高中化學(xué)《選修4》單元測(cè)試(難度系數(shù):0.70-0.56)-20161014_第1頁(yè)
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1、高中化學(xué)單元測(cè)試(難度系數(shù):0.70-0.56)-20161014滿分:班級(jí):姓名:考號(hào):一、單選題(共20小題)1. TC時(shí),在2L的密閉容器中,A氣體與B氣體發(fā)生可逆反應(yīng)生成C氣體,反應(yīng)過(guò)程中A、B、C物質(zhì)的量變化如下圖(I)所示。若保持其它條件不變,溫度分別為T(mén)1和T2時(shí),BA.2min內(nèi)A的化學(xué)反應(yīng)速率為0.1mol/(Lmin)B在反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),保持其他條件不變,增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率都增大,且平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)C.在反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),其它條件不變,升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,且A的轉(zhuǎn)化率增大D.在TC時(shí),若A的濃度減少了1mol/L,則B的濃度會(huì)減少3mol/L,C的濃度會(huì)增加2m

2、ol/L2. 根據(jù)以下3個(gè)熱化學(xué)方程式:2WS(g)+302(g)=2SO2(g)+2H2O(l)H=-Q1kJ/mol2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)H=-Q2kJ/mol2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)H=-Q3kJ/mol判斷Q1、Q2、Q3三者關(guān)系正確的是()A.Qi>Q2>Q3B.Qi>Q3>Q2C.Q3>Q2>QiN2(g)和O2(g)在恒容密閉容器中反應(yīng),下圖曲線a表示該反應(yīng)在溫度T下N2的濃度隨時(shí)間的變化,曲線b表示該反應(yīng)在某一起始條件改變時(shí)N2的濃度隨時(shí)間的變化。下列敘述正確的是(D.Q2>

3、Q1>Q33. 已知反應(yīng):C+CO2?2COH>0;N2+3H2?2NH3AHv0.達(dá)平衡后升溫,正反應(yīng)速率的變化是()A.加快,減慢B.均加快C.均減慢D.減慢,加快4. 1gH2完全燃燒生成液態(tài)水放出aKJ的熱量,下列熱化學(xué)方程式正確的是()-1A.H2(g)+1/202(g)=H2O(l)H=-aKJ.molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)H=:-4aKJ.molC.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)H=:+4aKJ.molD.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)H=-2aKJ.mol5. 汽車尾氣中,產(chǎn)生NO的反應(yīng)為:“29)+02)2NO(g),一

4、定條件下,等物質(zhì)的量的q嚴(yán)A.溫度T下,該反應(yīng)的平衡常數(shù):'/'B.溫度T下,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,混合氣體的密度減小C.曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變可能是加入了催化劑D.若曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變是溫度,可判斷該反應(yīng)的Hv06. 已知C(s)+HO(g)=C0(g)+H(g)H=akJmol1;2C(s)+O(g)=2CO(g)H=-220kJmol1;H-H0=O和O-H鍵的鍵能分別為436、496和462kJmol1,貝Ua為()A.-332B.-118C.+350D.+1307.定溫度下,在容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)CO(g)+H20(g)-CO2(g)+H2(g),部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表(

5、表中t2>t1)()反應(yīng)時(shí)間/mid*下列結(jié)論正確的是()0A.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)為3.2B.A的初始物質(zhì)的量為4molC.反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),放出的熱量是193kJD.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為80%n(C0)n(0O;)/noHOp0.60Opt認(rèn)0,20*下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()-1-1A.反應(yīng)在t1min末的速率為v(H2)=0.2/11molLminB.平衡時(shí)水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為66.67%C.該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為ID.其他條件不變,若起始時(shí),n(CO)=0.60mol,n(山0)=1.20mol,則平衡時(shí)水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為33.33%8.某溫度下在2L密閉容器中加入一定量A,發(fā)生

6、以下化學(xué)反應(yīng):2A(g)B(g)+C(g);少=48.25kJmol1-1反應(yīng)過(guò)程中B、A的濃度比與時(shí)間t有下圖所示關(guān)系,若測(cè)得第15min時(shí)c(B)=1.6molL,9.可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)=pC(g)+gD(g)的v-t圖象如下圖甲,若其他條件都不變,只是在反應(yīng)前加入合適的催化劑,則其v-t圖象如下圖乙。ai=a2ai<a2bi=b2bi<b2tl>t2ti=t2兩圖中陰影部分面積B.相等乙圖陰影部分面積更大以上正確的為()A. C.D.10. 根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象,下列能量關(guān)系正確的是()A+輻如:麟珈詡水軋紅粽色幅B.與HC1焉朗仝艷昶度脂c.mw-mbsm髓

7、鋼酗力a臓.飜絕mB. BC.C11. 已知298K、100kPa條件下: 4AI(s)+3O2(g)=2AI2O3(s)AJH-2834.9kJmd1 4AI(s)+2O3(g)=2AI2O3(s)AJH-3119.1kJmd1由此得出的正確結(jié)論是()A.等質(zhì)量的。2比。3能量低,由。2變。3為吸熱反應(yīng)B.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為放熱反應(yīng)C.O3比O2穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應(yīng)D.O2比03穩(wěn)定,由02變03為放熱反應(yīng)12.對(duì)于反應(yīng)C0(g)+H20(g)C02(g)+H2(g)H<0,在其他條件不變的情況下()A.加入催化劑,改變了反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的AH也隨之改變B

8、改變壓強(qiáng),平衡不發(fā)生移動(dòng),反應(yīng)放出的熱量不變C升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)放出的熱量不變D若在原電池中進(jìn)行,反應(yīng)放出的熱量不變13. 對(duì)下列圖像的描述正確的是()A.根據(jù)圖可判斷反應(yīng)的AH<0B根據(jù)圖,除去CuS04溶液中的Fe3+,可加入Cu0調(diào)節(jié)pH至35C. 圖可表示壓強(qiáng)(p)對(duì)反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響D圖可表示向醋酸溶液中通入氨氣時(shí),溶液導(dǎo)電性隨氨氣量的變化14. 下列圖象表達(dá)正確的是()A.工<7?莖濃硫酸的稀釋B.過(guò)量的鹽酸與等量的鋅粉反應(yīng)2氫氣與氧氣反應(yīng)中的能量變化子OJT-qhh2ohoq+15. 下列說(shuō)法正確的是()A.若2H2(g)+

9、02(g)=2H2O(g)H=-483.6kJmo1,貝UH2燃燒熱為241.8kJmol1B原子彈爆炸是放熱反應(yīng)C若C(石墨,s)=C(金剛石,s)AH>0,則石墨能量低且鍵能小D.由BaSO4(s)+4C(s)=4CO(g)+BaS(s)H1=+571.2kJ?mol1BaSO4(s)+2C(s)=2CO2(g)+BaS(s)H2=+226.2kJ?mo1可得反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)的H=+172.5kJ?mol116.已知2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)AH=197kJmol1。向同溫、同體積的三個(gè)密閉容器中分別充入氣體:(甲)2molSO2和1molO2

10、,(乙)1molSO2和0.5molO2,(丙)2molSO3。恒溫、恒容下反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),下列關(guān)系一定正確的是()A.容器內(nèi)壓強(qiáng)p:p甲=P丙2p乙B.SO3的質(zhì)量m:m甲=m丙2m乙C.c(SO2)與c(O2)之比k:k甲=k丙k乙D.反應(yīng)放出或吸收熱量的數(shù)值Q:Q甲=Q丙2Q乙17.在一定溫度下,將等量的氣體分別通入起始體積相同的密閉容器I和n中,使其發(fā)生反確的是()應(yīng),to時(shí)容器I中達(dá)到化學(xué)平衡,X、Y、Z的物質(zhì)的量的變化如圖所示。則下列有關(guān)推斷正A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3X+2丫可±2ZB.若兩容器中均達(dá)到平衡時(shí),兩容器的體積v(I)vv(n),則容器n達(dá)到平衡所需時(shí)間小于

11、toC.若兩容器中均達(dá)到平衡時(shí),兩容器中Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同,則Y為固態(tài)或液態(tài)D若達(dá)平衡后,對(duì)容器n升高溫度時(shí)其體積增大,說(shuō)明Z發(fā)生的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)A甲表示H2與02發(fā)生反應(yīng)過(guò)程中的能量變化,則-1B乙表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將TC時(shí)A、B的飽和溶液分別升溫至H2的燃燒熱為241.8kJmolC.W+AH3=H2D.W+AH2>AH3t2C時(shí),溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)3(B)>3(A)C丙表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時(shí),溶液pH隨加水量的變化,則NaA溶液的pH小于同濃度NaB溶液的pH-1-1D.丁表示0.1000molL-NaOH溶液滴定20.00mL0.10

12、00molL醋酸溶液得到的滴定曲線19. 室溫下,將1mol的CuSO4?5H2O(s)溶于水會(huì)使溶液溫度降低,熱效應(yīng)為H1,將1mol的CuSO4(s)溶于水會(huì)使溶液溫度升高,熱效應(yīng)為H2,CuSO4?5H2O受熱分解的化學(xué)方程式為:CuSO4?5H2O(s)二CuSO4(s)+5H2O(I),熱效應(yīng)為H3。則下列判斷正確的是()B.H1<H3A.H2>H320. 在一容積不變的密閉容器中充入0.1mol/LCO2和0.1mol/LCH4,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。測(cè)得平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如<J0.008

13、0.0070.0060.0050.00恥If評(píng)!iHI11001SflO750100012501500170IP下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.上述反應(yīng)的AH<0B.壓強(qiáng)pi>P2>P3>p4C.1100C時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)約為1.64D.壓強(qiáng)為p4時(shí),y點(diǎn)的v正<V逆二、解答題(共5小題)21. 隨原子序數(shù)的遞增,八種短周期元素(用字母X表示)原子半徑的相對(duì)大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)的變化如下圖所示。根據(jù)判斷出的元素回答問(wèn)題:(1) f在元素周期表的位置是。(2) 比較d、e常見(jiàn)離子的半徑的小(用化學(xué)式表示,下同)>比較g、h的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱

14、是:>。(3) 任選上述元素組成一種四原子共價(jià)化合物,寫(xiě)出其電子式。(4) 已知1mole的單質(zhì)在足量d2中燃燒,恢復(fù)至室溫,放出255.5kJ熱量,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。、一、-1-(5) 上述兀素可組成鹽R:zx4f(gd4)2,向盛有10mL1mol_R溶液的燒杯中滴加1molLNaOH溶液,沉淀物質(zhì)的量隨NaOH溶液體積變化示意圖如下:1 R離子濃度由大到小的順序是:。 寫(xiě)出m點(diǎn)反應(yīng)的而離子方程式。-1 若R溶液改加20mL1.2mol_Ba(OH)2溶液,充分反應(yīng)后,溶液中產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量為mol。22上述反應(yīng)進(jìn)程中能量變化示意圖如下,試在圖像中用虛線表示在反應(yīng)中使用催

15、化劑后能量的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=。升高溫度,其平衡常數(shù)(選填增大”減小”或不變”)。23合成氨反應(yīng)是化學(xué)上最重要的反應(yīng)之一:(1) 合成氨原料氣中的氫氣可利用天然氣(主要成分為CH4)在高溫、催化劑作用下與水蒸氣反應(yīng)制得,反應(yīng)中每生成2molCO2吸收316kJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是該方法制得的原料氣中主要雜質(zhì)是CO2,若用K2CO3溶液吸收,該反應(yīng)的離子方程式是(2) 已知N2(g)+3H2(g)?2NH(g)Hv0.如圖是當(dāng)反應(yīng)器中按n(N2):n(H2)=1:3投料后,在200C、400C、600C下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合物中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化曲線, 曲線a對(duì)應(yīng)的溫度

16、是. 關(guān)于工業(yè)合成氨的反應(yīng),下列敘述正確的是(填序號(hào))A.上圖中M、N、Q點(diǎn)平衡常數(shù)K的大小關(guān)系為K(M)=K(Q)>K(N)B. 加催化劑能加快反應(yīng)速率但H2的平衡轉(zhuǎn)化率不變C. 相同壓強(qiáng)條件下,投料相同,達(dá)到平衡所需時(shí)間關(guān)系為c>b>aD由曲線a可知,當(dāng)壓強(qiáng)增加到100MPa以上,NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可達(dá)到100%E及時(shí)分離出NH3可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率 N點(diǎn)時(shí)c(NH3)=0.2mol?L1,N點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)K=(精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位).(3) 合成氨工業(yè)中含氨廢水的處理方法之一是電化學(xué)氧化法,將含氨的堿性廢水通入電解系統(tǒng)后,在陽(yáng)極上氨被氧化成氮?dú)舛摮?yáng)極的電極反

17、應(yīng)式為.K111I催化痢(4) NH3可以處理NO2的污染,方程式如下:NO2+NH3N2+H2O(未配平)當(dāng)轉(zhuǎn)移加熱0.6mol電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是gjinw如60皿皿於3RO恥如20021杲SW.4UTIINL24. 甲醇是一種重要的可再生能源,工業(yè)上可用CO和H2合成。(1) 已知:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)H=283kJmol1CH3OH(I)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H=725kJmol1若要求得CO(g)+2H2(g)=CH3OH(I)的厶H,還需要知道反應(yīng)(用化學(xué)方程式表示)的焓變。(2) 在Cu2O/ZnO做催化劑的條件

18、下,將CO(g)和H2(g)充入容積為2L的密閉容器中合成CH3OH(g),反應(yīng)過(guò)程中,CH3OH的物質(zhì)的量(n)與時(shí)間(t)及溫度的關(guān)系如右圖。根據(jù)題意回答下列問(wèn)題: 反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)表達(dá)式K=;升高溫度,K值(填增大”、減小” 在500C,從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=。 若其它條件不變,對(duì)處于Z點(diǎn)的體系,將體積壓縮至原來(lái)的1/2,達(dá)到新的平衡后,下列有關(guān)該體系的說(shuō)法正確的是。a.氫氣的濃度與原平衡比減少b.正、逆反應(yīng)速率都加快c.甲醇的物質(zhì)的量增加d.重新平衡時(shí)n(H2)/n(CH3OH)增大 據(jù)研究,反應(yīng)過(guò)程中起催化作用的為Cu2O,反應(yīng)體系中含少量的CO2有

19、利于維持Cu2O的量不變,原因是:(寫(xiě)出相關(guān)的化學(xué)方程式并輔以必要的文字說(shuō)明)。25. 將4molSO2與2molO2的混合氣分別置于容積相等的甲、乙兩容器中,發(fā)生反應(yīng):4.2mol;乙容器經(jīng)50s達(dá)到2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);肚0,在相同溫度下使其均達(dá)到平衡狀態(tài)。甲是恒壓容器,乙是恒容容器。甲容器達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得混合氣體的物質(zhì)的量為需時(shí)間LLJ乙平衡狀態(tài)。請(qǐng)回答:50s(填大于”(1)甲容器達(dá)到平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率是,其所小于”或等于”)。(2)達(dá)到平衡狀態(tài)后,要使甲、乙兩容器中SO2的物質(zhì)的量相等,可采取的措施是(填字母)。A保持溫度不變,適當(dāng)擴(kuò)大甲容器的容積B保持容積

20、不變,使乙容器升溫C.保持容積和溫度不變,向乙容器中加入適量SO3(g)D保持容積和溫度不變,向甲容器中加入適量SO3(g)、計(jì)算題(共2小題)26. 將相同物質(zhì)的量的S03充入下面的兩個(gè)容器中,已知甲容器有活塞可以上下移動(dòng),乙容器體積固定,在相同的溫度、壓強(qiáng)下開(kāi)始發(fā)生反應(yīng):2SO3(g)2SO2(g)+O2(g),在反應(yīng)過(guò)甲匕程中維持體系溫度不變。(1)求達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)S03氣體的轉(zhuǎn)化率的大小關(guān)系?圖2-2(2)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)分別充入一定量的Ar氣,平衡是否會(huì)移動(dòng)?會(huì)怎樣移動(dòng)?27在1.0L密閉容器中放入0.10molA(g),在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng):1A(g)*'B(g)+C(g)

21、AH=+85.1kJmol°反應(yīng)時(shí)間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p)的數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:時(shí)間t/h0124816202530總壓強(qiáng)WkPi<1,915,B86,S27,31S.542509.629.5353回答下列問(wèn)題:(1) 欲提高A的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為。(2) 由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)pc計(jì)算反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率o(A)的表達(dá)式為,平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為,列式并計(jì)算反應(yīng)的平衡常數(shù)K。(3) 由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)po表示反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量n總和反應(yīng)物A的物質(zhì)的量n(A),n總=mol,n(A)=mol。下表為反應(yīng)物A的濃度與反應(yīng)時(shí)間的數(shù)據(jù),計(jì)算:a=???時(shí)間t/h04S16L-

22、9;)0.100.0細(xì)O.OOG5分析該反應(yīng)中反應(yīng)物的濃度c(A)變化與時(shí)間間隔(At)的規(guī)律,得出的結(jié)論是由此規(guī)律推出反應(yīng)在12h時(shí)反應(yīng)物的濃度c(A)為mol-L1。四、實(shí)驗(yàn)題(共1小題)28醇是重要的有機(jī)化工原料一定條件下,甲醇可同時(shí)發(fā)生下面兩個(gè)反應(yīng):i. 2CH30H(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)ii. 2CH3OH(g)?C2H4(g)+2H2O(g)I.上述反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示:(1) 在某密閉容器中,充人一定量CH30H(g)發(fā)生上述兩個(gè)反應(yīng),反應(yīng)(填“或“ii)'的速率較大,其原因?yàn)槿粼谌萜髦屑尤氪呋瘎?,使ii的反應(yīng)速率增大,貝VEi和E2-Ei的變化

23、是:Ei;E2-Ei(填增大”、減小”或不變”).(2) 已知:CH3CH2OH(g)=CH3OCH3(g)H=+50.7kJmol1則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(§)的H=.n,某研究小組通過(guò)控制反應(yīng)條件,在三個(gè)容積均為2L的密閉容器中只發(fā)生反應(yīng)i,起始反應(yīng)溫度均為T(mén)C,起始投料如下表所示:編號(hào)起始沒(méi)料molCH;OH(g)CH3OCH3H2O(g)恒溫容容17Jk00恒湼容器2022絶花容器300c2Ki、K2和K3,80%,則(3)比較平衡時(shí)容器1中ci(H2O)和容器2中c2(H2O)的大?。篶i(H2O)(H2O)(填”、匕”或“=”;三

24、個(gè)容器中反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)分別記為答案部分i考點(diǎn):化學(xué)平衡試題解析:A、2min時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,A的物質(zhì)的量變化量為0.5mol-0.2mol=0.2mol,計(jì)算A的濃度變化量,根據(jù)v=g計(jì)算v(A)=0.05mol/(L?min);B、由圖I可知,A、B、C的物質(zhì)的量變化量分別為0.2mol、0.6mol、0.4mol,化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比為0.2mol:0.6mol:0.4mol=1:3:2,反應(yīng)方程式為A+3B?2C,增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率都增大,平衡向體積減小方向進(jìn)行,向正反應(yīng)方向移動(dòng);C、由圖n可知,T1先到達(dá)平衡,故溫度T1>T2,溫度越高B的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越高,升高溫

25、度正逆反應(yīng)速率都增大,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率減小;D、濃度變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故若A的濃度減少了1mol/L,則B的濃度會(huì)減少為2X1mol/L=3mol/L,C的濃度會(huì)增加為2X1mol/L=2mol/L;答案:D2. 考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)熱的計(jì)算試題解析:解:已知2H2S(g)+302(g)=2SO2(g)+2H2O(l)H=-QikJ/mol, 2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)H=-Q2kJ/mol, 2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)H=-Q3kJ/mol, 與相比較,由于SSO2放熱,則Q1>Q2, 與相比較,由于H2O(l)

26、TH2O(g)吸熱,貝UQ2>Q3,則Q1>Q2>Q3,故選A.答案:A3. 考點(diǎn):影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素試題解析:化學(xué)反應(yīng)無(wú)論是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),溫度升高,活化分子的百分含量增大,有效碰撞的次數(shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率都增大.故選B.答案:B4. 考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)熱的計(jì)算試題解析:燃燒熱是可燃物完全燃燒,生成1mol的穩(wěn)定氧化物放出的熱量。放熱H為負(fù)數(shù),正確答案答案:B5考點(diǎn):化學(xué)平衡化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向試題解析:平衡時(shí)生成NO為(Co-Ci),依據(jù)平衡常數(shù)的定義,',A正確;反應(yīng)前ci后氣體的質(zhì)量、體積都木改變,其混合氣的密度不變,B錯(cuò)誤;曲線b雖然平衡時(shí)間短,但轉(zhuǎn)化的

27、氮?dú)庖苍黾?,其改變條件不可能是使用了催化劑,C錯(cuò)誤;D沒(méi)有說(shuō)明是升高或降低溫度,無(wú)法判斷H大小。答案:A6. 考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)熱的計(jì)算試題解析:可設(shè)兩個(gè)反應(yīng)分別是和,利用蓋斯定律,-X2得:2H2(g)+O2(g)=2H20(g)H=(2a+220)KJ/mol,依題意:2a+220=2436+4964>462,解得:a=+130KJ/mol,答案選D?答案:D7. 考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)速率試題解析:A、反應(yīng)速率只能表示平均速率不能表示瞬時(shí)速率,反應(yīng)在tlmin內(nèi)的平均速率為v(H2)=0.2/-1-1t1molLmin,錯(cuò);B、由表中的數(shù)據(jù)可知t2時(shí)刻一定達(dá)到平衡狀態(tài),則水蒸氣的平衡轉(zhuǎn)化率=(

28、0.4/0.6)>00%=66.67%,對(duì);C、根據(jù)方程式可知K=c(CO2)c(H2)/c(CO)c(H2O)=(0.2>2)/(0.4>1)=1,對(duì);D、溫度不變,平衡常數(shù)不變,設(shè)反應(yīng)平衡時(shí)水蒸氣的反應(yīng)了xmol,則產(chǎn)物的物質(zhì)的量也為xmol,代入平衡常數(shù)表達(dá)式得x=0.4,又n(H2O)=1.20mol,通過(guò)計(jì)算即可得到答案,對(duì)。答案:A8. 考點(diǎn):化學(xué)平衡化學(xué)反應(yīng)熱的計(jì)算試題解析:根據(jù)c(B)=1.6molL1,n(B)=3.2mol,看圖可推知n(A)=1.6mol,根據(jù)三步法計(jì)算可知2A(g)B(g)+C(g)開(kāi)始x00變化x-1.63.23.2平衡1.63.23

29、.2J6-Itf可以計(jì)算出x=8mol,B錯(cuò)誤;K=°F=4,A錯(cuò)誤;A的轉(zhuǎn)化率為(8-1.6)/8=80%,D正確;到達(dá)平衡生成B是3.2mol,放出的熱量是3.2>8.25=154.4kJ,C錯(cuò)誤。答案:D9考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)速率試題解析:加入催化劑反應(yīng)速率加快,達(dá)平衡時(shí)間縮短,但不影響轉(zhuǎn)化率,即正確。答案:A10考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)與能量變化試題解析:A將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中,紅棕色變深,說(shuō)明升高溫度反應(yīng)N2O4(g)=2NO2(g)平衡正反應(yīng)方向移動(dòng),因此H>0,故A錯(cuò)誤;B由于NaOH與HCI溶液混合,溶液溫度升高,說(shuō)明反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此反應(yīng)物的能量>

30、;生成物的能量,故B正確;C.由于鈉投入水中,熔化成小球,說(shuō)明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)的,因此反應(yīng)物的能量>生成物的能量,故C錯(cuò)誤;D由于加熱含有酚酞的溶液顏色變深,說(shuō)明溶液堿性增強(qiáng),即碳酸鈉的水解程度增大,升溫促進(jìn)水解,所以水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此CO32-+H2HCO3-+OHH>0,故D錯(cuò)誤。答案:B11考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)與能量變化試題解析:已知25C、101kpa條件下:-1 4AI(s)+302(g)2A1203(s);H=-2834.9kJ?mol-1 4A1(s)+203(g)21203(s);H=-3119.1KJ?mol-1-1根據(jù)蓋斯定律-得到:302(g)20(g)H=-

31、2834.9kJ?mol-(-3119.1KJ?mol)=284.1KJ/mol.A、等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變?yōu)镺3為吸熱反應(yīng),故A正確;B、氧氣轉(zhuǎn)化為臭氧是吸熱反應(yīng),3mol氧氣生成2mol臭氧吸收的熱量284.2kJ,故B錯(cuò)誤;C、等質(zhì)量的O2比O3的能量低,所以O(shè)2比O3穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;D、由O2變?yōu)镺3的化學(xué)反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案:A12考點(diǎn):化學(xué)平衡化學(xué)反應(yīng)與能量變化試題解析:AH的大小取決于反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài),與反應(yīng)途徑無(wú)關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)放出的熱量與參加反應(yīng)的物質(zhì)總量成正比,平衡不移動(dòng),參加反應(yīng)的物質(zhì)總量不變,B項(xiàng)正確;升高溫度,平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)放出的熱量減小,

32、C項(xiàng)錯(cuò)誤;若反應(yīng)在原電池中進(jìn)行,化學(xué)能會(huì)轉(zhuǎn)化為電能,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B13. 考點(diǎn):化學(xué)平衡試題解析:根據(jù)圖可知,交點(diǎn)之前,反應(yīng)未達(dá)平衡,交點(diǎn)時(shí)處于平衡狀態(tài),交點(diǎn)后增大溫度正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),說(shuō)明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖可知,F(xiàn)e3+在pH=3左右沉淀完全,此時(shí)銅離子不沉淀,pH=5左右時(shí)Cu2+開(kāi)始沉淀,故可以加入適量CuO,調(diào)節(jié)pH值至35,使鐵離子轉(zhuǎn)變成氫氧化鐵沉淀,從而除去CuSO4溶液中的Fe3+,且不引入雜質(zhì),B項(xiàng)正確;由圖可知,p2到達(dá)平衡時(shí)間短,說(shuō)明壓強(qiáng)p2>pl,平衡時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不變,反應(yīng)前后氣體的體積不變,而可逆反應(yīng)2A(g)+2B

33、(g)3C(g)+D(s)是體積減小的反應(yīng),與圖像不符,該圖像表示催化劑對(duì)該反應(yīng)的影響,C項(xiàng)錯(cuò)誤;醋酸是弱電解質(zhì),向醋酸中通入氨氣,醋酸和氨氣反應(yīng)生成強(qiáng)電解質(zhì)醋酸銨,溶液中離子濃度增大,導(dǎo)電性增強(qiáng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B14. 考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)與能量變化原電池試題解析:A、濃硫酸加水稀釋密度減小,圖象與實(shí)際不相符,故A錯(cuò)誤;B、鋅粉與硫酸銅反應(yīng)生成了銅,消耗了鋅粉,鋅粉、銅和鹽酸構(gòu)成了原電池,加快了化學(xué)反應(yīng)速率,但產(chǎn)生的氫氣減少,圖象與實(shí)際不相符,故B錯(cuò)誤;C、氫氣的燃燒是放熱的,但是液態(tài)水變?yōu)闅鈶B(tài)水需要吸收熱量,所以氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的熱量多,故C錯(cuò)誤;D、原子的電子數(shù)等于質(zhì)子數(shù);陰離子中,電

34、子數(shù)=質(zhì)子數(shù)+電荷數(shù),陽(yáng)離子中,電子數(shù)=質(zhì)子+數(shù)-電荷數(shù),則OH含有10個(gè)電子,-OH含有9個(gè)電子,HQ含10個(gè)電子,H30含有10個(gè)電子,與圖象一致,故D正確.故選D.答案:D15. 考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)與能量變化化學(xué)反應(yīng)熱的計(jì)算試題解析:A中H2燃燒熱為生成液態(tài)水,B中原子彈爆炸是核反應(yīng),不是化學(xué)反應(yīng),C中反應(yīng)吸熱,石墨能量低,但鍵能大,依據(jù)蓋斯定律,兩個(gè)方程式相減,D選項(xiàng)正確。答案:D16. 考點(diǎn):化學(xué)平衡試題解析:甲和丙達(dá)到的平衡是同種平衡,所以壓強(qiáng)做是甲達(dá)平衡后,取出一半物質(zhì),濃度變?yōu)樵瓉?lái)的p甲=p丙,SO3的質(zhì)量m甲=m丙,乙可看11-,壓強(qiáng)降為原來(lái)的-后形成的,平衡向氣體增多的方向移動(dòng)

35、,壓強(qiáng)在減小后的基礎(chǔ)上增大,S。3的量減小,所以2p乙>p甲,S。3質(zhì)量2m乙vm甲,A項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng)正確->在三個(gè)過(guò)程中,甲、乙中SO2和02投料比為2:1,又按照2:1反應(yīng),而丙中SO2和02按2:1生成,所以三者達(dá)平衡時(shí)SO2和02的濃度比均為2:1,C項(xiàng)錯(cuò)誤->甲和丙達(dá)平衡時(shí)生成的S03和分解的S03物質(zhì)的量不一定相等,所以吸放熱數(shù)值不一定相等,D項(xiàng)錯(cuò)誤答案:B17. 考點(diǎn):化學(xué)平衡試題解析:A、根據(jù)XYZ物質(zhì)的量的變化分析圖象分析,Z是反應(yīng)物,XY是生成物,到平衡后,X生成1.8mol,Y生成1.2mol,Z反應(yīng)1.8mol,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為33X+2Y,錯(cuò)誤;B

36、、反應(yīng)的化學(xué)方程式為3斗士3X+2Y,若兩容器中均達(dá)到平衡時(shí),兩容器的體積v(I)vv(n),則容器n達(dá)到平衡時(shí)體積增大,壓強(qiáng)減小的過(guò)程,達(dá)到平衡所需的時(shí)間大于to,錯(cuò)誤;c、若兩容器中均達(dá)到平衡時(shí),兩容器中Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同,說(shuō)明達(dá)到相同的平衡,不受壓強(qiáng)的變化影響,所以反應(yīng)前后氣體體積應(yīng)是不變的反應(yīng),所以丫為固態(tài)或液態(tài),正確;d、若達(dá)平衡后,容器n是恒壓容器,升高溫度時(shí)其體積增大,但不能說(shuō)明平衡正向進(jìn)行,Z發(fā)生的反應(yīng)不一定為吸熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;所以答案為c。答案:c18. 考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)與能量變化弱電解質(zhì)的電離試題解析:A圖象中2mol氫氣完全燃燒生成的是水蒸氣時(shí)放熱241.8kJ,不是氫氣

37、的燃燒熱,故A錯(cuò)誤;BA、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將LC時(shí),AB溶解度相同,A、B的飽和溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,分別升溫至t2C時(shí),溶解度增大,但溶液濃度不變?nèi)苜|(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B=A,故B錯(cuò)誤;C.稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時(shí),溶液pH隨加水量的變化HA溶液PH變化大,故酸性HA>HB,則同濃度的鈉鹽,水解程度:NaAvNaB,所以同濃度的NaA溶液的pH小于NaB溶液,故C正確;-1-1D.0.1000mol?LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol?LCH2OOH溶液,消氫氧化鈉溶液體積為0時(shí),醋酸為弱電解質(zhì),醋酸溶液的pH大于1,圖象中醋酸的pH=1與實(shí)際不符,故D錯(cuò)誤。

38、答案:C19. 考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)熱的計(jì)算化學(xué)反應(yīng)與能量變化試題解析:根據(jù)題意結(jié)合蓋斯定律可得H2+AH3=AH;1mol的CuSO45H2O(s)溶于水會(huì)使溶液溫度降低,熱效應(yīng)為弟1>0,將1mol的CuSO4(s)溶于水會(huì)使溶液溫度升高,熱效應(yīng)為H2<0;CuSO45H2O受熱分解的化學(xué)方程式為:CuSO45H2O(s)二CuSO4(s)+5H2OQ),熱效應(yīng)為AHs。所以AH3>AH1.所以答案為B。答案:B20. 考點(diǎn):化學(xué)平衡試題解析:A、由圖可知,隨著溫度的升高,CH4的轉(zhuǎn)化率變大,則說(shuō)明升高溫度平衡正向移動(dòng),則反應(yīng)為吸熱反應(yīng),AH>0,錯(cuò)誤;B、同一溫度下,壓

39、強(qiáng)越大,平衡逆向移動(dòng),CH4的轉(zhuǎn)化率變小,則可知p4>p3>p2>pi,錯(cuò)誤;oC、1100C時(shí),由圖可觀察到,CH4的轉(zhuǎn)化率為80%,則可列出如下三段式CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)C(始)/mol/L0.10.100C(變)/mol/L0.080.080.160.16C(平)/mol/L0.020.020.160.16則K值=1.64,正確;D、壓強(qiáng)為P4時(shí),x點(diǎn)為反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)刻,y點(diǎn)時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率小于x點(diǎn),則說(shuō)明y時(shí)應(yīng)向甲烷轉(zhuǎn)化率更高的方向移動(dòng),即向正反應(yīng)方向移動(dòng),即此刻的v正v逆,錯(cuò)誤;故答案為C。答案:C21. 考點(diǎn):原子結(jié)構(gòu),元素周期表化學(xué)

40、反應(yīng)熱的計(jì)算鈉及其化合物X,y,Z,d,試題解析:從圖中所給的化合價(jià)和原子半徑的大小結(jié)合元素周期律,可以推出e,f,g、h分別是:H、C、N、0、Na、Al、S、Cl。(1) f是13號(hào)的Al元素,有三個(gè)電子層,最外層有三個(gè)電子,故在元素周期表的位置是第三周期川A族。(2) 由元素周期律,電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,非金屬性越強(qiáng)HCIO4>H2SO4。NH3、H2O2、C2H2等,其電子式為:2-+最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng),故r(O)>r(Na卜(3) 所給的元素間,形成的四原子共價(jià)化合物,有H;評(píng)(或H;6:0:H、駐的口H)H255.5kJ熱量,其反應(yīng)的

41、熱化學(xué)方程式3+Al比NH4+水解程度更大,R的溶液中3+-(4) 1molNa的足量O2中燃燒生成過(guò)氧化鈉,放出-1為:2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)H=-511kJmol(5) R是NH4AI(SO4)2,氫氧化鋁的堿性弱于氨水,)>c(Al)>c(H)>c(OH)各離子濃度由大到小的順序是:c(SO42-)>c(NH4+m點(diǎn)過(guò)程中加入氫氧化鈉,沉淀物質(zhì)的量不變,是NH4+發(fā)生了反應(yīng),離子方程式為:NH4+OH=NH3H2O-12+-1 20mL1.2molLBa(OH)2溶液Ba物質(zhì)的量為0.024mol,OH為0.048mol,10mL1mo卜LNH

42、4AI(SO4)2,溶液中SO42-的物質(zhì)的量為0.02mol,生成BaSO4沉淀0.02mol;NH4+的物質(zhì)的量-3+-為0.01mol,消耗OH0.01mol,AI物質(zhì)的量為0.01mol,消耗OH0.03mol,生成Al(OH)30.01mol,,剩余OH(0.048-0.01-0.03)=0.008mol,可以溶解Al(OH)30.008mol,剩余Al(OH)30.002mol;故反應(yīng)一共生成的沉淀為(0.02+0.002)mol=0.022mol。答案:(1)第三周期川A族(2)r(O)>r(Na)、HCQ4>H2SO4(3)片迥次(或H;:.-<)(4)2Na

43、(s)+O2(g)=Na2O2(s)H=-511kJmol"(5)c(SO42-)>.甲"*'3+-c(NH4+)>c(Al)>c(H)>c(OH)NH4+OH=NH3H2O0.02222. 考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)與能量變化化學(xué)平衡試題解析:使用催化劑后,反應(yīng)的活化能降低,但反應(yīng)放出的能量不變。固體和純液體不能寫(xiě)入平衡常數(shù)的表達(dá)式。放熱反應(yīng)中,升高溫度,平衡常數(shù)減小。答案:起點(diǎn)、終點(diǎn)與原圖像一致,波峰的高度比原圖像低。圖示答案略。62K=c(CO)/c(N2);減小23. 考點(diǎn):化學(xué)平衡化學(xué)反應(yīng)速率試題解析:(1)生成2mol二氧化碳吸收316kJ熱

44、量,則生成1mol二氧化碳吸收158kJ熱量,根據(jù)反應(yīng)物、生成物及反應(yīng)條件、反應(yīng)熱書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式為;碳酸鉀和二氧化碳、水反應(yīng)生成碳酸氫鈉,離子方程式為CO32+CO2+H2O2HCO3;CO2(g)+4H2(g)H=+158kJ?mol1CO故答案為:CH4(g)+2H2O(g)+CO2+H2C2HCO3;(2)合成氨的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)溫度越高,越不利于反應(yīng)正向進(jìn)行,曲線a的氨氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最高,其反應(yīng)溫度對(duì)應(yīng)相對(duì)最低,所以a曲線對(duì)應(yīng)溫度為200C;故答案為:200C; A平衡常數(shù)與溫度有關(guān),與其他條件無(wú)關(guān),溫度相同時(shí)平衡常數(shù)相同,反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)越小,則M、N、Q點(diǎn)平

45、衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)=K(Q)>K(N),故正確;B催化劑能同等程度的改變正逆反應(yīng)速率,但平衡不移動(dòng),故正確;C相同壓強(qiáng)條件下,投料相同,溫度越高反應(yīng)速率越大,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)間越短,溫度:avbvc,則達(dá)到平衡所需時(shí)間關(guān)系為cvbva,故錯(cuò)誤;D.可逆反應(yīng)中存在化學(xué)平衡,當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,故錯(cuò)誤;巳及時(shí)分離出NH3平衡正向移動(dòng),則可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率,故正確;故選ABE; N點(diǎn)時(shí)氨的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)為20%,利用三段式,設(shè)N2轉(zhuǎn)化率是b,N2的起始濃度為a,根據(jù)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)起始a3a0轉(zhuǎn)化ab3ab2a

46、b平衡a-ab3a-3ab2ab根據(jù)題意有a-3ab+2ab-2tJ%2ab*0.2,所以a=0.3,b,所以平衡常數(shù)K=(2甜)?25故答案為:2NH3-6e+6OH=N2+6H2O;(4)反應(yīng)6NO2+8NH3(a-ab)(3”Spb)'27'故答案為:二:;(3)利用電解法將應(yīng),電極反應(yīng)式為:NH3?H2O轉(zhuǎn)化為對(duì)環(huán)境無(wú)污染的物質(zhì)為氮?dú)?,?yáng)極失去電子發(fā)生氧化反2NH3-6e+6OH=N2+6H2O,:.-7N2+12H2O方程式可知6NO224mole,所以消耗的N02加熱在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是0,6莎X6X22.4L=3.36L,故答案為:3.36.答案:(1)CH4(g

47、)+2H2O(g)翼CO2(g)+4H2(g)H=+158kJ?mo|-1;CO32+CO2+H2O2HCO3;(2)200C;ABE;(3)2NH3-6e+6OH=N2+6H2O(4) 3.3624. 考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)熱的計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率化學(xué)平衡試題解析:(1)對(duì)比分析已知的熱化學(xué)方程式和要求得熱化學(xué)方程式CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l),利用蓋斯定律計(jì)算要求得熱化學(xué)反應(yīng)方程式的焓變,還需知道2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)的焓變。 CO和H2合成CH3OH(g)的化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)、'CH3OH(g),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)表達(dá)式K=.觀察圖像可

48、知,溫度升高,CH3OH(g)的物質(zhì)的量減小,說(shuō)明生成CH3OH的反應(yīng)是放熱反應(yīng);升高溫度時(shí),平衡逆向移動(dòng),K值減小。 在500C時(shí),從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,v(H2)=罟詈注=0.2molL-1s-1。 Z點(diǎn)的體系是平衡體系,將體積壓縮至原來(lái)的,各物質(zhì)的濃度均增大,正、逆反應(yīng)速率均加快,且v正v逆,平衡正向移動(dòng),甲醇的物質(zhì)的量增加,n(H2)/n(CH3OH)減小,故b、c項(xiàng)正確,a、d項(xiàng)錯(cuò)誤。 Cu20+CO山2Cu+C02,體系中有CO2可以抑制Cu2O被還原。答案:(1)2H2(g)+02(g)=2H2O(I)、(2)c(CH30H)/c(CO)c2(H2);減小。0.2molL1s1be。

49、Cu2O+CO卜、2Cu+CO2,體系中有CO2可以抑制Cu2O被還原。25. 考點(diǎn):化學(xué)平衡試題解析:(1)由題意可得出2SO2(g)+O2(g=2SO3(g)n(總)起/mol:4206變/mol:3.61.8平/mol:4.23 6SO2的轉(zhuǎn)化率=*100%=90%,向右反應(yīng)建立平衡的過(guò)程中氣體的總物質(zhì)的量減少,恒壓容4器甲的容積不斷減小,反應(yīng)速率比乙容器中的快,則達(dá)到平衡所用時(shí)間小于50s。(2)達(dá)到平衡狀態(tài)后甲容器內(nèi)SO2的物質(zhì)的量少于乙容器內(nèi)SO2的物質(zhì)的量。欲使兩容器內(nèi)SO2的物質(zhì)的量相等,應(yīng)該增加甲容器內(nèi)SO2的物質(zhì)的量。A措施能使平衡狀態(tài)向左移動(dòng),從而能增大甲容器中SO2的物

50、質(zhì)的量。D措施不能使平衡狀態(tài)發(fā)生變化,但可以增大甲容器內(nèi)SO2的物質(zhì)的量。B、C兩措施都不能增加甲容器內(nèi)SO2的物質(zhì)的量。答案:(1)90%;(1分)小于;(2)A、D26. 考點(diǎn):化學(xué)平衡試題解析:p;【解析】開(kāi)始時(shí)兩個(gè)容器中SO3的物質(zhì)的量、體積、溫度都是相等的,而且在反應(yīng)過(guò)程中維持溫度不變,即兩個(gè)容器的溫度始終是相同的,由于反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)目增多的反應(yīng),所以對(duì)于乙容器來(lái)說(shuō),隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行其壓強(qiáng)會(huì)逐漸增大,而甲容器隨著氣體分子數(shù)目的增多,活塞會(huì)逐漸向上移動(dòng),其體積會(huì)逐漸增大,所以乙容器相當(dāng)于在A容器的基礎(chǔ)上進(jìn)行加壓,而對(duì)于可逆反應(yīng)2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)加壓會(huì)使得平

51、衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),這樣會(huì)使轉(zhuǎn)化率減小,所以達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)甲容器中SO3的轉(zhuǎn)化率比乙容器中SO3的轉(zhuǎn)化率要大。當(dāng)兩個(gè)容器中都達(dá)到平衡狀態(tài)后,再分別充入一定量的Ar氣,乙容器由于體積沒(méi)有改變,反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度并沒(méi)有變化,正、逆反應(yīng)速率仍然相等,所以其平衡不會(huì)移動(dòng)。甲容器由于活塞的移動(dòng)會(huì)導(dǎo)致體積增大,三種物質(zhì)的濃度同等倍數(shù)減小,這和直接將活塞向上提一樣,所以這時(shí)的情況相當(dāng)于壓強(qiáng)減小,其平衡向正反應(yīng)(氣體分子數(shù)目增多)方向移動(dòng),S03的轉(zhuǎn)化率要增大。答案:(1)甲容器中S03的轉(zhuǎn)化率比乙容器中S03的轉(zhuǎn)化率要大(2)甲容器平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),S03的轉(zhuǎn)化率增大,乙容器平衡不移動(dòng)27.考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)速率化學(xué)平衡試題解析:(1)該反應(yīng)是一個(gè)體積增加的吸熱反應(yīng),升溫、降壓均有利于平衡正向移動(dòng),提高A的轉(zhuǎn)化率。(2)結(jié)合pV=nRT,該反應(yīng)消耗A的物質(zhì)的量即是體系增加的物質(zhì)的量,(A)=;aA)=X100%=94.1%。(3)結(jié)合在等溫、

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