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1、多練出技巧巧思出碩果福建師范大學網(wǎng)絡教育學院中級有機化學作業(yè)A答案系統(tǒng)命名法命名下列化合物(含Z、E和R、S構型)或根據(jù)要求寫出結(jié)構式:1.順-1,4-二甲基環(huán)己烷2 .(2R)-2-丁醇3 .間甲基甲氧基苯1.c2.D3.C4.D5.D、完成反應式:O8.CH3OII6.H3c-C-CH3<"V*OH10.,OH多練出技巧巧思出碩果13.12.H3ccCH3H3COCH3(H3C)3cOHch2ohH14.C6H5H2C-COO四、簡答:1-澳丁烷在含水乙醇中與富化鈉反應為SN2反應,碘離子是一個好的親核試劑和好的離去基團,它先取代澳,后再被富基取代。叔丁基澳在含水乙醇中與富
2、化鈉反應為SN1反應,反應速度與親核能力大小無關,沒有同樣效果。(用反應方程式來表示亦可)五、推測下列化合物的結(jié)構A:CH3CH2CHClCH3BE)-2-丁烯U(2S,3R)-2,3-二澳丁烷六、推測下列反應機理CH2ci-ci1.H3cH3cH3cCH2C1+ClH3cH3c+CH2CIH2c'_Cl-H2c+HC1CH2CI多練出技巧巧思出碩果七、用指定原料和4個碳原子以下的有機試劑以及無機試劑合成下列化合物1. (1)1-澳丙烷制成格氏試劑,(2)環(huán)己烯澳在加熱或光照或NBS反應得到3-澳環(huán)己烯,(3)1與2的產(chǎn)物反應,(4)3的產(chǎn)物催化加氫飽和2.1) H2,Pd-C2)HB
3、r,得CH3CH2Br3)HC三CH,NaNH24)CH3CH2Br福建師范大學網(wǎng)絡學院“中級有機化學”作業(yè)答案B系統(tǒng)命名法命名下列化合物(含Z、E和R、S構型)或根據(jù)要求寫出結(jié)構式:(10分)1.2-戊烯2.3.4.順-1-甲基-3-乙基戊烷二環(huán)2.2.2辛烷(2R,3R)-2,3,4-三羥基其他正確的椅式結(jié)構亦可5.7.Cl'2clCH36.O2N1NO2H3co二、選擇題:1.b2.c6.ch3cch38.11必須為順式且有兩個甲基在平伏鍵(16分)3.a7.b,cCH39.4.a5.dHH3c-BrC2H5-ClHh10.H3CC2H5ICH2cH=CH28.c,b其他正確結(jié)構
4、亦可多練出技巧巧思出碩果1.CH3IICOOHch3ch3COOHCH7.5.0CH2OH2.CH20H或HC00HOHCH3OCH3och3C=OOHCH2Br6.H3cH3CCH315.Br1B4r,.H3CH2C-CHO、完成反應式:(25分)H3c、一段17L.18.C2H5H16. I.Loh17.h3c>hPh<VCH320.廠,19. I人叫L$21.H0/一一22.CHOx-0四、鑒別下列化合物:(8分)1.1,2-丙二醇、正丁醇、甲丙醴、環(huán)己烷a.溶于水的為1,2-丙二醇和正丁醇,再利用盧卡斯試劑鑒別b.不溶于水的為甲丙醴和環(huán)己烷,溶于濃硫酸的是甲丙醴五、回答問題(8分)1-澳丁烷在含水乙醇中與富化鈉反應為Sn2反應,碘離多練出技巧巧思出碩果子是一個好的親核試劑和好的離去基團,它先取代澳,后再被富基取代。叔丁基澳在含水乙醇中與富化鈉反應為蘇1反應,反應速度與親核能力大小無關,沒有同樣效果。(用反應方程式來表示亦可)六、推測結(jié)構(5分)AB.5旦«B六、推測下列反應機理(NaOH,EtOHAgN03-Ag+10分)H3CtcH2cl+Cl-H3cH3C+CH2clH2c.HCl-CH3H2c.+HClCH2Cl七、用指定原料和3個碳原
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