【化學(xué)】培優(yōu)易錯試卷有機(jī)化合物輔導(dǎo)專題訓(xùn)練及答案

1、【化學(xué)】培優(yōu)易錯試卷有機(jī)化合物輔導(dǎo)專題訓(xùn)練及答案一、有機(jī)化合物練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1.聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如圖：國也回上空上叫©坐a回口光山 口 H凹片紅甑 *-*-PPG回方忘if回嬴回煌A的相對分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫?；衔顱為單氯代燃：化合物 C的分子式為CsH8oE、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是甲醛。 為小 Rcho+rchcho 硅壯組ciiI z xHl> tHO回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）由B生成C的化學(xué)方程式為

2、 。由E和F生成G的反應(yīng)類型為 。E中含有的官能團(tuán)名稱為 。（4）D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是 （填標(biāo)號）a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀【解析】 【分析】煌A的相對分子質(zhì)量為70,則分子式為CsHi0；核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其為環(huán)戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為（.；A與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成 B為1口，B發(fā)生消去反應(yīng)生成 C為（2，C被酸性KMnO4氧化生成D為HOOCCHICH2CH2COOH E、F為相對分子質(zhì)量差 14的同系物，F(xiàn)是甲醛，則E為CHUCHO, 由信息，可推出 G為HOCH2CH2CHO

3、,與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成 H為HOCH2CH2CH2OHo 【詳解】（1）由以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡式為:。答案為：（(2)由 了口與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)生成()，化學(xué)方程式為亡 1+NaOH券+NaCl+H2O。答案為：+NaOH?+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化學(xué)方程式為： CH3CHO+HCHO祐"3、HOCH2CH2CHO,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。E為CH3CHO,含有的官能團(tuán)名稱為醛基。答案為：加成反應(yīng)；醛基；(4)a.質(zhì)譜儀，所測同分異構(gòu)體所含原子、分子或分子碎片的質(zhì)量不一定完全相同，a不合題意；b.紅外光譜儀，所測同分異構(gòu)體的基團(tuán)存在差異，b不合題意；c.元素分

4、析儀，所測同分異構(gòu)體的組成元素完全相同，c符合題意；d.核磁共振儀，所測同分異構(gòu)體中的氫原子種類不一定相同，d不合題意；故選c?！军c睛】利用紅外光譜儀所測同分異構(gòu)體的最大碎片質(zhì)量相等，但所有碎片的質(zhì)量不一定相同，若我們不注意審題，按平時從質(zhì)譜儀中提取相對分子質(zhì)量的方法判斷，易錯選a。2 .根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答有關(guān)問題：溶液變藍(lán)色魏吧木- CHjC'OCHI溶液 A 混合溶液|加可同一加門也族燈色沉就已知CHCHO在一定條件下可被氧化為 CH3COOH(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為 , C試劑是,磚紅色沉淀是 (填化學(xué) 式)。(2) B溶液的作用是。(3)和反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型分別為：(

5、2), o, 。(4)由圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可知淀粉 (填 部分水解”或 完全水解”)。某同學(xué)取圖中混 合?夜E,加入碘水，溶?不變藍(lán)色， (填 能”或 不能”)說明淀粉水解完全，原因 是。若向淀粉中加入少量硫酸，并加熱使之發(fā)生水解，為檢驗淀粉水解的情況 所需的試劑是 。(填序號)NaOH溶液 新制Cu (OH) 2懸濁液BaCl2溶液 碘水(5)在進(jìn)行蔗糖的水解實驗并檢驗水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖時，某同學(xué)的操作如下：取少量純蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入35滴稀硫酸，將混合液煮沸幾分鐘、冷卻，在冷卻后的溶液中加入新制Cu (OH) 2懸濁液，加熱，未見醇紅色沉淀。其原因是 (填字母)。a.蔗糖尚

6、未水解b.蔗糖水解的產(chǎn)物中沒有葡萄糖c.加熱時間不夠d.煮沸后的溶液中沒有加堿液無法中和稀硫酸【答案】CH2OH (CHOH) 4CHO 新制Cu (OH) 2懸濁液 CuzO 中和稀硫酸 2CKCH20H + O2 ；2 2CH3CHO+ 2H2O 氧化反應(yīng) ChiCH2OH+CWCOOH麻？ CH3COOCHCH3+ H2O酯化反應(yīng)部分水解不能I2與過量的NaOH溶液反應(yīng) d【解析】【詳解】(1)淀粉在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖在堿性條件下與新制Cu (OH) 2懸濁液反應(yīng)，所以水解后先加 NaOH溶液中和H2SO4后才可與新制 Cu (OH) 2懸濁液反應(yīng) 生成磚紅色沉淀；

7、故答案為：CH20H (CHOH) 4CHO;新制Cu (OH) 2懸濁液；Cu2O;(2)淀粉水解后產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖與新制Cu (OH) 2懸濁液反應(yīng)需要在堿性條件下，所以水解后先加 NaOH溶液中和H2SC4,故答案為：中和稀硫酸；(3)葡萄糖在酒化酶作用下可生成乙醇和 CQ, D為乙醇，乙醇被氧化為乙醛，乙醛被氧 化為乙酸，乙酸與乙醇在一定條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水。故答案為：2CH3CH2OH+O2 ；( 2CH3CHO+ 2H2O;氧化反應(yīng)；CH3CH2OH+CH3COOH麻？ CH3COOCHCH3+ H2O;酯化反應(yīng)；(4)淀粉如果部分水解，既能與新制Cu (OH) 2懸濁液

8、反應(yīng)又能使碘水變藍(lán)，由圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可知淀粉部分水解。某同學(xué)取圖中混合液E,加入碘水，溶液不變藍(lán)色，不能說明淀粉水解完全，因為I2與過量的NaOH溶液反應(yīng)。若向淀粉中加入少量硫酸，并加熱使之 發(fā)生水解，為檢驗淀粉水解的情況需要先加NaOH溶液中和原溶液，再加新制 Cu (OH) 2懸濁液，若出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明水解生成葡萄糖；淀粉的檢驗時，直接取水解液加碘水 若顯藍(lán)色，說明有淀粉剩余。故答案為：部分水解；不能；I2與過量的NaOH溶液反應(yīng)；(5)在進(jìn)行蔗糖的水解實驗并檢驗水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖時，檢驗水解產(chǎn)物前必須加 堿來中和酸。故答案為：d;【點睛】淀粉水解情況有三種：如果未發(fā)生水解，則溶液

9、不能與新制Cu (OH) 2懸濁液反應(yīng)；如果部分水解，則既能與新制 Cu(OH) 2懸濁液反應(yīng)又能使碘水變藍(lán)；如果已完全水解，則遇 碘水不顯藍(lán)色。操作過程有兩點注意事項：檢驗水解產(chǎn)物前必須加堿來中和酸。淀粉 的檢驗時，必須直接取水解液加入碘水，不能取中和液，因為碘能與NaOH溶液反應(yīng)。3 .下圖為某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：CH (CH;)-CH=CH(CH,),COOCH2ch/cii )7CH = CII(CH,)7COOCH<JH?(ClL).CH = Cn(CHJ7COOCH2請回答下列問題。(1)該有機(jī)化合物含有的官能團(tuán)有 (填名稱)。(2)該有機(jī)化合物的類別是 (填字母序號，下同

10、)。A.烯燃B酯C油脂 D竣酸(3)將該有機(jī)化合物加入水中，則該有機(jī)化合物 。A.與水互溶B不溶于水，水在上層C不溶于水，水在下層(4)該物質(zhì)是否有固定熔點、沸點？ (填是"或否”)(5)能與該有機(jī)化合物反應(yīng)的物質(zhì)有 。A. NaOH溶液B.碘水 C乙醇D.乙酸EH2【答案】碳碳雙鍵、酯基BC C是 ABE【解析】【分析】(1)根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式判斷；(2)該有機(jī)化合物是一種油脂；(3)油脂難溶于水，密度比水?。?4)純凈物有固定熔沸點；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)。 【詳解】(1)由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)

11、碳碳雙鍵和酯基；(2)該有機(jī)化合物是一種油脂，故屬于酯，答案選 BC；(3)油脂難溶于水，密度比水小，故該有機(jī)物不溶于水，水在下層，答案選C;(4)該物質(zhì)是純凈物，純凈物有固定熔點、沸點；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)，則它能與I2、H2發(fā)生加成反應(yīng)，能在 NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油，故答 案選ABE4.含氧有機(jī)化合物是重要的化學(xué)工業(yè)原料。完成下列填空：(1)工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和 反應(yīng)制 取。(2)乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能團(tuán)為 。乙醛與環(huán)氧乙烷(/£1%)互為。(3)寫出C

12、RCOOH和CKCh20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。濃硫酸【答案】水醛基同分異構(gòu)體CHCOOH+QHHOH屋CHCOOGCH+H2O【解析】【分析】(1)工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取;(2)乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷(口£%/分子式相同，互為同分異構(gòu)體；(3) CRCOOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：濃硫酸C/COOH+QCH20H < c/coogch+HP；【詳解】(1)工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取，故答 案為：水；(2)乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧

13、乙烷(口工艮豆)分子式相同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：醛基；同分異構(gòu)體；(3) CRCOOH和CH3CH20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：濃硫酸c/cooh+chhoh 不 c/coogch+ho,故答案為：濃硫酸c/cooh+chhOh 了 c/coogch+ho。5.白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式為O根據(jù)要求回答下列問題:(1)白藜蘆醇的分子式為。(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為 。(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是 (填序號)。A.它屬于鏈狀烯煌B.它屬于脂環(huán)化合物C.它屬于芳香化合物D.它屬于燃的衍生物(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有 種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡碳骨架和官能團(tuán)

14、種類不變兩個苯環(huán)上都有官能團(tuán)(5)乙醇(CH3CH 20H )、苯酚(與白藜蘆醇都含有0H ,下列說法正確的是 (填序號)。A.乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機(jī)物B.苯酚與白藜蘆醇互為同系物C.三者的組成元素相同D.三者分子中碳、氧原子個數(shù)比相同【答案】Ci4 H12。3碳碳雙鍵、(酚)羥基 CD 17【解析】 【分析】白藜蘆醇的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，酚羥基，屬于芳香類有機(jī)物。 【詳解】根據(jù)白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)，分子式為Ci4H12。3。(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、(酚)羥基。HOC屬于燃的衍生物。(3)白藜蘆醇含有苯環(huán)，故屬于芳香類有機(jī)物，同時含有羥基， (4)若滿足碳骨架和官能團(tuán)種類不

15、變；兩個苯環(huán)上都有官能團(tuán)，通過固定某羥基位置進(jìn)行分析，白藜蘆醇中苯環(huán)的位置如圖所示：HO,左側(cè)苯環(huán)的2 34 oh羥基有1、2、3不同位置，而右側(cè)苯環(huán)的兩個羥基有4、5; 4、6; 4、7; 4、8; 5、6;5、7等6種不同的相對位置，則共有 3X6=18種同分異構(gòu)體，可能的結(jié)構(gòu)有 17種；其中一種為(5) A.乙醇屬于煌類衍生物，含有醇羥基；白藜蘆醇屬于芳香類有機(jī)物，含有酚羥基，不 屬于同一類別的有機(jī)物，A錯誤；B.同系物指結(jié)構(gòu)相似，分子式差n個CH2的有機(jī)物，苯酚與白藜蘆醇分子式相差C8H6O2,不互為同系物，B錯誤；C.三者的組成元素均為碳元素、氧元素、氫元素三種，組成元素相同，C正確

16、；D.乙醇分子中碳、氧原子個數(shù)比為2:1,苯酚分子中碳、氧原子個數(shù)比為6: 1,白藜蘆醇分子的碳、氧原子個數(shù)之比為14: 3, D錯誤；答案為Co【點睛】注意同系物定義為結(jié)構(gòu)相似，分子數(shù)相差n個CH2的有機(jī)物，即同系物屬于同一類結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)數(shù)量和結(jié)構(gòu)要一致。6.苯甲酸具有弱酸性，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯(密度1.05g?cm-3)稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有機(jī) 合成中間體等。制備苯甲酸乙酯的過程如下：I.制備粗產(chǎn)品：如圖所示裝置中，于 50ml圓底燒瓶中加入8.0g苯甲酸(Mr=122)、20ml乙醇 (M r=46,密度0.79g

17、?cm-3)、15ml環(huán)己烷、3ml濃硫酸，搖勻，加沸石。在分水器中加水， 接通冷凝水，水浴回流約2h,反應(yīng)基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。粗產(chǎn)品純化：加水 30ml,分批加入固體 NaHCa,分液，然后水層用 20ml石油醒分兩次萃 取。合并有機(jī)層，用無水硫酸鎂干燥?；厥帐王?，加熱精儲，收集210213 c微分。相關(guān)數(shù)據(jù)如下：沸點（C, 1atm）苯甲酸苯甲酸乙酯石油醒水乙醇環(huán)己烷共沸物(劃、己烷水乙醇)249212.6408010078.380.7562.6根據(jù)以上信息和裝置圖回答下述實驗室制備有關(guān)問題：(1)寫出制備苯甲酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式 儀器a的名稱

18、,冷凝水的進(jìn)水口為 (填a或b)。(2)在本實驗中可以提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法有：A,加入環(huán)已烷形成水-乙醇-環(huán)已烷三元共沸物分離出反應(yīng)過程中生成的水B.加過量的乙醇C.使用分水器及時分離出生成的水(3)如何利用實驗現(xiàn)象判斷反應(yīng)已基本完成 。(4)固體NaHCQ的作用,加入固體 NaHCQ后實驗操 作分液所用到的主要玻璃儀器為 。+CH3CH2OH濃琉酸+ H2O （球形）冷凝管 b ABC加熱回流至分水器中水位不再上升中和硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸分液漏斗【解析】【分析】(1)苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，根據(jù)裝置圖判斷儀器的名稱，冷凝水進(jìn)出水 方向為“下進(jìn)上出”；(2)苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成

19、苯甲酸乙酯和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，根據(jù)影響平衡移動的因素 可確定提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法；(3)根據(jù)分水器中水位判斷反應(yīng)是否基本完成；(4) NaHCQ能和酸反應(yīng)，加入固體 NaHCO后使用分液漏斗進(jìn)行分液?！驹斀狻?1)根據(jù)題干信息知，苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為:濃硫酸+CH3CH2OH+ H2O ,根據(jù)裝置圖可知儀器a的名稱為冷凝管，為使冷凝效果最好進(jìn)水口為b;(2)苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，所以加過量的乙醇、使用分液器及時分離子出生成的水，加入過量的乙醇、使用分液器及時分離子出生成的水等能提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率，故 ABC正確；(3)甲酸和乙

20、醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，分水器中可收集到水，所以判斷反應(yīng)已基本完成的方法是：加熱回流至分水器中水位不再上升；(4)碳酸氫鈉具有堿性，能和硫酸和苯甲酸反應(yīng)生成鹽，所以加入碳酸氫鈉的目的是中和硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸，加人固體NaHCQ后分液，所以要用分液漏斗。【點睛】解答本題時要注意理清物質(zhì)制備實驗題解題思維模式：明確實驗?zāi)康囊灰环治龇磻?yīng)原理一一理解儀器的作用一一解決制備中的問題。物質(zhì)制備實驗?？疾榈膬?nèi)容：(1)制備原理的科學(xué)性；(2)實驗操作順序，試劑加入順序；化學(xué)實驗基本操作方法；(4)物質(zhì)的分離和提純方法；(5)儀器的用途；(6)化學(xué)實驗現(xiàn)象的描 述；(7)實驗安全等。7.已知：有機(jī)物 A的

21、產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?，F(xiàn)以A為主要原料合成F,其合成路線如下圖所示。(1) A分子中官能團(tuán)的名稱是 , D中官能團(tuán)的名稱是 反應(yīng)的反應(yīng)類型是 反應(yīng)。(2)反應(yīng) 的化學(xué)方程式是 。反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(3) E是常見的高分子材料，合成 E的化學(xué)方程式是 。(4)某同學(xué)用如右圖所示的實驗裝置制取少量F。實驗結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、 不溶于水的油狀液體。 實驗開始時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是 。上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D.加速酯的生

22、成，提高其產(chǎn)率 在實驗室利用B和D制備F的實驗中，若用1mol B和1mol D充分反應(yīng)， (能/不能)生成 1mol F,原因是 ?！敬鸢浮刻继茧p鍵竣基 加成反應(yīng) 2CBCH20H + O2催化劑 2CHCHO + 2HOCH3C00H + CHCH20H 脩儂鴛飛 CH3COOCHCH3 + H2O n CH2= CH?催化劑 fcH2-CH2-k,防止倒吸 B C不能 酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng) F1【解析】 【分析】有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則 A為CH2=CK；結(jié)合圖中 轉(zhuǎn)化可知，A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成 B, B可發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)，則 B為CH3CH2OH, C為

23、 CH3CHO, D為CKCOOH, CH3CH20H和CKCOOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成 CH3COOCHCH3, E是常見的高分子材料，則乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成ECH；CH=-,以此來解答?！驹斀狻?1)A分子中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵，D中官能團(tuán)的名稱是竣基；反應(yīng)為乙烯與水的加成反應(yīng)，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；(2)反應(yīng)為乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH20H + Q 催化劑 2CH3CHO +2H20,反應(yīng)為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3C00H + CHCH20H僻儂擘分 CHJC00CHCH3 + H20;(3)E是常見的高分子材料，合成 E的化學(xué)方程式

24、是nCH2=CH2催化劑 卜%一四工卜；(4)因乙酸、乙醇易溶于水，實驗開始時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的目的是防止倒 吸；上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度，有利于分層析出，故答案為BC;在實驗室利用 B和D制備乙酸乙酯的實驗中，若用1mol B和1mol D充分反應(yīng)，不能生成1mol乙酸乙酯，因為該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到一定限度時達(dá)到平衡狀態(tài)。 【點睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用：濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；飽和 Na2CQ的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃導(dǎo)管的作 用：冷凝回流、導(dǎo)氣。

25、8.有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取.純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實驗：(1)稱取A9.0g,升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。則A的相對分子質(zhì)量為：。(2)將此9.0gA在足量純O2充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn) 兩者分別增重5.4g和13.2g。則A的分子式為： 。(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成 2.24LCQ (標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2 (標(biāo)準(zhǔn)狀況)。用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團(tuán)為： 、(4) A的核磁共振氫譜如圖：則 A中含有 種氫原子。(5)綜

26、上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為一，跟NaHCQ溶液反應(yīng)的離子方程式為 。0H【答案】90 C3H6O3 -COOH -OH 4CHCHOHCOOH+HCOCH.CHCOOH=CH3CHOHCOO+H2O+CO2 t【解析】【分析】【詳解】(1)有機(jī)物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍，所以有機(jī)物質(zhì)的分子式量為：45 X 2=90(2)9.0g物質(zhì)A的物質(zhì)的量為0.1mol；濃硫酸增重5.4g,則生成水的質(zhì)量是 5.4g,生成水的5.4g物質(zhì)的量為： =0.3mol ,所含有氫原子的物質(zhì)的量是0.6mol,堿石灰增重13.2g,18g/mol所以生成二氧化碳的質(zhì)量是13.2g,所以生成二氧化碳的物質(zhì)的量是

27、：13® =0.3mol,44g/mol所以碳原子的物質(zhì)的量是0.3mol,所以有機(jī)物中碳個數(shù)是3,氫個數(shù)是6,根據(jù)相對分子質(zhì)量是90,所以氧原子個數(shù)是 90-3 12-6 =3,即分子式為：QH6O3；16(3)只有竣基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳，0.1molA可生成2.24LCQ(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即0.1mol二氧化碳，則含有一個 -COOH;醇羥基和竣基可以和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，0.1molA與足量金屬鈉反應(yīng)生成 2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即0.1mol氫氣，且已知含有一個竣基，則還含有一個-OH;(4)根據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機(jī)物中有4個峰值，則含4種環(huán)境的氫原子；

28、(5)綜上所述A的結(jié)構(gòu)簡式為CH.CHCOOH與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳和水以及相應(yīng)的鈉鹽，離子方程式為：CH3CHOHCOOH+HCO=CH5CHOHCOOH2O+CQ T。9.已知:CH3-CH=CH2+HBr-CHkCHBr-CHK主要產(chǎn)物)。1mol某芳香燒A充分燃燒后可以得到8mol CO2和4mol H2O。該煌A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化。R門的W淅液JJhDH的乙醉暨生V小門的口：1,溶液®R9E-a-alu %，比門1*“加溶液”順?biāo)帷⒉▔A酸、A D F H® 回答下列問題：(1)A的分子式為, E中官能團(tuán)名稱為。(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為,的反應(yīng)類

29、型為 。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：;(4)下列關(guān)于F的說法正確的是 (填序號)。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)c.1mol F最多能和3mol氫氣反應(yīng)d.分子式是C8H9【解析】【分析】1mol某煌A充分燃燒后可以得到 8molCO2和4molH2。，故煌A的分子式為 OH8,不飽和度, 2 8 2 8為 =5,可能含有苯環(huán)，由 A發(fā)生加聚反應(yīng)生成 C,故A中含有不飽和鍵，故 A為CH=CHr C 為,A與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成B, B為/在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E E為三CH, E與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成由信息烯煌與HBr的加成反應(yīng)可知，不對稱烯煌與HBr發(fā)生加成與H

30、Br放出加成反應(yīng)生成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上,D, D為0H【詳解】BrO-C-CHa,據(jù)此解答。成F, F為H-CH在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H, H為(1)由分析知，A的分子式為CsH8； E的結(jié)構(gòu)簡式為三CE,官能團(tuán)名稱為碳碳三鍵;(2)由分析知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;反應(yīng)為碳碳雙鍵的加成，反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(3)反應(yīng)為在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成反應(yīng)方程式為反應(yīng)為苯乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，方程式為CH-CH小(4) F 為OHk 空；a正確;a. F中羥基鄰位碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故b. F中羥基與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，

31、故 b正確；c. F中有一個苯環(huán)，所以 ImolF最多能和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故 c正確;d. F的分子式是 08H10O,故d錯誤；故答案為abco【點睛】 能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型：在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代燃的水解反應(yīng)；在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代嫌的消去反應(yīng)；在濃H2SQ存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醛反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；能與濱水或澳的CC4溶液反應(yīng)，可能為烯燒、煥煌的加成反應(yīng)；能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯燒、快煌、芳香峪醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；在。2、Cu俄Ag

32、)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；與 。2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是-CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn) O2,則為醇一醛一竣酸的過程)。10. G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖:(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)是 。(2)A -B的反應(yīng)類型是 ?；衔颋的分子式為Ci4H21NO3,寫出F的結(jié)構(gòu)簡式 (4)從整個制備路線可知，反應(yīng)B-C的目的是 。(5)同時滿足下列條件的 B的同分異構(gòu)體共有 種。分子中含有苯環(huán)，能與NaHCQ溶液反應(yīng)；能使FeC3溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，完成以、CH3NO2為原料

33、制備£h一忡的合成路線圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終【答案】醒鍵、醛基加成反應(yīng)【解析】(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)確定其含有的含氧官能團(tuán)名稱;(2)物質(zhì)A與HCHO發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應(yīng)產(chǎn)生.,HO(3)根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu)，結(jié)合F的分子式，確定F的分子結(jié)構(gòu);(4)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)及最后得到的G的結(jié)構(gòu)H1aI,分析判斷;(5)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，結(jié)合同分異構(gòu)體的要求，寫出符合要求的同分異構(gòu)體的種類數(shù) 目；(6)0-CH©與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生-CH；OH,該物質(zhì)被催化fa氧化產(chǎn)生苯甲醛發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生,苯甲醛與CH3NO2

34、發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛?！驹斀狻?1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知C中含有的含氧官能團(tuán)為醛基、醒鍵;HCHO分子中斷裂C、O雙鍵中的較活潑的鍵，二者(2)物質(zhì)A酚羥基鄰位上斷裂 C-H鍵,發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生(3)物質(zhì)E結(jié)構(gòu)簡式為(4)B結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)產(chǎn)生C：最后生成所以A-B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);,E與CHUCHO H2在Pd/C作用下反應(yīng)產(chǎn)生分子式Cl4H21NO3的F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為O經(jīng)一系列反應(yīng)HO,兩個官能團(tuán)又復(fù)原，所以從整個制備路線可知，反應(yīng)B-C的目的是保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原;(5)B結(jié)構(gòu)簡式為,其同分異構(gòu)體符合條件：分子中

35、含有苯環(huán)，能與NaHCQ溶液反應(yīng)，說明分子中含有竣基 -COOH能使FeC3溶液顯紫色，說明分子中含 有酚羥基，若含有2個側(cè)鏈，則為-OH、-CH2COOH二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三 種；若有三個官能團(tuán)，分別是 -OH、-COOH -CH3,三個官能團(tuán)位置都相鄰，有3種不同結(jié)構(gòu)；都相間，有1種位置；若2個相鄰，一個相間，有 3X2=6也 因此有三個官能團(tuán)的同 分異構(gòu)體種類數(shù)目為 3+1+6=10種，則符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)目是3+10=13種；CH:C1(6)一氯甲苯與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)與02在Cu作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醛HO-CHC

36、H K0.CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，反應(yīng)方程式為:本題考查有機(jī)物合成，涉及官能團(tuán)的識別、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體書 寫、合成路線設(shè)計等，(6)中合成路線設(shè)計，需要學(xué)生利用學(xué)過的知識和已知信息中轉(zhuǎn)化關(guān) 系中隱含的信息，較好的考查學(xué)生對知識的遷移運用。11. A是一種常見的燒，它的摩爾質(zhì)量為 40g - mol'1, C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E能與小蘇打反 應(yīng)產(chǎn)生氣體，它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)所需條件已略去)：1 -.Q一冠用餐 請回答：(1) A的結(jié)構(gòu)簡式。(2) C中含有官能團(tuán)的名稱是。(3)在加

37、熱和催化劑條件下，D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為 。(4)下列說法正確的是 。a. B、C和E都能使酸性 KMnO4溶液褪色b. D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)c. D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)d.等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同【答案】CH3c 三 CH 醛基 CH3CH2CH2OH+O2 加熱CH3CH2COOHFH2O bcd【解析】【分析】由題意：A是一種常見的燒，它的摩爾質(zhì)量為 40g mol-1,分子式應(yīng)為 QH4,則A為CH3c CH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知 B為CHC+CH2, C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則 C為CHCH2CHO, D 為CH3CH2CH2OH, E為CHsCHC

38、OOH,以此解答該題?！驹斀狻?1)由以上分析可知 A為CH3c三CH,故答案為：CH3c三CH；(2)根據(jù)上述分析：C為丙醛，含有的官能團(tuán)為醛基，故答案為：醛基；(3)根據(jù)上述分析可知：D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為-一 一 催化劑 - 一 一”、，CH3CH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOHFH2O,故答案為：催化劑CH3CH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOHfH2O；(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸，與酸性 KMnO4溶液不反應(yīng)，故a錯誤；b.根據(jù)上述分析 D為CH3CH2CH2OH, E為CH3CH2COOH, D和E分別含有羥基、竣基，則都 可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故 b正確

39、；c.根據(jù)上述分析D為CH3cH2CHOH, E為CH3cH2COOH, D和E在一定條件下發(fā)生酯化反 應(yīng)，可生成有香味的油狀物質(zhì)，故 c正確；d.根據(jù)上述分析 D為CH3CH2CH2OH,可拆寫成(CH3CH=CH2) H2O,則等物質(zhì)的量 B和D 完全燃燒，耗氧量相同，故 d正確；故答案為：bcd。12.根據(jù)如下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問題。已知: 衡量一個國家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，H是具有水果香味的液體，I的產(chǎn)量作為 J為高分子化合物。(1) A、B的名稱分別是;D、F的化學(xué)式為Cf EGi- H氧化反應(yīng)CHCOOH+CHCH20H y,一CH3COOCHCH3+H2O 取代反應(yīng) n

40、CH2 =;I的結(jié)構(gòu)簡式,(2)寫出化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型:,反應(yīng)類型：_,反應(yīng)類型：,反應(yīng)類型:【答案】纖維素 葡萄糖 QH4O、C2H4O2 Ch2=CH2 2CHCH2OH+O2 工 2CH?CHO + 2H2OCH2隆,比即LEcH CH后 加聚反應(yīng)【解析】【分析】甘蔗渣處理后彳#到纖維素 A, A在催化劑作用下水解生成的 B為葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶的作用下生成的 C為乙醇；乙醇催化氧化生成的E為乙醛，乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下氧化生成的 G為乙酸，乙醇再與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成的H為乙酸乙酯，具有水果香味；I的產(chǎn)量作為衡量一個國家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，則 I為

41、乙 烯，乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，乙烯與水催化加成能生成乙醇，再結(jié)合酒精存放 過程中最終有酯香味，可知乙醇緩慢氧化能生成CRCHO和CHsCOOHo【詳解】(1)由分析知：A、B的名稱分別是纖維素、葡萄糖；乙醇緩慢氧化能生成 CH3CHO和CH3COOH,則D、F的化學(xué)式分別為 02H4。、02H4。2； I的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2=CH2;(2)C -E為乙醇催化氧化，發(fā)生反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O-f 2CH3CHO + 2H2O,反應(yīng)類型氧化反應(yīng)；G-H為乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成乙酸乙酯，發(fā)生反應(yīng)方程式為 海硫醛 八 E ,-E八一 CH3COOH+CHCH20H

42、= CH3COOCHCH3+H2O,反應(yīng)類型取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；I -J為乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，發(fā)生反應(yīng)方程式為nCH2= CHI- - 'I J CH2CH2%，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)?！军c睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型： 在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代燃的水解反應(yīng)；在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代嫌的消去反應(yīng)；在濃H2S。存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醛反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；能與濱水或澳的CC4溶液反應(yīng)，可能為烯燒、煥煌的加成反應(yīng)；能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯燒、快煌、芳

43、香峪醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；在O2、Cu俄Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；與 02或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是一CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn) O2,則為醇一醛一竣酸的過程)。13.根據(jù)圖示，回答下列問題：HJN i(1)按要求寫出下列有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)。乙烯的電子式 ,乙烷的分子式, 乙醇的結(jié)構(gòu)式氯乙烷的結(jié)構(gòu)簡式。(2)寫出、兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型,反應(yīng)類型。,反應(yīng)類型?！敬鸢浮? GH6CH3CH2CIH： C ： ： C ： Hh hCH2=CH2+HCl 一定條彳41 CH3CH2C1 力口成反應(yīng) CTCH3+C

44、2 光照 CWCWCl+HCl 取代反應(yīng)【解析】【分析】乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷；乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷；乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析：H H(1)乙烯分子含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,電子式為 口. " 一 二 一口，乙烷的分子H h式C2H6,乙醇的分子式 C2H6O,乙醇含有羥基，乙醇結(jié)構(gòu)式為 Z-Z-O-H ,氯乙烷的結(jié)H H構(gòu)簡式CH3CH2CL(2)是乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，化學(xué)方程式為CH2=CH2+HC1 一定條彳41 CH3CH2C1,反應(yīng)類型加成反應(yīng)。是乙烷與氯氣發(fā)生取

45、代反應(yīng)生成氯乙烷和氯化氫，化學(xué)方程式為CH3CH3+C2 光照 CH3CH2CI+HCI,反應(yīng)類型是取代反應(yīng)?！军c睛】乙烯含有碳碳雙鍵，能與氫氣、氯氣、氯化氫、水等物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯含有碳碳雙鍵所以能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化。14.布嗯布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下:D鹽酸2)調(diào)節(jié)pH調(diào)節(jié)pHCHOOOQjHj &3C布嗯布洛芬請回答下列問題:(1)A長期暴露在空氣中會變質(zhì)，其原因是 (2)B -C反應(yīng)類型為, E-F反應(yīng)中生成的無機(jī)產(chǎn)物為 (3)由A到B的反應(yīng)通常在低溫時進(jìn)行。溫度升高時，多硝基取代副產(chǎn)物會增多，最可能生成的二硝基取代物是下列物質(zhì)中的 (填字母)。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式b; D的同分異構(gòu)體H是一種“-氨基酸，能使FeC3溶液顯紫色，而且苯環(huán)上只有兩個取代基，它在苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種，則H的結(jié)構(gòu)簡式是(5)寫出以%O-CN為原料制備UOOH的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)O合成路線流程圖示例如下:HBrNaOH 溶液-CH2=CH2催化劑，加熱CH3CH2Br力口熱CH3CH2OH【答案】酚羥基易被空氣氧化還原 HCl與H2O aH0HYOOHCHi-CHCOOH(1)根據(jù)苯酚在空氣中易被氧