2020年高考高三生物二輪專題復(fù)習(xí)文檔：專題4微專題07遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳版含解析

1、專題4遺傳、變異與進(jìn)化07遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳知識整合1 .四步法”理順假說一演繹”推理過程具有一時相對性狀的耒本雜交國為何產(chǎn)Wf,表現(xiàn)一甄尸， 白交子代為何呈現(xiàn)Ml的黑血問.I性狀分篇出性狀由遺體因子決定(顯性、電性)11111fq%as體因于布悻細(xì)胞中或?qū)Υ嬖贗受蔣時，限子砧合縣有辟機(jī)性牌料箱侔4嘍莖嗯身雜交+旅期子代中三贏出1高莖植株與域叁植株的比例為i：ir_【制交實第后代中高莖植株與雄莖植株：M的比偶為3WM,於近K1,與Bill踣果相符保謝正確2 .基因分離定律的實質(zhì)與適用范圍(1)實質(zhì)在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程

2、中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。如下圖所示：(2)適用范圍：一對相對性狀的遺傳細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因進(jìn)行有性生殖的真核生物3 .基因自由組合定律的實質(zhì)與適用條件2等也基因位丁阿於染色倬上基因在染色體匕.第一次分誓網(wǎng)源染色體外開等位城因分離)方法花粉鑒定法單倍體實驗設(shè)計待測個體分鼠花粉待測個體-花粉結(jié)果分析若產(chǎn)生兩種或兩種以上的花粉，則待測個體為雜合子若只產(chǎn)生一種花粉，則待測個體為純合子若得到兩種類型的植株且數(shù)量基本相等，則說明親本能產(chǎn)生兩種類型的花粉，為雜合(1)發(fā)生時期：自由組合發(fā)生于配子形成(M 詬期)過程中，而不是受精作用過程中。(2)

3、非等位基因：能發(fā)生自由組合的是位于非同源染色體上的非等位基因，而不僅指非等位基因”，因為同源染色體上也有非等位基因。4.相對性狀顯隱性的判斷方法(1)直接判斷法若已知某個體為雜合子，則該個體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。(解題時注意題中語言表述，如某雜合的黑色豚鼠”中黑色”即顯性性狀)(2)根據(jù)子代性狀判斷不同性狀的純合親本雜交？子代只出現(xiàn)一種性狀？子代所表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀，另一性狀為隱性性狀。相同性狀的親本雜交？子代出現(xiàn)不同性狀？子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀。(3)根據(jù)子代性狀分離比判斷具有一對相對性狀的親本雜交？F2性狀分離比為 3：1 分離比為 3 的性狀為顯性性狀。5.純合子、雜合子的

4、判斷方法(1)自交法主要用于植物，且是最簡便的方法。a 若后代無性狀分離，則待測個體為純合子待測個體b.若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子(2)測交法一一待測動物若為雄性，應(yīng)與多只隱性雌性交配，以產(chǎn)生更多子代。0.砧砧工若后代無性狀分中,則待曲個體為i地合予(_x_，孑蕾b.若后代書性狀分喜.則格磨個體為I嗝羽司(雜件小(3)花粉鑒定法和單倍體育種法器射，加出綠精(的)出用國常歡分藜第二次分裂成4 個,2 科：14 個 a 胖,1口利承譚第晦國!:史期勤制I四分體口)同番染色體分開，等性基因分黑Q:*同源率電體自由削令，其上的非等世慕因自山培合XKXH育種法幼苗-秋水仙素處若只得到一種類型的

5、植株，則說明親本只能產(chǎn)生一種類型的花粉，為純合子理獲得植株6 .自由組合定律中已知子代表現(xiàn)型分離比，推測親本基因型的方法(1)方法:將自由組合定律的性狀分離比問題拆分成分離定律的性狀分離比問題，分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行逆向組合。(2)題型示例9：3：3：(3?：)(3：)?(AaXAa)(BbxBb),則親本組合類型為 AaBbxAaBb;1：1：1：(1?：)(1：)?(Aaxaa)(Bbxbb),則親本組合類型有 AaBbxaabb、AabbXaaBb;3：3：1：(3?：)(1：)?(AaxAa)(Bbxbb)或(Aaxaa)(BbxBb),則親本組合類型有 AaBbxAabb、Aa

6、BbxaaBb;3：3：)x1?AaxAHBBx_)(AaxARbbxb(AAX_=BbxBb49,雜合子 Aa 的基因型頻率250050505050c491491一.、一一-、2-cn2-cn2.,.一.一.=2pq=2X50.怎,則另一健康男性為 Aa 的概率=49504=51,又考慮到雙親土為雜合子，后代出現(xiàn)隱性純合子aa 的可能性是1,由此可得這對再婚夫婦生一患此病孩子的概率為六=二上。4514102答案？CEZJ方洋1 .集合圖示兩病概率計算(1)只患甲?。簃-mn=m(1-n)。(2)只患乙病：n-mn=n(1-m)。(3)患病概率：m+n-mn。(4)只患一種?。簃+n-2mn。

7、2 .男孩患病”與患病男孩”的概率計算方法(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率 X(1/2)o(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例?？寄??人類遺傳病的類型7 .人類遺傳病的成因有多種。在不考慮基因突變的情況下，下列說法正確的是()A.21 三體綜合征一般是由第 21 號染色體結(jié)構(gòu)異常造成的8 .貓叫綜合征是第 5 號同源染色體缺

8、失 1 條造成的遺傳病C.冠心病屬于多基因遺傳病，這類遺傳病在群體中的發(fā)病率較高D.若父母表現(xiàn)型均正常，生一個患紅綠色盲男孩的概率為 1/4AB.色CD5000102625解析？21 三體綜合征一般是由第 21 號染色體多 1 條造成的，A 錯誤;貓叫綜合征是第 5 號染色體缺失片段造成的遺傳病，B 錯誤;冠心病屬于多基因遺傳病，易受環(huán)境影響，這類遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，C 正確；紅綠色盲為伴 X 染色體隱性遺傳病，若父母表現(xiàn)型均正常，則父親不患病，母親為攜帶者或不攜致病基因的正常人，所以生一個患紅綠色盲男孩的概率為 1/4 或 0,D 錯誤。答案？C8.魚鱗病是一種遺傳性皮膚病,X 染色

9、體上基因 A（編碼類固醇硫酸酯酶）缺失或發(fā)生隱性突變、常染色體上某基因顯性突變都可能導(dǎo)致此病。下圖為該病患者家系圖（圖中不存在近親婚配）,用基因探針方法檢測，發(fā)現(xiàn)圖中三個A 的某特定片段，下列分析正確的是（）。W512口正常同性。正常女性楸存畀性性別特定0欣已死亡A.該家系患者發(fā)病原因為常染色體基因顯性突變或基因 A 缺失B.2、由能檢測到與患者相同的基因 A 片段，m2不能檢測到C.如果作與曲再生一男孩，該孩子患病概率為 1/4D.若生育，建議m2生女兒，田4不需考慮子代性別解析？根據(jù)題干和圖分析可知，該家系患者發(fā)病原因為 X 染色體上基因 A 發(fā)生隱性突變,A 錯誤；2、口的兒子患病，說明

10、2、生是該病的攜帶者，皿一定含有由2傳來的致病基因，也能測到與患者相同的基因 A 片段，B 錯1.誤；砧與砧再生一男孩，XAXaXXAY-1/4XAY、1/4XaY,該孩子患病概率為1,C 錯誤；皿與m2所生女兒都正常，而圖中不存在近親婚配，m4不是致病基因攜帶者，不需考慮子代性別，D 正確。答案？DEZ7方法考能5?基因在染色體上位置的判斷患者 DNA 中均含有基因巧記入類遺傳病類型9.（2019 年鶴崗月考）人的 X 染色體和丫染色體的大小、形態(tài)不完全相同田）,如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）。，存在著同源區(qū)段（口和非同源區(qū)段（III間棉區(qū)段1 群同加區(qū)葭YA.若某病是由位于非同源區(qū)段加

11、上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若某病是由位于非同源區(qū)段止的隱性基因控制的，則患病女性的女兒一定是患者C.若 X、丫染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段吐D.若某病是由位于非同源區(qū)段止的顯性基因控制的，則男患者的女兒一定患病解析？若某病是由位于非同源區(qū)段加上的致病基因控制的，表現(xiàn)為伴丫染色體遺傳，則患者均為男性，A 正確;若某病是由位于非同源區(qū)段止的隱性基因控制的，即為伴 X 染色體隱性遺傳病，則患病女性的兒子一定是患者，而女兒可能正常,B 錯誤;等位基因位于同源染色體的同一位置上，若 X、Y 染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段 n 上,C 正確；若某病

12、是由位于非同源區(qū)段止的顯性基因控制的，即為伴 X 染色體顯性遺傳病，則男患者的女兒一定患病,D 正確。答案？B10.（2019 年長沙月考）果蠅的 X、丫染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不氐破的是（）。P剛毛（動毛（町-F1全部剛毛P截毛（動鄧IJ毛（8）F1剛毛（動截毛（8）=1：1P截毛（動毛（8）F1截毛（動剛毛（8）=1：1A.X、Y 染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過雜交組合 1 可判斷剛毛對截毛為顯性C.通過雜交組合 2,可判斷控制該性狀的基因一定位于 X、Y 染色體的非同源區(qū)段上D.通過雜交組合 3,可判斷控制該性狀的

13、基因一定位于 X、Y 染色體的同源區(qū)段上解析？雜交組合 2 中,若基因位于 X、Y 染色體的非同源區(qū)段上，P 截毛（XbXb）X 剛毛（XBY）f1剛毛（XBXb）:截毛（XbY）=1：t 若基因位于同源區(qū)段上，則 P 截毛（XbXb）X 剛毛（XBYb）/1剛毛（XBXb）截毛（XbYb）=1：,兩種情況下F1結(jié)果相同，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于 X、Y 染色體的非同源區(qū)段上,C 錯誤。雜交組合 3 中,若基因位于同源區(qū)段上，P 截毛（XbXb）涮毛（XbYB）-F1截毛（XbXb）剛毛（XbYB）=1：1 故通過雜交組合 3,可以判斷控制該性狀的基因位于 X、丫染色體的同源區(qū)段，

14、D 正確。答案？C1,真核細(xì)胞基因的三種位置（1）主要位置：細(xì)胞核內(nèi)（即染色體上）雜交組合1雜交組合2雜交組合3遣楮時冒杜刎丸英 （從處遭修是與“性劇耳流壽寵.不同于伴性遣伴）Y 裝&體上E 與雄程有昊，jjur遭傳）X 阜色瘁”聞源區(qū)盤上（仲 X 曲色沖也情 T 詼色悻上無用季世未因）K、Y 染色憚同海區(qū)也上樣均性*（巖等城盛周）(2)次要位置：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)(位于線粒體、葉綠體中)-遺傳時只能隨卵細(xì)胞傳遞，表現(xiàn)出母系遺傳”特點2.實驗法確認(rèn)基因的位置B于農(nóng)奉現(xiàn) 5!一注一星因在安堂色號上子和分劑而工性、除&f 盤國在 X 廉色強(qiáng)上未知性狀的顯隱性(2)在 X、丫染色體的同源區(qū)段上

15、還是只位于 X 染色體上廣于杷蠟思真柱一感因他于Y展網(wǎng)舞瓜 JR.中牝呈知里&,d 的除性一甚因算性J 于 K 金色蓋上(3)基因位于常染色體上還是 X、丫染色體同源區(qū)段上設(shè)計思路隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的 Fi全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲彳導(dǎo) F2,觀察 F2的表現(xiàn)型情況。結(jié)果推斷a.若 F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則該基因位于常染色體上。b.若 F2中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，則該基因位于 X、Y 染色體的同源區(qū)段上T對點.集訓(xùn)A 組基礎(chǔ)過關(guān)1.(2019 年南寧模擬)等位基因 N(n)位于

16、21 號染色體上?，F(xiàn)有一個 21 三體綜合征男患者，該患者的基因型為NNn,其父親的基因型為 Nn,母親的基因型為 nn。下列敘述正確的是()。A.21 三體綜合征能用光學(xué)顯微鏡檢測出來B.父親的 21 號染色體在減數(shù)第一次分裂中分離異常C.該男患者能產(chǎn)生 2 種配子，其中 n 配子的比例為 1/3D.該患者父母再生一個孩子患 21 三體綜合征的概率為 50%解析？21 三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，可在光學(xué)顯微鏡下檢測出來，A 正確；父親的 21 號染色體在減數(shù)第二次分裂中分離異常,B 錯誤該男患者能產(chǎn)生 4 種配子，其比例為 N：Nn：NN：n=2:，因此 1 酉吁占的比例為 1/6

17、,C 錯誤；由于無法知道患者父母產(chǎn)生異常配子的概率，因此該患者父母再生一個孩子患 21 三體綜合征的概率無法確定,D 錯誤。(1)在常染色體上還是在已知性狀的顯隱性X 染色體上號此*除性Xd混合癥性止氤變咕果看對我常染色的上正員叫業(yè)是不一 itf 及西在 XJt 也依上答案？A2 .（2019 年天津期末）動物毛色黃色與黑色是一對相對性狀，受一對等位基因（A、a）控制,且位于常染色體上。已知在含有基因 A、a 的同源染色體上，有一條染色體帶有致死基因據(jù)下列雜交組合結(jié)果判斷，以下說法錯誤.的是（）子代雌雄黃238黃230黃111，黑110黃112，黑113黃358，黑121黃243，黑119A.

18、在黃色與黑色的這對相對性狀中，黃色是顯性性狀B.乙組在遺傳學(xué)的研究方法中稱為測交C.致死基因是顯性基因，與 A 基因位于同一條染色體上D.丙組子代的雄性個體中，含有致死基因的個體約占 2/3解析？根據(jù)丙組結(jié)果分析可知，在毛色的黃色與黑色這對相對性狀中，黃色是顯性性狀，A 正確。乙組的黃色F1 自由交配后代出現(xiàn)性狀分離，說明乙組的后代是 Aa:aa=1：1 因此，乙組在遺傳學(xué)的研究方法中稱為測交,B 正確由丙組親本為乙組的子代黃色個體，其子代中出現(xiàn)了黑色個體可知，丙組的親本個體為雜合子（Aa）,其子代中黃色與黑色的比例應(yīng)為 3：1 這在子代雌性個體中得到驗證，且子代黃色個體的基因型有 AA 和

19、Aa 兩種，比例為 1：2 但在丙組子代的雄性個體中，黃色與黑色的比例為 2：1 其原因是子代黃色雄性個體中基因型為 AA 的個體可能帶有兩個致死基因而死亡，因此，丙組子代的雄性個體中，含有致死基因的個體（Aa）約占 2/3,D 正確。由以上分析可知，致死基因與 A 基因在同一條染色體上，且雄性激素會促使致死基因的表達(dá)，若致死基因是顯性基因，則后代不存在黃色個體,C 錯誤。答案？C3.向普通的棉花中導(dǎo)入能抗蟲的 B、D 基因（B、D 同時存在時，表現(xiàn)為抗蟲）。已知棉花短纖維由基因 A 控制，現(xiàn)有一基因型為 AaBD 的短纖維抗蟲棉植株（B、D 基因不影響減數(shù)分裂，無交叉互換和致死現(xiàn)象）進(jìn)行自交

20、，子代出現(xiàn)以下結(jié)果：短纖維抗蟲短纖維不抗蟲：長纖維抗蟲=2:1,則導(dǎo)入的 B、D 基因位于（）。A.B 在 1 號染色體上,D 在 3 號染色體上B.均在 2 號染色體上C.均在 3 號染色體上D.B 在 3 號染色體上,D 在 4 號染色體上解析？若 B 在 1 號染色體上,D 在 3 號染色體上，則應(yīng)符合自由組合定律，后代表現(xiàn)型及比例為短纖維抗蟲：短纖維不抗蟲：長纖維不抗蟲=9:3,與題意不符,A 錯誤；若均在 2 號染色體上，親本為 AaBDXAaBD,子代:AA：AaBD:aaBBDDS纖維不抗蟲短纖維抗蟲：長纖維抗蟲=1:2,符合題意，B 正確；若均在 3 號染色體上，則應(yīng)符合自由組

21、合定律，后代表現(xiàn)型及比例為短纖維抗蟲短纖維不抗蟲長纖維抗蟲長纖維不抗蟲=9：3：,筋：1題意不符,C 錯誤;若 B 在 3 號染色體上,D 在 4 號染色體上，則應(yīng)符合自由組合定律，后代表現(xiàn)型及比例為短纖維抗蟲如纖維不抗，但致死基因的表達(dá)會受到性激素的影響。根雜交組合甲乙丙親本類型黃色 （町x黑色（8）黃色（8）X黑色（動乙組的黃色F1 自由交配蟲長纖維抗蟲長纖維不抗蟲=6：6：,與題意不符,D 錯誤。答案？B4.（2019 年紹興模擬）某 XY 型性別決定的植物，花色有白花、藍(lán)花、紫花，葉片形狀有寬葉、窄葉。為了研究花色和葉片形狀的遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實驗：取一株純合藍(lán)花寬葉雌株和一株純合白

22、花窄葉雄株雜交，F(xiàn)i均為紫花寬葉，F(xiàn)i相互交配得到 F2的結(jié)果如表。紫花藍(lán)花白花紫花藍(lán)花白花寬葉寬葉寬葉窄葉窄葉窄葉雌株數(shù)目1816079000雄株數(shù)目892941913039下列敘述正確的是（）。A.選取 F2一株藍(lán)花寬葉雌株和一株白花窄葉雄株雜交，雜交 1 代中不可能全是紫花寬葉B.選取 F2中一株紫花寬葉雌株和一株紫花寬葉雄株雜交，雜交 1 代中有紫花寬葉：藍(lán)花寬葉：白花寬葉紫花窄葉藍(lán)花窄葉：白花窄葉=448：56：63：64：8：9C.選取 F2中所有藍(lán)花寬葉雌株和藍(lán)花窄葉雄株雜交，雜交 1 代中有藍(lán)花寬葉藍(lán)花窄葉：白花寬葉：白花窄葉=24：8：3,共有 12 種基因型D.選取 F2中

23、所有白花寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交 1 代中有白花寬葉和白花窄葉兩種，比例為 3：1 共有 12 種基因型解析？選取 F2中一株藍(lán)花寬葉雌株（AAbbXDXD）和一株白花窄葉雄株（aaBBXdY）雜交，雜交子代中可能全是紫花寬葉,A錯誤;選取 F2中一株紫花寬葉雌株和一株紫花寬葉雄株雜交，由于雜交個體的基因型不確定，雜交子代的性狀表現(xiàn)及比例也不確定,B 錯誤選取 F2中所有藍(lán)花寬葉雌株（A_bbXDX-）和藍(lán)花窄葉雄株（A_bbXdY）雜交，雜交 1 代中有藍(lán)花寬葉藍(lán)花窄葉：白花寬葉：白花窄葉=24:8:離有112 種基因型，C 正確；選取 F2中所有白花寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交 1 代中有白花寬葉

24、和白花窄葉兩種，比例為 7：R 錯誤。答案？C5 .（2019 年宿州期中）下列關(guān)于孟德爾遺傳定律現(xiàn)代解釋的敘述A.同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性B.非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的C.同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合D.基因分離與自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂過程中解析？基因分離定律的現(xiàn)代解釋認(rèn)為在雜合體的細(xì)胞中立性;非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的6 .（2019 年廣州綜測）某種家禽（2n=78，性別決定為 ZW 型）幼體雌雄不易區(qū)分，其眼型由 Z 染色體上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼個體產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。以下敘述錯誤

25、.的是（）。A.雌禽卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中會形成 39 個四分體B.正常眼基因和豁眼基因的本質(zhì)區(qū)別在于堿基序列的不同C.為得到產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的雌禽子代，應(yīng)確保親本雌禽為豁眼D.在豁眼雄禽與正常眼雌禽的子代幼體中，雌雄較易區(qū)分解析？該家禽的體細(xì)胞中含有 39 對同源染色體，因此雌禽卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中會形成 39 個四分體,A 正確;正常眼基因和豁眼基因是一對等位基因，其本質(zhì)區(qū)別在于堿基序列的不同，B 正確為得到產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的豁眼雌禽（ZbW）子代，應(yīng)確保親本雄禽（ZbZb）為豁眼，C 錯誤;豁眼雄禽的基因型為 ZbZb,正常眼雌禽的基因型為ZBW,后代雌性全部為豁眼，雄性全部為正常眼,

26、D 正確。答案？C，錯誤的是（），位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨,A、B 正確?；蜃杂山M合定律的實質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)相同,C 錯誤、D 正確。答案？C，非同源染色體上的非等位基因自由組合，與基因分離與自7 .某種單基因遺傳病一個家系的系譜圖如下，下列說法不正確的是（）解析？由于無病的 5、6 號生的孩子 11 號患病，可得出該病為 Bt 性遺傳病，并且致病基因不在 Y 染色體的田區(qū)段上（若在該區(qū)段上，則 6 號也會患?。?A 錯誤油于患者都是男性，因此該隱性致病基因位于常染色體上的概率較?。ㄋ谢颊呋蛐蜑?bb,除

27、 10 號外所有非患者基因型為 Bb,滿足該條件的概率很低）,該致病基因可能位于X 染色體的區(qū)段（2、4、5、8 的基因型為 XBXb,1、3、7、9、11 的基因型為 XbY）,也可能位于 X、丫染色體的 II 區(qū)段上（2、4、5、8 的基因型為 XBXb,1、3、7、9、11 的基因型為 XbYb,6 號基因型為 XBYb）,B、C、D 正確。答案？A8 .（2019 年宿州二模）人類的多種遺傳病由苯丙氨酸代謝缺陷所致，如苯丙酮尿癥由苯丙酮酸在體內(nèi)積累所致；尿黑酸在人體內(nèi)積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露在空氣中會變成黑色。下圖 1 為人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑，圖 2 為甲、乙

28、兩個家庭的系譜圖（兩家系的 6 號個體均不含對方家系的致病基因），相關(guān)分析正確的是（）A.苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶和酶8.家系乙中由攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是 1/2C.家系甲中 113 可通過減少苯丙氨酸的攝入來減緩癥狀D.兩家系中 6 號個體婚配，孕期內(nèi)應(yīng)進(jìn)行相關(guān)的基因檢測解析？兩種病的病因分別是缺乏酶和酶,A 錯誤；分析家系乙系譜圖可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病，1、集均為雜合子，故必攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是 2/3,B 錯誤;家系甲 113 可減少苯丙氨酸的攝入，使得產(chǎn)生的苯丙酮酸減少，從而減緩癥狀，C 正確；兩家系的 6 號個體均不含對方家系的致病基因，孕期孩

29、子體內(nèi)的致病基因沒有純合的可能，也就不可能患病，所以孕期內(nèi)不需要進(jìn)行相關(guān)的基因檢測,D 錯誤。答案？C9 .（2019 年重慶月考）某雌雄同株作物的花色（紫色、粉色、白色）由兩對等位基因（A 與 a、B 與 b）控制，葉片的寬度由一對等位基因（D 與 d）控制。下表是某校研究小組所做的雜交實驗結(jié)果，請分析回答下列問題：II同源區(qū)A.由于患者都是男性，因此該致病基因位于Y 染色體上的田區(qū)段B.該致病基因為隱性基因C.該致病基因為隱性基因，可能位于性染色體上的 n 區(qū)段,位于常染色體上的概率較小D.該致病基因為隱性基因,可能位于 X 染色體上的區(qū)段素岡第酸胭家弗乙tJ6口正常男性。 董丙國獨癥里看

30、6。正常女性尿黑*癥比者圖2o正常有正常典祖同畀家系甲I-F1的表現(xiàn)型及比例鑿殺本,左,-別組公紫花粉花白花紫花粉花白花一口寬葉寬葉寬葉窄葉窄葉寬葉（1）據(jù)表判斷葉的寬度這一性狀中為顯性性狀，控制花色的兩對等位基因遵循孟德爾定律。（2）甲雜交組合親本的基因型是，讓其子一代（即表中 Fi）中的粉花植株自交，則子二代花色的表現(xiàn)型及其比例為 o（3）現(xiàn)欲鑒定一株粉花寬葉植株是否為純合子，請簡要描述鑒定方法及預(yù)測結(jié)果和結(jié)論：方法：。預(yù)測結(jié)果和結(jié)論：解析？（1）根據(jù)表格分析可知，乙組:寬葉儂葉-后代出現(xiàn)窄葉，發(fā)生了性狀分離，說明寬葉相對于窄葉是顯性性狀。根據(jù)甲組產(chǎn)生的后代中紫花粉花：白花=9:3,該比例

31、是 9：3：3變式，可知控制花色的兩對等位基因位于非同源染色體上，遵循孟德爾的自由組合定律。（2）根據(jù)以上分析可知，甲組兩親本控制花色的基因型均為AaBb;甲組后代中寬葉窄葉=1：L屬于測交類型，則兩親本的基因型為 Ddxdd,綜合以上可知甲組親本的基因型為AaBbDdxAaBbdd。Fi粉花植株的基因型為 3A_bb,即 1/3AAbb、2/3Aabb,讓 Fi中的粉花植株自交，后代中有粉花 1/3+（2/3）3/4）=5/6，有白花（2/3）1/4）=1/6，則子二代花色的表現(xiàn)型及其比例為粉花：白花=5:1（3）判斷植物為純合子還是雜合子可以采用測交法和自交法，其中自交法簡便易行，因此現(xiàn)欲

32、鑒定一株粉花寬葉植株是否為純合子，可以讓該粉花寬葉植株自交得到子一代，待子一代成熟后統(tǒng)計表現(xiàn)型，若子代均為粉花寬葉植株，不發(fā)生性狀分離，則其為純合子；若發(fā)生性狀分離，即后代中除了粉花寬葉植株外，還有一定比例的其他類型，則待測植株為雜合子。答案？（1）寬葉自由組合AaBbDdxAaBbdd 粉花白花=5：1（3）方法:讓該粉花植株自交得到子一代,待子一代成熟后統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若子代均表現(xiàn)為粉花寬葉，則為純合子；若子代除粉花寬葉個體外還有其他表現(xiàn)型，則為雜合子B 組能力提升10 .（2019 年撫州演練）某果實的顏色由兩對等位基因 B、b 和 R、r 控制淇中 B 控制黑色，R 控

33、制紅色，且 B 基因的存在能完全抑制 R 基因的表達(dá)?，F(xiàn)向某基因型為 BbRr 的植株導(dǎo)入了一個隱性致死基因 S（SS 基因型個體純合致死），然后讓該植株自交，自交后代 F1的表現(xiàn)型及比例為黑色紅色白色=8:3,據(jù)此判斷下列說法中不正.確.的是（）。A.S 基因?qū)?B 基因所在的染色體上 B.F1的全部黑色植株中存在 6 種基因型C.控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律D.對該轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行測交，子代黑色紅色：白色=2：1：1解析？根據(jù)題意分析，BbRr 自交，正常情況下黑色紅色：白色=12:3;而向某基因型為 BbRr 的植株導(dǎo)入了一個隱性致死基因 S,然后讓該植株自交，自交后

34、代 F1的表現(xiàn)型及比例為黑色：紅色白色=8:3,說明黑色植株中某些個體死亡，則推測可能是 BB 個體死亡，故 S 基因可能位于 B 基因所在的染色體上,A 正確油于 BB 個體死亡，則 F1的全部黑色植株有 BbRRS、BbRrS、BbrrS，共 3 種基因型,B 錯誤;控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律,C 正確該轉(zhuǎn)基因個體的基因型為 BbRrS,對該轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行測交，即與 bbrr 雜交，子代基因型是 BbRrS、BbrrS、bbRr、bbrr,表現(xiàn)型為黑色紅色白色=2:1,D1 正確。答案？B11 .（2019 年淄博三模）某自花傳粉的二倍體植物，其種子顏色的遺傳受三對等

35、位基因控制。每對基因中都至少有一個顯性基因存在時，種子才表現(xiàn)為有色，其余表現(xiàn)為無色。甲、乙、丙三種無色種子品系相互雜交，獲得的后代均為有色種子。請回答下列問題：紫花寬甲葉 X 紫花窄葉紫花寬乙葉X 白花寬葉93493432323232323293031016161616（1）甲品系的基因型是o（用字母 A、a、B、b、D、d 表示）（2）該植物體細(xì)胞染色體數(shù)目為 20 條，花粉母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄性生殖細(xì)胞中含有條染色體，原因是。（3）研究人員對三對基因進(jìn)行定位，已經(jīng)確定其中兩對基因位于兩對不同的染色體上，尚未確定第三對基因的位置請利用甲、乙、丙三種無色種子品系設(shè)計雜交方案，探究第三對基因

36、與前兩對基因的位置關(guān)系。（不考慮交叉互換）實驗方案：預(yù)期結(jié)果和結(jié)論則說明第三對基因位于前兩對基因中的一對基因所在的染色體上。解析？（1）每對基因中都至少有一個顯性基因存在時，種子才表現(xiàn)為有色，其余表現(xiàn)為無色。甲、乙、丙三種無色種子品系相互雜交，獲得的后代均為有色種子，說明甲、乙、丙各含有一對不同的隱性純合基因，且兩兩之間共有一對顯性純合基因，甲品系的基因型是 AABBdd 或 AAbbDD 或 aaBBDD。（2）該植物體細(xì)胞染色體數(shù)目為 20 條，花粉母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生雄性生殖細(xì)胞的過程中，由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，導(dǎo)致生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，生殖細(xì)胞中含有 10 條染色體。（3

37、）利用甲、乙、丙三種無色種子品系進(jìn)行雜交，根據(jù) F2種子的表現(xiàn)型和比例可判斷第三對基因的位置。實驗方案：甲、乙、丙兩兩之間共有一對顯性純合基因，將甲、乙、丙三種無色種子品系相互雜交獲得 Fi,則 Fi中分別含有一對顯性純合基因和兩對雜合基因，將三種 Fi分別自交，分別統(tǒng)計 F2種子的表現(xiàn)型和比例。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若第三對基因位于前兩對基因所在染色體以外的其他染色體上，則三對基因的遺傳遵循自由組合定律，三組 F2種子表現(xiàn)型及比例均為有色：無色=9:7若第三對基因位于前兩對基因中的一對基因所在的染色體上，則這兩對基因的遺傳遵循連鎖定律，且和另一對基因的遺傳遵循自由組合定律，則其中兩組雜交 F2種子

38、中有色：無色=9:7另一組種子中有色無色=1:1答案？（1）AABBdd 或 AAbbDD 或 aaBBDD（2）10 同源染色體分離后分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞（或染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次）（3）將甲、乙、丙三種無色種子品系相互雜交獲得 F1,將三種 F1分別自交，分別統(tǒng)計 F2種子的表現(xiàn)型和比例若三組 F2種子表現(xiàn)型及比例均為有色：無色=9:，測說明第三對基因位于前兩對基因所在染色體以外的其他染色體上若其中兩組 F2種子中有色：無色=9：粉一組種子中有色無色=1：112 .甜瓜莖蔓性狀分為剛毛、絨毛和無毛 3 種,由非同源染色體上的兩對等位基因（A、a 和 B、b）控制。為探究A、a 和 B、

39、b 之間的關(guān)系，某小組用純合剛毛品種和純合無毛品種做雜交實驗（）,F1全表現(xiàn)為剛毛，F(xiàn)1自交得到10 株 F2植株，表現(xiàn)為剛毛、絨毛和無毛。針對上述實驗結(jié)果，甲同學(xué)提出以下解釋：A、B 基因同時存在時表現(xiàn)為剛毛,A 基因存在、B 基因不存在時表現(xiàn)為絨毛；A 基因不存在時表現(xiàn)為無毛?；卮鹣铝袉栴}：（1）F1的基因型是o（2）根據(jù)甲同學(xué)的解釋，理論上 F2中剛毛絨毛：無毛=o（3）乙同學(xué)提出另一種解釋:_O據(jù)此，理論上 F2中剛毛絨毛：無毛=9：6。：1（4）請從雜交實驗（的親代和子代甜瓜中選擇材料，另設(shè)計一個雜交實驗方案，證明甲、乙同學(xué)的解釋是否成立。選擇的雜交組合為，若子代表現(xiàn)型及其比例為，則

40、甲同學(xué)的解釋成立，乙同學(xué)的解釋不成立。（5）若甲同學(xué)解釋成立，能否用雜交實驗（）獲得的 F2中的一株絨毛甜瓜為原始材料，通過多倍體育種方法獲得無毛甜瓜的三倍體種子？，為什么？_解析？（1）根據(jù)甲同學(xué)的解釋，F(xiàn)i的基因型是 AaBbo（2）F2中 A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9,則岡恍：被：1毛：無毛=9:3。 ：（3）若 F2中剛毛絨毛無毛=9:6,則乙同學(xué)提出的另一種解釋：A、B 基因同時存在時即 A_B_表現(xiàn)為剛毛；只有 A 基因或只有 B 基因存在時即 A_bb 和 aaB_表現(xiàn)為絨毛；A、B 基因均不存在時即 aabb 表現(xiàn)為無毛。（4）為證明甲、乙同學(xué)的解釋是否成立，可選

41、擇測交。選擇的雜交組合為子一代剛毛標(biāo)代純合無毛，即AaBbxaabb,其子代有 AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1 若干代表現(xiàn)型及其比例為剛毛絨毛：無毛=1：1：,則甲同學(xué)的解釋成立，乙同學(xué)的解釋不成立。（5）若甲同學(xué)的解釋成立，用雜交實驗（）獲得的 F2中一株絨毛甜瓜 A_bb 為原始材料，由于 F2中絨毛甜瓜的基因型可能是 Aabb 或 AAbb,只有為 Aabb 時，自交后代才能出現(xiàn)二倍體無毛甜瓜 aabb,通過多倍體育種方法獲得無毛甜瓜的三倍體種子 aaabbb,故用雜交實驗（）獲得的 F2中的一株絨毛甜瓜為原始材料，通過多倍體育種方法不一定能獲得無毛甜瓜的三倍體種子。

42、答案？（1）AaBb（2）9：3：43）A、B 基因同時存在時表現(xiàn)為剛毛，只有 A 基因或只有 B 基因存在時表現(xiàn)為絨毛，A、B 基因均不存在時表現(xiàn)為無毛（4）子一代剛毛狀代純合無毛剛毛絨毛無毛=1：1：15）不一定因為 F2中絨毛甜瓜的基因型可能是 Aabb 或 AAbb,只有為 Aabb 時，自交后代才能出現(xiàn)二倍體無毛甜瓜（aabb）,并通過多倍體育種方法獲得無毛甜瓜的三倍體種子（aaabbb）C 組沖刺一流13 .遺傳性骨骼發(fā)育不良（SD）的致病原因多樣。某研究小組發(fā)現(xiàn)了一個新的 SD 患病家系，對其致病機(jī)理展開研究。i0|OB1-2uo正常nIl2M112圖1（1）由圖 1 推測，若該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則家系中倬的致病基因遺傳自O(shè)（2） 已有研究表明， 常染色體上 M140 基因的突變與 SD 的發(fā)生有關(guān)。 為確定圖 1 家系 SD 的遺傳方式， 科研人員對其成員 M140基因進(jìn)行了測序，部分結(jié)果如圖 2 所示。由圖 2 可知,致病的 M140 基因在箭頭所指位點的堿基對為o結(jié)合圖 1、圖 2 可知，該家系 SD 的遺傳方式為;產(chǎn)生致病基因的可能原因是在的早期胚胎細(xì)胞中發(fā)生了 M140