工業(yè)污水檢測項目及檢測方法模板

1、-. z.工業(yè)污水檢測項目與檢測方法簡介技術中心2016.8依據(jù)標準 污水綜合排放標準GB 8978-1996:本標準適用于現(xiàn)有單位水污染物的排放管理，以及建設項目的環(huán)境影響評價、建設項目環(huán)境保護設施設計、竣工驗收及其投產(chǎn)后的排放管理。（見附件）污水排放標準分級 GB 8978-19961 排入GB3838類水域（劃定的保護區(qū)和游泳區(qū)除外）和排入GB3097中二類海域的污水，執(zhí)行一級標準。（類水域：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)）；2 排入GB 3838中、類水域和排入GB3097中三類海域的污水，執(zhí)行二級標準。（類水域主要

2、適用于一般工業(yè)用水及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)，類水域主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域）；3 排入設置二級污水處理廠的城鎮(zhèn)排水系統(tǒng)的污水，執(zhí)行三級標準。4 排入未設置二級污水處理廠的城鎮(zhèn)排水系統(tǒng)的污水，必須根據(jù)排水系統(tǒng)出水受納水域的功能要求，分別執(zhí)行和的規(guī)定。綜上所述：我公司應該執(zhí)行三級標準（需確認公司污水排入那里）3、標準檢測項目按GB 8978-1996規(guī)定的進行檢測 表 第一類污染物最高允許排放濃度 單位：mg/l序號污染物最高允許排放濃度1總汞0.052烷基汞不得檢出3總鎘0.14總鉻1.55六價鉻0.56總砷0.57總鉛1.08總鎳1.09苯并(a)芘0.0000310總鈹0.

3、00511總銀0.512總放射性1Bq/L13總放射性10Bq/L 第二類污染物最高允許排放濃度（年月日后建設的單位）序號污染物適用圍一級標準二級標準三級標準1pH一切排污單位6969692色度(稀釋倍數(shù))一切排污單位50803懸浮物(SS)城鎮(zhèn)二級污水處理廠2030其他排污單位701504004五日生化需氧量(BOD5)城鎮(zhèn)二級污水處理廠2030其他排污單位20303005化學需氧量(COD)城鎮(zhèn)二級污水處理廠60120500其他排污單位1001505006石油類一切排污單位510207動植物油一切排污單位10151008揮發(fā)酚一切排污單位0.50.529總氰化合物一切排污單位0.50.51

4、10硫化物一切排污單位111氨氮其它排污單位1525氟化物其它排污單位10102013磷酸鹽(以P計)一切排污單位0.51-14甲醛一切排污單位12515苯胺類一切排污單位12516硝基苯類一切排污單位23517陰離子表面活性劑(LAS)一切排污單位5102018總銅一切排污單位0.51219總鋅一切排污單位25520總錳其他排污單位22523元素磷一切排污單位0.10.10.324有機磷農(nóng)藥(以P計)一切排污單位不得檢出0.50.525樂果一切排污單位不得檢出1226對硫磷一切排污單位不得檢出1227甲基對硫磷一切排污單位不得檢出1228馬拉硫磷一切排污單位不得檢出51029五氯酚及五氯酚鈉

5、(以五氯酚計)一切排污單位581030可吸附有機鹵化物(AO*)(以Cl計)一切排污單位15831三氯甲烷一切排污單位0.30.6132四氯化碳一切排污單位0.030.060.533三氯乙烯一切排污單位0.30.6134四氯乙烯一切排污單位0.10.20.535苯一切排污單位0.10.20.536甲苯一切排污單位0.10.20.537乙苯一切排污單位0.40.6138鄰-二甲苯一切排污單位0.40.6139對-二甲苯一切排污單位0.40.6140間-二甲苯一切排污單位0.40.6141氯苯一切排污單位0.20.4142鄰-二氯苯一切排污單位0.40.6143對-二氯苯一切排污單位0.40.61

6、44對-硝基氯苯一切排污單位0.515452，4-二硝基氯苯一切排污單位0.51546苯酚一切排污單位0.30.4147間-甲酚一切排污單位0.10.20.5482,4-二氯酚一切排污單位0.60.81492,4,6-三氯酚一切排污單位0.60.8150鄰苯二甲酸二丁脂一切排污單位0.20.4251鄰苯二甲酸二辛脂一切排污單位0.30.6252丙烯腈一切排污單位25553總硒一切排污單位0.10.20.554總有機碳(TOC)其他排污單位20304、取樣與監(jiān)測4.1 、采樣點 第一類污染物：不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排放口采樣，其最高允許排放溶度

7、必須達到本標準要求。第二類污染物：在 排污單位排放口采樣，其最高允許排放溶度必須達到本標準要求。注，同一排放口排放兩種以上不同類別的污水，且每種污水排放標準又不同時，其混合污水的排放標準按GB 8978規(guī)定計算。4.2、取樣頻率 工業(yè)污水按生產(chǎn)周期確定監(jiān)測頻率。生產(chǎn)周期在8h以的，每2h采樣一次；生產(chǎn)周期大于8h的，每4h采樣一次。其它污水采樣，24h不少于2次。最高允許排放溶度按日均值計算。4.3、排水量 以最高允許排水量或最低允許水重復利用率來控制，均以月均值計。檢測方法 依據(jù)GB189182002污水常規(guī)測定項目方法簡單介紹以及所需購買藥劑和儀器6.1 、 PH檢測（玻璃電極法GB T

8、6920-86）pH為水中氫離子活度的負對數(shù)log10aH+pH值可間接的表示水的酸堿強度，是水化學中常用和最重要的檢驗項目之一。 以飽和甘汞電極（mercurous chloride electrode）為參比，以pH玻璃電極(glass electrode)為指示電極組成原電池，當玻璃電極的玻璃薄膜的兩端溶液氫離子活度不同時，則產(chǎn)生電位差。該電位差可通過測量兩電極間的電位差求得。在25下，每變化1個pH單位，電位差變化59.1mv，將電壓表的刻度變?yōu)閜H刻度，便可直接讀出溶液pH值，溫度差異可通過儀器上補償裝置進行校正。實際中，常使用復合電極，制成便攜式pH計到現(xiàn)場測定。優(yōu)點：準確快速，不

9、受溶液濁度、膠體物質(zhì)及各種氧化劑與還原劑干擾但pH10時，產(chǎn)生較大誤差，稱鈉差”，使讀數(shù)偏低?？朔c差”的辦法使用低鈉誤差”電極選用與被測溶液pH相近的標準緩沖溶液來加以校正。1、儀器：酸度計（帶復合電極）、250ml塑料燒杯。2、試劑：pH成套袋裝緩沖劑(鄰苯二甲酸氫鉀、混合磷酸鹽、硼砂)6.2、色度（稀釋倍數(shù)法GB 11903-89 ）（非常規(guī)檢測項目可選）水的顏色可分為真色和表色兩種，水的色度(colority)一般是針對真色而言。 真色是指去除懸浮物后水的顏色； 表色是沒有去除懸浮物的水所具有的顏色。測定步驟:1.測定時，首先用文字描述水樣顏色的種類和深淺程度，如深藍色，棕黃色，暗黑色

10、等。2.在50 mL比色管中(右圖為比色管圖片)，將水樣稀釋至用肉眼觀察以與無色水相同的最低稀釋倍數(shù)作為該水樣的色度，污染嚴重的工業(yè)廢水通常采用此法。此法用量值表示，且有國家標準，比顏色描述法優(yōu)越。但因受人的辨色力的差異和主觀因素的影響，往往會引起測定的差異，特別在低色度時時更甚。（注意：所取水樣應無樹葉，枯枝等雜物；取樣后應盡快測定，否則，于4保存并在48小時測定。）6.3、懸浮物（SS）的測定 （GB11901-89） 水質(zhì)中的懸浮物是指水樣通過孔徑為0.45m的濾膜，截留在濾膜上并于103105烘干至恒重的物質(zhì)。步驟濾膜準備：用扁嘴無齒鑷子夾取微孔濾膜放于事先恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于

11、103105烘干半小時后取出置干燥器冷卻至室溫，稱其重量。反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差0.2mg。將恒重的微孔濾膜正確的放在濾膜過濾器(4.1)的濾膜托盤上，加蓋配套的漏斗，并用夾子固定好。以蒸餾水濕潤濾膜，并不斷吸濾。6.2測定量取充分混合均勻的試樣100mL抽吸過濾。使水分全部通過濾膜。再以每次10mL蒸餾水連續(xù)洗滌三次，繼續(xù)吸濾以除去痕量水分。停止吸濾后，仔細取出載有懸浮物的濾膜放在原恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103105下烘干一小時后移入干燥器中，使冷卻到室溫，稱其重量。反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差0.4mg為止。 注：濾膜上截留過多的懸浮物可能夾帶過多的

12、水份，除延長干燥時間外，還可能造成過濾困難，遇此情況，可酌情少取試樣。濾膜上懸浮物過少，則會增大稱量誤差，影響測定精度，必要時，可增大試樣體積。一般以5100mg懸浮物量作為量取試樣體積的實用圍。 7 結(jié)果的表示 懸浮物含量C(mg/L)按下式計算：C=(A-B)*106 /V式中：C水中懸浮物濃度，mg/L； A懸浮物濾膜稱量瓶重量，g； B濾膜稱量瓶重量，g； V試樣體積，mL。用到儀器：1全玻璃微孔濾膜過濾器（帶吸濾瓶、真空泵）。 2 GNCA濾膜、孔徑0.45m、直徑60mm。 3 無齒扁嘴鑷子。下圖為儀器圖片6.4、化學需氧量（COD）GB11914 是指在一定條件下，用強氧化劑處理

13、水樣時所消耗氧化劑的量，用氧的毫克/升表示。 化學需氧量反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度。這些還原性物質(zhì)包括有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。是水中有機物相對含量的指標之一。1、原理在強酸性溶液中,一定量的重鉻酸鉀氧化(以Ag+作此反應的催化劑)水樣中的還原性物質(zhì)(有機物),過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)用量計算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量。2、儀器回流裝置:帶24號標準磨口的250ml錐形瓶的全玻璃回流裝置（包括:磨口錐形瓶、冷凝管300-500ML、電爐或電熱板、橡膠管。）若采樣在30ML以上，可采用帶500ML錐形瓶的全玻璃回流裝置。50ml酸式滴定管。（

14、如下圖）試劑1/硫酸銀Ag(so)4 、 2/重鉻酸鉀溶液(1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 、 3/硫酸亞鐵銨標準溶液(NH4)2Fe(SO4)26H2O0.1mol/L 、 4/濃硫酸H2SO4 、 5/ 鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)、6/ 硫酸亞鐵FeSO4 .7H2O 、7/ 1.10菲繞啉 、 8/防爆玻璃珠。6.5、五日生化需氧量(BOD5)的測定 GB7488生活污水與工業(yè)廢水含有大量有機物,這些有機物在水體中分解時要消耗大量溶解氧,從而破壞水體中氧的平衡,使水質(zhì)惡化。生化需氧量是屬于利用水中有機物在一定條件下所消耗的氧,用來表示水體中有機物的含量的一

15、個重要指標。生化需氧量的經(jīng)典測定方法,是稀釋接種法。1、方法原理生化需氧量是指在一定條件下,微生物分解存在水中的*些可氧化物質(zhì)、特別是有機物所進行的生物化學過程消耗溶解氧的量。于恒溫培養(yǎng)箱在201培養(yǎng)5天,分別測定樣品培養(yǎng)前后的溶解氧,二者之差既為BOD5值,以氧的mg/L表示。本方法適用于測定BOD5圍:2mg/LC BOD56000時,會因稀釋帶來誤差。2、儀器恒溫培養(yǎng)箱 520L細口玻璃瓶 10002000ml量筒玻璃棒:50ml,棒的底端固定一個10號的帶有幾個小孔的橡膠塞。溶解氧瓶(碘量瓶)：250300ml試劑1、磷酸二氫鉀(KH2PO4) 2、七水合磷酸氫二鈉(Na2HPO47H

16、2O) 3、氯化銨(NH4Cl) 4、硫酸鎂(MgSO47H2O) 5、氯化鈣、六水合氯化鐵(FeCl36H2O) 6、鹽酸溶液(0.5mol/L) 7、氫氧化鈉(NaCl)溶液(0.5mol/L) 8、葡萄糖谷氨酸標準溶液。6.6、溶解氧(DO)的測定GB7489溶解在水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。溶解氧的飽和含量和空氣中氧的分壓、大氣壓力、水溫有密切關系。清潔地面水溶解氧一般接近飽和，廢水中的溶解氧含量一般較低。一、方法選擇測定水中溶解氧常用碘量法及其修正法，還可用溶解氧儀測定。氧化性物質(zhì)可使碘化物游離出碘，產(chǎn)生正干擾；還原性物質(zhì)可把碘還原成碘化物，產(chǎn)生負干擾。大部分受污染的地面水和工業(yè)廢水采

17、用修正的碘量法和電極法。1、碘量法原理水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中的溶解氧將低價錳氧化成高價錳，生成四價錳的氫氧化物沉淀。加酸后，氫氧化物沉淀溶解并于碘離子反應而釋放出碘。以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉滴定碘，可計算溶解氧的含量。2、儀器：250300ml溶解氧瓶、棕色瓶3、試劑240g硫酸錳（MnSO44H2O或182gMnSO4H2O）、250g氫氧化鈉溶、250ml碘量瓶取75g碘化鉀、1+5的硫酸溶液：1份硫酸加上5份水、1g可溶性淀粉、0.4g氯化鋅（防腐）、0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)1.2258g、6.2g的硫代硫酸鈉(Na2S2O35H2O)。6.7、氨

18、氮(NH3-N)的測定 蒸餾-中和滴定法HJ537-2009 氨氮以游離氨(NH3)或銨鹽(NH4+)的形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值。pH值偏高時，游離氨比例較高，反之，銨鹽比例較高。在無氧條件下，亞硝酸鹽受微生物作用還原為氨；在有氧條件下水中的氨亦可轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛猁}，繼續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}.測定氨氮的方法主要為納氏比色法和蒸餾酸滴定法。水樣應保存在聚乙烯瓶或玻璃瓶中，盡快分析。水樣帶色或渾濁時要進行水樣的預處理，對污染嚴重的要進行蒸餾。 滴定法僅適用于進行蒸餾預處理的水樣，調(diào)節(jié)水樣pH在6.0-7.4圍，加入氧化鎂使呈微堿性，加熱蒸餾，釋出的氨吸收于硼酸溶液中，以甲基紅-亞甲藍為指示

19、劑，用酸標液滴定餾出的氨。儀器： 帶氮球的定氮蒸餾裝置（如右圖）：500ml凱氏燒瓶、氮球、直形冷凝管、橡膠導管（6*9）、錐形瓶、電爐試劑：混合指示劑：稱取200mg甲基紅溶于100ml 95%的乙醇中；另稱取100mg亞甲藍溶于50ml 95%的乙醇中。以兩份甲基紅與一份亞甲藍溶液混合后供用，一月配一次。0.05%甲基橙指示液：0.05g甲基橙溶于100ml水中。硫酸標準溶液（1/2H2SO4=0.020mol/L）先配制（1+9）的硫酸溶液，取5.6ml于1000ml的容量瓶中，稀至標線，混勻標定；稱取經(jīng)180干燥的基準無水碳酸鈉約0.5g（稱準至0.0001g），溶于新煮沸放冷的水中，

20、移入500ml容量瓶中，稀至標線。移取25ml碳酸鈉溶液于250ml錐形瓶中，加25ml水，加1滴0.05%的甲基橙指示液，用硫酸滴定至淡橙紅色。記錄用量。硫酸溶液濃度碳酸鈉的重量（g） 消耗硫酸溶液的體積（ml）3、水樣測定：在以硼酸溶液為吸收液的餾出液中，加入2滴混合指示劑，用硫酸標液標定至綠色轉(zhuǎn)變?yōu)榈仙珵橹梗涗浻昧?。以蒸餾水代替水樣,做空白實驗。計算： 氨氮-滴定水樣時消耗硫酸溶液的量(ml) -空白實驗消耗硫酸溶液的量（一般視為0）-硫酸溶液的濃度(mol/L) -水樣的體積(ml)14-氨氮(N)的摩爾質(zhì)量備注：對于氨氮含量較低的可采用比色法,如：生活污水、經(jīng)過稀釋后的工業(yè)污水，

21、但不要有顏色干擾。氨氮含量在50mg/L以上時就要進行稀釋。 6.8水質(zhì)石油類和動植物油類的測定 紅外分光光度法HJ637-2012 在規(guī)定的條件下，用四氯化碳萃取、不被硅酸鎂吸附、并且在波數(shù)為2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1全部或部分譜帶處有特征吸收的物質(zhì)。 原理：用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)，測定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，經(jīng)脫除動植物油等極性物質(zhì)后，測定石油類。 總萃取物和石油類的含量均由波數(shù)分別為2930cm-1（CH2基團中CH鍵的伸縮振動）、2960cm-1（CH3基團中CH鍵的伸縮振動）和3030cm-1（芳香環(huán)中CH鍵的伸縮振動）譜帶處的吸光度A29

22、30、A2960、A3030進行計算。動植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計算。紅外分光光度法適用于0.01mg/L以上的含油水樣，該方法不受油品種的影響，能比較準確地反映水中石油類的污染程度。儀器和設備：紅外分光測油儀(如右圖)取樣器具：無色具塞硬質(zhì)玻璃瓶或具塞聚乙烯瓶或水桶（如下圖）6.9 總磷TP總磷的測定鉬酸銨分光光度法 （GB 1189389）原理：在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物?？偭装ㄈ芙獾?、顆粒的、有機的和無機磷。本標準適用于

23、地面水、污水和工業(yè)廢水。取25mL水樣，本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。試劑 3.1 硫酸，密度為1.84g/mL。 3.2 硝酸，密度為1.4g/mL。 3.3 高氯酸，優(yōu)級純，密度為1.68g/mL。 3.4 硫酸（V/V），1+1。 3.5 硫酸，約0.5mol/L，將27mL硫酸（3.1）加入到973mL水中。3.6 氫氧化鈉溶液，1mol/L，將40g氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000mL。 3.7 氫氧化鈉溶液，6mol/L，將240g氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000mL。 3.8 過硫酸鉀溶液，50g/L，將5g過硫酸鉀（K2S2O8）溶于水，并稀釋至100mL。 3.9 抗壞血酸溶液，100g/L，將10g抗壞血酸溶于水中，并稀釋至100mL。此溶液貯于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周，如不變色可長時間使用。 3.10 鉬酸鹽溶液：將13g鉬酸銨(NH4)6MO7O244H2O溶于100mL水中，將0.35g酒石酸銻鉀KSbC4HO70.5H2O溶于100mL