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文檔簡介
1、第4章 不同景觀區(qū)地電化學找礦對比研究前文已述及,不同景觀區(qū)的銅鎳礦地電化學異常有諸多相同之處,但是異常之間是否有差異?有哪些差異?而造成這種差異的原因有哪些?這將是下文要探討的問題,即從不同景觀區(qū)的景觀特征、地電化學統(tǒng)計特征以及每個研究區(qū)的地質、地球化學特征等三個方面分析。4.1 研究區(qū)景觀條件特征地球化學景觀區(qū)的劃分是人們對不同地區(qū)表生地球化學特征的總結和歸納,地電化學是在地表環(huán)境完成地電提取和電導率樣品的采集,而地表條件是氣候、自然地理(地貌、覆蓋層特征等)、生物、人類活動和地質諸因素的綜合,它影響著元素在地表的分布和遷移規(guī)律(文獻 )。因此,要探討地電化學異常的差異,必須考慮的不同景觀
2、特征的重要因素。4.1.1 南陽礦區(qū)地處北亞熱帶向暖溫帶過渡地區(qū),屬北亞熱帶季風型大陸氣候,四季分明,氣候溫和。年日照總時數(shù)平均為2187.8小時,年平均太陽總輻射量116.56千卡/平方厘米。年平均氣溫15.2,歷年月平均氣溫最低1.4,最高28.0。全年無霜期233天,0活動積溫5500,10活動積溫4939。年平均降水量910.11mm,49月降水689.2mm,占全年的75.7。研究區(qū)廣泛被第四系粘土、亞粘土、砂礫石、含礫砂質粘土等覆蓋,植被以農作物為主。4.1.2 紅旗嶺吉林紅旗嶺位于吉林省中南部,地處松遼平原向長白山過渡地帶,屬丘陵半山區(qū)。氣候為溫帶大陸性季風氣候,年平均氣溫4.2
3、0C;無霜期125-135天。年平均降雨量670mm,水資源豐富。礦區(qū)內地勢較為平整,植被茂盛,地表第四紀覆蓋物較厚,屬森林覆蓋區(qū)。4.1.3 金川位于甘肅省金昌市,屬大陸性高原季風氣候,多晴朗天氣,晝夜溫差較大。常有冬干、春旱和伏旱。年均氣溫7.4C,年均日照21297小時,無霜期184天。年均降水量120mm毫米,蒸發(fā)量1500毫米,河谷地帶氣候干燥。區(qū)內地形切割劇烈,溝谷縱橫,地勢陡峭,植被稀少,無地表徑流,屬戈壁區(qū)。區(qū)內僅在溝谷低洼處覆蓋較明顯,厚度約03m,大部分地區(qū)基巖裸露,地表僅見大量巖屑。植被以發(fā)育,耕地很少。4.1.4 拉水峽拉水峽銅鎳礦位于青海省化隆縣南部,屬溫帶大陸性氣候
4、, 年平均氣溫2.2,無霜期89天,年平均降水量470毫米,無霜期89天,境內冬季多風,干旱、冰雹自然災害頻繁。日溫差較大,十月份開始降雪,至下年三月為冰凍期,凍結層厚約1m。工作區(qū)北臨NW走向的拉脊山,南為ES流向的黃河,測區(qū)位于華隆盆地南部邊緣。水系發(fā)育,多呈南北向,發(fā)源于北邊的拉脊山,主要匯集于拉水峽、關臧溝、合群峽,然后向南流注入黃河,其它次級溝谷平時多為干溝,屬間歇性山間河流。綜上所訴,本次研究所選取的4個礦區(qū),其景觀特征有很大的差異(表4-1)。表4-1 不同研究區(qū)景觀特征研究區(qū)景觀類型氣候帶年均氣溫年均雨量mm海拔高度m地形覆蓋類型/植被蓋層厚度河南周庵沖積平原北亞熱帶向暖溫帶過
5、渡15.291080-120盆地第四系粘土/農作物2050m吉林紅旗嶺低山丘陵溫帶4.26707001000低山第四系坡積物/森林0.55甘肅金川半干旱荒漠溫帶7.412015001800中低山第四系巖屑/幾乎無植被02m青海拉水峽高寒山區(qū)溫帶2.247028004400中高山凍土覆蓋/草甸04m可表中見,從周庵紅旗嶺金川拉水峽,隨著海拔高度從80m上升到4400m,地形亦從盆地過度到中高山。高寒山區(qū)的年均溫度最低,但從沖積平原區(qū)低山丘陵區(qū)高寒山區(qū)半干旱荒漠區(qū),年均降雨量為910120 mm,呈明顯的減少趨勢。而且覆蓋植被從森林(農作物)過度到無植被覆蓋,覆蓋層厚度從502m,亦呈較明顯的變薄
6、。4.2 地球化學統(tǒng)計特征4.2.1 單元統(tǒng)計結果在統(tǒng)計求得背景總體中各元素的相關指標參數(shù)后,另外還對美個測區(qū)的地電提取各元素的算術平均值、標準差、變異系數(shù)以及異常襯度等參數(shù)進行統(tǒng)計。變異系數(shù)(CV)是一個無量綱的地球化學參數(shù),是衡量原始數(shù)據平均含量分布的相對離散程度的量,且不受原始數(shù)據、含量單位、分布形式的局限,有利于不同元素之間的對比,也是評價元素在空間分布、遷移富集能力和富集成礦可能性的重要參數(shù)。一般來說,變異系數(shù)越大,元素的空間分布越不均勻、遷移富集能力越強、成礦的可能性也就越大。異常襯度也稱襯值,是指異常內元素平均含量與背景值之比。是異常清晰度的量度,所以也叫異常清晰度。指示元素因在
7、不同區(qū)域內背景平均值存在著明顯的差異,各個區(qū)域的樣品在分析方法上存在著系統(tǒng)的偏倚。所以,不能直接依據樣品的分析結果來對比不同區(qū)域內某一指示元素的異常強度。而異常襯度可以消除以上兩方面的影響,顯示異常相對于背景的起伏變化狀態(tài)。表4-2 不同景觀區(qū)地電提取元素含量統(tǒng)計結果礦區(qū)元素極小值(10-6)極大值(10-6)平均值(10-6)背景值(10-6)異常平均值(10-6)標準差變異系數(shù)異常襯度河南周庵aCu0.63016.664.122.308.064.491.09 3.50 Ni0.13022.183.281.078.594.601.40 8.03 Co0.1348.821.480.643.58
8、1.781.20 5.59 吉林紅旗嶺bCu10.50112.4036.2212.6955.5841.031.13 4.38 Ni8.90102.4035.4310.0752.5341.981.18 5.22 甘肅金川cCu3.280377.0037.6323.8873.3252.881.41 3.07 Ni0.49042.563.241.735.994.611.42 3.46 Co0.0070.4080.0450.0370.120.051.11 3.24 青海拉水峽dCu1.783240.2015.468.2728.9419.841.28 3.50 Ni0.500132.365.032.38
9、9.159.081.81 3.84 Co0.0050.5510.0580.0290.1080.0671.16 3.72 a 樣品204個, 由桂林礦產地質研究院測試完成, 2011;b 樣品54 個, 由桂林礦產地質研究院測試完成, 1997;c 樣品126個, 由桂林礦產地質研究院測試完成, 2005;d 樣品195個,由桂林礦產地質研究院測試完成, 2006;統(tǒng)計結果表明,不同景觀區(qū)的地電提取Cu、Ni、Co元素各統(tǒng)計指標均有較大差異:1)研究區(qū)內的Cu、Ni、Co三個元素的變異系數(shù)范圍處于1.09-1.81,變異系數(shù)均大于1,表明這些元素在各研究區(qū)的分布是極不均勻的。2)對比表中各元素的
10、平均值和背景值,所有元素的平均值都明顯的高于背景值,部分元素高數(shù)倍以上,這也表明本區(qū)發(fā)生了成礦元素的富集作用。3)不同景觀區(qū)各元素的平均含量有較大的差異,如金川礦區(qū)的Cu含量37.63×10-6,是周庵礦區(qū)Cu平均含量4.12×10-6的9倍之高,Ni的平均值亦從3.2835.43,變化較大。但是不同景觀區(qū)個元素的異常襯度的變化卻不大,Cu為3.074.38,Ni為3.468.03。這說明地電化學提取法在4個不同景觀區(qū)提取的金屬量相差很大,但反映元素異常的能力基本相同。4)從周庵紅旗嶺拉水峽金川,Cu、Ni、Co的異常襯度呈明顯的降低,從異常襯度能反映異常清晰度的角度來說,
11、從周庵礦區(qū)的找礦效果最佳,并向紅旗嶺礦區(qū)拉水峽礦區(qū)過渡,金川礦區(qū)的找礦效果最差。4.2.2 多元統(tǒng)計結果化探元素之間存在著各種聯(lián)系,比如某些元素物理化學性質相似,某些具有相同的成因。單個元素異常在反映這個元素在空間上的分布特征上可能不夠全面,通過聚類分析、因子分析等多元統(tǒng)計分析方法可以確定元素之間的聯(lián)系,確定多元素的組合特征更能反映出元素的分布特征。本次多元統(tǒng)計方法包括:相關分析,是處理變量與變量之間關系的一種統(tǒng)計方法;因子分析,是通過盡量少損失地質信息的前提下,將眾多的變量組合進行降維,并組合成新的變量“因子”,從而對地質現(xiàn)象進行說明的成礦分析方法。1)元素相關分析在相關分析中,通常利用兩個
12、變量之間的簡單相關系數(shù)和一個變量與多個變量之間的復相關系數(shù)來分析或測定這些變量之間的線性相關程度。本次研究對多個地電提取元素的相關分析見表3-203-23。表3-20 河南周俺鉑族-銅鎳礦區(qū)地電提取元素相關統(tǒng)計表CuNiCoPbZnAgCdTiVMnCu1Ni0.8461Co0.8110.9231Pb0.6660.7170.7961Zn0.8020.8450.8340.7381Ag0.5310.5910.5810.5700.6171Ti0.7590.8570.8960.8200.8590.6340.1741V0.6500.7330.7500.6810.7670.5460.2090.8691Mn
13、0.7320.8140.8980.8080.8240.6210.2040.9520.8521表3-21 金川2礦區(qū)地電提取元素相關統(tǒng)計表TiVMnCoNiCuZnAgPbTi1.000V0.1021.000Mn0.760-0.0191.000Co0.478-0.2260.5941.000Ni0.564-0.1050.6530.7831.000Cu-0.0420.143-0.017-0.016-0.0321.000Zn0.2880.0490.3720.1410.175-0.0071.000Ag0.1040.3040.105-0.0070.0640.1000.0841.000Pb0.282-0.1
14、220.5080.2400.2270.1230.3900.0741.000表3-22 拉水峽礦區(qū)地電提取元素相關統(tǒng)計表TiVMnCoNiCuZnAgPbTi1.000V0.2541.000Mn0.9380.2411.000Co0.8970.2650.9081.000Ni0.3980.1690.3810.6321.000Cu0.1690.0590.2140.2300.2371.000Zn0.5490.0520.5510.5510.2210.1381.000Ag0.013-0.1220.010-0.023-0.0250.0150.0651.000Pb0.2620.0840.2470.2620.14
15、20.1120.2230.1711.000從以上元素相關統(tǒng)計結果看,三個礦區(qū)Ni、Co的相關系數(shù)都大于0.632,呈明顯的正相關,而Cu與Co、Ni的相關性則有較大的差異。周庵礦區(qū)和拉水峽礦區(qū)的Cu與Co、Ni的相關系數(shù)分別大于0.811、0.230,即這兩個礦區(qū)的Cu和Co、Ni呈正相關。但是金川礦區(qū)Cu與Co、Ni的相關分別為-0.032,、-0.016,呈弱負相關,下文還將進一步解釋這一差異。由此可見,地電提取Co、Ni異常對尋找隱伏銅礦的指示意義不同。南陽礦區(qū)的Co、Ni可以作為本區(qū)尋找隱伏銅礦的直接指示元素,拉水峽的Co、Ni可以作為參考元素指示元素,而金川礦區(qū)的Co、Ni異常對找隱
16、伏銅礦的意義不大。2)因子分析因子分析的基本思想是根據相關性大小將變量分組,使得同組內的變量之間相關性最高,不同組的變量相關性較小。每組變量代表一個基本結構,用一個不可觀測的綜合變量表示,這個基本結構稱為公共因子。對于研究的問題就可用最少個數(shù)的不可觀測公共因子的線性函數(shù)來描述原來的變量。因子分析可以通過對地質觀測數(shù)據的分析來建立一個成因系統(tǒng)。它的作用主要表現(xiàn)為:通過因子分析可以用嘴簡潔的形式描述地質對象,即對觀測到的大量地質現(xiàn)象進行綜合歸納,以再現(xiàn)它們之間的內在聯(lián)系;對因子分析結果進行解釋可探索各種地質現(xiàn)象的成因聯(lián)系。例如在成礦作用中,因子可能具有礦化階段的含義。按特征值大于0.9,累計方差大
17、于80%為標準選取主因子,對測區(qū)內的地電提取分析數(shù)據進行正交因子計算,其結果見表3-243-26表3-24 周俺礦區(qū)R型因子分析正交因子載荷矩陣因子F1F2F3Ti0.9570.0960.074V0.8710.1930.013Mn0.9320.1420.118Cu0.838-0.0510.121Ni0.923-0.0400.053Co0.9360.0440.081Pb0.8340.1620.054Zn0.8970.0440.132Ag0.682-0.2440.245表3-25 金川礦區(qū)R型因子分析正交因子載荷矩陣因子F1F2F3F4Ti0.7430.2870.239-0.132V-0.104-
18、0.0410.8470.015Mn0.7840.4580.087-0.026Cu-0.0340.0330.1310.958Ni0.9110.028-0.0380.010Co0.8770.010-0.1980.066Pb0.2210.784-0.1260.246Zn0.0890.8240.113-0.138Ag0.0870.0580.7250.104表3-26 拉水峽礦區(qū)R型因子分析正交因子載荷矩陣因子F1F2F3F4Ti0.9250.0960.0650.171V0.1150.032-0.0230.916Mn0.9230.1320.0550.148Cu0.0480.9090.077-0.049N
19、i0.4340.549-0.0540.189Co0.9100.2660.0200.198Pb0.1970.0900.7350.280Zn0.739-0.0010.144-0.165Ag-0.014-0.0260.775-0.267周庵礦區(qū)F1因子各元素的載荷都大于0.682,代表了主要元素的富集演化過程。F2因子的載荷都不大,與成礦無關。金川礦區(qū)的F1因子Ni、Co、Mn、Ti的載荷大于0.743,其他元素的載荷均較小,而Cu的載荷為-0.034。F2和F3因子Cu、Ni、Co的載荷均不大,與 成礦關系不大。F4因子Cu的載荷達0.958,代表的富集成礦過程。拉水峽礦區(qū)F1因子由Ti、Mn、C
20、o、Zn組成,載荷均大于0.739,Cu、Ni則排在F2因子,載荷都大于0.549,F(xiàn)3、F4基本與Cu、Ni成礦無關。綜上分析可知,周庵礦區(qū)和拉水峽礦區(qū)的Cu、Ni、Co基本在同時期富集,而金川的Cu與Ni、Co不完全是同一期形成。前人研究表明(文獻),可以推斷金川南延的Cu至少有兩種來源:1)與Ni密切相關的深部熔離、貫入型;2)與Ni無關的巖漿期后熱液交代型。這與相關分析和因子分析的結果是一致的,因此地電化學法在沖積平原區(qū)、低山丘陵區(qū)、干旱荒漠區(qū)及高寒山區(qū)都能客觀、正確反映元素的地球化學性質差異。4.3 銅鎳礦地電化學異常特征總結通過前文對地電化學異常曲線特征、不同研究區(qū)景觀特征以及地電
21、化學統(tǒng)計特征的分析,總結不同景觀區(qū)地電化學異常特征:1)4個不同景觀區(qū)的地電提取Cu、Ni、Co異常都較為同步,異常值的高低排列順序整體為CuNiCo或者CuNiCo,異常出現(xiàn)的寬度與礦體規(guī)模大小成正比。2)地電化學異常曲線對隱伏礦體的產狀有指示作用,與景觀條件無關。礦體產出較緩時,異常呈“跳躍式”或者“鋸齒狀”分布的多峰形態(tài),異常整體能連成一片;礦體產出較陡的地電提取異常為多個異常點組成的“駝峰”或者“倒鐘”形態(tài),在礦頭對應部位附近有異常峰,其它峰值則出現(xiàn)在礦體傾斜方向一側,而且礦體傾斜方向一側的異常梯度比兩一側緩。3)地電化學在4個不同景觀區(qū)反映元素異常的能力基本相同。不同景觀區(qū)各元素的背
22、景有較大的差異,異常襯度的變化卻不大。說明地電化學方法反映異常的能力與景觀條件、地球化學背景沒有關系,因而化學方法適用于不同的背景區(qū)和景觀區(qū)。4)相關分析和因子分析均表明,基于表生環(huán)境的地電化學法在不同景觀區(qū)都能客觀、正確反映元素的地球化學性質差異,其元素的統(tǒng)計分析結果對礦床地球化學的特征有參考意義。5)從沖積平原區(qū)低山丘陵區(qū)高寒山區(qū)半干旱荒漠區(qū),年均降雨量明顯的減少,覆蓋層厚度明顯的變薄,地電化學找礦效果亦表現(xiàn)出由佳到次的特征。因此初步認為,沖積平原區(qū)的地電化學的找礦效果最佳,并向低山丘陵區(qū)、高寒山區(qū)過度,半干旱荒漠區(qū)最差。4.4銅鎳礦床成礦、成暈機制試驗4.4.1 銅鎳硫化物礦床成礦作用4
23、.4.2銅鎳礦電化學成暈機制試驗銅鎳礦床形成后,其礦石能否產生電化學溶解?其電化學溶解能力有多大?能否形成強的電化學異常?為解決這一系列成暈機制問題,在河南周庵礦區(qū)采集8塊銅鎳礦標本,在實驗室做了電化學溶解及成暈機制的模擬試驗。將一塊長12cm、寬8cm、厚6cm的銅鎳礦標本,放在10000mL的玻璃容器中,分別加入6000mL去離子水,采用碳棒作陰、陽極,通入9V、1.0A電流(圖2),當電流接通后,該裝置即為一個電解池,電流通過陽極從溶液進入標本A端,而從B端流出進入溶液,A端相當于電解池陰極,B端為陽極。銅鎳礦標本在人工電場的作用下,很快產生了電化學溶解,電解出的Cu2 +、Ni2 +、
24、Co2 +不斷進入溶液中,隨電解時間的加長,溶液中的Cu2 +、Ni2 +、Co2 +含量逐漸增加(表1),說明銅鎳礦確實產生了電化學溶解。表1 周庵礦床銅鎳礦標本的電化學溶解測試結果Tab.1 Testing data of electrochemical dissolution for copper-nickel ore samplesof Zhouan deposits測定元素Cu2 +Ni2 +Co2 +電解時間/h244872962448729624487296離子含量wB/10-60.080.120.180.220.060.100.120.180.050.080.110.15在模擬試驗中,清楚地觀察到銅鎳礦體產生電化學溶解的宏觀現(xiàn)象,當電解到48h,在標本的A端可明顯地看到生成的淺藍色絮狀沉淀物(Cu2 +、Ni2 +、Co2 +等),在標本的B端可明顯地看到生成的淺黃色沉淀物(S2-)。隨著電解時間的增長,銅鎳礦標本表面的氣泡增多,在標本A端的淺藍色絮狀沉淀物和標本B端的淺黃色沉淀物也越來越多。這一現(xiàn)象進
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