藥理學校園網(wǎng)試題庫

1、.第1章 藥理學緒論一、單項選擇題1. 藥理學研究A. 藥物與機體相互作用的規(guī)律及其原理的科學 B. 藥物作用的科學C. 臨床合理用藥的科學 D. 藥物實際療效的科學E. 藥物作用和作用規(guī)律的科學2. 藥效學研究A.藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B.藥物對機體的作用及其規(guī)律C.藥物的臨床療效D.影響藥物作用的因素E.血藥濃度的晝夜規(guī)律3. 藥動學研究A.藥物作用的動態(tài)規(guī)律B.藥物作用強度隨劑量變化的規(guī)律C.藥物作用的機理D.藥物的體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律E.藥物作用強度隨時間變化的規(guī)律4. 關(guān)于藥物的描述，正確的是A.藥物可以是沒有生物活性的化學物質(zhì)B.臨床用藥均有一定的劑量范圍C.多

2、數(shù)藥物不是通過受體發(fā)揮作用D.毒物不能成為藥物E.個別藥物沒有不良反應選擇題答案：1 A 2 B 3 D 4 B 第2章 藥物代謝動力學一、單項選擇題1. 離子障是指：A. 離子型藥物可以自由穿過，而非離子型的則不能穿過B. 非離子型藥物不可以自由穿過，而離子型的也不能穿過C. 非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的也能穿過D. 非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的則不能穿過E. 以上都不是2. 某弱堿性藥物pKa為10，當其在體液pH7時的非解離部分為A.1.0 B.0.1 C.99.0 D.99.9 E.50.03. 在堿性尿液中弱堿性藥物：A. 解離多，重吸收少，排泄快 B. 解離少，重吸

3、收少，排泄快C. 解離多，重吸收多，排泄快 D. 解離少，重吸收多，排泄慢E. 解離多，重吸收少，排泄慢4. 藥物的pKa是指：A.藥物完全解離時所在溶液的pH B.藥物50%解離時所在溶液的pHC藥物30%解離時所在溶液的pH D藥物80%解離時所在溶液的pHE藥物全部不解離時所在溶液的pH5. 藥物的首過消除是A.藥物與血漿蛋白結(jié)合 B.口服藥物吸收通過腸粘膜及肝臟時對藥物的轉(zhuǎn)化C.靜注藥物時對血管的刺激 D.肌注藥物時對組織的刺激E.皮膚給藥后藥物的吸收作用6. 存在首關(guān)消除的給藥途徑是：A. 直腸給藥 B. 舌下給藥 C. 靜脈注射 D. 噴霧給藥 E. 口服給藥7. 藥物進入循環(huán)后首

4、先：A. 作用于靶器官 B. 在肝臟代謝C.由腎臟排泄D. 儲存在脂肪E. 與血漿蛋白結(jié)合8. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后，其A.效應增強 B.吸收減慢C.毒性增加 D.分布、排泄受阻E.以上均不是9. 藥物的滅活主要決定其A.起效的快慢 B.作用持續(xù)時間 C.最大效應 D.后遺效應的大小E.不良反應的大小10. 下列藥物中具有肝藥酶誘導作用的是A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.異煙肼 D.西米替丁 E.以上均不是11. 肝藥酶的特點是A.專一性高，活性高 B.專一性高，活性低C.專一性低，個體差異大 D.專一性低，個體差異小E.以上均不是12. 藥物按一級動力學消除時，其半衰期：A. 隨藥物劑型而變化

5、 B. 隨給藥次數(shù)而變化 C. 隨給藥劑量而變化D. 隨血漿濃度而變化 E. 固定不變13. 在時量曲線中血藥濃度上升達到最小有效濃度到低于最小中毒濃度之間的時間距離稱為：A. 藥物消除一半時間 B. 效應持續(xù)時間 C. 峰濃度持續(xù)時間D. 最小有效濃度持續(xù)時間 E. 最大藥效濃度持續(xù)時間14. 某藥物按一級動力學消除，其血漿半衰期等于（Ke為消除速率常數(shù)）A.Ke/1.44B.1.44/KeC.0.693/KeD.Ke/0.693E.以上均不是15. 某一室模型一級動力學消除的藥物，血漿半衰期為6小時，表觀分布容積為10升，一次靜注給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間為A.6小時左右 B.20小時

6、左右 C.30小時左右 D.60小時左右 E.120小時左右16. 藥物的血漿半衰期是A.50藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時間 B.藥物從血漿中消失所需時間的50C.血藥濃度下降50所需要的時間 D.藥物作用強度減弱50所需要的時間E.50藥物排泄所需要的時間17. 某一室模型一級動力學消除的藥物，靜注后3及18小時的血漿藥物濃度為16及2mg/L，該藥血漿半衰期是A.2小時 B.3小時 C.4小時 D.5小時 E.6小時18. 相對生物利用度等于：A（試藥AUC/標準藥AUC）100% B（標準藥AUC/試藥AUC）100% C（口服等量藥后AUC/靜脈注射定量藥后AUC）100% D（靜脈注射定量

7、藥后AUC/口服等量藥后AUC）100% E以上都不是19. 藥物生物利用度的含意是指A.藥物通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的份量B.藥物吸收進入體循環(huán)的份量C.藥物吸收進入體內(nèi)達到作用點的份量D.藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進入體循環(huán)的相對量和速度20. 按一級動力學消除的藥物，其血漿半衰期A.隨血藥濃度而變 B.隨給藥劑量而變 C.隨給藥途徑而變D.隨給藥次數(shù)而變 E.恒定不變21. 某藥按一室模型一級動力學消除，其血漿清除率C1與Ke、t1/2、Vd（分別為消除速率常數(shù)、血漿半衰期、表觀分布容積的關(guān)系為A.C1t1/2.Vd B.C1Ke.Vd C.C1t1/2/Vd D.C1Ke/

8、Vd E.以上均不是22. 某藥(按一級動力學消除)的t1/2是4小時，給藥1克后血漿最高濃度為2mg/L，如果每4小時用藥1克，連續(xù)用藥多少時間達到5mg/L.A.8小時 B.24小時 C.2天 D.4天 E.不可能23. 按一級動力學消除的藥物，定時定量連續(xù)給藥血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)的時間長短取決于A.表觀分布容積 B.血漿半衰期 C.生物利用度 D.給藥劑量 E.以上均不是24. 藥物到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A.藥物的吸收過程已完成 B.藥物的消除過程正在進行C.藥物的吸收速度和消除速度達到平衡 D.藥物在體內(nèi)分布達到平衡E.以上均不是25. 靜脈注射某藥500mg，其血藥濃度為16g/ml，

9、則其表觀分布容積應約為：A. 31L B. 16L C. 8L D. 4L E. 2L26. 下列Vd為哪個值時說明藥物可能分布在血漿A. 5L B. 15L C. 30L D. 25L E. 40L27. 按一級動力學消除的藥物，當每隔一個半衰期給藥一次時，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)的血藥濃度可將首次劑量A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.增加三倍 E.增加四倍28. 為使按一級動力學消除的藥物迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，并維持體內(nèi)藥量在D2D之間，應采用如下哪種給藥方案.A.首劑給2D，維持量為2D，給藥間隔為t1/2 B.首劑給2D，維持量為D，給藥間隔為2t1/2C.首劑給2D，維持量為D，

10、給藥間隔為t1/2 D.首劑給3D，維持量為D，給藥間隔為t1/2E.首劑給3D，維持量為2D，給藥間隔為t1/229. 藥動學房室模型概念的形成是因為A.藥物的吸收速度不同 B.藥物的分布速度不同 C.藥物的代謝速度不同D.藥物的排泄速度不同 E.藥物的消除速度不同30. 藥物按一級動力學消除是：A. 單位時間內(nèi)以不定的量消除 B. 單位時間內(nèi)以恒定比例消除C. 單位時間內(nèi)以恒定速度消除 D. 單位時間內(nèi)以不定比例消除E. 單位時間內(nèi)以不定速度消除31. 有關(guān)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運的論述錯誤的是：A. 藥物解離或非解離的多少，取決于藥物所在體液的PH值B. pKa是弱酸性藥物或弱堿性藥物50%解

11、離時的PH值C. 弱酸性藥物在弱酸性環(huán)境容易跨膜轉(zhuǎn)運D. 弱堿性藥物在弱堿性環(huán)境容易跨膜轉(zhuǎn)運E. pKa值高的藥物容易跨膜轉(zhuǎn)運32. 某藥按零級動力學消除，其消除半衰期等于：A. 0.693/K B. K/0.5C0 C. 0.5C0/K D. K/0.5 E. 0.5/K33. 被動轉(zhuǎn)運的特點是A.需要載體，消耗能量B.需要載體，不消耗能量C.不需要載體，不消耗能量D.消耗能量，無竟爭性抑制E.不消耗能量，有竟爭性抑制34. 大多數(shù)藥物是按下列哪種機制進入體內(nèi)：A. 易化擴散 B. 簡單擴散 C. 主動轉(zhuǎn)運 D. 過濾 E. 吞噬35. 絕對對生物利用度等于：A. （試藥AUC/標準藥AUC

12、）100% B. （標準藥AUC/試藥AUC）100% C. （口服等量藥后AUC/靜脈注射定量藥后AUC）100% D. （靜脈注射定量藥后AUC/口服等量藥后AUC）100% E. 以上都不是36. 下列關(guān)于藥動學闡述哪項是錯誤的：AVd值大，反映藥物的分布廣B恒速靜脈滴注與口服相比，可加快達到穩(wěn)態(tài)血濃度C按照一級動力學的規(guī)律，半衰期是一個常數(shù)值D藥物自血漿消除是指分布、代謝和排泄過程使血藥濃度衰減E消除速率常數(shù)K值越大，說明消除越慢選擇題答案：1 D 2 B 3 D 4 B 5 B 6 E 7 E 8 D 9 B 10 B 11 C 12 E13 B 14 C 15 C 16 C 17

13、D 18 A 19 E 20 E 21 B 22 E 23 B 24 C 25 A 26 A 27 B 28 C 29 B 30 B 31 E 32 C 33 C 34 B 35 C 36 E二、名詞解釋1.首過消除 2.肝腸循環(huán)3.半衰期4.生物利用度 5.表觀分布容積6.穩(wěn)態(tài)血藥濃度 7.清除率8.零級動力學 9.一級動力學 10.Css 11.蛋白結(jié)合率 12.MEC 13.MTC 14.肝藥酶 15藥代動力學 第3章 藥物效應動力學一、單項選擇題1. 藥效學是研究：A. 藥物的臨床療效 B. 影響藥物作用的因素C. 藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律 D. 血藥濃度的晝夜規(guī)律E. 藥物對機體的作

14、用及其規(guī)律2. 下述關(guān)于受體的描述，錯誤的是：A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應的細胞成分B.受體是在進化過程中形成的細胞蛋白組分C.能激活受體的配體為激動藥，能阻斷受體的配體為拮抗藥D.受體與激動藥結(jié)合后引起興奮性效應E.藥物可通過激動或阻斷相應受體而發(fā)揮作用3. 藥物與受體結(jié)合后，可能興奮受體，也可能阻斷受體，這取決于：A. 藥物的內(nèi)在活性B. 藥物對受體的親和力C. 藥物的劑量 D. 藥物的油 /水分配系數(shù) E. 藥物作用的強度4. 部分激動藥的特點是：A. 與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B. 與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性C. 與受體有較弱的親和力和較強的內(nèi)在活性D. 與受體

15、有較弱的親和力和較弱的親和力E. 與受體有較強的親和力和無內(nèi)在活性5. 下列哪項不屬于藥物的不良反應.A. 停藥反應 B. 變態(tài)反應 C. 特異質(zhì)反應 D. 首過效應 E. 副反應6. 藥物的內(nèi)在活性是指：A. 藥物穿透生物膜的能力 B. 藥物對受體的親和能力 C. 藥物水溶性大小D. 藥物產(chǎn)生最大效應的能力 E. 藥物的臨床療效7. 在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的藥物作用，稱為：A. 毒性反應 B. 后遺效應 C. 特異質(zhì)反應 D. 副反應 E.停藥反應8. 停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應，稱為：A. 變態(tài)反應 B. 后遺效應 C. 毒性反應 D. 停藥反應 E. 特異質(zhì)

16、反應9.有關(guān)內(nèi)在活性和親和力，以下哪一點是錯誤的：A. 兩藥親和力相等時，其效應強度取決于內(nèi)在活性 B. 內(nèi)在活性用表示C. 內(nèi)在活性范圍為0%-100% D. 兩藥內(nèi)在活性相等時，其效應強度取決于親和力E. 激動藥和拮抗藥均具有內(nèi)在活性10.激動藥的特點是：A.與受體有較強的親和力，也有較強的內(nèi)在活性B. 與受體有較強的親和力，無內(nèi)在活性 C. 與受體有較弱的親和力，有較弱的內(nèi)在活性 D.與受體無親和力，也無內(nèi)在活性 E.以上都不對11.拮抗藥的特點是：A. 與受體無親和力，無內(nèi)在活性 B. 與受體有親和力，有較強的內(nèi)在活性C. 與受體有親和力，無內(nèi)在活性 D. 與受體無親和力，有內(nèi)在活性E

17、. 與受體有親和力，有較弱的內(nèi)在活性12. 產(chǎn)生副作用的藥理基礎是：A.藥物劑量太大 B. 藥理效應選擇性低 C. 藥物排泄慢B.D. 病人反應敏感 E. 用藥時間太長13.某患者胃腸絞痛，用阿托品治療，病人胃腸絞痛明顯緩解，但出現(xiàn)口干、排尿困難，此為：A.藥物的急性毒性反應 B.藥物引起的變態(tài)反應 C.藥物引起的后遺效應D.藥物的特異質(zhì)反應 E.藥物的副反應14. 某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：A.毒性反應 B. 后遺效應 C.停藥反應 D.變態(tài)反應 E.特異質(zhì)反應15. 以效應強度為縱坐標，以對數(shù)濃度為橫座標，量反應的量效曲線是：A. 長尾S型曲線B.對稱S型曲線C.指數(shù)曲線D

18、.直線E.以上均不是16. 效價高，效能強的激動劑：A. 高脂溶性，短 T1/2 B.高親和力，高內(nèi)在活性C. 低親和力，低內(nèi)在活性 D. 低親和力，高內(nèi)在活性 E. 高親和力，低內(nèi)在活性17. 半數(shù)致死量用以表示：A.藥物安全性B.藥物治療指數(shù)C.藥物急性毒性D.藥物極量E.藥物最大效能18. 以下哪個概念表示藥物安全性.A.有效量 B.極量C.最小致死量 D.半數(shù)致死量 E.治療指數(shù)19. 藥物的ED50是指藥物：A. 引起50動物中毒的劑量B. 引起50個體產(chǎn)生某一治療作用陽性效果的劑量C. 和50受體結(jié)合的劑量 D. 達到50有效血濃度的劑量E. 引起50動物死亡的劑量20. 藥物副作

19、用的特點不包括：A.不可預知 B.可隨用藥目的的不同而改變 C.可通過配伍用藥來拮抗D.與劑量有關(guān) E.與藥物的選擇性有關(guān)21. 藥物的治療指數(shù)是：A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED99/LD1 E. ED95/LD522. 以下不是影響藥物效應的患者方面的因素：A.年齡、性別 B.遺傳異常 C.心理因素 D.藥物劑型 E.病理情況23. 以下不是影響藥物效應的藥物方面的因素：A. 藥物劑量 B. 給藥途徑 C. 心理因素 D. 藥物劑型 E. 藥物化學結(jié)構(gòu)24. 藥物的變態(tài)反應與下列哪個因素有關(guān).A. 劑量大小 B. 藥物毒性大小 C. 患

20、者年齡 D. 患者性別 E. 患者體質(zhì)25. 最常用的給藥途徑是：A.靜脈注射 B.霧化吸入 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.口服26. 遺傳因素對藥動學的影響主要表現(xiàn)在：A.口服吸收速度異常 B.藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化異常 C.藥物體內(nèi)分布異常D.腎臟排泄藥物速度異常 E.機體對藥物的反應異常27. 安慰劑是：DA.不能產(chǎn)生療效的藥物劑型 B.治療用的輔助藥物劑型C.用作比較的標準治療藥物劑型 D.不含活性藥物的制劑 E.以上均不是28. 利用藥物拮抗作用的目的是：A.減少藥物的不良反應 B.減少藥物的代謝 C.增加藥物的吸收D.增加藥物的排泄 E.增加藥物的療效29. 停藥后會出現(xiàn)嚴重的精神和生理功

21、能的紊亂稱為：A. 習慣性 B. 耐受性 C. 成癮性 D. 耐藥性 E. 以上均不是30. 反復多次用藥后機體對藥物敏感性降低，稱為：A. 習慣性 B. 耐受性 C. 成癮性 D. 依賴性 E. 耐藥性選擇題答案：1 E 2 D 3 A 4 B 5 D 6 D 7 D 8 B 9 E 10 A 11 C 12 B 13 E 14 C 15 B 16 B 17 C 18 E 19 B 20 A 21 B 22 D 23 C 24 E 25 E 26 B 27 D 28 A 29 C 30 B二、名詞解釋1. 治療作用 2. 不良反應 3. 受體 4. 配體 5.親和力 6.內(nèi)在活性 7.激動藥

22、 8. 部分激動藥9. 拮抗藥 10. 受體脫敏 11. 受體增敏 12. 量-效關(guān)系13. 副反應 14. 后遺效應 15. 停藥反應 16. 量反應 17. 質(zhì)反應 18. 效能 19. 效價 20. 半數(shù)有效量（ED50） 21. 半數(shù)致死量（LD50）22. 常用量 23. 極量24. 治療指數(shù) 25. 安全范圍 26. 依賴性 27. 成癮性 28. 耐受性 29. 耐藥性 第5-8章一、單項選擇題1. 遞質(zhì)NA在體內(nèi)的主要消除方式是：A.被單胺氧化酶降解B.被突觸后膜再攝取C.被突觸前膜再攝取D.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶降解E.被膽堿酯酶水解2. 以下哪項不是M受體激動的藥理效應.A

23、.胃腸平滑肌收縮B.腺體分泌增加C.瞳孔擴大D.心率減慢E.支氣管平滑肌收縮3. 激動下列哪個受體會引起支氣管舒張.A. 1-R B.2-R C.DA-R D.M-R E.-R4. 激動下列哪個受體可引起血管收縮.A.1-R B.2-R C.DA-R D.-R E.M -R5. 毛果蕓香堿對眼睛的作用是：A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 C.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 E縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣6 毛果蕓香堿的調(diào)節(jié)痙攣機制是：A.激動睫狀肌M受體 B.阻斷瞳孔開大肌受體 C.抑制膽堿酯酶活性D.激動瞳孔括約肌M受體 E.激動瞳孔開

24、大肌受體7. 毛果蕓香堿不具有的藥理作用是： A.腺體分泌增加 B.心率減慢 C.眼內(nèi)壓降低 D.胃腸道平滑肌收縮 E.骨骼肌收縮8. 毛果蕓香堿選擇激動的受體是：A.受體 B.Nn受體 C.M受體 D.受體 E.Nm受體9. 乙酰膽堿的作用機制是：A.直接激動M受體B.直接激動Nn受體C.直接激動Nm受體D.直接激動M、Nn受體E.直接激動M、Nn、Nm受體10.急性腎功能衰竭時，可用何藥與利尿劑配伍來增加尿量A.多巴胺 B.麻黃堿 C.去甲腎上腺素 D.異丙腎上腺素 E.腎上腺素11. 青霉素過敏性休克時，首選何藥搶救 A.糖皮紙激素 B.去甲腎上腺素 C.腎上腺素 D. ISO E.抗組

25、胺藥12. 異丙腎上腺素不具有下列哪種臨床用途.A.上消化道出血 B.心臟驟停 C.支氣管哮喘 D.房室傳導阻滯 E.抗休克13. 下列對腎及腸系膜血管擴張作用最強的是 A. NA B. ISOC.麻黃堿D. DA E. AD14 新斯的明作用最強的是A.興奮骨骼肌 B.減慢心率 C.抑制腺體分泌 D.興奮膀胱平滑肌 E.興奮胃腸平滑肌15 中度有機磷酸酯類中毒的解救藥物是A.尼可剎米 B.阿托品 C.碘解磷定 D. B+C E.去甲腎上腺素16 毛果蕓香堿主要用于：A 重癥肌無力 B 青光眼 C 術(shù)后腹氣脹 D 房室傳導阻滯E 眼底檢查17 琥珀膽堿不具有哪種特性.A 肌松作用時間短，并常先

26、出現(xiàn)短時的束顫B 連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性C 抗膽堿酯酶藥可加強其肌松作用D 屬非除極化型肌松藥E 可使血鉀升高18受體阻斷藥的藥理作用不包括A.增加呼吸道阻力B.減慢心率C.降低血壓D.抑制腎素分泌E.增強交感神經(jīng)興奮引起的脂肪分解19. 普萘洛爾不可用于A.甲狀腺功能亢進B.心絞痛C.心肌梗塞D.高血壓E.支氣管哮喘20. 治療外周血管痙攣性疾病的藥物是A.麻黃堿B.去甲腎上腺素C.酚妥拉明D.異丙腎上腺素E. 普萘洛爾選擇題答案：1 C 2 C 3 B 4 D 5 D 6 A 7 E 8 C 9 E 10 A 11 C 12 A 13 D 14 A 15 D 16 B 17 D 18 E

27、 19 E 20 C二、問答題1、論述腎上腺素的藥理作用與臨床應用2、毛果蕓香堿的藥理作用和臨床應用3、b受體阻斷藥的基本藥理作用 第9章 膽堿受體阻斷藥一、單項選擇題1. 山莨菪堿治療休克的機制主要是A.阻斷M受體 B.增加心率 C.舒張血管 D.升高血壓 E.興奮中樞2. 兒童驗光配鏡檢查，宜選用A.去氧腎上腺素 B.噻嗎洛爾 C.后馬托品 D.阿托品 E.托吡卡胺3. 阿托品對眼睛的作用：A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 B.散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 D.可用于開角型青光眼E.全身用藥對眼睛無影響4. 阿托品不可用于治療：A.胃腸痙攣 B.虹膜炎 C.麻醉前

28、給藥 D.有機磷酸酯中毒解救 E.小便困難5產(chǎn)生競爭性拮抗作用的是：A 阿托品與腎上腺素 B間羥胺與麻黃堿 C毛果蕓香堿與阿托品D毛果蕓香堿與去氧腎上腺素 E.阿托品與嗎啡6. 與阿托品阻斷M受體作用無關(guān)的是：A.胃液分泌減少 B.尿潴留 C.抑制腺體分泌 D.擴瞳 E.加快心率7. 最適合治療重癥肌無力的藥物是：A.新斯的明 B.毒扁豆堿 C.阿托品 D.筒箭毒堿 E.碘解磷定8. 與阿托品阻斷M受體作用無關(guān)的是：A.松弛平滑肌 B.擴張血管 C.抑制腺體分泌 D.擴瞳 E.加快心率9. 琥珀膽堿過量引起的呼吸麻痹可用下列哪種藥物治療.A.新斯的明B.煙堿 C.尼可剎米D.毒扁豆堿E.以上均

29、無效10. 筒箭毒堿過量引起呼吸抑制，可用哪種藥物解救.A.新斯的明 B.阿托品C.氯化鈣D.毛果蕓香堿E.尼可剎米選擇題答案：1C 2D 3A 4E 5C 6A 7A 8B 9E 10A二、問答題：簡述阿托品的臨床應用。1， 解除平滑肌痙攣 2， 抑制腺體分泌 3， 眼科 虹膜睫狀體炎；驗光配鏡 4， 緩慢型心率失常 5， 抗休克 6， 解救有機磷酸酯類中毒 第12章 鎮(zhèn)靜催眠藥和抗驚厥藥一、單項選擇題1苯二氮卓類的作用機制是：A直接抑制中樞神經(jīng)功能B增強GABA與GABAA受體的結(jié)合力C. 作用于GABA受體，促進神經(jīng)細胞膜去極化D誘導生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用E以上都不是2地西泮不用于A

30、. 焦慮癥或焦慮性失眠B. 麻醉前給藥C. 高熱驚厥D癲癇持續(xù)狀態(tài)E誘導麻醉3. 苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄應：A堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收C堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E以上均不對4. 臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是：A. 苯二氮卓類 B. 吩噻嗪類 C. 巴比妥類 D. 丁酰苯 E. 以上都不是5. 鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是： A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥D. 硫噴妥E. 以上都不是6. 對各型癲癇均有一定作用的苯二氮桌類藥物是： A. 地西泮 B.

31、 氯氮桌 C. 三唑侖 D. 氯硝西泮E. 奧沙西泮7. 苯二氮桌類受體的分布與何種中樞性抑制遞質(zhì)的分布一致. A. 多巴胺 B. 腦啡肽 C. 咪唑啉 D. 氨基丁酸 E. 以上都不是8. 引起病人對巴比妥類藥物成癮的主要原因是： A. 使病人產(chǎn)生欣快感 B. 能誘導肝藥酶 C. 抑制肝藥酶 D. 停藥后快動眼睡眠時間延長，夢靨增多 E. 以上都不是9. 地西泮的抗焦慮的作用部位是： A. 大腦皮層 B. 黒質(zhì)紋狀體 C. 網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D. 下丘腦E . 邊緣系統(tǒng)10對快波睡眠時間影響小，成癮較輕的催眠藥是 A . 苯巴比妥 B. 地西泮 C. 戊巴比妥D. 苯妥英鈉 E. 氯丙嗪選

32、擇題答案：1 B 2 E 3 C 4 A 5 A 6 A 7 D 8 D 9 E 10 B（二）問答題1苯二氮卓類藥物引起哪些不良反應 第13章 抗癲癇藥一、單項選擇題1卡馬西平對下列哪種疾病無效A. 三叉神經(jīng)痛B. 舌咽神經(jīng)痛C. 癲癇小發(fā)作D. 癲癇精神運動性發(fā)作E. 癲癇大發(fā)作2對各型癲癇都有一定療效的藥物是A. 苯妥英鈉B. 苯巴比妥C. 乙琥胺D. 丙戊酸鈉E. 卡馬西平3. 下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥A.卡馬西平 B.丙戊酸鈉 C.苯巴比妥 D.苯妥英鈉 E.乙琥胺4. 治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是 A. 氟西泮 B. 三唑侖 C. 地西泮 D.苯巴比妥 E.戊巴比妥5能有效地治療

33、癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是： A.地西泮 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D.卡馬西平 E.撲米酮6癲癇小發(fā)作首選：A.撲米酮 B.卡馬西平 C.苯妥英鈉 D.乙琥胺 E.苯巴比妥選擇題答案：1 C 2 D 3 B 4 C 5 D 6 D二、問答題：苯妥英鈉的臨床應用1抗癲癇；2治療外周神經(jīng)痛3抗心律失常：室性，特別是強心苷中毒（首選）4. 促進傷口愈合5. 治療心腦血管疾病 第14章 抗精神失常藥一、單項選擇題1. 抗精神失常藥是指： A .治療精神活動障礙的藥物 B .治療精神分裂癥的藥物 C .治療躁狂癥的藥物 D .治療抑郁癥的藥物 E .治療焦慮癥的藥物2. 下列哪種藥物可以用于處理

34、氯丙嗪引起的低血壓. A.腎上腺素 B .多巴胺 C.麻黃堿 D.去甲腎上腺素E.異丙腎上腺素3 可作為安定麻醉術(shù)成分的藥物是： A.氟哌啶醇B.氟奮乃靜C.氟哌利多D.氯普噻噸E.五氟利多4. 氯丙嗪在正常人起的作用是： A.煩躁不安 B.情緒高漲 C.緊張失眠D.情感淡漠 E.以上都不是5. 氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌.A.甲狀腺激素B. 催乳素 C. 促腎上腺皮質(zhì)激素 D.促性腺激素 E.生長激素6. 使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的哪種不良反應加重.A. 帕金森綜合癥 B.遲發(fā)性運動障礙 C.靜坐不能 D.體位性低血壓E.急性肌張力障礙7. 可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是

35、：A.多巴胺 B.地西泮 C.苯海索 D.左旋多巴 E.美多巴8吩噻嗪類藥物引起椎體外系反應的機制是阻斷：A.中腦-邊緣葉通路DA受體 B.結(jié)節(jié)-漏斗通路DA受體C.黑質(zhì)-紋狀體通路DA受體 D.中腦-皮質(zhì)通路DA受體E.中樞M膽堿受體9. 碳酸鋰主要用于治療：A.躁狂癥 B.抑郁癥 C. 精神分裂癥 D.焦慮癥E. 多動癥10氯丙嗪對下列哪種病因所致的嘔吐無效.A.癌癥 B.暈動病 C.胃腸炎 D. 嗎啡 E. 反射病選擇題答案：1 A 2 D 3 A 4 D 5 B 6 B 7 C 8 C9 A 10 B第15章 阿片類鎮(zhèn)痛藥一、單項選擇題1. 嗎啡抑制呼吸的主要原因是 A 作用于導水管周

36、圍灰質(zhì) B 作用于藍斑核 C 降低呼吸中樞對血液CO2張力的敏感區(qū) D 作用于腦干極后區(qū) E 作用于迷走神經(jīng)背核2. 下列屬于阿片受體拮抗藥的是A噴他佐辛B美沙酮C納洛酮D芬太尼E哌替啶3、嗎啡鎮(zhèn)痛作用機制是A阻斷腦室，導水管周圍灰質(zhì)的阿片受體B激動腦室，導水管周圍灰質(zhì)的阿片受體C抑制前列腺素合成，降低對致痛物質(zhì)的敏感性D阻斷大腦邊緣系統(tǒng)的阿片受體E激動中腦蓋前核的阿片受體4. 膽道平滑肌痙攣引起的膽絞痛應選用A哌替啶B阿托品C嗎啡D嗎啡哌替啶E阿托品哌替啶5. 哌替啶比嗎啡應用多的原因是A.鎮(zhèn)痛作用強B.對胃腸道有解痙作用C.無成癮D.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱E.作用維持時間長6. 嗎啡

37、的鎮(zhèn)痛作用最適用于A. 各種原因引起的急慢性疼痛 B. 其它鎮(zhèn)痛藥無效時的急性銳痛C. 診斷末明的急腹癥疼痛 D. 腦外傷疼痛 E. 分娩止痛7. 人工冬眠合劑的組成是：A. 哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪 B. 派替啶、嗎啡、異丙嗪C. 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D. 哌替啶、芬太尼、異丙嗪E. 芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪8. 嗎啡的中樞作用不包括：A鎮(zhèn)痛B抑制呼吸C鎮(zhèn)靜D惡心嘔吐E體位性低血壓9. 因嗎啡具有擴張血管.鎮(zhèn)靜和抑制呼吸等作用，故可用于治療A.心源性哮喘B.支氣管哮喘C.肺原性心臟病D.顱腦損傷致顱內(nèi)壓升高E.便秘10.臨床上用于解救嗎啡類急性中毒引起呼吸抑制的藥物是A哌替啶B噴他佐新C芬太

38、尼D曲馬多E納洛酮選擇題答案：1C 2C 3B 4E 5D 6B 7A 8E 9 A 10 E二、簡答題1試述嗎啡的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理作用第16章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥與抗痛風藥一、單項選擇題1解熱鎮(zhèn)痛藥共同的作用機制是：A. 抑制白三烯的生成.抑制中樞阿片受體.抑制的合成. 直接抑制中樞抑制TXA2的生成2. 關(guān)于阿司匹林不正確的敘述是：具有解熱鎮(zhèn)痛作用具有抗炎抗風濕作用小劑量抑制血小板聚集用于中等度疼痛鎮(zhèn)痛久用成癮3大劑量阿司匹林引起胃出血的主要原因是：A直接刺激胃粘膜并抑制PG合成 B抑制凝血過程 C抑制凝血酶D抑制血小板聚集 E以上均不是4. 臨床上不用于消炎抗風濕作用的藥物是：A. 阿司匹林

39、 B. 保泰松 C. 對乙酰氨基酚 D. 吲哚美辛 E. 布洛芬5. 可以抗血栓形成用于缺血性心臟病和心肌梗死的藥物是：A. 消炎痛 B. 阿司匹林 C. 醋氨酚 D. 保泰松 E.萘普生6. 感冒發(fā)熱頭痛可用：A. 嗎啡 B. 阿托品 C.哌替啶 D. 阿司匹林 E. 可待因7. 下列哪個藥物是選擇性環(huán)氧酶-2抑制劑保泰松阿司匹林布洛芬撲熱息痛塞來昔布8. 不屬于阿斯匹林的不良反應是A.胃腸道反應B.溶血性貧血C.凝血障礙D.過敏反應E.水楊酸反應9.男，46歲，有胃潰瘍病史。近日發(fā)現(xiàn)手指關(guān)節(jié)腫脹，疼痛，早晨起床后感到指關(guān)節(jié)明顯僵硬，活動后減輕，經(jīng)化驗后確診為類風濕性關(guān)節(jié)炎，應選用哪種藥物治

40、療A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、布洛芬D、吲哚美辛E、吡羅昔康10.小劑量阿司匹林用于預防心肌梗塞的機制是A.抑制丘腦下部PG合成B.抑制周圍組織PG合成C.抑制血小板TXA2合成，防止血小板聚集D.增加血小板TXA2合成，防止血小板聚集E.增加前列環(huán)素PGI2合成選擇題答案：1 C 2E 3A 4C 5B 6D 7E 8B 9C10C二、簡答題1簡述aspirin的藥理作用及不良反應有哪些.第17章 抗帕金森病一、單項選擇題1左旋多巴治療帕金森病的機制是：A.在紋狀體轉(zhuǎn)化為多巴胺，補充其不足B.抑制外周多巴脫羧酶C.直接激動多巴胺受體D.阻斷中樞膽堿受體E.興奮中樞NA受體2. 卡比多巴輔

41、助左旋多巴治療帕金森病的機制是 A. 激動多巴胺受體 B. 阻斷膽堿受體C. 抑制外周多巴脫羧酶活性 D. 促進黑質(zhì)中多巴胺能神經(jīng)元釋放多巴胺E. 以上都不是3. 下列藥物單用抗帕金森病無效的是：A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.金剛烷胺 D.溴隱亭 E.苯海索4溴隱亭治療帕金森病的機制是A.激動黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體B.阻斷中樞膽堿受體C.抑制外周多巴脫羧酶活性D.激動中樞組胺受體E.補充紋狀體多巴胺的不足選擇題答案：1 A 2 C 3 B 4 A第19章 腎素血管緊張素系統(tǒng)抑制藥一、單項選擇題1.以下有關(guān)ACEI降壓作用特點描述錯誤的是A.降壓時伴反射性心率增快B.對脂質(zhì)和糖代謝無不良

42、影響C.改善血管重構(gòu)，防止動脈粥樣硬化 D.降壓無耐受性E.對心臟、腎臟有保護作用2.ACEI不良反應發(fā)生率較高的是A.肝炎B.低血鉀C.粒細胞缺乏癥 D.刺激性干咳E.味覺缺失3.ACEI抗慢性充血性心力衰竭的藥理作用錯誤的是A.降低血管緊張素II的生成B.降低血管阻力C.抑制心肌肥厚D.增加緩激肽的降解E.降低室壁肌張力和舒張末期壓力4.卡托普利禁用于雙側(cè)腎動脈狹窄患者主要是因為A.降壓作用使腎臟灌注壓過低而使腎小球濾過率降低B.抑制血管緊張素II收縮腎出球小動脈而使腎小球濾過率降低C.易發(fā)生血管神經(jīng)性水腫D.易引起高鉀血癥E.卡托普利從腎臟排泄減慢引起嚴重不良反應5.口服易受食物影響，消

43、化道吸收降低，宜飯前1h服用的是A.卡托普利B.依拉普利C.雷米普利D.賴諾普利E.培哚普利6.ACEI長期降壓作用主要與何種因素有關(guān)A.抑制交感神經(jīng)遞質(zhì)的釋放B.抑制局部組織中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C.抑制循環(huán)中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶D.清除自由基，增加NOE.減少緩激肽的降解7.屬AT1受體阻斷藥A.氯沙坦B.卡托普利C.螺內(nèi)酯D.硝苯地平E.卡維洛爾8.AT1受體阻斷藥與ACEI比較，藥理作用差異描述錯誤的是A.ACE抑制藥對非ACE途徑生成的AngII無作用B.AT1受體阻斷藥對腎素血管緊張素系統(tǒng)的阻斷作用較完全C.ACE抑制藥尚可抑制激肽酶II，增加緩激肽的擴血管效應D.AT1受體阻斷藥升高An

44、g II水平，后者激動未被阻斷的AT1受體對心血管系統(tǒng)不利E.AT1受體阻斷藥引起干咳的不良反應比ACE抑制藥少9.關(guān)于ACEI與AT1受體拮抗藥用于慢性充血性心力衰竭正確的是A.ACEI比AT1受體拮抗藥更徹底阻斷了血管緊張素II的作用B.ACEI長期用于慢性充血性心力衰竭比AT1受體拮抗藥療效好C.兩者都可引起咳嗽的不良反應D.兩者不可以合用E.ACEI出現(xiàn)嚴重不良反應時，不能用AT1受體拮抗藥替代10.不能用于充血性心力衰竭A.氯沙坦B.卡托普利C.螺內(nèi)酯D.硝苯地平E.卡維洛爾選擇題答案：1 A 2 D 3 D 4 B 5 A 6 B 7 A 8 D 9 B 10 A第20章 抗高血壓

45、藥一、單項選擇題1.高血壓危象的患者宜選用下列哪一藥物A.利血平 B.硝普鈉 C.氫氯噻嗪 D.普萘洛爾 E.可樂定2.高血壓伴冠心病患者不宜選用A.利血平B.肼屈嗪 C.氫氯噻嗪 D.甲基多巴 E.普萘洛爾3.利尿藥初期降血壓的機制是A.降低血管對縮血管劑的反應性 B.增加血管對擴血管劑的反應性C.降低動脈壁細胞內(nèi)Na+的含量 D.排鈉利尿,降低胞外液和血容量E.以上都不是4.遇光易破環(huán),應用前需新鮮配制的降壓藥是A.二氮嗪B.硝普鈉C.卡托普利D.氫氯噻嗪E.維拉帕米5.可兼治腦血管病的抗高血壓藥是A.維拉帕米 B.尼莫地平 C.尼群地平 D.硝苯地平 E.地爾硫卓6.因降壓作用弱,不良反

46、應多而少用的抗高血壓藥是A.卡托普利 B.利血平 C.普萘洛爾 D.可樂定E.哌唑嗪7.高血壓危象伴急性心肌梗塞或左室功能衰竭的嚴重高血壓者宜選用A.二氮嗪 B.硝普鈉 C.卡托普利 D.硝苯地平E.維拉帕米8.可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥是A.利血平 B.甲基多巴 C.胍乙啶 D.可樂定 E.吡那地爾9.莫索尼定的主要降血壓機制是A.激動延腦孤束核2受體 B.激動延腦腹外側(cè)嘴部I1-咪唑啉受體C.激動外周突觸前膜的2受體D.阻斷延腦腹外側(cè)嘴部I1-咪唑啉受體E.阻斷延腦孤束核2受體10.抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢的降壓藥是A.利血平B.肼屈嗪C.哌唑嗪D.尼群地平 E.拉貝洛爾選擇題答案：

47、1 B 2 B 3 D 4 B 5 B 6 B 7 B 8 D 9 B 10 A二、問答題1.抗高血壓藥物的分類和代表藥 第21章 鈣通道阻滯藥1L型鈣通道的主要功能單位是A.1亞單位 B.2亞單位 C.亞單位 D.亞單位 E.亞單位2.屬于二氫吡啶類的鈣拮抗藥是A.硝苯地平 B.地爾硫C.維拉帕米 D.氟桂嗪 E.普尼拉明3.選擇性鈣拮抗藥是A.硝苯地平 B.氟桂嗪 C.哌克昔林 D.普尼拉明 E.桂利嗪4.下列藥物中對腦血管有選擇性擴張作用的是A.硝苯地平B.尼群地平 C.非洛地平 D.尼索地平 E.尼莫地平5.下列藥物中對心肌收縮力抑制作用最強的是A.硝苯地平 B.尼群地平 C.尼莫地平

48、 D.地爾硫E.維拉帕米6.維拉帕米禁用于下列哪種患者A.心房纖顫 B.心房撲動 C.室性心律失常 D.房室傳導阻滯 E.心肌缺血7.維拉帕米對下列哪種心律失常的療效最好.A.房室傳導阻滯 B.室性早搏 C.強心苷中毒所致心律失常 D.室性心動過速 E.陣發(fā)性室上性心動過速8.關(guān)于硝苯地平的敘述，錯誤的是A.屬選擇性鈣拮抗藥 B.對離體心臟有負性心力作用 C.擴張血管，可用于高血壓 D.對離體心臟有負性頻率作用 E.治療竇性心動過速效果好9.下列關(guān)于硝苯地平的敘述，哪項是錯誤的.A.可用于治療高血壓 B.可用于治療心絞痛C.可用于治療心律失常 D.口服吸收較完全E.選擇性阻滯心臟、血管平滑肌的鈣通道10.下列哪項是鈣拮抗藥所不具有的作用.A.減少血管去甲腎上腺素含 B.降低心肌收縮力C降低血壓 D.減慢心率E.擴張血管選擇題答案：1 A 2 A 3 A 4 E 5 E 6 D 7 E 8 E 9 C 10 A二、問答題1.論述鈣通道阻滯藥的藥理作用第22章 抗心律失常藥1治療陣發(fā)性室上性心動過速的最佳藥物是A維拉帕米B奎尼丁C苯妥英鈉D普魯卡因胺E利多卡因2有關(guān)普萘洛爾抗心律失常的作用，下述哪一項是錯誤的A阻斷受體B明顯降低浦氏纖維的自律性C與