2020年全國中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題section4

1、2020年全國中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題注意事項(xiàng)：1、所有試題使用2B鉛筆在機(jī)讀卡上作答；2、試題按學(xué)科分類，單選和多選題混排。未注明的題目均為單選題，每題1分多選題均已注明，每題1.5分，多選題答案完全正確才可得分；3、試卷103題，共計(jì)121分，答題時間120分鐘。四、遺傳學(xué)與進(jìn)化生物學(xué)、生物系統(tǒng)學(xué)等27題77-81（77-81共用題干）XistAS附題干：哺乳動物依靠X染色體隨機(jī)失活來實(shí)現(xiàn)劑量補(bǔ)償。為研究X染色體隨機(jī)失活的機(jī)理，人們在來源于129品系小鼠的ES細(xì)胞中，對Xist基因上游1-9kb的區(qū)域進(jìn)行刪除。突變體和突變基因座都記作巧。在稱作Pg-1的另一品系小鼠中，位于X染色體的磷酸甘油激

2、酶（pgk）基因與129小鼠存在單核苷酸多態(tài)性（SNP）129小鼠中的某一GC對，在Pg-1小鼠中是AT對。Xist基因在兩個品系的小鼠之間也存在SNP。野生型或上述突變型129小鼠與Pg-1小鼠雜交后，用單核苷酸引物延伸法（SnuPE）測定雌性后代中分別來自兩種小鼠的Xist和Pgk的表達(dá)，結(jié)果如圖所示77. 根據(jù)這一結(jié)果，以下敘述最可信的是（）A、野生型129與Pg-1雜交的雌性后代中，兩個X染色體都表達(dá)Xist和PgkB、Xist上游的大片段刪除，導(dǎo)致攜帶這種突變的X染色體（Xs）失活C、Xist上游具有抑制Xist基因表達(dá)的序列D、Xist的上游序列能夠激活Pgk基因的表達(dá)78. 某些

3、因素會使實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏離，要增加上述結(jié)論的可信程度，最合理的做法是（）A、從多種組織取樣，分別進(jìn)行檢測B、先分離mRNA，再進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄C、進(jìn)行單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序D、原位雜交檢測79. 5/Pg-1小鼠與野生型Pg-1小鼠雜交，如果產(chǎn)生的后代足夠多，則后代中（）A、雌性明顯多于雄性B、雄性明顯多于雌性C、雌雄比例接近D、A5的基因頻率維持不變80. 用單核苷酸引物延伸法測定雌性后代中分別來自兩種小鼠的Pgk的表達(dá)，可進(jìn)行的操作有：a.提取小鼠RNA；b.反轉(zhuǎn)錄;c.構(gòu)建cDNA文庫；d.分離Pgk基因；e擴(kuò)增Pgk基因片段；f.合成特定引物；g.加入四種dNTP；h.加入帶有標(biāo)記的ddCTP或dd

4、ATP；i.變性膠電泳。這些步驟中，沒有必要的是（）A、c，e，hB、d，f，gC、c，d，gD、e，f，i81. 將129品系小鼠的XY型ES細(xì)胞注入Pg-1小鼠囊胚中，得到嵌合體的概率為38%,配子嵌合的概率為25%。如果將129品系小鼠突變的XY型ES細(xì)胞（XY）注入Pg-1小鼠囊胚中，則（）A、得到嵌合體的概率與配子嵌合的概率均略低于野生型B、基本無法得到嵌合體C、得到嵌合體的概率略低于野生型，配子嵌合的概率接近0D、嵌合體中突變的es細(xì)胞只能產(chǎn)生含y的配子，不能產(chǎn)生含XZ5的配子82-86（82-86共用題干）題干：將小鼠Xist基因的編碼區(qū)刪除，而保留基因的調(diào)控區(qū)，攜帶突變的X染色

5、體記作序號基因型XXist-的來源表型備注1Xxist-Y正?？捎?XXist-X母方正?？捎?XXist-X父方胚胎早期死亡發(fā)育遲滯4Xxist-0父方一耳所示的表型Xxist-。攜帶突變的小鼠有如右側(cè)表格82. 以上結(jié)果說明（）A、失活的X染色體在減數(shù)分裂時會恢復(fù)活性B、母方X染色體在特定細(xì)胞中的失活，是雌性胚胎正常發(fā)育所必需的C、父方X染色體在特定細(xì)胞中的失活，是雌性胚胎正常發(fā)育所必需的D、X染色體保持活性，對精子的形成很重要83. 研究者檢測了8.5天胚胎上胚層中（圖中1-3）和2周齡幼鼠中（圖中4）野生型Xist和X染色體連鎖基因Pgk的表達(dá)（Xist的表達(dá)信號是密集的大斑塊，Pgk

6、的表達(dá)信號是小點(diǎn)）。1,野生型雌性；2,野生型雄性；3，XXist-X，突變X來自父方；4,XXist-X，突變X來自母方。由此可知（）A、1,2,3和4中均只有一條X染色體有活性B、1,3和4中均有一條X染色體隨機(jī)失活C、3和4失活的X染色體來源不同，造成3胚胎無法正常發(fā)育D、樣品3的有些細(xì)胞中，兩條X染色體均失活84. 研究者檢測了雌性胎鼠滋養(yǎng)層細(xì)胞中X染色體連鎖的Hprt基因產(chǎn)物次黃嘌吟磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶的活性，結(jié)果如圖所示，其中Xm表示X染色體來源于母方，Xp表示X染色體來源于父方，縱軸表示酶活性。圖a和圖b的樣品分別來自于野生型和Hprf/Hprf懷孕母鼠的胚胎。根據(jù)下圖判斷，下列有關(guān)實(shí)

7、驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果的說法正確的是（多選）（）A、滋養(yǎng)層細(xì)胞中來自父方的X染色體失活B、父方染色體所編碼的Hprt的酶活性是母方的2倍C、同時檢測一種常染色體編碼的酶活性作為對照D、檢測中胚層的細(xì)胞可以得出相同的結(jié)論85. 如果上述結(jié)果真實(shí)反映了Hprt的活性，這說明在雌性胚胎的滋養(yǎng)層細(xì)胞中（）A、Xist的缺失破壞了X染色體隨機(jī)失活機(jī)制B、野生型的X和X各有50%的活性mpC、X染色體不會失活D、X染色體的失活不隨機(jī)第4頁共5頁86.由以上結(jié)果推測，XXistO個體的表型最可能是（）A、發(fā)育正常B、胚胎致死C、發(fā)育遲滯，但可以出生D、難以確定。87.科學(xué)家利用文昌魚為模式動物來探索脊椎動物的祖先采用

8、何種性別決定機(jī)制。文昌魚廣泛分布于北緯48°至南緯40°的淺海水域中，取樣調(diào)查發(fā)現(xiàn)各地雌雄魚數(shù)量比例均接近于1：1。根據(jù)上述信息，下面描述正確的有（多選）（）A、利用文昌魚展開上述研究，是因?yàn)樗乾F(xiàn)存生物中最近似于脊椎動物直接祖先的生物B、文昌魚的性別決定基本不受環(huán)境的影響C、利用雌性的卵子進(jìn)行孤雌生殖，發(fā)現(xiàn)后代既有雌性又有雄性，說明文昌魚的性別為ZW決定型D、為確定性別決定方式為XY型還是ZW型，還可以尋找與性別決定基因相連鎖的顯性基因，若該基因只存在于雄性中，則性別決定型為XY型，若只存在于雌性中，則性別決定型為ZW型87.在分子演化中，推測不同物種的祖先序列常用最大簡

9、約法。下圖是一個真實(shí)的系統(tǒng)發(fā)生樹，在某同源基因的三個特定位點(diǎn)上，所有物種的核苷酸已給出，枝長與演化速率（每位點(diǎn)預(yù)期替換數(shù)）成比例。假設(shè)各類核苷酸替換的速度相同，那么人類和黑猩猩的最近共同祖先（圖中圓點(diǎn)處）的序列最有可能是（）A、TAGB、CTGC、TTGD、CAG89. 海豚是哺乳類動物，但是和魚類一樣，也有著適應(yīng)游泳的流線型軀體。這種現(xiàn)象稱為（）A、趨同演化B、趨異演化C、平行演化D、輻射性演化90. 下列對分子演化的中性理論的理解錯誤的有（多選）（）A、大部分對種群的遺傳結(jié)構(gòu)與演化有貢獻(xiàn)的分子突變在自然選擇的意義上都是中性或近中性的B、中性突變的演化是隨機(jī)漂變的過程C、中性理論認(rèn)為不存在有

10、害突變D、嚴(yán)格中性理論可以解釋蛋白演化速率和物種群體大小存在關(guān)聯(lián)這一現(xiàn)象91. 在某個物種中，基因A發(fā)生了一次重復(fù)事件，最終在基因組中形成A1和A2兩個基因。下列描述錯誤的是（）A、A1和A2叫做直系同源基因B、A1和A2的功能可能相同C、A2可能在接下來的進(jìn)化過程中發(fā)生突變而變成假基因D、A2可能產(chǎn)生新的功能92. 物種之間通過模仿而獲益的現(xiàn)象稱為擬態(tài)。無毒物種通過模仿有毒物種來欺騙捕食者，稱為貝氏擬態(tài)；有毒物種通過互相模仿來警告捕食者，稱為穆氏擬態(tài)。對兩種擬態(tài)現(xiàn)象的描述正確的是（多選）（）A、模仿者和被模仿者的適合度無關(guān)B、擬態(tài)現(xiàn)象是自然選擇的結(jié)果C、貝氏擬態(tài)物種受到頻率依賴的正選擇，穆氏

11、擬態(tài)物種受到頻率依賴的負(fù)選擇D、貝氏擬態(tài)物種受到頻率依賴的負(fù)選擇，穆氏擬態(tài)物種受到頻率依賴的正選擇93-94（93-94共用題干）題干：囊性纖維化（CF）是由位于第7號染色體的CF基因突變引起的隱性遺傳病，在北歐人群中，每2500新生兒出現(xiàn)一病例。請回答以下問題第6頁共5頁93. 假設(shè)北歐人群遵循哈代-溫伯格平衡，則北歐人群中CF突變等位基因攜帶者的比例是（）A、約0.04%B、約2%C、約4%D、無法判斷94. 囊性纖維化在亞洲和非洲人群中極低，而在北歐人群中很高，較合理地解釋北歐人群有較高的CF突變等位基因頻率的進(jìn)化機(jī)制是（多選）（）A、瓶頸效應(yīng)B、奠基者效應(yīng)C、遺傳漂變D、正選擇95.

12、蜜蜂的未受精卵發(fā)育為雄蜂，長大后離巢與其他蜂巢的蜂后交配繁殖。若外來雄蜂攜帶一個顯性基因使其體色呈紅棕色，則蜂巢內(nèi)預(yù)期出現(xiàn)紅棕體色的蜜蜂包括（多選）（）A、蜂后B、下一代工蜂C、蜂后的新生兒子D、蜂后的新生女兒96. 同一蜂巢內(nèi)與某只工蜂遺傳相似度最高的個體是（）A、蜂后B、其他工蜂C、蜂后的兒子D.自己的父親（外來雄蜂）97. 工蜂自己不能繁殖后代，但幫助照顧蜂后的后代?；诖松飳W(xué)現(xiàn)象，以下說法正確的是（）A、這是一種完全的利他行為B、有利于直接增加工蜂個體的適合度C、工蜂和蜂后間的親緣關(guān)系是產(chǎn)生此現(xiàn)象的必要條件D、工蜂個體可以用服務(wù)換取王漿98-99（98-99共用題干）題干：在自然虎種

13、群中偶爾出現(xiàn)白虎，人工培養(yǎng)的虎種群中出現(xiàn)4種色型的個體：野生型虎（橙色底黑條紋）、白虎（白色底黑條紋）、金虎（金色底棕條紋）和雪虎（全白），均可真實(shí)遺傳。研究顯示，白虎和金虎在色素合成通路上各自具有一個純合隱性基因缺陷（不連鎖），而雪虎同時具有這兩種基因缺陷。98. 由上述信息可推測出的結(jié)果有（多選）（）A、野生型虎與雪虎交配后的F1呈野生型毛色B、白虎與雪虎交配后的F1呈雪虎毛色C、金虎與雪虎交配后的F1呈金虎毛色D、白虎和金虎交配后的F1呈野生型毛色D、4種，1：1：1：199. 白虎與金虎交配所生的F1再與雪虎交配，所得子代可能出現(xiàn)的基因型種類及其比例為（）A、1種B.2種，1：1C、3

14、種，2：1：1AttDNA100-101（100-101共用題干）題干：研究北極熊起源及與其他熊科物種關(guān)系時發(fā)現(xiàn):北極熊核基因組序列與棕熊明顯分開形成兩個進(jìn)化支（圖A）；而從線粒體基因組序列來看，北極熊與一些棕熊種群接近，形成棕熊種內(nèi)的一支（圖B）。100. 以下描述正確的是（）A、北極熊起源于古代黑熊的一支B、北極熊起源于古代棕熊的一支C、黑熊與棕熊的遺傳距離和黑熊與北極熊的遺傳距離大致相同D、從線粒體基因演化樹來看，棕熊是單系類群101. 關(guān)于北極熊與其他熊類關(guān)系的說法正確的是（）A、進(jìn)化關(guān)系上黑熊更早與北極熊及棕熊分化，之后北極熊與棕熊分化，分化之后未再發(fā)生雜交B、北極熊在與棕熊分化后，又曾經(jīng)與棕熊發(fā)生過雜交，主要是雄性棕熊與雌性北極熊雜交C、北極熊在與棕熊分化后，又曾經(jīng)與棕熊發(fā)生過雜交，主要是雌性棕熊與雄性北極熊雜交D、北極熊在與棕熊分化后，又曾經(jīng)與棕熊發(fā)生過雜交，雌雄兩性的雜交強(qiáng)度相同102-103（102-103共用題干）題干：科學(xué)家對分布于太平洋島嶼新喀里多尼亞的小灌木一無油樟進(jìn)行了全基因組測序，并且與當(dāng)時己經(jīng)完成全基因組