環(huán)境監(jiān)測復習(重點整合版)

1、說明：黃色突出顯示部分表示是老師提到的重點部分，第二、三章由于十分重要，所占考試份額多，請仔細看書！本資料僅供參考，如有任何不同意見，請自行修改！第一章 緒論一、環(huán)境監(jiān)測過程現(xiàn)場調(diào)查監(jiān)測方案制訂優(yōu)化布點樣品采集運送保存分析測試數(shù)據(jù)處理綜合評價環(huán)境監(jiān)測的目的環(huán)境監(jiān)測的目的是準確、及時、全面地反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，為環(huán)境管理、污染源控制、環(huán)境規(guī)劃等提供科學依據(jù)。（一）按監(jiān)測目的的分類1、監(jiān)視性監(jiān)測（又稱例行監(jiān)測或常規(guī)監(jiān)測）2、特定目的監(jiān)測（又稱特例監(jiān)測）根據(jù)特定的目的，環(huán)境監(jiān)測可分為：（1）污染事故監(jiān)測;（2）仲裁監(jiān)測;（3）考核驗證監(jiān)測; （4）咨詢服務監(jiān)測：為政府部門、科研機構(gòu)、生產(chǎn)單位

2、所提供的服務型監(jiān)測.3、研究性監(jiān)測（又稱科研監(jiān)測）環(huán)境監(jiān)測的發(fā)展1、被動監(jiān)測2、主動監(jiān)測3、自動監(jiān)測環(huán)境優(yōu)先污染物和優(yōu)先監(jiān)測1、經(jīng)過優(yōu)先選擇（對眾多有毒污染物進行分級排序，從中篩選出潛在危害性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高的污染物作為監(jiān)測和控制的對象）的污染物成為環(huán)境優(yōu)先污染物，簡稱優(yōu)先污染物（priority pollutants）。對優(yōu)先污染物進行的監(jiān)測稱為優(yōu)先監(jiān)測。美國是最早開展優(yōu)先監(jiān)測的國家。2、優(yōu)先污染物的特點：難以降解，在環(huán)境中有一定殘留水平，出現(xiàn)頻率較高，具有生物積累性，具有致癌、致畸、致突變（“三致”）性質(zhì)、毒性較大，以及目前已有檢測方法的一類物質(zhì)。六、環(huán)境標準的分類和分級我國環(huán)境標準

3、分為：環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準、環(huán)境監(jiān)測方法標準、環(huán)境標準樣品標準、環(huán)境基礎標準。環(huán)境標準分為國家標準和地方標準兩級，其中環(huán)境監(jiān)測方法標準、環(huán)境標準樣品標準、環(huán)境基礎標準只有國家標準，并盡可能與國際標準接軌。且地方環(huán)境保護標準優(yōu)先于國家環(huán)境保護標準。 七、污水綜合排放標準將排放的污染物按其性質(zhì)及控制方式分為兩類：1.第一類污染物，是指能在環(huán)境或動、植物體內(nèi)積累，對人體健康產(chǎn)生長遠不良影響的污染物質(zhì)。不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排放口采樣。2.第二類污染物，是指長遠影響小于是第一類污染物的污染物質(zhì)，在排污單位的排放口采樣。第二章 水和廢水監(jiān)測重點

4、章節(jié)：2.2、2.3、2.4、2.5、2.8一、水體污染一般分為：化學型污染、物理型污染、生物型污染。一、水污染監(jiān)測的對象和目的水污染監(jiān)測分為環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。環(huán)境水體包括地表水（江、河、湖、庫、渠、海水）和地下水，水污染源包括工業(yè)廢水、生活污水、醫(yī)院污水等。二、水質(zhì)監(jiān)測分析方法按照監(jiān)測分析方法原理，用于測定無機污染物的方法主要有：（1）化學分析法。（2）原子吸收光譜法;（3）分光光度法;（4）電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）法;（5）電化學法;（6）離子色譜法;（7）其他方法.用于測定有機污染物的監(jiān)測分析方法主要有：（1）氣相色譜法（GC）法和高效液相色譜（HPLC）

5、法；（2）氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）法；（3）其他方法。-三、地表水監(jiān)測斷面和采樣點的布設監(jiān)測斷面和采樣點的布設河流監(jiān)測斷面的布設為評價完整江、河水系的水質(zhì)，需要設置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。（1）背景斷面：設在基本上未受人類活動影響的河段，用于評價一個完整水系污染程度。（2）對照斷面：為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設置。這種斷面應設在河流進入城市或工業(yè)區(qū)以前的地方，避開各種廢（污）水流入處和回流處。一個河段一般只設一個對照斷面。有主要支流時可酌情增加。（3）控制斷面：為評價監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質(zhì)影響而設置。

6、控制斷面的數(shù)目應根據(jù)城市的工業(yè)布局和排污口分布情況而定，設在排污區(qū)（口）下游，廢（污）水與江、河水基本混勻處。在流經(jīng)特殊要求地區(qū)的河段上也應設置控制斷面。（4）削減斷面：是指河流受納廢（污）水后，經(jīng)稀釋擴散和自凈作用，使污染物濃度顯著降低的斷面，通常設在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500m以外的河段上。另外，有時為特定的環(huán)境管理需要，如定量化考核、監(jiān)視飲用水源和流域污染源限期達標排放等， 還要設置管理斷面。采樣點的確定設置監(jiān)測斷面后，應根據(jù)水面的寬度確定斷面上的監(jiān)測垂線，再根據(jù)監(jiān)測垂線處水深確定采樣點的數(shù)目和位置。根據(jù)水面的寬度監(jiān)測斷面垂線的設置垂線上采樣點的布設q采樣點的設置水污染源排放

7、斷面面積較小，可直接確定采樣點。1、工業(yè)廢水（1）在車間或車間處理設施的廢水排放口布設采樣點，監(jiān)測第一類污染物；在工廠廢水總排放口布設采樣點，監(jiān)測第二類污染物。（2）已有廢水處理設施的工廠，在處理設施的總排放口布設采樣點。2、生活污水對城市管網(wǎng)污水，采樣點設在污水排放干管的不同位置和污水進入受納水體的排放口。對城市污水處理廠，在污水進口和處理后的總排放口及各單元處理設施進、出水口布設采樣點。水樣的類型（一）瞬時水樣瞬時水樣是指在某一時間和地點從水體中隨機采集的分散單一水樣。（二）混合水樣混合水樣分為等時混合水樣和等比例混合水樣，前者是指在某一時段內(nèi)，在同一采樣點按等時間間隔所采集的等體積瞬時水

8、樣混合后的水樣；后者是指在某一時段內(nèi)，在同一采樣點所采水樣量隨時間或流量成比例變化的混合水樣，即在不同時間依照流量大小按比例采集的混合水樣。（三）綜合水樣把在不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到的水樣稱為綜合水樣。水樣的保存方法目的：讓水樣從采集到分析測定時間內(nèi)，不發(fā)生物理、化學、生物變化。注意：加入的保存劑不能干擾以后的測定；保存劑的純度最好是優(yōu)級純，還應做相應的空白試驗，對測定結(jié)果進行校正。清潔水樣72h，輕污染水樣48h，嚴重污染水樣24h。1、冷藏或冷凍保存法作用是抑制微生物活動，減緩物理揮發(fā)和化學反應速率。 2、加入化學試劑保存法 （1）加入生物抑制劑；（2）調(diào)節(jié)pH：測定金

9、屬離子的水樣常用HNO3溶液酸化至pH為12，即可防止重金屬離子水解沉淀，又可避免金屬被器壁吸附；（3）加入氧化劑或還原劑：測定溶解氧水樣需加入少量MnSo4溶液和KI溶液固定（還原）溶解氧等。水樣的預處理目的：破壞有機物，溶解懸浮物，將各種價態(tài)的欲測元素氧化成單一高價態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的無機物。消解后的水樣應清澈、透明、無沉淀。（1）濕式消解法：1、硝酸消解法：對于較清潔的水樣，可用硝酸消解。2、硝酸-高氯酸消解法：硝酸和高氯酸都是強氧化性酸，聯(lián)合使用可消解含難氧化有機物的水樣。3、硝酸-硫酸消解法：硝酸和硫酸都有較強的氧化能力，其中硝酸沸點低，而硫酸沸點高，二者結(jié)合使用，可提高消解溫度和消

10、解效果。測定水樣中易于硫酸反應生成難溶硫酸鹽的元素（如鉛、鋇）可用。4、硫酸-磷酸消解法：有利于測定消除Fe3+等離子的干擾。5、硫酸-高錳酸鉀消解法：常用于消解測定汞的水樣。6、硝酸-氫氟酸消解法7、多元消解法8、堿消解法（2）干灰化法步驟：水樣蒸發(fā)皿水浴蒸干馬弗爐灼燒至灰白色冷卻HNO3溶解樣品灰分過濾濾液定容測定不適用于處理測定含揮發(fā)組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣。物理指標檢驗（一）水溫水溫測量應在現(xiàn)場進行。常用的測量儀器有水溫計、顛倒溫度計和熱敏電阻溫度計。（二）臭和味1、定性描述法2、臭閾值法（三）色度水的顏色分為真色和表色。真色指去除懸浮物后的水的顏色，沒有去除懸浮物的水具有

11、的顏色稱為表色。水的色度一般是指真色，常用鉑鈷標準比色法(清潔水樣，黃色色調(diào)的天然水和飲用水）稀釋倍數(shù)法（受工業(yè)廢水污染的地表水和工業(yè)廢水）。（四）濁度 濁度是反映水中的不溶性物質(zhì)地光線透過時阻礙程度的指標，通常僅用于天然水和飲用水，而廢水一般要求測定懸浮物。（1）目視比濁法 （2）分光光度法（分光光度計于680nm波長處測其吸光度）（3）濁度儀法（五）透明度測定透明度常用鉛字法、塞氏盤法和十字法等。（六）固體物 水中的固體物分為總固體物（又稱總殘渣）、溶解固體物（又稱可濾殘渣）和懸浮物（又稱不可濾殘渣）三種。1、總固體物（總殘渣）總固體物是水樣在一定的溫度下蒸發(fā)、烘干后剩余的物質(zhì)，包括溶解固

12、體物和懸浮物。測定方法：取適量（如50ml）震蕩均勻的水樣于稱至恒重的蒸發(fā)皿中，在蒸氣浴或水浴上蒸干，移入103-105烘箱內(nèi)烘至恒重，此時蒸發(fā)皿中的剩余物質(zhì)即為總固體物。計算式：（總固體物）（mg/L）=（mA mB ）*1000*1000/VmA為總固體物和蒸發(fā)皿總質(zhì)量，g；mB為蒸發(fā)皿質(zhì)量，g；V為水樣體積，mL。2、溶解固體物（可濾殘渣）溶解固體物是指將過濾后的水樣放在稱至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)蒸干，再在一定溫度下烘至恒重時蒸發(fā)皿中的剩余物質(zhì)。其測定方法、計算方法同總殘渣。3、懸浮物（SS）（不可濾殘渣）水樣經(jīng)過濾后留在過濾器（0.45um濾膜）上的固體物質(zhì)，于103105烘至恒重后得到的物質(zhì)

13、稱為懸浮物。（七）礦化度礦化度是水化學成分測定的重要指標，用于評價水中含鹽量，是農(nóng)田灌溉用水適用性指標的主要指標之一。礦化度的測定方法有重量法，電導法等。（八）電導率水的電導率與其所含無機酸、堿、鹽的量有一定的關系。當它們的濃度較低時，電導率隨濃度的增大而增加，因此，該指標常用語推測水中離子的總濃度或含鹽量。用電導儀測量。（九）氧化還原電位 金屬化合物的測定1、分光光度法 2、原子吸收法（AAS） 3、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）法非金屬無機化合物的測定溶解氧（DO）定義：溶解于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。(大氣壓、溫度、含鹽量）=4mg/L測定方法：碘量法、修正碘量法（疊氮化

14、鈉修正法、高錳酸鉀修正法）、氧電極法溶解氧（DO）疊氮化鈉修正法（可能有計算題）DO（O2，mg/L）=c.V*8*1000/V水式中：c-硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/L； V-滴定消耗硫代硫酸鈉標準溶液體積，mL； V水-水樣體積，mL； 8-氧（1/4O2）的摩爾質(zhì)量，g/mol。溶解氧飽和度（%）100含氮化合物氨氮：水中的氨氮是指以游離氨（或稱非離子態(tài)氨，NH3）和離子態(tài)氨（NH4+）形式存在的氮，兩者的組成比取決于水的pH。地表水、地下水、生活污水、合成氨等工業(yè)廢水要求測定氨氮。測定水中氨氮的方法有納氏試劑分光光度法、水楊酸-次氯酸鹽分光光度法、氣相分子吸收光譜法、離子選擇電極法

15、和滴定法。凱氏氮：用凱氏法測定，其中包括氨氮和在此條件下轉(zhuǎn)化成銨鹽的有機氮化合物。有機污染物的測定（一）化學需氧量（COD）化學需氧量是指在一定條件下，氧化1L水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的質(zhì)量濃度（以mg/L為單位）表示。測定化學需氧量的標準方法是重鉻酸鉀法。在強酸溶液中，用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑（）存在條件下氧化水樣中的還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴至溶液由藍綠色變?yōu)榧t棕色即為終點，記錄標準溶液消耗量；再以蒸餾水作空白溶液，按同法測定硫酸亞鐵銨標準溶液量，根據(jù)水樣實際消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液量計算化學需氧量。（二）高錳酸鹽指數(shù)（）S以高

16、錳酸鉀溶液為氧化劑測定的化學需氧量，稱為高錳酸鹽指數(shù)，以氧的質(zhì)量濃度（單位為mg/L）表示。其中堿性高錳酸鉀法用于測定氯離子濃度較高的水樣，酸性高錳酸鉀法適用于氯離子質(zhì)量濃度不超過300mg/L的水樣。（三）生化需氧量（BOD）生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。方法：稀釋與接種法（五天培養(yǎng)法）原理：水樣經(jīng)過稀釋以后，在201條件下培養(yǎng)5天，求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量，二者的差值為BOD5.適用對象：大多數(shù)水樣，尤其是廢水樣品的BOD5測定需采用稀釋與接種法。操作目的：稀釋的目的是降低廢水中有機物的濃度，保證在五天培養(yǎng)過程中有充足

17、的溶解氧。接種的目的是為水樣提供足夠的微生物。稀釋與接種法基本步驟：稀釋水的配制：曝氣使溶解氧含量接近飽和；磷酸鹽調(diào)節(jié)pH值為7.2 ,BOD5應小于是0.2mg/ml.稀釋倍數(shù)的確定：稀釋的程度應使五天培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在2mg/L以上。在此前提條件下，稀釋倍數(shù)可以估算，也可以依據(jù)經(jīng)驗值法來確定。稀釋水的接種: 一般情況下，生活污水中有足夠的微生物，不存在接種的問題。而工業(yè)廢水，尤其是一些有毒工業(yè)廢水，微生物含量甚微，需要接種才能測定。水樣BOD5的計算:BOD5（mg/L） (C1-C2) (B1-B2)f1 / f2 C1 水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度（mg/L

18、）； C2 水樣在培養(yǎng)后的溶解氧濃度（mg/L）； B1 稀釋水在培養(yǎng)前的溶解氧濃度（mg/L）； B2 稀釋水在培養(yǎng)后的溶解氧濃度（mg/L）； f1 稀釋水在培養(yǎng)液中所占比例； f2 水樣在培養(yǎng)液中所占比例。 總有機碳（TOC）:總有機碳（TOC）是以碳的含量表示水中有機物質(zhì)的總量，結(jié)果以碳（C）的mg/L表示?？傂柩趿浚═OD）：總需氧量（TOD）是指水中的還原性物質(zhì)，主要是有機物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化物所需要的氧量，結(jié)果以的mg/L計。TODCODBOD TODTOCBOD第三章 空氣和廢氣監(jiān)測重點章節(jié)：3.1、3.2、3.3、3.4、3.5空氣中的污染物及其存在狀態(tài)一次污染物：是指

19、直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質(zhì)。二次污染物：是一次污染物在空氣中相互作用或它們與空氣中的正常組分發(fā)生反應所產(chǎn)生的新污染物。降塵：較粗的，考自身重力即可較快沉降到地面的顆粒物，粒徑一般大于100um.總懸浮顆粒物：粒徑小于100um的顆粒物。（濾膜捕集-重量法）(可吸入顆粒物）：透過咽喉進入肺部的氣管、支氣管、肺泡的那部分顆粒物，（質(zhì)量中值直徑）=10um和上截止點為30um的粒徑范圍。：可入肺顆粒物布設監(jiān)測站（點）和采樣點的方法（一）功能區(qū)布點法功能區(qū)布點法多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。先將監(jiān)測區(qū)域劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居民區(qū)、工業(yè)和居民混合區(qū)、交通稠密去、清潔區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況和人力、

20、物力條件，在各功能區(qū)設置一定數(shù)量的采樣點。（二）網(wǎng)格布點法這種布點法是將監(jiān)測區(qū)域劃分成若干個均勻網(wǎng)狀方格，采樣點設在兩條直線的交點處或網(wǎng)格中心。對于有多個污染源，且污染源分布較均勻的地區(qū)，常采用這種布點方法。（三）同心圓布點法這種方法主要用于多個污染源構(gòu)成污染群，且大污染源較集中的地區(qū)。先找出污染群的中心，以此為圓心作若干個同心圓，再從圓心作若干條放射線，將放射線與圓周的交點作為采樣點。（四）扇形布點法扇形布點法適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區(qū)。以點源所在位置為頂點，主導風向為軸線，在下風向區(qū)域作出一個扇形區(qū)作為布點范圍。空氣樣品的采集方法采集空氣樣品的方法可歸納為直接采樣法和富集（

21、濃縮）采樣法兩類。（一）直接采樣法包括注射器采樣、塑料袋采樣、采氣管采樣和真空瓶采樣。（當空氣中被測成分含量大，或者方法靈敏度高時）（二）富集（濃縮）采樣法包括溶液吸收法、填充柱阻留法、濾料阻留法（空氣中分顆粒物）、低溫冷凝法（空氣中沸點較低的氣態(tài)污染物）等。（當被測成分不能滿足分析方法的檢出限時）1、溶液吸收法是采集空氣中氣態(tài)、蒸氣態(tài)及某些氣溶膠態(tài)污染物的常用方法。溶液吸收法的吸收效率主要取決于吸收速率和氣樣與吸收液的接觸面積。吸收速率取決于吸收液，根據(jù)污染物的性質(zhì)選擇性能好的吸收液，主要的吸收液有水、水溶液、有機溶劑。吸收原理：一、氣體分子溶解于吸收液的物理作用 ，eg:水吸收空氣中的氯化

22、氫和甲醛 二、氣體分子與吸收液發(fā)生化學反應，eg:四氯汞鹽吸收二氧化硫基于絡合反應吸收液選擇原則是：1、與被采集的污染物發(fā)生化學反應快或?qū)ζ淙芙舛却蟆?、污染物被吸收液吸收后，要足夠的穩(wěn)定時間，以滿足分析測定所需時間的需求。3、污染物被吸收液吸收后，應有利于下一步分析測定，最好能直接用于測定。4、吸收液毒性小、價格低、易于購買，最好能回收利用。氣態(tài)和蒸汽態(tài)污染物的測定二氧化硫的測定分光光度法（優(yōu)缺點）甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法用這個方法測定SO2，避免了使用毒性大的四氯汞鉀吸收液，在靈敏度、準確度方面均可與使用四氯汞鉀吸收液的方法相媲美，且樣品采集后相對穩(wěn)定，但操作條件要求較嚴格。四氯汞鹽

23、吸收-副玫瑰苯胺分光光度法空氣中的SO2被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩(wěn)定的二氯化硫酸鹽絡合物，該絡合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用，生成紫紅色絡合物，在575nm處測量吸光度。臭氧的測定（1）硼酸碘化鉀分光光度法（2）靛藍二磺酸鈉分光光度法顆粒物的測定總懸浮顆粒物定義：粒子狀態(tài)污染物中粒徑小于100m的顆粒物稱為總懸浮顆粒物（TSP），國內(nèi)外廣泛采用濾膜捕集重量法。測定方法：濾膜捕集-重量法。原理為用采樣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮物顆粒物被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜質(zhì)量之差及采樣體積，即可計算TSP。大流量采樣法計算式：TSP(mg/m3)=m/qv,s .tm

24、-阻留在濾膜上的總懸浮顆粒物的質(zhì)量，mg；qv,s-標準狀況下的采樣流量，m3/min;t -采樣時間，min?？晌腩w粒物定義：可吸入顆粒物（PM10）主要是指透過人的咽喉進入肺部的氣管、支氣管和肺泡的那部分顆粒物，具有d50（質(zhì)量中值直徑）=10m和上截止點30m的粒徑范圍，常用PM10符號表示。測定方法：重量法（常用）。原理：首先用切割器將大顆粒物分離，然后用重量法測定，計算公式同總懸浮顆粒物。降塵（自然降塵量）定義：自然降塵量系指在空氣環(huán)境條件下，單位時間靠重力自然沉降落在單位面積上的顆粒物質(zhì)量。第四章 固體廢物監(jiān)測固體廢物：指在生產(chǎn)、建設、日常生活和其他活動中產(chǎn)生的污染環(huán)境的固態(tài)、半

25、固態(tài)廢棄物質(zhì)。危險廢物：指在國家危險廢物名錄中，或根據(jù)國務院環(huán)境保護主管部門規(guī)定的危險廢物鑒別標準認定的具有危險性的廢物。危險廢物特性：包括易燃性、腐蝕性、反應性、放射性、浸出毒性、急性毒性（包括口服毒性，吸入毒性和皮膚吸收毒性），以及其他毒性（包括生物蓄積性，刺激或過敏性，遺產(chǎn)變異性，水生生物毒性和傳染性等）。急性毒性:能引起小鼠（或大鼠）在48h內(nèi)超過半數(shù)死亡的固體廢物，用半數(shù)致死量評定毒性大小易燃性：經(jīng)摩擦或吸濕和自發(fā)的變化有著火傾向的固體廢物腐蝕性：PH或的固體廢物，或者在55以上對鋼制品每年腐蝕深度大于0.64cm的固體廢物。反應性放射性浸出毒性：用規(guī)定的浸出方法進行浸取，所得的浸出

26、液中一種或多種有害物質(zhì)超過標準的固體廢物。固體廢物樣品的采集和制備：采樣程序（1）份樣是指由一批固體廢物中的一個點或部位按規(guī)定量取出的樣品，應根據(jù)固體廢物批量確定應采的份樣數(shù)。（2）根據(jù)固體廢物的最大粒度（95%以上能通過的最小篩孔尺寸）確定份樣量。（3）根據(jù)采樣方法，隨機采集份樣，組成總樣，并認真填寫采樣記錄表。制樣程序(粉碎、篩分、混合、縮分）1、粉碎。用機械或人工方法把全部樣品逐級破碎，通過5mm孔徑篩。粉碎過程中，不可隨意丟棄難以破碎的粗粒。2、縮份將樣品于清潔、平整、不吸水的板面上用小鏟堆成圓錐形，每鏟物料自圓錐頂端落下，使其均勻地沿錐尖散落。不可使圓錐中心錯位。反復轉(zhuǎn)堆，至少三周，

27、使其充分混合。然后將圓錐頂端輕輕壓平，攤開物料后，用十字板自上壓下，分成四等份，取兩個對角的等份，重復操作數(shù)次，直至取到約1kg樣品為止。1. 粉碎：用機械或人工方法破碎和研磨，以減小樣品的粒度.2. 篩分：根據(jù)廢物的最大粒度，選擇相應的篩號，分階段篩出樣品保證95以上處于某一粒度范圍。3. 混合：使過篩的一定粒度范圍的樣品充分混合，以達均勻分布。4. 縮分：采用圓錐四分法，即將樣品于清潔、平整、不吸水的板面上用小鏟堆成圓錐形，每鏟物料自圓錐頂端落下，使其均勻地沿錐尖散落。不可使圓錐中心錯位。反復轉(zhuǎn)堆，至少三周，使其充分混合。然后將圓錐頂端輕輕壓平，攤開物料后，用十字板自上壓下，分成四等份，取

28、兩個對角的等份，重復操作數(shù)次，直至取到約1kg樣品為止。樣品水分的測定 測定樣品中的無機物：稱取樣品約20g于105下干燥，恒重至0.1g，測定水分含量。測定樣品中的有機物：樣品（20g)于60下干燥24h，測定水分含量。有害特性的監(jiān)測方法（1，3，6為重點）書P246-P248頁1、急性毒性的初篩實驗方法如下：作為毒性試驗的動物應該是規(guī)定的品種。以體重1824g的小白鼠(或體重200300g的大白鼠)作為實驗動物，若是外購鼠，必須在本單位飼養(yǎng)條件下飼養(yǎng)7-10d，仍活潑健康者方可使用。試驗前8-12h和觀察期間禁食。稱取制備好的樣品100g，置于500ml具磨口玻璃塞的錐形瓶中，加入100m

29、l蒸餾水（PH為5.8-6.3）(即固液11)，振搖3min，在室溫下靜止浸泡24h，用中速定量濾紙過濾，濾液留待灌胃實驗用。灌胃采取1ml（或5ml）注射器，注射針采用9號（或12號），去針尖，磨光，彎曲成新月形。對于10只小白鼠(或大白鼠)進行一次性灌胃，每只灌濾液0.50ml（或4.80ml），對灌胃后的小白鼠(或大白鼠)進行中毒癥狀的觀察，記錄48h內(nèi)實驗動物的死亡數(shù)。2、易燃性的試驗方法3、腐蝕性的試驗方法腐蝕性是指通過接觸能損傷生物細胞組織或腐蝕物體而引起危害。方法如下（測定pH法）：用與待測樣品pH相近的標準溶液校正pH計，并加以溫度補償。對含水量高、呈流體狀的稀泥或漿狀物料，可

30、將電極直接插入進行pH的測量；對黏稠狀物料可離心或過濾后，測其液體的pH；對粉、粒、塊狀物料，稱取制備好的樣品50g（干基），置于1L塑膠瓶中，加入新鮮蒸餾水250ml，使固液質(zhì)量比為1：5，加蓋密封后，放在振蕩器上（振蕩頻率11010次/min，振幅40min）于室溫下，連續(xù)震蕩30min，靜置30min后，測上清液的pH，每種廢物取兩個平行樣品測定其pH，差值不得大于0.15，否則應再取1-2個樣品重復進行試驗，取中位數(shù)報告結(jié)果。對于高pH（10以上）或低pH（2以下）的樣品，兩個平行樣品的pH測定結(jié)果允許誤差值不超過0.2，還應報告環(huán)境溫度、樣品來源、粒度級配，試驗過程中出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象，

31、特殊情況下試驗條件的改變及原因等。4、反應性的試驗方法5、遇水反應性的試驗方法6、浸出毒性試驗固體廢物受到水的沖淋、浸泡，其中有害成分將會轉(zhuǎn)移到水相而污染地面水、地下水，導致二次污染。浸出試驗采用規(guī)定辦法浸出水溶液，然后對浸出液進行分析。浸出辦法如下：稱取 100g（干基）試樣（無法采用干基重量的樣品則先測水分加以換算），置于浸出容積為2L（130160）具蓋廣口聚乙烯瓶中，加水1L（先用氫氧化鈉或鹽酸調(diào)pH至5.86.3）。將瓶子垂直固定在水平往復振蕩器上，調(diào)節(jié)振蕩頻率為 11010次/min，振幅40mm，在室溫下振蕩8h，靜止16h。通過0.45m濾膜過濾。濾液按各分析項目要求進行保護，

32、于合適條件下儲存?zhèn)溆?。每種樣品做兩個平行浸出試驗，每瓶浸出液對欲測項目平行測定兩次，取算術平均值報告結(jié)果；對于含水污泥樣品，其濾液也必須同時加以分析并報告結(jié)果；試驗報告中還應包括被測樣品的名稱、來源、采集時間、樣品粒度級配情況、試驗過程的異常情況、浸出液的pH值、顏色、乳化和相分層情況；試驗過程的環(huán)境溫度及其波動范圍、條件改變及其原因。第五章 土壤質(zhì)量監(jiān)測土壤背景值：土壤背景值又稱土壤本底值。它是指在未受人類社會行為干擾（污染）和破壞時，土壤成分的組成和各組分（元素）的含量。土壤背景值是環(huán)境保護和環(huán)境科學的基礎數(shù)據(jù)，是研究污染物在土壤中遷移變化和進行土壤質(zhì)量評價的預測的重要依據(jù)。采樣點的布設方

33、法1、對角線布點法該方法適用于面積較小、地勢平坦的廢（污）水灌溉或污染河水灌溉的田塊。2、梅花形布點法該方法適用于面積較小、地勢平坦、土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。3、棋盤式布點法這種布點方法適用于中等面積、地勢平坦、地形完整開闊，但土壤較不均勻的地塊。4、蛇形布點法這種布點法適用于面積較大、地勢不很平坦、土壤不夠均勻的地塊。5、放射狀布點法該方法適用于大氣污染型土壤。6、網(wǎng)格布點法該方法適用于地形平緩的地塊。第六章 環(huán)境污染生物監(jiān)測重點：6.1、6.2、6.3、6.4水環(huán)境污染生物監(jiān)測方法（一）污水生物系統(tǒng)法原理：將受有機物污染的河流按照污染程度和自凈過程，自上游向下游劃分為四個相互連續(xù)的

34、河段，即多污帶段、-中污帶段、-中污帶段和寡污帶段，它們都有各自的物理、化學和生物學特征。根據(jù)所監(jiān)測水體中生物種類的存在與否，劃分污水生物系統(tǒng)，確定水體的污染程度。（二）生物群落監(jiān)測方法1.水污染指示生物法2.生物指數(shù)監(jiān)測法（1）貝克生物指數(shù)（2）貝克-津田生物指數(shù)（3）生物種類多樣性指數(shù)（4）硅藻生物指數(shù)3.PFU微型生物群落監(jiān)測法（PFU法）空氣污染生物（利用植物）監(jiān)測方法指示植物：指受到污染物的作用后能較敏感和快速地產(chǎn)生明顯反應的植物。1.栽培指示植物監(jiān)測法2.植物群落監(jiān)測法3.其他監(jiān)測法生物樣品的預處理為什么要預處理？由于生物樣品中含有大量有機物（母質(zhì)），且所含有害物質(zhì)一般都在痕量和超

35、痕量級范圍，因此測定前必須對樣品進行分解，對欲測組分進行富集和分離，或?qū)Ω蓴_組分進行掩蔽等。包括樣品的分解和各種分離富集方法。（一）消解和灰化（二）提取、分離和濃縮第七章 噪聲監(jiān)測總聲壓級Lp1=Lp2，即兩個聲源的聲壓級相等，則總聲壓級：也就是說，作用于某一點的兩個聲源聲壓級相等，其合成的總聲壓級比一個聲源的聲壓級增加3dB。當聲壓級不相等時，按上式計算較麻煩。可以利用圖71查曲線值來計算。方法是：設Lp1Lp2，以 Lp1 Lp2 值按圖查得Lp，則總聲壓級Lp總 =L p1+Lp。能量和聲強是能疊加的，但是聲壓是不能疊加的注意：兩個噪聲的疊加，總聲壓級不會比其中任一個大3dB以上，而兩個

36、聲壓級相差10dB以上時，疊加增量可忽略不計。累積百分聲級等效連續(xù)聲級，符號“L eq”或“L aeqT”。它是用一個相同時間內(nèi)聲能與之相等的連續(xù)穩(wěn)定的A聲級來表示該段時間內(nèi)的噪聲的大小。例如，有兩臺聲級為85dB的機器，第一臺連續(xù)工作8小時，第二臺間歇工作，其有效工作時間之和為4小時。顯然作用于操作工人的平均能量是前者比后者大一倍，即大 3dB。因此，等效連續(xù)聲級反映在聲級不穩(wěn)定的情況下，人實際所接受的噪聲能量的大小，它是一個用來表達隨時間變化的噪聲的等效量。式中：LpA某時刻t的瞬時A聲級（dB）；T規(guī)定的測量時間（s）。如果數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布，其累積分布在正態(tài)概率紙上為一直線，則可用下面近

37、似公式計算：其中L10，L50，L90 為累積百分聲級，其定義是：L10測定時間內(nèi)，10的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的平均峰值。L50測量時間內(nèi)，50的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的平均值。L90測量時間內(nèi)，90的時間超過的噪聲級，相當于噪聲的背景值。累積百分聲級L10、L50 和L90 的計算方法有兩種：其一是在正態(tài)概率紙上畫出累積分布曲線，然后從圖中求得；另一種簡便方法是將測定的一組數(shù)據(jù)（例如100個），從大到小排列，第 10個數(shù)據(jù)即為L10，第50個數(shù)據(jù)為L50，第90個數(shù)據(jù)即為L90。聲級計聲級計是最基本的噪聲測量儀器，它是一種電子儀器，但又不同于電壓表等客觀電子儀表。在把聲信號轉(zhuǎn)換

38、成電信號時，可以模擬人耳對聲波反應速度的時間特性；對高低頻有不同靈敏度的頻率特性以及不同響度時改變頻率特性的強度特性。因此，聲級計是一種主觀性的電子儀器。一般由傳聲器、放大器和衰減器、計權(quán)網(wǎng)絡、檢波器和指示表頭、電源等組成。城市交通噪聲監(jiān)測測點應選在兩路口之間、道路邊人行道上、離車行道的路沿20m處，此處離路口應大于50m，這樣該測點的噪聲可以代表兩路口間的該段道路交通噪聲。為調(diào)查道路兩側(cè)區(qū)域的道路交通噪聲分布，垂直道路按噪聲傳播由近到遠的方向設測點測量，直到噪聲級降到臨近道路的功能區(qū)（如混合區(qū)）的允許標準為止。測量時每隔5秒記一個瞬時A聲級（慢擋），連續(xù)記錄200個數(shù)據(jù)。測量的同時記錄交通流量（輛/h）。將 200個數(shù)據(jù)從小到大排列，第 20個數(shù)為 L，第 100個數(shù)為 L，第180個數(shù)為L。并計算L，因為交通噪聲基本符合正態(tài)分布，故可用下式計算：評價量為Leq或L10，將每個測點L 按5dB一擋分級（方法同前），以不同顏色或不同陰影線畫出每段馬路的噪聲值，即得到城市交通噪聲污染分布圖。全市測量結(jié)果應得出全市交通干線 Leq、L10、L50、L90 的平均值（L）和最大值，以及標準偏差，以作為城市間比較。式中：l全市干線總長度（km）；L k所測K段干線的聲級L