伴性遺傳復(fù)習(xí)課1ppt課件

1、生物與生活血型能否決議性格？ 星座血型和性格的關(guān)系，永遠(yuǎn)都是人們最熱衷的話題。有人對(duì)此嗤之以鼻，有人卻樂此不疲。不過相比之下，血型性格論看起來更科學(xué)一些，即使是將星座運(yùn)程之類的文章視為偽科學(xué)的人，也能夠認(rèn)同血型對(duì)性格存在影響， 一本在日本非常暢銷的書中的描畫：O型人熱愛生活，注重力量；A型人注重外界反映，是完美主義者；B型人我行我素，興趣廣泛；AB型人一心二用，自在奔放。假設(shè)真的用書上寫的不同血型對(duì)應(yīng)不同性格的關(guān)系拿來和身邊的同事對(duì)照，有的人能夠會(huì)驚呼“太準(zhǔn)了，也有的人會(huì)埋怨“一點(diǎn)也不準(zhǔn)。究竟準(zhǔn)還是不準(zhǔn)，也許科學(xué)家能協(xié)助他回答這個(gè)問題。 血型是對(duì)血液分類的方法，分類的根據(jù)是看紅細(xì)胞外表能否存在

2、某些可以遺傳的物質(zhì)。通俗地說，血型就是根據(jù)紅細(xì)胞外表的物質(zhì)對(duì)不同人的血液分類的方法，而紅細(xì)胞外表的這種標(biāo)志物質(zhì)對(duì)每個(gè)人來說通常是由基因決議，與生俱來，終生不變。 自1900年奧地利科學(xué)家Karl Landsteiner在他位于維也納的實(shí)驗(yàn)室里初次發(fā)現(xiàn)ABO血型以來，科學(xué)家們至今已發(fā)現(xiàn)了包括Rh血型、Lewis血型等在內(nèi)的多達(dá)數(shù)百種血型系統(tǒng)即不同的血液分類方法。這些血型系統(tǒng)中，最廣為人知的自然是ABO血型系統(tǒng)。通常人們議論的與性格有關(guān)的就是這個(gè)ABO血型系統(tǒng)。 ABO血型及其相應(yīng)的遺傳式血型及其相應(yīng)的遺傳式 ABO血型為常染色體顯性遺傳，有兩種顯性基因“IA，“IB和O為隱性基因“i。 表現(xiàn)型

3、基因型 A 型血 IAIA 和 IAi B型血 IBIB 和 IBi AB型血 IAlB O型血 ii婚配式子 女能夠的血型 子女不能夠的血型 AA A、O AB、B AB A、B、O、AB 無 AAB A、B、AB O AO A、O B、AB BB B、O A、AB BAB A、B、AB O BO B、O A、AB ABAB A、B、AB O ABO A、B AB、O OO O A、B、AB 雖然ABO血型發(fā)現(xiàn)至今已逾110年，血型依然在人們面前堅(jiān)持著奧秘性。科學(xué)家曾經(jīng)證明ABO血型和多種疾病存在關(guān)聯(lián)，但是對(duì)血型和性格的關(guān)系仍不很清楚。 一些研討以為二者毫無關(guān)系，另一些那么以為血型在某種程度

4、上影響了人的性格和行為方式。不同研討者的結(jié)論經(jīng)常相互矛盾，但是沒有任何證據(jù)支持 “同一血型，具有共同的氣質(zhì)的主張。 性格的構(gòu)成，遭到多種要素的共同作用，包括性格的構(gòu)成，遭到多種要素的共同作用，包括先天要素，家庭生長環(huán)境，任務(wù)以及個(gè)人際遇先天要素，家庭生長環(huán)境，任務(wù)以及個(gè)人際遇等都會(huì)對(duì)性格呵斥影響。等都會(huì)對(duì)性格呵斥影響。 即使是基因完全一樣的同卵雙胞胎的測試結(jié)果，即使是基因完全一樣的同卵雙胞胎的測試結(jié)果，在五個(gè)不同的人格特質(zhì)方面，也只需約在五個(gè)不同的人格特質(zhì)方面，也只需約50%的相的相似性。據(jù)此推測，遺傳要素對(duì)性格的影響只需五似性。據(jù)此推測，遺傳要素對(duì)性格的影響只需五成左右，另一半影響能夠取決于

5、后天要素。成左右，另一半影響能夠取決于后天要素。 單單是遺傳的要素也非常的復(fù)雜，血型基因只是單單是遺傳的要素也非常的復(fù)雜，血型基因只是人類數(shù)萬個(gè)基因中的一個(gè)而已，即使血型對(duì)性格人類數(shù)萬個(gè)基因中的一個(gè)而已，即使血型對(duì)性格存在什么相關(guān)性，關(guān)聯(lián)的程度最多也不會(huì)超越五存在什么相關(guān)性，關(guān)聯(lián)的程度最多也不會(huì)超越五成。成。 因此，把血型作為日常八卦的談資或許不錯(cuò)，要是當(dāng)真就不用了。世上沒有兩片完全一樣的樹葉，每個(gè)人都具有獨(dú)一無二的性格，何必非要套用到某種模板上去呢？一對(duì)等位基因控制多對(duì)基因控制染色體的異常常顯常隱X顯X隱伴Y常染色體性染色體并指、軟骨發(fā)育不全白化、先天聾啞、苯丙酮尿癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲

6、、血友病唇裂、無腦兒、冠心病、哮喘病原發(fā)性高血壓、青年型糖尿病21三體綜合征、貓叫綜合征性腺發(fā)育不良癥外耳道多毛癥 留意： 只需單基因遺傳病符合分別定律和自在組合定律，其他疾病類型都不符合遺傳系譜題的解題思緒及計(jì)算遺傳系譜題的解題思緒及計(jì)算一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵照一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵照 規(guī)律；規(guī)律；性染色體上的基因與常染色體上的基性染色體上的基因與常染色體上的基因同時(shí)分析時(shí)，遵照因同時(shí)分析時(shí)，遵照 規(guī)律。規(guī)律。兩種不同的單基因遺傳病遵照自在兩種不同的單基因遺傳病遵照自在組合定律組合定律遵遵照照規(guī)規(guī)律律圖圖例例闡闡明明、 正常男、女正常男、女 、 患病男、女患病男、女、 分別表示世代分別表示世代婚

7、配、生育子女婚配、生育子女分別分別自在組合自在組合遺傳系譜類型遺傳系譜類型:1、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳3、伴、伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳4、伴、伴X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳5、伴、伴Y染色體遺傳染色體遺傳重點(diǎn)：人類遺傳病的解題步驟重點(diǎn)：人類遺傳病的解題步驟2. 確定基因在常染色體還是確定基因在常染色體還是x染色體染色體3.確定有關(guān)個(gè)體基因型確定有關(guān)個(gè)體基因型4.概率計(jì)算等概率計(jì)算等1.首先顯隱性首先顯隱性人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：一、首先確定顯隱性：一、首先確定顯隱性：1 1無中生有為隱性無中生有為隱性2 2有中生無

8、為顯性有中生無為顯性二、二、 確定基因位于常染色體確定基因位于常染色體 或或X染色體染色體 ( 1)假設(shè)確定為隱性遺傳病假設(shè)確定為隱性遺傳病, 就找出一切就找出一切女患者，假設(shè)均符合女患者，假設(shè)均符合“母患子必患母患子必患,女患女患父必患父必患,那么能夠?yàn)槟敲茨軌驗(yàn)閄隱隱;假設(shè)有一處不假設(shè)有一處不符符,那么一定是常隱。那么一定是常隱。(2)假設(shè)確定為顯性遺傳病，就找出一切假設(shè)確定為顯性遺傳病，就找出一切男患者，假設(shè)均符合男患者，假設(shè)均符合“父患女必患父患女必患,子患子患母必患母必患,那么能夠?yàn)槟敲茨軌驗(yàn)閄顯顯;假設(shè)有一處不假設(shè)有一處不符符,那么一定是常顯。那么一定是常顯。Y染色體遺傳病染色體遺

9、傳病遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn):傳男不傳女傳男不傳女,父病兒必病父病兒必病病例：外耳道多毛癥病例：外耳道多毛癥常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病病例：多指、并指、短指、軟骨發(fā)育不全病例：多指、并指、短指、軟骨發(fā)育不全遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn):通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳家族中男女發(fā)病概率根本相等家族中男女發(fā)病概率根本相等X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn):1.通常在家族中表現(xiàn)為代代通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳相傳2.女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者3.X顯性看男病，男病母女顯性看男病，男病母女病，女正父子正病，女正父子正病例：抗維生素病例：抗維生素D D佝僂病佝僂

10、病 常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病病例：白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀形貧血癥、病例：白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀形貧血癥、 先天性聾啞先天性聾啞遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn):通常在家族中表現(xiàn)為隔代遺傳通常在家族中表現(xiàn)為隔代遺傳家族中男女發(fā)病概率根本相等家族中男女發(fā)病概率根本相等X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病病例：色盲癥、血友病病例：色盲癥、血友病遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：1.男性患者多于女性男性患者多于女性2.隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳3. X隱性看女病，女病父子隱性看女病，女病父子病，男正母女正病，男正母女正三、確定有關(guān)個(gè)體基因型1.常染色體:只用字母表示，男女基因型一樣。常隱： 正常：AA或Aa 患者：aa

11、常顯： 正常：aa 患者：AA或Aa2.X染色體：字母寫在X的右上角，男女基因型不同。 X隱： 女性正常：XBXB或 XBXb 女性患者：XbXb 男性正常：XBY 男性患者：XbY X顯： 女性正常：XbXb 女性患者：XBXB或 XBXb 男性正常：XbY 男性患者：XBY23 5 1 467 8 910 患者男女患者男女 正常男女正常男女 例例1：右圖為一稀有的遺：右圖為一稀有的遺傳病圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答；該傳病圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答；該致病基因位于致病基因位于_染色體染色體11號(hào)和號(hào)和5號(hào)的基因型用號(hào)的基因型用A、a表示分別是表示分別是_2假設(shè)假設(shè)9號(hào)與號(hào)與10號(hào)婚配，號(hào)婚配，其后代出現(xiàn)患者的概

12、率是其后代出現(xiàn)患者的概率是_,假設(shè)他們第一胎是個(gè)患假設(shè)他們第一胎是個(gè)患者，那么第二胎為正常孩子者，那么第二胎為正常孩子的概率是的概率是_。3假設(shè)假設(shè)3號(hào)與號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子為攜帶號(hào)再生一個(gè)孩子為攜帶者的概率是者的概率是_。 雙親為雜合子，雙親為雜合子，后代是雜合子的后代是雜合子的概率是概率是知后代為顯性時(shí)，雜合子的概率是知后代為顯性時(shí)，雜合子的概率是Aa、aa未知后代的性狀時(shí)，雜合子的概率是未知后代的性狀時(shí)，雜合子的概率是2 / 31 / 21 / 63/ 41 / 2常常5號(hào)： XBXb 6號(hào) ：XBY 7號(hào) ：XbY七號(hào)是他的外孫兩病之間的計(jì)算兩病之間的計(jì)算只得只得甲病甲病只得只得乙病乙

13、病兩病兩病兼得兼得正常正常甲病甲病乙病乙病全部后代全部后代只得甲病只得甲病只得乙病只得乙病兩病兼得兩病兼得正常正常得病得病 3. 人類白化病是一種隱性人類白化病是一種隱性a遺傳病，并指為顯性遺傳病，并指為顯性(B)遺傳病，知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而遺傳病，知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且是獨(dú)立遺傳。一家庭中，父親并指，母親正常，他們有一且是獨(dú)立遺傳。一家庭中，父親并指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子。個(gè)患白化病但手指正常的孩子。 1這對(duì)夫婦的基因型是這對(duì)夫婦的基因型是 。假設(shè)他們?cè)偕粋€(gè)孩子，那么這個(gè)孩子：假設(shè)他們?cè)偕粋€(gè)孩子，那么這個(gè)孩子：2同時(shí)患兩病的幾率是同時(shí)患兩病的幾率是 ，3是兩病女孩的幾率是是兩病女孩的幾率是 ；4患病的幾率是患病的幾率是 。是患病男孩的幾率是。是患病男孩的幾率是 。5假設(shè)這個(gè)孩子是女孩，那么患病的幾率是假設(shè)這個(gè)孩子是女孩，那么患病的幾率是 。1/8AaBb、Aabb5/81/165/165/8【例【例4】以下為白化病和色盲兩種遺傳病的家】以下為