高三化學(xué)《烴的鹵代烴》教案

1、 烴和鹵代烴教案1、 教學(xué)目標(biāo)1.以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。2.了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及應(yīng)用。3.了解鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們與其他有機(jī)物的相互聯(lián)系。4.了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)等基本反應(yīng)類(lèi)型。5.舉例說(shuō)明烴類(lèi)物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。二、教學(xué)重點(diǎn)烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴的化學(xué)性質(zhì)和幾大反應(yīng)類(lèi)型3、 教學(xué)難點(diǎn)烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴的化學(xué)性質(zhì)4、 課堂設(shè)計(jì)（1） 脂肪烴1常見(jiàn)脂肪烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與分子通式2脂肪烴代表物甲烷、乙烯、乙炔的組成和結(jié)構(gòu)名稱(chēng)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式電子式空間構(gòu)型甲烷CH4CH4正四

2、面體乙烯C2H4CH2=CH2平面形乙炔C2H2HCCHCHCHHCCH直線形3.物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有_4_個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水_小_水溶性均難溶于水4.化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)燃燒：均能燃燒，點(diǎn)燃前要先驗(yàn)純，其(設(shè)化學(xué)式為CxHy)燃燒的化學(xué)反應(yīng)通式為CxHy(x)O2xCO2H2O酸性高錳酸鉀溶液褪色：烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是烯烴和炔烴。(2)烷烴的取代反應(yīng)：取代反應(yīng)：有機(jī)物

3、分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。烷烴的鹵代反應(yīng)：甲烷與氯氣的取代反應(yīng)：反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4Cl2CH3ClHClCH2Cl2Cl2CHCl3HClCH3ClCl2CH2Cl2HClCHCl3Cl2CCl4HCl(3)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)：加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。烯烴、炔烴發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：（4）加聚反應(yīng)： 乙烯的加聚反應(yīng)： 乙炔的加聚反應(yīng)：5幾種重要烴的用途脂肪烴用途甲烷燃料、化工原料乙烯植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、化工原料乙炔切割、焊接金屬、化工原料6.天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及應(yīng)用主要成分應(yīng)用天然氣

4、甲烷燃料、化工原料液化石油氣丙烷、丁烷、丙烯等燃料汽油C6C8的烴類(lèi)混合物汽油發(fā)動(dòng)機(jī)燃料（二）芳香烴1苯(1)苯的結(jié)構(gòu) (2)物理性質(zhì)顏色狀態(tài)氣味毒性溶解性密度熔沸點(diǎn)無(wú)色液體有特殊氣味有毒不溶于水比水小比水低(3)化學(xué)性質(zhì)2苯的同系物(1)概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為CnH2n6。(2)化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)氧化反應(yīng)：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色。取代反應(yīng)：以甲苯生成TNT的化學(xué)方程式為例：【誤區(qū)警示】苯的同系物與鹵素單質(zhì)能發(fā)生兩類(lèi)取代反應(yīng)：苯的同系物側(cè)鏈為飽和碳原子，光照下與氣態(tài)鹵素單質(zhì)發(fā)生與CH4類(lèi)似的取代反應(yīng)；在催化劑作用下，與液態(tài)鹵素單質(zhì)，發(fā)生與苯相似的苯環(huán)上取代反應(yīng)

5、。（三）鹵代烴（以溴乙烷為例）1分子結(jié)構(gòu)分子式：C2H5Br，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2Br(或C2H5Br)，官能團(tuán)：Br。2物理性質(zhì)溴乙烷是無(wú)色液體，密度比水大。除去溴乙烷中少量乙醇的方法是加水充分振蕩，靜置分液(或多次水洗分液)。3化學(xué)性質(zhì)注意溴乙烷與氫氧化鈉反應(yīng)的條件：(1)與乙醇溶液共熱發(fā)生的是消去反應(yīng)，化學(xué)方程式：CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O。(2)與水溶液共熱發(fā)生的是取代反應(yīng)，化學(xué)方程式：CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr。4應(yīng)用與危害(1)在日常生活中的應(yīng)用：鹵代烴還可以作溶劑、農(nóng)藥、制冷劑、滅火劑等。(2)主要危害：氟氯烴破壞臭氧層。【疑難解

6、析】1.鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)比較反應(yīng)類(lèi)型取代反應(yīng)(水解反應(yīng))消去反應(yīng)反應(yīng)條件強(qiáng)堿的水溶液、加熱強(qiáng)堿的醇溶液、加熱斷鍵方式反應(yīng)本質(zhì)和通式鹵代烴分子中X被水中的OH所取代生成醇，RCH2XNaOHRCH2OHNaX相鄰的兩個(gè)碳原子間脫去小分子HX NaOHNaXH2O產(chǎn)物特征引入OH，生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和化合物結(jié)論鹵代烴在不同溶劑中發(fā)生不同類(lèi)型的反應(yīng)，生成不同的產(chǎn)物2.反應(yīng)規(guī)律(1)水解反應(yīng)所有鹵代烴在NaOH的水溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)多鹵代烴水解可生成多元醇，如BrCH2CH2Br2NaOH2NaBr(2)消去反應(yīng)兩類(lèi)鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)實(shí)例

7、與鹵素原子相連的碳沒(méi)有鄰位碳原子CH3Cl與鹵素原子相連的碳有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無(wú)氫原子有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。例如：NaOHCH2=CHCH2CH3(或CH3CH=CHCH3)NaClH2O型鹵代烴，發(fā)生消去反應(yīng)可以生成RCCR，如BrCH2CH2Br2NaOHCHCH2NaBr2H2O3鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用(1)聯(lián)系烴和烴的衍生物的橋梁：烴通過(guò)與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)或加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹵代烴，鹵代烴堿性條件下水解轉(zhuǎn)化為醇或酚，進(jìn)一步可轉(zhuǎn)化為醛、酮、酸、酯等；醇加熱條件下與氫鹵酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹵代烴，鹵代烴通過(guò)消去反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為烴。(2)

8、改變官能團(tuán)的個(gè)數(shù)，如CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br。(3)改變官能團(tuán)位置，如CH2BrCH2CH2CH3CH2=CHCH2CH3CH3CHCH2CH3Br。進(jìn)行官能團(tuán)保護(hù)，如烯烴中的碳碳雙鍵易被氧化，常采用以下兩步保護(hù)碳碳雙鍵，如CH2=CH2CH3CH2BrCH2=CH2。【技法總結(jié)】(1)注意看清鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件，書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式時(shí)容易混淆。(2)烯烴與鹵素或鹵化氫加成可以去掉碳碳雙鍵，鹵代烴消去又會(huì)產(chǎn)生碳碳雙鍵，有機(jī)合成中這兩個(gè)反應(yīng)組合使用，通常是為了保護(hù)碳碳雙鍵，而不是其他目的。(3)鹵代烴是非電解質(zhì)，檢驗(yàn)鹵素種類(lèi)時(shí)，應(yīng)先讓其發(fā)生水解反應(yīng)，然后用稀硝

9、酸中和溶液呈酸性才能加硝酸銀溶液。容易忽視加硝酸中和堿這個(gè)環(huán)節(jié)?！疽c(diǎn)提取】鹵代烴的反應(yīng)規(guī)律(1)鹵代烴在堿性條件下是發(fā)生取代反應(yīng)還是消去反應(yīng)，主要是看反應(yīng)條件。記憶方法：“無(wú)醇成醇，有醇成烯”。(2)所有的鹵代烴在NaOH的水溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)，而沒(méi)有鄰位碳原子的鹵代烴或雖有鄰位碳原子，但鄰位碳原子無(wú)氫原子的鹵代烴均不能發(fā)生消去反應(yīng)，不對(duì)稱(chēng)鹵代烴的消去有多種可能的方式?！钧u代烴的獲取方法】(1)不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)，如CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br；CH3CH=CH2HBr；CHCHHClCH2=CHCl。(2)取代反應(yīng)如乙烷與Cl2：CH3CH3Cl

10、2CH3CH2ClHCl；苯與Br2：Br2HBr；C2H5OH與HBr：C2H5OHHBr C2H5BrH2O?！钧u代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)】(1)實(shí)驗(yàn)原理RXH2OROHHXHXNaOH=NaXH2OHNO3NaOH=NaNO3H2OAgNO3NaX=AgXNaNO3根據(jù)沉淀(AgX)的顏色(白色、淺黃色、黃色)可確定鹵素(氯、溴、碘)。(2)實(shí)驗(yàn)步驟取少量鹵代烴；加入NaOH溶液；加熱煮沸(或水浴加熱)；冷卻；加入稀硝酸酸化；加入硝酸銀溶液。(3)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明加入稀硝酸酸化，一是為了中和過(guò)量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生影響；二是檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸。如果不加HNO3

11、中和，則AgNO3溶液直接與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生暗褐色的Ag2O沉淀：NaOHAgNO3=NaNO3，2AgOH=H2O?！拘再|(zhì)對(duì)比】烴的性質(zhì)比較與結(jié)構(gòu)關(guān)系1.烴的性質(zhì)比較變化現(xiàn)象烴試劑液溴溴水溴的四氯化碳溶液高錳酸鉀酸性溶液烷烴與溴蒸氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)不反應(yīng)，液態(tài)烷烴與溴水可以發(fā)生萃取而使溴水層褪色不反應(yīng)，溶解，不褪色不反應(yīng)，不褪色烯烴常溫加成，褪色常溫加成，褪色常溫加成，褪色氧化，褪色炔烴常溫加成，褪色常溫加成，褪色常溫加成，褪色氧化，褪色苯一般不反應(yīng)，催化條件下可取代不反應(yīng)，發(fā)生萃取而使溴水層褪色不反應(yīng)，互溶，不褪色不反應(yīng)苯的同系物光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代，催化條件下發(fā)生苯環(huán)上

12、的取代不反應(yīng)，發(fā)生萃取而使溴水層褪色不反應(yīng)，互溶，不褪色氧化，褪色2.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)不同的碳碳鍵對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響：(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)；(2)碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；(3)碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。5、 課堂檢測(cè)【課堂檢測(cè)】1.下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是()A將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B苯分子中6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是

13、一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵C乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1 mol，完全燃燒生成 3 mol 水D一定條件下，Cl2可以在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)2.按下圖所示路線制聚氯乙烯，沒(méi)有發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是()A加成反應(yīng)B消去反應(yīng)C取代反應(yīng)D加聚反應(yīng)3. 下列說(shuō)法正確的是()A 鹵代烴水解后的有機(jī)產(chǎn)物一定為醇B鹵代烴水解后只能生成一元醇C鹵代烴與AgNO3溶液反應(yīng)生成鹵化銀DC3H7Cl水解后的產(chǎn)物中可能含有兩種不同的醇4.有8種物質(zhì)：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()A BC D5.苯佐卡因是人類(lèi)合成的第一種

14、麻醉藥，從此人類(lèi)擺脫了麻醉藥依賴(lài)天然植物的歷史。下面是苯佐卡因的一種合成路線：BCD 回答下列問(wèn)題：(1)物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)，反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)苯佐卡因的核磁共振氫譜中有_個(gè)峰。.某治療有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的選擇性抗膽堿藥合成的局部線路如下(部分反應(yīng)條件略去)：(1)D分子中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)和_(填名稱(chēng))。(2)物質(zhì)A不可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有_。A水解反應(yīng)B加成反應(yīng)C氧化反應(yīng)D酯化反應(yīng)(3)已知：合成線路中X(分子式為C8H6O3 )的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。6.化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5

15、H8。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有_種，寫(xiě)出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。7.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3CHCHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為，有機(jī)物X的鍵線式為，下列說(shuō)法不正確的是 ()。AX的化學(xué)式為C8H8B有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CX能使酸性高錳酸鉀溶液褪色DX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種8.下列各組有機(jī)物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是()。A己烯、苯、四氯化碳B苯、己炔、己烯C己烷、苯、環(huán)己烷D甲苯、己烷、己烯9.有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)

16、的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是()。A苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D苯與濃硝酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng)10.化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()。11有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3CHCHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為，有機(jī)物X的鍵線式為

17、，下列說(shuō)法不正確的是 ()。AX的化學(xué)式為C8H8B有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CX能使酸性高錳酸鉀溶液褪色DX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種12-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()。A2種B3種C4種D6種13按要求填寫(xiě)下列空白(1)CH3CHCH2()，反應(yīng)類(lèi)型：_；(2)CH3CHCH2Cl2500600,()HCl，反應(yīng)類(lèi)型：_；(3) ()，反應(yīng)類(lèi)型：_；(4)()Br2，反應(yīng)類(lèi)型：_；(5)() ，反應(yīng)類(lèi)型：_； ()，反應(yīng)類(lèi)型：_。14.下列各組有機(jī)物中

18、，只需加入溴水就能一一鑒別的是()。A己烯、苯、四氯化碳B苯、己炔、己烯C己烷、苯、環(huán)己烷D甲苯、己烷、己烯15有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是()。A苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D苯與濃硝酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng)16下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是 ()。A甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C含

19、有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種D菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物17.檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()。A它的一氯代物有6種B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體D一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)18下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是()。A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇19下列物質(zhì)中

20、，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()。ACH3CH2CH2CH2ClBCH3CH2ClCCH3Br20已知：CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物)，1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式：_，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(2)上述反應(yīng)中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類(lèi)型)(3)寫(xiě)出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C_，D_，E_，H_。(4)寫(xiě)出DF反應(yīng)的化學(xué)方程式_。21下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱(chēng)是_。

21、(2)上述框圖中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式：_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，F(xiàn)1和F2互為_(kāi)。【課后檢測(cè)】1.如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是()。A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵D丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)2.以溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是()。ACH3CH2BrCH3CH2OHBCH3CH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH

22、3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br3.下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是()。A甲苯B乙醇C丙烯D乙烯4.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型和反應(yīng)條件都正確的是()。選項(xiàng)反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液、加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱5.下列各組中的反

23、應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是()。A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇6.下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()。ACH3CH2CH2CH2Cl BCH3CH2ClCCH3Br 7.化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()。8

24、.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，名稱(chēng)是_。(2)的反應(yīng)類(lèi)型是_。的反應(yīng)類(lèi)型是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。9如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是()。A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵D丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)10以溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是()。ACH3CH2BrCH3CH2OHBCH3CH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br11下列化

25、合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是()。A甲苯B乙醇C丙烯D乙烯12由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型和反應(yīng)條件都正確的是()。選項(xiàng)反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液、加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱13.AG都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)已知：6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30，則E的分子式為_(kāi)。(2)A為一取