環(huán)境化學考試全套復習資料戴樹桂版

1、第一章緒論一、填空1、造成環(huán)境污染的因素有物理、化學和生物的三方面,其中化學物質(zhì)引起的約占_80%-90%_.2、環(huán)境化學研究的對象是：環(huán)境污染物.3、環(huán)境中污染物的遷移主要有機械、物理-化學和生物遷移三種方式.4、人為污染源可分為工業(yè)、農(nóng)業(yè)、交通、和生活.5、如按環(huán)境變化的性質(zhì)劃分,環(huán)境效應可分為環(huán)境物理、環(huán)境化學、環(huán)境生物三種.二、選擇題1、屬于環(huán)境化學效應的是_AA熱島效應B溫室效應C土壤的鹽堿化D噪聲2、五十年代日本出現(xiàn)的痛痛病是由A污染水體后引起的ACdBHgCPbDAs3、五十年代日本出現(xiàn)的水俁病是由_B_污染水體后引起的ACdBHgCPbDAs三、問做題1、舉例說明環(huán)境效應分為哪

2、幾類2、舉例簡述污染物在環(huán)境各圈的遷移轉(zhuǎn)化過程.第二章大氣環(huán)境化學一、填空題1、寫出以下物質(zhì)的光離解反響方程式：(1) NO2+hyNNO+O(2) HNO2+hvHO+NO或HNO2+hy-H+NO?(3) HNO3+hy爭HO+NOz(4) H2CO+hy-H+HCO或H2CO+h、*Hz+COCH3X+hy-CH3+X2、大氣中的NO2可以轉(zhuǎn)化成HNOj_、NOs和HNO3一等物質(zhì).3、碳氫化合物是大氣中的重要污染物,是形成光化學煙霧的主要參與者.4、乙烯在大氣中與O3的反響機理如下：CH2(O3)CH2H2CO+H2COOO3+CH2=CH25、大氣顆粒物的去除與顆粒物的粒度、化學組成

3、和性質(zhì)有關(guān),去除方式有干沉降和濕沉降兩種.6、制冷劑氯氟燃破壞臭氧層的反響機制是：CFmCln+hvCFmCln-1+ClCl+O3O2+ClOClO+OO2+Cl7、當今世界上最引人矚目的幾個環(huán)境問題中的溫室效應、臭氧層破壞、光化學煙霧一等是由大氣污染所弓I起的.8、大氣顆粒物的三模態(tài)為愛根核模、積聚模、粗粒子模.9、大氣中最重要的自由基為HO.10、能引起溫室效應的氣體主要有CO2、CH4、CO、氯氟煌等.11、CFC-11和Halon1211的分子式分別為CFCl3_和_CFaClBr.12、大氣的擴散水平主要受風和湍流的影響.13、大氣顆粒物按粒徑大小可分為總懸浮顆粒物、飄塵、降塵、可

4、吸入顆粒物.14、根據(jù)溫度垂直分布可將大氣圈分為對流層、平流層、中間層、熱層和逸散層.15、倫敦煙霧事件是由SO2、顆粒物、硫酸霧等污染物所造成的大氣污染現(xiàn)象.16、大氣中CH4主要來自有機物的厭氧發(fā)酵、動物呼吸作用、原油及天然氣的泄漏的排放.17、降水中主要陰離子有SO2-、NO$、_CH_HCO3_.18、由于通常化學鍵的鍵能大于167.4Kj/mol,所以波長大于700nm的光往往不能引起光化學離解.19、我國酸雨中關(guān)鍵性離子組分是SO42-、Ca2+、NH4+.二、選擇題1、由污染源排放到大氣中的污染物在遷移過程中受到ABCD的影響.A風B湍流C天氣形勢D地理地勢2、大氣中HO自由基的

5、來源有ACD的光離解.AO3BHCHOCH2O2DHNO23、烷燒與大氣中的HO自由基發(fā)生氫原子摘除反響,生成B_C.AROBR自由基CH2ODHO24、酸雨是指pHC的雨、雪或其它形式的降水.A6,0B7,0C5,6D10B15D8.0mg/LB0D4.0mg/L10、對于轉(zhuǎn)移2個電子的氧化復原反響,其pE=13.5,那么其平衡常數(shù)加K=BA13.5B27.0C6.75D54.0三、問做題1、誘發(fā)水體沉積物中重金屬釋放的因素有哪些2、某冶煉廠含鉛廢水經(jīng)處理后排入河水中,測得排污口附近河水中鉛的含量為0.40.5mg/L,而在下游500米處河水中鉛含量僅為34科g/L請解釋其原因.3、試述水體

6、中有機污染物的遷移轉(zhuǎn)化途徑.4、起初在日本水俁市檢測出水中汞的濃度并不高,為何會發(fā)生水俁病公害事件5、表達腐殖質(zhì)在水環(huán)境中的作用.6、有機物進行生物降解有哪兩種模式7、在受納酸性廢水排放的水體中,水中金屬離子的濃度為什么往往較高8、解釋天然水的PE與氧化復原性的關(guān)系.四、名詞解釋分配系數(shù)標化分配系數(shù)辛醇-水分配系數(shù)生物濃縮因子亨利定律常數(shù)水解常數(shù)直接光解間接光解敏化光解光量子產(chǎn)率生長代謝共代謝五、計算題1、假設(shè)一個天然水體的pH為7.0,堿度為1.4mmol/L,需加多少酸才能把水體的pH降低到6.0?2、含鎘廢水通入H2s到達飽和并調(diào)整pH為8.0,計算水中剩余鎘離子濃度.K0sp(CdS=

7、7.9X10-27),H2s的K0i=8.9-0-8K02=1.310-153、一個有毒化合物排入pH=8.4,T=25oC水體中,90%的有毒物質(zhì)被懸浮物所吸著,其酸性水解速率常數(shù)Ka=0,堿性水解速率常數(shù)Kb=4.9X10-7L/(dmol),中性水解速率常數(shù)Kh=1.6d-1,計算該化合物的水解速率常數(shù).4、在厭氧消化池中和pH=7.0的水接觸的氣體含65%CH4和35%CO2,計算pE和Eh.5、假設(shè)水體pH=10.00,堿度1.0010-3mol.L-1,計算該水體中H2CO3*、HCO3-、CO32一的濃度.H2CO3的K01=4.45X0-7K02=4.6910-116、從湖水中

8、取出深層水,其pH=7.0,含溶解氧濃度為0.32mg/l,計算pE和Eh.7、某水體中含有300mg/L的懸浮顆粒物,其中70%為細顆粒物,有機碳含量為10%,其余為粗顆粒物,有機碳含量為5%,苯并a花的Kow為106,計算該有機物的分配系數(shù)Kp.8、某有機物排入pH=8.4,T=20C的水體中,該水體中含懸浮顆粒物500mg/L,其有機碳的含量為10%.(1) 假設(shè)該污染物分子量為129,溶解度為611mg/L,飽和蒸汽壓為1.21Pa(20C),計算該化合物的亨利定律常數(shù)(Pa.m3/mol),并判斷揮發(fā)速率受液膜限制或氣膜限制.(2) 假定kg=3000cm/h,求該污染物在水深1.5

9、m處的揮發(fā)速率常數(shù)(Kv).9、25c在一個pH為10.0的SO42-HS-體系中,其反響為：SO42-+9H+8e-=HS-+4H2O(l)其標準自由能Gf0值：SO42-=-742.0kJ/mol;HS-=12.6kJ/mol;H2O(l)=273.2kJ/mol.水溶液中的質(zhì)子和電子的Gf值為零.(1)給出該體系的pE0.(pE0=4.25)(2)如果體系化合物的總濃度為1.00M0-4mol/L,給出以下圖中(1)(2)(3)(4)的lgc-pE關(guān)系式.第四章土壤環(huán)境化學一、填空1、重金屬在土壤一植物體系中的遷移過程與重金屬的種類、價態(tài)、存在形態(tài)及土壤和植物的種類、特性有關(guān).2、Cr(

10、VI)與Cr(ni)比擬,Cr(VI)的遷移水平強,Cr(VI)的毒性和危害大.3、土壤處于淹水復原狀態(tài)時,神對植物的危害程度大.4、土壤淹水條件下,鎘的遷移水平降低.5、農(nóng)藥在土壤中的遷移主要通過擴散和質(zhì)體流動兩個過程進行.6、土壤中農(nóng)藥的擴散可以氣態(tài)和非氣態(tài)兩種形式進行.7、土壤有機質(zhì)含量增加,農(nóng)藥在土壤中的滲透深度減小.8、水溶性低的農(nóng)藥,吸附力憶,其質(zhì)體流動距離,.9、重金屬污染土壤的特點：不被土壤微生物降解,可在土壤中不斷積累,可以為生物所富里一旦進入土壤就很難予以徹底的去除.10、腐殖質(zhì)對重金屬的吸附和配合作用同時存在,當金屬離子濃度高時吸附作用為主,重金屬存在于土壤表層；當金屬離

11、子濃度低時配合作用為主,重金屬可能滲入地下.二、選擇題1、土壤有機質(zhì)的來源有ABC.A樹脂B腐殖酸C腐黑物D礦物質(zhì)2、以下A土壤緩沖水平最大.A腐殖質(zhì)土B砂土C粘土D壤土3、影響土壤氧化復原狀況的主要因素有：一A一BCA土壤通氣狀況B土壤有機質(zhì)狀況C土壤無機物狀況D土壤的吸附狀況4、DDT屬于持久性農(nóng)藥,在土壤中的移動速度和分解速度都很慢,土壤中DDT的降解主要靠C作用進行.A光化學B化學C微生物D光化學和微生物5、土壤中重點關(guān)注的重金屬有：ABCDEAAsBCdCCrDHgEPb三、問做題1、影響重金屬在土壤一植物體系中遷移的因素有哪些2、說明土壤中重點關(guān)注的重金屬As、Cd、Cr、Hg、P

12、b在土壤的主要遷移方式.3、植物對重金屬污染產(chǎn)生耐性的主要機制是什么4、說明農(nóng)藥在土壤中遷移的過程有哪兩種5、影響農(nóng)藥在土壤中擴散的因素有哪些6、比擬DDT和林丹在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化的主要途徑.7、舉例說明有機磷農(nóng)藥在環(huán)境中的幾種轉(zhuǎn)化途徑.8、簡述DDT農(nóng)藥在土壤環(huán)境中的降解行為,在施用DDT農(nóng)藥近旁的水池中未測得可檢測量的DDT,是否可以認為水生態(tài)系統(tǒng)未受污染為什么第五章生物體內(nèi)污染物質(zhì)的運動過程及毒性一、填空題1、苯并花a的致癌機理主要是形成相應的芳基正碳離子,與DNA堿基中的氮或氧結(jié)合,使之芳基化,導致DNA基因突變.2、生物富集是指生物通過非吞食方式,從周圍環(huán)境蓄積某種元素或難降解的物質(zhì)

13、,使其在機體內(nèi)的濃度超過周圍環(huán)境中濃度的現(xiàn)象.3、氮通過微生物作用可相互轉(zhuǎn)化,主要的轉(zhuǎn)化方式有五種：同化、氨化、硝化、反硝化和固氮.4、有機硫經(jīng)微生物作用,在有氧的條件下轉(zhuǎn)化為H.2SO4,在厭氧條件下轉(zhuǎn)化為HS.5、在好氧或厭氧條件下,某些微生物將二價無機汞鹽轉(zhuǎn)變?yōu)橐患谆投谆倪^程稱汞的甲基化.6、微生物參與汞形態(tài)轉(zhuǎn)化的主要方式為：汞的甲基化作用和將汞的化合物復原為金屬汞的復原作用.7、目前的有機毒物中毒性最強的化合物是：2,3,7,8-四氯二苯并二惡英TCDD.8、毒物的聯(lián)合作用分為：物、同作用、相加作用、獨立作用、拮抗作用四類.二、選擇題1、汞的毒性大小順序為：BA有機汞無機汞金

14、屬汞B無機汞金屬汞有機汞C金屬汞有機汞As5+一甲基月申二甲基月申BAs5+一甲基腫二甲基腫As3+C一甲基月申二甲基月申As3+As5+D二甲基腫As3+As5+一甲基腫3、LD50表示的是A半數(shù)有效劑量B半數(shù)有效濃度C半數(shù)致死劑量D半數(shù)致死濃度4、兩種毒物死亡率分別是M1和M2,其聯(lián)合作用的死亡率MMi+M2,這種聯(lián)合作用屬于D.A協(xié)同作用B相加作用C獨立作用D拮抗作用三、名詞解釋生物富集、生物放大、生物積累、基因突變、遺傳致癌物、半數(shù)有效劑量、閾劑量、硫化、反硫化、汞的生物甲基化、同化、反硝化、硝化、促癌物、助癌物、酶的可逆抑制和不可逆抑制劑四、簡做題1、舉例說明毒物的聯(lián)合作用2、3、說

15、明微生物參與汞形態(tài)轉(zhuǎn)化的兩種主要方式.4、說明氮在環(huán)境中的存在形態(tài)及在微生物的作用下氮的各種形態(tài)的相互轉(zhuǎn)化方式.第六章典型污染物在環(huán)境各圈層中的轉(zhuǎn)歸與效應、填空題1、PAH在紫外光照射下很容易光解和氧化：也可以被微生物降解.2、氣相汞的最后歸趨是進入十壤和海底沉積物.:在天然水體中,汞主要與水中存在的懸浮微粒相結(jié)合,最終沉降進入水底沉積物.疏基反響.3、無機神可以抑制酶的活性,三價無機碑可以與蛋白質(zhì)的4、含氫鹵代煌與HO自由基的反響是它們在對流層中消除的主要途徑.5、由于有毒物質(zhì)品種繁多,不可能對每一種污染物都制定限制標準,因而提出在眾多污染物中篩選出潛在危險性大的作為優(yōu)先研究和限制的對象,稱

16、之為優(yōu)先污染物.6、Hg的生物甲基化途徑是：輔酶甲基鉆氨素把_CH3二傳遞給Hg說明化學物質(zhì)的致突變、致癌和抑制酶活性的生物化學作用機理.+形成甲基汞CH3Hg+,本身轉(zhuǎn)化成水合鉆氨素,后者再經(jīng)復原失水變?yōu)槲迮湮灰粌r鉆氨素,最后,輔酶甲基四葉氫酸將CH3+轉(zhuǎn)于五配位一價鉆氨素,完成甲基鉆氨素的再生,使Hg的甲基化繼續(xù)進行.7、外表活性劑是分子中同時具有親水基團和疏水基團的物質(zhì),其進入水體后,主要靠微生物降解來消除.8、輻射致癌的引發(fā)機制可認為是由輻照產(chǎn)生的超氧自由基轉(zhuǎn)變成氫氧自由基,加成于DNA的堿基中電子密度較高的碳原子上,形成致突變產(chǎn)物,使基因突變.二、選擇題1、以下神化合物中,無毒性的是CD.AAS2O3BCH3AsO(OH)2C(CH3)3AsOD(CH3)3As+CH2COO-2、以下PCBs中,最不易被生物降解的是DqA聯(lián)苯B四氯聯(lián)苯C三氯聯(lián)苯D六氯聯(lián)苯3、外表活性劑含有很