主管藥師考試相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬試題及答案解析

1、2014年主管藥師考試相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬試題及答案解析： 一、以下每一道考題下面有ABCDE五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。 1.藥物制成劑型的主要目的不包括 A.醫(yī)療預(yù)防的要求 B.藥物性質(zhì)的要求 C.給藥途徑的要求 D.應(yīng)用、保管、運(yùn)輸方便 E.降低成本 【答案】E.藥物制成劑型的目的是為適應(yīng)診斷、治療或預(yù)防疾病的需要。 2.藥典中濃氨溶液中NH3的濃度表示法為 A.%ml/ml B.%g/g C.%g/ml D.%ml/g E.mol/L 【答案】B.中國(guó)藥典二部第905頁(yè)濃氨溶液項(xiàng)規(guī)定，本品含氨（NH3）應(yīng)為25.0%-28.0%（g

2、/g）。 3.羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的 A.稀釋劑 B.崩解劑 C.黏合劑 D.抗黏著劑 E.潤(rùn)滑劑 答案：B 4.有關(guān)乳濁液的類型，敘述正確的是 A.水包油型，簡(jiǎn)寫(xiě)為水油或O/W型 B.油包水型，簡(jiǎn)寫(xiě)為水油或O/W型 C.水包油型，油為外相，水為不連續(xù)相 D.油包水型，油為外相，水為不連續(xù)相 E.復(fù)乳只能為O/W/O 【答案】D.油包水型乳濁液，油相為連續(xù)相，水相為分散相，簡(jiǎn)寫(xiě)為水油或W/0型。 5.不宜采用干熱滅菌的是 A.耐高溫陶瓷制品 B.耐高溫玻璃制品 C.滑石粉 D.橡膠 E.金屬制品 【答案】D.干熱空氣滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法，適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許

3、濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）和耐高溫的粉末化學(xué)藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。 6.單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重的方法為 A.調(diào)節(jié)下沖下降的位置 B.調(diào)節(jié)下沖上升的高度 C.調(diào)節(jié)上沖下降的位置 D.調(diào)節(jié)上沖上升的高度 E.調(diào)節(jié)飼粉器的位置 答案：A 7.紅細(xì)胞處于低滲環(huán)境時(shí)可能會(huì) A.溶血 B.水解 C.膨脹 D.氧化 E.凝聚 【答案】A.大量低滲溶液會(huì)是紅細(xì)胞膜外的水分進(jìn)入細(xì)胞，從而使得紅細(xì)胞脹大破裂而發(fā)生溶血。 8.下列不屬于分散片特點(diǎn)的是 A.需研碎分散成細(xì)粉后直接服用 B.崩解迅速，分散良好 C.能夠提高藥物的溶出速度 D.可能提高藥物的生物利用度 E.一般在

4、20左右的水中3min內(nèi)崩解 【答案】A.分散片能在水中迅速崩解并均勻分散，藥物應(yīng)是難溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能增加難溶性藥物的吸收和生物利用度，分散片應(yīng)進(jìn)行分散均勻性檢查，一般在20左右的水中于3min內(nèi)崩解。 9.下列不是片劑包衣的目的的是 A.增進(jìn)美觀 醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)整理B.保護(hù)易變質(zhì)的主藥 C.促進(jìn)藥物吸收 D.掩蓋藥物的不良臭味 E.控制藥物的釋放速度 答案：C 10.注射用抗生素粉針?lè)盅b空氣潔凈度為 A.1000級(jí) B.100級(jí) C.1萬(wàn)級(jí) D.30萬(wàn)級(jí) E.100萬(wàn)級(jí) 【答案】B.注射用無(wú)菌分裝產(chǎn)品（如抗生素）的制造一般沒(méi)有滅菌過(guò)程，應(yīng)在100級(jí)環(huán)境下

5、分裝。 11.散劑優(yōu)點(diǎn)不包括 A.奏效快 B.劑量可隨意增減 C.掩蓋藥物的不良臭味 D.制法簡(jiǎn)單 E.運(yùn)輸攜帶方便 【答案】C.散劑特點(diǎn)：散劑粉狀顆粒的粒徑小，比表面積大、容易分散、起效快；外用散的覆蓋面積大，可同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用；貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便；制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性等方面的影響。 12.膜劑最佳成膜材料是 A.PVA B.PVP C.CAP D.明膠 E.瓊脂 答案：A 13不宜制成膠囊劑的藥物為 A.克拉霉素 B.紅霉素 C.奧美拉唑 D.溴化鉀 E.吲哚美辛 【答案】D.溴化鉀吸濕性很強(qiáng)

6、，不宜制成膠囊劑。 14.只適用于小劑量藥物的劑型是 A.溶液劑 B.滴丸劑 C.散劑 D.片劑 E.膜劑 【答案】E.膜劑的特點(diǎn)有：工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)中沒(méi)有粉末飛揚(yáng)；成膜材料較其他劑型用量小；含量準(zhǔn)確：穩(wěn)定性好；吸收快：膜劑體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運(yùn)輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。缺點(diǎn)是：載藥量小，只適合于小劑量的藥物；膜劑的重量差異不易控制，收率不高。 15.下列是水溶性軟膏基質(zhì)的是 A.聚乙二醇 B.凡士林 C.乙基纖維素 D.羊毛脂 E.二甲硅油 答案：A 16.氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是 A.機(jī)械按鈕 B.微型泵泵出 C.閥門(mén)系統(tǒng) D.高壓空氣 E.拋射劑 【答案】E

7、.氣霧劑系指藥物與適當(dāng)?shù)膾伾鋭┓庋b于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時(shí)，借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為霧狀氣溶膠，其霧滴一般50m. 17.浸出的過(guò)程為 醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)整理A.溶劑的揮發(fā)、成分的解吸與溶解 B.溶劑的浸潤(rùn)與滲透、成分的解吸與溶解、浸出成分的擴(kuò)散與置換 C.溶劑的浸潤(rùn)與滲透、浸出成分的擴(kuò)散與置換 D.溶劑的浸潤(rùn)、浸出成分的解析 E.溶劑的浸潤(rùn)與滲透、成分的溶解擴(kuò)散 【答案】B.一般藥材浸出過(guò)程包括浸潤(rùn)、滲透過(guò)程：解吸、溶解過(guò)程：擴(kuò)散過(guò)程和置換過(guò)程等幾步。 18.藥劑學(xué)概念正確的表述是 A.研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科

8、學(xué) B.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué) C.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué) D.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué) E.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué) 答案：B 19.氯化苯甲烴銨與下列藥物合用，會(huì)使其失去表面活性或抑茵效果的是 A.苯扎溴銨 B.氯化鈉 C.葡萄糖 D.皂類 E.有機(jī)酸 【答案】D.氯化苯甲烴銨為陽(yáng)離子表面活性劑，皂類一般為陰離子表面活性劑，兩者不能配伍使用。 20.普魯卡因注射液變色的主要原因是 A.酚羥基氧化 B.酯鍵水解 C.芳伯氨基氧化 D.金屬離子絡(luò)合反應(yīng) E內(nèi)酯

9、開(kāi)環(huán) 【答案】B.鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，在水溶液中，在H+、OH-或廣義酸堿的催化下水解反應(yīng)加速。因此水解是其降解的主要途徑之一。 21.影響吸入氣霧劑吸收的主要因素是 A.藥物的規(guī)格和吸入部位 B.藥物的吸人部位 C.藥物的性質(zhì)和規(guī)格 D.藥物微粒的大小和吸入部位 E.藥物的性質(zhì)和藥物微粒的大小 答案：E 22.消除速度常數(shù)的單位是 A.時(shí)間 醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)整理B.質(zhì)量體積 C，時(shí)間的倒數(shù) D.體積的倒數(shù) E.質(zhì)量 【答案】C.消除是指體內(nèi)藥物不可逆失去的過(guò)程，主要包括藥物的代附和排泄。多數(shù)藥物從體內(nèi)的消除過(guò)程，符合表觀一級(jí)過(guò)程，該過(guò)程的速度常數(shù)即為藥物的消除速度，用k來(lái)表示，單位為時(shí)間

10、的倒數(shù)。 23.某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中（血漿pH=7.4）其解離度約為 A.90% B.80% C.70% D.20% E.10% 【答案】E.由Handerson-Hasselbach方程對(duì)弱酸性藥pKa-pH=lg（C未解離犁C解離型）；對(duì)弱堿性藥有pKb-pH=lg（C解離型C未解離型）。 24.關(guān)于微型膠囊的概念敘述正確的是 A.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的技術(shù)，稱為微型膠囊 B.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物的過(guò)程，稱為微型膠囊 C.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形

11、成的微小囊狀物，稱為微型膠囊 D.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊 E.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成微小囊狀物的過(guò)程，稱為微型膠囊 答案：C 25.關(guān)于藥物代謝部位正確的是 A.腦部含有大量藥酶，代謝活性很高 B.腸內(nèi)細(xì)菌代謝只能進(jìn)行第1相反應(yīng) C.表皮上不能進(jìn)行任何代謝反應(yīng) D.鼻黏膜吸入揮發(fā)性物質(zhì)時(shí)可有代謝作用 E.肺部代謝酶濃度很高 【答案】D.肺部藥物代謝酶濃度很低，除少數(shù)酶外，大部分酶的活性均低于肝。皮膚表皮可進(jìn)行葡萄糖醛酸結(jié)合等代謝反應(yīng)。腦整體代謝活性不高。 26.膽汁排泄的有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是 A.膽汁排泄的機(jī)制包括被動(dòng)擴(kuò)散和主

12、動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.一些藥物在腎功能障礙時(shí)膽汁排泄量增加 C.藥物的極性大小對(duì)其膽汁排泄量無(wú)影響 D.藥物隨膽汁流量的增加排泄量增加 E.藥物與血漿蛋白結(jié)合則不隨膽汁排泄 【答案】C.影啊膽汁泄的因素有：藥物的理化性質(zhì)，化合物的分子量、極性、取代基、解離狀態(tài)及脂溶性等；生物學(xué)性質(zhì)，如種屬差異、性別、年齡、膽汁最、代謝狀況、蛋白質(zhì)結(jié)合率、疾病等。 27.在皮膚制劑中加入水楊酸的作用為 A.抗氧化劑 B.金屬離子絡(luò)合劑 C.乳化劑 D.去角質(zhì)劑 E.保濕劑 【答案】D.水楊酸具有溶解角質(zhì)、收斂、抗真菌作用，用于治療各種癬癥等。 28.可用于溶蝕性骨架片的材料為 A.羥丙甲纖維素 B.卡波姆 C.聚乙烯 D

13、.蠟類 E.乙基纖維素 答案：D 29.下列不屬于藥品特殊性的是 A.作用的兩重性 B.質(zhì)量的重要性 C.使用的限時(shí)性 D.市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)性 E.治療的專屬性 【答案】D.按照藥品特殊性的4種表現(xiàn)，即可選出答案。 30.對(duì)藥事管理來(lái)說(shuō)，藥品與食品等其他商品的最基本區(qū)別點(diǎn)是 A批準(zhǔn)文號(hào) B.許可證制度 C.特殊性 D.專屬性 E.質(zhì)量重要性 【答案】C.根據(jù)藥品的定義和藥品特殊性的表現(xiàn)，即可選出答案。 31.當(dāng)前中國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是 A.國(guó)家制定的 B.各省自己制定的 C.行業(yè)協(xié)會(huì)制定的 D.企業(yè)自己制定的 E.藥學(xué)會(huì)制定的 【答案】A.根據(jù)中國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定機(jī)構(gòu)選擇。 32.可用作靜脈注射用的非

14、離子表面活性劑的是 A.油酸鈉 B.泊洛沙姆188 C.吐溫80 D.脂肪酸山梨坦80 E.苯扎氯銨 答案：B 33.在制劑中，可作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是 A.碳酸氫鈉 B.焦亞硫酸鈉 C.依地酸二鈉 D.碳酸鈉 E.氫氧化鈉 【答案】C.依地酸二鈉是常見(jiàn)的金屬離子絡(luò)合劑。 34.醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的組成是 A.主管院長(zhǎng)和藥劑科主任 B.主符院長(zhǎng)、藥劑科及有關(guān)臨床科家專家 C.藥劑科負(fù)責(zé)人及有關(guān)臨床科室專家 D.主管院長(zhǎng)及有關(guān)臨床科室專家 E.主管院長(zhǎng)、藥劑科和有關(guān)科室負(fù)責(zé)人 【答案】B.按照醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的人員組成要求，即可選出答案。 35.以下不是藥學(xué)部門(mén)質(zhì)量管理制度的是 A.查對(duì)制

15、度 B.領(lǐng)發(fā)制度 C.新藥備案制度 D.差錯(cuò)登記制度 E.交接班制度 【答案】C. 36.屬于用新生皂法制備的藥劑是 A.魚(yú)肝油乳 B.石灰搽劑 C.復(fù)方碘溶液 D.爐甘石洗劑 E.胃蛋白酶合劑 答案：B 37.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯(cuò)誤的是 A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)頒發(fā) C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑小能進(jìn)行廣告宣傳 E.制劑品種必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制 【答案】B.根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑條件的規(guī)定和對(duì)制劑的管理規(guī)定，即可選出答案。 38.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的最重要條件是

16、 A.有藥學(xué)技術(shù)人員 B.有完整的規(guī)章制度 C.有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 D.有經(jīng)批準(zhǔn)品種 E有先進(jìn)的檢驗(yàn)設(shè)備 【答案】C.按藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑首先要獲得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，無(wú)此證者不能配制制劑。 39.以阿拉伯膠作乳化劑乳化脂肪油時(shí)，其油水膠的比例是 A.3：1：2 B.2：1：2 C.4：1：2 D.4：2：1 E.3：2：1 答案：D 40.下列藥品中屬于按假藥論處的是 A.未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的 B.更改有效期的 C.擅自添加防腐劑的 D.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的 E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的 【答案】D.根據(jù)藥品管理法第48條按假藥論處的6種情況之一。 41.藥品管理

17、法規(guī)定，國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng) A.評(píng)價(jià)制度 B.報(bào)告制度 C.復(fù)核制度 D.公告制度 E.備案制度 【答案】B.藥品管理法規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)均要按規(guī)定進(jìn)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。 42.依據(jù)藥品管理法的規(guī)定，監(jiān)督藥品購(gòu)銷中的不正之風(fēng)并對(duì)其進(jìn)行行政處罰的是 A.藥品監(jiān)督管理部門(mén) B.質(zhì)量監(jiān)督部門(mén) C.價(jià)格主管部門(mén) D.工商行政管理部門(mén) E.商務(wù)部門(mén) 【答案】D根據(jù)藥品管理法的規(guī)定：監(jiān)督藥品購(gòu)銷中的不正之風(fēng)并對(duì)其進(jìn)行行政處罰的部門(mén)是工商行政管理部門(mén)。 43.注射悄青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入 A.注射用水 B.蒸餾水 C.去離子水 D.滅菌注射用水 E.純化水 答案：D 44.進(jìn)

18、口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有 A.進(jìn)出口證 B.準(zhǔn)許證 C.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū) D.通關(guān)證 E.批準(zhǔn)文號(hào) 【答案】B.根據(jù)南品管理法的規(guī)定：進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品的管理規(guī)定。 45.標(biāo)志著我國(guó)藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入法制化階段的法律是 A.中華人民共和國(guó)憲法 B.中華人民共和國(guó)藥品管理法 C.麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 D.中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法 E.中華人民共和國(guó)刑法）（節(jié)選） 【答案】B.根據(jù)藥品管理法的立法意義，即可選出答案。 46.已列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，或已成為藥品通用名稱，不能作為 A.藥品報(bào)批資料使用 B.藥品注冊(cè)使用 C.藥品包裝使用 D.藥品商標(biāo)使用 E.藥品標(biāo)簽使

19、用 【答案】D.根據(jù)藥品通用名稱的管理規(guī)定，即可選出答案。 47.藥品管理法規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有 A.標(biāo)簽 B.產(chǎn)地證明 C.檢驗(yàn)報(bào)告 D.質(zhì)量合格標(biāo)志 E.運(yùn)輸證明 【答案】D.根據(jù)藥品管理法中發(fā)運(yùn)中藥材包裝上的規(guī)定。 48.濾器的特點(diǎn)敘述正確的是 A.垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，易于清洗，不可以熱壓滅菌 B.砂濾棒對(duì)藥液吸附性弱，價(jià)廉易得，濾速慢，易脫砂 C.微孔濾膜截留能力強(qiáng)，不易堵塞，不易破碎 D.微孔濾膜孔徑測(cè)定一般用氣泡點(diǎn)法 E.鈦濾器抗熱抗震性差，易破碎，可用于注射劑中的脫炭過(guò)濾和除微粒過(guò)濾 答案：D 49.按藥品管理法列入劣藥的是 A.變質(zhì)藥 B.藥品所含成分與國(guó)家藥品

20、標(biāo)準(zhǔn)不符合的 C.超過(guò)有效期的藥品 D以非藥品冒充藥品的 E.國(guó)務(wù)院藥品臨督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的 【答案】C.根據(jù)藥品管理法中按劣藥論處的6種情況之一，即可選出答案。 50.藥品廣告經(jīng)批準(zhǔn)發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)是企業(yè)所在地的 A.工商行政管理部門(mén) B.藥品監(jiān)督管理部門(mén) C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)和工商行政管理部門(mén) D.宣傳部門(mén) E.廣播電視管理部門(mén) 【答案】B.按照藥品廣告必須經(jīng)企業(yè)所在地的藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)的規(guī)定，即可選出答案。 51.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是 A.砒石 B.斑蝥 C.生附子 D.毛果蕓香堿 E.艾司唑侖 【答案】E.根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品的品種目錄。 52.在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延

21、長(zhǎng)這是因?yàn)?A.較高的蛋白結(jié)合率 B.微粒體酶的誘發(fā) C.藥物吸收很完全 D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全 E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全 答案：D 53.根據(jù)藥品管理法實(shí)施條例的規(guī)定包裝不符合規(guī)定的中藥飲片 A.必須沒(méi)收 B.必須銷毀 C.不得銷售 D.不得使用 E.重新包裝后再銷售 【答案】C. 54.禁止發(fā)布廣告的藥品是 A.疫苗 B.抗腫瘤藥品 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 D.抗生索 E.診斷藥品 【答案】C.根據(jù)藥品管理法實(shí)施條例的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑禁止發(fā)布廣告。 55.下列關(guān)于處方概念錯(cuò)誤的是 A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三部分 B.處方中所用藥品名可以為規(guī)范的中文名或規(guī)范的英文名 C

22、.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上等多方面的意義 D.發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù) E.藥師具有處方審核權(quán)，但沒(méi)有處方修改權(quán) 【答案】D.根據(jù)處方管理辦法中有關(guān)處方管理的相關(guān)規(guī)定。 56.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行業(yè)管理法規(guī)為 A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 B.中華人民娃和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例 C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證制度 D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 E.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定 【答案】D.按照我國(guó)法律體系的劃分。 57.關(guān)于藥品包裝敘述錯(cuò)誤的是 A.安瓿、鋁箔等直接接觸藥品的包裝，稱為藥品內(nèi)包裝 B.藥品標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)必須按國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定的要求印刷 C.在中國(guó)境內(nèi)銷售、使用的進(jìn)口藥品的包裝、

23、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)可以以外文為主 D.當(dāng)包裝標(biāo)簽不能全部注明小良反應(yīng)、禁忌證時(shí)，應(yīng)注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”字樣 E.藥品的通用名稱必須用中文顯著標(biāo)示 【答案】C.按照藥品包裝的管理規(guī)定，即可選出答案。 58.麻黃素管理辦法規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買麻黃堿時(shí)所持的證件是 A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營(yíng)業(yè)執(zhí)照 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào) C.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡 D.一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡 E.二類精神藥品購(gòu)用印鑒卡 【答案】C.根據(jù)麻黃素管理辦法中的有關(guān)管理規(guī)定，即可選出答案。 59.依照中華人民共和國(guó)藥品管理法的規(guī)定，對(duì)療效不確定，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的國(guó)產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng) A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào) B.按劣藥處罰經(jīng)營(yíng)者 C.

24、已生產(chǎn)的藥品可在市場(chǎng)上繼續(xù)銷售6個(gè)月 D進(jìn)行再評(píng)價(jià) E.按假藥處罰企業(yè) 答案：A 60.醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員不包括 A.藥學(xué)專家 B.臨床醫(yī)學(xué)專家 C.醫(yī)院感染管理專家 D.醫(yī)療行政管理專家 E.護(hù)理專家 答案：E 61.縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有處方權(quán)的是在職的 A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師 B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師 C.執(zhí)業(yè)藥師 D.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 E.臨床藥師 【答案】A.按照處方管理辦法中處方權(quán)的規(guī)定，即可選出答案。 62.關(guān)于處方制度，下列敘述錯(cuò)誤的是 A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三部分 B.處方中所用藥品名可以為規(guī)范的中文名或規(guī)范的英文名 C.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上等多方面的意義

25、D.發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù) E.藥師具有處方審核權(quán)，但沒(méi)有處方修改權(quán) 【答案】D.按照處方管理辦法的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案。 63.儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 答案：E 64.下列不屬于藥品管理法所規(guī)定的藥品的是 A.生化藥品 B.放射性藥品 C.診斷藥品 D.血液制品 E.獸用藥品 答案：E 65.我國(guó)的藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則包括 A.標(biāo)準(zhǔn)第一的原則 B.以群眾效益為最高原則 C.以經(jīng)濟(jì)效益為主的原則 D.法制化與民主化高度統(tǒng)一的原則 E.專業(yè)監(jiān)督管理與群眾性的監(jiān)督管理相結(jié)合

26、的原則 【答案】E.根據(jù)我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理原則的規(guī)定，即可選出答案。 66.三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng) A.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格 B.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格 C.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任 D.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任 E.具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù) 【答案】A.根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定，三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本

27、專、業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格。 二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與問(wèn)題關(guān)系最密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。某個(gè)備選答案可能披選擇一次、多次或不被選擇。 （67-71題共用備選答案） A.表面活性劑 B.栓劑 C.水溶性粉體 D.聚乙烯醇 E.注射用油 67.與置換價(jià)有關(guān)的是 【答案】B.置換價(jià)系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。不同的處方，用同一模型所制得的栓劑容積是相同的，但其重量則隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有所區(qū)別。栓劑的制備時(shí)需根據(jù)置換價(jià)計(jì)算對(duì)藥物置換基質(zhì)的重量。 68.與酸值、碘值、皂化值有

28、關(guān)的是 【答案】E.碘值、皂化值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。 69與聚合度和醇解度有關(guān)的是 【答案】D.聚乙烯醇（PVA）是常用的膜劑成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同，有不同的規(guī)格和性質(zhì)。 70.與臨界相對(duì)濕度有關(guān)的是 【答案】C.吸濕是固體藥物制劑經(jīng)常發(fā)生的現(xiàn)象，是指藥物或制劑從周圍環(huán)境中吸收水分直至平衡的過(guò)程。具有水溶性的藥物粉末在相對(duì)較低濕度環(huán)境時(shí)一般吸濕量較少，但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一值時(shí)，吸濕量急劇增加，此時(shí)的相對(duì)濕度稱為臨界相對(duì)濕度（CRH）。 71.與親水親油平衡值有關(guān)的是 【答案】A.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的

29、綜合親和力稱為親水親油平衡值（HLB）。 （72-76題共用備選答案） A.硬脂酸鎂 B.丙烯酸樹(shù)脂 C.羧甲基纖維素鈉 D.二甲基亞砜 E.淀粉漿 72.下列物質(zhì)中，用作腸溶衣材料的是 【答案】B. 73.下列物質(zhì)中，用作黏合劑的是 【答案】E. 74.下列物質(zhì)中，用作透皮吸收促進(jìn)劑的是 【答案】D. 75下列物質(zhì)中，用作崩解劑的是 【答案】C. 76.下列物質(zhì)中，用作潤(rùn)滑劑的是 【答案】A. （77-81題共用備選答案） A.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán) B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效 C.取得資格后方可開(kāi)具處方 D.其處方權(quán)即被取消 E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方

30、權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效 77.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須 【答案】A.按照處方管理辦法中處方權(quán)管理的規(guī)定。 78.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具的處方必須 【答案】B.按照處方管理辦法中處方權(quán)管理的規(guī)定。 79經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)醫(yī)院執(zhí)業(yè)必須 【答案】A.按照處方管理辦法中處方權(quán)管理的規(guī)定。 80.試用期的醫(yī)師開(kāi)具的處方必須 【答案】E.按照處方管理辦法中處方權(quán)管理的規(guī)定。 81.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書(shū)后 【答案】D.按照處力管理辦法中處方權(quán)取消的規(guī)定。 （82-83題共用備選答案） A.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)

31、高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格 B.具約藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)大專以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格 C.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)副高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任 D.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任 E.具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù) 82.二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng) 【答案】D.根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定，二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任。 83.一級(jí)醫(yī)院和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng) 【答案】E.根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定

32、一級(jí)醫(yī)院和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)。 （8486題共用備選答案） A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款 B.處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款 C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款 D.責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處三萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款 E.責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷售的產(chǎn)品，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；有違法所得的，沒(méi)收違法所得 84.違反藥品管理法規(guī)定，提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng) 答案：C 85.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)，未

33、按照規(guī)定實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范且逾期不改正的，應(yīng) 答案：A 86.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，應(yīng) 答案：E （87-91題共用備選答案） A.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前部分被肝代謝 B.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無(wú)明顯差異 C.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度 D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度 E.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象 87.絕對(duì)生物利用度是指 【答案】D.用靜脈注射劑為參比制劑，所求得的是絕對(duì)生物利用度。 88.相對(duì)生物利用度是指 【答案】C.以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對(duì)生物利用度。 89.生物等效性是指 【

34、答案】B.根據(jù)生物等效性的概念，即可選出答案。 90.腸肝循環(huán)是指 【答案】E.肝腸循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)肝門(mén)靜脈返回肝的現(xiàn)象。 91.首過(guò)效應(yīng)是指 【答案】A.經(jīng)胃腸道吸收的藥物，要到達(dá)體循環(huán)，首先經(jīng)肝門(mén)靜脈進(jìn)入肝，在首次通過(guò)肝的過(guò)程中，有一部分藥物會(huì)被肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少，稱為首過(guò)效應(yīng)。 三、以下每一道考試題下面有ABCDE選答案。請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。 92.按給藥途徑分類的片劑包括 A.內(nèi)服片 B.咀嚼片 C.口含片 D.舌下片 E.包衣片 【答案】ABCD. 93.有關(guān)紫外線滅菌的敘述，正確的是 A.紫外線進(jìn)行直線傳播，穿透力強(qiáng) B.紫外線作用于核酸蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)變性而起殺菌作用 C.空氣受紫外線照射產(chǎn)生微量的臭氧起協(xié)同殺菌作用 D.滅菌力最強(qiáng)的紫外線波長(zhǎng)為254nm E.一般用作空氣滅菌和物體表面滅菌 【答案】B