高效液相色譜(1)

1、整理ppt日期：日期：2010-07-17高效液相色譜儀高效液相色譜儀操作方法操作方法 Waters e2695 Waters e2695 型型整理ppt什么是高效液相色譜法什么是高效液相色譜法nHigh Performance Liquid Chromatography高效液相色譜法，簡稱：HPLCn是一種基于儀器方法的高效能分離手段：高性能的色譜柱，高精度、耐高壓的輸液泵以及高靈敏度的檢測器n廣泛應用于各個領域：醫(yī)藥 / 環(huán)保 / 石化 / 生命科學 / 食品及農(nóng)業(yè)n在技術，理論及應用上仍處于發(fā)展階段整理pptn定量分析主要基于與標準品的比較是其最大應用領域n定性分析；不是色譜的強項基于樣

2、品的保留時間比較借助于和其聯(lián)用的紫外、質(zhì)譜或其他檢測器n對定量及定性分析的要求靈敏度、精度及準確度的要求樣品量的要求；復雜樣品的分析能力容易使用什么是高效液相色譜法什么是高效液相色譜法整理ppt高效液相色譜如何工作高效液相色譜如何工作n一個儲液瓶裝有溶劑稱為流動相，因為溶劑是流動的。n一個高壓泵溶劑傳輸系統(tǒng)或稱溶劑管理器用來產(chǎn)生和計量流動相的流速，一般是毫升/分鐘。n一個進樣器樣品管理器或自動進樣器可以將樣品導入注射連續(xù)的流動相 ，并由流動相攜帶樣品進入高效液相色譜柱。n色譜柱裝有能獲得分離效果的填料。這種填料稱為固定相因為它被柱硬件包圍住。n檢測器用來查看化合物流出色譜柱時被分開的譜帶大多數(shù)

3、化合物沒有顏色，所以人眼觀察不到。n流動相流出檢測器可被送至廢液瓶，或按需被收集。n當流動相含有一個分開的化合物譜帶，高效液相色譜可以收集含有純化的化合物的該洗脫組分，用于進一步分析。n注意高壓管路和附件用來連接泵、進樣器、色譜柱和檢測器單元，形成流動相、樣品和化合物分離譜帶的通路。整理pptn檢測器連接計算機數(shù)據(jù)站，高效液相色譜系統(tǒng)單元先記錄電信號，再將電信號轉(zhuǎn)換為色譜圖，在顯示屏上展現(xiàn)出來。n定性和定量樣品內(nèi)溶物濃度。n由于樣品中化合物性質(zhì)差異很大，幾種類型的檢測器被開發(fā)出來。n如果一個化合物能吸收紫外光，可使用紫外吸收檢測器。n如果這個化合物發(fā)熒光，可使用熒光檢測器。n如果該化合物沒有上

4、述性質(zhì)之一，可使用更廣泛的檢測器，如蒸發(fā)光散射檢測器ELSD。n最強大的方式是順序使用多個檢測器。例如，紫外和/或蒸發(fā)光檢測器可和質(zhì)譜儀MS聯(lián)用來分析色譜分離的組分。這樣，從一次進樣，可得到分析物的更多綜合的信息。將質(zhì)譜與高效液相色譜系統(tǒng)耦合稱之為液質(zhì)聯(lián)用. 高效液相色譜如何工作高效液相色譜如何工作整理ppt流動相 泵色譜柱檢測器 泵輸液分離 檢測 記錄AEGBCDF進樣閥進樣整理ppt液相色譜的各部分示意圖液相色譜的各部分示意圖n液相色譜實驗所需的基本參數(shù)-亦稱色譜條件q流動相：種類及配比，等度或梯度q固定相：色譜柱類型及內(nèi)徑、長短q流動相輸送系統(tǒng)參數(shù)：流速q檢測器參數(shù)：紫外檢測波長，靈敏度

5、等q溫度控制q進樣量整理pptn儀器組成及開機 n溶劑管理系統(tǒng)的準備 n樣品管理系統(tǒng)的準備 n運行樣品 n數(shù)據(jù)采集n報告打印 n關機 Waters e2695 型高效液相色譜儀操作方法型高效液相色譜儀操作方法 整理pptWaters e2695 型高效液相色譜儀操作方法型高效液相色譜儀操作方法 n儀器組成及開機 1 儀器組成nWaters e2695 分離單元n 2498型紫外檢測器n色譜管理工作站n打印機 四元梯度洗脫的溶劑輸送系統(tǒng)四通道在線真空脫氣機可容納 120 個樣品瓶的自動進樣系統(tǒng)柱溫箱內(nèi)置的柱塞桿密封墊清洗系統(tǒng)溶劑瓶托盤液晶顯示器鍵盤用戶界面及軟盤驅(qū)動器整理ppt 2 開機開機n

6、打開電源至on位置，開機依次接通 2695 分離單元、檢測器、計算機和打印機的電源。接通后，約 20s 儀器開始自檢，約 1min 后，顯示主屏幕，此時繼續(xù)各部件的初始化。 整理ppt溶劑管理系統(tǒng)的準備溶劑管理系統(tǒng)的準備n流動相脫氣確認所有溶劑管路都充滿溶劑，按【 Menu/Status 】，進入“ Status （ 1 ）”屏幕整理ppt溶劑管理系統(tǒng)的準備溶劑管理系統(tǒng)的準備整理ppt必須用色譜純有機溶劑，水或緩沖鹽要用超純水；必須用色譜純有機溶劑，水或緩沖鹽要用超純水；水相流動相需要每水相流動相需要每48h重新配制，特別是重新配制，特別是100%含水流含水流動相；動相；檢查檢查6根管子是否均

7、在液面下，必須保證根管子是否均在液面下，必須保證6根管子全部根管子全部插到溶劑瓶底部。插到溶劑瓶底部。整理ppt打開真空脫氣機（打開真空脫氣機（degasser）整理pptWet prime（執(zhí)行濕灌注）（執(zhí)行濕灌注）整理ppt流動相平衡色譜柱流動相平衡色譜柱同理溫度、流速都可在此控制面板設定！同理溫度、流速都可在此控制面板設定！整理ppt流動相特性流動相特性 n（1）液相色譜的流動相又稱為：淋洗液，洗脫劑。流動相組成改變，極性改變，可顯著改變組分分離狀況；n（2）親水性固定液常采用疏水性流動相，即流動相的極性小于固定相的極性，稱為正相液液色譜法，極性柱也稱正相柱。n（3）若流動相的極性大于固

8、定液的極性，則稱為反相液液色譜，非極性柱也稱為反相柱。組分在兩種類型分離柱上的出峰順序相反。 常用溶劑的極性順序常用溶劑的極性順序： 水(最大) 甲酰胺 乙腈 甲醇 乙醇 丙醇 丙酮 二氧六環(huán) 四氫呋喃 甲乙酮 正丁醇 乙酸乙酯 乙醚 異丙醚 二氯甲烷氯仿溴乙烷苯四氯化碳二硫化碳環(huán)己烷己烷煤油(最小)整理ppt流動相方面要求流動相方面要求q除去微粒q純度的要求n超純水，梯度實驗時水中有機雜質(zhì)含量要低（建議走空白檢驗）n緩沖液的pH值，在填料的允許范圍內(nèi)n緩沖液（鹽）的濃度n溶劑：色譜純，并與填料相匹配n溶劑中的雜質(zhì)含量n注意溶劑的相容性，避免使用不相容的溶劑 q流動相對樣品的溶解度n有機溶劑或

9、水的比例整理pptn流動相的轉(zhuǎn)換要緩慢n流速(壓力)的變化幅度較小，比較穩(wěn)定n溫度的變化幅度n專用色譜柱 樣品及溶劑的要求色譜柱的使用及操作色譜柱的使用及操作記記住住拿拿到到一一根根從從未未用用過過的的色色譜譜柱柱時時 一一定定要要先先看看其其使使用用說說明明！整理ppt 裝載樣品盤（loading carousels）： 裝入樣品與轉(zhuǎn)盤將樣品瓶插到樣品盤合適的位置，打開樣品倉門，顯示“ Door is Open ”屏幕，裝入樣品盤，按【 Next 】，直至所有樣品盤裝畢，關倉門。 樣品管理系統(tǒng)的準備樣品管理系統(tǒng)的準備整理ppt樣品方面要求樣品方面要求n溶劑和樣品過濾非常重要，它會對色譜柱、儀

10、器起到保護作用，消除溶劑和樣品過濾非常重要，它會對色譜柱、儀器起到保護作用，消除由于污染對分析結果的影響。由于污染對分析結果的影響。n色譜柱：由于填料顆粒很細，色譜柱內(nèi)腔很小，溶劑和樣品中的細小色譜柱：由于填料顆粒很細，色譜柱內(nèi)腔很小，溶劑和樣品中的細小顆粒會使色譜柱和毛細管容易堵塞。顆粒會使色譜柱和毛細管容易堵塞。n儀器：溶劑和樣品中的細小顆粒會增加進樣閥的堵塞和磨損，同時也儀器：溶劑和樣品中的細小顆粒會增加進樣閥的堵塞和磨損，同時也會增加泵頭內(nèi)的藍寶石活塞桿和活塞的磨損。會增加泵頭內(nèi)的藍寶石活塞桿和活塞的磨損。n除去微粒及雜質(zhì)除去微粒及雜質(zhì)n了解樣品在流動相中的溶解度了解樣品在流動相中的溶

11、解度,如樣品的溶劑不是流動相，一定要確如樣品的溶劑不是流動相，一定要確保樣品在流動相中不析出。保樣品在流動相中不析出。 n了解樣品與色譜柱的基質(zhì)了解樣品與色譜柱的基質(zhì)/填料是否相互作用。填料是否相互作用。整理ppt運行樣品運行樣品n配置系統(tǒng)項目配置系統(tǒng)項目n管理數(shù)據(jù)（相當于新建文件夾），鼠標右鍵選新建，設定項目名（設定后將出現(xiàn)在運行樣品中）。n建立方法組并運行樣品建立方法組并運行樣品n在瀏覽項目瀏覽項目中打開你的項目，通過“新建儀器方法”來設定使用的儀器方法（即對配置系統(tǒng)一步選定的主機和檢測器進行參數(shù)設置）：儀器方法（新建儀器方法，包括主機和選定的檢測器的參數(shù)的設置設置好選另存為保存此儀器方法

12、關閉）此時上述編輯的儀器方法出現(xiàn)在列表中整理ppt整理ppt運行樣品運行樣品整理pptn在瀏覽項目瀏覽項目中打開你的項目，通過“新建方法組”來設定具體儀器方法、處理方法、報告方法儀器方法、處理方法、報告方法另存為“方法組”，設置方法名（與剛才的儀器方法名相統(tǒng)一）完成。整理ppt在“運行樣品運行樣品”中打開設定的儀器方法，并在設針時選定設定的方法組來對樣品進行分析。整理ppt數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)處理n都可以在“瀏覽項目瀏覽項目”中完成。n點開“瀏覽項目瀏覽項目”，選定要要瀏覽的項目，確定后進入的界面中有如下內(nèi)容：樣品組、進樣、通道、方法、結果組、結果等。整理pptPDA數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)處理n在瀏覽項目瀏覽項

13、目中，點“通道”雙擊要處理的原始數(shù)據(jù)（點查看圖標）進入查看主窗口提取色譜圖點“處理方法向?qū)А眻D標新建處理方法峰1、峰2積分區(qū)域（選定要積分的峰）給出條件剔除不要的峰純度匹配PDA光譜對照處理方法名完成（然后又出現(xiàn)主窗口，處理結果自動給出）點“方法組”圖標，選好后點“文件”下的“另存為”“方法組”，設定即可。至此選好處理方法。n結果處理：選好數(shù)據(jù)，右鍵選處理選好方法組（上面設定好的）n點結果即可給出處理好的數(shù)據(jù)n注：通道無論什么時候給出的都是未處理數(shù)據(jù)。注：通道無論什么時候給出的都是未處理數(shù)據(jù)。整理ppt整理ppt整理pptnFD數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)處理： 點“處理方法向?qū)А眻D標新建處理方法在新方法（方

14、法類型中選LC）新建處理方法峰1、峰2積分區(qū)域（選定要積分的峰）給出條件剔除不要的峰處理方法名完成（然后又出現(xiàn)主窗口，處理結果自動給出） 至此選好處理方法。整理ppt色譜圖：色譜圖：HPLC圖形結果（圖形結果（Chromatogram）色譜圖即色譜柱流出物通過檢測器時所產(chǎn)生的響應信色譜圖即色譜柱流出物通過檢測器時所產(chǎn)生的響應信號對時間的曲線圖，其縱坐標為信號強度，橫坐標為保留號對時間的曲線圖，其縱坐標為信號強度，橫坐標為保留時間。時間。 色譜峰色譜峰保留時間（分）保留時間（分）基線基線峰高峰高峰寬峰寬響應值響應值整理ppt色譜圖色譜圖 參數(shù)基本概念參數(shù)基本概念n色譜峰 Peak色譜柱流出組分通

15、過檢測器時產(chǎn)生的響應信號的微分曲線n峰底 Peak Base峰的起點與終點之間連接的直線n峰高 Peak Height峰最大值到峰底的距離n峰寬 Peak Width在峰兩側(cè)拐點處所作切線與峰底相交兩點之間的距離n半（高）峰寬 Peak Width at Half Height通過峰高的中點作平行于峰底的直線，其與峰兩側(cè)相交兩點之間的距離整理pptn峰面積 Peak Area峰與峰底之間的面積,又稱響應值n標準偏差； Standard Error0.607倍峰高處所對應峰寬的一半n拖尾峰 Tailing Peak后沿較前沿平緩的不對稱峰n前伸峰 Leading Peak前沿較后沿平緩的不對稱峰

16、n鬼峰 Ghost Peak并非由試樣所產(chǎn)生的峰；亦稱假峰色譜圖色譜圖 參數(shù)基本概念參數(shù)基本概念整理pptn基線 Baseline在正常操作條件下，僅由流動相所產(chǎn)生的響應信號的曲線n基線飄移 Baseline Drift基線隨時間定向的緩慢變化n基線噪聲；N Baseline Noise由各種因素所引起的基線波動n譜帶擴展 Band Broadening由于縱向擴散,傳質(zhì)阻力等因素的影響,使組分在色譜柱內(nèi)移動過程中譜帶寬度增加的現(xiàn)象色譜圖色譜圖 參數(shù)基本概念參數(shù)基本概念整理pptn死時間，t0 Dead time不被固定相滯留的組分，從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時間n保留時間，tR Retent

17、ion time組分從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時間n死體積，V0 Dead volume不被固定相滯留的組分，從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的流動相體積n保留體積，VR Retention volume組分從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的流動相體積色譜圖色譜圖 參數(shù)基本概念參數(shù)基本概念整理ppt 在結果結果中，選擇圖譜點打印，報告打印時，選擇設定好的報告模式，或者選擇 “缺醒單個報告”模式打印，在待打印的模式下可以編輯報告顯示的信息，比如表頭，色譜圖的顯示范圍，表格中所需內(nèi)容等。報告打印報告打印整理ppt整理ppt整理ppt關關 機機n數(shù)據(jù)采集完畢后，關閉檢測器電源開關，以節(jié)省使用壽命。n使用完畢，按規(guī)定用適當?shù)娜軇_洗色譜柱、系統(tǒng)管路、自動進樣器、進樣針和柱塞桿密封墊，確保 2695 分離單元已徹底沖洗干凈后，關閉電源開關。n處理數(shù)據(jù)并打印報告后，關閉計算機和打印機電源開關，并做使用登記。 整理pptHPLC使用常見注意事項使用常見注意事項n1.夏季氣溫高，水容易生菌，要求HPLC所用重蒸水必須每天都要更新。n2.柱壓變動范圍較大，處理方法：多為進氣泡。高低流速交替沖洗。 n3. 配制的流動相使用前要脫氣，常用超聲脫氣法：流動相放在超聲波容器中，用超聲波振蕩10-15