2017屆江蘇省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題7《有機化學(xué)基礎(chǔ)》31《有機推斷與有機合成》試題

1、2017屆江蘇省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題7課時31 有機推斷與有機合成1(2015·南通二模)罌粟堿是一種異喹啉型生物堿，其鹽酸鹽可用于治療腦血栓、肢端動脈痙攣等。罌粟堿的合成方法如下：(1) B分子中的官能團(tuán)有和。(填名稱) (2) DE的轉(zhuǎn)化屬于(填反應(yīng)類型)反應(yīng)。 (3) E和F發(fā)生取代反應(yīng)生成G的同時有HCl生成，則F的結(jié)構(gòu)簡式是。 (4) E的同分異構(gòu)體有多種，寫出一種符合下列要求的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式：。. 含氧官能團(tuán)種類與D相同. 核磁共振氫譜圖中有4個吸收峰. 屬于芳香族化合物，苯環(huán)上一取代物有兩種2(2013·江蘇高考)化合物A

2、(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：已知：RBrRMgBr(R表示烴基，R'和R表示烴基或氫)(1) 寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：。(2) G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱：和。(3) F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式：。3(2015·江蘇高考節(jié)選)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成：已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，請寫出以為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OH4(2014·江蘇高考)非諾洛芬是一種治

3、療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成(部分線路)：根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。5. (2015·新課標(biāo)卷)A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下：A順式聚異戊二烯參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計一種由A和乙醛為起始原料制備1，3-丁二烯的合成路線。6. (2015·揚州一模)藥物F具有抗腫瘤、降血壓、降血糖等多種生物活性，其合成路線如下：已知：+ClCH2CH3+HCl。以和苯、乙醇為原料，可合成，寫出合成流程圖(無機試劑任用)。7. (2013·江蘇高考)

4、已知：，寫出以苯酚和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。8. (2015·南京二模)有機物H是一種新型大環(huán)芳酰胺的合成原料，可通過以下方法合成：F已知：苯胺有還原性，易被氧化；硝基苯直接硝化的主要產(chǎn)物為間二硝基苯。對苯二胺()是一種重要的染料中間體。根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以苯、(CH3CO)2O及CH3COOH為主要有機原料制備對苯二胺的合成路線流程圖(無機試劑任用)。9. (2015·南通二模)罌粟堿是一種異喹啉型生物堿，其鹽酸鹽可用于治療腦血栓、肢端動脈痙攣等。罌粟堿的合成方法如下：已知：(R、R'為烴基)。根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，

5、寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。10. (2016·南京、鹽城一模)F(4-苯并呋喃乙酸)是合成神經(jīng)保護(hù)劑依那朵林的中間體，某種合成路線如下：(1) 化合物F中的含氧官能團(tuán)為和。(填官能團(tuán)的名稱) (2) 試劑X分子式為C2H3OCl且分子中既無甲基也無環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則X的結(jié)構(gòu)簡式為；由EF的反應(yīng)類型為。(3) 寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。. 能發(fā)生銀鏡反應(yīng). 分子中含有1個苯環(huán)且有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫(4) 請寫出以和BrCH2COOC2H5為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下：CH3CHOCH3

6、COOHCH3COOCH2CH311. (2014·南京模擬)碘海醇是一種非離子型造影劑。下面是以化合物A(分子式為C8H10的苯的同系物)為原料合成碘海醇的合成路線為：ABC D E F G H (碘海醇) (1) 寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：。(2) 反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是(填序號)。(3) 寫出C中含氧官能團(tuán)的名稱：硝基、。(4) 已知：+NaOHR1COONa+R2NH2；呈弱堿性，易被氧化。請寫出以和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OH12. (2016·南通模擬) A B CD

7、EF (1) 化合物A中的含氧官能團(tuán)有、(填名稱)。(2) 已知：BC為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物為HCl，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：。(3) 反應(yīng)DE的反應(yīng)類型是。(4) 寫出同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。. 屬于芳香族化合物. 分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但能發(fā)生水解反應(yīng)(5) 已知：。結(jié)合流程信息，寫出以對甲基苯酚和上述流程中的X為原料，制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OH13. 某芳香烴A(相對分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機化工原料，以它為初始原料經(jīng)過如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物、合成路線、

8、反應(yīng)條件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物質(zhì)。其中D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。已知：. (苯胺，易被氧化). (X為Cl或Br). 大多數(shù)苯的同系物易被酸性KMnO4氧化為苯甲酸(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為。C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為。(2)反應(yīng)和順序能否對換?(填“能”或“不能”)；理由是。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：。14. (2015·唐山二模改編)某課題組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成化妝品防霉劑對羥基苯甲酸乙酯：高分子化合物是一種建筑材料，根據(jù)題中合成路線信息，以甲苯為原料合成該高分子化合物，請設(shè)計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。合成路線流程圖示例如下：CH2CH2CH3CHOCH

9、3COOH15. (2015·南通三模)有機物H是合成免疫抑制劑藥物霉酚酸的中間體，可由如下路徑合成得到。(1)有機物A中的含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)由C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為。(3)反應(yīng)除了得到有機物H外還得到HBr，試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)步驟可得到副產(chǎn)品J，J和F互為同分異構(gòu)體，寫出J的結(jié)構(gòu)簡式：。(5)E的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：. 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且能夠與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2. 是芳香族化合物，且核磁共振氫譜圖顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：(任寫一種)。 16. 已知：+CHM+HX(X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等

10、)。由有機物A合成G(香豆素)的步驟如下：回答下列問題：(1)寫出C中含氧官能團(tuán)的名稱：， 寫出A和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)G 的反應(yīng)類型是。(3)二氫香豆素()常用作香豆素的替代品，鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體()需要用到的試劑有：NaOH溶液、。17. (2015·連云港、宿遷、徐州三模)白藜蘆醇是一種抗腫瘤的藥物，合成它的一種路線如下：根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以乙醛為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：C2H5OHCH3CHOCH3COOH18. 化合物A(分子式為C6H6O2)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。由A合成黃樟油(E)和香料F的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去)：(1)寫出E中含氧官能團(tuán)的名稱：和。(2)寫出反應(yīng)CD的反應(yīng)類型：。(3)已知：B的分子式為C7H6O2，不能發(fā)生銀鏡