版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、北京化工大學(xué)儀器分析習(xí)題解答董慧茹編2010年6月第二章電化學(xué)分析法習(xí)題解答25.解:pHs=pHx=pHspHxpHxpHx,Es=+ExEs0.0590.3120.209i=+=0.059,0.0880.2092=+二0.059,0.0170.2093=+0.05926.解:HA=L,E=A-=L,sce=E=SCE一2H+/H2=-lgH+H+=kaHA=0.01Aka0.01lg0.01ka0.01lgka-5ka=X1027.解:2Ag+CrO4=AgzCrQAgKspCrO:SCEAg2CrO4/Ag0.059/Ksp、2lg(-)CrO4CrOlg4CrO4Ksp2CrO:-10
2、-=x101.110126.931010-3X10(mol/L)28.解:pBr=3,aBr-=103mol/LpCl=1,aCl-=10mol/L百分誤差=UX100=103aBr101013-10X100360因?yàn)楦蓴_離子Cl-的存在,使測(cè)定的aBr-變?yōu)?aBr=aBr+KBClXaClBrBrBr.cici-3-3-1=10+6X10X10=X10-3即HrBr-3-3由10mol/L變?yōu)閄10mol/L=pBr單位29.解:551pHpH/V0.002.901.003.010.112.003,150.143.003.348194.003.570,235.003.800.236.005
3、035237.00&34。.318.005810.478.405.251.108.605.611.308.806.202.959.006.803.009.209.1011.509.409.803.509.6010.159.8010.411.3010.0010.711.50(1)由pH-V圖查得V終點(diǎn)=由ApH/AVV圖查得V終點(diǎn)=計(jì)算HA0.10009.10HA=(mol/L)10.00(3)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值pHA'pH/AV2+pH終點(diǎn)=+42.540.030.解:Gk1200R1=317(Q)G1ki0.0630D120.0R2=(Q)G2k20.750所對(duì)應(yīng)的電阻值范圍
4、是Q。31 .解:根據(jù)所給電阻值,求出電導(dǎo)值,具體如下:V/mlG/S0.oo3,15xiQ-41,oo2,60xiO-*2,OO2,043.OO1.54xicr.4.OO1.S7xlO'*5.OO2.ES乂1,6.OO3.6610,4以曲導(dǎo)值為縱坐標(biāo)加入的HCL陣積為橫坐標(biāo)作圖.從右上圖可得化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)HCl的體積為X=CxX100Cx=(mol/L)即溶液中NaOH勺濃度為mol/L。.一00059c32 .解:(1)Cd2/Cd=Cd2/Cd+等lgCd2=-+00591g0.01672=-(V)AgCl/Ag一AgCl/Ag1gCl=1g()=(V)E池=(-)=(V)(2)E
5、外=+iR=+義=(V)33.解:小eeAgBr/Ag=>AgI/Ag=-且Br=I=mol/L顯然I應(yīng)在電極上先沉積,Br開始沉積的電極電位為:2=AgBr/AglgBr=lg=(V)I=x106mol/L時(shí)的電極電位為:1二AgI/Ag=AgI/Ag-1gI=lgX106=(V)對(duì)于陽(yáng)極過程1必須負(fù)于(小于)2方可定量分離,而今1>2,故不能定量分離。(2)l、r9因?yàn)锳gCl/Age>AgI/Ag故I先在電極上沉積,Cl-開始沉積的電位為:0_2=AgCl/Ag=AgCl/Ag一lgCl=lg=(V)由(1)已求得1=V,在1()和2()問任選一電位電解,I和C均可定量
6、分離。(3)由上述計(jì)算可知I和Cl-可定量分離,電極電位(相對(duì)于NHE在1=V和2=V之間,若把電極換算成相對(duì)于SCE則 1'=1SCE=-(V) 2'=2一SCE=(V)則應(yīng)在-V至V之間。34.解:i?=607nD12m23r16C=607X2Xx106)12X23x16x(nA)35 .解:(1)將測(cè)得的平均極限擴(kuò)散電流進(jìn)行空白校正后,以其為縱坐標(biāo),Cd2濃度為橫坐標(biāo),繪制工作曲線如下:Ccf+/mmol/Lid/mmmol/L由校正曲線查出,對(duì)應(yīng)于L,即未知液中Cc2+的濃度為X10-取L進(jìn)行計(jì)算(2)Cx=CsVshxH(VxVs)hxVx(mol/L)0.01205
7、.0039.599(25.05.00)39.525.0CX1.5039.5544.5=(mmol/L)=(mol/L)36 .解:1個(gè)CC14相當(dāng)于1e,CCl4的量為2287-4287=X10(mol)9648742.37010153.8CCl4的百分含量=x100=0.1037,、+一-37 .解:產(chǎn)生Ag的量為Wit0.029459.9-5/IA=X10(mol)MnF196487I-的量也應(yīng)為x105molKI的百分含量一一5一一1.83101667.58X100=38.解:有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)為2Br-=Br2+2eCu2+e=Cu+2+Br2+2Cu=2Br-+2Cu與苯胺反應(yīng)消耗Br2
8、所需的電量為-3-3x10XX60-X10XX60=(C)1個(gè)苯胺相當(dāng)于3個(gè)B2,相當(dāng)于6e93.10.183二6F69648718.解:第三章色譜分析法習(xí)題解答tRW12700.18=9311203600200931cmn乙苯=115二0.27一1203600乙苯一200_1116.7(cm)2n二甲苯=170二0.371203600二甲苯一2001299.5(cm)19.41.5120.241.5neff=1R1=五R2-.L22L2=xL1=R1R解:(a)H=RCuAu61.01550.01551.50.24732=154525(塊)(m15.051nef142001482角單:(a)
9、R=14.82=4415.0514.82(b),neff=A+0.91C0.91=A+1.51C1.51=A+R+3C3解得:R=-sec-1C=iiS-secA=(b)u二948020.0745=2.54cm-sec1Hl產(chǎn)A+BC.BC=A+2,BC=+2.0.480.0745u(cm/s0.911.513.04.25.557.08.0-1H(cm)0.640.470.430.470.550.630.690.800.700.600.500.400.300.200.100.00-AF21 .解:W%=100%ARW空氣=100%3440.843440.8421440.744.54278477
10、1.052501.2847.31.36=x100%=%同理:W甲烷=%WCO%=%W乙烯=%W乙烷=%丙烯=%丙烷=%22 .解:W%=AFi/sW100%AsW1Fi/s=-S1AiWs.W,%=一S100%AsW樣114.80.1907W甲酸=061100%=%1331.055172.60.1907W乙酸=0562100%=%1331.05514.240.1907W丙酸=0938100%=%1331.055第四章光譜分析法導(dǎo)論習(xí)題解答1.解:廠C=3-001050=Xl05(s-1)2.01051 1-6T=-=5=X10(s)1.510C6.63103431010-16/1、2 .解:E
11、=h一=;=X10(J)0.25103 .解:E=hu=X10-34xX1015=X10-18(J)114 .解:o-=20000(cm)(cm)5001075 .解:E=hC=hc(r=X10_34X3X1010xX10-5=X10-28(J)3410C6.6310310-196 .解:E=h=7=X10(J)400107 .解:E=hc(T=x104(cm-1)E5.010=1二3410hc6.6310310-C8 .解:AE=h6.631034310106.01018_x10-6(cm)=(nm)第六章原子吸收及原子熒光光譜法習(xí)題解答癡AA13 .解:6=Jn1D=g/mlA=00.00
12、130.001563D=0.0002442g/ml0.019214 .解:已知Ax=V x=9VV s=15VCs=100gg/mlA后Ax=kCXVxCxVsCsAm-kVxVsAxCxCxVxVsAmVXCXVSCSVxCxVsCsVxVs解之得:CX=CSAmVxVsAXVX0.43515V=1000.8359V15V0.4359V=1006.52516.12540.47g/ml15.解:C(gg/mL)A0.06g/ml25ml20ml0.075(g/ml)第七章紫外與可見分光光度法習(xí)題解答13 .解:能用紫外光譜區(qū)分(A和(B)兩個(gè)異構(gòu)體,因?yàn)椋ˋ的最大吸收峰波長(zhǎng)為242nm,而(B
13、)為232nm。(A)基本值217nm烷基取代4X5nm環(huán)外雙鍵5nm入max=242nm217nm(B)x5nm入max=232nm14 .解:該天然化合物的結(jié)構(gòu)為(B),因?yàn)椋˙)的最大吸收峰波長(zhǎng)的計(jì)算值為254nm,與實(shí)驗(yàn)測(cè)定值252nm最接近。(A)(B)基本值215nm215nmB取代12nm2x12nm5nm(環(huán)外雙鍵)10nm(a取代)入max=227nm入max=254nm15 .解:該化合物為對(duì)澳代苯甲酸,因?yàn)閷?duì)澳代苯甲酸的最大吸收峰波長(zhǎng)的計(jì)算值為245nm,與實(shí)驗(yàn)測(cè)定值244nm最接近。對(duì)澳代苯甲酸鄰澳代苯甲酸間澳代苯甲酸基本值230nm230nm230nm對(duì)Br取代15n
14、m2nm(鄰取代)2nm(問取代)入max=245nm入max=232nmAIgT1g0.53、,7-i-1、16 .解:£=-=x10(L?mo1-cm)bcbc20.08207.25017 .解:(1)A=-lgTlgT=-A=T=10%c=0.434Tc-TlgT0.434(0.5%)0.1(1.00)2.17%(2) A=lgT=一T=20%現(xiàn)將T=20%勺銅標(biāo)準(zhǔn)溶液用示差法調(diào)至T=100%故標(biāo)尺放大了5倍,因此測(cè)得試液的T也放大了5倍,即由10峨大至50%所以A=-lgT=-lg50%=(3) 示差法測(cè)定的相對(duì)誤差為CxCx0.434Tr二TrlgTrTs0434(0.5%
15、)0.5lg0.50.2±%普通法:A標(biāo)=,T標(biāo)=20%人測(cè)=,丁測(cè)=10%AT=T標(biāo)一T測(cè)=20%10%=10%示差法:T標(biāo)=100%,T測(cè)=50%AT=100%50%=50%(5) 示差法使標(biāo)尺讀數(shù)放大了5倍,即T標(biāo)(示差)100%廠L放大倍數(shù)=5倍T標(biāo)(普通)20%18.解:(1)A=£bc為使測(cè)量誤差最小,則A=X104X1XW0.2%X100055.85100W=(g)0.200X10-5(mol/L)(2)適宜的吸光度范圍為之間c1=-=4b1.110410.650-5,c2=4=x10(mol/L)1.110119 .解:A=£bc=X1X0.030
16、0M229M=277(g/mol)20 .解:(1)求出400nm和505nm處C(T和53+的摩爾吸光系數(shù)A由A=ebc,&=C計(jì)算&時(shí),易引起誤差,一般不米取此法,cb而是根據(jù)所給數(shù)據(jù)求A-c關(guān)系曲線。由曲線斜率等于該波長(zhǎng)下的eb,繼而求得e。在400nmM:Co2+的線性回歸方程為A=Cr3+的線性回歸方程為A=在505nmM:Co2+的線性回歸方程為A=+Cr3+的線性回歸方程為A=因b=1cm,所以可得£Co(400)=,£Cr(400)=CCo?(505)=,CC(505)=求試液中C+和Cr3+的濃度A100=ec,(400)bGo2+CC3(
17、400)bCC丁A505=£Co(505)bCCo2+£Cr(505)bCCr代入有關(guān)數(shù)據(jù)得CO"'+Ccr3+解之,得=CCo2+Ccr3+c;+=(mol/L)cr3+=(mol/L)21.解:根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)繪制A對(duì)Vers體積的關(guān)系曲線Vets/fnl2.000.冽口3.000.3504.000.4305.000.5936.000.7008.000.72010.000.72012.000.720從兩直線外推的交點(diǎn)向橫坐標(biāo)作垂線,垂線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)的坐標(biāo)值即為Fe2+完全絡(luò)合需加入的Vers體積,其值為,因此Vers摩爾數(shù)Fe摩爾數(shù)1.001036.00
18、103_3_3_31.001032.001031即絡(luò)合反應(yīng)為Fe2+3Vers=FeVers2+3則穩(wěn)定常數(shù)為_2FeVerSsFe2.Vers3由于只有FeVers3有吸收,所以32+FeVers32+=A/£bFe2+=CFe2+FeVersVers=CVers3FeVers32+A/bA/b)(CVers3A/b)3將加入mlVers所對(duì)應(yīng)的各數(shù)據(jù)代入上式計(jì)算,此時(shí)A=,但e未知,可由A-V圖上水平部分的吸光度求出,因?yàn)榇颂嶸ers有較大過量,F(xiàn)e2+基本全部絡(luò)合,則有CFe2+=FeVers32+=咨XX10350.00X10-5(mol/L)A=£bFeVers3
19、2+0.720£=2-bFeVers3一一一一51.004.0010=x104(L/mol-cm)0.700K=1.801041.00八50.700-6.00八330.700.(4.00107)(1.00107)1.801041.0050.001.801041.0018X10第八章紅外吸收光譜法習(xí)題解答1 .大氣中的Q、凡等氣體對(duì)測(cè)定物質(zhì)的紅外光譜是否有影響?為什么?解:大氣中的Q、等氣體對(duì)測(cè)定物質(zhì)的紅外光譜沒有影響。因?yàn)樵跍y(cè)定物質(zhì)的紅外光譜時(shí),只有能產(chǎn)生紅外吸收峰的物質(zhì)才會(huì)有影響。按照對(duì)紅外光譜吸收峰產(chǎn)生條件,具有偶極矩變化的分子振動(dòng)是紅外活性振動(dòng),而Q、等氣體在分子振動(dòng)時(shí)并不產(chǎn)生
20、偶極矩變化,無(wú)紅外吸收峰。因此,大氣中的Q、N2等氣體對(duì)測(cè)定物質(zhì)的紅外光譜沒有影響。2 .為什么vOHvS小vN小vCH的位置出現(xiàn)在高波數(shù)(36002300cm1)?解:分子中XH鍵的伸縮振動(dòng)頻率可近似地用式(83)表小。由于氫原子質(zhì)量最小,所以XH鍵的伸縮振動(dòng)頻率最高,VOH>VSH>VNkvCH的位置出現(xiàn)在高波數(shù)(36002300cm1)3.脂肪酮C=0鍵的力常數(shù)為X102NJ-M1,計(jì)算C=0伸縮振動(dòng)的頻率及波解:重建的伸縮振動(dòng)頻率可近似地用式(8-1)和(8-3)表示。1k一211.7210223.1416.1.661101712.0116.0011.7710236.293
21、.1.6610.14583.1051013(H2)11113073一一)MMiM21307,11.72(12.0116.02=1308(cm1)4,丙烯CHCH=CHF反式2-丁烯CHCH=CHGH紅外特征吸收帶有什么差異?解:烯姓的CH面外搖搖振動(dòng)的位置隨取代類型不同而不同,峰很強(qiáng),是鑒定烯姓類最有用的譜帶。丙烯CHCH=CH住995980cm1有一中等強(qiáng)度峰,915905cm1有一強(qiáng)峰。反式2-丁烯CHCH=CHC在965cm1處有一個(gè)強(qiáng)峰。丙烯CHCH=CH中CH數(shù)比反式2-丁烯CHCH=CHCH一個(gè),因此,與CH有關(guān)的吸收峰,在丙烯CHCH=CHC外譜圖中比反式2-丁烯CHCH=CHC
22、H中CH吸收峰弱。5.將下列各組化合物按波數(shù)Vc=c大小次序排列。解:(1)當(dāng)一電負(fù)性很大的基團(tuán)或原子和C=C鍵相連,由于誘導(dǎo)效應(yīng),可能使C=C®縮短,口=。伸縮頻率升高。因此,次序?yàn)椋篕C=CFKC=CBr,HC=CH(2)環(huán)狀化合物具有環(huán)張力,環(huán)內(nèi)雙鍵隨環(huán)張力的增加,其伸縮振動(dòng)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)。因此,次序?yàn)椋?3)環(huán)狀化合物的環(huán)外雙鍵隨環(huán)張力的增加,其伸縮振動(dòng)頻率也相應(yīng)增加。當(dāng)有共腕時(shí),共腕效應(yīng)使原來雙鍵的吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)。因此,次序?yàn)?口d6.根據(jù)紅外光譜數(shù)據(jù)鑒定二甲苯異構(gòu)體:化合物A:吸收峰在767cm1和692cm1;化合物B:吸收峰在792cm1;化合物C:吸收峰在
23、742cm1。解:苯環(huán)上=C-H面外彎曲(丫=ch)振動(dòng),可判斷苯環(huán)的取代類型。對(duì)照表8-2中數(shù)據(jù),化合物A為間二甲苯,化合物B為對(duì)二甲苯,化合物C為鄰二甲苯。解:(1)烯姓的CH面外搖擺振動(dòng)的位置隨取代類型不同而不同,峰很強(qiáng),是鑒定烯姓類最有用的譜帶。順式2-戊烯CHCHCH=CHCH700cm1左右有一峰,反式2-戊烯CHCHCH=CHCH965cm1有一個(gè)強(qiáng)峰h3cCOOH(2)=/含有羥基,VOh33002500cm1(nj)有一組非常特征的寬吸收帶,COO用OF0外變形振動(dòng)在940900cm1(m,這也是一個(gè)特征的寬譜帶,對(duì)于確認(rèn)羥基的存在很有用。而HjCrpCOOCHj=/是酯,酯
24、的C-O-C伸縮振動(dòng)在13001050cm1之間有兩個(gè)峰,對(duì)甲基苯甲酸甲脂中C=O與苯環(huán)共腕,譜圖中有高于1250cm1酯的V%-0-c吸收帶,Vc-0-c在120011050cm1(s)范圍內(nèi)。(3)苯酚中含有苯環(huán),1600cm1和1500cm1的峰最能反映苯環(huán)的特征。另外,苯酚中苯環(huán)與O發(fā)生P冗共腕,使鍵和鍵級(jí)升高,酚的Vc=o在1230cm1附近。環(huán)己醇中含有亞甲基CH,在2930cm1和2855cm1有CH的伸縮振動(dòng),在1440cm1有CH的CH變形振動(dòng)。8 .答案為CH3(CH2)2CH=CH29 .答案為HC=CCH2CH2CH2CH310 .答案為OH11 .答案為312 .答案
25、為CH3CH2CO一ch2CH313 .答案為14 .答案為15 .答案為CCH316 .答案為CH3CH-CH2CH2NH2CH3第九章核磁共振光譜法習(xí)題解答2,解:1H和19F的自旋量子數(shù)均為1/2,當(dāng)固定電磁輻射頻率時(shí),產(chǎn)生的核磁共振條件是_2hHo_2fHov=hh由于H>(1F所以H0?>H0即F核要求較大的外加磁場(chǎng)強(qiáng)度。3.解:CH中的H有電子云包圍,而HW視為裸核,外圍沒有電子,因此前者有屏蔽效應(yīng),而后者沒有。7.解:(1)ClCH2-CHCl中兩個(gè)一CH是等價(jià)的,故只有一個(gè)吸收峰。(2) CH3CCI2CHCl中甲基質(zhì)子與亞甲基質(zhì)子相距四個(gè)鍵,相互之間無(wú)偶合作用,故
26、只有兩個(gè)吸收峰,甲基質(zhì)子的吸收峰位于高場(chǎng),亞甲基質(zhì)子的吸收峰位于低場(chǎng),兩者峰面積之比為3:2。(3) CICH-展CH的共振吸收峰特征類似于(2)。8 .解:(1)Cl2CHCHCI屬于A2系統(tǒng),產(chǎn)生相當(dāng)于兩個(gè)質(zhì)子的單重峰。(2) Cl2CHCOHI于AX系統(tǒng),兩組各相當(dāng)于一個(gè)質(zhì)子產(chǎn)生的二重峰。(3) Cl2CHCHCl屬于AX2系統(tǒng),一個(gè)質(zhì)子產(chǎn)生的三重峰,兩個(gè)質(zhì)子產(chǎn)生的二重峰。(4) Cl2CHCHCICOH于AMX系統(tǒng),噸和心均產(chǎn)生相當(dāng)于一個(gè)質(zhì)子的二重峰,而耳則產(chǎn)生相當(dāng)于一個(gè)質(zhì)子的四重峰。(5) CHaOCHClCJCl,OCH3屬于A3系統(tǒng),產(chǎn)生相當(dāng)于三個(gè)質(zhì)子的單重峰;其余質(zhì)子屬于AX2系統(tǒng),昧產(chǎn)生相當(dāng)于一個(gè)質(zhì)子的三重峰,H產(chǎn)生相當(dāng)于兩個(gè)質(zhì)子的二重峰。(6) CHCl2CHCOH屬于AM2X系統(tǒng),H和HX產(chǎn)生兩組分別相當(dāng)于一個(gè)質(zhì)子的三重峰,H產(chǎn)生相當(dāng)于兩個(gè)質(zhì)子的四重峰。9 .解:噸緊靠C=O,處于C=O磁各向異性的去屏蔽區(qū),需要較小的外加磁場(chǎng)強(qiáng)度就可產(chǎn)生共振
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 公文寫作-各種公文的寫法(包括各類公文的格式)
- 2024年北京青年政治學(xué)院高職單招職業(yè)技能測(cè)驗(yàn)歷年參考題庫(kù)(頻考版)含答案解析
- 信息技術(shù)網(wǎng)絡(luò)安全
- 二零二五年度消防技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)證合同樣本2篇
- 二零二五年海鮮產(chǎn)品追溯體系合作協(xié)議3篇
- 二零二五年度車庫(kù)車位租賃與共享停車平臺(tái)合作協(xié)議3篇
- 初中預(yù)防性侵教育
- 題型04 主觀題之為什么【答題模板與技巧】(解析版)
- 專題2:堅(jiān)持全面依法治國(guó)(測(cè)試)(解析版)(統(tǒng)編版)
- 專題09 文言文閱讀 試卷(含答案)-2024年部編版語(yǔ)文七上期中專項(xiàng)復(fù)習(xí)
- 7725i進(jìn)樣閥說明書
- 銀監(jiān)會(huì)流動(dòng)資金貸款需求量測(cè)算表
- 循環(huán)系統(tǒng)詳細(xì)講解
- 榴園小學(xué)寒假留守兒童工作總結(jié)(共3頁(yè))
- 初中物理-電功率大題專項(xiàng)
- 時(shí)光科技主軸S系列伺服控制器說明書
- 社會(huì)組織績(jī)效考核管理辦法
- 蘇州智能數(shù)控機(jī)床項(xiàng)目投資計(jì)劃書(模板)
- 貼在學(xué)校食堂門口的對(duì)聯(lián)_在圖書館門前貼的對(duì)聯(lián)
- 計(jì)數(shù)培養(yǎng)基適用性檢查記錄表
- 當(dāng)事人電子郵件送達(dá)確認(rèn)書
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論