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1、第一節(jié)第一節(jié) 種群的概念和基本特征種群的概念和基本特征第二節(jié)第二節(jié) 種群的增長(zhǎng)模型種群的增長(zhǎng)模型第三節(jié)第三節(jié) 種群的調(diào)節(jié)種群的調(diào)節(jié)第四節(jié)第四節(jié) 種內(nèi)種間關(guān)系種內(nèi)種間關(guān)系第三章第三章 種群生態(tài)種群生態(tài) 1 1 同一生境。同一生境。 2 2 繁殖并產(chǎn)生有生殖力的后代。繁殖并產(chǎn)生有生殖力的后代。 3 3 種群是構(gòu)成生物群落的基本單元。種群是構(gòu)成生物群落的基本單元。 構(gòu)成種群的要素:構(gòu)成種群的要素: 密度特征密度特征 出生率和死亡率特征出生率和死亡率特征 年齡結(jié)構(gòu)和性比例特征年齡結(jié)構(gòu)和性比例特征 空間分布特征空間分布特征 遷入遷出特征遷入遷出特征種群密度種群密度 指單位面積(或空間)上的種群大小,通常
2、以個(gè)體指單位面積(或空間)上的種群大小,通常以個(gè)體數(shù)或生物量表示。數(shù)或生物量表示。1. 1. 絕對(duì)密度:?jiǎn)挝幻娣e或空間上的實(shí)有個(gè)體數(shù)。絕對(duì)密度:?jiǎn)挝幻娣e或空間上的實(shí)有個(gè)體數(shù)。2. 2. 相對(duì)密度:是表示生物數(shù)量多少的相對(duì)指標(biāo)。相對(duì)密度:是表示生物數(shù)量多少的相對(duì)指標(biāo)。(一)密度特征(一)密度特征 1.絕對(duì)密度的測(cè)定方法:絕對(duì)密度的測(cè)定方法: 總數(shù)量調(diào)查法總數(shù)量調(diào)查法:在某一面積的同種個(gè)體數(shù)目。:在某一面積的同種個(gè)體數(shù)目。 樣方法:樣方法:在若干樣方中計(jì)算全部個(gè)體,以其平均值推在若干樣方中計(jì)算全部個(gè)體,以其平均值推廣來估計(jì)種群整體。樣方需要有代表性并隨機(jī)取樣。廣來估計(jì)種群整體。樣方需要有代表性并隨
3、機(jī)取樣。 標(biāo)記重捕法標(biāo)記重捕法: 去除取樣法去除取樣法2.相對(duì)密度的測(cè)定方法相對(duì)密度的測(cè)定方法 直接數(shù)量指標(biāo),如捕捉法直接數(shù)量指標(biāo),如捕捉法 間接數(shù)量指標(biāo)間接數(shù)量指標(biāo)種群的空間格局(空間分布類型)種群的空間格局(空間分布類型)指種群內(nèi)個(gè)體的空間分布方式或配置特點(diǎn)。類型類型:隨機(jī)的隨機(jī)的、均勻的均勻的、成群的成群的原因:資源、繁殖體、行為原因:資源、繁殖體、行為內(nèi)分布型的檢驗(yàn)內(nèi)分布型的檢驗(yàn):方差:方差/ /平均數(shù)比法平均數(shù)比法 樣方大小對(duì)格局的影響樣方大小對(duì)格局的影響建筑學(xué)結(jié)構(gòu)、植物與動(dòng)物種群生態(tài)學(xué)研究差異建筑學(xué)結(jié)構(gòu)、植物與動(dòng)物種群生態(tài)學(xué)研究差異(四)空間分布型(四)空間分布型 隨機(jī)分布隨機(jī)分布
4、成群分布成群分布(五)(五)遷入率和遷出率遷入率和遷出率 概念:對(duì)于一個(gè)種群來說,單位概念:對(duì)于一個(gè)種群來說,單位時(shí)間內(nèi)遷入或遷出的個(gè)體,占該種群時(shí)間內(nèi)遷入或遷出的個(gè)體,占該種群個(gè)體總數(shù)的比率。個(gè)體總數(shù)的比率。研究意義:研究意義:是影響種群密度是影響種群密度(種群數(shù)量變化)的決定因素。(種群數(shù)量變化)的決定因素。冬季某城市的的烏鴉種群冬季某城市的的烏鴉種群種群密度種群密度遷移率、遷入率遷移率、遷入率出生率、死亡率出生率、死亡率 決定密度大小決定密度大小種群數(shù)量種群數(shù)量直接影響直接影響年齡組成年齡組成預(yù)測(cè)變化趨勢(shì)預(yù)測(cè)變化趨勢(shì)性別比例性別比例影響密度大小影響密度大小外界環(huán)境外界環(huán)境決定種群個(gè)體數(shù)目
5、變動(dòng)的關(guān)系圖決定種群個(gè)體數(shù)目變動(dòng)的關(guān)系圖生物種群的特征及動(dòng)態(tài)生物種群的特征及動(dòng)態(tài)1.1.種群動(dòng)態(tài)種群動(dòng)態(tài)1).1).存活曲線存活曲線型年 齡存活數(shù)量的對(duì)數(shù)值存活數(shù)量的對(duì)數(shù)值100010000 0型型型(凸型)型(直線型)型(凹型)反映了動(dòng)物生活史內(nèi)各反映了動(dòng)物生活史內(nèi)各時(shí)期的死亡率時(shí)期的死亡率非密度制約性種群增長(zhǎng)非密度制約性種群增長(zhǎng) 種群在種群在“無限無限”的環(huán)境中,即假設(shè)環(huán)境中空間、食物的環(huán)境中,即假設(shè)環(huán)境中空間、食物等資源能充分滿足,種群不受任何條件限制,能發(fā)揮等資源能充分滿足,種群不受任何條件限制,能發(fā)揮其最大的增長(zhǎng)能力,種群數(shù)量迅速增加其最大的增長(zhǎng)能力,種群數(shù)量迅速增加. .種群增長(zhǎng)率
6、不隨種群本身的密度而變化,種群呈指數(shù)種群增長(zhǎng)率不隨種群本身的密度而變化,種群呈指數(shù)增長(zhǎng)格局增長(zhǎng)格局. .世代不重疊種群的離散增長(zhǎng)模型世代重疊種群的連續(xù)增長(zhǎng)模型在世代不重疊的種群,種群增長(zhǎng)率不隨種群本身的密度而變化,種群在世代不重疊的種群,種群增長(zhǎng)率不隨種群本身的密度而變化,種群呈指數(shù)增長(zhǎng)格局。呈指數(shù)增長(zhǎng)格局。:種群增長(zhǎng)是無限的,即種群在無限環(huán)境中增長(zhǎng),沒有:種群增長(zhǎng)是無限的,即種群在無限環(huán)境中增長(zhǎng),沒有受資源、空間等條件的限制;世代不相重疊;種群沒有遷入和遷出;受資源、空間等條件的限制;世代不相重疊;種群沒有遷入和遷出;沒有年齡結(jié)構(gòu)沒有年齡結(jié)構(gòu) v在起始時(shí)刻,種群數(shù)量為在起始時(shí)刻,種群數(shù)量為N
7、0, 經(jīng)過一代繁殖時(shí),種群數(shù)量為經(jīng)過一代繁殖時(shí),種群數(shù)量為N1,經(jīng)過經(jīng)過t代繁殖時(shí),種群數(shù)量為代繁殖時(shí),種群數(shù)量為Nt, 為為周限增長(zhǎng)率周限增長(zhǎng)率( 為某一時(shí)期為某一時(shí)期內(nèi)增長(zhǎng)一代時(shí)的增長(zhǎng)倍數(shù))內(nèi)增長(zhǎng)一代時(shí)的增長(zhǎng)倍數(shù)): NtN0t (=Nt/Nt-1 Nt Nt-1) :幾何級(jí)數(shù)式增長(zhǎng)或指數(shù)增長(zhǎng),種群的增長(zhǎng)曲線為:幾何級(jí)數(shù)式增長(zhǎng)或指數(shù)增長(zhǎng),種群的增長(zhǎng)曲線為“J”型,型,又稱又稱“J”型增長(zhǎng)。型增長(zhǎng)。(1)(1)世代不重疊種群的離散增長(zhǎng)模型世代不重疊種群的離散增長(zhǎng)模型 J型增長(zhǎng)指數(shù)增長(zhǎng)指數(shù)增長(zhǎng)無限環(huán)境或近似無限環(huán)境無限環(huán)境或近似無限環(huán)境1世代分離(一年生植物和一代性昆蟲)0NNtt 1 種群呈
8、下降趨勢(shì)1 種群呈增長(zhǎng)趨勢(shì)=1 種群不增不減(2)(2)世代重疊種群的連續(xù)增長(zhǎng)模型世代重疊種群的連續(xù)增長(zhǎng)模型有世代重疊有世代重疊(種群中存在不同年齡的個(gè)體種群中存在不同年齡的個(gè)體),資源不受限制資源不受限制 :種群以連續(xù)方式增長(zhǎng);世代相重疊;:種群以連續(xù)方式增長(zhǎng);世代相重疊;: dN/dtdN/dtrNrN(微分式)(微分式) N Nt tN N0 0e ertrt(積分式)(積分式) r為種群瞬時(shí)增長(zhǎng)率為種群瞬時(shí)增長(zhǎng)率 ,種群在某一個(gè)時(shí)期內(nèi)的增長(zhǎng)速度。,種群在某一個(gè)時(shí)期內(nèi)的增長(zhǎng)速度。:幾何級(jí)數(shù)式增長(zhǎng)或指數(shù)增長(zhǎng),種群的增長(zhǎng)曲線為:幾何級(jí)數(shù)式增長(zhǎng)或指數(shù)增長(zhǎng),種群的增長(zhǎng)曲線為“J”J”型,又型,又
9、稱稱“J”J”型增長(zhǎng)。型增長(zhǎng)。種群的洛吉斯諦增長(zhǎng)種群的洛吉斯諦增長(zhǎng)( (連續(xù)增長(zhǎng)模型連續(xù)增長(zhǎng)模型) ):隨著資源的消耗,種隨著資源的消耗,種群增長(zhǎng)率變慢,并趨向停止,因此,自然種群常呈邏輯斯諦增長(zhǎng)。群增長(zhǎng)率變慢,并趨向停止,因此,自然種群常呈邏輯斯諦增長(zhǎng)。體現(xiàn)在增長(zhǎng)曲線上為體現(xiàn)在增長(zhǎng)曲線上為“S”S”型。種群停止增長(zhǎng)處的種群大小通常稱型。種群停止增長(zhǎng)處的種群大小通常稱“環(huán)境容納量環(huán)境容納量”或或K K,即環(huán)境能維持的特定種群的個(gè)體數(shù)量。種群增長(zhǎng),即環(huán)境能維持的特定種群的個(gè)體數(shù)量。種群增長(zhǎng)可以用邏輯斯諦模型描述??梢杂眠壿嬎怪B模型描述。1.模型的假設(shè)模型的假設(shè)2.方程方程1. 模型的假設(shè)模型的假
10、設(shè) (1 1)假設(shè)有一個(gè)環(huán)境容納量或負(fù)荷量,即環(huán)境條件允)假設(shè)有一個(gè)環(huán)境容納量或負(fù)荷量,即環(huán)境條件允許的最大種群數(shù)量,常用表示,當(dāng)種群大小達(dá)到許的最大種群數(shù)量,常用表示,當(dāng)種群大小達(dá)到值時(shí),種群則不再增長(zhǎng),即值時(shí),種群則不再增長(zhǎng),即增長(zhǎng)率隨密度上升而降低的變化,是成比例的。增長(zhǎng)率隨密度上升而降低的變化,是成比例的。每一個(gè)體利用空間為每一個(gè)體利用空間為1/K1/K,N N個(gè)體利用個(gè)體利用N/KN/K空間,剩余空間,剩余空間為空間為1- N/K1- N/K。種群增長(zhǎng)的S形曲線一個(gè)在資源有限的空間中生長(zhǎng)的簡(jiǎn)單種群,其增長(zhǎng)可簡(jiǎn)單的描述成一個(gè)在資源有限的空間中生長(zhǎng)的簡(jiǎn)單種群,其增長(zhǎng)可簡(jiǎn)單的描述成“S”S
11、”型曲線型曲線 ( (S-shaped) S-shaped) 。 在種群增長(zhǎng)早期階段,種群大小在種群增長(zhǎng)早期階段,種群大小N N很小,很小,N/KN/K值也很小,因此值也很小,因此1-N/K1-N/K接近于接近于1 1,所抑制效應(yīng)可忽略不計(jì),種群增長(zhǎng)實(shí)質(zhì)上為,所抑制效應(yīng)可忽略不計(jì),種群增長(zhǎng)實(shí)質(zhì)上為rNrN,呈幾何增長(zhǎng)。,呈幾何增長(zhǎng)。 當(dāng)當(dāng)N N變大時(shí),抑制效應(yīng)增高,直到當(dāng)變大時(shí),抑制效應(yīng)增高,直到當(dāng)N= KN= K時(shí),時(shí),(1-(N/K)(1-(N/K)變成了變成了(1-(1-(K/K)(K/K)等于等于0 0,這時(shí)種群的增長(zhǎng)為零,種群達(dá)到了一個(gè)穩(wěn)定的大小不變,這時(shí)種群的增長(zhǎng)為零,種群達(dá)到了一
12、個(gè)穩(wěn)定的大小不變 的平衡狀態(tài)。的平衡狀態(tài)。 dN/dtdN/dtrN(1-N/K)rN(1-N/K)S增長(zhǎng)曲線增長(zhǎng)曲線S型曲線的特點(diǎn): a. 有一個(gè)上漸進(jìn)線,即漸進(jìn)于K值; b. 曲線上升是平滑的。當(dāng)當(dāng)N=1/2K時(shí),種群密度增長(zhǎng)最快時(shí),種群密度增長(zhǎng)最快 洛吉斯諦增長(zhǎng)曲線的五個(gè)時(shí)期洛吉斯諦增長(zhǎng)曲線的五個(gè)時(shí)期A 開始期 B 加速期 C 轉(zhuǎn)折期 D 減速期 E 飽和期KDEBACtNtK/2邏輯斯諦增長(zhǎng)邏輯斯諦增長(zhǎng)n它是兩個(gè)相互作用種群增長(zhǎng)模型的基礎(chǔ);它是兩個(gè)相互作用種群增長(zhǎng)模型的基礎(chǔ);n它也是漁撈、林業(yè)、農(nóng)業(yè)等實(shí)踐領(lǐng)域中,它也是漁撈、林業(yè)、農(nóng)業(yè)等實(shí)踐領(lǐng)域中,確定最大持續(xù)產(chǎn)量的主要模型;確定最大持
13、續(xù)產(chǎn)量的主要模型;n模型中兩個(gè)參數(shù)模型中兩個(gè)參數(shù)r r、K K,已成為生物進(jìn)化對(duì),已成為生物進(jìn)化對(duì)策理論中的重要概念。策理論中的重要概念。邏輯斯特方程的重要意義:邏輯斯特方程的重要意義:三、種群的數(shù)量變動(dòng)及生態(tài)對(duì)策三、種群的數(shù)量變動(dòng)及生態(tài)對(duì)策1 1、種群的數(shù)量變動(dòng)、種群的數(shù)量變動(dòng)種群數(shù)量變動(dòng)的兩個(gè)重要特征:波動(dòng)性與穩(wěn)定性種群數(shù)量變動(dòng)的兩個(gè)重要特征:波動(dòng)性與穩(wěn)定性(1 1)不規(guī)則波動(dòng):東亞飛蝗等)不規(guī)則波動(dòng):東亞飛蝗等(2 2)周期性波動(dòng):嚙齒動(dòng)物)周期性波動(dòng):嚙齒動(dòng)物(3 3)季節(jié)波動(dòng):蒼蠅和蚊子等種群)季節(jié)波動(dòng):蒼蠅和蚊子等種群(4 4)種群的爆發(fā):赤潮等)種群的爆發(fā):赤潮等(5 5)生態(tài)入
14、侵:)生態(tài)入侵: (6 6)種群的衰落和滅亡)種群的衰落和滅亡2 2、生態(tài)對(duì)策、生態(tài)對(duì)策 生態(tài)對(duì)策指生物在進(jìn)化過程中所形成的各生態(tài)對(duì)策指生物在進(jìn)化過程中所形成的各種特有的生活史特征,是生物適應(yīng)于特定環(huán)境種特有的生活史特征,是生物適應(yīng)于特定環(huán)境所具有的一系列生物學(xué)特性的設(shè)計(jì)。所具有的一系列生物學(xué)特性的設(shè)計(jì)。 MacArthur R MacArthur R(19621962)提出的)提出的r r- -K K選擇的自選擇的自然選擇理論,推動(dòng)了生活史策略研究從定性描然選擇理論,推動(dòng)了生活史策略研究從定性描述走向定量分析階段。述走向定量分析階段。 r r- -選擇和選擇和K K- -選擇理論根據(jù)生物的進(jìn)
15、化環(huán)境選擇理論根據(jù)生物的進(jìn)化環(huán)境和生態(tài)對(duì)策把生物分為和生態(tài)對(duì)策把生物分為r r- -對(duì)策者和對(duì)策者和K K- -對(duì)策者兩對(duì)策者兩大類。大類。 r r- -對(duì)策者具有能夠?qū)⒎N群增長(zhǎng)最大化的各種對(duì)策者具有能夠?qū)⒎N群增長(zhǎng)最大化的各種生物學(xué)特性,即高生育力、快速發(fā)育、早熟、成生物學(xué)特性,即高生育力、快速發(fā)育、早熟、成年個(gè)體小、壽命短且單次生殖多而小的后代。年個(gè)體小、壽命短且單次生殖多而小的后代。r r- -對(duì)策者適應(yīng)于不可預(yù)測(cè)的多變環(huán)境,對(duì)策者適應(yīng)于不可預(yù)測(cè)的多變環(huán)境,r r- -對(duì)策者對(duì)策者K K- -對(duì)策者具有成年個(gè)體大、發(fā)育慢、遲生殖、對(duì)策者具有成年個(gè)體大、發(fā)育慢、遲生殖、產(chǎn)仔(卵)少而大但多次
16、生殖、壽命長(zhǎng)、存活率產(chǎn)仔(卵)少而大但多次生殖、壽命長(zhǎng)、存活率高的生物學(xué)特性,高競(jìng)爭(zhēng)能力使其在高密度條件高的生物學(xué)特性,高競(jìng)爭(zhēng)能力使其在高密度條件下生存。下生存。K K- -對(duì)策者適應(yīng)于可預(yù)測(cè)的穩(wěn)定的環(huán)境。對(duì)策者適應(yīng)于可預(yù)測(cè)的穩(wěn)定的環(huán)境。K K- -對(duì)策者對(duì)策者r r類與類與k k類對(duì)策特征比較類對(duì)策特征比較 r r類類 k k類類氣候條件氣候條件 可變可變, ,不確定的不確定的 穩(wěn)定或可測(cè)穩(wěn)定或可測(cè), ,較為確定較為確定死亡率死亡率 災(zāi)難性災(zāi)難性, ,非直接非直接, , 非密非密 較為直接較為直接, ,密度制約的密度制約的 度制約的度制約的存活率存活率 常為常為C C型,幼體存活率低型,幼體
17、存活率低 常為常為A A、B B型型種群大小種群大小 可變可變, ,不平衡不平衡, ,常小于常小于K K值值, , 穩(wěn)定穩(wěn)定, ,平衡的平衡的, ,常處常處K K值附值附 不飽和不飽和, ,每年需移植每年需移植 近近, ,飽和飽和, ,不必重新移植不必重新移植競(jìng)爭(zhēng)競(jìng)爭(zhēng) 松弛松弛, ,可變可變 常保持常保持選擇有利性選擇有利性 快速發(fā)育快速發(fā)育,rm,rm高高, ,生育提早生育提早 緩慢發(fā)育緩慢發(fā)育, ,競(jìng)爭(zhēng)力強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力強(qiáng),S,S曲線曲線, , 體型小體型小, ,繁殖繁殖1 1次次 延遲發(fā)育延遲發(fā)育, ,體型大體型大, ,多次繁殖多次繁殖壽命壽命 短短, ,常少于一年常少于一年 長(zhǎng)長(zhǎng), ,常長(zhǎng)于一
18、年常長(zhǎng)于一年生境生境 開拓者開拓者 維護(hù)者維護(hù)者 熱帶地區(qū)物種熱帶地區(qū)物種( (氣候條件穩(wěn)定氣候條件穩(wěn)定) )近于近于K K類對(duì)策類對(duì)策. . 蝶蝶 溫帶或寒帶物種溫帶或寒帶物種( (氣候條件不穩(wěn)定氣候條件不穩(wěn)定) )近于近于r r類對(duì)策類對(duì)策. .蚜蟲蚜蟲 脊椎動(dòng)物脊椎動(dòng)物K, K, 侏羅紀(jì)、白堊紀(jì)侏羅紀(jì)、白堊紀(jì)( (溫暖潮濕溫暖潮濕, ,氣候穩(wěn)定氣候穩(wěn)定) ) 昆蟲昆蟲 r, r, 二二曡曡紀(jì)、三紀(jì)、三曡曡紀(jì)紀(jì)( (氣候條件不定氣候條件不定) ) 組成森林樹木組成森林樹木 K K類對(duì)策類對(duì)策 一年生植物一年生植物 r r類對(duì)策類對(duì)策 啟示:?jiǎn)⑹荆?在物種面臨威脅時(shí),對(duì)在物種面臨威脅時(shí),對(duì)k
19、 k選擇策略者選擇策略者的保護(hù)要比的保護(hù)要比r r選擇策略者的保護(hù)更困難、選擇策略者的保護(hù)更困難、更緊迫和更重要。更緊迫和更重要。第三節(jié)第三節(jié) 種群的調(diào)節(jié)種群的調(diào)節(jié) 種群調(diào)節(jié):種群恢復(fù)到其變動(dòng)平均密度的趨向。種群調(diào)節(jié):種群恢復(fù)到其變動(dòng)平均密度的趨向。 自然控制:種群數(shù)量的變化總是維持在一定的范圍自然控制:種群數(shù)量的變化總是維持在一定的范圍之內(nèi),這一過程稱為自然控制。之內(nèi),這一過程稱為自然控制。 自然平衡:種群在生物群落中與其它生物成比例的自然平衡:種群在生物群落中與其它生物成比例的維持在某個(gè)特定的水平上,這種現(xiàn)象叫種群的自然維持在某個(gè)特定的水平上,這種現(xiàn)象叫種群的自然平衡,把這個(gè)平衡水平叫平衡
20、密度。平衡,把這個(gè)平衡水平叫平衡密度。自動(dòng)調(diào)節(jié)學(xué)說自動(dòng)調(diào)節(jié)學(xué)說 外源性種群調(diào)節(jié)理論外源性種群調(diào)節(jié)理論 氣候?qū)W派 生物學(xué)派 內(nèi)源性自動(dòng)調(diào)節(jié)理論內(nèi)源性自動(dòng)調(diào)節(jié)理論自動(dòng)調(diào)節(jié)學(xué)說自動(dòng)調(diào)節(jié)學(xué)說焦點(diǎn)焦點(diǎn)動(dòng)物種群內(nèi)部動(dòng)物種群內(nèi)部 行為調(diào)節(jié) 內(nèi)分泌調(diào)節(jié) 遺傳調(diào)節(jié)氣候?qū)W派氣候?qū)W派 氣候?qū)W派多以昆蟲為研究對(duì)象 種群參數(shù)受氣候條件強(qiáng)烈影響,種群增長(zhǎng)主要受有利氣候時(shí)間短暫的限制 種群沒有時(shí)間達(dá)到環(huán)境容量所容許的數(shù)量水平,無食物競(jìng)爭(zhēng) 強(qiáng)調(diào)種群數(shù)量的變動(dòng),否定穩(wěn)定性外源性外源性生物學(xué)派生物學(xué)派主張捕食、寄生、競(jìng)爭(zhēng)等過程對(duì)種群調(diào)節(jié)的決定作用只有密度制約因子才能調(diào)節(jié)種群的密度食物對(duì)種群調(diào)節(jié)的重要作用,如旅鼠外源性外源性行為調(diào)
21、節(jié)行為調(diào)節(jié) 溫溫- -愛德華(愛德華(WYUNE-EDWARDSWYUNE-EDWARDS)學(xué)說)學(xué)說 種內(nèi)個(gè)體間通過行為相容與否調(diào)節(jié)其種群動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)的一種方式種內(nèi)個(gè)體間通過行為相容與否調(diào)節(jié)其種群動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)的一種方式 領(lǐng)域性:指由個(gè)體、家庭或其他社群?jiǎn)挝凰紦?jù)的,并積極保領(lǐng)域性:指由個(gè)體、家庭或其他社群?jiǎn)挝凰紦?jù)的,并積極保衛(wèi)不讓同種其他成員侵入的空間。保衛(wèi)領(lǐng)域方式:鳴叫、氣體衛(wèi)不讓同種其他成員侵入的空間。保衛(wèi)領(lǐng)域方式:鳴叫、氣體標(biāo)志、威脅、直接進(jìn)攻驅(qū)趕入侵者標(biāo)志、威脅、直接進(jìn)攻驅(qū)趕入侵者 社群等級(jí):動(dòng)物種群種各個(gè)動(dòng)物的地位具有一定順序的等級(jí)現(xiàn)社群等級(jí):動(dòng)物種群種各個(gè)動(dòng)物的地位具有一定順序的等級(jí)現(xiàn)
22、象。通過社群行為,可以限制生境中的動(dòng)物數(shù)量象。通過社群行為,可以限制生境中的動(dòng)物數(shù)量?jī)?nèi)源性內(nèi)源性內(nèi)分泌調(diào)節(jié)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)克里斯琴(克里斯琴(CHRISTIANCHRISTIAN)學(xué)說)學(xué)說 種群數(shù)量上升時(shí),種內(nèi)個(gè)體經(jīng)受的社群壓力增加,加強(qiáng)了對(duì)種群數(shù)量上升時(shí),種內(nèi)個(gè)體經(jīng)受的社群壓力增加,加強(qiáng)了對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的刺激,影響了腦垂體和腎上腺的功能,使促中樞神經(jīng)系統(tǒng)的刺激,影響了腦垂體和腎上腺的功能,使促生殖激素分泌減少生殖激素分泌減少(使生長(zhǎng)和生殖發(fā)生障礙使生長(zhǎng)和生殖發(fā)生障礙)和促腎上腺皮質(zhì)和促腎上腺皮質(zhì)激素增加激素增加(機(jī)體的抵抗力可能下降機(jī)體的抵抗力可能下降),這種生理反饋機(jī)制使種,這種生理反饋機(jī)制使
23、種群增長(zhǎng)受到停止或抑制。群增長(zhǎng)受到停止或抑制。內(nèi)源性內(nèi)源性遺傳調(diào)節(jié)遺傳調(diào)節(jié)奇蒂(奇蒂(CHITTYCHITTY)學(xué)說)學(xué)說 種群數(shù)量可通過自然選擇壓力和遺傳組成的改變得到調(diào)節(jié)種群數(shù)量可通過自然選擇壓力和遺傳組成的改變得到調(diào)節(jié) 種群內(nèi)的遺傳多型是遺傳調(diào)節(jié)的基礎(chǔ)種群內(nèi)的遺傳多型是遺傳調(diào)節(jié)的基礎(chǔ) 不同遺傳素質(zhì)決定生物種群適應(yīng)能力及死亡率不同遺傳素質(zhì)決定生物種群適應(yīng)能力及死亡率 遺傳與生物的行為、擴(kuò)散等因素一起對(duì)種群數(shù)量進(jìn)行調(diào)節(jié)遺傳與生物的行為、擴(kuò)散等因素一起對(duì)種群數(shù)量進(jìn)行調(diào)節(jié)內(nèi)源性內(nèi)源性 種內(nèi)關(guān)系:種內(nèi)關(guān)系:生物種群內(nèi)部的個(gè)體間的相互作用生物種群內(nèi)部的個(gè)體間的相互作用 主要形式有集群、種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)、領(lǐng)域
24、性、社會(huì)等級(jí)等 種間關(guān)系種間關(guān)系:生活于同一生境中的物種間的相互作用:生活于同一生境中的物種間的相互作用正相互作用:偏利共生、原始合作、互利共生負(fù)相互作用:競(jìng)爭(zhēng)、捕食、寄生和偏害作用競(jìng)爭(zhēng)競(jìng)爭(zhēng): : 是共同利用有限資源的個(gè)體間的相互作用,會(huì)降低競(jìng)爭(zhēng)是共同利用有限資源的個(gè)體間的相互作用,會(huì)降低競(jìng)爭(zhēng)個(gè)體間的適合度。競(jìng)爭(zhēng)即可在利用共同資源的物種間發(fā)生個(gè)體間的適合度。競(jìng)爭(zhēng)即可在利用共同資源的物種間發(fā)生(種間競(jìng)爭(zhēng)),也可在同種個(gè)體間發(fā)生(種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng))。(種間競(jìng)爭(zhēng)),也可在同種個(gè)體間發(fā)生(種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng))。種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)當(dāng)個(gè)體對(duì)資源的需要非常相似時(shí),競(jìng)爭(zhēng)當(dāng)個(gè)體對(duì)資源的需要非常相似時(shí),競(jìng)爭(zhēng)會(huì)特別強(qiáng)烈。種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)是生態(tài)
25、學(xué)的一種會(huì)特別強(qiáng)烈。種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)是生態(tài)學(xué)的一種主要影響力,是擴(kuò)散和領(lǐng)域現(xiàn)象的原因,主要影響力,是擴(kuò)散和領(lǐng)域現(xiàn)象的原因,并且是種群通過密度制約過程進(jìn)行調(diào)節(jié)并且是種群通過密度制約過程進(jìn)行調(diào)節(jié)的主要原因。的主要原因。種間競(jìng)爭(zhēng)種間競(jìng)爭(zhēng)種間競(jìng)爭(zhēng)發(fā)生在利用同樣有限資源的兩種間競(jìng)爭(zhēng)發(fā)生在利用同樣有限資源的兩物種之間。生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的一切生物都在物種之間。生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的一切生物都在物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)中互有聯(lián)系、互為物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)中互有聯(lián)系、互為依賴的。依賴的。利用性競(jìng)爭(zhēng)利用性競(jìng)爭(zhēng)在資源利用性競(jìng)爭(zhēng)方式下,個(gè)體不直接相互作用,在資源利用性競(jìng)爭(zhēng)方式下,個(gè)體不直接相互作用,而是耗盡資源使供應(yīng)不足。由于可利用資源不足而是耗盡
26、資源使供應(yīng)不足。由于可利用資源不足而造成適合度下降。(水產(chǎn)養(yǎng)殖時(shí))而造成適合度下降。(水產(chǎn)養(yǎng)殖時(shí))干擾性競(jìng)爭(zhēng)干擾性競(jìng)爭(zhēng)在干擾性競(jìng)爭(zhēng)方式下,個(gè)體直接相互作用,在一在干擾性競(jìng)爭(zhēng)方式下,個(gè)體直接相互作用,在一些動(dòng)物種類中,最明顯的通過打斗,也通過產(chǎn)生些動(dòng)物種類中,最明顯的通過打斗,也通過產(chǎn)生毒物(如植物異株克生)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)。在這種相互毒物(如植物異株克生)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)。在這種相互作用中作用中“敗者敗者”適合度下降,可能由于干擾(如適合度下降,可能由于干擾(如受傷或死亡),也或許由于缺乏可用資源。受傷或死亡),也或許由于缺乏可用資源。種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)兩種作用方式:種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)兩種作用方式:種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)的表現(xiàn) 自然稀疏 淘汰
27、弱體,保留強(qiáng)體 重視個(gè)體水平和群體水平的關(guān)系種間相互作用的基本類型(一)集群(一)集群集群是指同一種生物的不同個(gè)體,或多或少都會(huì)在一定時(shí)期內(nèi)生活在一起,從而保證種群生存和正常繁殖。(二)種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)(二)種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)(以及競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果)種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)是指同種生物個(gè)體之間由于食物、棲息場(chǎng)所或其它生活條件的矛盾而斗爭(zhēng)的現(xiàn)象。種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)是普遍存在的現(xiàn)象。(三)領(lǐng)域性(三)領(lǐng)域性領(lǐng)域是指由個(gè)體、配偶或家族所占據(jù)的,并積極保衛(wèi)不讓同種其它成員侵入的空間。領(lǐng)域行為:鳴叫、氣味標(biāo)志、威脅、直接進(jìn)攻入侵者 (四)社會(huì)等級(jí)(四)社會(huì)等級(jí)社會(huì)等級(jí)是指動(dòng)物種群中各個(gè)動(dòng)物的地位具有一定順序的登記現(xiàn)象。低級(jí)的表示妥協(xié)和順從,但有時(shí)也通過
28、再次格斗而改變順序登記。一、種內(nèi)關(guān)系一、種內(nèi)關(guān)系 一、種內(nèi)關(guān)系一、種內(nèi)關(guān)系1 1集群集群集群是同一種生物的不同個(gè)體,或多或集群是同一種生物的不同個(gè)體,或多或少都會(huì)在一定的時(shí)期內(nèi)生活在一起,從少都會(huì)在一定的時(shí)期內(nèi)生活在一起,從而保證種群的生存和正常繁殖,是一種而保證種群的生存和正常繁殖,是一種重要的適應(yīng)性特征。重要的適應(yīng)性特征。根據(jù)集群后群體持續(xù)的時(shí)間長(zhǎng)短,集群根據(jù)集群后群體持續(xù)的時(shí)間長(zhǎng)短,集群分為臨時(shí)性和永久性兩種類型。分為臨時(shí)性和永久性兩種類型。分類分類在一定的密度下,群體密度的增加能夠有利于在一定的密度下,群體密度的增加能夠有利于群體的生存和增長(zhǎng)。但是隨著個(gè)體數(shù)的增加,群體的生存和增長(zhǎng)。但是隨著個(gè)體數(shù)的增加,密度過高、繁殖過剩時(shí)產(chǎn)生有害的擁擠效應(yīng)。密度過高、繁殖過剩時(shí)產(chǎn)生有害的擁擠效應(yīng)。同一種動(dòng)物在一起生活所產(chǎn)生的有利作用,稱同一種動(dòng)物在一起生活所產(chǎn)生的有利作用,稱為為集群效應(yīng)集群效應(yīng)。意義意義優(yōu)劣優(yōu)劣(1 1)集群有利于提高捕食效率;)集群有利于提高捕食效率;(2 2)可以共同防御敵害;)可以共同防御敵害;(3 3)有利于改變小生境;)有
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