3)乙酸甲酯(4)3B 組專項(xiàng)能力提升(建議用時(shí)：20 分鐘)4. (2017 陜西西北九校聯(lián)考)A(C2HO)是基礎(chǔ)有機(jī)化工原料，由A 可制備聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(部分反應(yīng)條件略去)，制備路線如下圖所示：【導(dǎo)學(xué)號(hào)：37742348】已知：A、B

7、 的核磁共振氫譜均只有 1 組峰。(1)A 的名稱為_； H 中含氧官能團(tuán)的名稱為D 的結(jié)構(gòu)簡式為_ 。 反應(yīng)的反應(yīng)類型為_；反應(yīng)的反應(yīng)類型為(4)_ 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _(5)G 的一種同分異構(gòu)體，能與 FeCb 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，苯環(huán)上有兩個(gè)互為對(duì)位的取代，對(duì)比結(jié)構(gòu)可知,還有 CHCOOCH 乙酸甲酯)生成。OOCH；+ CH3OH濃硫酸IIcCOOCHa答案(1)C8H9基,則符合條件的同分異構(gòu)體有 _ 種，其中核磁共振氫譜只有5 組峰的是 _ (寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)依據(jù)上述合成路線，試以A 和 HOCLi 為原料合成 1,3- 丁二烯。解析分子式為 C2HO 的有機(jī)物有乙醛和環(huán)氧乙烷

8、兩種，但乙醛的核磁共振氫譜有2組峰，故 A 為環(huán)氧乙烷，結(jié)合 B 的分子式為 CHQ 及 B 的核磁共振氫譜只有 1 組峰，可得 B還會(huì)生成小分子甲醇，故為縮聚反應(yīng)；反應(yīng)是取代反應(yīng)。(4)反應(yīng)是 B 發(fā)生取代反應(yīng)，生成碳酸二甲酯和乙二醇。(5)G 的分子式為 CiHO,能與 FeCb 溶液反應(yīng)，說明該同分異構(gòu) 體中含有酚羥基，苯環(huán)有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基，則一個(gè)是一OH 另一個(gè)為一 C5H1;由于CsHi有 8 種，故符合條件的同分異構(gòu)體也有8 種。(6)由題中的合成路線及各步的反應(yīng)特點(diǎn)，可得到 ICH2CHCH=CH 再經(jīng)過消去反應(yīng)可合成 1,3- 丁二烯。答案(1)環(huán)氧乙烷羰基(3)縮聚反應(yīng)

9、取代反應(yīng)。(1)茉莉酮分子中含氧官能團(tuán)為羰基。(3)反應(yīng)在形成高聚物的同時(shí)-PoneTOBCoICTI*o0+ 2CHJ)H 一i HOCH.CR OH(5)8HOQ-CH CCH；(6)HC=CUJ H/林德拉-卜HOCH2CH;C - CH 而一ICH CH XH =比2JZ=CHCH為匕匕厶冃只O105. (2015 全國卷I)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A 制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:11回答下列問題:(1) A 的名稱是_ ，B 含有的官能團(tuán)是_。(2) 的反應(yīng)類型是 _ ，的反應(yīng)類型是 _ 。C 和 D 的結(jié)構(gòu)簡式分別為 _ 、

10、_。(4)異戊二烯分子中最多有 _ 個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為寫出與 A 具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體_ (填結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線， 設(shè)計(jì)一條由 A 和乙醛為起始原料制備 1,3- 丁二烯的合成路線。解析(1)由 A 的分子式為 C2H2知，A 為乙炔。由 B 的加聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可逆 推 B 的結(jié)構(gòu)簡式為 CH=CHOOCCH 分子中含有碳碳雙鍵和酯鍵。(2)由 HOCH + CHCOOTCH=CHOOCCl 可知，反應(yīng)為加成反應(yīng)；由HCH(3)由反應(yīng)物和反應(yīng)條件可知，C 應(yīng)是聚酯的水解產(chǎn)物，故 C 為.。由聚0H乙烯醇縮丁醛的結(jié)構(gòu)簡式可

11、知，該產(chǎn)物是由 2 mn 分子聚乙烯醇與 m 分子丁醛發(fā)生縮合反應(yīng)的產(chǎn)物，故 D 為 CHCHCHCHO(4)如右所示， 碳碳雙鍵兩端直接相連的6 個(gè)原子一定共面，單鍵a旋轉(zhuǎn)，可使兩個(gè)雙鍵直接相連的10 個(gè)原子共面，單鍵 b 旋轉(zhuǎn)，可使甲基上最多有 1 個(gè)CHjCOCJH00HA.CH3Hz嚴(yán)才可知，反應(yīng)為醇的消去反應(yīng)。KZLttJfMl I ff込+叫即七幀OCLIID12CH 均在雙鍵的同一側(cè)，其結(jié)構(gòu)簡式為氫原子在上述平面內(nèi)，因此共面的原子最多有11 個(gè)。順式聚異戊二烯是指結(jié)構(gòu)單元中兩個(gè)Hf13(5)C 2H 中含碳碳叁鍵，因此含有碳碳叁鍵的異戊二烯的同分異構(gòu)體主要是碳鏈異構(gòu)和三鍵位置異構(gòu)，共有 CHCHCHO CH CHCHO CCH、CH CHC=C.H種同分異構(gòu)體。(6)由合成路線可知，反應(yīng)為乙炔與丙酮羰基的加成反應(yīng)，反應(yīng)為碳碳叁鍵的加成反應(yīng)，反應(yīng)為醇的消去反應(yīng)。模仿題中合成路線，可設(shè)計(jì)如下合成路線：0HCH C110HC = CH曲”* HC 三 CCHCHjCaCO3OH= CHCHCH CHCHCH =CHQ答案(1)乙塊