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1、一一 、選擇題【A型題】1下列哪種蛋白質(zhì)為單純蛋白質(zhì)EA肌紅蛋白 B細(xì)胞色素c C單加氧酶 D血紅蛋白 E血清清蛋白2蛋白質(zhì)的基本組成單位是DA肽鍵平面 B核苷酸 C肽 D氨基酸 E堿基3一個(gè)生物樣品的含氮量為5,它的蛋白質(zhì)含量為EA8.80 B12.50
2、0; C16.0 D38.0 E31.254在生理?xiàng)l件下,下列哪種氨基酸殘基的側(cè)鏈所帶的正電荷最多CA Cys B Glu C Lys D Thr EGly5含有兩個(gè)羧基的氨基酸是DA Lys B Asn CGln &
3、#160; D Glu E Cys6下列哪種氨基酸為環(huán)狀亞氨基酸BAGly BPro CTrp DTry ELys7下列哪一物質(zhì)不屬于生物活性肽EA胰高血糖素 B短桿菌素s C催產(chǎn)素 D胃泌素
4、 E血紅蛋白8下列哪種氨基酸為含硫氨基酸DATrp BThr CPhe DMet EPro9下列哪種氨基酸的側(cè)鏈含有雜環(huán)AATrp BThr CAsn DMet EAla10蛋白質(zhì)合成后修飾而成的氨基酸是BA脯氨酸 B胱氨酸
5、160; C賴氨酸 D蛋氨酸 E天冬氨酸 11下列哪種氨基酸為非編碼氨基酸CA半胱氨酸 B組氨酸 C鳥氨酸 D絲氨酸 E亮氨酸12關(guān)于構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的敘述,下列哪項(xiàng)是正確的BA除Gly外均為D構(gòu)型 B除Gly外均為L構(gòu)型 C只含有氨基和
6、羧基D均有極性側(cè)鏈 E均能與雙縮脲試劑呈紫色反應(yīng)13Glu的pKl為2.6,pK2為4.6,pK3為9.6,其pI為BA 4.6 B 3.6 C 7.1 D 6.1 E 2.614以下哪一種氨基酸不具備不對(duì)稱碳原子AA甘氨酸 B絲氨酸 C半胱氨酸
7、60; D蘇氨酸 E丙氨酸15天然蛋白質(zhì)中不存在的氨基酸是BA絲氨酸 B瓜氨酸 C色氨酸 D異亮氨酸 E羥脯氨酸16下列氨基酸中,只含非必需氨基酸的是EA堿性氨基酸 B含硫氨基酸 C支鏈氨基酸 D芳香族氨基酸
8、0; E酸性氨基酸17、多肽鏈中主鏈骨架的組成是DACNHOCNHOCNHO BNCCNNCCNNCCH CCHNOCHNOCHNODCONHCCONHCCONH ECNOHCNOHCNOH18在以下混合蛋白質(zhì)溶液中,各種蛋白質(zhì)的pI分別為4.3、5.0、5.4、6.5、7.4,電泳時(shí)欲使其都泳向正極,緩沖溶液的pH應(yīng)該是EA pH4.1 BpH5.2
9、60; CpH6.0 DpH7.4 EpH8.119維持蛋白質(zhì)分子中螺旋的化學(xué)鍵是CA肽鍵 B疏水鍵 C氫鍵 D二硫鍵 E離子鍵20維持蛋白質(zhì)分子中折疊的化學(xué)鍵是CA肽鍵 B疏水鍵
10、 C氫鍵 D二硫鍵 E離子鍵21關(guān)于螺旋的敘述,下列哪項(xiàng)是正確的EA又稱隨機(jī)卷曲 B柔軟但無彈性 C甘氨酸有利于螺旋的形成D只存在于球狀蛋白質(zhì)中 E螺旋的一圈由3.6個(gè)氨基酸組成22含有78個(gè)氨基酸的螺旋
11、的螺旋長度是BA 26.52nm B 11.7nm C 28.08nm D 14.04nm E 20.72nm23關(guān)于蛋白質(zhì)等電點(diǎn)的敘述,下列哪項(xiàng)是正確的AA在等電點(diǎn)處,蛋白質(zhì)分子所帶凈電荷為零 B等電點(diǎn)時(shí)蛋白質(zhì)變性沉淀 C體內(nèi)各種蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)相同 &
12、#160; D在等電點(diǎn)處,蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性增加 E蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)與它所含的堿性氨基酸的數(shù)目無關(guān)24蛋白質(zhì)在280nm處有最大的光吸收,主要是由下列哪組結(jié)構(gòu)引起的BA組氨酸的咪唑基和酪氨酸的酚基 B酪氨酸的酚基和色氨酸的吲哚環(huán)C酪氨酸的酚基和苯丙氨酸的苯環(huán) D色氨酸的吲哚環(huán)和苯丙氨酸的苯環(huán)E苯丙氨酸的苯環(huán)和組氨酸的咪唑基25下列有關(guān)肽的敘述,錯(cuò)誤的是
13、DA肽是兩個(gè)以上氨基酸借肽鍵連接而成的化合物 B組成肽的氨基酸分子都不完整C多肽與蛋白質(zhì)分子之間無明確的分界線 D氨基酸一旦生成肽,完全失去其原有的理化性質(zhì)E根據(jù)N-端數(shù)目,可得知蛋白質(zhì)的亞基數(shù)26蛋白質(zhì)在電場中移動(dòng)的方向取決于CA蛋白質(zhì)的分子量和它的等電點(diǎn) B所在溶液的pH值和離子強(qiáng)度C蛋白質(zhì)的等
14、電點(diǎn)和所在溶液的pH值 D蛋白質(zhì)的分子量和所在溶液的pH值E蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)和所在溶液的離子強(qiáng)度27關(guān)于蛋白質(zhì)中折疊的敘述,下列哪項(xiàng)是正確的CA折疊中氫鍵與肽鏈的長軸平行 B氫鍵只在不同肽鏈之間形成C折疊中多肽鏈幾乎完全伸展 D折疊又稱轉(zhuǎn)角E甘氨酸及丙氨酸不利于折疊
15、的形成 28蛋白質(zhì)變性CA由肽鍵斷裂而引起 B都是不可逆的 C可使其生物活性喪失 D可增加其溶解度 E以上都不對(duì)29蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指DA蛋白質(zhì)中的無規(guī)卷曲 B蛋白質(zhì)分子的無規(guī)卷曲 C蛋白質(zhì)分子內(nèi)氨基酸以肽鍵相連接D蛋白質(zhì)分子內(nèi)氨基酸的排列順序
16、60; E蛋白質(zhì)分子內(nèi)的二硫鍵30維持蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是AA氫鍵 B二硫鍵 C疏水鍵 D離子鍵 E磷酸二酯鍵31蛋白質(zhì)中次級(jí)鍵不包括BA疏水鍵 B二硫鍵 C離子鍵 D氫鍵 E鹽鍵
17、160; 32關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的敘述,下列哪項(xiàng)是正確的DA多肽鏈的折疊、盤曲主要靠肽鍵來維持 B蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)主要包括肽單元C所有的蛋白質(zhì)都有四級(jí)結(jié)構(gòu) D具有四級(jí)結(jié)構(gòu)血紅蛋白具有別構(gòu)效應(yīng)E內(nèi)部氫鍵的形成是驅(qū)動(dòng)蛋白質(zhì)多肽鏈折疊、盤曲的主要?jiǎng)恿?3對(duì)具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進(jìn)行分析時(shí)EA只有一個(gè)自由的羧基和一個(gè)自由的氨基 B只有自由的羧基,沒有自由的氨基C沒有自由的羧基,只有自由的氨基D既沒有自由的羧
18、基,又沒有自由的氨基E有一個(gè)以上的自由羧基和自由氨基34蛋白質(zhì)變性會(huì)出現(xiàn)下列哪種現(xiàn)象AA易被蛋白酶水解 B無雙縮脲反應(yīng) C粘度降低 D溶解度增加 E分子量改變35關(guān)于蛋白質(zhì)變性的敘述,下列哪項(xiàng)是正確的AA蛋白質(zhì)變性并非絕對(duì)不可逆 B變性后仍能保留一定的生物活性C在280nm處出現(xiàn)增色效應(yīng)
19、 D變性后蛋白質(zhì)的疏水基團(tuán)進(jìn)入蛋白分子的內(nèi)部E變性后蛋白質(zhì)變得難以消化36蛋白質(zhì)變性的實(shí)質(zhì)是由于下列哪種鍵被破壞EA鹽鍵 B肽鍵 C氫鍵 D疏水鍵 E次級(jí)鍵37蛋白質(zhì)變性是由于DA肽鍵斷裂,一級(jí)結(jié)構(gòu)遭到破壞 B蛋白質(zhì)中的一些氨基酸殘基受到修飾
20、; C蛋白質(zhì)分子沉淀 D次級(jí)鍵斷裂,天然構(gòu)象解體 E多肽鏈的凈電荷等于零38關(guān)于蛋白質(zhì)變性的敘述,下列哪項(xiàng)是正確的BA有機(jī)溶劑使蛋白質(zhì)變性主要是由于妨礙離子的相互作用 B尿素可使蛋白質(zhì)變性C變性是一個(gè)非協(xié)同過程
21、60; D變性是在所加變性劑的很窄濃度范圍內(nèi)突然發(fā)生的E變性只破壞蛋白質(zhì)的三、四級(jí)結(jié)構(gòu),二級(jí)和一級(jí)結(jié)構(gòu)未被破壞39下列哪種技術(shù)既可以分離蛋白質(zhì)又可以測定其分子量BA親和層析 B超速離心 C透析 D離子交換層析 E醋酸纖維素薄膜電泳40蛋白質(zhì)對(duì)紫外線的最大吸收波長是CA320nm
22、; B260nm C280nm D190nm E220nm41有關(guān)血紅蛋白(Hb)和肌紅蛋白(Mb)的敘述不正確的是DA都可以和氧結(jié)合,但結(jié)合曲線不同 B Hb和Mb都含鐵
23、0; C都是含輔基的結(jié)合蛋白 D都具有四級(jí)結(jié)構(gòu)形式 E都屬于色蛋白類42下列蛋白質(zhì)通過凝膠過濾層析柱時(shí)最先被洗脫的是CA血清清蛋白(
24、分子量為68.5KD) B牛胰島素(分子量為5.7KD)C馬肝過氧化氫酶(分子量為247.5KD) D肌紅蛋白(分子量為16.9KD)E牛乳球蛋白(分子量為35KD)43分子病主要是哪種結(jié)構(gòu)異常AA一級(jí)結(jié)構(gòu) B二級(jí)結(jié)構(gòu) C三級(jí)結(jié)構(gòu) D四級(jí)結(jié)構(gòu)
25、; E空間結(jié)構(gòu)44Hb在攜帶O2的過程中,引起構(gòu)象改變的現(xiàn)象稱為CA變構(gòu)劑 B協(xié)同效應(yīng) C變構(gòu)效應(yīng) D變構(gòu)蛋白 E以上都不是45根據(jù)哪一類氨基酸的性質(zhì),可在280nm波長下,對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行定量測定EA酸性氨基酸 B堿性氨基酸 C含硫氨基酸 D雜環(huán)氨基酸 &
26、#160; E芳香族氨基酸46有活性的肌紅蛋白是CA一級(jí)結(jié)構(gòu) B二級(jí)結(jié)構(gòu) C三級(jí)結(jié)構(gòu) D四級(jí)結(jié)構(gòu) E空間結(jié)構(gòu)47胰島素分子A鏈與B鏈的交聯(lián)是靠BA氫鍵 B二硫鍵 C鹽鍵 D疏水鍵 EVan d
27、er Waals力48蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象主要取決于AA肽鏈氨基酸的序列 B螺旋和折疊 C肽鏈中的氨基酸側(cè)鏈D肽鏈中的肽鍵 E肽鏈主鏈骨架原子49蛋白質(zhì)溶液的穩(wěn)定因素是CA蛋白質(zhì)溶液的粘度大 B蛋白質(zhì)分子表面的疏水基團(tuán)相互排斥C蛋白質(zhì)分子表面帶有水化膜 D蛋白質(zhì)膠粒表面不帶有電荷
28、 E以上都不是50能使蛋白質(zhì)沉淀的試劑是BA濃鹽酸 B硫酸銨溶液 C濃氫氧化鈉溶液 D生理鹽水 E以上都不是51鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是AA中和電荷,破壞水化膜
29、0; B鹽與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白鹽C降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù) D調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液的等電點(diǎn) E以上都不是52鋅指結(jié)構(gòu)是CA二級(jí)結(jié)構(gòu) B結(jié)構(gòu)域 C模序 D三級(jí)結(jié)構(gòu) E四級(jí)結(jié)構(gòu)53蛋白質(zhì)水化膜破壞時(shí)出現(xiàn)EA構(gòu)象改變 B亞基聚合 C肽鍵斷裂 D二硫鍵形成
30、60; E蛋白質(zhì)聚集54下列關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)敘述中不正確的是BA一級(jí)結(jié)構(gòu)決定二、三級(jí)結(jié)構(gòu) B二、三級(jí)結(jié)構(gòu)決定四級(jí)結(jié)構(gòu)C螺旋為二級(jí)結(jié)構(gòu)的一種形式 D三級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子內(nèi)所有原子的空間排列 E無規(guī)卷曲是在一級(jí)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上形成的55依據(jù)肽鍵存在,用于蛋白質(zhì)定量測定的方法是DA凱氏定氮法 B酚試劑法
31、60; C茚三酮反應(yīng)D雙縮脲法 E280nm紫外吸收法二1.RNA和DNA徹底水解后的產(chǎn)物D A核糖相同,部分堿基不同 B堿基相同,核糖不同 C堿基不同,核糖相同 D部分堿基不同,核糖不同 E以上都不是2下列哪種堿基只存在于mRNA而不存在于
32、DNA中CA腺嘌呤 B胞嘧啶 C尿嘧啶 D鳥嘌呤 E胸腺嘧啶3通常不存在RNA中,也不存在DNA中的堿基是BA腺嘌呤 B黃嘌呤 C鳥嘌呤 D胸腺嘧啶 E尿嘧啶4核酸中核苷酸之間的連接方式是AA3,5磷酸二酯鍵 B糖苷鍵 C2,3磷酸二酯鍵
33、D肽鍵 E2,5磷酸二酯鍵5DNA超螺旋結(jié)構(gòu)中描述正確的是CA核小體由DNA和非組蛋白共同構(gòu)成 B核小體由RNA和H1,H2,H3,H4各兩分子構(gòu)成C核心顆粒組蛋白的成分是H2A,H2B,H3,H4各兩分子
34、0; D核小體由DNA和H1,H2,H3,H4各兩分子構(gòu)成E組蛋白是由組氨酸構(gòu)成的6Watson-Crick的DNA結(jié)構(gòu)模型是指EA三葉草結(jié)構(gòu) B核小體結(jié)構(gòu) C螺旋結(jié)構(gòu) D左手雙螺旋結(jié)構(gòu) E右手雙螺旋結(jié)構(gòu) 7Watson-Crick DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點(diǎn)不包括C A右手雙螺旋 B反向平行 C堿基
35、在外 D氫鍵維系 E堿基配對(duì)8DNA雙螺旋每旋轉(zhuǎn)一周,沿軸上升高度是EA5.4nm B3.4nm C6.8nm D0.34nm E0.15nm9關(guān)于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的敘述,錯(cuò)誤的是EADNA雙鏈的穩(wěn)定依靠氫鍵和堿基堆積力
36、0; B螺旋的直徑為2nmC戊糖和磷酸在螺旋外側(cè),堿基位于內(nèi)側(cè) D為右手螺旋,每個(gè)螺旋為10個(gè)堿基對(duì)E從總能量意義上來講,氫鍵對(duì)雙螺旋的穩(wěn)定更為重要10下列DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是EA一條鏈?zhǔn)亲笫致菪?另一條鏈?zhǔn)怯沂致菪? B雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定縱向靠氫鍵維系 CA+T與G+C的比值為1
37、0; D兩條鏈的堿基間以共價(jià)鍵相連 E磷酸、脫氧核糖構(gòu)成螺旋的骨架 11在適宜條件下,核酸分子兩條鏈通過雜交作用可自行形成雙螺旋,取決D于 ADNA的Tm值 B序列的重復(fù)程度
38、0; C核酸鏈的長短 D堿基序列的互補(bǔ) ET的含量12DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)是指CA雙螺旋結(jié)構(gòu) B螺旋 C超螺旋 D無規(guī)卷曲 E開環(huán)型結(jié)構(gòu)13真核細(xì)胞染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是CA組蛋白
39、160; B核心顆粒 C核小體 D超螺旋 E螺旋14T(胸腺嘧啶)和U(尿嘧啶)在結(jié)構(gòu)上的差別是 B AT的C-2上有氨基,U的C-2上有O BT的C-5上有甲基,U的C-5上無甲基CT的C-4上有氨基,U的C-4上有O DT的C-1上有羥基,U的C-1
40、上無羥基ET的C-5上有羥甲基,U的C-5上無羥甲基15自然界游離核苷酸中的磷酸最常位于CA戊糖的C-2上 B戊糖的C-3上 C戊糖的C-5上D戊糖的C-2及C-3上 E戊糖的C-2 及C-5上16假尿苷中糖苷鍵的連接方式是AA
41、CC鍵 BCN鍵 CNN鍵 DCH鍵 ENH鍵17核苷酸中堿基(N),戊糖(R)和磷酸(P)之間的連接關(guān)系是 A AN-R-P BN-P-R CR-N-P DP-N-R ER-P-P-N18單鏈DNA:5p
42、CpGpGpTpA3,能與下列哪一種RNA雜交AA5pUpApCpCpG3 B5pGpCpCpApU3 C5pGpCpCpTpA3D5pApApGpGpC-3 E5pApUpCpCpG319真核細(xì)胞mRNA上的起始密碼是CAUGA BGUA
43、 CAUG DUAA EUAG20與mRNA中的ACG密碼相對(duì)應(yīng)的tRNA反密碼子是DAUGC BTGC CGCA DCGU
44、0; ETGC21mRNA的前體物質(zhì)是AAhnRNA BsnRNA CsnoRNA DscRNA E7SLRNA22真核mRNA的特點(diǎn)不包括CA有5m7GpppN帽 B
45、有3polyA尾 C含量多更新慢 D包含有遺傳密碼 E不含或極少含稀有堿基23稀有堿基常出現(xiàn)于AAtRNA BrRNA CDNA DhnRNA
46、EmRNA24tRNA三葉草結(jié)構(gòu)中的3CCA末端位于哪個(gè)臂上BADHU環(huán) B氨基酸接納莖(氨基酸臂) C反密碼環(huán) DTjC環(huán) ECCA臂25關(guān)于tRNA的敘述正確的是 CA分子上的核苷酸序列全部是三聯(lián)體密碼 B是核糖體組成的一部分C二級(jí)結(jié)構(gòu)為三葉草形結(jié)構(gòu)
47、; D由稀有堿基構(gòu)成發(fā)夾結(jié)構(gòu)E可儲(chǔ)存遺傳信息26tRNA的特點(diǎn)不包括 D A分子小 B含稀有堿基多
48、; C有反密碼子 D三級(jí)結(jié)構(gòu)呈三葉草狀 E是活化與轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的工具27各種tRNA的3末端均有的結(jié)構(gòu)是BAGGA-OH BCCA-OH
49、 CAAA-OH DUUA-OH ETTA-OH 28下列關(guān)于rRNA的敘述,正確的是DA原核生物的核蛋白體中有四種rRNA,即23S,16S,5S,5.8SB原核生物的核蛋白體中有三種rRNA,即23S,18S,5S C真核生物的核蛋白體中有三種rRNA,即28S,18S,5S D真核生物的核蛋白體中有四種rRNA,即28S,18S,5S,5.8SE真核與原核生物的核蛋白體具有完全相同的rRNA29關(guān)于rRNA的敘述,不正確的是EA主要存在于胞漿中 &
50、#160; B含量多,占總RNA的80% C與多種蛋白組成核糖體 D已知核酶多屬于rRNA ErRNA是多肽鏈合成的裝配機(jī)30有關(guān)RNA的描寫哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的CAmRNA分子中含有遺傳密碼 BtRNA是分子量最小的一種RNAC胞漿中只有mRNA
51、 DRNA可分為mRNA、tRNA、rRNAE組成核糖體的主要是rRNA31分子量最小的RNA是AAtRNA BmRNA ChnRNA DsnRNA ErRNA32只作為其它分子的前身,本身無
52、直接功能 C AtRNA BmRNA ChnRNA DsnRNA ErRNA33細(xì)胞內(nèi)含量最多 E AtRNA
53、BmRNA ChnRNA DsnRNA ErRNA34核酸對(duì)紫外線的最大吸收在哪一波長附近 B A320nm B260nm C280nm D190nm
54、0; E220nm35核酸對(duì)紫外線的吸收是由哪一結(jié)構(gòu)所產(chǎn)生的 DA磷酸二酯鍵 B糖苷鍵 C核糖戊環(huán) D嘌呤、嘧啶環(huán)上的共軛雙鍵E磷酸上的PO雙鍵36DNA變性的原因是BA磷酸二酯鍵斷裂 B互補(bǔ)堿基之間的氫鍵斷裂 C溫度升高是唯一的原因D堿基的甲基化修飾
55、 E多聚核苷酸鏈解聚37DNA在其Tm的溫度環(huán)境下 D A活性喪失50% B50%DNA降解 CA260降低50% DDNA分子解鏈50%
56、60;E50%DNA沉淀38雙鏈DNA的解鏈溫度的增加,提示其中含量高的是 D AA和G BC和T CA和T DC和G EA和C39下列是幾種DNA分子的堿基組成比例,哪一種DNA的Tm值最高EAG+C=35% BG+C=25% &
57、#160; CG+C=40% DA+T=80% EA+T=15%40RNA主要存在于A 細(xì)胞質(zhì) B細(xì)胞核 C核仁 D溶酶體 E線粒體
58、 41DNA存在于 B 細(xì)胞質(zhì) B細(xì)胞核 C葉綠體 D溶酶體 &
59、#160; E線粒體42是逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳信息攜帶者BADNA BRNA C蛋白質(zhì) D戊糖 E磷酸43DNA變性后的改變是AA產(chǎn)生增色效應(yīng) B減色效應(yīng)
60、160; C粘度增加 D大量沉淀 E對(duì)紫外光最大吸收波長改變44下列哪種情況下,互補(bǔ)的兩條DNA單鏈將會(huì)結(jié)合成雙鏈 B A變性 B退火 &
61、#160; C加連接酶 D加聚合酶 E以上都不是45DNA的變性因素不包括DANaOH B離子強(qiáng)度 C紫外線照射 DGSH E高溫46熱變性的DNA分子在適
62、當(dāng)條件下可以復(fù)性,條件之一是 B A驟然冷卻 B緩慢冷卻 C濃縮 D加入濃的無機(jī)鹽 E加酸47根據(jù)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),科學(xué)家很快就預(yù)測到DNA D A作為遺傳密碼
63、; B有酶的作用 C可進(jìn)行限制和修飾 D半保留復(fù)制 E左手雙螺旋48將試驗(yàn)中提取出的雙鏈DNA溶于1ml三蒸水中,其OD260=0.450,OD280=0.250那么該1ml溶液中含有雙鏈DNA B A18 ug
64、60; B22.5 ug C12.5 ug D10 ug E9 ug 三1通過誘導(dǎo)或阻遏蛋白生物合成來調(diào)節(jié)代謝屬于BA快速調(diào)節(jié) B遲緩調(diào)節(jié) C變構(gòu)調(diào)節(jié) D共價(jià)修飾調(diào)節(jié) E以上都不是2下列哪種胃腸道消化酶不是以無活性的酶原方式分泌的AA核糖核酸酶 B胰蛋白酶
65、0; C糜蛋白酶 D羥基肽酶 E胃蛋白酶3酶能加速化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行是由于哪一種效應(yīng)CA向反應(yīng)體系提供能量 B降低反應(yīng)的自由能變化 C降低反應(yīng)的活化能 D降低底物的能量水平 E提高產(chǎn)物
66、的能量水平4丙二酸對(duì)于琥珀酸脫氫酶的影響屬于CA反饋抑制 B底物抑制 C競爭性抑制 D非競爭性抑制 E別構(gòu)調(diào)節(jié)5Km值的大小應(yīng)是DA在一般情況下是酶-底物復(fù)合物的解離常數(shù) B是達(dá)到Vmax所必須的底物濃度的一半C同一種酶的各種同工酶Km值相同
67、; D是達(dá)到12Vmax的底物濃度E是與底物的性質(zhì)無關(guān)的特征性常數(shù)6通常測定酶活性的反應(yīng)體系中,哪項(xiàng)敘述是不適當(dāng)?shù)腁A底物的濃度愈低愈好 B應(yīng)選擇該酶作用的最適pH C反應(yīng)溫度宜接近最適溫度D合適的溫育時(shí)間 E有的酶需要加入激活劑7下列哪項(xiàng)不是酶的變構(gòu)
68、調(diào)節(jié)的特點(diǎn)AA不改變酶的分子結(jié)構(gòu) B限速酶多受變構(gòu)調(diào)節(jié) C變構(gòu)劑與酶的結(jié)合是可逆的D酶活性可因與變構(gòu)劑結(jié)合而改變 E變構(gòu)酶常由多個(gè)亞基組成8酶競爭性抑制作用的特點(diǎn)是C AKm值不變,Vmax降低 BKm值降低,Vmax不變 CKm值增高,Vmax不變 DKm值不變,Vmax增加
69、; EKm值降低,Vmax降低 9下列關(guān)于同工酶概念的敘述,哪一項(xiàng)是正確的BA是結(jié)構(gòu)相同,而存在部位不同的一組酶 B是催化相同化學(xué)反應(yīng),而酶的分子結(jié)構(gòu)不同、理化性質(zhì)不同的一組酶 C是催化的反應(yīng)和酶的性質(zhì)都相似,而分布不同的一組酶 D是催化相同反應(yīng)的所有酶E以上都不正確 10酶促反應(yīng)中決定酶特異性的是BA底物的類別 B酶蛋白 C輔基或輔酶 D催化基
70、團(tuán) E金屬離子 11下列關(guān)于酶的變構(gòu)調(diào)節(jié),錯(cuò)誤的是 CA受變構(gòu)調(diào)節(jié)的酶稱為變構(gòu)酶 B變構(gòu)酶多是關(guān)鍵酶,催化的反應(yīng)常是不可逆反應(yīng) C變構(gòu)酶催化的反應(yīng),其反應(yīng)動(dòng)力學(xué)是符合米-曼氏方程的 D變構(gòu)調(diào)節(jié)是快速調(diào)節(jié) E變構(gòu)調(diào)節(jié)引起酶蛋白分子構(gòu)象變化 12下列關(guān)于酶活性中心的敘述中正確的是 E A所有酶的活性中心都含有輔酶
71、160; B所有酶的活性中心都含有金屬離子 C酶的必需基團(tuán)都位于活性中心內(nèi) D所有的抑制劑都作用于酶的活性中心 E所有的酶都有活性中心 13已知某酶Km值為0.05 molL,欲使其所催化的反應(yīng)速度達(dá)最大反應(yīng)速度的80%時(shí),底物濃度應(yīng)是DA0.04mol/L B0.05molL C 0.1mol/L D0.2molL E0.8molL 14心肌中富含的LDH同工酶是 AALDH1 BLDH2 CLDH3&
72、#160; DLDH4 ELDH515非競爭性抑制劑存在時(shí),酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是D AKm值增大,Vmax不變 BKm值降低,Vmax不變 CKm值不變,Vmax增 大DKm值不變,Vmax降低 EKm值和Vmax均降低 16對(duì)酶的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是 DA這類酶大都具有無活性和有活性形式 B這種調(diào)節(jié)是由酶催
73、化引起的共價(jià)鍵變化 C這種調(diào)節(jié)是酶促反應(yīng),故有放大效應(yīng) D酶的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)速度較慢,難以應(yīng)急E磷酸化與脫磷酸化是常見的化學(xué)修飾方式 17磺胺類藥物能競爭性抑制二氫葉酸合成酶是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)相似于 AA對(duì)氨基苯甲酸 B二氫蝶呤 C苯丙氨酸 D谷氨酸 E酪氨酸 18下列關(guān)于變構(gòu)酶的敘述,錯(cuò)誤的是 DA變構(gòu)酶催化非平衡反應(yīng)
74、; B多為代謝途徑的關(guān)鍵酶 C與變構(gòu)效應(yīng)劑呈可逆結(jié)合 D都具有催化亞基和調(diào)節(jié)亞基 E酶構(gòu)象變化后活性可升高或降低 19符合競爭性抑制作用的說法是BA 抑制劑與底物結(jié)合 B抑制劑與酶的活性中心相結(jié)合C抑制劑與酶的必需基團(tuán)結(jié)合,導(dǎo)致酶分子變構(gòu)D抑制劑與輔酶結(jié)合,妨礙全酶形成E抑制劑使二硫鍵還
75、原引起酶的空間構(gòu)象紊亂20下列關(guān)于ribozyme(核酶)的敘述哪一個(gè)是正確的BA本質(zhì)是蛋白質(zhì) B本質(zhì)是核糖核酸 C即核酸酶 D最早發(fā)現(xiàn)的一種酶 E其輔酶是輔酶A21下列有關(guān)酶的概念哪一項(xiàng)是正確的EA所有
76、的蛋白質(zhì)都有酶活性 B其底物都是有機(jī)化合物 C其催化活性都需要特異的輔助因子
77、60; D對(duì)底物都有絕對(duì)專一性 E酶不一定都是蛋白質(zhì) 22一個(gè)酶作用于多種底物時(shí),其天然底物的Km值應(yīng)該是CA最大 B與其他底物相同 C最小 D居中 E與K3相同23乳
78、酸脫氫酶經(jīng)透析后,催化能力顯著降低,其原因是 BA酶蛋白變性 B失去輔酶 C酶含量減少 D環(huán)境pH值發(fā)生了改變 E以上都不是24酶
79、原之所以沒有活性是因?yàn)镃A酶蛋白肽鏈合成不完全 B缺乏輔酶或輔基 C活性中心未形成或未暴露 D酶原是已經(jīng)變性的蛋白質(zhì) E酶原是普通的蛋白質(zhì)25丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶的抑制效應(yīng)是CAVmax降低,Km不變
80、160; BVmax不變,Km降低 CVmax不變,Km 增加 DVmax降低,Km降低EVmax降低,Km增加26酶蛋白變性后其活性喪失,這是因?yàn)镃A酶蛋白被完全降解為氨基酸 B酶蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)受到破壞C酶蛋白的空間結(jié)構(gòu)受到破壞 D酶蛋白不再溶于水
81、E失去了激活劑27下列有關(guān)輔酶與輔基的論述錯(cuò)誤的是DA輔酶與輔基都是酶的輔助因子 B輔酶以非共價(jià)鍵與酶蛋白疏松結(jié)合C輔基常以共價(jià)鍵與酶蛋白牢固結(jié)合 D不論輔酶或輔基都可以用透析或超濾的方法除去 E輔酶和輔基的差別在于它們與酶蛋白結(jié)合的緊密程度與反應(yīng)方式不同28酶的特異性是指BA酶與輔酶特異的結(jié)合
82、160; B酶對(duì)其所催化的底物有較嚴(yán)格的選擇性C酶在細(xì)胞中的定位是特異性的 D酶催化反應(yīng)的機(jī)制各不相同 E在酶的分類中各屬不同的類別29下列對(duì)活化能的描述哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)腄A隨溫度而改變 B是底物和產(chǎn)物能量水平的差值 &
83、#160; C酶降低反應(yīng)活化能的程度與一般催化劑相同
84、0; D是底物分子從初態(tài)轉(zhuǎn)變到活化態(tài)時(shí)所需要的能量 E需要活化能越大的反應(yīng)越容易進(jìn)行30根據(jù)1976年國際生化學(xué)會(huì)酶學(xué)委員會(huì)的規(guī)定,酶的一個(gè)國際單位是指EA最適條件下,每小時(shí)催化生成1mg產(chǎn)物的酶量
85、60; B37下,每分鐘催化生成1mg產(chǎn)物的酶量
86、 C25,其它為最適條件,每分鐘催化生成1mmol產(chǎn)物的酶量 D37,其它為最適條件,每分鐘催化生成 1mol產(chǎn)物的酶量 E在特定條件下,每分鐘
87、催化生成 1mol產(chǎn)物的酶量31酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究的是EA酶分子的空間構(gòu)象 B酶的電泳行為 C酶的活性中心 D酶的基因來源 E影響酶促反應(yīng)速度的因素32關(guān)于酶與底物的正確關(guān)系是EA如果酶的濃度不變,則底物濃度改變不影響反應(yīng)速度 &
88、#160; B當(dāng)?shù)孜餄舛群芨呤姑副伙柡蜁r(shí),改變酶的濃度將不再改變反應(yīng)速度 C初速度指酶被底物飽和時(shí)的反應(yīng)速度
89、 D測定酶活性時(shí),底物濃度的量不需使酶被底物飽和 E當(dāng)?shù)孜餄舛仍龈邔⒚革柡蜁r(shí),反應(yīng)速度不再隨底物濃度的增加而改變33反競爭性抑制作用正確的描述是BA抑制劑與酶相結(jié)合又與酶底物復(fù)合物相結(jié)合
90、60; B抑制劑只與酶底物復(fù)合物相結(jié)合
91、; C抑制劑使酶促反應(yīng)的Km值降低,Vmax增高 D抑制劑使酶促反應(yīng)的Km值增高,Vmax降低 &
92、#160; E抑制劑不使酶促反應(yīng)的Km值改變,只降低Vmax34酶原通過蛋白酶水解激活,主要使誰斷裂BA氫鍵 B肽鍵 C離子鍵 D疏
93、水鍵 E以上都不是 35底物濃度達(dá)到飽和后,再增加底物濃度CA反應(yīng)速度隨底物增加而加快 B隨著底物濃度的增加酶逐漸失活 C酶的結(jié)合部位全部被底物占據(jù),反應(yīng)速度不再增加 &
94、#160; D增加抑制劑,反應(yīng)速度反而加快 E形成酶底物復(fù)合體增加36Michaelis-Menten方程式是CA V=(Km+S)/VmaxS B V= (Vmax+S)/( Km+S) C V= VmaxS/ (Km+S) &
95、#160; D V=(Km+S)/VmaxS E V= KmS/( Vmax+S)37酶的Km值與AA酶的結(jié)構(gòu)有關(guān) B酶的濃度有關(guān) C反應(yīng)環(huán)境溫度無關(guān)
96、60; D底物的濃度有關(guān) E反應(yīng)環(huán)境pH無關(guān)38溫度對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響是DA溫度升高反應(yīng)速度加快,與一般催化劑完全相同 B低溫可使大多數(shù)酶發(fā)生變性
97、0; C最適溫度是酶的特性常數(shù),與反應(yīng)進(jìn)行的時(shí)間無關(guān)
98、0; D最適溫度不是酶的特性常數(shù),延長反應(yīng)時(shí)間,其最適溫度降低 E最適溫度對(duì)于所有的酶均相同39有關(guān)酶與溫度的關(guān)系,錯(cuò)誤的論述是BA最適溫度不是酶的特征性常數(shù)
99、; B酶是蛋白質(zhì),即使反應(yīng)的時(shí)間很短也不能提高反應(yīng)溫度 C酶制劑應(yīng)在低溫下保存
100、60; D酶的最適溫度與反應(yīng)時(shí)間有關(guān)
101、 E從生物組織中提取酶時(shí)應(yīng)在低溫下操作40關(guān)于pH對(duì)酶促反應(yīng)速度影響的論述中,錯(cuò)誤的是BApH影響酶、底物或輔助因子的解離度,從而影響酶促反應(yīng)速度 B動(dòng)物體內(nèi)酶的最適p
102、H均接近中性 C最適pH不是酶的特征性常數(shù)
103、60; DpH過高或過低可使酶發(fā)生變性
104、; E最適pH是酶催化活性最大時(shí)的環(huán)境pH41關(guān)于酶原與酶原的激活DA體內(nèi)所有的酶在初合成時(shí)均以酶原的形式存在
105、; B酶原的激活是酶的共價(jià)修飾過程 &
106、#160; C酶原的激活過程也就是酶被完全水解的過程 D酶原的激活過程的實(shí)質(zhì)是酶的活性中心形成或暴露的過程 &
107、#160; E酶原的激活沒有什么意義42下列對(duì)同工酶的敘述哪一項(xiàng)是正確的AA是同一種屬體內(nèi)能催化相同的化學(xué)反應(yīng)而一級(jí)結(jié)構(gòu)不同的一組酶 B是同一種屬體內(nèi)除用免疫學(xué)方法外,其他方法不能區(qū)分的一組酶 C是具有相同氨基酸組成的一組酶
108、160; D是只有一個(gè)氨基酸不同的單一多肽鏈組成的一組酶 E 以上都不是43有關(guān)同工酶的正確敘述AA不同組織中同工酶譜不同
109、; B同工酶對(duì)同種底物親和力相同 C同工酶的一級(jí)結(jié)構(gòu)一定相同
110、 D組成同工酶的亞基一定相同
111、0; E同工酶對(duì)同一底物具有相同的Km值44用乳酸脫氫酶作指示酶,用酶偶聯(lián)測定法進(jìn)行待測酶的測定時(shí),其原理是BANAD+在340nm波長處有吸收峰 BNADH在340nm波長處有吸收峰CNAD+ 在280nm 波長處有吸收峰 DNADH在280nm 波長處有吸收峰E只是由于乳酸脫氫酶分布廣,容易得到45有關(guān)變構(gòu)酶的論述哪一種不正確CA
112、變構(gòu)酶是受變構(gòu)調(diào)節(jié)的酶 B正協(xié)同效應(yīng)例如,底物與酶的一個(gè)亞基
113、結(jié)合后使此亞基發(fā)生構(gòu)象改變,從而引起相鄰亞基發(fā)生同樣的改變,增加此亞基對(duì)后續(xù)底物的親和力。 C正協(xié)同效應(yīng)的底物濃度曲線是矩形雙曲線 &
114、#160; D構(gòu)象改變使后續(xù)底物結(jié)合的親和力減弱,稱為負(fù)協(xié)同效應(yīng) E具有協(xié)同效應(yīng)的變構(gòu)酶多為含偶數(shù)亞基的酶46變構(gòu)效應(yīng)物與酶結(jié)合的部位是DA活性中心的底物結(jié)
115、合部位 B活性中心的催化基團(tuán)
116、0; C酶的-SH D活性中心以外的特殊部位 E活性中心以外的任何部位47非競爭性抑制對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響CAKm,Vmax不變 BKm, Vmax CKm不變,Vmax
117、;
118、; DKm, Vmax EKm, Vmax不變 48關(guān)于酶的化學(xué)修飾錯(cuò)誤的是DA酶以活性、無活性兩種形式存在 B兩種形式之間的轉(zhuǎn)變伴有共價(jià)變化 &
119、#160; C兩種形式之間的轉(zhuǎn)變由酶催化 D化學(xué)修飾不是快速調(diào)節(jié)方式 &
120、#160; E有級(jí)聯(lián)放大效應(yīng)49國際酶學(xué)委員會(huì)將酶分為六類的依據(jù)是DA酶的來源 B酶的結(jié)構(gòu) C酶的物理性質(zhì) D酶促反應(yīng)的性質(zhì) E酶所催化的底物50下列哪些抑制作用屬競爭性抑制作用CA砷化合物對(duì)巰基酶的抑制作用
121、; B敵敵畏對(duì)膽堿酯酶的抑制作用
122、160; C磺胺類藥物對(duì)細(xì)菌二氫葉酸合成酶的抑制作用 D氰化物對(duì)細(xì)胞色素氧化酶的抑制作用
123、0; E重金屬鹽對(duì)某些酶的抑制作用51有關(guān)非競爭性抑制作用的論述,正確的是DA不改變酶促反應(yīng)的最大速度 B改變表觀Km值
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