歷年高考有機(jī)題(選擇題及答案)

1、一、選擇題1、（2013全國(guó)新課標(biāo)卷1）8、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： 下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（） A、香葉醇的分子式為C10H18O B、不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C、不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D、能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)2、（2013新課標(biāo)卷2）7. 在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下:R1COOCH2 R2COOCH 3ROHR3COOCH2催化劑加熱R1COO R CH2OHR2COO R CHOHR3COO R CH2OH 動(dòng)植物油脂 短鏈醇 生物柴油 甘油下列敘述錯(cuò)誤的是.A.生物柴油由可再生資源制得 B. 生物柴油

2、是不同酯組成的混合物C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物 D. “地溝油”可用于制備生物柴油3、（2013新課標(biāo)卷2）8. 下列敘述中，錯(cuò)誤的是A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯4、（2013全國(guó)新課標(biāo)卷1）12、分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 A、15種 B、28種 C、32種 D、40種 5、（2013大綱卷）13、某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種

3、元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)） A.4種 B.5種 C.6種 D.7種6、 2013高考重慶卷5有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。 下列敘述錯(cuò)誤的是 A1mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3mol H2OB1mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2mol XCX與足量HBr反應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3DY和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強(qiáng)7、（2013福建卷）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以

4、區(qū)別 B戊烷（C5H12）有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵 D糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)8、（2013江蘇卷）12.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉9、（2013海南卷）1下列有機(jī)化合物中沸點(diǎn)最高的是A乙烷B乙烯C乙醇D乙酸10、（2013海南卷）7下列鑒別方法不可行的是A用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B用燃燒法鑒

5、別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷11、（2013海南卷）9下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有A2-甲基丙烷B環(huán)戊烷C2,2-二甲基丁烷D2,2-二甲基丙烷12、（2013上海卷）1.2013年4月24日，東航首次成功進(jìn)行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗(yàn)證飛行。能區(qū)別地溝油（加工過(guò)的餐飲廢棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是A.點(diǎn)燃，能燃燒的是礦物油B.測(cè)定沸點(diǎn)，有固定沸點(diǎn)的是礦物油C.加入水中，浮在水面上的是地溝油D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油13、（2013上海卷）2.氰酸銨（NH4OC

6、N）與尿素CO(NH2)2A.都是共價(jià)化合物 B.都是離子化合物C.互為同分異構(gòu)體 D.互為同素異形體14（2013上海卷）10.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是A.均采用水浴加熱 B.制備乙酸乙酯時(shí)正丁醇過(guò)量C.均采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法 D.制備乙酸乙酯時(shí)乙醇過(guò)量15、（2013上海卷）12.根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羥基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸16、（2013山東卷）10莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的

7、說(shuō)法正確的是A分子式為C7H6O5B分子中含有兩種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子17、（2013浙江卷）10、下列說(shuō)法正確的是A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚18、（2013廣東卷）7下列說(shuō)法正確的是A糖類化合物都具有相同的官能團(tuán)B酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇D蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基19、【2012江蘇化學(xué)卷11普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的

8、藥物，其結(jié)構(gòu)如右圖所示（未表示出其空間構(gòu)型）。下列關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)20、2012海南化學(xué)卷2) 下列說(shuō)法正確的是 A.食用白糖的主要成分是蔗糖 B.小蘇打的主要成分是碳酸鈉 C.煤氣的主要成分是丁烷 D.植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸21、2012海南化學(xué)卷5分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有 A2種 B3種 C4種 D5種22、2012海南化學(xué)卷18-I(6分)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰且其峰面積之比為3：1的有 A

9、乙酸異丙酯 B乙酸叔丁酯 C對(duì)二甲苯 D均三甲苯23、2012福建理綜化學(xué)卷7下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是A乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng) BC4H10有三種同分異構(gòu)體C氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物 D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別24、2012浙江理綜化學(xué)卷7下列說(shuō)法正確的是A油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件都能發(fā)生水解反應(yīng)B蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N四種元素C棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2OD根據(jù)分散質(zhì)粒子的直徑大小，分散系可分為溶液、濁液和膠體，濁液的分散質(zhì)粒子大小介于溶液與膠體之間25、2012浙江理綜化學(xué)卷11下列說(shuō)法正確的是A按系統(tǒng)

10、命名法， 的名稱為2，5，6三甲基-4-乙基庚烷B常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次增大C肌醇 與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此，均屬于糖類化合物D1.0 mol的 最多能與含5.0 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)26、2012重慶理綜化學(xué)卷9螢火蟲(chóng)發(fā)光原理如下:關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是A. 互為同系物 B.均可發(fā)生硝化反應(yīng)C.均可與碳酸氫鈉反應(yīng) D.均最多有7個(gè)碳原子共平面27、2012廣東理綜化學(xué)卷7化學(xué)與生活息息相關(guān)，下列說(shuō)法不正確的是A 用食醋可除去熱水壺內(nèi)壁的水垢B 淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物C 自行車鋼架生銹

11、主要是電化學(xué)腐蝕所致D 新型復(fù)合材料使用手機(jī)，電腦等電子產(chǎn)品更輕巧，使用和新潮28、2012山東理綜化學(xué)卷10下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是A苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色 B甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng) C葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)休D乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同29、2012全國(guó)大綱理綜化學(xué)卷13橙花醇具有玫瑰及蘋(píng)果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是A 既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B 在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C 1mo1橙花醇在氧氣

12、中充分燃燒，需消耗470.4氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）D 1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴30、2012北京理綜化學(xué)卷11下列說(shuō)法正確的是A天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水.有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)B麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖、C.若兩種二膚互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不一致D.乙醛、氮乙烯和乙二醉均可作為合成聚合物的單體31、2012新課程理綜化學(xué)卷8下列說(shuō)法正確的是（ ）A醫(yī)用酒精的濃度通常是95%B單質(zhì)硅是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料C淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料32、2012新課程理

13、綜化學(xué)卷10分子是為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu)) （ ）A5種 B6種 C7種 D8種33、2012新課程理綜化學(xué)卷12分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為（ ）12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H8O2C4H8C4H10AC7H16 BC7H14O2 CC8H18 DC8H18O34、（2011江蘇高考11）紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說(shuō)法正確的是A.紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反

14、應(yīng)C.維生素A1易溶于NaOH溶液D.紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體35、（2011浙江高考11）褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說(shuō)法不正確的是A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點(diǎn)B在色氨酸水溶液中，可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)D褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性36（2011北京高考7）下列說(shuō)法不正確的是A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C.在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD.

15、用甘氨酸（）和丙氨酸（）縮合最多可形成4種二肽37、（2011福建高考8）下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是 A油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳 B蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體 C在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以電離出H D在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)38、（2011廣東高考7）下列說(shuō)法正確的是A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬電解質(zhì)C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇39、（2011山東高考11）下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是A.乙酸分子中含有

16、羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵40.（2011重慶）NM3和D58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于NM3和D58的敘述，錯(cuò)誤的是A.都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B.都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C.都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D.遇FeCl3溶液都顯色，原因相同41、（2011新課標(biāo)全國(guó)）分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）A.6種 B.

17、7種 C. 8種 D.9種42、（2011新課標(biāo)全國(guó)）下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA. B. C. D.43、（2011海南）下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是A. 甲醇 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 丁烷44、（2011海南）下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有 A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯45、(2011全國(guó)II卷7)下列敘述錯(cuò)誤的是A用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙

18、醚B用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分乙烷和3-乙烯C用水可區(qū)分苯和溴苯D用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛46、（2011上海）甲醛與亞硫酸氫鈉的反應(yīng)方程式為HCHO+NaHSO3HO-CH2-SO3Na，反應(yīng)產(chǎn)物俗稱“吊白塊”。關(guān)于“吊白塊”的敘述正確的是 A易溶于水，可用于食品加工 B易溶于水，工業(yè)上用作防腐劑C難溶于水，不能用于食品加工 D難溶于水，可以用作防腐劑47、（2011上海）某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為，關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是A一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成硬脂酸甘油酯B一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成軟脂酸甘油酯C與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分D與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂

19、有三種48、（2011上海）月桂烯的結(jié)構(gòu)如下圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有A2種 B3種 C4種 D6種49、（2011四川）25和101kPa時(shí)，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL,與過(guò)量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72mL，原混合徑中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75%1、答案：A 解析：由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式可以看出：A正確。B錯(cuò)誤，因?yàn)橄闳~醇含有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色 C錯(cuò)誤，因?yàn)橄闳~醇含有碳碳雙鍵、醇羥基，可以使高錳酸鉀溶液褪色 D錯(cuò)誤，香葉醇

20、有醇羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)的一種） 備注：此題非常常規(guī)，核心是有機(jī)化學(xué)的核心官能團(tuán)，有什么官能團(tuán)就能發(fā)生對(duì)應(yīng)的特征反應(yīng)。 2、解析：考察油脂知識(shí)。動(dòng)植物油脂不是是高分子化合物。選擇C。答案：C3、解析：考察有機(jī)反應(yīng)原理。甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要是甲基上的H被取代，選項(xiàng)D不正確，答案選D。4、答案：D 解析：此題有兩處轉(zhuǎn)折，因?yàn)槠渥罱K問(wèn)的是能形成C5H10O2的化合物的酸與醇，最終重新組成形成的酯有多少種。我們先談?wù)撍岷痛嫉臄?shù)目： 酯 酸的數(shù)目 醇的數(shù)目 H-COO-C4H9 1種 4種 CH3-COO-C3H7 1種 2種 C2H5-COO-C2H5 1種 1種 C3H7-COO-

21、CH3 2種 1種 共計(jì) 5種 8種 從上表可知，酸一共5種，醇一共8種，因此可組成形成的酯共計(jì)：58=40種。 備注：同分異構(gòu)體的考查，有一部分是光注重?cái)?shù)目的考查的，因此要記住各烷基的數(shù)目。5、【答案】B 【解析】根據(jù)題意，可先解得分子式。設(shè)為CnH2nOX，氧最少為一個(gè)，58-16=42，剩下的為碳和氫，碳只能為3個(gè)，即為C3H6O，一個(gè)不飽和度。設(shè)有兩個(gè)O,那么58-32=2 6，只能為C2H4OX，x不可能為分?jǐn)?shù)，錯(cuò)。由此可得前者可以為醛一種，酮一種，烯醇一種，三元碳環(huán)一種，四元雜環(huán)一種。6、答案：B【解析】1molX中含有3mol醇羥基，因此在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，最多可生成3

22、molH2O，A項(xiàng)正確；Y中“-NH2與-NH-”中H原子可與X中X中羧基發(fā)生類似酯化反應(yīng)的取代反應(yīng)，結(jié)合X、Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1molY發(fā)生類似酯化反應(yīng)的反應(yīng)，最多可消耗3molX，B項(xiàng)錯(cuò)誤；X與HBr在一定條件下反應(yīng)時(shí)，-Br取代X中-OH，C項(xiàng)正確；Y中含有氨基，因此極性大于癸烷，D項(xiàng)正確。7、【答案】A 【解析】B應(yīng)該是三種同分異構(gòu)體，分別是正戊烷、異戊烷、新戊烷；C由于聚氯乙烯沒(méi)有，錯(cuò)誤；D糖類中的單糖不行。8、【參考答案】B【解析】該題貝諾酯為載體，考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)等基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的理解和掌握程度。能熟練區(qū)分醇羥基、酚羥基、酸羥基的性質(zhì)上的差異：醇中的羥基

23、連在脂肪烴基、環(huán)烷烴基或苯環(huán)的側(cè)鏈上，由于這些原子團(tuán)多是供電子基團(tuán)，使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變大，氫氧共價(jià)鍵得到加強(qiáng)，氫原子很難電離出來(lái)。因此，在進(jìn)行物質(zhì)的分類時(shí)，我們把醇?xì)w入非電解質(zhì)一類。酚中的羥基直接連在苯環(huán)或其它芳香環(huán)的碳原子上，由于這些原子團(tuán)是吸電子基團(tuán)，使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變小，氫氧共價(jià)鍵受到削弱，氫原子比醇羥基上的氫容易電離，因此酚類物質(zhì)表現(xiàn)出一定的弱酸性。羧酸中的羥基連在 上，受到碳氧雙鍵的影響，羥基氫原子比酚羥基上的氫原子容易電離，因此羧酸(當(dāng)然是短鏈)的水溶液呈明顯的酸性，比酚溶液的酸性要強(qiáng)得多。NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羥

24、基酚羥基羧羥基相關(guān)對(duì)比： 酸性強(qiáng)弱對(duì)比：CH3COOHH2CO3C6H5OHHCO3結(jié)合H能力大?。篊H3COOHCO3C6H5OCO32故： C6H5OHNa2CO3C6H5ONaNaHCO3A.苯環(huán)不屬于官能團(tuán)，僅羧基、肽鍵二種官能團(tuán)。B.三氯化鐵遇酚羥基顯紫色，故能區(qū)別。C.按羥基類型不同，僅酸羥基反應(yīng)而酚羥基不反應(yīng)。D.貝諾酯與足量NaOH反應(yīng)，肽鍵也斷裂。9、答案D 解析：四項(xiàng)中，C、D兩項(xiàng)為液態(tài)，沸點(diǎn)明顯要高，但學(xué)生只注意了乙醇的氫鍵，易失誤。10、答案D 解析：A、B、C均可鑒別：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別，而四氯化碳不燃燒

25、；C中，乙醇溶于碳酸鈉，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。11、答案BD 解析：等效氫的考查，其中A、C均有2種，B、D均只有1種。12、答案：D【解析】地溝油屬于酯類、礦物油屬于烴類，二者點(diǎn)燃時(shí)都能燃燒，A項(xiàng)錯(cuò)誤；地溝油、礦物油均屬于混合物，二者沒(méi)有固定沸點(diǎn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；地溝油、礦物油二者的密度均比水小且都不溶于水，與水混合都浮在水面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；加入足量NaOH溶液，礦物油不發(fā)生反應(yīng)，液體混合物分層、地溝油與NaOH溶液反應(yīng)生成甘油、高級(jí)脂肪酸的鈉鹽，混合液不分層，D項(xiàng)正確。13、答案：C【解析】氰酸銨屬于銨鹽，是離子化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；尿素是共價(jià)化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；氰酸銨與尿素的

26、分子式均為CON2H4，因此屬于同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；同素異形體是指同種元素形成不同單質(zhì)，而氰酸銨與尿素屬于化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14、答案：D【解析】制備乙酸丁酯和乙酸乙酯均是采取用酒精燈直接加熱法制取，A項(xiàng)錯(cuò)誤；制備乙酸丁酯時(shí)采用容易獲得的乙酸過(guò)量，以提高丁醇的利用率的做法，B項(xiàng)錯(cuò)誤；制備乙酸乙酯采取邊反應(yīng)邊蒸餾的方法、制備乙酸丁酯則采取直接回流的方法，待反應(yīng)后再提取產(chǎn)物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；制備乙酸乙酯時(shí)，為提高乙酸的利用率，采取乙醇過(guò)量的方法，D項(xiàng)正確。15、答案：D【解析】A項(xiàng)，利用取代基位次和最小原子可知其名稱為：2-甲基-1,3-丁烯；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有羥基，屬于醇類，其名稱為：1-甲基丙醇；

27、C項(xiàng)，利用主鏈最長(zhǎng)的原則可知其名稱為：3-甲基己烷；D項(xiàng)，該物質(zhì)為氨基酸，以羧基為主體，氨基為取代基，因此名稱為：3-氨基丁酸。16、解析：根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)式可確定其分子式為：C7H10O5，需要注意不存在苯環(huán)，A錯(cuò)；有三種官能團(tuán)：羧基、羥基、碳碳雙鍵，B錯(cuò)；碳碳雙鍵可以被加成，羧基、羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；在水溶液中羧基可以電離出H+，羥基不能發(fā)生電離，D錯(cuò)。答案：C17、【解析】A選項(xiàng)：題給化合物正確的名稱為2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷。B選項(xiàng)：苯甲酸的分子式為C7H6O2，可將分子式變形為C6H6CO2，因此等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等。C選項(xiàng)：苯不能

28、使酸性高錳酸鉀溶液褪色。答案：D18、解析：葡萄糖的官能團(tuán)是羥基和醛基，而果糖的官能團(tuán)是羥基和羰基，A錯(cuò)誤；酯類一般都是易揮發(fā)具有芳香氣味的物質(zhì)，正確；油脂在堿性條件水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，稱之為皂化反應(yīng)，錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸，氨基酸的官能團(tuán)是羧基和氨基，錯(cuò)誤。答案：19、BC 【解析】：A.分子無(wú)苯環(huán)，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 BC.分子中的官能團(tuán)決定了能使酸性KMnO4溶液褪色、能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)。 D.酯基水解，即有兩個(gè)羧基，1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)。20、答案：A【解析】小蘇打的主要成分是碳酸氫鈉，蘇打的主要成分是碳酸鈉，B選項(xiàng)錯(cuò)；煤氣

29、的主要成分是CO和H2，液化石油氣的主要成分是丁烷，C選項(xiàng)錯(cuò)； 植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，D選項(xiàng)錯(cuò)。21、答案：C【解析】分子式為C10H14的單取代芳烴為C6H5C4H9，C4H9為丁基，而丁基有4種：，所以其單取代芳烴也有4種。22、答案：BD 【解析】乙酸異丙酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有3種H原子，故A錯(cuò)；乙酸叔丁酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故B符合題意；對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，有兩種等效氫，個(gè)數(shù)比為6:4=3:2，故C不符合題意；均三甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，符合題意。23、答案：D【解析】：A是考有機(jī)反應(yīng)類型，乙醇與鈉反應(yīng)可認(rèn)為是取代反應(yīng)，乙醇與HBr反應(yīng)，酯化反應(yīng)等都是取代反應(yīng)。B是考同分異構(gòu)體，丁

30、烷有兩種同分異構(gòu)體。C是考高分子化合物，氨基酸不是高分子化合物。D是考有機(jī)物的鑒別。24、B 【解析】：A選項(xiàng)，葡萄糖是單糖，不能水解,A錯(cuò)；B選項(xiàng)，蛋白質(zhì)是氨基酸縮合而成的高分子化合物都含有C、H、O、N四種元素，B正確；C選項(xiàng)，蠶羊毛屬蛋白質(zhì)，為含氮化合物。合成纖維除含C、H、O元素外，有的還含有其他元素，如腈綸含N元素、氯綸含Cl元素等，它們完全燃燒時(shí)不都只生成CO2和H2O，C錯(cuò)；D選項(xiàng)，濁液的分散質(zhì)粒子大小是大于膠體，大于10-7m（即大于100mm）,D錯(cuò)。25、答案D 【解析】：A選項(xiàng) ，按有機(jī)物的系統(tǒng)命名法主鏈編號(hào)“最低系列”原則和“較優(yōu)基團(tuán)后列出”原則：該烷烴從左到右編號(hào)，甲

31、基的位次分別為2、5、6；從右到左編號(hào)，甲基的位次分別為2、3、6。第一個(gè)數(shù)字都是“2”，故比較第二個(gè)數(shù)字“5”與“3”.因53，故編號(hào)應(yīng)從右到左。該有機(jī)物的命名為2，3，6三甲基-4-乙基庚烷A錯(cuò)誤。該烷烴從左到右編號(hào)，甲基的位次分別為2、3、3、8、8、；從右到左編號(hào)，甲基的位次分別為2、2、7、7、8。第一個(gè)數(shù)字都是“2”，故比較第二個(gè)數(shù)字“3”與“2”.因23，故編號(hào)應(yīng)從右到左。該有機(jī)物的命名為2，2，7，7，8五甲基壬烷。 若第二個(gè)數(shù)字仍相同，再繼續(xù)比較直至遇到位次數(shù)字最小者即可。（2）關(guān)于取代基的列出順序“較優(yōu)基團(tuán)后列出”原則 ： 確定“較優(yōu)基團(tuán)”的依據(jù)次序規(guī)則： （i）取代基或官

32、能團(tuán)的第一個(gè)原子，其原子序數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)” ；對(duì)于同位素，質(zhì)量數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)”。 (ii)第一個(gè)原子相同，則比較與之相連的第二個(gè)原子，依此類推。 常見(jiàn)的原子、基團(tuán)較優(yōu)順序是：當(dāng)主碳鏈上有幾個(gè)取代基或官能團(tuán)時(shí)，這些取代基或官能團(tuán)的列出順序?qū)⒆裱按涡蛞?guī)則”，指定“較優(yōu)基團(tuán)”后列出。 例如，大小不同的烷基從兩端起位置相同時(shí),由于 CH2CH3為“較優(yōu)基 團(tuán)”，則應(yīng)使較優(yōu)的基團(tuán)后列出 ，也就是說(shuō)，若大小不同的烷基從兩端起位置相同時(shí), 則應(yīng)使較小的基團(tuán)有較小的位次，故該烷烴的名稱為3,6-二甲基-7-乙基壬烷；而不是4,7-二甲基-3-乙基壬烷。B選項(xiàng) 正戊烷、異戊烷、新戊烷互為同分異構(gòu)體，常

33、壓下，這三種同分異構(gòu)體，碳鏈上的支鏈越多，分子間的作用力越小，沸點(diǎn)越點(diǎn)。所以，常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次減小。B錯(cuò)誤。C選項(xiàng) ，糖類化合物是指多羥基的醛或多羥基酮以及能水解生成它們的物質(zhì)。肌醇是屬于醇，不屬于糖類化合物。C錯(cuò)誤。D選項(xiàng)，1.0 mol的中含有1mol酚羥基和3mol酯基，其中有1mol酯基斷鍵后，又形成1mol酚羥基，所以最多能與5.0 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)，D正確。26、【答案】B27、答案 B【解析】：油脂不屬于高分子化合物28、答案C 【解析】油脂中的不飽和高級(jí)脂肪酸的甘油酯含有雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲烷和氯氣的反應(yīng)屬于取代

34、反應(yīng)，而乙烯和Br2的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；葡萄搪和果糖的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；乙醇、乙酸中的官能團(tuán)分別為羥基、羧基，D項(xiàng)錯(cuò)誤。29、答案D 【解析】橙花醇含有雙鍵和醇羥基，故能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，A正確；在濃硫酸催化下加熱脫水，發(fā)生消去反應(yīng)，能生成2種四烯烴，B正確；1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況），C正確；1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗3mol溴，480g溴.D錯(cuò)誤。30、答案【解析】：植物油是混合物，沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)，錯(cuò)誤；蔗糖是非還原性糖，錯(cuò)誤；甘氨酸和丙氨酸之間縮水可以形成兩種二肽互為同分異構(gòu)

35、體，但水解產(chǎn)物相同，錯(cuò)誤。31、答案B 【解析】：此題為基礎(chǔ)題。A項(xiàng)，醫(yī)用酒精的濃度通常是75%；C項(xiàng)，油脂非高分子化合物； D項(xiàng)，光導(dǎo)纖維為二氧化硅，合成纖維為有機(jī)材料。32、答案D 【解析】：可先寫(xiě)出戊烷的同分異構(gòu)體（3種），然后用羥基取代這些同分異構(gòu)體中的等效氫原子就可以得出有3 + 4 + 1 = 8種符合要求的醇，有經(jīng)驗(yàn)和能力的學(xué)生還可根據(jù)常見(jiàn)烴基的異構(gòu)結(jié)論直接確定。33、答案C 【解析】：其實(shí)這道題更象是一個(gè)簡(jiǎn)單的數(shù)學(xué)題，不需要過(guò)多的化學(xué)知識(shí)。此題解法眾多，但解題關(guān)鍵都是要注意：第一項(xiàng)是從2個(gè)碳原子開(kāi)始的。比如我們把它分為4循環(huán)，26 = 46 + 2，也就是說(shuō)第24項(xiàng)為C7H14

36、O2，接著后面就是第25項(xiàng)為C8H16。34、答案A 解析：該題以“紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1”為載體，考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)、同分異構(gòu)體等基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的理解和掌握程度。A.紫羅蘭酮中含有還原性基團(tuán)碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色。B.1mol中間體X含2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1以烴基為主體，水溶性羥基所占的比例比較小，所以難于溶解于水或水溶性的溶液如NaOH溶液。D.紫羅蘭酮比中間體X少一個(gè)碳原子，兩者不可能互為同分異構(gòu)體。35、答案：D解析：A正確。氨基酸形成

37、內(nèi)鹽的熔點(diǎn)較高。B正確。氨基酸在等電點(diǎn)時(shí)，形成內(nèi)鹽，溶解度最小，易析出晶體。C正確。D錯(cuò)誤。褪黑素的官能團(tuán)為酰胺鍵，結(jié)構(gòu)不相似。36、答案：C解析：麥芽糖屬于還原性糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，麥芽糖的水解產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖也屬于還原性糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A正確；苯酚和溴水反應(yīng)生成白色沉淀，2,4-已二烯可以使溴水褪色，甲苯和溴水不反應(yīng)，但甲苯可以萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以下層是水層，上層是橙紅色的有機(jī)層，因此可以鑒別，B正確；酯類水解時(shí)，酯基中的碳氧單鍵斷鍵，水中的羥基與碳氧雙鍵結(jié)合形成羧基，所以CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH，因此選項(xiàng)C不正確；兩個(gè)氨

38、基酸分子（可以相同，也可以不同），在酸或堿的存在下加熱，通過(guò)一分子的氨基與另一分子的羧基間脫去一分子水，縮合形成含有肽鍵的化合物，成為成肽反應(yīng)。因此甘氨酸和丙氨酸混合縮合是既可以是自身縮合（共有2種），也可是甘氨酸提供氨基，丙氨酸提供羧基，或者甘氨酸提供羧基，丙氨酸提供氨基，所以一共有4種二肽，即選項(xiàng)D正確。37、答案：C解析：在水溶液里，只有乙酸分子中的COOH才可以電離出H，電離方程式是CH3COOHH+CH3COO。這題是必修2有機(jī)內(nèi)容，考查角度簡(jiǎn)單明了，不為難學(xué)生。38、答案：C解析：本題考察常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。只有淀粉遇碘水才顯藍(lán)色，A錯(cuò)誤；在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锝凶鲭娊赓|(zhì)。蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，是混合物，不是電解質(zhì)，而葡萄糖屬于非電解質(zhì)，只有乙酸才屬于電解質(zhì)，B不正確；溴乙烷屬于鹵代烴，在NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，C正確；食用植物油屬于油脂，油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯，水解生成的醇是丙三醇即甘油，D不正確。39、答案：B解析：乙酸屬于一