2015高考真題專題有機推斷資料

1、2015年高考理綜化學(xué)部分 有機推斷1. 【新課標(biāo)】A（C2H2）是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：C(C2H4O2) nCHCH2CHCHCH2OOCH2CH2CH3BAD催化劑CH3COOH催化劑H/H2OCH CH2 OCCH3O n聚乙烯醇縮丁醛CCHH3COHCH3CCCH2H3COHCH3CHCH3CCH3OKOHH2Pb/pbOCaCO3Al2O3催化劑順式聚異戊二烯異戊二烯回答下列問題：（1）A的名稱是 ，B含有的官能團是 。（2）的反應(yīng)類型是 ，的反應(yīng)類型是 。（3）C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為 、 。（4）異戊二烯分子

2、中最多有 個原子共平面，順式據(jù)異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 （寫結(jié)構(gòu)簡式）。（6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計一天有A和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線 。2. 【新課標(biāo)】聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的應(yīng)用前景。 PPG的一種合成路線如下：EGHBACDPPGCl2光照NaOH/乙醇KMnO4H濃H2SO4催化劑H2F稀NaOH已知：烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；化合物B為單氯代烴：化合物C的分子式為C5H8； R1CHOR2CH2CHO稀N

3、aOHCHCHR2CHOR1HOE、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)； 回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）由B生成C的化學(xué)方式為 。（3）由E和F生成G的反應(yīng)類型為 ，G的化學(xué)名稱為 。（4） 由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為 。若PPG平均相對分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為 (填標(biāo)號).a 48b 58c 76 d122（5）D的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有 種（不含立體異構(gòu)）：能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是 （寫結(jié)構(gòu)簡式)：D的所有同分異構(gòu)體在下列

4、種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是_(填標(biāo)號)。a質(zhì)譜儀 b紅外光譜儀c元素分析儀d核磁共振儀3.【北京卷】“張-烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”被Name Reactions收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物：催化劑RR'R"CCOOCH2H2CHCCCCRCHR'R"CCCHCHCH2OO（R、R、R“表示氫、烷基或芳基）合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下：AC3H4 N C4H8O FC9H8O2 CC7H6O DC2H4OI I C13H12O2 E G HM MBH2堿（O）試劑a酯化反應(yīng)銠催化劑催化劑催化劑加成反應(yīng).試劑b.H+CHOOCHCH2C

5、H2HCCCj CHOOOCCCH2HHH+ H2OCC堿+ 已知：（1）A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量是30.。B的結(jié)構(gòu)簡式是 （3）C、D含有與B相同的官能團，C是芳香族化合物，E中含有的官能團是 （4）F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是 ；試劑b是 。（5）M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是 （6）N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H生成I（順式結(jié)構(gòu)）的化學(xué)方程式： 。4.【上?！烤植柯樽硭幤蒸斂ㄒ駿（結(jié)構(gòu)簡式為）的三條合成路線如下圖所示（部分反應(yīng)試劑和條件已省略）：C7H8A反應(yīng)EHOCH2CH2NCH3CH3NH2 COOC2H5 C7H7NO2第一條

6、反應(yīng)C7H5O4C7H7NO2 CC9H9NO4B第三條第二條C9H9NO3B反應(yīng)CH3NHCOCH3NH2CH3完成下列填空：（1）.比A多一個碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物的名稱是。（2）.寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng) （3）.設(shè)計反應(yīng)的目的是 。（4）.B的結(jié)構(gòu)簡式為 ；C的名稱是 。（5）.寫出一種滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式芳香族化合物 能發(fā)生水解反應(yīng) 有3種不同環(huán)境的氫原子1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液共熱最多消耗mol NaOH。（6）.普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是。5【天津卷】扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A

7、和B 為原料合成扁桃酸衍生物F路線如下：一定條件HOOHOHO濃硫酸，CH3OHABHOOHOCH3OHOBrOCH3O濃氫溴酸副產(chǎn)品E等CDF （1）A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團名稱為：_,寫出A+BC的化學(xué)反應(yīng)方程式為 .HOOHOHO （2） 3個OH的酸性有強到弱的順序是 。（3）E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物，E的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_種。（4）DF的反應(yīng)類型是_,1mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_mol .寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡式： 屬于一元

8、酸類化合物，苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位，其中一個是羥基（5）已知：PCl3 RCH2COOHRCHCOOHClH2CCH2H2O催化劑 CH3CH2OHCH3COOH濃硫酸 CH3COOC2H5A有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖（其他原料任選）合成路線流程圖示例如下：6【重慶卷】某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合成（部分反應(yīng)條件略）。H2CCHCH3H2CCHCH2BrCH2BrCHBrCH2BrHC CCH2BrGNaCCCHOC6H6OC6H10OBr2光照NaOH醇，水解氧化NaNH2Na 液氨LABMD

9、EJT（1）A的化學(xué)名稱是 ，AB新生成的官能團是 （2）D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 （3）DE的化學(xué)方程式為 （4）G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 （5）L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2，則M得結(jié)構(gòu)簡式為 。CCHHR3R4（6）已知R3CCR4 ，則T的結(jié)構(gòu)簡式為 。7【四川卷】化合物F（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）；請回答下列問題：（1）試劑I的化學(xué)名稱是 ，化合物B的官能團名稱是 ，第步的化學(xué)反應(yīng)類型是 。（2）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 （3）第步反應(yīng)的化學(xué)方程

10、式是 （4）試劑的相對分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡式是 （5）化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是 8【福建卷】“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示。（1）下列關(guān)于M的說法正確的是_(填序號)。a屬于芳香族化合物 b遇FeCl3溶液顯紫色 c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 d1molM完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：烴A的名稱為 步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是 步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為 步驟III的反應(yīng)類型是 肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為

11、_。C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有_種。OR'Cl9.【廣東卷】有機鋅試劑（RZnBr）與酰氯（ ）偶聯(lián)可用于制備藥物：OOOCl ZnBrZnOOZnBrBrZnOOO途徑1： 途徑2:（1）化合物的分子式為 。（2）關(guān)于化合物，下列說法正確的有 （雙選）。A、可以發(fā)生水解反應(yīng) B、可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C、可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色 D、可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng)（3）化合物含有3個碳原子，且可發(fā)生加聚反應(yīng)，按照途徑1合成線路的表示方式，完成途經(jīng)2中由到的合成路線：_(標(biāo)明反應(yīng)試劑，忽略反應(yīng)條件)。（4）化合物的核磁共振氫譜中峰的

12、組數(shù)為_，以H替代化合物中的ZnBr，所得化合物中羧酸類同分異構(gòu)體共有_種（不考慮手性異構(gòu)）。（5）化合物和反應(yīng)可直接得到，則化合物的結(jié)構(gòu)簡式為：_。10【山東】CH2CHCHCH2CH2CHCHO+ABCH2足量催化劑HBr(CH2)3OHCH2MgBrMg干醚CH2H2CO HD濃H2SO4,EKMnO4H+(CH2)2CHOO2Cu.O(CH2)2COCH2CHCH2F菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：RMgBrCH2H2CO（環(huán)氧乙烷）HRCH2CH2OH+MgBrOHCHCHCH2CH2+CH2CH2已知：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_，A中所含官能團的名稱是_。（2）由A

13、生成B的反應(yīng)類型是_，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。（3）寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式_。NaOH溶液濃H2SO4CH3COOHCH3COOCH2CH3CH3CH2OHCH3CH2Cl（4）結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計合成路線（其他試劑任選）。合成路線流程圖示例： 11【浙江卷】化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：FCH3CH2CONa濃H2SO4XC16H14O2C2H4O2 C7H7Cl3CH2CH2AH2O催化劑O 2催化劑Cl2光照NaOH/H2OEC7H6O催化劑O2已知：RXNaOH

14、 H2O ROH；RCHOCH3COORCH3CH2ONa RCHCHCOOR請回答：(1) E中官能團的名稱是 (2) BDF的化學(xué)方程式 (3) X的結(jié)構(gòu)簡式 (4) 對于化合物X，下列說法正確的是 A能發(fā)生水解反應(yīng) B不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng) C能使Br2/CCl4溶液褪色 D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5) 下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是 。ABCDDC7H8COOH試劑YCOBrPBr3 FABCBrC13H12OETiCl4 OZnTPE12【安徽卷】四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：（1）A的

15、名稱是 ；試劑Y為 （2）BC的反應(yīng)類型為 ；B中官能團的名稱是 ，D中官能團的名稱是 。（3）EF的化學(xué)方程式是_。（4）W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：屬于萘（）的一元取代物；存在羥甲基（-CH2OH）。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：_（5）下列敘述正確的是_aB的酸性比苯酚強 bD不能發(fā)生還原反應(yīng)cE含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 dTPE既屬于芳香烴也屬于烯烴13【海南】必做題：乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問題：F(C2H4)A(C2H4O2)B(C4H8O2)D(C2H3Cl)C(C2H5OCl)EC2H50H濃硫酸催化劑O2C2H50H

16、濃硫酸，聚合光照 Cl2濃硫酸 （1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）B的化學(xué)名稱是 。（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為 。（4）E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是 。（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為 。 14. 【海南】選做題：18（6分）下列有機物的命名錯誤的是CH3H3CCH3HOBrBrA.1，2，4三甲苯B.3甲基戊烯C.2甲基1丙醇 D.1,3二溴丙烷 18（14分）芳香族化合物A可進行如下轉(zhuǎn)化：C A(C11H12O5)D E B.(C2H3O2Na)NaOH溶液對苯二甲酸H+滌綸催化劑回答下列問題：（1）B的化學(xué)名稱為 。（2）由C合成滌綸的化學(xué)方程式為 。（3）E的苯環(huán)上一氯代物僅有

17、兩種，E的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 。（5）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)15【江蘇】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成：（1）化合物A中的含氧官能團為 和 （填官能團的名稱）（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為 ；由CD的反應(yīng)類型是： （3）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 分子含有2個苯環(huán)分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫（4）已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，請寫出以為原料制備化合物X（結(jié)構(gòu)簡式見圖）的合成路線流程圖（無機試劑可任選）合成路線流程圖示例如圖：CH

18、3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3答案：1. 乙炔；碳碳雙鍵、酯基 加成反應(yīng)；消去反應(yīng)； CH2CHOHn；CH3CH2CH2CHO。C= CHCH2H3CH2Cn 11； CHCHCCHCHCH3OHCHCH2CHCH3OHCHCHCH2CH2CH3CHOKOHPd/PbOCaCO3H2Al2O32.乙醇Cl+ NaOH+ NaCl+ H2O（1） （2）（3）加成反應(yīng)；3羥基丙醛（或羥基丙醛）濃H2SO4+ nCOOHn HOOCHCHOCO(CH2)3(CH2)3OOO+(2n-1)H2OnHOOH（4）OCHOCCOOHH3CCH3（5）5； ； cb 3.（1） 

19、;CHCCH3（2）HCHO （3）碳碳雙鍵、醛基 （4） NaOH醇溶液   （5） CH3-CC-CH2OH （6） 4.（1）.鄰二甲苯；（2）.濃HNO3 /濃H2SO4 ,加熱；KMnO4 /H+,加熱；（3）. 保護氨基，使其在后續(xù)的反應(yīng)中不被氧化；（4）. CH3CONHCOOH ；對氨基苯甲酸；O2NOOCHCH3CH3（5）. ；2（6）.合成路線較長，導(dǎo)致總生產(chǎn)產(chǎn)率較低；5. (1) 醛基 羧基 （2） > > （3） 取代反應(yīng) 4 HOH3CBrCOOHHOBrCOOHHOBrCO

20、OHHOCOOHBr（4） CH3COOHCH2ClCOOHCH2OHCOONaCH2OHCOOHCHOCOOHNaOH,H2OPCl3鹽酸O2Cu,(5) 6.（1）丙烯 Br (2) 2 CCHHCH2CH2CH3OHC (3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOHHCCCH2Br+2NaBr+2H2O (4)HCCCOONa （5）CH3CH2CH2CCCHO (6) 7.CH3CH2CH(CH2Br)2+ 2NaOH水 CH3CH2CH(CH2OH)2+ 2NaBr（1）乙醇，醛基，酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）。（2）HCCH3CH2COOC2H5 COOC2H5 +(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONaCCH3CH2COOC2H5 COOC2H5 CH2CH2CH(CH3)2+C2H5OH+NaBr（3）COH2NNH2（4）CH2CHCOONa n（5）8.（1）a、c；（2）甲苯；反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成；CHCl2+2NaOH水CHO+2NaCl+2H2O 加成反應(yīng)；CHCH