食品安全驗(yàn)證程序

1、食品安全驗(yàn)證程序1、目的規(guī)定驗(yàn)證的活動(dòng)及其方法，確保對(duì)食品安全管理的單獨(dú)要素和整體績(jī)效進(jìn)行驗(yàn)證，以對(duì)食品安全管理提供信任。2、適用范圍適用于與食品安全相關(guān)的管理要要素和管理體系整體績(jī)效的驗(yàn)證活動(dòng)的策劃、執(zhí)行和對(duì)結(jié)果的分析、利用。3、職責(zé)3.1食品安全小組負(fù)責(zé)食品安全的驗(yàn)證和結(jié)果的分析利用。3.2管理者代表負(fù)責(zé)食品安全驗(yàn)證的組織和結(jié)果的審核，結(jié)果利用的批準(zhǔn)。3.3各部門參與和配合完成食品安全的驗(yàn)證。4、程序4.1單項(xiàng)驗(yàn)證的策劃4.1。1前提方案的實(shí)施4.1。1.1目的：確認(rèn)前提方案是否得到實(shí)施。4.1。1.2職責(zé)和方法：食品安全小組檢查如下方面的信息：A）基本設(shè)備、設(shè)施的維護(hù)狀況B）工廠流程和布

2、局C）日常衛(wèi)生管理活動(dòng)有效性及記錄4.1。1.3頻率：首次運(yùn)行或變更后重新運(yùn)行時(shí)和不超過六個(gè)月的時(shí)間間隔進(jìn)行。4.1。1.4記錄：?jiǎn)雾?xiàng)驗(yàn)證結(jié)果評(píng)估報(bào)告4.1。2危害分析輸入的更新驗(yàn)證4.1。2.1目的：識(shí)別導(dǎo)致危害變化的需求，必要時(shí)進(jìn)行危害分析更新，確保危害分析結(jié)果的持續(xù)適宜和有效。4.1。2.2職責(zé)和方法：食品安全小組評(píng)審如下方面的信息是否有更新：A）原輔料和終產(chǎn)品特性B）流程圖；C）產(chǎn)品的預(yù)期用途4.1。2.3頻率：首次運(yùn)行或變更后重新運(yùn)行時(shí)和不超過六個(gè)月的時(shí)間間隔進(jìn)行。4.1。2.4記錄：?jiǎn)雾?xiàng)驗(yàn)證結(jié)果評(píng)估報(bào)告4.1。3HACCP計(jì)劃和操作性前提方案4.1。3.1目的：確認(rèn)HACCP計(jì)劃和

3、操作性前提方案得到實(shí)施且有效。4.1。3.2職責(zé)和方法：食品安全小組檢查HACCP計(jì)劃和操作性前提方案中規(guī)定的內(nèi)容和要求是否在管理過程中得到有效實(shí)施4.1。3.3頻率：首次運(yùn)行或變更后重新運(yùn)行時(shí)和不超過六個(gè)月的時(shí)間間隔進(jìn)行。4.1。3.4記錄：?jiǎn)雾?xiàng)驗(yàn)證結(jié)果評(píng)估報(bào)告4.1。4危害水平低于確定的可接受水平的驗(yàn)證見4.24.1。5食品安全管理的其他程序和文件得以實(shí)施且有效的驗(yàn)證通過內(nèi)部審核進(jìn)行，具體按內(nèi)部審核控制程序規(guī)定進(jìn)行。4.2危害水平低于確定的可接受水平的驗(yàn)證4.2。1目的：驗(yàn)證終產(chǎn)品的危害水泄不通低于確定的可接受水平。4.2。2方法：抽樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)，抽樣檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)另行編制抽樣檢驗(yàn)計(jì)劃。4.

4、2。3頻率：首次運(yùn)行或變更后重新運(yùn)行、其他各單項(xiàng)驗(yàn)證存在不確定因素或出現(xiàn)潛在不安全食品時(shí)和不超過六個(gè)月的時(shí)間間隔進(jìn)行。當(dāng)連續(xù)三次驗(yàn)證均確認(rèn)危害水平顯著高于可接受水平的最低要求時(shí)，且其他的驗(yàn)證沒有顯示變化時(shí)，驗(yàn)證頻率可減少到每年一次。4.2。4職責(zé)：由食品安全小組負(fù)責(zé)。4.2。5記錄：?jiǎn)雾?xiàng)驗(yàn)證結(jié)果評(píng)估報(bào)告4.3單項(xiàng)驗(yàn)證結(jié)果的評(píng)價(jià)4.3。1應(yīng)對(duì)所策劃的驗(yàn)證（4.1）的每個(gè)結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)地評(píng)價(jià)，可結(jié)合整體食品安全管理體系的初始確認(rèn)進(jìn)行。4.3。2當(dāng)驗(yàn)證不能證明與策劃的安排相符合時(shí)，應(yīng)采取包括但不限于以下措施：A）對(duì)當(dāng)前的危害分析的預(yù)備信息、更新程序和溝通渠道進(jìn)行評(píng)審；B）對(duì)危害分析結(jié)論進(jìn)行評(píng)審，必要時(shí)

5、重新分析；C）操作性前提方案和HACCP計(jì)劃案進(jìn)行評(píng)審，必要時(shí)對(duì)控制措施進(jìn)行調(diào)整；D）基礎(chǔ)設(shè)施和維護(hù)方案進(jìn)行的評(píng)審；E）人力資源管理和培訓(xùn)活動(dòng)有效性的評(píng)價(jià)。4.3。3保持采取任何措施的記錄。這些記錄在食品質(zhì)量、安全小組中得到溝通。4.3。4當(dāng)驗(yàn)證是基于終產(chǎn)品的抽樣檢測(cè)（如4.2），且該測(cè)試的樣品表明不滿足食品安全危害的可接受水平時(shí)，受影響批次的產(chǎn)品應(yīng)作為潛在不安全產(chǎn)品按不合格品和潛在不安全品糾正控制程序規(guī)定處理。4.4驗(yàn)證活動(dòng)結(jié)折疊編輯本段健康檢查制度果的分析4.4。1食品安全小組應(yīng)分析驗(yàn)證活動(dòng)（4.1）的結(jié)果，包括內(nèi)部審核的結(jié)果。通過分析，以達(dá)到下述目的：A）確認(rèn)體系的整體運(yùn)行滿足策劃的安排

6、、標(biāo)準(zhǔn)的要求和管理體系的要求；B）識(shí)別管理體系改進(jìn)或更新的需求；C）識(shí)別表明潛在不安全產(chǎn)品高事故風(fēng)險(xiǎn)的趨勢(shì)；D）建立信息，便于策劃與受審核區(qū)域狀況和重要性有（三）購入食品時(shí)，索取供貨商出具的正式銷售發(fā)票；或者按照國家相關(guān)規(guī)定索取有供貨商蓋章或者簽名的銷售憑證，并留具真實(shí)地址和聯(lián)系方式；銷售憑證應(yīng)當(dāng)記明食品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、金額、銷貨日期等內(nèi)容。關(guān)的內(nèi)部審核方案；E）提供證據(jù)證明已采取糾正和糾正措施的有效性。4.4。2驗(yàn)證活動(dòng)結(jié)果的分析可通過整體食品安全管理體系的確認(rèn)的方式進(jìn)行：A）安全管理體系的初始確認(rèn)，在體系的試運(yùn)行期間進(jìn)行。B）周期性確認(rèn)，在每次內(nèi)部審核時(shí)進(jìn)行。C）特殊情況下的確認(rèn)，包括管理體系不明原因的失誤如大批量不合格產(chǎn)品的產(chǎn)生，過程、產(chǎn)品或包裝發(fā)生的重大變化，以及確定的新危害。4.4。3整體食品安全管理體系的確認(rèn)應(yīng)包括控制措施組合的確認(rèn)。證實(shí)控制措（二）展示食品必須生、熟分離，避免食品交叉感染。施組合能夠達(dá)到已確定的食品安全危害控制所要求的預(yù)期水平，否則，應(yīng)對(duì)控制措施進(jìn)行修改和重新評(píng)價(jià)。4.5單項(xiàng)驗(yàn)證的分析和驗(yàn)證活動(dòng)結(jié)果的分析（整體食品安全管理體系的確認(rèn)）顯示體系有不符合或需要預(yù)防、更新情況，按糾正措施和預(yù)防措施控制程序要求處理。4.6食品安全驗(yàn)證表明對(duì)一些危害控制的不適