有機(jī)合成與有機(jī)推斷題的復(fù)習(xí)

1、有機(jī)合成與有機(jī)推斷題的復(fù)習(xí)有機(jī)合成與有機(jī)推斷題的復(fù)習(xí)漢壽二中漢壽二中 化學(xué)組化學(xué)組 高考對(duì)有機(jī)的考查要求高考對(duì)有機(jī)的考查要求 （1）高考對(duì)必修部分有機(jī)化學(xué)的考查，重在考查基）高考對(duì)必修部分有機(jī)化學(xué)的考查，重在考查基本的化學(xué)知識(shí)，如烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體現(xiàn)本的化學(xué)知識(shí)，如烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體現(xiàn)象、化學(xué)反應(yīng)的類型、有機(jī)物的分離與提純等。象、化學(xué)反應(yīng)的類型、有機(jī)物的分離與提純等。（2）主要命題點(diǎn)為：一是重要官能團(tuán)的名稱，二是有）主要命題點(diǎn)為：一是重要官能團(tuán)的名稱，二是有機(jī)反應(yīng)類型，三是有機(jī)物的鑒別，四是同分異構(gòu)體的書機(jī)反應(yīng)類型，三是有機(jī)物的鑒別，四是同分異構(gòu)體的書寫，五是化學(xué)方程式的書寫。

2、寫，五是化學(xué)方程式的書寫。一一.知識(shí)架構(gòu)知識(shí)架構(gòu)1.編織一張網(wǎng)編織一張網(wǎng):有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系：2.架起兩座橋：一座是聯(lián)系架起兩座橋：一座是聯(lián)系“烯烴烯烴”與與“醇醇”的橋的橋鹵代烴；一座是聯(lián)系鹵代烴；一座是聯(lián)系“糖類糖類”與與“醇醇”的橋的橋葡萄糖葡萄糖(見圖見圖1)。這兩座橋在有機(jī)物的。這兩座橋在有機(jī)物的轉(zhuǎn)化中具有重要地位轉(zhuǎn)化中具有重要地位 3.3.官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化: :(1)(1)官能團(tuán)的引入：官能團(tuán)的引入： 引入引入CC：CC或或CC與與H2加成；加成； 引入雙鍵：引入雙鍵：a.炔烴的不完全加成反應(yīng)引入炔烴的不完全加成反應(yīng)引入C=C。b.醇醇(或

3、鹵代烴或鹵代烴)的消去反應(yīng)引入的消去反應(yīng)引入C=C。c.醇的氧化引入醇的氧化引入C=O。引入鹵原子（引入鹵原子（-X）：）：a.烯烴（或炔烴）的加成反應(yīng)。烯烴（或炔烴）的加成反應(yīng)。b.烷烴（或苯及苯的同系物）的取代反應(yīng)。烷烴（或苯及苯的同系物）的取代反應(yīng)。c.醇（或酚）的醇（或酚）的取代反應(yīng)。取代反應(yīng)。 苯環(huán)上引入苯環(huán)上引入 引入羥基（引入羥基（OH）：）：a.烯烴與水的加成反應(yīng)。烯烴與水的加成反應(yīng)。b.醛（或酮）醛（或酮）的還原反應(yīng)。的還原反應(yīng)。c.酯（或鹵代烴或醇鈉）的水解反應(yīng)。酯（或鹵代烴或醇鈉）的水解反應(yīng)。 引入醛基或羰基：引入醛基或羰基：a.醇的催化氧化反應(yīng)。醇的催化氧化反應(yīng)。b.烯

4、烴催化氧化烯烴催化氧化法。法。c.炔烴水化法。炔烴水化法。 引入引入COOH：a.醛基氧化。醛基氧化。b.CN水化。水化。c.羧酸酯水解。羧酸酯水解。 d.羧酸鹽的酸化羧酸鹽的酸化 引入引入COOR：a.醇與羧酸酯化。醇與羧酸酯化。b.酚與羧酸酐酯化。酚與羧酸酐酯化。 引入高分子：引入高分子：a.含含CC的單體加聚。的單體加聚。b.酚與醛縮聚、二元酚與醛縮聚、二元羧酸與二元醇（或羥基酸）酯化縮聚、二元羧酸與二元胺羧酸與二元醇（或羥基酸）酯化縮聚、二元羧酸與二元胺（或氨基酸）酰胺化縮聚。（或氨基酸）酰胺化縮聚。 有機(jī)物成環(huán)：有機(jī)物成環(huán)：a.聚合反應(yīng)。聚合反應(yīng)。b.二元醇（或二元羧酸）脫水二元醇（

5、或二元羧酸）脫水反應(yīng)。反應(yīng)。c.羥基酸酯化反應(yīng)。羥基酸酯化反應(yīng)。d.氨基酸脫水反應(yīng)。氨基酸脫水反應(yīng)。(2)(2)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化：官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化：1.酚羥基的保護(hù)2.羧基的保護(hù)3.氨基的保護(hù) 4.雙鍵的保護(hù)(3)官能團(tuán)的保護(hù)：官能團(tuán)的保護(hù)：OHCH3I 或(CH3)2SO4OHHIOHOCH3RCOOHRCOOCH3RCOOHCH3OH(或EtOH)H+H+或OHH2ONH2(CH3CO)2ONHCOCH3NH2H+或OHH2O1根據(jù)典型有機(jī)物的物理性質(zhì)推斷物質(zhì)物理性質(zhì)物理性質(zhì)相應(yīng)物質(zhì)相應(yīng)物質(zhì)常溫常壓下為氣態(tài)的有機(jī)物常溫常壓下為氣態(tài)的有機(jī)物14個(gè)碳原子的烴、一氯甲烷、甲醛個(gè)碳原子的烴、一氯甲烷、甲醛

6、密度最小的氣態(tài)有機(jī)物密度最小的氣態(tài)有機(jī)物甲烷甲烷易溶于水的有機(jī)物易溶于水的有機(jī)物碳原子數(shù)較少的醇、醛、羧酸碳原子數(shù)較少的醇、醛、羧酸難溶于水的有機(jī)物難溶于水的有機(jī)物鹵代烴、硝基化合物、醚、酯鹵代烴、硝基化合物、醚、酯難溶于水并且密度小于難溶于水并且密度小于1的有機(jī)物的有機(jī)物 所有的烴和酯所有的烴和酯難溶于水并且密度大于難溶于水并且密度大于1的有機(jī)物的有機(jī)物 CCl4、溴苯和硝基苯、溴苯和硝基苯有果香味且不溶于水的有機(jī)物有果香味且不溶于水的有機(jī)物酯酯（二）突破難點(diǎn)（二）突破難點(diǎn)2根據(jù)典型有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)或反應(yīng)類型推斷物質(zhì)或官能團(tuán)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)相應(yīng)物質(zhì)或官能團(tuán)相應(yīng)物質(zhì)或官能團(tuán)與與Na或或K反應(yīng)放

7、出反應(yīng)放出H2含羥基化合物，即醇含羥基化合物，即醇(緩和緩和)、酚、酚(速度較快速度較快)、羧酸羧酸(速度更快速度更快)(醇羥基、酚羥基、羧基醇羥基、酚羥基、羧基)與與NaOH溶液反應(yīng)溶液反應(yīng)酚酚(渾濁變澄清渾濁變澄清)、羧酸、酯、羧酸、酯(分層消失分層消失)、鹵代、鹵代烴烴(分層消失分層消失)(酚羥基、羧基、酯基、酚羥基、羧基、酯基、X)與與Na2CO3溶液反應(yīng)溶液反應(yīng)酚羥基酚羥基(不產(chǎn)生不產(chǎn)生CO2)、羧基、羧基(產(chǎn)生產(chǎn)生CO2)與與NaHCO3溶液反應(yīng)溶液反應(yīng)羧酸羧酸(產(chǎn)生產(chǎn)生CO2)與與H2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)(即即能被還原能被還原)烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛等烯烴、炔烴、苯及其

8、同系物、醛等( 、CC、醛基、苯環(huán)、醛基、苯環(huán))有不飽和鍵但不與有不飽和鍵但不與H2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng) 羧基、酯基羧基、酯基能與能與H2O、HX、X2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng) 、CC能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀含含CHO的化合物，例如醛類、的化合物，例如醛類、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等麥芽糖等(甲酸需加堿中和后才有甲酸需加堿中和后才有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生)常溫下能溶解常溫下能溶解Cu(OH)2羧酸羧酸使溴水褪色使溴水褪色烯烴、炔烴、醛和含不飽和碳碳鍵烯烴

9、、炔烴、醛和含不飽和碳碳鍵的其他有機(jī)物的其他有機(jī)物( 、CC、CHO、酚羥基、酚羥基)遇濃溴水有白色沉淀遇濃溴水有白色沉淀酚類酚類使酸性使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、酚、烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、酚、醛類和含不飽和碳碳鍵的其他有機(jī)物醛類和含不飽和碳碳鍵的其他有機(jī)物使酸性使酸性KMnO4溶液褪色但不溶液褪色但不能因反應(yīng)使溴水褪色能因反應(yīng)使溴水褪色苯的同系物苯的同系物能發(fā)生水解反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)鹵代烴、酯、油脂、二糖、多糖、蛋鹵代烴、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白質(zhì)等白質(zhì)等能發(fā)生消去反應(yīng)能發(fā)生消去反應(yīng)鹵代烴和醇鹵代烴和醇能發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生顯色反應(yīng)苯酚遇苯酚遇FeC

10、l3溶液顯紫色；淀粉遇溶液顯紫色；淀粉遇I2顯顯藍(lán)色；部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸顯黃色藍(lán)色；部分蛋白質(zhì)遇濃硝酸顯黃色能使石蕊試液顯紅色能使石蕊試液顯紅色羧酸羧酸有機(jī)物的成環(huán)反應(yīng)有機(jī)物的成環(huán)反應(yīng)二元醇分子內(nèi)或分子間脫水；二元醇分子內(nèi)或分子間脫水；二二元醇和二元羧酸酯化；元醇和二元羧酸酯化；羥基酸分子羥基酸分子內(nèi)或分子間酯化內(nèi)或分子間酯化3根據(jù)典型有機(jī)物的反應(yīng)條件推斷物質(zhì)或官能團(tuán)反應(yīng)條件反應(yīng)條件反應(yīng)物質(zhì)和類型反應(yīng)物質(zhì)和類型NaOH水溶液、加熱水溶液、加熱鹵代烴或酯類的水解反應(yīng)鹵代烴或酯類的水解反應(yīng)NaOH醇溶液、加熱醇溶液、加熱鹵代烴的消去反應(yīng)鹵代烴的消去反應(yīng)(X)稀稀H2SO4、加熱、加熱酯的水解或二糖

11、、多糖的水解反應(yīng)酯的水解或二糖、多糖的水解反應(yīng)濃濃H2SO4、加熱、加熱酯化反應(yīng)或苯環(huán)上的硝化反應(yīng)酯化反應(yīng)或苯環(huán)上的硝化反應(yīng)濃濃H2SO4、170 醇的消去反應(yīng)醇的消去反應(yīng)溴水或溴水或Br2的的CCl4溶液溶液不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)濃溴水濃溴水苯酚的取代反應(yīng)苯酚的取代反應(yīng)Cl2或或Br2、Fe粉或鹵化鐵粉或鹵化鐵苯環(huán)上的取代反應(yīng)苯環(huán)上的取代反應(yīng)X2、光照、光照烷烴或芳香烴的烷基上的鹵代烷烴或芳香烴的烷基上的鹵代O2、Cu或或Ag、加熱、加熱醇的催化氧化反應(yīng)醇的催化氧化反應(yīng)(CH2OH、 )Ag(NH3)2OH或新制或新制Cu(OH)2醛的氧化反應(yīng)醛的氧化反應(yīng)水浴水浴銀鏡反

12、應(yīng)、酯的水解銀鏡反應(yīng)、酯的水解(7080 水浴水浴)、苯的、苯的硝化和磺化、二糖的水解等硝化和磺化、二糖的水解等氯代:-H+Cl酸+乙醇:醛氧化:醇氧化:醇+乙酸:O +-2H+C2H4+C2H2O加聚：加聚：分子組成不變分子組成不變分子組成變化分子組成變化縮聚:突破口突破口4. (1)量在有機(jī)合成與有機(jī)推斷題中的應(yīng)用量在有機(jī)合成與有機(jī)推斷題中的應(yīng)用4根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)分析官能團(tuán)及其個(gè)數(shù)(1)銀鏡反應(yīng)CHO2Ag(注意：HCHO4Ag)。(2)與新制的Cu(OH)2反應(yīng)：CHO2Cu(OH)2；COOH Cu(OH)2。(3)與鈉反應(yīng)：OH(包括醇羥基、酚羥基和羧基) H2。(4)與NaOH反應(yīng)：一

13、個(gè)酚羥基NaOH；COOHNaOH；一個(gè)醇酯NaOH；一個(gè)酚酯2NaOH；RXNaOH； 2NaOH。(5)與Na2CO3反應(yīng)：一個(gè)酚羥基Na2CO3；COOH Na2CO3 CO2。12121212(6)與NaHCO3反應(yīng)：COOHNaHCO3。(7)根據(jù)酯化反應(yīng)時(shí)的比例關(guān)系推斷羧酸或醇對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)。(8)根據(jù)分子式中的碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)關(guān)系推斷可能的結(jié)構(gòu)不飽和度的應(yīng)用。5根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物推斷官能團(tuán)的位置結(jié)構(gòu)(1)由醇氧化得醛(羧酸)或酮可知OH的位置。(2)由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定OH或X的位置。(3)由取代產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)(4)由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)可推知 、或CC的位置。例例.(07.(07

14、四川四川.28).28)有機(jī)化合物A的分子式是C13H20O8(相對(duì)分子質(zhì)量為304)，1m0lA在酸性條件下水解得到4molCH3C00H和1 m01B。B分子結(jié)構(gòu)中每一個(gè)連有羥基的碳原子上還連有兩個(gè)氫原子。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)A與B的相對(duì)分子質(zhì)量之差是 。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (3)B不能發(fā)生的反應(yīng)是 (填寫序號(hào))。 氧化反應(yīng) 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 加聚反應(yīng)(4)己知： 以兩種一元醛(其物質(zhì)的量之比為1：4)和必要的無(wú)機(jī)試劑為原料合成B，寫出合成B的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式。 突破口3. 信息在有機(jī)合成與有機(jī)推斷題中的應(yīng)用（09全國(guó)理綜30）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線

15、合成： 已知 RCHCH2 RCH2CH2OH（B2 H6為乙硼烷）（i）B2H6（ii）H2O2/OH回答下列問(wèn)題：（1）11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是（2）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為；（3）在催化劑存在下1 mol F與2 mol H-2反應(yīng)，生成3苯基1丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（4）反應(yīng)的反應(yīng)類型是；（5）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（6）寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 例例2.2.（0808上海上海.29.29） 已知 （注：R，R為烴基） A為有機(jī)合成中間體，在一定條件下發(fā)生消

16、去反應(yīng)，可能得到兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物，其中的一種B可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產(chǎn)品。A能發(fā)生如下圖所示的變化。突破口突破口4.同分異構(gòu)體在有機(jī)合成與有機(jī)推斷題中的應(yīng)用同分異構(gòu)體在有機(jī)合成與有機(jī)推斷題中的應(yīng)用（3）CD的反應(yīng)類型是_，EF的反應(yīng)類型是_；A 氧化反應(yīng) B 還原反應(yīng) C 加成反應(yīng) D 取代反應(yīng)（4）寫出化學(xué)方程式：AB_。（ 5 ） 寫 出 E 生 成 高 聚 物 的 化 學(xué) 方 程 式 ：_。（6）C的同分異構(gòu)體Cl與C有相同官能團(tuán)，兩分子Cl脫去兩分子水形成 含 有 六 元 環(huán) 的 C2， 寫 出 C2的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 ：_。思路分析：主解本題的關(guān)鍵也是C4H8O2

17、的同分異構(gòu)體書寫，與06年全國(guó)理綜29題有異曲同工之妙。試回答（1）寫出符合下述條件A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（各任寫一種）：a具有酸性_；b能發(fā)生水解反應(yīng)_；（2）A分子中的官能團(tuán)是_，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；突破口突破口5.結(jié)構(gòu)與性質(zhì)在有機(jī)合成與有機(jī)推斷題中的應(yīng)用結(jié)構(gòu)與性質(zhì)在有機(jī)合成與有機(jī)推斷題中的應(yīng)用(09安徽理綜26) 是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成：（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）BC的反應(yīng)類型是 。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （4）寫出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式： （5）下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是a能與溴單質(zhì)反應(yīng) b. 能與金屬鈉

18、反應(yīng)c. 1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng) d. 分子式是C9H6O3光照光照:烷烴的取代，苯環(huán)側(cè)鏈上的取代苯環(huán)上的取代鐵催化鐵催化:溴的四氯化碳溶液溴的四氯化碳溶液： 不飽和烴的的加成酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液：不飽和烴的氧化。苯的同系物的氧化；氫氧化鈉的醇溶液氫氧化鈉的醇溶液: 氯代烴的消去突破口突破口6.各類有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化的條件各類有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化的條件的應(yīng)用的應(yīng)用濃硫酸濃硫酸,加熱加熱: 醇的消去反應(yīng)，酯化反應(yīng)銅，銀加熱銅，銀加熱： 醇的氧化氫氣加熱氫氣加熱： 醛的加成， 不飽和烴的加成，苯環(huán) 的加成濃硫酸濃硫酸濃硝酸加熱濃硝酸加熱：苯及同系物的硝化稀硫酸加熱稀硫酸加熱：酯的水解

19、，中和反應(yīng)氫氧化鈉水溶液氫氧化鈉水溶液：氯代烴的水解， 酯水解，羧酸中和反應(yīng)， 苯酚與堿反應(yīng)銀氨溶液加熱銀氨溶液加熱：醛的氧化氫氧化銅加熱氫氧化銅加熱：醛的氧化突破口7:特殊官能團(tuán)的位置的應(yīng)用1 醛基,羧基-端碳上2 能氧化為醛的醇為端碳醇3 由消去后雙鍵的位置確定羥基或 鹵原子的位置4 由加氫后產(chǎn)物判斷雙鍵或三鍵的位置5 由成環(huán)的元數(shù)確定羥基或羧基的位置6 由取代物的種類確定碳鏈的形式 具有具有4原子共線的可能含碳碳三鍵。原子共線的可能含碳碳三鍵。 具有具有4原子共面的可能含醛基。原子共面的可能含醛基。 具有具有6原子共面的可能含碳碳雙鍵。原子共面的可能含碳碳雙鍵。 具有具有12原子共面的應(yīng)

20、含有苯環(huán)。原子共面的應(yīng)含有苯環(huán)。突破口8:從物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)突破 總之，解有機(jī)合成與有機(jī)推斷題，主要是總之，解有機(jī)合成與有機(jī)推斷題，主要是確定官能團(tuán)的種類和數(shù)目，從而得出是什么物確定官能團(tuán)的種類和數(shù)目，從而得出是什么物質(zhì)。在熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí)的前提下，審清題意質(zhì)。在熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí)的前提下，審清題意（分析題意、弄清題目的來(lái)龍去脈、掌握意（分析題意、弄清題目的來(lái)龍去脈、掌握意圖）、用足信息（準(zhǔn)確獲取信息，并遷移應(yīng)圖）、用足信息（準(zhǔn)確獲取信息，并遷移應(yīng)用）、積極思考（判斷合理，綜合推斷），從用）、積極思考（判斷合理，綜合推斷），從中抓住問(wèn)題的突破口，即抓住特征條件（特殊中抓住問(wèn)題的突破口，即抓住特征條

21、件（特殊性質(zhì)或特征反應(yīng)），再?gòu)耐黄瓶谙蛲獍l(fā)散，通性質(zhì)或特征反應(yīng)），再?gòu)耐黄瓶谙蛲獍l(fā)散，通過(guò)正推法、逆推法、正逆綜合法、假設(shè)法、知過(guò)正推法、逆推法、正逆綜合法、假設(shè)法、知識(shí)遷移法等得出結(jié)論，最后作全面的檢查，驗(yàn)識(shí)遷移法等得出結(jié)論，最后作全面的檢查，驗(yàn)證結(jié)論是否符合題意。證結(jié)論是否符合題意。( (三）剖析失分點(diǎn)三）剖析失分點(diǎn)1.有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫 羥基是醇和酚的官能團(tuán)，寫法是羥基是醇和酚的官能團(tuán)，寫法是 OH。當(dāng)羥基。當(dāng)羥基要寫在左邊時(shí)，應(yīng)寫作要寫在左邊時(shí)，應(yīng)寫作HO 。建議采用。建議采用“懸掛法懸掛法”將結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式豎起來(lái)寫。將結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式豎起來(lái)寫。 懸掛法懸掛法 醛基是醛的官能團(tuán)，它的結(jié)構(gòu)是醛基是醛的官能團(tuán)，它的結(jié)構(gòu)是 簡(jiǎn)寫時(shí)必須寫作簡(jiǎn)寫時(shí)必須寫作CHO；當(dāng)醛基要寫在左邊時(shí)建；當(dāng)醛基要寫在左邊時(shí)建議寫作議寫作 ，或者將結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式豎起來(lái)寫。，或者將結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式豎起來(lái)寫。書寫含多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，不書寫含多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，不要省略碳碳單鍵，采用要省略碳碳單鍵，采用“懸掛法懸掛法”或者把結(jié)構(gòu)或者把結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式豎起來(lái)寫會(huì)比較好。簡(jiǎn)式豎起來(lái)寫會(huì)比較好。懸掛法懸掛法豎寫豎寫2.有機(jī)物和有機(jī)反應(yīng)的名稱有機(jī)物和有機(jī)反應(yīng)的名稱醇與酚的官