高三化學(xué)復(fù)習(xí)(蘇教版)：芳香烴鹵代烴

1、1.在烴類化合物中，有很多分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯在烴類化合物中，有很多分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)，這樣的化合物屬于環(huán)，這樣的化合物屬于，最基本最簡(jiǎn)單的芳香，最基本最簡(jiǎn)單的芳香烴是烴是苯苯。2苯的組成為苯的組成為c6h6，從其分子組成上看具有很大的，從其分子組成上看具有很大的不飽和性，但在化學(xué)性質(zhì)上與烯烴和炔烴具有明顯不同。不飽和性，但在化學(xué)性質(zhì)上與烯烴和炔烴具有明顯不同。大量研究表明，苯為大量研究表明，苯為形分子，分子中的所有形分子，分子中的所有原子都在原子都在，構(gòu)成一個(gè)，構(gòu)成一個(gè)形，碳碳形，碳碳鍵的鍵長(zhǎng)鍵的鍵長(zhǎng)，而且介于，而且介于 和和之間。之間。芳香烴芳香烴平面正六邊平面正六邊同一個(gè)平面內(nèi)同

2、一個(gè)平面內(nèi)正六邊正六邊均相等均相等單鍵單鍵雙鍵雙鍵3苯的性質(zhì)比較穩(wěn)定，但在一定條件下，如催化劑苯的性質(zhì)比較穩(wěn)定，但在一定條件下，如催化劑作用下，苯還可以發(fā)生取代反應(yīng)。例如苯與溴的取代反應(yīng)：作用下，苯還可以發(fā)生取代反應(yīng)。例如苯與溴的取代反應(yīng)：還可以發(fā)生加成反應(yīng)，如苯與氫氣的加成反應(yīng)：還可以發(fā)生加成反應(yīng)，如苯與氫氣的加成反應(yīng)：。4苯的同系物苯的同系物(1)概念：苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被概念：苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被 取代取代的產(chǎn)物，苯的同系物的分子通式為的產(chǎn)物，苯的同系物的分子通式為。(2)苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)：多數(shù)苯的同系物氧化反應(yīng)：多數(shù)苯的同系物(如甲苯如甲

3、苯)能使酸性能使酸性kmno4溶液溶液。取代反應(yīng)：甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一取代反應(yīng)：甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：cnh2n6(n6)烷基烷基褪色褪色1.煤的組成煤的組成煤是由有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物組成的復(fù)雜混合物。煤是由有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物組成的復(fù)雜混合物。2煤的干餾煤的干餾將煤將煤 空氣加強(qiáng)熱使其分解的過程，叫做煤的空氣加強(qiáng)熱使其分解的過程，叫做煤的干餾。干餾。工業(yè)煉焦就是將煤粉放入煉焦?fàn)t中加熱，煤分解得工業(yè)煉焦就是將煤粉放入煉焦?fàn)t中加熱，煤分解得到焦?fàn)t氣、到焦?fàn)t氣、粗氨水和粗苯、焦炭等。這些產(chǎn)品、粗氨水和粗苯、焦炭等

4、。這些產(chǎn)品的主要用途如下的主要用途如下(見下表見下表)：隔絕隔絕煤焦油煤焦油2鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)(1)水解反應(yīng)水解反應(yīng)鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)的條件是鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)的條件是。溴乙烷在溴乙烷在naoh溶液中共熱的化學(xué)方程式：溶液中共熱的化學(xué)方程式：。(2)消去反應(yīng)消去反應(yīng)鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件：鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件： 。溴乙烷在溴乙烷在naoh的乙醇溶液中共熱的化學(xué)方程式：的乙醇溶液中共熱的化學(xué)方程式：。naoh水溶液，加熱水溶液，加熱naoh的醇溶液，加熱的醇溶液，加熱1苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響，使得苯環(huán)上的氫原子由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影

5、響，使得苯環(huán)上的氫原子變得活潑而容易發(fā)生取代反應(yīng)，也使側(cè)鏈易被氧化而能使變得活潑而容易發(fā)生取代反應(yīng)，也使側(cè)鏈易被氧化而能使酸性酸性kmno4溶液褪色。溶液褪色。(1)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)(1)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)除燃燒外，苯的同系物分子中的烴基一般可以被酸除燃燒外，苯的同系物分子中的烴基一般可以被酸性性kmno4溶液氧化為羧基。例如：溶液氧化為羧基。例如： 與苯環(huán)直接相連的碳上只要有氫原子，就可以被與苯環(huán)直接相連的碳上只要有氫原子，就可以被kmno4(h)溶液氧化溶液氧化。說明：利用該性質(zhì)可以區(qū)別苯和苯的同系物。說明：利用該性質(zhì)可以區(qū)別苯和苯的同系物。(2)取代反應(yīng)取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)：苯的同系物與鹵代反

6、應(yīng)：苯的同系物與cl2或或br2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，若在光照條件下，發(fā)生在側(cè)鏈上；若有催化劑時(shí)，發(fā)生在若在光照條件下，發(fā)生在側(cè)鏈上；若有催化劑時(shí)，發(fā)生在苯環(huán)上。苯環(huán)上。2烴的基本反應(yīng)類型烴的基本反應(yīng)類型反應(yīng)類型反應(yīng)類型實(shí)例實(shí)例取取代代反反應(yīng)應(yīng)鹵代鹵代硝化硝化磺化磺化3.鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法(1)實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理hno3naoh=nano3h2oagno3nax=agxnano3根據(jù)沉淀根據(jù)沉淀(agx)的顏色的顏色(白色、淺黃色、黃色白色、淺黃色、黃色)可確定可確定是何種鹵族元素是何種鹵族元素(cl、br、i)。(2)實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟取少量鹵代烴；取

7、少量鹵代烴；加入加入naoh水溶液；水溶液；加熱；加熱；冷卻；冷卻；加入稀加入稀hno3酸化；酸化；加入加入agno3溶液，觀察沉溶液，觀察沉淀的顏色。淀的顏色。(3)實(shí)驗(yàn)說明實(shí)驗(yàn)說明(1)加熱是為了加快鹵代烴的水解反應(yīng)速率，因不同加熱是為了加快鹵代烴的水解反應(yīng)速率，因不同的鹵代烴水解難易程度不同。的鹵代烴水解難易程度不同。(2)加入稀加入稀hno3酸化，一是為了中和過量的酸化，一是為了中和過量的naoh，防止防止naoh與與agno3反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，影響對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，影響對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察和察和agx沉淀的質(zhì)量；二是檢驗(yàn)發(fā)生的沉淀是否溶于稀硝沉淀的質(zhì)量；二是檢驗(yàn)發(fā)生的沉淀是否溶于稀

8、硝酸。酸。4鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)還是發(fā)生消去反應(yīng)，首先取決鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)還是發(fā)生消去反應(yīng)，首先取決于分子的結(jié)構(gòu)，其次受反應(yīng)外部條件于分子的結(jié)構(gòu)，其次受反應(yīng)外部條件(如溶劑、溫度等如溶劑、溫度等)的的影響。影響。消去反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)水解反應(yīng)(取代反應(yīng)取代反應(yīng))反應(yīng)條件反應(yīng)條件強(qiáng)堿的醇溶液強(qiáng)堿的醇溶液(naoh的乙的乙醇溶液，并加熱醇溶液，并加熱)強(qiáng)堿的水溶液強(qiáng)堿的水溶液(naoh的水溶液的水溶液)反應(yīng)實(shí)質(zhì)反應(yīng)實(shí)質(zhì)從分子中相鄰的兩個(gè)碳原從分子中相鄰的兩個(gè)碳原子上脫去鹵化氫子上脫去鹵化氫(hx)分子分子鹵代烴分子中的官能鹵代烴分子

9、中的官能團(tuán)團(tuán)x被官能團(tuán)被官能團(tuán)oh代替代替反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)產(chǎn)物的特點(diǎn)的特點(diǎn)一般有含不飽和的一般有含不飽和的c=c或或cc物質(zhì)生成物質(zhì)生成生成醇類物質(zhì)生成醇類物質(zhì)(含有含有羥基羥基oh)注意：注意：并不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)，并不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)，只有當(dāng)連有鹵原子只有當(dāng)連有鹵原子(x)的的碳原子有相鄰的碳原子有相鄰的碳原子且該碳原子且該碳原子上連有氫原子時(shí)，才能發(fā)生消去反應(yīng)。像碳原子上連有氫原子時(shí)，才能發(fā)生消去反應(yīng)。像ch3br、 等不能發(fā)生消去反應(yīng)。等不能發(fā)生消去反應(yīng)。例例1(2009海南化學(xué)，海南化學(xué)，17)某含苯環(huán)的化合物某含苯環(huán)的化合物a，其相，其相對(duì)分子質(zhì)量為對(duì)分子質(zhì)

10、量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。(1)a的分子式為：的分子式為：_。(2)a與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型是，反應(yīng)類型是_；(3)已知：已知： 。請(qǐng)寫出請(qǐng)寫出a與稀、冷的與稀、冷的kmno4溶液在堿性條件下反應(yīng)溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式_； (4)一定條件下，一定條件下，a與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；(5)在一定條件下，由在一定條件下，由a聚合得到的高分子化合物的結(jié)聚合得到的高分子化合物的

11、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為構(gòu)簡(jiǎn)式為_。解析解析(1)m(c)92.3%10496 則則m(h)8，此含，此含量不可能含其他原子。則量不可能含其他原子。則96128，所以分子式為，所以分子式為c8h8；(2)該分子中含苯環(huán)，且分子能與溴的四氯化碳溶液該分子中含苯環(huán)，且分子能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，所以反應(yīng)，所以a應(yīng)為乙烯基苯，該反應(yīng)為加成反應(yīng)；應(yīng)為乙烯基苯，該反應(yīng)為加成反應(yīng)；(3)分子中有碳碳雙鍵，直接套用信息可得結(jié)果；分子中有碳碳雙鍵，直接套用信息可得結(jié)果；(4)加氫反應(yīng)，若只加成碳碳雙鍵，則含加氫反應(yīng)，若只加成碳碳雙鍵，則含h 9.43%，若，若苯環(huán)也加氫，則含苯環(huán)也加氫，則含h 14.3%，后者符合題意。

12、，后者符合題意。(5)按碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)寫即可。按碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)寫即可。答案答案(1)c8h8；方法點(diǎn)撥方法點(diǎn)撥1.常見平面形的烴分子：乙烯、常見平面形的烴分子：乙烯、1,3丁二丁二烯、苯、苯乙烯等分子。它們分子中的烯、苯、苯乙烯等分子。它們分子中的h原子被其他元素原子被其他元素原子取代后，所得分子仍是平面形。原子取代后，所得分子仍是平面形。2在苯與溴的取代反應(yīng)中，影響反應(yīng)發(fā)生的外界因在苯與溴的取代反應(yīng)中，影響反應(yīng)發(fā)生的外界因素，一是溴為純的液態(tài)溴，溴水與苯不反應(yīng)；二是要使用素，一是溴為純的液態(tài)溴，溴水與苯不反應(yīng)；二是要使用催化劑，無(wú)催化劑不能反應(yīng)。苯分子里有六個(gè)結(jié)構(gòu)相同的催化劑，無(wú)催化

13、劑不能反應(yīng)。苯分子里有六個(gè)結(jié)構(gòu)相同的氫原子，但在上述反應(yīng)條件下，一般是苯分子中的一個(gè)氫氫原子，但在上述反應(yīng)條件下，一般是苯分子中的一個(gè)氫原子被取代。原子被取代。3苯的化學(xué)性質(zhì)為：易取代，能加成，難氧化。苯的化學(xué)性質(zhì)為：易取代，能加成，難氧化。苯不能使酸性苯不能使酸性kmno4溶液褪色，也不能使溴水褪色，溶液褪色，也不能使溴水褪色，但能將溴單質(zhì)從溴水中萃取出來。但能將溴單質(zhì)從溴水中萃取出來。4苯硝化反應(yīng)采用水浴加熱，目的是受熱均勻，便苯硝化反應(yīng)采用水浴加熱，目的是受熱均勻，便于控制溫度。于控制溫度。5混酸的配制，將濃混酸的配制，將濃h2so4緩緩加入濃硝酸中，并緩緩加入濃硝酸中，并不斷攪拌，冷卻

14、到室溫。不斷攪拌，冷卻到室溫。6硝基苯：有苦杏仁味的無(wú)色油狀、不溶于水且比硝基苯：有苦杏仁味的無(wú)色油狀、不溶于水且比水重的液體。水重的液體。7有關(guān)除雜：用有關(guān)除雜：用naoh溶液除溴苯中的溶液除溴苯中的br2，用水或，用水或naoh溶液除硝基苯中的酸。溶液除硝基苯中的酸。8甲烷、乙烯、苯與溴反應(yīng)的比較甲烷、乙烯、苯與溴反應(yīng)的比較試劑試劑條件條件反應(yīng)類型反應(yīng)類型產(chǎn)物產(chǎn)物苯苯純液溴純液溴febr3催化催化取代反應(yīng)取代反應(yīng)主要生成溴主要生成溴苯和溴化氫苯和溴化氫甲烷甲烷溴蒸氣溴蒸氣光照光照取代反應(yīng)取代反應(yīng)生成多種產(chǎn)生成多種產(chǎn)物的混合物物的混合物乙烯乙烯溴的溴的ccl4溶液溶液無(wú)無(wú)加成加成1,2二溴二

15、溴乙烷乙烷某芳香烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，碳、氫原子某芳香烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，碳、氫原子個(gè)數(shù)比為個(gè)數(shù)比為3 4,0.1 mol該烴完全燃燒后，產(chǎn)物通入濃該烴完全燃燒后，產(chǎn)物通入濃h2so4中增重中增重10.8 g，已知該烴中只有一個(gè)支鏈，且側(cè)鏈上的一，已知該烴中只有一個(gè)支鏈，且側(cè)鏈上的一溴代物有兩種：溴代物有兩種：(1)試計(jì)算推出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。試計(jì)算推出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)寫出該烴側(cè)鏈一溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。寫出該烴側(cè)鏈一溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。該芳香烴的分子式為該芳香烴的分子式為c9h12因該芳香烴只有一個(gè)支鏈，且側(cè)鏈上的一溴代物有因該芳香烴只有一個(gè)支鏈，且側(cè)鏈上的一溴代物有兩種，兩種，

16、它的結(jié)構(gòu)為它的結(jié)構(gòu)為 。答案答案 例例2已知已知ch3ch=ch2hbrch3chbrch3,1 mol某芳香烴某芳香烴a充分燃燒后可以得到充分燃燒后可以得到8 molco2和和4 molh2o。該芳香烴。該芳香烴a在不同條件下能發(fā)生下圖所示的一在不同條件下能發(fā)生下圖所示的一系列變化：系列變化：請(qǐng)回答下列問題：請(qǐng)回答下列問題：(1)a的化學(xué)式：的化學(xué)式：_，a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(2)上述反應(yīng)中，上述反應(yīng)中，是是_反應(yīng)，反應(yīng)，是是_反應(yīng)。反應(yīng)。(填反應(yīng)類型填反應(yīng)類型)(3)寫出寫出c、d、e、h物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：c_，d_，e_，h_。(4)寫出寫出df反應(yīng)的化學(xué)方程式：

17、反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。解析解析1 mol烴烴a完全燃燒后能生成完全燃燒后能生成8 molco2和和4 molh2o，則烴，則烴a的化學(xué)式為的化學(xué)式為c8h8，因，因a為芳香烴，含苯環(huán)，為芳香烴，含苯環(huán)，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ?？驁D中各物質(zhì)的關(guān)系如下：框圖中各物質(zhì)的關(guān)系如下：答案答案(1)c8h8 (2)加成酯化加成酯化(或取代或取代)方法點(diǎn)撥方法點(diǎn)撥鹵代烴在有機(jī)合成中起鹵代烴在有機(jī)合成中起“橋梁橋梁”的作用，的作用，通過鹵代烴可實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化。通過鹵代烴可實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化。(2010全國(guó)全國(guó)，11)下圖表示下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只

18、含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()abcd解析解析該題考查雙鍵的加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)、鹵代烴該題考查雙鍵的加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)、鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)以及官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化和判斷。反應(yīng)的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)以及官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化和判斷。反應(yīng)，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，為除原官能團(tuán)溴原子之外的又一種官能團(tuán)；反應(yīng)為羧基，為除原官能團(tuán)溴原子之外的又一種官能團(tuán)；反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水為鹵代烴的水解反應(yīng)，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解，溴原子被羥基取代，產(chǎn)物連同原有的碳碳

19、雙鍵共兩種解，溴原子被羥基取代，產(chǎn)物連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團(tuán)；反應(yīng)官能團(tuán)；反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，生成小分子為鹵代烴的消去反應(yīng)，生成小分子hbr和和雙鍵，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)；反應(yīng)雙鍵，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)；反應(yīng)為雙鍵的加成反為雙鍵的加成反應(yīng)，在碳環(huán)上加一個(gè)溴原子，但原來已經(jīng)有官能團(tuán)溴原子，應(yīng)，在碳環(huán)上加一個(gè)溴原子，但原來已經(jīng)有官能團(tuán)溴原子，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)。故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)。答案答案c下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()ach2=chch2ch2clbch3ch2

20、clcch3cl解析解析四種鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，只有四種鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，只有a、d中中有雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，但有雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，但 中中與氯原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，故在與氯原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，故在naoh的醇溶液共熱時(shí)，不能發(fā)生消去反應(yīng)。的醇溶液共熱時(shí)，不能發(fā)生消去反應(yīng)。答案答案d1下列物質(zhì)中既能與氫氣反應(yīng)，又能與高錳酸鉀酸下列物質(zhì)中既能與氫氣反應(yīng)，又能與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)，但不能與溴水反應(yīng)，也不能發(fā)生加聚反應(yīng)的性溶液反應(yīng)，但不能與溴水反應(yīng)，也不能發(fā)生加聚反應(yīng)的是是()a裂化汽油裂化汽油b甲苯甲苯c聚乙烯聚乙烯d苯苯解析解析裂化汽油中含有不

21、飽和烴，能與裂化汽油中含有不飽和烴，能與h2、溴水發(fā)生、溴水發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生加聚反應(yīng)，還能被加成反應(yīng)，也能發(fā)生加聚反應(yīng)，還能被kmno4(h)氧化，氧化，故故a項(xiàng)不符合題意；聚乙烯分子中不含碳碳雙鍵，不與項(xiàng)不符合題意；聚乙烯分子中不含碳碳雙鍵，不與h2、kmno4(h)、溴水反應(yīng)，也不能發(fā)生加聚反應(yīng)，、溴水反應(yīng)，也不能發(fā)生加聚反應(yīng)，c項(xiàng)不項(xiàng)不符合題意；苯能與符合題意；苯能與h2發(fā)生加成反應(yīng)，但不能與發(fā)生加成反應(yīng)，但不能與kmno4(h)發(fā)生氧化反應(yīng)，不與溴水反應(yīng)，也不能發(fā)生加聚反應(yīng)，發(fā)生氧化反應(yīng)，不與溴水反應(yīng)，也不能發(fā)生加聚反應(yīng)，d項(xiàng)不符合題意。項(xiàng)不符合題意。答案答案b2(2009海南高

22、考海南高考)將等體積的苯、汽油和水在試管將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現(xiàn)象正確的是中充分混合后靜置。下列圖示現(xiàn)象正確的是()解析解析苯與汽油互溶，且密度比水的小，故三者混合苯與汽油互溶，且密度比水的小，故三者混合后液體分成上、下兩層，且上、下層液體的體積比為后液體分成上、下兩層，且上、下層液體的體積比為2 1。答案答案d3下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是()a苯是無(wú)色帶有特殊氣味的液體苯是無(wú)色帶有特殊氣味的液體b常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體c苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)苯在一

23、定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)d苯不具有典型的雙鍵所應(yīng)具有的加成反應(yīng)的性能，苯不具有典型的雙鍵所應(yīng)具有的加成反應(yīng)的性能，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)故不可能發(fā)生加成反應(yīng)解析解析苯分子中雖然不具有典型的雙鍵的特性，但由苯分子中雖然不具有典型的雙鍵的特性，但由于不飽和，在一定條件下仍能夠和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。于不飽和，在一定條件下仍能夠和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。答案答案d4(2010陜西理綜，陜西理綜，9)下列各組中的反應(yīng)，屬于同下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是一反應(yīng)類型的是()a由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇b由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸由甲苯硝

24、化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸c由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷二溴丙烷d由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇苯甲酸和乙醇解析解析本題考查有機(jī)反應(yīng)類型的判斷，意在考查考生本題考查有機(jī)反應(yīng)類型的判斷，意在考查考生從有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化分析有機(jī)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)。從有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化分析有機(jī)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)。a項(xiàng)溴丙烷的項(xiàng)溴丙烷的水解屬于取代反應(yīng)，丙烯與水的反應(yīng)是加成反應(yīng)；水解屬于取代反應(yīng)，丙烯與水的反應(yīng)是加成反應(yīng)；b項(xiàng)甲項(xiàng)甲苯的硝化反應(yīng)是取代反應(yīng)，甲苯制取苯甲酸是氧化反應(yīng)；苯的硝化反應(yīng)是取代反應(yīng)