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1、PAGE A卷一、ACCAD ACDBB ADDDB BBCBC二、1、摩爾吸光系數(shù);濃度為1mol/L,光程為1cm時的吸光度2、非紅外活性振動;分子在振動過程中不發(fā)生瞬間偶極矩的改變。3、弛豫;高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài),維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢,產(chǎn)生NMR譜,該過程稱為弛豫過程4、碳的-效應(yīng);當(dāng)取代基處在被觀察的碳的位,由于電荷相互排斥,被觀察的碳周圍電子云密度增大,C向高場移動。5、麥?zhǔn)现嘏?;具有氫原子的不飽和化合物,?jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài),氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上,伴隨有CC鍵的斷裂。三、1、光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件是什么?答:一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動能級差相匹配,即

2、E光E,二是分子在振動過程中偶極矩的變化必須不為零。2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成?答:由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三部分組成。3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式?答:是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現(xiàn)形式。4、紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻是什么? 答:在有機結(jié)構(gòu)鑒定中,紫外光譜在確定有機化合物的共軛體系、生色團和芳香性等方面有獨到之處。5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什么?答:離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解,丟失中性碎片,得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產(chǎn)生的m2具有相同的質(zhì)量,但受到同m1一樣

3、的加速電壓,運動速度與m1相同,在分離器中按m2偏轉(zhuǎn),因而質(zhì)譜中記錄的位置在m*處,m*是亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量,這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。由于m*m22/m1,用m*來確定m1與m2間的關(guān)系,是確定開裂途經(jīng)最直接有效的方法。四(左)五(右)B卷一、1、FTIR; 即傅立葉變換紅外光譜,是以連續(xù)波長的紅外線為光源照射樣品,通過測量干涉圖和對干涉圖進行傅立葉變換的方法來測定紅外光譜得到的譜圖。2、Woodward rule(UV);由Woodward首先提出,將紫外光譜的極大吸收與分子結(jié)構(gòu)相關(guān)聯(lián),選擇適當(dāng)?shù)哪阁w,再加上一些修飾即可估算某些化合物的極大吸收波長。3、effect ;當(dāng)取代基處在被觀察的碳的

4、位,由于電荷相互排斥,被觀察的碳周圍電子云密度增大,C向高場移動。4、亞穩(wěn)離子;離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解,丟失中性碎片,得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產(chǎn)生的m2具有相同的質(zhì)量,但受到同m1一樣的加速電壓,運動速度與m1相同,在分離器中按m2偏轉(zhuǎn),因而質(zhì)譜中記錄的位置在m*處,亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量m*m22/m1:5、COSY譜;即二維化學(xué)位移相關(guān)譜,分為同核和異核相關(guān)譜兩種,相關(guān)譜的兩個坐標(biāo)都表示化學(xué)位移。二、1、紅外(羥基吸收的差別)、碳譜(碳的裂分不同)等2、紅外(羰基吸收不同)、紫外(共軛程度不同,最大吸收不同)等3、紅外(羰基吸收不同)、核磁(碳數(shù)不同)、

5、質(zhì)譜(分子離子峰不同,基峰不同)等4、紅外(羰基吸收不同)、紫外(最大吸收峰位置不同)、核磁(碳的裂分、化學(xué)位移不同)等5、NOESY譜三、1、AB系統(tǒng)的裂分峰型為:AMX系統(tǒng)的裂分峰型為:詳細(xì)答案參考波譜分析法于世林等主編2、麥?zhǔn)现嘏盘攸c:不飽和化合物有氫原子,經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài),氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上,伴隨有CC鍵的斷裂。四、CDDBB DBBCB五、C5H10O2 六、C7H8O 七 、 C卷一、1、摩爾吸光系數(shù);濃度為1mol/L,光程為1cm時的吸光度2、非紅外活性振動;分子在振動過程中不發(fā)生瞬間偶極矩的改變。3、弛豫時間;高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài),維持低能態(tài)

6、的核占優(yōu)勢,產(chǎn)生NMR譜,該過程稱為弛豫過程,所需要的時間叫弛豫時間。4、碳譜的-效應(yīng);當(dāng)取代基處在被觀察的碳的位,由于電荷相互排斥,被觀察的碳周圍電子云密度增大,C向高場移動。5、麥?zhǔn)现嘏牛痪哂袣湓拥牟伙柡突衔?,?jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài),氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上,伴隨有CC鍵的斷裂。二、ACCAA ACDBB ADBDB BBCBC三、1、光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件是什么?答:一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動能級差相匹配,即E光E,二是分子在振動過程中偶極矩的變化必須不為零。2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成?答:由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三部分組成。3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動

7、在外部的一種表現(xiàn)形式?答:是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現(xiàn)形式。4、紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻是什么? 答:在有機結(jié)構(gòu)鑒定中,紫外光譜在確定有機化合物的共軛體系、生色團和芳香性等方面有獨到之處。5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什么?答:離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解,丟失中性碎片,得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產(chǎn)生的m2具有相同的質(zhì)量,但受到同m1一樣的加速電壓,運動速度與m1相同,在分離器中按m2偏轉(zhuǎn),因而質(zhì)譜中記錄的位置在m*處,m*是亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量,這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。由于m*m22/m1,用m*

8、來確定m1與m2間的關(guān)系,是確定開裂途經(jīng)最直接有效的方法。四、 五、 不是助色團的是:DA、 OH B、 Cl C、 SH D、 CH3CH2所需電子能量最小的電子躍遷是:DA、 * B、 n * C、 * D、 n *下列說法正確的是:A A、 飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、 UV吸收無加和性C、*躍遷的吸收強度比n *躍遷要強10100倍D、共軛雙鍵數(shù)目越多,吸收峰越向藍(lán)移紫外光譜的峰強用max表示,當(dāng)max500010000時,表示峰帶:BA、很強吸收 B、強吸收 C、中強吸收 D、弱吸收近紫外區(qū)的波長為:CA、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400n

9、m紫外光譜中,苯通常有3個吸收帶,其中max在230270之間,中心為254nm的吸收帶是:BA、R帶 B、B帶 C、K帶 D、E1帶7、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致,其能級差的大小決定了CA、吸收峰的強度 B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形狀8、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于:DA、紫外光能量大 B、波長短 C、電子能級差大D、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因9、*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量,其最大吸收波長最大:A A、水 B、乙醇 C、甲醇 D、正己烷10、下列化合物中,在近紫外區(qū)(200400nm)無吸收的是:AA、 B、 C、 D、

10、 11、下列化合物,紫外吸收max值最大的是:A(b) A、 B、 C、 D、 12、頻率(MHz)為4.47108的輻射,其波長數(shù)值 為AA、670.7nm B、670.7 C、670.7cm D、670.7m13、化合物中,下面哪一種躍遷所需的能量最高 A A、* B、* C、n* D、n*第二章 紅外光譜一、名詞解釋:1、中紅外區(qū)2、fermi共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動自由度7、指紋區(qū)8、相關(guān)峰9、不飽和度10、共軛效應(yīng)11、誘導(dǎo)效應(yīng)12、差頻二、選擇題(只有一個正確答案) 1、線性分子的自由度為:A A:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非線性

11、分子的自由度為:B A:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的C=C的頻率最大的是:D A B C D4、下圖為某化合物的IR圖,其不應(yīng)含有:DA:苯環(huán) B:甲基 C:-NH2 D:-OH5、下列化合物的C=C的頻率最大的是:A A B C D6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時,其亞甲二氧基的CH特征強吸收峰為:A A: 925935cm-1 B:800825cm-1 C: 955985cm-1 D:10051035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而寬的峰,其可能為:A A: 有機酸 B:醛 C:醇 D:醚8、下列羰基的伸縮振動波數(shù)最大的是:C 中

12、三鍵的IR區(qū)域在:B A 3300cm-1 B 22602240cm-1 C 21002000cm-1 D 14751300cm-110、偕三甲基(特丁基)的彎曲振動的雙峰的裂距為:D A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1以上第三章 核磁共振一、名詞解釋化學(xué)位移磁各向異性效應(yīng)自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫屏蔽效應(yīng)遠(yuǎn)程偶合自旋裂分自旋偶合核磁共振屏蔽常數(shù)10.m+1規(guī)律11、楊輝三角12、雙共振13、NOE效應(yīng)14、自旋去偶15、兩面角16、磁旋比17、位移試劑填空題1、1HNMR化學(xué)位移值范圍約為 014 。2、自旋量子數(shù)I=0的原子核的特點是

13、不顯示磁性 ,不產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象 。選擇題1、核磁共振的馳豫過程是 DA自旋核加熱過程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài),多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移的大小 a b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d (23) adbbcd B 、dcba C 、 cdab D 、bcad13、當(dāng)采用60MHz頻率照射時,發(fā)現(xiàn)某被測氫核共振峰與TMS氫核間的頻率差()為420Hz,試問該峰化學(xué)位移()是多少ppm:BA、10 B、7 C、6 D、 4.214、下

14、述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為:BA、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的3J值為:CA、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz沒有自旋的核為 CA、1H B、2H C、12C D、13 C17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時,某被測氫核的共振峰與TMS間的頻率差()為430Hz,問該峰化學(xué)位移()是多少ppm? CA、4.3 B、43 C、7.17 D、6.018、化合物的1H NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核? DA、 8 B、 4 C、 2 D、1化合物的1H NMR譜中,化學(xué)位移處在

15、最低場的氫核為 BA、甲基 B、鄰位氫 C、間位氫 D、對位氫20、判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小順序 B a b c dA、 abcd B 、dcba C、 cbad D、 dabc21、當(dāng)采用60MHz頻率照射時,對羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個氫呈現(xiàn)兩組峰,分別為6.84和7.88ppm,偶合常數(shù)為8 Hz,試問該兩組氫核組成何種系統(tǒng)? DA、A2 B2 B、A2 X2 C、AA BB D、AA XX22、在剛性六元環(huán)中,相鄰兩個氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為 AA、8-10Hz B、0-2Hz C、2-3Hz D、12-18Hz23、在低級偶合的AX系統(tǒng)中共有 C

16、條譜線。A、 2 B、3 C、4 D、524、在化合物CH3CH=CHCHO中,-CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號出現(xiàn)區(qū)域為 DA、1-2 ppm B、3-4 ppm C、6-8 ppm D、8-10 ppm25、在化合物的1H NMR譜中,化學(xué)位移處在最高場的氫核為B變CA、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH326、化合物的1H NMR譜中,1H核化學(xué)位移大小順序為 C A、CH3HoHmHp B、 Ho Hp Hm CH3 C 、Hm Hp Ho CH3 D、 Hm Ho Hp CH327、在化合物中,三個甲基的化學(xué)位移值分別為a1 1.63,a2為1.29,a3為0.85。其中,a2和a3

17、的值不同,后者明顯向高場移動是因為該甲基 CA、受雙鍵吸電子影響 B、受雙鍵供電子影響 C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū) D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)第三章 核磁共振-碳譜名詞解釋傅里時變換自由感應(yīng)衰減信號(FID)脈沖衛(wèi)星峰遠(yuǎn)程偶合噪音去偶LSPD和SELDEPT取代基位移?;灰?、苷化位移二維核磁共振譜二、填空題1、13CNMR化學(xué)位移值范圍約為 0220 。2、FID信號是一個隨 時間 t 變化的函數(shù),故又稱為 時疇 函數(shù);而NMR信號是一個隨 頻率 變化的函數(shù),故又稱為 頻疇 函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的13C核:AA、 1 種 B、2種

18、C、3種 D、4種 2、下列各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序為:CA、abcd B 、dcba C 、 cd b a D 、bcad3、下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移范圍為:AA、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中,甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線:DA、1 B、2 C、3 D、45、一個分子式為C6H8的化合物,在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個單峰,偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個三重峰和二個雙峰,該化合物的可能結(jié)構(gòu)是:B 6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線: CCA、7 B、6

19、C、5 D、47、一個分子式為C6H8的化合物,在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個單峰,偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個三重峰和一個雙峰,該化合物的可能結(jié)構(gòu)是:A8、甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的13C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線?DA、7 B、6 C、4 D、59、苯甲醚分子中,苯環(huán)上六個碳原子化學(xué)位移在最低場的碳原子為 AA、甲氧基取代位 B、鄰位 C、間位 D、對位10、在化合物的13C NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C核? DA、5 B、6 C、7 D、811、一化合物,分子式為C6H8,高度對稱,在噪音去偶譜上只有兩個信號,在偏共振去偶譜上只有一個三重峰(t)及一個二重峰(d),其結(jié)構(gòu)可能為 A A、 B

20、、 C 、 D、 第四章 質(zhì)譜名詞解釋均裂。亞穩(wěn)離子。分子離子。基峰。分辨率。-裂解。選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€必備條件是( C ) A) 分子中有電負(fù)性基團 B) 分子中有不飽和基團 C) 不飽和雙鍵基團-位上要有H原子 D) 分子中要有一個六元環(huán)2、質(zhì)譜(MS)主要用于測定化合物中的(C ) A) 官能團 B) 共軛系統(tǒng) C) 分子量 D) 質(zhì)子數(shù)3、分子離子峰,其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量(A ) A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 與分子量無關(guān)4、氮律指出:一般有機化合物分子量與其含N原子數(shù)的關(guān)系是 (B )含奇數(shù)個N原子時,分子量是偶數(shù); B) 含奇數(shù)個N原子時,分子

21、量是奇數(shù);C) 含偶數(shù)個N原子時,分子量是奇數(shù); D) 無關(guān)系5、異裂,其化學(xué)鍵在斷裂過程中發(fā)生(A ) A) 兩個電子向一個方向轉(zhuǎn)移 B) 一個電子轉(zhuǎn)移 C) 兩個電子分別向兩個方向轉(zhuǎn)移 D) 無電子轉(zhuǎn)移6、某化合物的質(zhì)譜中,其分子離子峰M與其M+2峰強度比為約1:1, 說明分子中可能含有( B ) A) 一個Cl B) 一個Br C) 一個N D) 一個S7、對于斷裂一根鍵裂解過程,下列哪個說法是對的?( D )在所有的化合物中,直鏈烷烴的分子離子峰最強。具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂,生成環(huán)狀游離基。含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定,分子離子峰較強。在雙鍵、芳環(huán)的鍵上容易發(fā)生斷裂,

22、生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定。8、下列化合物中, 哪個能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏? ( D ) 9、采用“氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一,“氮律”說:( C )分子量為偶數(shù)的有機化合物含奇數(shù)個氮原子,分子量為奇數(shù)的有機化合物含偶數(shù)個氮原子分子量為奇數(shù)的有機化合物不含氮原子。分子量為偶數(shù)的有機化合物不合或含偶數(shù)個氮原子,分子量為奇數(shù)的有機化合物含奇數(shù)個氮原子有機化合物只能含偶數(shù)個氮原子10、某芳烴(M=120)的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù): m/z 120 (M+) 豐度40%, m/z 92 豐度50%, m/z 91 豐度100%,試問該化合物結(jié)構(gòu)如何? ( A ) 11、某一化合物(M=102),質(zhì)譜

23、圖上于m/z 74 (70%)處給出一強峰,其結(jié)構(gòu)為( C ) A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOH C) CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH12、某烷烴類化合物MS圖如下右圖,該化合物的結(jié)構(gòu)為( B ) A) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F 13、一個醚類,質(zhì)譜圖上在m/z92,處有一強的離子峰,該化合物結(jié)構(gòu)為何?(C)A B C D 16、化合物 I 的MS圖中(M156),豐度最大的峰是(A)A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 57 17、下列離

24、子中,哪個離子是奇數(shù)電子離子,偶數(shù)質(zhì)量?(C)A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N218、下列化合物,哪個能發(fā)生RDA裂解?()A B C D 9、對于斷裂一根鍵的裂解過程,下面哪個說法是對的?()A 在所有的化合物中直烷烴的分子離子峰最強。B 具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷鍵,生成環(huán)狀的游離基。C 含雙鍵的,芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定,分子離子峰較強。D 在雙鍵,芳環(huán)的鍵上容易發(fā)生斷裂,生成的正離子與雙鍵,芳環(huán)共軛穩(wěn)定。20、下列化合物中,哪個能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏牛浚ǎ?1、采用“氮規(guī)律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一,“氮規(guī)律”說:()A 分子量為偶數(shù)的有機化合物

25、含奇數(shù)個氮原子,分子量為奇數(shù)的有機化合物含偶數(shù)個氮原子B 分子量為奇數(shù)的有機化合物不含氮原子。C 分子量為偶數(shù)的有機化合物不含或含偶數(shù)個氮原子,分子量為奇數(shù)的有機化合物含奇數(shù)個氮原子D 有機化合物只能含偶數(shù)個氮原子。22、某芳烴(M120)的部分質(zhì)譜如下,試問該化合物結(jié)構(gòu)為何?()23、某化合物的分子量為67,試問下述分子式中哪一個可能是正確的:A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烴(M134),質(zhì)譜圖上于m/z 105 處有一強的峰,其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物的哪一種:A B C D 25、某化合物的質(zhì)譜圖如下,該化合物含有的元素為:A 只含有C、H、O B、含 S C、含 Cl D、 含Br26、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強度較低的,峰較寬、且m/z 不是整數(shù)值的離子峰,這類峰稱為:A 分子離子峰 B 亞穩(wěn)離子峰 C 同位素峰 D 碎片離子峰27、容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A 甲酸以上的酸 B酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸28、芳烴的分子離子峰的相對強度通常是A 較強 B 較少 C 很弱 D 不出現(xiàn)29、化合物的通??煽吹絤/z 為_的很強的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 7830、化合物 的MS中有一 m/z 為92 峰,該峰是通過什么方式裂解產(chǎn)生的A 開裂 B 開裂 C 麥?zhǔn)现嘏?D 經(jīng)四元環(huán)的氫遷移重排31

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