精編室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量

1、本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量GB18582-2008刖言本標準代替GB18582-2001室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量。本標準與GB18582-2001相比主要技術(shù)差異：范圍中增加了水性墻面膩子，并對其規(guī)定了有害物質(zhì)限量值；水性墻面涂料中揮發(fā)性有機化合物的限量值大幅度降低，表示方法改為產(chǎn)品中除水后的揮發(fā)性有機化合物的含量；游離甲醛計量單位改變，其限量值更加嚴格；增加了苯、甲苯、乙苯和二甲苯總和控制項目；增加了揮發(fā)性有機化合物的定義，測試方法由總揮發(fā)物扣除水分改為用氣相色譜分析技術(shù)分離被測樣品中各種揮發(fā)性有機化合物并定性鑒定和定量分析；修改完

2、善了游離甲醛和可溶性重金屬的測試方法；建立了苯、甲苯、乙苯和二甲苯總和的測試方法，并將其與測試揮發(fā)性有機化合物方法相結(jié)合。錄D為規(guī)范性附錄。本標準由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國涂料和顏料標準化技術(shù)委員會歸口。本標準負責起草單位：中國化工建設(shè)總公司常州涂料化工研究院（國家涂料質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心）、北京微量化學研究所、上海市涂料研究所。本標準參加起草單位：中國涂料工業(yè)協(xié)會、上海市建筑科學研究院、中國建筑科學研究院、立邦涂料（中國）有限公司、廣東華潤涂料有限公司、廣東嘉寶莉化工有限公司、卜內(nèi)門太古漆油（中國）有限公司、上海中南建筑材料公司、廣東美涂士化工有限公司、莆田市三江化學工業(yè)有限公司

3、、中華制漆（深圳）有限公司、南寶樹脂（中國）有限公司、江蘇大象東亞制漆有限公司、羅門哈斯（中國）投資有限公司、杭州油漆有限公司、南京天祥涂料有限公司、常州光輝化工有限公司、東莞大寶化工制品有限公司、上海富臣化工有限公司、廣東巴德士化工有限公司。本標準主要起草人：張俊智、趙玲、馮世芳、黃寧、于濱、尹建武、張衛(wèi)群、曹海華、黃添源、楊勇、龔萬森、段質(zhì)美、寇輝、王代民、熊榮、王大期、李鋒、彭冬華、凌萍、姜亞琴、楊少武、楊衛(wèi)疆、姜方群、徐凱斌、劉琳、黃建華、葉榮森、方學平。本標準2001年12月10日首次發(fā)布,本次為第一次修訂。本標準委托全國涂料和顏料標準化技術(shù)委員會負責解釋。1范圍本標準規(guī)定了室內(nèi)裝飾

4、裝修用水性墻面涂料（包括面漆和底漆）和水性墻面膩子中對人體有害物質(zhì)容許限量的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝標志、涂裝安全及防護。本標準適用于各類室內(nèi)裝飾裝修用水性墻面涂料和水性墻面膩子。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備GB/T6682分析試驗室用水規(guī)格和試驗方法（GB/T6682-1992，neqISO3696:1987

5、）GB/T6750色漆和清漆密度的測定（GB/T6750-1986，eqvISO2811:1974）GB/T9750涂料產(chǎn)品包裝標志3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標準。3.1揮發(fā)性有機化合物（VOC）volatileorganiccompounds在101.3kPa標準壓力下，任何初沸點低于或等于250E的有機化合物。3.2揮發(fā)性有機化合物含量volatileorganiccompoundscontent按規(guī)定的測試方法測試產(chǎn)品所得到的揮發(fā)性有機化合物的含量。注1:墻面涂料為產(chǎn)品扣除水分后的揮發(fā)性有機化合物的含量，以克每升（g/L）表示。注2:墻面膩子為產(chǎn)品不扣除水分的揮發(fā)性有機化合物的含

6、量，以克每千克（g/kg）表示。4要求產(chǎn)品中有害物質(zhì)限量應(yīng)符合表1的要GB/T1250極限數(shù)值的表示方法和判定方法輕清項和色漆與限量值水性墻面涂料a水性墻面15528:2000,IDT）揮發(fā)性有機化合物含量（VOC<120(g/L)15(g/k苯、甲苯、乙苯、二甲苯總和/300表1有害物質(zhì)限量的要求清漆用原材料取樣（ISOGB/T3186-2006色求：7g/kg)<6.1.2有下列離甲醛（mg/kg）100型式檢驗：鉛Pb90新產(chǎn)品最溶性重金屬/鎘Cd75產(chǎn)品異地)<鉻Cr60生產(chǎn)配方汞Hg60改變時；生產(chǎn)時;、工藝及原材料有較大涂料產(chǎn)品所有項目均不考慮稀釋配比。月后又恢復

7、生產(chǎn)時。膏狀膩子所有項目均不考慮稀釋配比；粉狀膩子除可溶性重金屬項目直接檢驗結(jié)果的判定，其余三項是指按產(chǎn)品規(guī)定的配比將粉體與水或膠粘劑等其它液體混合后測檢驗結(jié)果的判定按配比為某一范圍時，應(yīng)按照水用量最小、膠粘劑等其它液體用量最大的值比較法進；GB/T1250試。5試驗方法5.1取樣行。622粉狀膩子報出檢驗結(jié)果時應(yīng)同時注明配制比例。6.2.3所有項目的檢驗結(jié)果均達到本產(chǎn)品取樣應(yīng)按GB/T3186-2006的規(guī)定進行。5.2試驗方法5.2.1注：所有膩子樣品不做水分含量和密度的測試。5.2.25.2.3游離甲醛的測試按本標準中附錄C的規(guī)定進行。5.2.4可溶性重金屬（鉛、鎘、鉻和汞）的測試按本標

8、準中附錄D的規(guī)定進行粉狀膩子直接用粉體測試。6檢驗規(guī)則6.1本標準所列的全部要求均為型式檢驗項目。6.1.1在正常生產(chǎn)情況下，每年至少進行一次型式檢驗標準的要求時，產(chǎn)品為符合本標準要求。7包裝標志產(chǎn)品包裝標志除應(yīng)符合GB/T9750的規(guī)定外，按本標準檢驗合格的產(chǎn)品可在包裝標志上明示。8涂裝安全及防護8.1涂裝時應(yīng)保證室內(nèi)通風良好。8.2涂裝時施工人員應(yīng)穿戴好必要的防護用品。8.3涂裝完成后繼續(xù)保持室內(nèi)空氣流通。附錄A.揮發(fā)性有機化合物及苯、甲苯、乙苯和二甲苯總和含量的測試一氣相色譜法A. 1范圍本方法規(guī)定了水性墻面涂料和水性墻面膩子中揮發(fā)性有機化合物（VOC及苯、甲苯、乙苯和二甲苯總和含量的測

9、試方法。有可密封的瓶蓋;本方法適用于VOC含量的質(zhì)量分數(shù)大于等于0.1%、且小于等于15%勺涂料及其原料的測試。A. 2原理試樣經(jīng)稀釋后，通過氣相色譜分析技術(shù)使樣品中各種揮發(fā)性有機化合物分離，定性鑒定被測化合物后，用內(nèi)標法測試其含量。A. 3材料和試劑A. 3.1載氣：氮氣，純度99.995%;A. 3.2燃氣：氫氣，純度99.995%;A. 3.3助燃氣：空氣；A3.4輔助氣體（隔墊吹掃和尾吹氣）：與載氣具有相同性質(zhì)的氮氣；A. 3.5內(nèi)標物：試樣中不存在的化合物，且該化合物能夠與色譜圖上其他成分完全分離。純度的質(zhì)量分數(shù)至少為99%或已知純度。例如：異丁醇、乙二醇單丁醚、乙二醇二甲醚、二乙二

10、醇二甲醚等。A. 3.6校準化合物本標準中校準化合物包括甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三乙胺、二甲基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、二乙二醇、乙二醇單丁醚、二乙二醇單丁醚、二乙二醇乙醚醋酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。純度的質(zhì)量分數(shù)至少為99%或已知純度。A. 3.7稀釋溶劑：用于稀釋試樣的有機溶劑，不含有任何干擾測試的物質(zhì)。純度的質(zhì)量分數(shù)至少為99%或已知純度。例如:乙腈、甲醇或四氫呋喃等溶劑。A. 3.8標記物：用于按VOC定義區(qū)分VOC&分與非VOC組分的化合物。本標

11、準中為己二酸二乙酯（沸點251C）。A. 4儀器設(shè)備A. 4.1氣相色譜儀，具有以下配置：分流裝置的進樣口，并且汽化室內(nèi)襯可更換；程序升溫控制器；檢測器可以使用下列三種檢測器中的任意一種：.1火焰離子化檢測器（FID）;.2已校準并調(diào)諧的質(zhì)譜儀或其他質(zhì)量選擇檢測器；.3已校準的傅立葉變換紅外光譜儀（FT-IR光譜儀）。注：如果選用A.4.1.3.2或A.4.1.3.3檢測器對分離出的組分進行定性鑒定，儀器應(yīng)與氣相色譜儀相連并根據(jù)儀器制造商的相關(guān)說明進行操作。色譜柱：聚二甲基硅氧烷毛細管柱或6%睛丙苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛細管柱、聚乙二醇毛細管柱；A. 4.2進樣器：微量注射器，10卩l(xiāng)；A

12、. 4.3配樣瓶：約20ml的玻璃瓶，具A. 4.4天平：精度O.lmg。A. 5氣相色譜測試條件A. 5.1色譜條件1色譜柱（基本柱）：聚二甲基硅氧烷毛細管柱，30mX0.32mmK1.0卩m進樣口溫度：260C；檢測器：FID,溫度：280C；柱溫：程序升溫，45°C保持4min,然后以8C/min升至230C保持10min；分流比：分流進樣，分流比可調(diào)；進樣量：1.0卩I。A. 5.2色譜條件2色譜柱（基本柱）：6%青丙苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛細管柱，60mx0.32mmK1.0卩m進樣口溫度：250C；檢測器：FID，溫度：260C；柱溫：程序升溫，80C保持1min,然

13、后以10C/min升至230C保持15min；分流比：分流進樣，分流比可調(diào)；進樣量：1.0卩I。A. 5.3色譜條件3色譜柱（確認柱）：聚乙二醇毛細管柱,30mX0.25mnrK0.25卩m進樣口溫度：240C；檢測器：FID，溫度：250C；柱溫：程序升溫，60C保持1min,然后以20C/min升至240C保持20min；分流比：分流進樣，分流比可調(diào)；進樣量：1.0卩I。注：也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能及待測試樣的實際情況選擇最佳的氣相色譜測試條件。A. 6測試步驟A. 6.1密度密度的測試按GB/T6750進行。A. 6.2水分含量水分含量的測試按附錄B進行。A. 6.3揮發(fā)性有機化合物

14、及苯、甲苯、乙苯和二甲苯總和含量色譜儀參數(shù)優(yōu)化按A.5中的色譜條件，每次都應(yīng)該使用已知的校準化合物對其進行最優(yōu)化處理，使儀器的靈敏度、穩(wěn)定性和分離效果處于最佳狀態(tài)。定性分析定性鑒定試樣中有無A.3.6校準（A.1）式中：R-化合物i的相對校正因子；nci-校準混合物中化合物i的質(zhì)量，單位為克（g）；m-校準混合物中內(nèi)標物的質(zhì)量,單位為克（g）；Ai化合物i的峰面積As-內(nèi)標物的峰面積;R值取兩次測試結(jié)果的平均值，其相對偏差應(yīng)小于5%保留三位有效數(shù)字。試樣的測試2按校準時的最優(yōu)化條件設(shè)定儀器參數(shù)。.4將1卩m.（A.2）式中：m測試試樣中被測化合物i的質(zhì)量分數(shù)，單位為克每克（g/g）;R被測化合

15、物i的相對校正因子；ms內(nèi)標物的質(zhì)量，單位為克（g）；m測試試樣的質(zhì)量，單位為克（g）;As內(nèi)標物的峰面積；A被測化合物i的峰面積。平行測試兩次，m值取兩次測試結(jié)果的平均值。A.7計算A.7.1膩子產(chǎn)品按下列公式（A.3）計算VOC含量：roc=2xl00°（A.3）式中：voc膩子產(chǎn)品的VOC含量，單位為克每千克（g/kg）；m測試試樣中被測化合物i的1000轉(zhuǎn)換因子。測試方法檢出限：1g/kg。A.7.2涂料產(chǎn)品按下列公式（A.4）計算VOC含量：乞叫VOC=一巴X°X10001P-冥亠（A.4）式中：voc涂料產(chǎn)品的VOC含量，單位為克每升（g/L）；m測試試樣中被測

16、化合物i的質(zhì)量分數(shù)，單位為克每克（g/g）；nw測試試樣中水的質(zhì)量分數(shù)，位為克每克(g/g)；ps-試樣的密度，單位為克每毫升(g/ml)；pw水的密度，單位為克每毫升(g/ml)；1000-轉(zhuǎn)換因子。測試方法檢出限：2g/L。A.7.3涂料和膩子產(chǎn)品中苯、甲苯、乙苯和二甲苯總和的計算先按公式（A.2）分別計算苯、甲苯、乙苯和二甲苯各自的質(zhì)量分數(shù)m,然后按質(zhì)量分數(shù)，單位為克每克（g/g）；下列公式（A.5）計算產(chǎn)品中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的總和：:二匕丄（A.5）式中：m產(chǎn)品中苯、甲苯、乙苯和二甲苯總和的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；m測試試樣中被測組分i（苯、甲苯、乙苯和二甲苯）的質(zhì)

17、量分數(shù)，單位為克每克（g/g）；J106轉(zhuǎn)換因子。測試方法檢出限：四種苯系物總和50mg/kg。A. 8精密度A. 8.1重復性同一操作者兩次測試結(jié)果的相對偏差小于10%A8.2再現(xiàn)性不同實驗室間測試結(jié)果的相對偏差小于20%附錄B水分含量的測試水分含量的測試?本標準中的水分含量采用氣相色譜法或卡爾費休法測試。氣相色譜法為仲裁方法。B. 1氣相色譜法B. 1.1試劑和材料B. 1.1.1蒸餾水：符合GB/T6682中三級水的要求；B. 1.1.2稀釋溶劑：無水二甲基甲酰胺（DMF，分析純；B. 1.1.3內(nèi)標物：無水異丙醇，分析純；B. 1.1.4載氣：氫氣或氮氣，純度不小于99.995%。B.

18、 1.2儀器設(shè)備B. 1.2.1氣相色譜儀：配有熱導檢測器及程序升溫控制器；B. 1.2.2色譜柱：填裝高分子多孔微球的不銹鋼柱；B. 1.2.3進樣器：微量注射器，10卩l(xiāng)；B. 1.2.4配樣瓶：約10ml的玻璃瓶，具有可密封的瓶蓋；B. 1.2.5天平：精度0.1mg。B. 1.3氣相色譜測試條件色譜柱：柱長1m,外徑3.2mm填裝177卩m-250卩m高分子多孔微球的不銹鋼柱。汽化室溫度：200C；檢測器：溫度240C，電流150mA柱溫：對于程序升溫，80°C保持5min,然后以30C/min升至170C保持5min；對于恒溫，柱溫為90C，在異丙醇完全流出后，將柱溫升至1

19、70C，待DMF出完。若繼續(xù)測試，再把柱溫降到90C。注：也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能及待測試樣的實際情況選擇最佳的氣相色譜測試條件。B. 1.4.1測試水的相對校正因子R在同一配樣瓶（B.1.2.4卩R：R值取兩次測試結(jié)果的平均值，其相對偏差應(yīng)小于5%保留三位有效數(shù)字。B. 1.4.2樣品分析稱取攪拌均勻后的試樣0.6g以及與水含量近似相等的異丙醇（B.1.1.3卩（松衛(wèi)-5）x100（B.1）式中：R水的相對校正因子；W異丙醇質(zhì)量，單位為克（g）;WH20水的質(zhì)量，單位為克（g）;A異丙醇的峰面積；Ah2O水的峰面積。若異丙醇和二甲基甲酰胺不是無水試劑，則以同樣量的異丙醇和二甲基甲酰胺（混

20、合液），但不加水作為空白樣，記錄空白樣中水的峰面積Bo按下列公式（B.2）計算水的相對校正因子R：盤=冬里如2鄉(xiāng)（B.2）式中：R水的相對校正因子；W-異丙醇質(zhì)量，單位為克（g）；WH2O-水的質(zhì)量，單位為克（g）；A異丙醇的峰面積；AH2O-水的峰面積；B空白樣中水的峰面積。（B.3）式中：R-水的相對校正因子；W異丙醇質(zhì)量，單位為克（g）；W試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；A異丙醇的峰面積；A-試樣中水的峰面積；B空白樣中水的峰面積。平行測試兩次，取兩次測試結(jié)果的平均值，保留三位有效數(shù)字。B. 1.5精密度B. 1.5.1重復性同一操作者兩次測試結(jié)果的相對偏差小于1.6%。B. 1.5.2再現(xiàn)

21、性不同實驗室間測試結(jié)果的相對偏差小于5%B. 2卡爾費休法B. 2卡爾費休法B. 2.1儀器設(shè)備B. 2.1.1卡爾費休水分滴定儀；B. 2.1.2天平：精度0.1mg,1mgB.2.1.3微量注射器：10卩I;B.2.1.4滴瓶：30ml;B.2.1.5磁力攪拌器；B.2.1.6燒杯：100ml;B.2.1.7培養(yǎng)皿。B.2.2試劑B.2.2.1蒸餾水：符合GB/T6682中三級水的要求；B.2.2.2卡爾費休試劑：選用合適的試劑（對于不含醛酮化合物的試樣，試劑主要成分為碘、二氧化硫、甲醇、有機堿。對于含有醛酮化合物的試樣，應(yīng)使用醛酮專用試劑，試劑主要成分為碘、咪唑、二氧化硫、2-甲氧基乙醇

22、、2-氯乙醇和三氯甲烷）。B.2.3實驗步驟B.2.3.1卡爾費休滴定劑濃度的標定在滴定儀（B.2.1.1卩卩進行重復標定，直至相鄰兩次的標定值相差小于0.01mg/ml，求出兩次標定的平均值，將標定結(jié)果輸入到滴定儀（B.2.1.1）中。當檢測環(huán)境的相對濕度小于70%寸，應(yīng)每周標定一次；相對濕度大于70%寸，應(yīng)每周標定兩次；必要時，隨時標定。B.2.3.2樣品處理若待測樣品黏度較大，在卡爾費休溶劑中不能很好分散，則需要將樣品進行適量稀釋。在燒杯（B.2.1.6注：對于在卡爾費休溶劑中能很好分散的樣品，可直接測試樣品中的水分含量。對于加水20%t,在卡爾費休溶劑中仍不能很好分散的樣品，可逐步增加

23、稀釋水量。B.2.3.3水分含量的測試在滴定儀（B.2.1.1平行測試兩次，測試結(jié)果取平均值。兩次測試結(jié)果的相對偏差小于1.5%。測試36次后應(yīng)及時更換滴定杯中的卡爾費休溶劑。B.2.3.4數(shù)據(jù)處理樣品經(jīng)稀釋處理后測得的水分含量按下列公式（B.4）計算：（B.4）式中：H2O%樣品中實際水分含量的質(zhì)量分數(shù)，用（%表示；HO測一稀釋樣品測得的含水的質(zhì)量分數(shù)平均值，用（%表示；M樣一一稀釋時所稱樣品的質(zhì)量，單位為克（g）；M水稀釋時所加水的質(zhì)量，單位為克（g）。計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。附錄C游離甲醛含量的測試C. 1原理采用蒸餾的方法將樣品中的游離甲醛蒸出。在pb6的乙酸乙酸銨緩沖溶液中，餾分中

24、的甲醛與乙酰丙酮在加熱的條件下反應(yīng)生成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物，冷卻后在波長412nm處進行吸光度測試。根據(jù)標準工作曲線，計算試樣中游離甲醛的含量。C. 2試劑分析測試中僅采用已確認為分析純的試劑，所用水符合GB/T6682中三級水的要求。所用溶液除另有說明外，均應(yīng)按照GB/T601中的要求進行配制。C. 2.1乙酸銨；C. 2.2冰乙酸：p=1.055g/ml;C. 2.3乙酰丙酮：p=0.975g/ml;C貯存，可穩(wěn)定一個月；C. 2.5碘溶液：C(1/2I2)=O.1mol/L;C. 2.6氫氧化鈉溶液：1mol/L;C. 2.7鹽酸溶液：1mol/L;C. 2.8硫代硫酸鈉標準溶液：C(NaS

25、Q)=0.1mol/L，并按照GB/T601進行標定；C. 2.9淀粉溶液：1g/100ml，稱取1g淀粉，用少量水調(diào)成糊狀，倒入100ml沸水中，呈透明溶液，臨用時配制；2(ml)。同時做空白樣，記錄所耗硫代硫酸鈉標準溶液體積V(ml)。按下列公式(C.1)計算甲醛標準溶液的濃度。C(HCHO)二?(C.1)式中：C(HCHO甲醛標準溶液的濃度，單位為毫克每毫升(mg/ml)；V1空白樣滴定所耗的硫代硫酸鈉標準溶液體積，單位為毫升(ml)；V2甲醛溶液標定所耗的硫代硫酸鈉標準溶液體積，單位為毫升(ml)；C(NqSQ)硫代硫酸鈉標準溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L);15甲醛摩爾質(zhì)量的

26、1/2;20標定時所移取的甲醛標準溶液體積，單位為毫升(ml)。11C. 3儀器與設(shè)備C. 3.1蒸餾裝置：100ml蒸餾瓶、蛇型冷凝管、餾分接受器；C. 3.3移液管：1ml、5ml、10ml、20ml、25ml;C. 3.4加熱設(shè)備：電加熱套、水浴鍋；C. 3.5天平：精度1mgC. 3.6紫外可見分光光度計。C. 4試驗步驟C. 4.1標準工作曲線的繪制以具塞刻度管中的甲醛質(zhì)量(ig)為橫坐標，相應(yīng)的吸光度(A)為縱坐標，繪制標準工作曲線。C. 4.2游離甲醛含量的測試注：若待測試樣在水中不易分散，則直接稱取攪拌均勻后的試樣0.4g(精確至1mg，置于已預(yù)先加入20ml水的蒸餾瓶中，輕輕

27、搖勻，再進行蒸餾過程操作。1蒸餾瓶；2加熱裝置；3升降臺；4冷凝管；5連接接受裝置圖C.1蒸餾裝置示意圖將試樣的吸光度減去空白樣的吸光度，在標準工作曲線上查得相應(yīng)的甲醛質(zhì)量。如果試驗溶液中甲醛含量超過標準曲線最高點，需重新蒸餾試樣，并適當稀釋后再進行測試。C. 5結(jié)果的計算C. 5.1游離甲醛含量按下列公式（C.2）計算：（C.2）式中：C游離甲醛含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；m從標準工作曲線上查得的甲醛質(zhì)量，單位為微克（卩g）;W樣品質(zhì)量，單位為克（g）;f稀釋因子。C. 5.2測試方法檢出限：5mg/kg。C. 6精密度當測試結(jié)果不大于100mg/kg時，同一操作者兩次測試結(jié)果的差

28、值不大于10mg/kg；當測試結(jié)果大于100mg/kg時，同一操作者兩次測試結(jié)果的相對偏差不大于5%。當測試結(jié)果不大于100mg/kg時，不同試驗室間測試結(jié)果的差值不大于20mg/kg；當測試結(jié)果大于100mg/kg時，不同試驗室間測試結(jié)果的相對偏差不大于10%。附錄D可溶性鉛、鎘、鉻、汞元素含量的測試D. 1原理用0.07mol/L鹽酸溶液處理制成的涂料干膜，用火焰原子吸收光譜法測試試驗溶液中可溶性鉛、鎘、鉻元素的含量，用氫化物發(fā)生原子吸收光譜法測試試驗溶液中可溶性汞元素的含量。D. 2試劑分析測試中僅使用確認為分析純的試劑，所用水符合GB/T6682中三級水的要求。D. 2.1鹽酸溶液：0

29、.07mol/L;D. 2.2鹽酸：約為37%（質(zhì)量分數(shù)），密度約為1.18g/cm3；D. 2.3硝酸溶液：1:1（體積比）；D. 2.4鉛、鎘、鉻、汞標準溶液：濃度為100mg/L或1000mg/L。D. 3儀器D. 3.1火焰原子吸收光譜儀：配備鉛、鎘、鉻空心陰極燈，并裝有可通入空氣和乙炔的燃燒器。儀器工作條件見表D.1；D. 3.2氫化物發(fā)生原子吸收光譜儀：配備汞空心陰極燈，并能與氫化物發(fā)生器配套使用。儀器工作條件見表D.1；D. 3.3粉碎設(shè)備：粉碎機，剪刀等；D. 3.4不銹鋼金屬篩：孔徑0.5mmD. 3.5天平：精度0.1mg；D. 3.7酸度計：精度為土0.2pH單位；D. 3.8微孔濾膜：孔徑0.45卩mD. 3.9容量瓶：25ml、50ml、100ml;D. 4試驗步驟D. 4.1涂膜的制備&#