生理心理學(xué)筆記總結(jié)

1、第一章緒論1. 生理心理學(xué)：生理心理學(xué)是研究心理現(xiàn)象的生理機(jī)制，即研究外界事物作用于腦而產(chǎn)生心理現(xiàn)象的物質(zhì)過程的科學(xué)。生理心理學(xué)正是以腦為中心，研究心理的生理機(jī)制或行為的生理機(jī)制。2. 研究對象和任務(wù)： 生理心理學(xué)的研究對象是心理活動(dòng)的生理機(jī)制，因此，研究并揭示心理現(xiàn)象產(chǎn)生過程中有機(jī)體的生理活動(dòng)過程、特別是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和它的高級部位大腦的活動(dòng)方式，是生理心理學(xué)的主要任務(wù)。 3. 研究生理心理學(xué)的意義：第一，生理心理學(xué)為科學(xué)心理學(xué)的建立作出了重要貢獻(xiàn)。它在解釋心理的實(shí)質(zhì)方面有著不可替代的作用。隨著新的研究成果的不斷涌現(xiàn)，這門學(xué)科對心理科學(xué)的發(fā)展必將繼續(xù)產(chǎn)生重要影響。 第二，人類的科學(xué)事業(yè)正在面臨

2、著物質(zhì)的本質(zhì)、宇宙的起源、生命的本質(zhì)和智力的產(chǎn)生四大問題的挑戰(zhàn)。這四大問題的最后一個(gè)，也是最困難的一個(gè)：智力是如何由物質(zhì)產(chǎn)生的，正是心理科學(xué)研究的主要問題之一。研究智力的產(chǎn)生，生理心理學(xué)是可以大有作為的。第三，生理心理學(xué)的研究成果能夠?yàn)楦咝录夹g(shù)的發(fā)展提供好的思路。第四，研究生理心理學(xué)的巨大動(dòng)力和這門學(xué)科的生命力，還在于它是對人類自身的心理活動(dòng)進(jìn)行尋根究底的。第五，生理心理學(xué)能夠?yàn)樵S多實(shí)踐領(lǐng)域服務(wù)，尤其是為人類的醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)服務(wù)。 4. 生理心理學(xué)研究方法和技術(shù)： l 腦立體定位技術(shù)l 腦損傷法l 原理：大腦皮層機(jī)能定位說、大腦皮層機(jī)能等勢說l 具體方法：不可逆損傷: 橫斷損傷 吸出損傷 電解損

3、傷 l 可逆損傷: 擴(kuò)布性阻抑 冰凍方法 神經(jīng)化學(xué)損傷l 刺激法（電刺激法，化學(xué)刺激法）原理：任何心理和生理活動(dòng)都是由神經(jīng)系統(tǒng)的興奮所引起，電刺激和化學(xué)刺激可以代替外部刺激。l 電記錄法：原理：神經(jīng)系統(tǒng)的興奮是以生物電的形式表現(xiàn)出來的。l 生物化學(xué)分析法原理：機(jī)體活動(dòng)受化學(xué)物質(zhì)的影響（遞質(zhì)、受體），并且能改變體內(nèi)化學(xué)物質(zhì)的含量。 l 分子遺傳學(xué)技術(shù)：原理：基因控制化學(xué)物質(zhì)的合成。l 腦成像技術(shù) ：定義：通過成像技術(shù)記錄腦活動(dòng)的部位和功能變化。分為結(jié)構(gòu)成像和功能成像。單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描、正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描、功能性核磁共振成像、核磁共振波譜、腦電圖、事件相關(guān)電位、CT、PET。第二章注

4、意注意的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)：警覺網(wǎng)絡(luò)、定向網(wǎng)絡(luò)、執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行系統(tǒng)：1）上行去甲腎上腺素系統(tǒng)的功能：藍(lán)斑內(nèi)去甲腎上腺素神經(jīng)元的活動(dòng)能夠提高動(dòng)物的警覺水平注意周圍環(huán)境的能力增強(qiáng)。藍(lán)斑皮層NE耗竭能夠?qū)е伦⒁夤δ艿恼系K。2）上行多巴胺系統(tǒng)的功能：中腦邊緣DA系統(tǒng)激活行為反應(yīng)，獲得強(qiáng)化物。中腦紋狀體DA竭耗會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)的正常加速效應(yīng)被取消，在反應(yīng)準(zhǔn)備過程中的作用。3）上行膽堿能系統(tǒng)的功能：中樞膽堿能系統(tǒng)的功能是影響大腦皮層的喚醒水平，乙酰膽堿拮抗劑能夠降低代表皮層喚醒的腦電活動(dòng)，而其激動(dòng)劑能夠提高皮層的腦電活動(dòng)。上行膽堿能系統(tǒng)的作用機(jī)制：一種可能性是膽堿能投射通過提高新意刺激的作用，幫助了刺激在皮層水平的

5、加工，另一可能是通過提高信號/噪聲比的機(jī)制而起作用。4）上行5HT系統(tǒng)的功能：5-HT的操作影響到與行為抑制有關(guān)的過程。總結(jié)：藍(lán)斑皮層NE系統(tǒng)有維持緊張或喚醒的情境下辨別能力的保護(hù)功能，因而參與了選擇性注意的加工；中腦邊緣DA系統(tǒng)和中腦紋狀體DA系統(tǒng)有助于不同形式的行為激活，從而在認(rèn)知或運(yùn)動(dòng)的傳出中扮演重要角色；皮層膽堿能系統(tǒng)促進(jìn)刺激在皮層水平的加工，在注意和記憶信息加工中處于基礎(chǔ)地位；5-HT能系統(tǒng)有助于行為抑制即降低無關(guān)信息引起的活動(dòng)，他與上述三個(gè)系統(tǒng)的功能是對立的。這些上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)在不同程度上同時(shí)活動(dòng)，以優(yōu)化加工能力，易化反應(yīng)傳出。網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)通過維持大腦皮層的激活狀態(tài)，從而

6、參與了注意過程。定向網(wǎng)絡(luò)：頂葉損傷引起的對側(cè)疏忽癥的主要表現(xiàn)是病人不能對出現(xiàn)在腦損傷對側(cè)的空間刺激做出適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。原因：一是對損傷的大腦半球同側(cè)線索的過度注意，而是注意損傷的大腦半球?qū)?cè)的目標(biāo)出現(xiàn)了困難。頂葉細(xì)胞反應(yīng)的增強(qiáng)代表著總的注意系統(tǒng)的工作。中腦上丘及其周圍區(qū)域的損傷破壞了有效線索引導(dǎo)行為定向的作用。丘腦枕核對視覺形狀的選擇性有作用?？偨Y(jié)：隱蔽的注意轉(zhuǎn)移的事件順序的特殊假設(shè)：先是頂葉使注意脫離現(xiàn)在的焦點(diǎn)，然后中腦將注意的指針移向注意目標(biāo)所在的區(qū)域，并且丘腦枕核參與對指向區(qū)域的信息輸入實(shí)施限制。執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)：前額葉損傷：病人主義的調(diào)控功能低下，對新異刺激和環(huán)境的干擾過分敏感。前額葉損傷的病人常

7、常不能根據(jù)暗示信號調(diào)整自己的行為，注意力很難在不同事物或不同行為之間進(jìn)行轉(zhuǎn)移。前額葉損傷的病人很難抑制已經(jīng)建立起來的行為模式，前額葉損傷導(dǎo)致了行動(dòng)的選擇性和組織性受到了破壞。背外側(cè)前額葉和扣帶回是參與對許多不同新意刺激或微弱提示活動(dòng)的注意的腦區(qū)。注意的生理學(xué)過程：注意的轉(zhuǎn)移機(jī)制：優(yōu)勢興奮中樞的轉(zhuǎn)移優(yōu)勢興奮中心從其他區(qū)域轉(zhuǎn)移到這種強(qiáng)烈刺激的皮層代表點(diǎn)。注意產(chǎn)生的中樞過程是興奮和抑制的相互誘導(dǎo)大腦皮層上興奮和抑制的相互誘導(dǎo)服從于優(yōu)勢原則當(dāng)有集體把某種事物作為自己心理活動(dòng)的對象時(shí)，該事物在大腦皮層上引起一個(gè)強(qiáng)烈的優(yōu)勢興奮中心，這個(gè)優(yōu)勢興奮中心對皮層其他區(qū)域較弱的興奮起抑制作用。優(yōu)勢興奮中心的興奮程度

8、越高，對其他區(qū)域的抑制作用越強(qiáng)，這時(shí)注意力越集中。其他事物，有的投射到優(yōu)勢興奮中心的邊緣，即注意的邊緣；多數(shù)都射到優(yōu)勢興奮中心之外，即注意的范圍之外。皮層上優(yōu)勢興奮中心的出現(xiàn)與轉(zhuǎn)移，不僅決定于刺激物的強(qiáng)度和新穎性，也決定于刺激物對有機(jī)體的意義。丘腦網(wǎng)狀核閘門理論：丘腦抑制性網(wǎng)狀神經(jīng)核既接受丘腦-額葉系統(tǒng)的特異性興奮作用，又接受中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)泛化性的抑制影響，從而使它成為一個(gè)抑制性閘門。這個(gè)閘門對丘腦的各種感覺接替實(shí)施控制，從而對各種感覺沖動(dòng)進(jìn)行篩選。只有能夠通過閘門的神經(jīng)沖動(dòng)才能夠傳導(dǎo)到大腦皮層，沒有通過閘門的神經(jīng)沖動(dòng)則不能到達(dá)大腦皮層。第三章 感覺過程 感受器：指分布在體表或組織內(nèi)部的一些專門

9、感受集體內(nèi)外環(huán)境變化信息的結(jié)構(gòu)和裝置。適宜刺激：用某種能量形式的刺激作用于某種感受器時(shí)，只需要極小的強(qiáng)度就能引起相應(yīng)的感覺。這一能量刺激形式或種類就稱為該感受器的適宜刺激。換能作用：吧作用于感受器的各種有效刺激轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的傳入神經(jīng)纖維上的動(dòng)作電位或鋒電位，這種現(xiàn)象感受器電位：第刺激在轉(zhuǎn)變?yōu)樯窠?jīng)動(dòng)作電位以前，一般都要在感覺神經(jīng)末梢或感受細(xì)胞上引起一個(gè)在性質(zhì)上類似于局部興奮的電位變化。這種電位變化稱為生理特性：沒有全或無現(xiàn)象，沒有不應(yīng)期，有總和現(xiàn)象，只能向鄰近細(xì)胞膜作點(diǎn)緊張性擴(kuò)，可以使鄰近有通透性的膜去極化。編碼作用：感受器再把外界刺激轉(zhuǎn)變?yōu)樯窠?jīng)動(dòng)作電位的過程中，不僅僅是發(fā)生了能量形式的轉(zhuǎn)換，更重

10、要的是吧外界刺激所包含的環(huán)境條件變化的信息也轉(zhuǎn)移到了動(dòng)作電位的序列和組合之中，這一過程（信號形式的轉(zhuǎn)換）感受器的適應(yīng)：刺激作用于感受器時(shí)，雖然刺激仍然繼續(xù)作用，但是神經(jīng)纖維上的傳入沖動(dòng)頻率已經(jīng)開始下降，這一現(xiàn)象視網(wǎng)膜：外周腦，1）胚胎發(fā)育中視網(wǎng)膜與腦均起于外胚層，形態(tài)結(jié)構(gòu)與腦相似-形成了多層細(xì)胞與突觸連接2）功能上亦處理復(fù)雜的視覺信息視網(wǎng)膜進(jìn)行信息處理的機(jī)制：1）色素細(xì)胞層內(nèi)側(cè)有三級細(xì)胞：第一級：光感受細(xì)胞：視桿細(xì)胞，是錐細(xì)胞；第二級：雙極細(xì)胞；第三級：神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。這三級細(xì)胞構(gòu)成了視網(wǎng)膜內(nèi)視覺信息傳遞的直接通到。一二級之間：水平細(xì)胞層-感受其接受信息，并反饋輸回到感受器，同時(shí)也輸出到雙極細(xì)胞。

11、二三級之間：無長突細(xì)胞層-他從雙極細(xì)胞接受信息，有負(fù)反饋的書回到雙極細(xì)胞，同時(shí)又輸出到神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。-內(nèi)網(wǎng)絡(luò)層2）光敏感性：視桿細(xì)胞對光敏感度較高，在昏暗的環(huán)境中能引起視覺，但不能產(chǎn)生色覺，只能區(qū)分明暗，精確性差。是錐細(xì)胞對光的敏感性較低，只能在強(qiáng)光條件下起作用，能分辨顏色，分辨力也高能看清細(xì)節(jié)。3）分布：靠近視網(wǎng)膜周邊-視桿細(xì)胞多，視網(wǎng)膜中心-視桿細(xì)胞多；4）聚合程度：視錐系統(tǒng)小有時(shí)有單線聯(lián)系；視桿系統(tǒng)大多匯一。感光換能過程：視感和三種視錐細(xì)胞不同光感受器的視色素分子之間化學(xué)結(jié)構(gòu)上的差異使每種色素具有不同的光譜吸收特性。視桿視紫紅質(zhì)；視錐藍(lán)綠紅敏感細(xì)胞。視色素是光化學(xué)電轉(zhuǎn)換的物質(zhì)基礎(chǔ)=維生素A

12、+視色素蛋白質(zhì)：光照視桿細(xì)胞對Na通透性增大，視桿細(xì)胞超極化，暗處去極化；視網(wǎng)膜中相當(dāng)一部分細(xì)胞在光刺激下產(chǎn)生興奮的同時(shí)，對其相鄰細(xì)胞施加相反的作用或側(cè)抑制作用。神經(jīng)節(jié)細(xì)胞是視網(wǎng)膜的傳出神經(jīng)元，可通過雙擊細(xì)胞，水平細(xì)胞練習(xí)感光細(xì)胞的輸入。叢神經(jīng)節(jié)細(xì)胞開始產(chǎn)生動(dòng)作電位，神經(jīng)節(jié)細(xì)胞核雙擊細(xì)胞感受野-拮抗式同心圓結(jié)構(gòu)，有給光中心細(xì)胞和撤光中心細(xì)胞之分。（給去極化，撤超極化）-在視網(wǎng)膜上形成了給光通路和撤光通路-與傳遞明暗或黑白信息有關(guān)。三原色理論：三種基本顏色感受器-三種是錐細(xì)胞個(gè)含有一種色素吸收光的特性不同（接受和反射不同的光波）；當(dāng)光譜介于紅綠藍(lán)三者之間的波長光線作用時(shí)，它們可對吸收光波波長與鄰

13、近的兩種椎體細(xì)胞或色素起到一定程度的刺激作用，于是在中樞引起光譜的上介于此兩色之間的其他顏色的感覺。色覺對立機(jī)制理論：存在紅綠藍(lán)黃四種原色。紅綠及黃藍(lán)混合得不出其他顏色，只能得到灰和白，綠刺激可以抵消紅刺激的作用，黃刺激可以抵消藍(lán)刺激的作用。紅綠、藍(lán)黃、黑白三對對立感受器。假定視網(wǎng)膜上有：黑白、紅綠、黃藍(lán)視素，每對視素對光照和黑暗呈現(xiàn)相反的反應(yīng)。紅光使紅綠色素破壞，綠光使他建設(shè)。光刺激破壞白黑視素，引起神經(jīng)沖動(dòng)產(chǎn)生白色感覺。無光刺激時(shí)白黑視素重建，此時(shí)產(chǎn)生黑色覺。每種顏色都含有白色成分，每一種顏色不僅影響其本身的視素活動(dòng)，而且也影響白黑視素的活動(dòng)。色覺機(jī)制的現(xiàn)代觀點(diǎn)：一階段：視網(wǎng)膜上有三種不同

14、的視錐細(xì)胞，他們各有獨(dú)立的視色素能夠選擇地吸收不同波長的可見光，同時(shí)每一種物質(zhì)又可以單獨(dú)的產(chǎn)生黑白反應(yīng)在強(qiáng)光下產(chǎn)生白反應(yīng)，無光刺激下黑反應(yīng)。二階段：在色覺信息由視錐細(xì)胞向視覺中樞傳遞過程中，上述三種反應(yīng)又重新組合，形成三對拮抗的反應(yīng)，即紅綠、藍(lán)黃、白黑反應(yīng)。三階段：在皮層上產(chǎn)生顏色感覺。外側(cè)膝狀體在視覺信息平行處理中的作用：1、給光中心和撤光中心通道：外側(cè)膝狀體神經(jīng)元的感受野與神經(jīng)元具有相似的結(jié)構(gòu)：同心圓構(gòu)型，中心-周圍拮抗，可以分為給光中心細(xì)胞和撤光中心細(xì)胞2、XYW通道：貓的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞分為XYW三類：X17通道纖維-傳導(dǎo)速度慢、感受野小-其神經(jīng)節(jié)細(xì)胞空間分辨能力高，對比敏感度低，反應(yīng)

15、具有線性特征。Y18通道纖維傳導(dǎo)速度快，對比敏感度高，空間分辨能力低，反應(yīng)非線性與檢測亮度和運(yùn)動(dòng)信息有關(guān)。W17、18、19通道，傳導(dǎo)速度最慢，一些W細(xì)胞對目標(biāo)的運(yùn)動(dòng)方向敏感，其反應(yīng)模式為給光撤光型，屬于方向敏感細(xì)胞和邊緣檢測器。雙眼視差是立體視覺的基礎(chǔ)。不同的視差信息分別經(jīng)由XYW通道進(jìn)行平行處理。3、左右眼信息通道：外膝體由六層細(xì)胞構(gòu)成。同側(cè)眼第5、3、2層，對側(cè)眼第6、4、1層。相互重疊的每一層都與視網(wǎng)膜有點(diǎn)對點(diǎn)。左右眼信息分別投射到視皮層視皮層左右眼優(yōu)勢柱，與其對應(yīng)的眼優(yōu)勢細(xì)胞產(chǎn)生連接。4、方位敏感性信息通道：外側(cè)膝狀體中繼細(xì)胞具有與視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞相似的、向心的最優(yōu)方位分布規(guī)律。最優(yōu)

16、方位相近原則5、空間頻率通道：視覺信息通過空間頻率強(qiáng)弱不同的多通道分析處理的，空間頻率多通道模型。6、運(yùn)動(dòng)方向信息通道：貓-外膝體 XY型細(xì)胞均有三分之一對方位敏感7、顏色信息通道：猴視網(wǎng)膜A型細(xì)胞投射到大細(xì)胞層（1-2）B型細(xì)胞投射到小細(xì)胞層（3-6）小細(xì)胞層有色覺信息處理功能視皮層分區(qū)：V1（17）紋狀皮層或初級視皮層；視覺聯(lián)絡(luò)區(qū)：V2（18區(qū)背側(cè)）V3（18區(qū)腹側(cè)）V4（19區(qū)；V5 中顳區(qū)簡單細(xì)胞：感受野有一條中央帶，可以是給光型或撤光型，兩側(cè)是平行的拮抗區(qū)；對處于拮抗區(qū)邊緣一定方位和一定寬度的條形刺激反應(yīng)強(qiáng)烈，每一個(gè)簡單細(xì)胞都有一個(gè)最優(yōu)方位。中央帶和兩側(cè)拮抗區(qū)在功能上可以嚴(yán)格的互相抵

17、消。復(fù)雜細(xì)胞：感受野對特定方位的光帶移動(dòng)呈現(xiàn)最強(qiáng)反應(yīng)，對于在感受野中的任何位置的同方向的線狀光都有相似反應(yīng)-只有方位信息無位置信息特殊復(fù)雜細(xì)胞：條形刺激反應(yīng)類似于復(fù)雜細(xì)胞，區(qū)別：特殊復(fù)雜細(xì)胞的一端或兩端存在很強(qiáng)的抑制區(qū)，因而對條形刺激的長度有一定的限制，超過了這個(gè)長度導(dǎo)致該細(xì)胞的活動(dòng)出現(xiàn)抑制，即反應(yīng)減少或消失端點(diǎn)終止反應(yīng)。特殊細(xì)胞對一定位置上的拐角有反應(yīng)。最優(yōu)刺激其感受野內(nèi)某個(gè)特定位置上超某一方向運(yùn)動(dòng)的拐角。顏色敏感神經(jīng)元：方位柱：具有相同最有反應(yīng)方位的視皮層細(xì)胞組成的功能柱。簡單細(xì)胞+復(fù)雜細(xì)胞 位置和方向空間頻率柱：皮層神經(jīng)元按其發(fā)生最大反應(yīng)的頻率不同，分成許多功能柱，稱為空間頻率柱顏色柱：

18、在眼優(yōu)勢柱內(nèi)，可見到插入的一些小顏色柱，同一柱內(nèi)所有細(xì)胞有相同的光譜反應(yīng)特性。眼優(yōu)勢柱：視皮層整個(gè)厚度被隔成了許多薄壁層，相鄰薄壁層內(nèi)的細(xì)胞分為左眼或右眼所驅(qū)動(dòng)。這種分別對左右眼輸入的刺激產(chǎn)生優(yōu)勢反應(yīng)的薄壁層稱為超柱：視皮層的基本單位，包含一組對所有方位有用的方位片層和一組對雙眼有用的眼優(yōu)勢片層，這種基本單位叫做第四章知覺生理學(xué)視覺恒常性的生理機(jī)制：一個(gè)刺激本身可以不受時(shí)間、空間和環(huán)境的影響，保持其局部幾何性質(zhì)的恒定，視覺系統(tǒng)也具備抽提這種不變性質(zhì)的能力；然而，這種知覺恒常性是有限制的。他可能因?yàn)榇碳ぬ珡?fù)雜、大腦加工太困難或需要更多的神經(jīng)結(jié)構(gòu)參與甚至需要更多的信息處理時(shí)間而無法實(shí)現(xiàn)。視知覺通路

19、： 初級知覺通路：運(yùn)動(dòng)信息V5 色彩信息V4 與顏色相關(guān)的靜態(tài)形狀的中樞V4 動(dòng)態(tài)形狀V3高級知覺通路：（大腦皮層）視覺信息經(jīng)過上述既平行有分級的各個(gè)皮層區(qū)域連接的通道加工處理后，分為兩大分支通路即所謂的高級知覺通路，分別流向顳葉聯(lián)合皮層和頂葉聯(lián)合皮層。聯(lián)合皮層：頂葉聯(lián)合皮層&顳葉聯(lián)合皮層。在兩個(gè)高級知覺通路中，what通路（腹側(cè)通路&枕顳葉通路）：經(jīng)由V4通向顳葉聯(lián)合皮層的信息流向（處理形狀、顏色和立體視覺信息，關(guān)心目標(biāo)是什么的問題）where通路（背側(cè)通路&枕頂葉通路）：經(jīng)由V5去通向頂葉聯(lián)合皮層的信息流向，（分析同一情景中不同物體的空間結(jié)構(gòu)，對于運(yùn)動(dòng)分析和空間關(guān)系

20、知覺起到作用，關(guān)心目標(biāo)在何處的問題） What腹側(cè)枕-顳葉V4-形狀顏色立體信息 where背側(cè)枕-頂葉V5-運(yùn)動(dòng)分析和空間關(guān)系知覺高階視皮層對較低視皮層的下行調(diào)節(jié)作用低級細(xì)胞的同步化放電是由于視皮層反饋的參與所產(chǎn)生的，高級視皮層對低級皮層反饋影響的性質(zhì)主要是興奮性調(diào)制作用。知覺對象信息的加工：運(yùn)動(dòng)知覺：V5損傷運(yùn)動(dòng)失認(rèn)癥 V5區(qū)細(xì)胞對其感受野中的光點(diǎn)運(yùn)動(dòng)反應(yīng)強(qiáng)烈，對固定的光照沒有反應(yīng)。1）V5區(qū)細(xì)胞對刺激物的運(yùn)動(dòng)方向具有較強(qiáng)的選擇性：專一性-最佳方向；對與其最佳方向相反的的運(yùn)動(dòng)刺激產(chǎn)生抑制；對其他方向的運(yùn)動(dòng)刺激也能產(chǎn)生反應(yīng)，但興奮程度較低。2）V5區(qū)中的神經(jīng)元的反應(yīng)不依賴于運(yùn)動(dòng)物體的形狀而對

21、運(yùn)動(dòng)信號敏感。移動(dòng)光點(diǎn)占總光點(diǎn)的比例大-越容易確定光點(diǎn)運(yùn)動(dòng)的方向色覺：顳葉V4 1）色覺具有恒常性（V4不是顏色加工必須的腦部位）2）TEO區(qū)的損毀與顏色分辨能力下降 V4正常但TEO被損壞的猴子，分辨顏色的能力受到了損害，分辨灰度的能力沒有變化空間位置知覺：頂葉參與空間位置知覺，頂葉聯(lián)合皮層在空間知覺及視覺運(yùn)動(dòng)過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。圖像識(shí)別理論： 模板匹配理論：識(shí)別某個(gè)圖像，必須在過去的經(jīng)驗(yàn)中有這個(gè)圖像的記憶痕跡或基本模型存在，而且當(dāng)前的刺激必須與大腦中的模板完全符合。原型匹配理論：人們在記憶中貯存的并不是無數(shù)個(gè)不同形狀的模板，而是從各類圖像中抽象出來的相似性作為原型，拿它來檢驗(yàn)所要識(shí)別的圖

22、像，如果能找到所要識(shí)別圖像的相似性原型，這個(gè)圖像也就被識(shí)別了。精靈識(shí)別模型：精靈模型分為四個(gè)層次：1、映像精靈：他只記錄外界刺激的原始形象2、特征精靈：對映像進(jìn)行分析，并尋找與自己有關(guān)的特征，只對圖像上的垂直線的數(shù)目起反應(yīng)，不管其長度、強(qiáng)度等。特征察覺精靈。3、認(rèn)知精靈：他接受特征精靈的反應(yīng)。每個(gè)認(rèn)知精靈只負(fù)責(zé)一個(gè)圖形，認(rèn)知精靈根據(jù)每種特征的數(shù)量關(guān)系來決定信息是否符合自己的圖形，如果符合，該認(rèn)知精靈的叫聲（反應(yīng)）最大。4、決策精靈：根據(jù)反應(yīng)的最強(qiáng)烈的認(rèn)知精靈的報(bào)告選擇出適當(dāng)?shù)膱D形。第五章 學(xué)習(xí)和記憶神經(jīng)生物學(xué)1. 非聯(lián)合型學(xué)習(xí)：習(xí)慣化（一個(gè)不具有傷害性效應(yīng)刺激重復(fù)作用是，機(jī)體對該刺激的反射性行

23、為反應(yīng)逐漸減弱的過程）&敏感化（當(dāng)一個(gè)強(qiáng)刺激存在是，大腦對一個(gè)弱刺激的反應(yīng)會(huì)得到加強(qiáng)。而強(qiáng)刺激和弱刺激時(shí)間不需要建立某種聯(lián)系，也不要求兩者在時(shí)間上的結(jié)合。）2. 聯(lián)合型學(xué)習(xí)：經(jīng)典條件反射&操作性條件反射3. 工作記憶/操作記憶（指對某次訓(xùn)練時(shí)出現(xiàn)的特殊刺激或線索的記憶，即動(dòng)物活人在進(jìn)行某種復(fù)雜的認(rèn)知任務(wù)操作過程中腦內(nèi)在線或短暫貯存某些必要信息的神經(jīng)過程。）&參考記憶（只對整個(gè)訓(xùn)練過程中一直不變的一般線索或規(guī)則的記憶。）參與記憶的腦結(jié)構(gòu)4. 顳下回視覺記憶：實(shí)驗(yàn)：恒河猴切除雙側(cè)顳葉后，“口識(shí)”現(xiàn)象。顳葉在朱洵陳述性記憶中具有重要作用（Hebb理論，如果某種記憶印跡僅由一種

24、感覺模式的信息所形成，那么該印記應(yīng)該位于這種感覺的大腦皮質(zhì)區(qū)域），由于顳葉下部神經(jīng)元接受從相當(dāng)大的視覺系統(tǒng)傳來信息，這些信息構(gòu)成有關(guān)視覺刺激的整體特征。因此將不同的信息組掙了視覺對象的整體性之，因此顳葉損傷必然要造成視覺辨別障礙。捏也可能與記憶印跡得儲(chǔ)存有關(guān)（Pengirld臨床無意觸碰顳葉導(dǎo)致誘發(fā)回憶）5. 海馬在陳述記憶中的作用：（海馬位于顳葉內(nèi)側(cè)，是基底神經(jīng)核的重要組成部分。內(nèi)側(cè)顳葉的傳入來自大腦半球的聯(lián)絡(luò)皮層，包括精確加工各種感覺信息的皮質(zhì)區(qū)域。來自聯(lián)合皮層的傳入信息先到嗅皮層和旁海馬皮質(zhì)，然后到達(dá)海馬。海馬傳出結(jié)構(gòu)是穹窿。）1.海馬在陳述記憶中轉(zhuǎn)化中的作用：H.M.順行性遺忘癥，其非

25、陳述性記憶仍然一定程度上存在，但是陳述性記憶收到了嚴(yán)重?fù)p害。由上述案例可以看出海馬沒有影響長時(shí)記憶，因此他不是長時(shí)記憶的貯存場所，也不是長時(shí)記憶提取的腦結(jié)構(gòu)，而他能和他人對話，說明還罵也不是短時(shí)記憶的場所。這說明海馬影響了記憶信息的鞏固。說明海馬在短時(shí)記憶轉(zhuǎn)化為長時(shí)記憶中具有重要作用。2.海馬在學(xué)習(xí)記憶和記憶空間關(guān)系方面的作用：空間記憶屬于陳述性記憶范疇，海馬參與了空間記憶。海馬的位置細(xì)胞：海馬對建立環(huán)境的空間位置的空間位置及以后有特殊作用。3.海馬參與相關(guān)記憶：海馬內(nèi)的位置細(xì)胞在對動(dòng)物所處位置其反映的同時(shí)，也對運(yùn)動(dòng)的速度和方向起反應(yīng)。4.海馬神經(jīng)元在經(jīng)典條件反射中的反應(yīng)。 （瞬膜反應(yīng)實(shí)驗(yàn)）建

26、立條件反射的過程中，海馬神經(jīng)元的活動(dòng)似乎迅速的反映了條件刺激和無條件刺激的特殊的時(shí)間耦合作用。進(jìn)一步的，條件反射過程中海馬神經(jīng)元放電的變化是原發(fā)性的。因?yàn)榻?jīng)穹窿想海馬輸出信息的內(nèi)側(cè)隔區(qū)在條件反射開始時(shí)對條件刺激和無條件刺激都發(fā)生反應(yīng)。并且，這種反應(yīng)并不隨兩種刺激的特殊配合而改變。6. 杏仁核在學(xué)習(xí)記憶中的作用：1.杏仁核參與記憶轉(zhuǎn)化：是把感覺體驗(yàn)轉(zhuǎn)化為記憶的另一個(gè)關(guān)鍵部位。，延遲性視覺辨別是嚴(yán)重的學(xué)習(xí)能力完全喪失，切除雙側(cè)杏仁核或雙側(cè)海馬導(dǎo)致的視覺辨別能力的嚴(yán)重?fù)p害。2.杏仁核影響記憶信息匯合：行人和復(fù)合體與皮質(zhì)的所有感覺系統(tǒng)有著直接聯(lián)系，沿著記憶系統(tǒng)的一段通路，它同丘腦聯(lián)絡(luò)，杏仁核復(fù)合體把感

27、覺輸入信號匯聚起來，通過纖維投射到與情緒活動(dòng)有關(guān)的丘腦下部。7. 間腦作用：間腦是形成陳述性長時(shí)記憶功能系統(tǒng)的組成部分。丘腦參與記憶的機(jī)制：特異性丘腦部位能夠激活特異性皮層區(qū)域，人得以把自己的注意力引向即時(shí)性感覺區(qū)或記憶儲(chǔ)存庫中，同時(shí)，丘腦在會(huì)議中也可以容易地起到同等重要的作用。在延遲性非匹配樣品的記憶實(shí)驗(yàn)中，丘腦是記憶環(huán)路的重要環(huán)節(jié)之一。8. 新紋狀體與習(xí)慣學(xué)習(xí)：習(xí)慣學(xué)習(xí)是一種不依據(jù)知識(shí)、甚至不依靠記憶而依靠刺激和反應(yīng)之間的無疑是聯(lián)系的學(xué)習(xí)類型。屬于非陳述記憶。新紋狀體在習(xí)慣學(xué)習(xí)中有重要作用。9. 前額皮質(zhì)（新皮質(zhì)）與工作記憶：空間延緩反應(yīng)任務(wù)。（DR）前額皮層在延緩期放電增加，這種延緩期內(nèi)

28、神經(jīng)元放電確實(shí)代表了對被暗示的空間位置信息的在線記憶。新皮質(zhì)中的前額皮質(zhì)和外側(cè)頂下區(qū)都與工作記憶有關(guān)10. 陳述性記憶的神經(jīng)回路：以視覺學(xué)習(xí)記憶為例，首先視覺信息從V1穿入V2V3V4等高一級的是皮層進(jìn)行整合加工，再到顳葉完成復(fù)雜的視覺認(rèn)知功能，接著視覺信息從內(nèi)側(cè)顳葉邊緣結(jié)構(gòu)直接投射到丘腦內(nèi)側(cè)和圖案，在經(jīng)纖維聯(lián)系投射到額葉皮層的腹內(nèi)側(cè)部。最后，內(nèi)側(cè)顳葉，內(nèi)側(cè)丘腦和內(nèi)側(cè)額葉把視覺信息輸送到前腦基底部膽堿能系統(tǒng)，膽堿能系統(tǒng)與邊緣系統(tǒng)存在著雙向的神經(jīng)纖維聯(lián)系，能夠返回性的投射到大腦皮層的廣泛區(qū)域，從而把視覺信息貯存在視皮層。形成了一個(gè)陳述性記憶的神經(jīng)回路。內(nèi)側(cè)顳葉、內(nèi)側(cè)丘腦、內(nèi)側(cè)額葉既是陳述性記憶神

29、經(jīng)回路中的三個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)，又是通向前腦基底部膽堿能系統(tǒng)的閘門。而前腦基底部則是在認(rèn)知記憶中具有十分重要作用的另一個(gè)腦結(jié)構(gòu)。11. 非陳述性記憶的神經(jīng)回路：第二學(xué)習(xí)系統(tǒng)是獨(dú)立于邊緣環(huán)路之外的，對重復(fù)刺激作出反應(yīng)是該系統(tǒng)的關(guān)鍵成分。第二系統(tǒng)的學(xué)習(xí)被稱為“習(xí)慣”不依據(jù)知識(shí)、甚至不依靠記憶（獨(dú)立于精神存在之外），而依靠刺激和反應(yīng)之間的無意識(shí)聯(lián)系 。形成習(xí)慣的神經(jīng)基礎(chǔ)很可能是紋狀體。顳葉通路發(fā)出纖維到達(dá)尾核尾部和殼核的尾腹部，這些部位又接受來自黑質(zhì)和新紋狀體其他部位的投射。然后尾核發(fā)出投射到蒼白球和黑質(zhì)，再經(jīng)丘腦腹側(cè)核中繼而投射至運(yùn)動(dòng)前區(qū)和輔助運(yùn)動(dòng)皮層，再與運(yùn)動(dòng)皮層相連。12. 突觸可塑性：神經(jīng)系統(tǒng)的重要

30、特性之一是可塑性(可變性)。廣義地說，凡是不同于通常的神經(jīng)活動(dòng)方式和神經(jīng)結(jié)構(gòu)形式的變化，都屬于可塑性的范疇；也有學(xué)者認(rèn)為，可塑性是指各種因素和各種條件經(jīng)過一定時(shí)間的作用后引起的神經(jīng)變化 。對于高等動(dòng)物和人類，神經(jīng)系統(tǒng)的可塑性已成為行為適應(yīng)性的生理基礎(chǔ) 。13. 突觸結(jié)構(gòu)可塑性：低等動(dòng)物學(xué)習(xí)訓(xùn)練過程中突觸的解剖學(xué)變化、哺乳動(dòng)物學(xué)習(xí)過程中樹突突觸數(shù)目變化。使用頻率增加引起突觸數(shù)目增多；使用頻率減少，突觸廢用性退化，數(shù)量減少。14. 突觸功能可塑性：突觸功能或稱突觸傳遞效能可塑性包括長時(shí)程增強(qiáng)和長時(shí)程壓抑，它們被看作是學(xué)習(xí)記憶的突觸可塑性模式。1.習(xí)慣化的學(xué)習(xí)機(jī)制是對已經(jīng)存在的突觸連接強(qiáng)度的調(diào)制。突

31、觸連接的強(qiáng)度是由遞質(zhì)釋放量決定的，而遞質(zhì)釋放量又受突觸前末梢的動(dòng)作電位所能激活的Ca2+內(nèi)流到什么程度來控制的。在研究海兔的縮鰓反射習(xí)慣化過程中發(fā)現(xiàn)，突觸后電位幅度隨習(xí)慣化的降低是和化學(xué)遞質(zhì)量子釋放數(shù)量的降低相平行的。相反，小突觸后電位的大小沒有變化，表明突觸后成分上的受體敏感性沒有改變。以能產(chǎn)生習(xí)慣化的速率重復(fù)刺激感覺神經(jīng)元，導(dǎo)致動(dòng)作電位的鈣成分的持續(xù)期逐漸縮短。因此，短期習(xí)慣化的機(jī)制之一，是構(gòu)成突觸前成分的感覺神經(jīng)末梢向它們的中樞靶細(xì)胞釋放的遞質(zhì)量的減少，降低了突觸連接的有效性。長期習(xí)慣化則產(chǎn)生長期、深刻的突觸功能的變化，使原先有效的突觸連接機(jī)能遭受破壞，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)細(xì)胞對習(xí)慣化的刺激不再作出

32、反應(yīng) 。（Ca2+ 內(nèi)流減少-突觸后電位下降-不易引起動(dòng)作電位-增大了突觸小泡和突觸前膜的距離，不易粘連胞吞胞吐。可用的突觸小泡數(shù)量減少。）2.敏感化的機(jī)制是因?yàn)闀苛松窠?jīng)遞質(zhì)（5-HT）作用于突出前成分，導(dǎo)致突觸傳遞效能的增強(qiáng)。15. 長時(shí)程增強(qiáng)：長時(shí)程的突觸傳遞效能改變（易化）叫做長時(shí)程增強(qiáng)。長時(shí)程增強(qiáng)與聯(lián)合型學(xué)習(xí)：A.強(qiáng)直刺激單獨(dú)作用于弱的輸入通路不能在該通路誘發(fā)LTP，提示必須有足夠數(shù)量的軸突激活才能誘發(fā)LTP,即協(xié)同性。B.強(qiáng)直刺激同時(shí)作用于弱的和強(qiáng)的輸入通路，則在兩個(gè)通路上均能產(chǎn)生LTP,即聯(lián)合性。C.強(qiáng)直刺激單獨(dú)作用于強(qiáng)的輸入通路，則只能在強(qiáng)的通路上誘發(fā)LTP，而不能在弱的通路上

33、產(chǎn)生LTP，即特異性。16. 學(xué)習(xí)與記憶和LTP的關(guān)系：行為學(xué)習(xí)中海馬突觸傳遞可塑性變化及其分布、LTP的保持或改變同記憶的保持或改變之間的一致性、記憶能力與LTP的相關(guān)性、學(xué)習(xí)障礙與LTP變化的一致性 。17. 中樞膽堿系統(tǒng)和學(xué)習(xí)記憶：記憶的貯存與提取同膽堿系統(tǒng)突觸效能的逐漸變化有關(guān)：康乙酰膽堿之只有在促使腦內(nèi)膽堿能效應(yīng)達(dá)到最佳水平是對記憶才有異化作用，當(dāng)他把膽堿能效應(yīng)提高到超過最佳水平，則會(huì)損害記憶。倒U18. 兒茶酚胺類遞質(zhì)與學(xué)習(xí)記憶：在情緒興奮狀態(tài)下釋放的腎上腺素對事件的記憶貯存有增強(qiáng)作用。腎上腺素能夠增強(qiáng)記憶的鞏固。腎上腺素對記憶的影響是間接發(fā)揮作用的，中間的環(huán)節(jié)是葡萄糖。倒U第六章

34、 語言和思維的腦機(jī)制語言區(qū)：1布洛卡區(qū)-（運(yùn)動(dòng)性失語癥）損傷左半球額葉，產(chǎn)生語言障礙，布洛卡失語癥主要是口頭語言加工的困難，只能理解簡單語言;2威爾尼克區(qū)-（感覺性失語癥）損傷左半球位于聽皮質(zhì)和角回之間的顳葉后部皮質(zhì)，表現(xiàn)為理解語言困難。此區(qū)與貯存形成語言的聲音記憶有關(guān)，還對語言的產(chǎn) 的生起到一定的控制作用。3、島葉、緣上回、角回（意義性失語癥）語言系統(tǒng)：1、概念系統(tǒng)：包括左右半球許多區(qū)域，其功能是表達(dá)人與外界接觸時(shí)的所做、所見、所思、所感，并對此進(jìn)行分類。人們通過這種方式把物體、事件及其相互聯(lián)系組織了起來，成為抽象和隱喻的基礎(chǔ)2、形成語言系統(tǒng)：分布在左半球的部分區(qū)域。功能是表達(dá)音素、因素組合

35、以及將詞進(jìn)行組合的句法規(guī)則。受到大腦刺激時(shí)，能把單詞組合起來形成要說或?qū)懙木渥?；受到外部聽覺或視覺語言刺激時(shí)，就對這些語言信號進(jìn)行初步處理。3、大部分位于左半球，具體定位在大腦的枕-顳軸線上。功能是接受概念，刺激腦內(nèi)選擇使用詞語；接受詞語，使大腦形成相應(yīng)的概念。該結(jié)構(gòu)是概念和語言之間的介導(dǎo)系統(tǒng)：普通名詞調(diào)節(jié)區(qū)在后，具體概念調(diào)節(jié)區(qū)在前，動(dòng)詞調(diào)節(jié)區(qū)位于靠近外側(cè)裂上面的額葉區(qū)。語言信息處理的神經(jīng)心理模型：包括A（威爾尼克區(qū)，表征語言辭典-存儲(chǔ)詞聲音信息的腦區(qū)域）B（概念存儲(chǔ)腦區(qū)）M（布洛卡區(qū)，是語言計(jì)劃和組織的腦區(qū)）分別代表聽覺和口頭語言處理的3個(gè)中心，Geschwind對這一模型進(jìn)行修改，將概念加

36、工 包含了緣上回和角回這些匯聚感覺信息和對詞的特征加工的。（WLG）復(fù)述：聲音耳朵通聽覺系統(tǒng)加工成神經(jīng)信號-初級聽皮層高級聽皮層-角回；角回是頂顳枕聯(lián)合皮層的一個(gè)特定區(qū)域，經(jīng)過整合后由角回再傳到威爾尼克區(qū)。文字的聲音在威爾尼克區(qū)加工后被理解，與文字有關(guān)的信號從威爾尼克區(qū)經(jīng)弓狀束傳到布洛卡區(qū)，變成與語言運(yùn)動(dòng)有關(guān)的密碼，再傳到指揮器官運(yùn)動(dòng)的相應(yīng)皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)。朗讀：文字的形象通過視覺信號到達(dá)紋狀皮質(zhì)和高度分化的視皮層，信號加工后傳到頂枕顳葉交界處的教誨，經(jīng)過威爾尼克區(qū)再由弓狀束傳到布洛卡區(qū)及皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)。思維互補(bǔ)學(xué)說：抽象思維和形象思維、左腦和右腦具有互補(bǔ)優(yōu)勢，二者缺一不可，正是由于各自優(yōu)勢的相互補(bǔ)充，才使大腦的思維功能得到最大限度的發(fā)揮。（在兩側(cè)大腦半球之間存在聯(lián)系時(shí)，整個(gè)大腦將作為一個(gè)同意的實(shí)體進(jìn)行活動(dòng)；在兩側(cè)大腦之間的聯(lián)系被切斷之后，只要大腦半球內(nèi)部結(jié)構(gòu)還沒有改變，每側(cè)大腦仍能以其固有的方式實(shí)現(xiàn)其功能，并且都具有思維能力。左半球主要從事抽象思維，右半球主要從事象思維。右半球在具體思維能力、對空間的認(rèn)知能力及對復(fù)雜關(guān)系的理解能力方面比左半球優(yōu)越。）大腦回路學(xué)說：人的思維之所以是無限的，就是因?yàn)槟X內(nèi)數(shù)以千億計(jì)的神經(jīng)元通過突出形成了數(shù)目極為龐大的神經(jīng)回路；每個(gè)回路可能與某一思維內(nèi)容相對應(yīng)，這樣