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文檔簡介
1、單項選擇題L在一般情況下,滴定分析(容量分析)那么得結(jié)果的相對誤差為%左右。(B)A: 0.1B: 0.2C: 0.52.進行滴定操作時,滴定速度以 為宜,切不可呈直線放下。(A)A:每秒 34 滴或 8 10 ml/minB:每秒 56 滴或 10 12 ml/minC:每秒 45 滴或 68ml/min3根據(jù)水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定重倍酸鹽法(HJ 828-20”)測定水中化學(xué)需氧量,用鄰苯 二甲酸氫鉀配制COD為500mg/L的溶液1000ml,問需要稱取鄰苯二甲酸氫鉀多少克? (KHCs H4O4分子量為2042)(水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 重銘酸鹽法HJ 828-2017) AA: 0.
2、4254gB: 0.4624g.重銘酸鹽法測定化學(xué)需氧量時,使用的重鋁酸鉀試劑應(yīng)在()烘箱中干燥至恒重。(水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定重輅酸鹽法HJ 828-2017) CA: 150B: 100C: 105D: 500.根據(jù)水質(zhì)總磷的測定鋁酸鏤分光光度法(GB/T 11893-89)測定水中總磷時,所有玻璃器 皿均應(yīng)用 浸泡。(水質(zhì) 總磷的測定 鋁酸鏤分光光度法GB 11893-1989) BA:稀硫酸或稀銘酸B:稀鹽酸或稀硝酸C:稀硝酸或稀硫酸D:稀鹽酸或稀銘酸.根據(jù)水質(zhì)總磷的測定鋁酸鏤分光光度法(GB/T 11893-89)測定水中總磷,采樣時,取500ml 水樣后加入 ml硫酸調(diào)節(jié)樣品的pH
3、值,使之低于或等于1,或者不加任何試劑于冷處保存。(水質(zhì) 總磷的測定 鋁酸鏤分光光度法GB 11893-1989) CA: 0.B: 0.5C: 1D: 2.大多數(shù)情況下,水質(zhì)樣品采集后,運輸?shù)綄嶒炇移陂g,應(yīng)在冷藏并在暗處保存。 (水質(zhì) 樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定HJ 493-2009) CA: -50B: 05C: 15D: 04.根據(jù)地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范(HJ/T 91-2002),從不同采樣點同時采集的瞬時水 樣混合為一個樣品(時間應(yīng)盡可能接近,以便得到所需要的資料),稱作 水樣。(A )(地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 91-2002)A:綜合水樣B:混合水樣C:連續(xù)水樣D:周期水
4、樣9,排污渠道的截面底部須硬質(zhì)平滑,截面形狀為規(guī)那么幾何形,排放口處須有_m的平直過流 水段,且水位高度不小于_17)。CA: 13, 0.1B: 13, 0.2C: 35。1D: 3-5,0.210.根據(jù)標準聲學(xué)多普勒流量測驗規(guī)范試題(SL 337-2006),對駐測站采用走航式船測多線 法,流量測驗潮流量測驗總不確定度控制在()以內(nèi)。系統(tǒng)誤差控制在土()范圍 內(nèi)。(聲學(xué)多普勒流量測驗規(guī)范SL 337-2006) CA: 5-10, 3B: 10-15, 5C: 10-15, 3D: 10-15, 51L根據(jù)標準聲學(xué)多普勒流量測驗規(guī)范試題(SL 337-2006),外部羅經(jīng)的測角分辨率應(yīng)不大
5、 于()度。(聲學(xué)多普勒流量測驗規(guī)范SL337-2006)A: 1.0B: 1.5C: 2.0D: 3.0.排污單位為了確認自行監(jiān)測的采樣頻次,應(yīng)在正常生產(chǎn)條件下的一個生產(chǎn)周期內(nèi)進行加 密監(jiān)測:周期在8h以內(nèi)的,每小時采()次樣;A: 4B: 3C: 2D: 1.湖庫的水質(zhì)特性在水平方向未呈現(xiàn)明顯差異時,允許只在水的最深位置以上布設(shè)()采樣A: 0.5B: 1C: 1.5D: 2.根據(jù)HJ 692-2014,過高濃度的NO?會影響轉(zhuǎn)換器的正常工作,建議進入轉(zhuǎn)換器的NO2摩 爾比不大于 umol/molo (固定污染源廢氣氮氧化物的測定非分散紅外吸收法HJ692-2014)A: 100B: 15
6、0C: 200D: 250.有組織排放廢氣采樣平臺應(yīng)有足夠的工作面積,平臺面積不應(yīng)不小于。()(固定源 廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 397-2007)A: lm2B: 1.5m2C: 2m2D: 2.5m2.非分散紅外法測定固定污染源廢氣二氧化硫時,直接導(dǎo)入分析儀器中試驗氣體的溫度不 高于o (固定污染源廢氣二氧化硫的測定非分散紅外吸收法HJ 629-2011)A: 40B: 50C: 60D: 70.測定氧的過程中,將采樣管置入被測煙道中線或靠近中心處,待()分鐘后讀取數(shù)據(jù)。 (電化學(xué)法測定氧空氣和廢氣監(jiān)測分析方法(第四版)國家環(huán)境保護總局(2003年) A: 1B: 2C: 3D: 478,
7、使用吸收液采集氣態(tài)污染物時,應(yīng)定期對吸收瓶抽檢。每批已清洗的吸收瓶抽?。ǎ? 檢測其待測物質(zhì),假設(shè)檢出,可根據(jù)該工程分析精度要求確定吸收瓶是否合格。(固定源廢氣 監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 397-2007)A: 5B: 3C: 2.顆粒物具有一定的質(zhì)量,在煙道中由于本身運動的慣性作用,不能完全隨氣流改變方向, 為了從煙道中取得有代表性的煙塵樣品,需等速采樣,即氣體進入采樣嘴的速度應(yīng)與采樣點 的煙氣速度相等,其相對誤差應(yīng)在 以內(nèi)。(固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 397-2007) A: 5%B: 10%C: 15%.零點漂移是指在測定前后,儀器對相同標準氣體的測定結(jié)果的()與校準量程的百分比。 (
8、固定污染源廢氣 氮氧化物的測定 定電位電解法HJ 693-2014)A:誤差B:系統(tǒng)偏差C:偏差D:相對誤差.GB/T 9801-1988, 一氧化碳標定氣濃度應(yīng)選在儀器量程的 的范圍內(nèi)。(空氣質(zhì)量一氧化碳的測定非分散紅外法GB 9801-1988)A: 20%60%B: 40%60%C: 60%80%D: 60%90%.當(dāng)鍋爐負荷不斷增加,其煙塵排放量正常會()。(鍋爐煙塵測試方法GB 5468-1991)A:不受影響B(tài):減少C:增加D:不變.為了采集有代表性的樣品,需要在污水排放和支流匯合的下游假設(shè)干地點的斷面上設(shè)() 或更多的采樣點。A: 6個B: 5個C: 2個D: 3個.根據(jù)水質(zhì) 樣
9、品的保存和管理技術(shù)規(guī)定(HJ 493-2009), 一般的玻璃瓶可以用來盛裝 監(jiān)測 的水樣。(水質(zhì) 樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定HJ 493-2009)A:鈉B:鈣C:鎂D:甲醛.當(dāng)樣品當(dāng)天不能分析時,長時間(大于一個月)的貯存應(yīng)將樣品冷凍至()。C。(水質(zhì) 河流采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ/T 52-1999)A: -5B: -10C: -15D: -20.飽和甘汞電極的電極電位值隨著溫度升高時,其電極電位值()。(氧化還原電位的測 定(電位測定法)SL 94-1994)A:增大B:變小C:不確定D:不變87,含石油類和動植物油廢水采樣位置一般要設(shè)置在測流堰跌水處或巴歇爾槽出水處,且在 水面至水面下()cm
10、處A: 35B: 13C: 530D: 3050.水質(zhì)水溫的測定溫度計或顛倒溫度計測定法中,水溫計的分度值要求為()。 (水質(zhì)水溫的測定溫度計或顛倒溫度計測定法GB/T13195;991)A: 0.1B: 0.2C: 0.3.有組織廢氣中,顆粒物按布點方法采樣,每點采樣時間原那么上不少于()分鐘。A: 2B: 3C: 4.零點漂移和量程漂移檢查均應(yīng)處于3%C.S之內(nèi),其中當(dāng)校準量程W ( ) umol/mol時, 應(yīng)處于5.0%C.S之內(nèi)。(固定污染源廢氣 氮氧化物的測定 定電位電解法HJ 693-2014)A: 100B: 150C: 200D: 250.在選定的測定位置上開測孔,在孔口接上
11、直徑為()mm的短管。(鍋爐煙塵測試方法GB 5468-1991)A: 65B: 70C: 75D: 80.定電位電解法傳感器的使用壽命一般不超過()年,到期后應(yīng)及時更換。(固定污染源 廢氣二氧化硫的測定定電位電解法HJ 57-2017)A: 5B: 2C: 8.根據(jù)HJ 870-2017,至少進行一次用低、中、高濃度的標準氣體對儀器線性校準,示 值誤差應(yīng)符合要求。(固定污染源廢氣二氧化碳的測定非分散紅外吸收法HJ 870-2017)A:每個月B:每季度C:每半年D:每年.測定以下哪些工程的容器不能使用洗滌劑。(水質(zhì) 樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定HJ 493-2009)A:硅B:硼C:外表活性劑D
12、:鈉多項選擇題.適合容量分析的化學(xué)反響應(yīng)具備哪些條件?ABCDA:反響必須定量進行而且進行完全;B:反響速度要快;C:有比擬簡便可靠的方法確定理論終點(或滴定終點);D:共存物質(zhì)不干擾滴定反響,或采用掩蔽劑等方法能予以消除。.重銘酸鹽法測定化學(xué)需氧量適用于()。(水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 重銘酸鹽法HJ 828.2017)A:工業(yè)廢水B:生活污水C:地表水D:地下水.在光度分析中酸度對顯色反響主要有哪些影響?A:對顯色劑本身的影響;B:對溶液中各元素存在狀態(tài)的影響;C:對顯色反響的影響。.根據(jù)水質(zhì)總磷的測定銅酸鍍分光光度法(GB/T 11893-89)測定水中磷時,以下關(guān)于干擾及干擾去除說法正確
13、的選項是 o (水質(zhì) 總磷的測定鋁酸鏤分光光度法GB 11893-1989)A:硅含量大于2mg/L有干擾,加硫代硫酸鈉去除;B:硫化物含量大于2mg/L有干擾,在酸性條件下通氮氣可以去除:C:六價倍含量大于50mg/L有干擾,用亞硫酸鈉去除;D:亞硝酸鹽含量大于lmg/L有干擾,用氧化消解或加氨磺酸去除;E:鐵濃度為20mg/L,使結(jié)果偏低10%5,采集水中揮發(fā)性有機物樣品時,以下說法正確的選項是()(水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ 494-2009)A:不宜用水樣進行蕩洗B:應(yīng)使水樣在樣品瓶中溢流且不留空間C:取樣時應(yīng)盡量防止或減少樣品在空氣中暴露D:所有樣品均采集平行雙樣6,根據(jù)污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范,
14、采集后需要冷藏的工程是()。(污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ91.1-2019)A:懸浮物B:五日生化需氧量C:石油類D:氟化物,甲苯作防護劑以抑制生物對的氧化還原作用A:氯離子B:亞硝酸鹽C:錢鹽D:硝酸鹽.根據(jù)標準氧化還原電位的測定(電位測定法)(SL94-1994),樣品的氧化還原電位與() 因素有關(guān)。(氧化還原電位的測定(電位測定法)SL 94-1994)A:氧化態(tài)和還原態(tài)的濃度B:溫度C:氧化還原電對性質(zhì)D:酸堿度.污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范(HJ 91.2019)規(guī)定了污水手工監(jiān)測的監(jiān)測方案制定,(),監(jiān) 測數(shù)據(jù)處理,質(zhì)量保證與質(zhì)量控制等技術(shù)要求。(污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ 91.1-2019)A:采樣點
15、位B:監(jiān)測采樣C:樣品保存D:運輸和交接E:監(jiān)測工程與分析方法.水質(zhì)中可溶性陽離子(Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+)的樣品保存材質(zhì)要求及保存 時間各有不同,其中()只能 保存在聚乙烯瓶中。(水質(zhì) 采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ 494-2009)A: Li+B: Na+C: NH4+D: K+IL根據(jù)標準聲學(xué)多普勒流量測驗規(guī)范試題(SL 337-2006),聲學(xué)多普勒流量測驗規(guī)范標準 中適用于天然()受潮汐影響或水工程調(diào)節(jié)影響河段的水文測驗、調(diào)查及其資料分析整理、 整編等。(聲學(xué)多普勒流量測驗規(guī)范SL 337-2006)A:河流B:湖泊C:水庫D:人工河渠.水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)指導(dǎo)(HJ
16、/T495-2009)規(guī)定,湖(庫)區(qū)的不同水域,如, 按水體類別設(shè)置監(jiān)測垂線。(水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)規(guī)定HJ 495-2009)A:進水區(qū)、出水區(qū)B:深水區(qū)、淺水區(qū)C:湖心區(qū)、岸邊區(qū)D:功能區(qū).監(jiān)測開闊河流水質(zhì),應(yīng)在哪里設(shè)置采樣點?A:用水地點;B:污水流入河流后,應(yīng)在充分混合的地點以及流入前的地點采樣:C:支流合流后,在充分混合的地點及混合前的主流與支流地點采樣:D:主流分流后;E:根據(jù)其他需要設(shè)定采樣地點。.水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)規(guī)定(HJ495-2009)適用于各種水體包括()的采樣方案 設(shè)計。(水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)規(guī)定HJ 495-2009)A:底部沉積物B:底部污泥C: 土壤.水質(zhì)監(jiān)
17、測斷面包括:()o (水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)規(guī)定HJ 495-2009)A:采樣斷面B:背景斷面C:消減斷面D:控制斷面16,使用皮托管平行測速自動煙塵采樣儀進行固定污染源廢氣中顆粒物采樣時,采樣前應(yīng)做 好哪些準備工作?(固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 397-2007)B:檢查所有的測試儀器功能是否正常,干燥器中的硅膠是否失效C:檢查系統(tǒng)是否漏氣,如發(fā)現(xiàn)漏氣,應(yīng)再分段檢查,堵漏,直至合格D:采樣系統(tǒng)連接E:翻開煙道的采樣孔,清除孔中的積灰.二氧化硫排氣流量的測定,其影響因素有()。(固定污染源廢氣二氧化硫的測定非分散紅外吸收法HJ 629-2011)A:靜壓B:動壓C:排氣溫度D:皮托管修正系
18、數(shù).以下關(guān)于林格曼煙氣黑度的描述正確的選項是()。(固定污染源排放煙氣黑度的測定林格曼煙氣黑度圖法HJ/T 398-2007)A:林格曼煙氣黑度圖全白代表林格曼黑度。級B:林格曼煙氣黑度圖黑色條格的面積占20%為2級C:林格曼煙氣黑度圖黑色條格的面積占80%為4級D:林格曼煙氣黑度圖全黑代表林格曼黑度5級.以下哪些屬于采樣的基本要求()o (鍋爐煙塵測試方法GB 5468-1991)A:采樣工況B:采樣位置C:采樣點D:監(jiān)測平臺.儀器假設(shè)超過一個月未使用,下次使用時應(yīng)進行一次 檢查。(固定污染源廢氣 氮氧化物的測定便攜式紫外吸收法HJ 1132-2020)A:零點漂移B:量程漂移C:系統(tǒng)誤差.
19、監(jiān)測過程中使用的()應(yīng)是具有研究和生產(chǎn)能力的單位或機構(gòu)生產(chǎn),并經(jīng)國家行政管理 部門批準的有效產(chǎn)品。(固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 397-2007)A:環(huán)境標準樣品B:化學(xué)試劑C:試液.非色散紅外吸收法測固定污染源排氣中一氧化碳,正確校正儀器的是()(固定污染源 排氣中一氧化碳的測定非色散紅外吸收法HJ/T44-1999)A:通常情況下,可使用環(huán)境空氣進行零點校正B:環(huán)境中一氧化碳濃度大于待測樣品濃度的0.5%時,需用純氮校零C:以一定濃度的標準氣體為基準,對儀器的各量程范圍進行校正,校正氣濃度應(yīng)選擇在滿 量程的90%100%范圍內(nèi)D:環(huán)境中一氧化碳濃度大于待測樣品濃度的1%時,需用純氮校零
20、.GB5468-1991規(guī)定了除塵器進、出口煙道內(nèi)()的測定方法。A:溫度B:濕度C:煙氣成分D:煙塵排放量.根據(jù)地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范(HJ/T 91-2002),水質(zhì)采樣分析方法的選擇,首先 選用 o ()(地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 91-2002)A:國家標準分析方法B:統(tǒng)一分析方法C:行業(yè)標準方法D:等效分析方法.測定()等工程要單獨采樣。(水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ494-2009)A:油類、BOD5B:溶解氧、硫化物C:余氯、糞大腸菌群D:金屬離子E:懸浮物、放射性.樣品交接記錄內(nèi)容包括:()、保存方式、接樣人等。(污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ 9L1-2019) A:采樣人B:交接樣
21、品的日期和時間C:樣品數(shù)量和性狀D:測定工程E:交樣人.在選擇樣品保存劑,要充分考慮加入保存劑所引起待測元素數(shù)里的變化。例翎會增加 ()的的含量。A:種B:硒C:汞D:鉛.當(dāng)所采集的樣品的待測組分為玻璃的主要成分,如()()()及硅和()雜質(zhì)時,最 好選用聚乙烯容器。A:鈉B:鉀D:痕量金屬.流域同步監(jiān)測中,以下屬必測工程的是。()A: PHB: CODC: TPD: As.不需要蕩洗水樣容器的工程包括:()。(地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 91-2002)A:微生物B:油類C: BOD5D:有機物.根據(jù)水質(zhì)樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定(HJ493-2009), 一般測有機工程時選用 過濾。(
22、水質(zhì) 樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定HJ493-2009)A:快速濾紙B: 0.45 u m的濾膜C:砂芯漏斗D:玻璃纖維漏斗.根據(jù)水質(zhì) 硒的測定 石墨爐原子吸收分光光度法(GB/T 15505-1995),用聚乙烯塑 料瓶采集樣品,分析硒總量的樣品,采集后立即加入 酸化至pH為 o (水質(zhì) 采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ 494-2009)A:鹽酸B:硝酸C: 12D: 34.非色散紅外吸收法測定固定污染源廢氣一氧化碳的分析步驟有哪些?(固定污染源排氣 中一氧化碳的測定 非色散紅外吸收法HJ/T44-1999)A:儀器的調(diào)零B:儀器的校正C:樣品的測定D:儀器的維護.鍋爐負荷的測定可采用的方法有()o (鍋爐煙
23、塵測試方法GB5468-1991)A:流量孔板法B:水表法C:水箱法D:耗煤法.根據(jù)污染源廢氣硒石墨爐原子吸收分光光度法(空氣和廢氣監(jiān)測分析方法(第 四版)國家環(huán)境保護總局(2003年),以下說法說法正確的選項是 o (固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法GB/T 16157-1996及修改單)A:用玻璃纖維濾筒采集固定污染源中的硒B:用醋酸纖維濾筒采集固定污染源中的硒C:用玻璃纖維濾膜采集無組織排放的硒D:用過氯乙烯濾膜采集無組織排放的硒.固定污染源廢氣一氧化碳的測定 定電位電解法(HJ 973-2018),干擾因素包括()。 (固定污染源廢氣一氧化碳的測定定電位電解法HJ 973
24、-2018)A:顆粒物B:水分C:氫氣D:酸性氣體E:乙烯.矩(方)形煙道分塊及測點數(shù)確實定影響因素有()。A:煙道斷面積B:等面積小塊長邊長度C:等面積環(huán)數(shù)D:高度.根據(jù)HJ/T 373-2007,核定風(fēng)量時,應(yīng)在采樣同時記錄 和 的風(fēng)壓、風(fēng)量 等信息。(固定污染源監(jiān)測質(zhì)量保證與質(zhì)量控制技術(shù)規(guī)范(試行)HJ/T 373-2007)A:鼓風(fēng)機B:排風(fēng)機C:引風(fēng)機.影響滲透膜外表透氣性,容易在其外表凝結(jié)的有()。(環(huán)境空氣一氧化碳定電位電 解法空氣和廢氣監(jiān)測分析方法(第四版)國家環(huán)境保護總局(2003年)A:塵B:水分C:標氣D:空氣.固定污染源廢氣一氧化碳的測定定電位電解法(HJ 973-20
25、18),集氣袋內(nèi)襯材料應(yīng)選 用對被測成分影響小的()等惰性材料。(固定污染源廢氣一氧化碳的測定定電位電解 法 HJ 973-2018)A:鋁塑復(fù)合膜B:聚四氟乙烯膜C:四氟乙烯膜.重銘酸鹽法測定化學(xué)需氧量適用于()。(水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定重銘酸鹽法HJ 828-2017) A:工業(yè)廢水B:生活污水C:地表水D:地下水.封閉管道的采樣中,采集用于測定以下哪些工程的樣前,應(yīng)先用水樣洗滌采祥器容器、 盛樣瓶及塞子23次。()A:硫化物B:石油類C:氨氮D:氟化物.據(jù)水質(zhì) 鍍的測定 石墨爐原子吸收分光光度法(HJ/T59-2000),采集水和廢水中的 鍍時,以下說法正確的有 o ()(水質(zhì) 采樣技術(shù)
26、指導(dǎo)HJ 494-2009)A:采樣前將所用的聚乙烯瓶用洗滌劑洗凈,再用10%硝酸溶液蕩洗,最后用水沖洗干凈B:采集總鍍時,樣品采集后立即加入硝酸,使樣品pH為12C:采集可濾態(tài)被時,采樣后盡快用0.45 11 m濾膜過濾,然后用硫酸酸化使樣品pH為12 44.根據(jù)水質(zhì)烷基汞的測定吹掃捕集/氣相色譜冷原子熒光光譜法(HJ 977-2018),采 集烷基汞的水樣,應(yīng)選用 材質(zhì)的采樣瓶。()(水質(zhì) 采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ 494-2009)A:高密度聚乙烯瓶B:硼硅玻璃瓶C:氟化聚乙烯瓶.以下情況適用混合水樣的是()o (水質(zhì) 采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ 494-2009)A:需測定平均濃度時B:計算單位時間的質(zhì)
27、量負荷C:為評價特殊的、變化的或不規(guī)那么的排放和生產(chǎn)運轉(zhuǎn)的影響.流速儀法排污截面底部需硬質(zhì)平滑,截面形狀為規(guī)那么的幾何形,排污口處有不小于。 m的平直過流水段,且水位高度不小于。m。A: 1B: 3C: 0.1D: 0.3.以下哪些工程的樣品需避光保存:(水質(zhì) 樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定HJ 493-2009)A:亞硝酸鹽氮B:余氯C:硫化物D:化學(xué)需氧量.依據(jù)(水和廢水監(jiān)測分析方法(第四版,國家環(huán)境保護總局,2002年)525總大 腸菌群多管發(fā)酵法),總大腸菌群多管發(fā)酵法缺點包括以下哪些?()(水質(zhì) 采樣方案設(shè) 計技術(shù)規(guī)定HJ 495-2009)A:僅適用于雜質(zhì)較少水樣B:操作較繁C:需要時間
28、長.常用的高密度聚乙烯,適合于水中()的分析。A:鈉B:石油C:菌D:氯化物.測定一等水樣在貯存過程中易發(fā)生明顯變化,不適用于混合水樣。(水質(zhì) 采樣技術(shù)指 導(dǎo) HJ 494-2009)A:重金屬B:揮發(fā)酚C:硫化物D:氯化物E:氟化物.采樣目標可區(qū)分為以下幾種:A:質(zhì)量控制檢測B:質(zhì)量特性檢測C:污染源的鑒別D:污染源的平安性.水庫和湖泊的采樣,如果水樣中含沉降性固體,如泥沙等,應(yīng)別離除去。別離方法為: 將所采水樣搖勻后倒入筒形玻璃容器,靜置30 min,將已不含沉降性固體但含有懸浮性固體 的水樣移入采樣容器并加入保存劑。測定 的水樣除外。(水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ 494-2009)A:總懸浮物
29、B:油類C:總磷D:總氮E:高鎰酸鹽指數(shù).在采集阿特拉津水樣時,用()瓶采集樣品,(水質(zhì) 采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ 494-2009)A:聚四氟乙烯瓶B:磨口玻璃瓶C:有聚四氟乙烯材質(zhì)蓋墊的螺紋口玻璃瓶D:聚乙烯瓶.地下水可分為()。(水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ 494-2009)A:上層滯水B:潛水C:中層滯水D:承壓水.水質(zhì)采樣現(xiàn)場應(yīng)記錄的氣象參數(shù)有()和相對濕度等。A:氣溫B:氣壓C:風(fēng)向D:風(fēng)速.根據(jù)HJ 1131-2020,廢氣中的顆粒物容易污染吸收池,應(yīng)通過高效過濾器除塵等方法消除 或減少廢氣中顆粒物對儀器的污染,過濾器濾料的材質(zhì)應(yīng)防止與二氧化硫發(fā)生 或o (固定污染源廢氣 二氧化硫的測定 便攜
30、式紫外吸收法HJ 1131-2020)A:物理吸附B:化學(xué)反響C:生物反響.環(huán)境空氣無機有害氣體的應(yīng)急監(jiān)測便攜式傅里葉紅外儀法(HJ 920-2017),采樣分析 時,保證儀器的 等各項參數(shù)穩(wěn)定,同時確認環(huán)境的溫度、濕度以及含塵量等條件是否符合要求。()(環(huán)境空氣 無機有害氣體的應(yīng)急監(jiān)測 便攜式傅里葉紅外儀法HJ 920-2017) A:光源強度B:干涉圖高度 C:樣品室溫度 D:折算系數(shù) 58.對除塵器進出口管道內(nèi)氣體壓力進行測定時,可采用校準后的標準皮托管或其他經(jīng)過校 正的非標準型皮托管(如S形皮托管),配 或 進行測定。(鍋爐煙塵測試方法GB 5468-1991) A: U型壓力計B:活
31、塞式壓力計 C:浮球式壓力計 D:傾斜式壓力計 59.對含有少量水分不影響測試結(jié)果,只是為了防止連接管線和儀器內(nèi)部管路和部件不產(chǎn)生 冷凝水時,可根據(jù)條件利用()裝置。 A:自然空氣冷卻B:強制空氣冷卻 C:水冷卻.根據(jù)標準飲食業(yè)油煙排放標準(試行)(GB 18483-2001),以下說法正確的選項是()。 (飲食業(yè)油煙排放標準(試行)GB 18483-2001)A:排放油煙的炊食業(yè)單位必須安裝油煙凈化設(shè)施,并保證操作期間按要求運行。油煙無組 織排放視同超標。B:排氣簡出口段的長度至少應(yīng)有4.5倍直徑(或當(dāng)量直徑)的平直管段。C:排氣簡出口朝向應(yīng)避開易受影響的建筑物。油煙排氣簡的高度、位置等具體
32、規(guī)定由省級 環(huán)境保護部門制定。D:排煙系統(tǒng)應(yīng)做到密封完好,禁止人為稀釋排氣筒中污染物濃度。E:飲食業(yè)產(chǎn)生特殊氣味時,參照惡臭污染物排放標準臭氣濃度指標執(zhí)行.GB 5468-1991規(guī)定了 及有關(guān)參數(shù)的測試方法。(鍋爐煙塵測試方法GB 54684991) A:鍋爐出口原始煙塵濃度 B:鍋爐煙塵排放濃度C:煙氣黑度.根據(jù)HJ/T 373-2007,實驗室分析準確度可采用、或 中的任意一種方法來控制。(固定污染源監(jiān)測質(zhì)量保證與質(zhì)量控制技術(shù)規(guī)范(試行)HJ/T 373-2007)A:分析標準樣品 B:自配標準溶液 C:實驗室內(nèi)加標回收 D:實驗室平行雙樣 E:現(xiàn)場加標.依據(jù)固定污染源廢氣堿霧的測定電感
33、耦合等離子體發(fā)射光譜法(HJ 1007-2018),樣 品保存的條件是 o ()(固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 397-2007)點AA: IB: 2C: 3D: 4.顛倒溫度計的還原校正值K的計算公式中,T是指()經(jīng)器差校正后的讀數(shù)。(水質(zhì)水 溫的測定 溫度計或顛倒溫度計測定法GB/T 13195-1991) AA:主溫度計B:輔溫度計.水質(zhì)水溫的測定溫度計或顛倒溫度計測定法中規(guī)定水溫計的測量范圍是()。(水 質(zhì) 水溫的測定 溫度計或顛倒溫度計測定法GB/T 13195-1991) AA: -6+40B: -5+40C: -6+30根據(jù)水和廢水監(jiān)測分析方法(第三版)中水樣外觀的描述法,觀測
34、時取樣體積為 mlo(外觀 描述法水和廢水監(jiān)測分析方法(第三版)國家環(huán)境保護局(1989年)A: 100B: 200C: 250D: 500.以下哪個樣品適于采集混合水樣?A:揮發(fā)酚B:鐵C:總磷D:硫化物.測定矩形斷面,分成假設(shè)干面積小矩形塊,每個小塊面積應(yīng)不少于()平方米。(鍋爐煙塵 測試方法GB5468-1991)A: 0.1B: 0.2C: 0.3D: 0.4.采用定電位電解法測定環(huán)境空氣或污染源廢氣中氮氧化物時,傳感器中進行了氧化 還原反響。(環(huán)境空氣 二氧化氮 定電位電解法空氣和廢氣監(jiān)測分析方法(第四版)國 家環(huán)境保護總局(2003年)A:敏感電極B:對電極C:參比電極D:敏感電極
35、和參比電極.煙塵采樣管上的采樣嘴,入口角度應(yīng)不大于45。,入口邊緣厚度應(yīng)不大于0.2 mm,入口 直徑偏差應(yīng)不大于0.1 mm,其最小直徑應(yīng)不小于 mm。A: 3B: 4C: 5D: 620,非分散紅外法測定一氧化碳,其分析儀量程范圍為()mg/m3o (空氣質(zhì)量一氧化碳的 測定 非分散紅外法GB 9801-1988)A: 0-45.5B: 0-50.5C: 0-55.5D: 0-62.52L非分散紅外法測定固定污染源廢氣二氧化硫時,試樣氣體的露點溫度須低于環(huán)境溫度, 試樣氣體中含水蒸氣時,應(yīng)采用除濕器將露點降到o (固定污染源廢氣二氧化硫的測 定非分散紅外吸收法HJ 629-2011)A:
36、2B: 5C: 10D: 15.顆粒物采樣中采樣嘴應(yīng)先背向氣流方向插入管道,采樣時采樣嘴必須對準氣流方向,偏 差不得超過()度。(固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 397-2007)A: 10B: 20C: 30D: 40.根據(jù)HJ 9202017,樣品的分析結(jié)果為瞬時監(jiān)測結(jié)果,根據(jù)不同的監(jiān)測目確實定樣品采集 的個數(shù),一般采集 個樣品進行結(jié)果分析工(環(huán)境空氣無機有害氣體的應(yīng)急監(jiān)測便攜式傅里葉紅外儀法HJ 920-2017)A: 23B: 34C: 45D: 5624用分析純碳酸鈉來標定鹽酸標準滴定溶液,會使標定濃度 oA:偏高B:偏低C:正確A:干燥B:避光C: 4以下保存D:室溫保存.鍋爐測定
37、斷面一般可分為()兩種斷面。(鍋爐煙塵測試方法GB 5468-1991)A:圓形B:正方形C:矩形D:橢圓形.以下哪些情況適用混合采樣。()(污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ 91.L2019)A:計算一定時間的平均污染物濃度B:計算單位時間的污染物質(zhì)量負荷C:污水特征變化大D:污染物排放(控制)標準等相關(guān)環(huán)境管理工作中規(guī)定可采集混合水樣的情況.地表水監(jiān)測斷面布設(shè)原那么要求,斷面位置應(yīng)避開(),盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、 水流平穩(wěn),水面寬闊、無急流、無淺灘處。(地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 91-2002) A:死水區(qū)B:回水區(qū)C:排污口處.關(guān)于生活飲用水樣品采集中現(xiàn)場平行的說法,正確的有 o ()
38、(水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ 494-2009)A:現(xiàn)場平行樣占樣品總量10%以上B:每批樣品至少采集兩組平行樣C:現(xiàn)場平行樣要注意控制采樣操作和條件一致D:現(xiàn)場平行樣主要反映采樣過程的準確度變化狀況.采集水中亞氯酸鹽樣品時,采樣瓶材質(zhì)可以是 o (水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ494-2009)A:棕色玻璃B:無色玻璃C:塑料D:不銹鋼69對行政區(qū)域可設(shè)()oA:背景斷面B:控制斷面C:入海河口斷面D:削減斷面.水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)指導(dǎo)(HJ/T495-2009)規(guī)定,一個干流監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)應(yīng)包括。 ()(水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)規(guī)定HJ 495-2009)A:潮區(qū)界以內(nèi)的各采樣點B:較大的支流匯入口 C:主要的污水
39、的排放口 D:入境斷面.河流采樣所用的器材在大多數(shù)采祥情況下,可使用()材質(zhì)的容器。(水質(zhì) 河流采樣技 術(shù)指導(dǎo) HJ/T 52-1999)A:聚乙烯B:聚丙烯C:不銹鋼D:玻璃.采集水中碎樣品后,用()調(diào)pH2,貯于()中,在低溫下保存。(水質(zhì) 采樣技術(shù)指導(dǎo) HJ 494-2009)A:濃鹽酸B:濃硫酸C:玻璃瓶D:聚乙烯瓶.輔助用品的準備:準備現(xiàn)場采樣所需的()、樣品箱以及標簽等輔助用品。(污水監(jiān)測 技術(shù)規(guī)范HJ 91.1-2019)A:保存劑B:低溫保存箱C:記錄表格D:平安防護用品E:樣品瓶.固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物的測定固相吸附-熱脫附/氣相色譜-質(zhì)譜法中測定甲 苯時,可選用的吸附管
40、種類為()。(固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法 GB/T 16157-1996 及修改單)A:組合1B:組合2C:組合3.使用固定污染源廢氣一氧化碳的測定定電位電解法(HJ 973-2018)開展一氧化碳 測定,量程校準方法有()。(固定污染源廢氣一氧化碳的測定定電位電解法HJ 973-2018) A:氣袋法B:直接法C:鋼瓶法.圓形煙道分環(huán)及測點數(shù)確實定影響因素有()o (鍋爐煙塵測試方法GB 5468-1991)A:煙道直徑B:等面積環(huán)數(shù)C:測量直徑數(shù)D:高度.非色散紅外吸收法測定固定污染源排氣一氧化碳所用采樣管的管料應(yīng)用什么材質(zhì)?(固 定污染源排氣中一氧化碳的測定非色散紅外
41、吸收法HJ/T44-1999)A:不銹鋼B:硬質(zhì)玻璃C:聚四氟乙烯D:鐵質(zhì).每次測定二氧化碳前后,需要進行()的質(zhì)量措施。(固定污染源廢氣二氧化碳的測定 非分散紅外吸收法HJ 870-2017)A:示值誤差B:零點漂移C:系統(tǒng)偏差D:量程漂移.根據(jù)固定污染源廢氣猷;酸酯類的測定氣相色譜法HJ 869-2017,為了保證采樣質(zhì)量, 采樣前需依次使用 和 對采樣管、濾膜(或濾筒)托架、冷凝管和冷凝液接收瓶等沖洗干凈。(固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T397-2007)A:丙酮B:正己烷C:甲醇D:乙醛.現(xiàn)場采樣實驗室分析時,可采用的采樣袋有()。(空氣質(zhì)量一氧化碳的測定非分散 紅外法 GB 9801
42、-1988)A:鋁箔采氣袋B:聚乙烯塑料采樣袋C:襯鋁塑料采樣袋D:無菌采樣袋.根據(jù)GB 5468-1991,冷凝法所用儀器可用煙塵測試儀或其他測試儀,但必須裝有,在流量計前裝有溫度計、壓力計,冷凝器后裝有溫度計。(鍋爐煙塵測試方法GB 5468-1991)A:冷凝器B:干燥器C:過濾器D:加熱器判斷題.酸式滴定管活塞密封性檢查的方法是:在活塞不涂凡士林的清潔滴定管中加蒸鐳水至零標 線處,放置lOmin,液面下降不超過1個最小分度者為合格。(X).滴定管讀數(shù)時,無論是在滴定架上還是手持滴定管,都要保證滴定管垂直向下。(J).根據(jù)水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重銘酸鹽法(HJ 828-2017),鄰苯二甲
43、酸氫鉀于105C下 干燥2h后備用。(水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定重銘酸鹽法HJ 828-2017) ( J ).根據(jù)水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重銘酸鹽法(HJ 828-2017)、高氯廢水化學(xué)需氧量的測 定 氯氣校正法(HJ/T702001)、高氯廢水化學(xué)需氧量的測定 碘化鉀堿性高鎰酸鉀 法(HJ/T 1322003)測定水中化學(xué)需氧量,欲配制2moi/L硫酸溶液,取945ml水緩慢倒 入55ml濃硫酸中,并不斷攪拌。(水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 重鋁酸鹽法HJ 828-2017) (X) 5.用紅外線氣體分析儀測定環(huán)境空氣中的一氧化碳時,啟動儀器預(yù)熱后,要用高純氮氣或經(jīng) 過霍加拉特管凈化后的空氣對儀器進行
44、零點調(diào)節(jié),用一氧化碳標準氣對儀器量程進行校準。(J )6根據(jù)水質(zhì)總磷的測定鋁酸鏤分光光度法(GB/T 11893-89)測定水中總磷,如顯色時室 溫低于13,可在2030水浴上顯色30min。(水質(zhì) 總磷的測定 鋁酸鏤分光光度法GB 11893-1989) ( X )7根據(jù)水質(zhì)總磷的測定銷酸鉉分光光度法(GB/T18983-89),對測定總磷的水樣進行預(yù)處 理的方法有過硫酸鉀消解法、硝酸硫酸消解法和硝酸高氯酸消解法等。O (水質(zhì)總磷的 測定 鋁酸鏤分光光度法GB 11893-1989) ( V ).根據(jù)水質(zhì)總磷的測定鋁酸鏤分光光度法(GB/T 11893-89)測定水中總磷時,在酸性條件 下,
45、倍和硫干擾測定,碑不干擾測定。(水質(zhì) 總磷的測定 鋁酸鏤分光光度法GB 11893-1989) (X).污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范規(guī)定,如未明確采樣頻次的,按照生產(chǎn)周期確定采樣頻次。生產(chǎn)周 期在8h以內(nèi)的,采樣時間間隔應(yīng)不小于lh。(污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ 91.1-2019) (X).測定BOD.的品在-20C的條件下冷凍最多可保存4天。(義).根據(jù)標準氧化還原電位的測定(電位測定法)(SL 94-1994),飽和甘汞電極電位值隨 溫度的增加而增加。(氧化還原電位的測定(電位測定法)SL94-1994)(義).等時混合水樣是指在廢水樣品采集時,在某一時間段,在同一采樣點按等時間間隔采等 體積水樣的混合水
46、樣。此廢水流量變化應(yīng)10%。( X ).水中硫化物應(yīng)采集至棕色玻璃瓶中,在現(xiàn)場及時固定,并防止曝氣;水樣應(yīng)充滿采樣瓶, 使瓶內(nèi)無氣泡,并立即密塞,運輸途中防止陽光直射。(水質(zhì) 采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ 494-2009)( J ) 13.采集水中揮發(fā)性有機物樣品的容器的洗滌方法:先用洗滌劑洗,再用自來水沖洗干凈,最 后用蒸偏水沖洗。(J ).儀器鋁電極的檢驗和凈化,以銷電極為指示電極,連接儀器負極;以飽和甘汞電極為參 比電極,連接儀器正極。(氧化還原電位的測定(電位測定法)SL 94-1994) (X).水質(zhì)湖泊和水庫采樣技術(shù)指導(dǎo)(GB/T 14581-1993)標準中描述的內(nèi)容包括微生物檢 驗的采樣
47、。(水質(zhì) 湖泊和水庫采樣技術(shù)指導(dǎo)GB/T 14581-1993) (X).依據(jù)固定污染源廢氣堿霧的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(HJ 1007-2018),采 樣前,應(yīng)對采樣器進行流量校準和采樣系統(tǒng)氣密性檢查,采樣過程中儀器自動調(diào)節(jié)流量但不 用維持等速采樣。(固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 397-2007) (X).HJ 973-2018中,量程漂移是指在測試前和測試后,儀器測定儀對于相同濃度標準氣體測 量結(jié)果的差值,占校準量程的百分比。(固定污染源廢氣一氧化碳的測定定電位電解法HJ 973-2018) ( V ).根據(jù)環(huán)境空氣氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的測定鹽酸蔡乙二胺分光光度法(H
48、J 4792009)測定環(huán)境空氣中二氧化氮或氮氧化物時,當(dāng)空氣中臭氧濃度超過0.250 mg/m3 , 采樣時在吸收瓶入口端串接一段1520 cm長的硅橡膠管,可排除臭氧的干擾。()(環(huán)境 空氣 二氧化氮的測定Saltzman法GB/T 15435-1995) ( V ).觀測煙氣部位時不需調(diào)節(jié)目鏡的焦距。(污染源廢氣煙氣黑度測煙望遠鏡法空氣和 廢氣監(jiān)測分析方法(第四版5.3.3 (2),國家環(huán)境保護總局,2003年)(X).根據(jù)固定污染源排氣中氮氧化物的測定鹽酸蔡乙二胺分光光度法(HJ/T43-1999),當(dāng) 管道排煙溫度為常溫時,可不必將采樣瓶放置于冰浴內(nèi)采樣。(固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ
49、/T 397-2007) ( V ).在煙氣采樣時,可以用不銹鋼材質(zhì)的采樣管來采集煙氣中的氧化氫和硫化氫氣體。(J ) 21.紅外線氣體分析器測定儀在選擇安放地點時,應(yīng)防止高溫、高濕及陽光直射環(huán)境,允許 使用的最高環(huán)境溫度為45。(固定污染源廢氣二氧化硫的測定非分散紅外吸收法HJ 629-2011) ( V )22非分散紅外吸收法測定氮氧化物,所用儀器NO2至NO轉(zhuǎn)換效率測定頻率至少為每年一 次。()(固定污染源廢氣 氮氧化物的測定非分散紅外吸收法HJ 692-2014).(義).根據(jù)水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重銘酸鹽法(HJ 828-2017)、高氯廢水化學(xué)需氧量 的測定氯氣校正法(HJ/T702
50、001)、高氯廢水化學(xué)需氧量的測定碘化鉀堿性高錦 酸鉀法(HJ/T 1322003)測定水中化學(xué)需氧量,在一定條件下,水中能被重倍酸鉀氧化 的所有物質(zhì)的量,稱為化學(xué)需氧量,以氧的毫克數(shù)表示。(水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重銘酸 鹽法 HJ 828-2017) (X).在光度分析中用譜錢濾光片對光度計的波長進行校正:用特制的譜鈦濾光片(預(yù)先在精 密度較高的儀器上進行校正過)校正儀器波長時,通常用573 nm和586 nm的雙峰譜線校正。(J ).分光光度法測定樣品的基本原理是利用朗伯.比爾定律,根據(jù)不同濃度樣品溶液對光信號 具有不同吸光度,對待測組分進行定量測定。(J ).根據(jù)水質(zhì)總磷的測定鋁酸鉉分光光
51、度法(GB/T 11893-89)測定水中磷時,抗壞血酸溶 液氧化發(fā)黃,主要由于溶液中存在微量銅造成,加入EDTA-甲酸可延長溶液有效使用時間, 溶波經(jīng)過3個月顯色仍正常;也可用冰乙酸代替甲酸。(水質(zhì) 總磷的測定鋁酸鏤分光光度 法 GB 11893-1989) ( V ).等時混合水樣,指在某一時段內(nèi),在同一采樣點位(斷面)按等時間間隔所采等體積水樣的 混合水樣。(地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T91-2002) ( J ).根據(jù)標準聲學(xué)多普勒流量測驗規(guī)范試題(SL 337-2006),同一條垂線流速流向測驗時間 應(yīng)不少于15S,以減少水流脈動引起的誤差。(聲學(xué)多普勒流量測驗規(guī)范SL 337-
52、2006) (X) 29.根據(jù)水質(zhì)鎮(zhèn)的測定火焰原子吸收分光光度法(GB/T 11912-89)測定水中鎮(zhèn)時,水樣采 集后,應(yīng)加入硝酸將水樣酸化至pH2,保存在棕色玻璃瓶中。(水質(zhì) 采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ 494-2009) (X).采集水中揮發(fā)性有機物樣品的容器的洗滌方法:先用洗滌劑洗,再用自來水沖洗干凈,最 后用蒸儲水沖洗。(J).根據(jù)污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范(HJ 91.1-2019),排污單位的排污許可證、相關(guān)污染物排放 (控制)標準、環(huán)境影響評價文件及其審批意見、其他相關(guān)環(huán)境管理規(guī)定等對采樣頻次有規(guī) 定的,按規(guī)定執(zhí)行。(污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ 91.1-2019) ( J ).在測定氨氮、硝酸鹽氮和化
53、學(xué)需氧量的水樣在保存時加入氯化汞或三氯甲烷,是為了抑 制微生物的氧化還原作用。(水質(zhì) 樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定HJ 493-2009) ( J ).水質(zhì)水溫的測定溫度計或顛倒溫度計測定法中,深水溫度計的測量范圍要求是-2 +40o (水質(zhì)水溫的測定溫度計或顛倒溫度計測定法GB/T 13195-1991) ( J ).根據(jù)標準生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標(3.1臭嗅氣法)(GB/T 5750.4-2006),臭的等級分1到6級。(生活飲用水標準檢驗方法 感官性狀和物理指標(3.1臭 嗅氣法)GB/T 5750.4-2006) ( X ).采集苯系物水樣的時候應(yīng)充滿容器,用鋁箔的翻口膠
54、塞封好(水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ 494-2009) ( V )36,用儀器量程中點值附近濃度的標準氣校準,假設(shè)儀器示值偏差不高于10%,那么為合格。(固 定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 397-2007) ( X )37.高鎰酸鉀溶液吸收-冷原子吸收分光光度法測定廢氣顆粒物中汞時,顆粒物由于橡皮管對 汞有吸附,所以采樣管與吸收管之間要采用聚乙烯(聚四氟乙烯)材質(zhì)的管連接,且接口 處用聚四氟乙烯材質(zhì)的生料帶密封。()(固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 397-2007) ( V ) 38用于分析一氧化碳的非分散紅外吸收分析器不需改動,就可直接用于分析二氧化碳氣體 濃度。(固定污染源廢氣二氧化碳的測定非
55、分散紅外吸收法HJ 870-2017) (X).每批次監(jiān)測樣品應(yīng)做全程序空白樣品,以判斷分析結(jié)果的準確性。(J ).將煙道斷面分成適當(dāng)數(shù)量的等面積小塊,各塊中心即為測點。(J ).根據(jù)標準飲食業(yè)油煙排放標準(試行)(GB 18483-2001),排煙系統(tǒng)應(yīng)做密封完好, 禁止人為稀釋排氣筒中污染物濃度。(飲食業(yè)油煙排放標準(試行)GB 18483-2001)o ( V ) 42.在采集固定污染源的氣體樣品時,煙塵采樣嘴的形態(tài)和尺寸不受限制。(J )43 .水質(zhì)總磷的測定鋁酸鉉分光光度法(GB/T11893-89)適用于地表水和污水中總磷的測定, 不適用于工業(yè)廢水。(水質(zhì) 總磷的測定 鋁酸鐵分光光
56、度法GB 11893-1989) ( V ).氯在水中很不穩(wěn)定,故測定總氯的水樣在現(xiàn)場就應(yīng)加保存劑,并盡快送回實驗室進行測 定。(水質(zhì) 采樣技術(shù)指導(dǎo)HJ 494-2009)(義).流速計法測定水的流速時,為減少測量誤差,當(dāng)水深小于30cm時、采用一點法,水深 大于30 cm時,采用兩點法。(水質(zhì) 采樣方案設(shè)計技術(shù)規(guī)定HJ 495-2009)(義).顛倒溫度汁比深水溫度汁的測量范圍要大。(水質(zhì)水溫的測定溫度計或顛倒溫度計測定 法 GB/T 13195-1991) ( X ).水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范(HJ/T92-2002)規(guī)定,排污總量監(jiān)測的采樣點位設(shè)置, 應(yīng)根據(jù)排污單位的生產(chǎn)狀況及排水管
57、網(wǎng)設(shè)置情況,由地方環(huán)境保護行政主管部門確認。(水 污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 92-2002) ( X ).根據(jù)標準聲學(xué)多普勒流量測驗規(guī)范試題(SL 337-2006),橫向流量測驗時,聲學(xué)多普 勒流速儀的安裝位置應(yīng)通過試驗優(yōu)化確定,優(yōu)化關(guān)系曲線或模型宜滿足整編精度要求。(聲 學(xué)多普勒流量測驗規(guī)范SL 337-2006) ( J ).水質(zhì) 采樣方案設(shè)計技術(shù)規(guī)定(HJ495-2009)中規(guī)定,大多數(shù)河流的采樣點可參照河 岸地貌特點標定。(水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)規(guī)定HJ 495-2009) ( J ).采集湖泊和水庫樣品所用的閉管式采樣器應(yīng)裝有排氣裝置,以采集到不與管內(nèi)積存空氣 (或氣體)混
58、合的水樣。在靠近底部采樣時,注意不要攪動水和沉積物的界面。(J ).儀器使用前進行零點校準,必須使用高純氮氣。()(固定污染源廢氣 氮氧化物的測定 非分散紅外吸收法HJ 692-2014) ( X ).紫外吸收法測定廢氣中氮氧化物,使用一氧化氮標準氣體校準量程即可。(固定污染源廢 氣 氮氧化物的測定便攜式紫外吸收法HJ 1132-2020) ( X ).固定污染源監(jiān)測質(zhì)量保證與質(zhì)量控制技術(shù)規(guī)范(試行)(HJ/T373-2007)要求,對污染物 治理設(shè)施或處理單元監(jiān)測,應(yīng)在各種污染物治理設(shè)施入口和出口設(shè)置采樣點。(J ).煙道中全壓和靜壓有正負值之分。(J ).固定污染源廢氣一氧化碳的測定定電位
59、電解法(HJ 973-2018)中,系統(tǒng)偏差 指標準氣 體直接導(dǎo)入分析儀與經(jīng)采樣管導(dǎo)入分析儀的測量結(jié)果之間的差值,占校準量程的百分比。(固 定污染源廢氣一氧化碳的測定定電位電解法HJ 973-2018) ( V ).固定污染源排氣中丙烯醛的測定 氣相色譜法(HJ/T 36-1999)適用于固定污染源有 組織排放和無組組排放的丙烯醛測定。(固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ/T 397-2007) ( J )57用S形皮托管測定煙道內(nèi)壓力時,面向氣流的開口測得的壓力為全壓,而背向氣流開口 處測得的壓力大于靜壓。(鍋爐煙塵測試方法GB 5468-1991)(義).固定污染源廢氣 氮氧化物的測定定電位電解法
60、HJ693-2014,定電位電解法氮氧化物測 定儀不可用集氣袋進行儀器校準。(固定污染源廢氣氮氧化物的測定定電位電解法HJ 693-2014) (X).林格曼黑度圖法測定煙氣黑度的原理是:把林格曼黑度圖放在適當(dāng)?shù)奈恢蒙?,使圖上的 黑度與煙氣的黑度相比擬,憑視覺對煙氣的黑度進行評價。(污染源廢氣 煙氣黑度 測煙望 遠鏡法空氣和廢氣監(jiān)測分析方法(第四版5.3.3 (2),國家環(huán)境保護總局,2003年)(V ).根據(jù)固定污染源廢氣氮氧化物的測定定電位電解法(HJ6932014)測定固定污染源 廢氣中氮氧化物時,取得測定結(jié)果后,將采樣管取出,即可關(guān)機。(固定污染源廢氣 氮氧化 物的測定 定電位電解法H
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