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文檔簡介
1、絕密啟用前化學(xué)試題注意事項(xiàng):1、答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息2、請(qǐng)將答案正確填寫在答題卡上可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-l C-12 0-16 Mg-24 Fe-56第I卷(選擇題共45分)一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)L下列物質(zhì)中,屬于高分子化合物的是OA.植物油B.結(jié)晶牛胰島素C,苯丙匐酸D.麥芽糖2.下列有關(guān)化學(xué)用語的表述不正確的是()A.醛基:-COHB.丙烷的球棍模型:H H C.乙烯的電子式:H: C : : C : F【d乙醇的比例模型:3 .下列烷燒的系統(tǒng)命名正確的是()A.1一甲基丁烷B23一甲基丁烷C.3一甲基丁烷
2、D.3一乙基戊烷4 .下列物質(zhì)中一定互為同系物的是()2cH3 與A HCHO 與 CHjCHzCHOB 夕、/C. C2H4 與 C3H6 D CH3cH20H 與 CH3cH20cH、5 .下列說法錯(cuò)誤的是()A.石油是由各種烷炸、環(huán)烷燒和芳香燒組成的混合物B.重油裂化的目的主要是提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量C.煤和石油均可通過分儲(chǔ)和裂解進(jìn)行分離和提純D.煤、石油、天然氣仍然是重要的能源6 .科學(xué)研究表明,醫(yī)用酒精可以有效殺滅新型冠狀病毒,下列說法不正確的是()A.醫(yī)用酒精中乙醉的體積分?jǐn)?shù)為75%B.乙醇可以使人體產(chǎn)生新型冠狀病毒抗體C.乙醇與水能以任意比例互溶D.乙醇可以使酸性高錦酸鉀溶液褪色7 .
3、下列說法不正確的是()A.能量較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子稱為活化分子8 .活化分子的平均能量與反應(yīng)物分子的平均能量的差值即為活化能C.催化劑能參與反應(yīng),可降低原反應(yīng)所需的活化能D.非活化分子也有可能發(fā)生有效碰撞8 .某按酸酯的分子式為CuH”。4,Imol該酯完全水解可得到hnol竣酸和2moi丙醇,該粉酸的結(jié)構(gòu)有 ()A.4種B.5種C.6種D.7種9 .某化學(xué)研究小組探究外界條件(壓強(qiáng)、溫度)對(duì)化學(xué)反應(yīng)mA(g)+nB(g) = qC(g)平衡的影響圖像如圖所 示,下列判斷正確的是()A.由圖可知,該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.由圖可知,若p1Vp2,則該反應(yīng)中m+nvqC.圖中,點(diǎn)a和
4、點(diǎn)b的反應(yīng)速率大小為匕心D.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),只加人催化劑,A的百分含量將發(fā)生變化10.環(huán)己烷可經(jīng)過以下四步反應(yīng)合成1,2一環(huán)已二醇,其中屬于加成反應(yīng)的是(),光照.NaOH,乙殍,加熱e 5A©>BVCA.B.C.D.1L下列反應(yīng)方程式書寫正確的是()A.用對(duì)苯二甲酸與乙二醇合成滌綸:nH(XX:CHjOH傕化劑X)H + 金婆CH2OH() ()H O£-Cy>COCH2CH2Oi H+2 Hz OB.用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基:CH.CHO + 2Ag(NHJ; + 20H-水浴加熱 aCHCOCT + NH: + 3NH3 + 2Ag J +H2Oc.實(shí)
5、驗(yàn)室用液浜和苯在催化劑作用下制澳苯:»CH2=CHCH3 催化.aECHzCHzch?玉D.由丙烯合成聚丙烯:12.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)說法正確的是()H(X)CCHCH()HO OOCCH3ch2ch2ohA.可與銀級(jí)溶液反應(yīng),不與FeC)溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.可與H2反應(yīng),hnol該物質(zhì)最多消耗6molH?C. Imol該物質(zhì)與NaHCC3溶液反應(yīng),最多消耗ImolNaHCO,D.lmol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3moiNaOH13.下列說法正確的是()A.常溫下,將pH = 10的Na2cO3溶液加水稀釋到1。倍后,溶液的pH=9B.下列離
6、子在由水電離出的c(H+) = lxl()T2moi-ci的溶液中能大量共存:K+、Cl . HCO;、NO;C.相同濃度的(NH,、CO.溶液與(NH,SO,溶液相對(duì)比,前者的pH較小D.已知NaHSO#容液顯酸性,則在該溶液中微粒濃度由大到小的順序是 c(Na+)c(HSO;)c(H+)c(SO;-)c(OH-)14 .電化學(xué)在日常生活中用途廣泛,甲是原電池裝置,電池總反應(yīng)為Mg + CICT + H20Tl- + Mg(OH)2, 乙是電解池裝置,用于含Cr/):的工業(yè)廢水的處理。下列說法錯(cuò)誤的是()出料口 B電X質(zhì)rr慢電極-J1M A近科口 A甲惰性電極(內(nèi)壁附*I催化劑)金屬核4M
7、M情性電極A.甲中負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為Mg 2e-=Mg2+B.乙中CjO;向惰性電極移動(dòng)C.乙中惰性電極作陰極D.當(dāng)消耗3.6g鎂時(shí),理論上也消耗8.4g鐵15 .實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常利用KM1】。4來檢驗(yàn)產(chǎn)物或驗(yàn)證性質(zhì),圖示為部分裝置圖,下列說法不正確的是()A.若X為NaOH溶液時(shí),則KMnO4可用于澳乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物檢驗(yàn)B.若X為NaOH溶液時(shí),則KMnO4可用于乙醉發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物檢驗(yàn)C.若X為C11SO4溶液時(shí),則KMnO4可用于實(shí)驗(yàn)室制取乙烘時(shí)驗(yàn)證其性質(zhì)D.若X為澳水,則KMnO4可用于乙醛發(fā)生還原反應(yīng)的產(chǎn)物檢驗(yàn)第D卷(非選擇題共55分)二、非選擇題(本題包括6小題,共55分)16
8、. (8分)某含C、H、O三種元素的未知物A ,現(xiàn)對(duì)A進(jìn)行分析探窕。(1)經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測定,該未知物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為41.38%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.45%,則A的實(shí)驗(yàn)式為(2)利用質(zhì)譜法測定得A的相對(duì)分子質(zhì)量為116,則A的分子式為 0(3)A的紅外光譜圖如下,分析該圖得出A中含2種官能團(tuán),官能團(tuán)的名稱是(4) A的核磁共振氫譜圖如下,綜合分析A的結(jié)構(gòu)簡式為17. (8分)2020年東京奧運(yùn)會(huì)火炬?zhèn)鬟f的火炬樣式將采用櫻花形狀。奧運(yùn)會(huì)火炬常用的燃料為丙烷、丁烷 等。己知:丙烷的燃燒熱AH|=2220kJ.moL:正丁烷的燃燒熱AH)=-2878kJ . mol,異丁烷的燃燒熱 AH. = 28
9、69.6kJ.moL .(1)寫出丙烷燃燒的熱化學(xué)方程式:0(2)下列有關(guān)說法不正確的是 (填標(biāo)號(hào)A.奧運(yùn)火炬燃燒時(shí)的能量轉(zhuǎn)化形式主要是由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能、光能B.異丁烷分子中的碳?xì)潢日⊥榈亩郈.正丁烷比異丁烷穩(wěn)定(3)已知A氣體的燃燒熱為300kJ - moE1, B氣體的燃燒熱為500kJ moL .現(xiàn)有6mol由A和B組成的混合氣體,完全燃燒放出的熱量是2000kJ,則該混合氣體中氣體A和氣體B的物質(zhì)的量 之比是。(4) ImolH,完全燃燒生成液態(tài)水放出286kJ熱量。己知單位質(zhì)量的燃料完全燃燒時(shí)所放出的熱量稱為該 一燃料的熱值,則氫氣的熱值是 kJ-g-1 o18. (10分)咖
10、啡酸(CgHQj有止血功效,存在于多種中藥中其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。CH-CH-COOHOH(1)寫出咖啡酸中含氧官能團(tuán)的名稱:。(2)足量的金屬鈉和足量的小蘇打分別與等量的咖啡酸完全反應(yīng),產(chǎn)生的氣體在相同狀況下的體積比為(3)根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式,列舉2種咖啡酸可以發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型: 0(4)蜂膠的分子式為CI7Hl在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醉A,則醇A的分子式為 o19. (10分)苯乙酮己知醇A含有苯環(huán),且分子結(jié)構(gòu)中無甲基,寫出醉A在一定條件下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:廣泛用于電用香精和短草香精中,實(shí)驗(yàn)室可用苯和乙酸肝O O II II (CH.-C-O-C-C,遇水生成乙酸)在無水
11、A1C)作用下制取,操作如下:步驟一:在A中加入30mL干燥的苯和30g無水AlCh粉末,在劇烈攪拌下,緩慢滴入7mL乙酸酎,控制反應(yīng)溫度為30C,反應(yīng)過程中釋放出HQ氣體,HC1釋放停止后,再加熱至9095C,回流反應(yīng)lh,形成 黑黃色液體,裝置如圖1所示。ffl 1圖2步驟二:將冷卻后的反應(yīng)瓶置于冰水浴中(如圖2所示),加入15mL苯,慢慢加入混合的鹽酸冰水,靜置 分層,分液,無機(jī)相用乙般萃取,與有機(jī)相合并,有機(jī)相用10%NaOH溶液洗滌,分液,棄去無機(jī)層,有 機(jī)層用9mL水洗,分液,棄去無機(jī)層,有機(jī)層用MgSO4干燥。步驟三:分離提純苯乙酮。回答下列問題:(1)儀器A的名稱是。寫出苯與乙
12、酸酎生成苯乙麗的化學(xué)方程式:(2)儀器B中盛裝無水CaC%,其作用是,(3)步驟二中多次使用到的操作是。(4)已知常壓下:熔點(diǎn)/'C沸點(diǎn)re笨5.580.1乙醛-116.334.6苯乙酮19.6202則步驟三分離提純苯乙酮使用的操作是;為了收集純凈的苯乙羽儲(chǔ)分,分離苯乙酮應(yīng)使用下面的圖20. (10分)甲酸鈉是一種重要的化工原料。在O.5L真空密閉耐壓容器中,將預(yù)先用95%乙醇水溶液配制 的0.2LNaOH溶液加入上述耐壓容器中,加熱并攪拌,達(dá)到60C恒溫時(shí),通入CO至一定壓強(qiáng),開始反應(yīng) 后記錄容器內(nèi)壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化,直到壓強(qiáng)不再變化后,冷卻,泄壓,取出反應(yīng)物,抽灌、烘干并稱量。其 反
13、應(yīng)如下:I : CO(g) + H2O(1) HCOOH(aq) K( AH)II: HCOOH(aq) + NaOH(aq) HCOONa(s) + H2O(1) K2 AH2III: CO(g) + NaOH(aq)HCOONa(s) K AH回答下列問題:(1)K=(用含K_K?的代數(shù)式表示),AH=(用含AH- AH?的代數(shù)式表示)。(2)若需加快反應(yīng)III的速率,下列措施可行的是(填標(biāo)號(hào))。A.增大CO的初始?jí)簭?qiáng)B.適當(dāng)升高溫度C.減少乙醇濃度D.降低攪拌轉(zhuǎn)速(3)利用反應(yīng)CO(g) + NaOH(aq)UHCOONa(s)在一定條件下可制取HCOONa。在恒溫60C,以投料比均為n
14、(NaOH):n(CO)=0.7投料,CO的初始?jí)簭?qiáng)分別為0.5MPa、1.5MPa、2.0MPa時(shí),測得CO 的轉(zhuǎn)化率X(CO)與時(shí)間t的關(guān)系如圖所示,則:圖中表示2.0MPa的曲線為 (填字母)。寫出HCOONa水解的離子方程式:o寫出提高HCOONa產(chǎn)率的一條措施:。O OHA( CHaCHjCHg-O)2L (9分)芳香族化合物(汨)是一種重要的有機(jī)化工原料,可發(fā)生如下一系列變化。已知:B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,其核磁共振氫譜有4組峰:C中的官能團(tuán)兩兩不相鄰。請(qǐng)回答下列問題:(1)A的分子式為。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3) M為C的芳香族同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式:o
15、a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.不能發(fā)生水解反應(yīng)c.核磁共振氫譜中吸收峰面積比為1:1:2:2/Xz(4)設(shè)計(jì)以1 C°°H為原料合成高分子化合物h<°個(gè);OH的合成路線。(無機(jī)試劑任選)廣東20192020學(xué)年第二學(xué)期高二期未檢測化學(xué)參考答案1.B2.A3.D4A5.C6.B7.D8.A9.C10.CU.B12.C13.D14.B15.D 16. (1) CHO (2 分)(2) C4H4O4 (2分)(3)按基(1分);碳碳雙鍵(1分)(4) HOOC-CH =CH-COOH (2 分)17. (1) C3H8(g) + 5O2(g)=3CO2(g) +4H2O(1) AH = -2220kJ - moF1 (2 分)(2) BC (2 分)(3) 5:1 (2 分)(4) 143 (2 分)18. (1)按基、羥基(2分)(2) 3:2 (2 分)(3)加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)等(任寫2種即可)(2分)(4)CKioO (2 分),CHaCOOH. O-CECTOHCH.COOCH.CH,-O ”(2分)+(CH3CO)zO-*+CH3COOH19. (1)三頸燒瓶(2分);(2分)(2)防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器中(2分)(3)萃取分液(2分,答分液給1
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