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文檔簡介

1、一、單選題(共50道試題,共100分。)V1.腎絞痛或膽絞痛時(shí)可用何藥治療?A.碘解磷定B.新斯的明C.度冷丁D.阿托品E.C十D2.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適用于:A.其他鎮(zhèn)痛藥無效時(shí)的急性銳痛B.神經(jīng)痛C.腦外傷疼痛D.分娩止痛E.診斷未明的急腹癥疼痛3.多次連續(xù)用藥后,病原體對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸降低,需增加劑量才能保持療效,這種現(xiàn)象稱為:A.抗藥性B.耐受性C.快速耐受性D.藥物依賴性E.變態(tài)反應(yīng)性4.對(duì)于弱酸性藥物來說,正確的是:A.若尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄增加B.若尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢C.若尿液pH提高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄加快D

2、.若尿液pH提高,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢E.若尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢5.磺酰脲類藥物與下列哪些藥物合用不會(huì)引起低血糖反應(yīng):A.保泰松B.糖皮質(zhì)激素C.水楊酸鈉D.青霉素E.吲哚美辛6.由酪氨酸合成去甲腎上腺素的限速酶是:A.多巴脫羧酶B.單胺氧化酶C.酪氨酸羥化酶D.多巴胺羥化酶E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶7.在堿性尿液中弱堿性藥物:A.解離少,再吸收少,排泄快B.解離多,再吸收少,排泄慢C.解離少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不變E.解離多,再吸收多,排泄慢8.用哌唑嗪降壓不引起心率加快的原因是:A.阻斷1受體而不阻斷2受體B.阻斷1與2受體C.阻斷1與

3、受體D.阻斷2受體E.以上均不是9.可消除乳房腫脹的藥物是A.甲地孕酮B.氯米芬C.炔諾酮D.炔雌醇E.米非司酮10.下列哪種藥物不能控制哮喘發(fā)作:A.異丙腎上腺素B.腎上腺素C.氨茶堿D.色甘酸鈉E.氫化可的松11.有中樞降壓作用的藥物是:A.肼屈嗪B.胍乙啶C.硝普鈉D.吡那地爾E.可樂定12.苯妥英鈉與雙香豆素合用,后者的作用:A.增強(qiáng)B.減弱C.起效快D.作用時(shí)間長E.增加吸收13.藥物的內(nèi)在活性指:A.藥物對(duì)受體親和力的大小B.藥物穿透生物膜的能力C.受體激動(dòng)時(shí)產(chǎn)生效應(yīng)的大小D.藥物的脂溶性高低E.藥物的水溶性大小14.地西泮(安定)的作用機(jī)制是:A.不通過受體,直接抑制中樞B.作用

4、于苯二氮卓受體,增加GABA與GABA受體的親和力C.作用于GABA受體,增強(qiáng)體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用D.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是15.麻醉時(shí)易誘發(fā)喉頭和支氣管痙攣的全麻藥是:A.乙醚B.硫噴妥鈉C.氧化亞氮D.氟烷E.氯胺酮16.胰島素增敏劑曲格列酮的嚴(yán)重不良反應(yīng)是:A.骨髓抑制B.肝毒性C.低血糖D.消化性潰瘍E.腎毒性17.用地高辛治療某腎功正常的慢性充血性心功不全患者,每日維持量(0.25mg/日,口服)給藥方式,患者服藥后心功不全癥狀逐漸好轉(zhuǎn),但在用藥后一周左右出現(xiàn)惡心、食欲不振、心悸等癥狀,心電圖檢查可見頻發(fā)室性早搏并伴有度房室傳導(dǎo)阻滯,此時(shí)應(yīng):A.停用地高辛,加服苯

5、妥英B.地高辛減量至0.125mg/日C.停用地高辛,加服氫氯噻嗪D.地高辛量不變,加服苯妥英E.停用地高辛量,注射葡萄糖酸鈣18.對(duì)氨基糖苷類抗生素不敏感的是:A.革蘭陰性球菌B.金葡菌C.銅綠假單胞菌D.腸桿菌E.厭氧菌19.最常引起直立性低血壓的藥物A.貝那普利B.吲達(dá)帕胺C.特拉唑嗪D.胍乙啶E.氨氯地平20.治療三叉神經(jīng)痛首選的藥物是:A.地西泮B.苯妥英鈉C.氟奮乃靜D.卡馬西平E.去痛片21.硫脲類藥物的最嚴(yán)重不良反應(yīng)是:A.粒細(xì)胞缺乏B.藥熱C.甲狀腺腫大D.突眼加重E.甲狀腺素缺乏22.心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)較少的平喘藥是下列哪一種藥物A.茶堿B.異丙腎上腺素C.沙丁胺醇D.麻黃

6、堿E.腎上腺素23.不用鈣拮抗藥治療的疾病是:A.肺動(dòng)脈高壓B.偏頭痛C.心絞痛D.高血壓E.心動(dòng)過緩24.某一弱酸性藥物pKa4.4,當(dāng)尿液pH為5.4,血漿pH為7.4時(shí),血中藥物濃度是尿中藥物濃度的:A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍25.普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是:A.抑制心肌收縮力,減慢心率B.擴(kuò)張冠脈C.降低心臟前負(fù)荷D.降低左室壁張力E.以上都不是26.強(qiáng)心苷治療心衰的原發(fā)作用是:A.使已擴(kuò)大的心室容積縮小B.增加心臟工作效率C.增加心肌收縮性D.減慢心率E.降低室壁肌張力及心肌耗氧量27.下列哪一個(gè)藥物在治療支氣管哮喘時(shí),可減輕粘膜水腫:A

7、.異丙腎上腺素B.腎上腺素C.氨茶堿D.色甘酸鈉E.異丙基阿托品28.強(qiáng)心苷中毒所致的心律失常一般首選:A.奎尼丁B.苯妥英鈉C.普魯卡因胺D.維拉帕米E.胺碘酮29.甲狀腺激素的主要適應(yīng)癥是A.甲狀腺危象B.輕、中度甲狀腺功能亢進(jìn)C.甲亢的手術(shù)前準(zhǔn)備D.交感神經(jīng)活性增強(qiáng)引起的病變E.粘液性水腫30.糖皮質(zhì)激素治療哪種休克效果最佳:A.感染中毒性休克B.低血容量性休克C.過敏性休克D.心源性休克E.疼痛性休克31.多粘菌素目前已少用的原因?yàn)椋篈.肝毒性B.耳毒性C.耐藥性D.抗菌作用弱E.腎臟和神經(jīng)系統(tǒng)毒性32.青霉素G所致過敏性休克應(yīng)首選的藥物:A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.潑尼松D.葡萄

8、糖酸鈣E.苯海拉明33.非諾貝特能激動(dòng):A.受體B.過氧化物酶體增殖激活受體C.AT1受體D.H1受體E.M受體34.藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指:A.吸收與代謝平衡B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物C.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物D.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平E.藥物完全消除35.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因?yàn)椋篈.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合,使游離的苯妥英鈉增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加36.能干擾DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的活性,從而抑制DNA

9、合成的藥物為:A.長春堿B.絲裂霉素C.喜樹堿D.羥基脲E.阿糖胞苷37.麻醉前給藥必須用阿托品類藥物的麻醉方法是:A.乙醚吸人麻醉B.硫噴妥鈉靜脈麻醉C.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉D.硬脊膜外麻醉E.浸潤麻醉38.有關(guān)氯丙嗪的敘述,下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A.能對(duì)抗去水嗎啡的催吐作用B.抑制嘔吐中樞C.能阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的DA受體D.對(duì)各種原因所致的嘔吐都有止吐作用E.能制止頑固性呃逆39.關(guān)于強(qiáng)心苷和腎上腺素藥理作用的描述,正確的是:A.均可用于充血性心功不全B.均可減慢房室傳導(dǎo)C.均能降低心肌耗氧量D.均能增加異位節(jié)律點(diǎn)興奮性E.均能減慢竇性頻率40.有關(guān)利多卡因的抗心律失常作用錯(cuò)誤的是:A.減慢浦

10、肯野纖維4相自發(fā)除極速度B.促進(jìn)3相K+外流縮短復(fù)極過程C.主要影響心房D.對(duì)竇房結(jié)無明顯影響E.EPD/APD延長41.不能用于治療甲狀腺危象的藥物是A.大劑量碘劑B.丙硫氧嘧啶C.普萘洛爾D.甲苯磺丁脲E.卡吡嗎唑42.弱酸性阿司匹林的pKa值為3.4,它在pH1.4的胃液中,約可吸收(血漿:pH7.4):A.0.1B.99.9C.1D.10E.0.0143.毒蕈堿中毒時(shí)應(yīng)首選何藥治療A.阿托品B.毒扁豆堿C.毛果蕓香堿D.新斯的明E.氨甲酰膽堿44.哪個(gè)藥常與麥角胺合用治療偏頭痛A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E.咖啡因45.具有一定毒性的-內(nèi)酰胺類藥物:A.青霉素GB.半合成廣譜青霉素類C.耐酶青霉素類D.第一代頭孢菌素類E.第三代頭孢菌素類46.下列哪種不是華法林的禁忌征:A.消化性潰瘍活動(dòng)期B.活動(dòng)性出血C.嚴(yán)重高血壓D.對(duì)肝素過敏患者E.有近期手術(shù)史者47.兼有抗結(jié)核病和抗麻風(fēng)病的藥物是:A.異煙肼B.氨苯砜C.利福平D.苯丙砜E.乙胺丁醇48.青霉素類最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為

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