【人教版高中化學(xué)選修5】 章末檢測(cè)試卷(一)

1、章末檢測(cè)試卷(一)(時(shí)間：90分鐘滿(mǎn)分：100分)一、選擇題(本題包括15小題，每小題3分，共45分)1下列四組物質(zhì)的分子式或化學(xué)式都相同，按物質(zhì)的分類(lèi)方法屬于同一類(lèi)物質(zhì)的是()A和CH2=CHCH2CH2CH2CH3B正戊烷和新戊烷CCH3OCH3和CH3CH2OHD和答案B解析四個(gè)選項(xiàng)中的物質(zhì)均為同分異構(gòu)體組合，其中A項(xiàng)中是環(huán)烷烴和烯烴兩類(lèi)物質(zhì)，C、D兩項(xiàng)中兩種物質(zhì)含有不同的官能團(tuán)，屬于不同類(lèi)物質(zhì)。而B(niǎo)項(xiàng)中正戊烷和新戊烷均為烷烴，屬于同類(lèi)物質(zhì)，故選B項(xiàng)。2下列說(shuō)法中正確的是()A含的物質(zhì)一定是烯烴B烯烴中一定含CCHCCH2Cl屬于不飽和烴D最簡(jiǎn)式為CH2O的物質(zhì)一定是乙酸答案B解析含有的

2、物質(zhì)可能還含有碳、氫之外的其他元素，不一定是烯烴，A錯(cuò)誤；CHCCH2Cl含有不飽和鍵，但含有氯元素，不是烴，C錯(cuò)誤；葡萄糖(C6H12O6)的最簡(jiǎn)式也是CH2O，D錯(cuò)誤。3(2020·成都樹(shù)德中學(xué)高二期中)用下列裝置完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，不合理的是()A用裝置a趁熱過(guò)濾提純苯甲酸B用裝置b從KI和I2的固體混合物中回收I2C用裝置c分離CH2Cl2和CCl4D用裝置d分離乙酸乙酯與水答案B解析A項(xiàng)溫度越低，苯甲酸的溶解度越小，可用裝置a趁熱過(guò)濾提純苯甲酸，合理；B項(xiàng)，加熱時(shí)碘會(huì)升華，但裝置b中無(wú)回收氣態(tài)碘的裝置，不合理；C項(xiàng)，可利用CH2Cl2和CCl4的沸點(diǎn)差異，通過(guò)蒸餾進(jìn)行分離，合理；

3、D項(xiàng)，乙酸乙酯難溶于水，可采用分液的方法進(jìn)行分離，合理。4(2020·武漢外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二月考)某有機(jī)物由碳、氫、氧三種元素組成，在其紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有CH鍵、OH鍵和CO鍵的吸收峰，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()ACH3CH2OCH3 BCH3CH(OH)CH3CCH3CH2CH2CH2OH DCH3CH2CHO答案B解析A項(xiàng)有機(jī)物中沒(méi)有OH鍵，不正確；D項(xiàng)有機(jī)物中沒(méi)有OH鍵和CO鍵，且其相對(duì)分子質(zhì)量為58，不正確；C項(xiàng)有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74，不正確。5某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它是由某烴和Cl2充分加成所得到的產(chǎn)物，則某烴一定是()A2-丁炔B2-甲基

4、-1,3-丁二烯C1,3-丁二烯D1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯答案B解析該有機(jī)物由某烴與Cl2充分加成得到，根據(jù)烯烴加成反應(yīng)的原理可知，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由烯烴的命名原則可命名為2-甲基-1,3-丁二烯。6(2020·銅川月考)下列說(shuō)法正確的是()A有機(jī)物屬于芳香烴，含有兩種官能團(tuán)B按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)為2,4,6-三甲基-5-乙基庚烷C既屬于醇類(lèi)又屬于羧酸類(lèi)D2-甲基-3-丁烯的命名錯(cuò)誤的原因是選錯(cuò)了主鏈答案C解析屬于芳香烴，其分子中只含碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；選項(xiàng)B的命名中編號(hào)錯(cuò)誤，正確命名應(yīng)是2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷；選項(xiàng)D中2-甲基-3-丁烯的命名錯(cuò)誤的原因是編

5、號(hào)錯(cuò)誤，正確命名應(yīng)是3-甲基-1-丁烯。7實(shí)驗(yàn)式相同，但既不互為同系物，又不互為同分異構(gòu)體的是()辛烯和3-甲基-1-丁烯苯和乙炔1-氯丙烷和2-氯丙烷甲基環(huán)己烷和乙烯A B C D答案D解析同系物指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)；同分異構(gòu)體指具有相同的分子式而分子結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)。中物質(zhì)互為同系物，中物質(zhì)互為同分異構(gòu)體。8(2020·昆明一中高二月考)某有機(jī)物A的質(zhì)譜圖如圖1所示，核磁共振氫譜圖如圖2所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()ACH3CH2OH BCH3CHOCHCOOH DCH3CH2COOH答案A解析由圖1可知，有機(jī)物A的最大質(zhì)荷比為46，故其相對(duì)分子質(zhì)量

6、為46；由圖2可知，有機(jī)物A中存在三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且吸收強(qiáng)度之比為321，故有機(jī)物A可能為乙醇。9在己烷的各種同分異構(gòu)體中，主鏈上有4個(gè)碳原子的只有兩種結(jié)構(gòu)，則含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個(gè)碳原子的烯烴(只含一個(gè)碳碳雙鍵)的同分異構(gòu)體有()A2種 B3種 C4種 D5種答案C解析主鏈有4個(gè)碳原子的己烷碳骨架為和，判斷雙鍵位置，有如下結(jié)構(gòu)：和，但烷烴和烯烴選取主鏈的方式不同，故還可以是，共4種。10下列有機(jī)物一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目與其他三種不同的是()A. BC. D. 答案D解析A、B、C項(xiàng)的一氯代物都為4種，而D項(xiàng)一氯代物有3種。11.如圖是立方烷的球棍模型，下列有關(guān)說(shuō)法正確的

7、是()A它不易燃燒B它的二氯代物有兩種同分異構(gòu)體C它的三氯代物有三種同分異構(gòu)體D它與苯乙烯(C6H5CH=CH2)不是同分異構(gòu)體答案C解析立方烷屬于烴，易燃燒；立方烷二氯代物有3種：兩個(gè)氯原子在立方體同邊有一種情況，兩個(gè)氯原子的位置在對(duì)角有兩種情況；立方烷三氯代物有3種：三個(gè)氯原子在同一個(gè)面上有一種情況，三個(gè)氯原子不在同一個(gè)面上有兩種情況：2個(gè)氯原子在立方烷的棱上，另1個(gè)氯原子在體對(duì)角線(xiàn)上，三個(gè)氯原子構(gòu)成正三角形；苯乙烯的分子式與立方烷的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。12某有機(jī)物完全燃燒生成CO2和H2O。將12.4 g該有機(jī)物完全燃燒的產(chǎn)物先通過(guò)足量濃硫酸，濃硫酸增重10.8 g，

8、再通過(guò)足量堿石灰，堿石灰增重17.6 g。下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()A該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH3OB該有機(jī)物的分子式可能為CH3OC該有機(jī)物的分子式一定為C2H6O2D該有機(jī)物可能屬于醇類(lèi)答案B解析由題意知，n(H2O)0.6 mol，n(H)0.6 mol×21.2 mol，m(H)1 g·mol1×1.2 mol1.2 g；n(CO2)0.4 mol，n(C)0.4 mol，m(C)12 g·mol1×0.4 mol4.8 g,1.2 g4.8 g6 g<12.4 g，則該有機(jī)物中含有氧元素，含有氧原子的物質(zhì)的量為0.4 mo

9、l，故該有機(jī)物分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為0.4 mol1.2 mol0.4 mol131，其最簡(jiǎn)式為CH3O；該有機(jī)物分子中只含有C、H、O三種元素，H原子數(shù)只能為偶數(shù)，其分子式不可能為CH3O；設(shè)該有機(jī)物分子式為(CH3O)n，當(dāng)n2時(shí)，得到的分子式C2H6O2中H原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和，所以該有機(jī)物分子式一定為C2H6O2；該有機(jī)物分子中的氧原子有可能形成羥基，則屬于醇類(lèi)。13“一滴香”是一種毒性很強(qiáng)的物質(zhì)，被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌。其分子結(jié)構(gòu)為，下列說(shuō)法正確的是()A該有機(jī)物屬于芳香族化合物B該有機(jī)物含有3種含氧官能團(tuán)C核磁共振氫譜中有4個(gè)峰D可以用該有機(jī)物萃取溴水中的溴答案B解析

10、該有機(jī)物中不含苯環(huán)，不屬于芳香化合物，A項(xiàng)錯(cuò)；該有機(jī)物中含有羰基、醚鍵和羥基3種含氧官能團(tuán)，B項(xiàng)對(duì)；該有機(jī)物中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，核磁共振氫譜中應(yīng)有5個(gè)峰，C項(xiàng)錯(cuò)；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，不能萃取溴水中的溴，D項(xiàng)錯(cuò)。14已知利用某些有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化可貯存太陽(yáng)能，如降冰片二烯(NBD)經(jīng)太陽(yáng)光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷(Q)的反應(yīng)如下(反應(yīng)吸熱)，下列敘述中錯(cuò)誤的是()ANBD和Q互為同分異構(gòu)體BQ可使溴水褪色CQ的一氯代物只有3種DNBD的同分異構(gòu)體可以是芳香烴答案B解析從反應(yīng)方程式看出，NBD和Q的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，不是同一種物質(zhì)，兩者互為同分異構(gòu)體，A正確；Q中無(wú)不

11、飽和鍵，不能使溴水褪色，B錯(cuò)誤；NBD和Q均為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，都只有3種位置不同的氫原子，因此一氯代物都是3種，C正確；NBD的分子式為C7H8，其同分異構(gòu)體可以是甲苯，D正確。15甲、乙兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是() 甲 乙A二者的分子式相同B二者所含官能團(tuán)種數(shù)不同C二者的分子中一定共面的碳原子數(shù)不同D用Cl原子取代烴基基團(tuán)上的1個(gè)H原子后，所得有機(jī)物種數(shù)(僅考慮位置異構(gòu))：甲>乙答案D解析二者的分子式均為C10H14O，A項(xiàng)正確；甲中含有羥基，乙中含有碳碳雙鍵和醛基，二者所含官能團(tuán)種數(shù)不同，B項(xiàng)正確；甲的分子中一定共面的碳原子有8個(gè)，乙中不含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，則乙的分子中一定共面

12、的碳原子少于8個(gè)，C項(xiàng)正確；甲、乙的烴基基團(tuán)上均有6種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則用Cl原子取代烴基基團(tuán)上的1個(gè)H原子后，所得有機(jī)物種數(shù)：甲乙，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括5小題，共55分)16(14分)(2020·南京月考)如圖是化學(xué)必修2第64頁(yè)配圖(氫原子已省略)，請(qǐng)根據(jù)下圖回答有關(guān)問(wèn)題：(1)屬于烯烴類(lèi)的有_(填字母)。(2)寫(xiě)出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，H的分子式_。(3)寫(xiě)出上圖有機(jī)化合物中官能團(tuán)的名稱(chēng)_。(4)A和C的關(guān)系是_。(5)D與G的關(guān)系是_。(6)有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因有_(至少答兩種原因)。答案(1)BEF(2)CH3CH=CHCH3C4H8(3)碳碳雙鍵、碳碳三

13、鍵(4)互為同分異構(gòu)體(5)互為同分異構(gòu)體(6)碳原子連接方式多樣；同分異構(gòu)現(xiàn)象解析(1)含有碳碳雙鍵的烴屬于烯烴，由圖可知，B、E、F分子中均含有1個(gè)碳碳雙鍵，屬于烯烴。(2)B化合物分子中含有4個(gè)碳原子，有一個(gè)，碳碳雙鍵在2號(hào)C，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=CHCH3；H為環(huán)丁烷，分子中含有4個(gè)碳原子和8個(gè)氫原子，其分子式為：C4H8。(3)由圖可知，B、E、F分子中均含有1個(gè)碳碳雙鍵，D、G分子中均含有1個(gè)碳碳三鍵，所以含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、碳碳三鍵。(4)A和C都是丁烷，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，所以二者互為同分異構(gòu)體。(5)D和G都是炔烴，二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，所以二者互為同分

14、異構(gòu)體。(6)碳原子連接方式多樣，可以是鏈狀，也可以是環(huán)狀；同種分子也可以有不同的結(jié)構(gòu)，所以有機(jī)物種類(lèi)繁多。17(10分)完成下列各題：(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A: _。(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有_種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)麻黃素又稱(chēng)麻黃堿，是我國(guó)特有的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下：下列各物質(zhì)：與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是_(填字母，下同)，互為同系物的是_。答案(1)2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷(2)3CH3CH2CH2CH2CH3(3)DEC解析(1)烴A的主鏈選擇與編號(hào)如下：其命名為2

15、,2,6-三甲基-4-乙基辛烷。(2)核磁共振氫譜圖中有幾個(gè)峰就表示有幾種等效氫，其一氯代物就有幾種。寫(xiě)出C5H12的各同分異構(gòu)體進(jìn)行分析，如下表：同分異構(gòu)體氫譜圖峰數(shù)一氯代物CH3CH2CH2CH2CH333(CH3)2CHCH2CH344C(CH3)411(3)麻黃素結(jié)構(gòu)中含一個(gè)苯環(huán)，支鏈飽和，含四個(gè)碳原子、一個(gè)氧原子、一個(gè)氮原子，可找出同分異構(gòu)體有D、E；再找同系物：支鏈碳原子數(shù)與麻黃素不同的有A、B、C，但A屬于酚類(lèi)，B屬于醚類(lèi)，與麻黃素(醇類(lèi))結(jié)構(gòu)不相似，所以只有C與麻黃素互為同系物。18(11分)白藜蘆醇廣泛存在于食物(如花生，尤其是葡萄)中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)要求回答下列問(wèn)題：(

16、1)白藜蘆醇的分子式為_(kāi)。(2)白藜蘆醇分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類(lèi)判斷正確的是_(填字母)。A它屬于鏈狀烯烴 B它屬于脂環(huán)化合物C它屬于芳香族化合物 D它屬于烴的衍生物(4)滿(mǎn)足下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有_種(僅考慮構(gòu)造異構(gòu)，不含本身)，寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。碳骨架和官能團(tuán)種類(lèi)不變；兩個(gè)苯環(huán)上都有含氧官能團(tuán)。(5)乙醇(CH3CH2OH)、苯酚()和白藜蘆醇中都含有官能團(tuán)“OH”，下列有關(guān)它們之間關(guān)系的說(shuō)法正確的是_(填字母)。A乙醇和白藜蘆醇屬于同一類(lèi)別的有機(jī)物B苯酚與白藜蘆醇互為同系物C三者的組成元素相同D三者分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比相同答案(1)C1

17、4H12O3(2)碳碳雙鍵、(酚)羥基(3)CD(4)17(其他合理答案也可)(5)C解析(1)由白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C14H12O3。(2)白藜蘆醇分子中含有碳碳雙鍵、(酚)羥基。(3)白藜蘆醇中含有氧，不屬于烴類(lèi)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；白藜蘆醇含苯環(huán)，屬于芳香族化合物，不是脂環(huán)化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤、C項(xiàng)正確；白藜蘆醇可以看成烴類(lèi)中氫原子被OH取代的產(chǎn)物，屬于烴的衍生物，D項(xiàng)正確。(4)由題意可知，白藜蘆醇的同分異構(gòu)體要滿(mǎn)足的條件：只改變苯環(huán)上OH的位置，且3個(gè)OH分別占據(jù)兩個(gè)苯環(huán)，其他結(jié)構(gòu)不變。2個(gè)OH在左邊苯環(huán)上的結(jié)構(gòu)(不考慮右邊苯環(huán)上OH的位置)有6種，另一個(gè)OH在右邊苯環(huán)上的結(jié)構(gòu)(不考慮

18、左邊苯環(huán)上OH的位置)有3種，故滿(mǎn)足條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體共有6×3117種，其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)白藜蘆醇分子中，OH與苯環(huán)直接相連，屬于酚類(lèi)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯酚和白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；它們都含碳、氫、氧三種元素，C項(xiàng)正確；乙醇分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)之比為21，苯酚分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)之比為61，白藜蘆醇分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)之比為143，D項(xiàng)錯(cuò)誤。19(8分)治療甲型H1N1流感的常見(jiàn)藥物有奧司他韋、扎那米韋、金剛乙胺及金剛烷胺以及預(yù)防藥物如中藥材金銀花、大青葉等。其中金剛烷胺可按下列路線(xiàn)合成：已知狄爾斯阿德耳反應(yīng)(也稱(chēng)雙烯合成反應(yīng))如下所

19、示：試回答下列問(wèn)題：(1)B的鍵線(xiàn)式為_(kāi)。(2)上述物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是_(填字母)。(3)上述反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是_(填序號(hào))。(4)金剛烷核磁共振氫譜有_組峰。答案(1)(2)CD(3)(4)2解析(1)由已知信息可知反應(yīng)為2分子A發(fā)生雙烯合成反應(yīng)，其中一個(gè)A分子的兩個(gè)雙鍵斷裂，重新形成一個(gè)雙鍵，另一分子A只有一個(gè)雙鍵反應(yīng)，另一雙鍵保持不變，則B的鍵線(xiàn)式為。(2)C和D的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。(3)雙烯合成(反應(yīng))屬于加成反應(yīng)，BC反應(yīng)是加成反應(yīng)。(4)金剛烷中存在“CH”及“CH2”基團(tuán)，故核磁共振氫譜中只存在兩組峰。20(12分)我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素治

20、療瘧疾的新療法而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。査閱資料：青蒿素的熔點(diǎn)為156157 ，溶于丙酮、氯仿和乙醚，幾乎不溶于水。.實(shí)驗(yàn)室用乙醚提取青蒿素的工藝流程如圖：(1)在進(jìn)行操作前要對(duì)黃花蒿進(jìn)行粉碎，其目的是_。(2)操作的名稱(chēng)是_。(3)操作是重結(jié)晶，其操作步驟為_(kāi)、_、_、過(guò)濾、洗滌、干燥。.已知青蒿素是一種烴的含氧衍生物，為確定它的化學(xué)式，進(jìn)行了如圖實(shí)驗(yàn)：(4)裝置E、F中分別裝入的藥品為_(kāi)、_。(5)該實(shí)驗(yàn)中所用青蒿素的質(zhì)量為14.10 g，實(shí)驗(yàn)測(cè)得數(shù)據(jù)如表：裝置實(shí)驗(yàn)前實(shí)驗(yàn)后E24.00 g33.90 gF100.00 g133.00 g通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量為282，結(jié)合上述數(shù)據(jù)，得出青蒿素的分子式為_(kāi)。(6)若使用上述裝置容易產(chǎn)生較大實(shí)驗(yàn)誤差，你的改進(jìn)方法是_。答案.(1)增大黃花蒿與乙醚的接觸面積，提高青蒿素的浸出效率(2)蒸餾(3)