必修二知識點2(共11頁)

1、生物(shngw)必修二知識點總結(jié)第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第一節(jié)孟德爾豌豆雜交(zjio)試驗（一)1.遺傳學(xué)中常用(chn yn)概念及分析（1）性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。相對性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。舉例：兔的長毛和短毛；人的卷發(fā)和直發(fā)等。性狀分離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DDdd雜交實驗中，雜合F1代自交后形成的F2代同時出現(xiàn)顯性性狀（DD及Dd）和隱性性狀（dd）的現(xiàn)象。顯性性狀：在DDdd雜交試驗中，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀；如教材中F1代豌豆表現(xiàn)出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子（基因），用大寫字母表示。如高莖用D表示。

2、隱性性狀：在DDdd雜交試驗中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來的性狀；如教材中F1代豌豆未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如矮莖用d表示。（2）純合子：遺傳因子（基因）組成相同的個體。如DD或dd。其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。雜合子：遺傳因子（基因）組成不同的個體。如Dd。其特點是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。（3）雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。如：DDdd Dddd DDDd等。自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式。如：DDDD DdDd等測交：F1（待測個體）與隱性純合子雜交的方式。如：Dddd2.常見問題解題方法1）如果后代

3、性狀分離比為顯:隱=3:1，則雙親一定都是雜合子（Dd）。即DdDd 3D_:1dd（2）若后代性狀分離比為顯:隱=1:1，則雙親一定是測交類型。即Dddd 1Dd :1dd（3）若后代性狀只有(zhyu)顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DDDD或DDDd或DDdd3.分離(fnl)定律的實質(zhì)：減I分裂后期(huq)等位基因分離。第2節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗（二）1.兩對相對性狀雜交試驗中的有關(guān)結(jié)論（1）兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。(2) F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因一定分離，非等位基因（位于非同源染色體上的非等位基因）自由組合，且同時發(fā)生。

4、（3）F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1注意：上述結(jié)論只是符合親本為YYRRyyrr，但親本為YYrryyRR，F(xiàn)2中重組類型為10/16，親本類型為6/16。2.常見組合問題（1）配子類型問題如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種（2）基因型類型如：AaBbCcAaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？先分解為三個分離定律：AaAa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa）BbBB后代2種基因型（1BB：1Bb）CcCc后代3種基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。（3）表現(xiàn)類型問題如：AaBbCcAabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為

5、多少？先分解為三個分離定律：AaAa后代2種表現(xiàn)型Bbbb后代2種表現(xiàn)型CcCc后代2種表現(xiàn)型所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。3.自由組合定律的實質(zhì)：減I分裂后期等位基因分離，非等位基因自由組合。第二章基因和染色體的關(guān)系第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用1減數(shù)分裂(jin sh fn li)減數(shù)分裂(jin sh fn li)的概念：范圍：進行有性生殖的生物(shngw)，在原始生殖細胞（精原細胞或卵原細胞）發(fā)展成為成熟生殖細胞（精子或卵細胞）過程中進行的。過程：減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次細胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果：新細胞染色體數(shù)減半。2精子和卵細胞的形成過程及比較（1）同源染色體：兩條形狀和大小

6、一般相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體。（2）聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。（3）四分體：復(fù)制后的一對同源染色體包含四條姐妹染色單體，這對同源染色體叫四分體。一對同源染色體=一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。（4）一個精原細胞減數(shù)分裂完成形成四個精子。一個卵原細胞減數(shù)分裂完成形成一個卵細胞和三個極體。3減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點：4受精作用的概念、過程及減數(shù)分裂和受精作用的意義意義：減數(shù)分裂和受精對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異很重要特點：5識別細胞分裂圖形（區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂）（1）、方法（點數(shù)目、找同源、

7、看行為）第1步：如果細胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù)，則該細胞為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞。第2步：看細胞內(nèi)有無同源染色體，若無則為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞分裂圖；若有則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯(lián)會、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時期的細胞分裂圖；若無以上行為，則為有絲分裂的某一時期的細胞分裂圖。6配子種類問題由于染色體組合的多樣性，使配子(piz)也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對數(shù)決定，即含有n對同源(tn yun)染色體的精（卵）原細胞產(chǎn)生配子的種類為2n種

8、。7植物(zhw)雙受精（補充）被子植物特有的一種受精現(xiàn)象。花粉被傳送到雌蕊柱頭后，長出花粉管，伸達胚囊，管的先端破裂，放出兩精子，其中之一與卵結(jié)合，形成受精卵，另一精子與兩個極核結(jié)合，形成胚乳核；經(jīng)過一系列的發(fā)展過程，前者形成胚，后者形成胚乳，這種雙重受精的現(xiàn)象稱雙受精。注：其中兩個精子的基因型相同，胚珠中極核與卵細胞基因型相同。例：一株白粒玉米(aa)接受紅粒玉米(AA)的花粉，所結(jié)的種子的胚細胞、胚乳細胞基因型依次是：Aa、Aaa第二節(jié)基因在染色體上1薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。2基因位于染色體上的實驗證據(jù)：果蠅雜交

9、實驗3一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列第三節(jié)伴性遺傳1伴性遺傳的概念2人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H(m qn)正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。不管顯隱性遺傳，如果(rgu)父親

10、正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳??；題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些(mu xi)遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。4、性別決定的方式：雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。XY型：XX表示雌性XY表示雄性；主要時哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻ZW型：ZW表示雌性ZZ表示雄性；主要指鳥類、蝶、蛾第三章基因的本質(zhì)第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)1肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗（1）體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：1928年由英國科學(xué)家格里菲思等人進行。結(jié)論：在S型細菌中

11、存在轉(zhuǎn)化因子，可以使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌。（2）體外轉(zhuǎn)化實驗：1944年由美國科學(xué)家艾弗里等人進行。結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)2噬菌體侵染細菌的實驗。結(jié)論：進一步確立DNA是遺傳物質(zhì)絕大多數(shù)生物（細胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒）的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)一、DNA分子的結(jié)構(gòu)1、化學(xué)結(jié)構(gòu)：脫氧核糖核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈。磷、糖在外為骨架，堿基在內(nèi)。2、空間結(jié)構(gòu)：規(guī)則的雙螺旋（雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)，極性相反平行）3、結(jié)構(gòu)(jigu)特點：穩(wěn)定性：外側(cè)是磷酸(ln sun)和脫氧核糖交替連接，堿基A-T、C-G配對(pi du)。多樣性：堿基對排列順序千變?nèi)f化，數(shù)目

12、成百上千。特異性：每種生物具有特定的堿基排列。二、相關(guān)計算（1）A=TC=G（2）（A+ C）/（T+G）= 1或A+G / T+C = 1（3）如果（A1+C1）/（T1+G1）=b那么（A2+C2）/（T2+G2）=1/b（4）（A+ T）/（C +G）=（A1+ T1）/（C1 +G1）=（A2 + T2）/（C2+G2）= a三、判斷核酸種類（1）如有U無T，則此核酸為RNA；（2）如有T且A=TC=G，則為雙鏈DNA；（3）如有T且ATCG，則為單鏈DNA；（4）U和T都有，則處于轉(zhuǎn)錄階段。第3節(jié)DNA的復(fù)制一、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)。結(jié)論：DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制。二、DNA

13、分子復(fù)制的過程1、時間：有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期2、條件：模板DNA雙鏈原料細胞中游離的四種脫氧核苷酸能量ATP多種酶3、過程：邊解旋邊復(fù)制，解旋與復(fù)制同步，多起點復(fù)制。4、特點：半保留復(fù)制，新形成的DNA分子有一條鏈?zhǔn)悄告湥?、意義：通過復(fù)制，使遺傳信息從親代傳給了子代，保證遺傳信息的連續(xù)性。三、與DNA復(fù)制有關(guān)的堿基計算1.一個(y )DNA連續(xù)(linx)復(fù)制n次后，DNA分子(fnz)總數(shù)為：2n2.第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個，占1/(2n-1)3.若某DNA分子中含堿基T為a，(1)則連續(xù)復(fù)制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a(2n-1)(2)第n次復(fù)制時

14、所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a2n-1第4節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段一、基因與DNA、染色體的關(guān)系基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈直線排列。染色體是基因、DNA的載體二、DNA片段中的遺傳信息遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特異排列順序，又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性。第四章基因的表達一、基因控制蛋白質(zhì)的合成（轉(zhuǎn)錄、翻譯）轉(zhuǎn)錄：在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯：在細胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。二、基因控制性

15、狀的原理，中心法則三、基因表達過程中有關(guān)DNA、RNA、氨基酸的計算1、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中堿基數(shù)目是基因中堿基數(shù)目的一半，且基因模板鏈中A+T（或C+G）與mRNA分子中U+A（或C+G）相等。2、經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸數(shù)目是mRNA中堿基數(shù)目的1/3，是雙鏈DNA堿基數(shù)目的1/6。第五章基因突變及其他變異第一節(jié)基因突變和基因重組一、基因突變的原因和特點誘發(fā)(yuf)突變（外因）自然(zrn)突變（內(nèi)因）時間有絲分裂或減數(shù)(jin sh)第一次分裂間期特點普遍性隨機性不定向性低頻性多害少利性二、基因重組時間：減數(shù)第一次分裂過程中（減數(shù)第一次分裂后期和四分體時期），受精作用第二節(jié)染

16、色體變異一、染色體結(jié)構(gòu)的變異二、染色體數(shù)目的變異1.染色體組的概念及特點由合子發(fā)育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體；而由配子直接發(fā)育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體。2.總結(jié)：多倍體育種方法：單倍體育種方法：3.染色體組數(shù)目的判斷（1）細胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細胞內(nèi)就含有幾個染色體組。（2）根據(jù)基因型判斷細胞中的染色體數(shù)目，根據(jù)細胞的基因型確定控制每一性狀的基因出現(xiàn)的次數(shù)，該次數(shù)就等于染色體組數(shù)。（3）根據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)數(shù)確定染色體數(shù)目。染色體組數(shù)=細胞內(nèi)染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)第三節(jié)人類遺傳病一、常見遺傳病分類及判斷方法：1、判斷順序及方法：第一步：判斷是顯

17、性還是隱性遺傳病方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。（無中生有為隱性，有中生無為顯性）第二步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數(shù)量遠多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）二、常見(chn jin)單基因遺傳病分類：伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型(dxng)。發(fā)病(f bng)特點：男患者多于女患者男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交

18、叉遺傳）伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。發(fā)病特點：女患者多于男患者遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標(biāo)出基因常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關(guān)三、多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。四、染色體異常?。?1三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條X染色體）五、優(yōu)生措施：禁止近親結(jié)婚。（直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚）進行遺傳咨詢，體檢、對將來患病分析提倡“適齡生

19、育”產(chǎn)前診斷第6章從雜交育種到基因工程第1節(jié)雜交育種與誘變育種一、雜交育種：概念、原理、優(yōu)缺點二、誘變育種：概念、原理、優(yōu)缺點三、四種育種方法（雜交、誘變、單倍體、多倍體育種）的比較第二節(jié)基因工程及其應(yīng)用 1.概念 2.原理3.基本工具 4.基本步驟：第7章現(xiàn)代(xindi)生物進化理論第1節(jié)現(xiàn)代(xindi)生物進化理論的由來一、拉馬克的進化(jnhu)學(xué)說二、達爾文自然選擇學(xué)說自然選擇：過度繁殖，生存斗爭（進化動力），遺傳變異（內(nèi)在因素），適者生存（選擇結(jié)果）第2節(jié)現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容一、種群基因頻率的改變與生物進化（一）種群是生物進化的基本單位1、種群概念：特點： 2、基因庫3、基因頻率、基因型頻率及其相關(guān)計算兩者聯(lián)系：（1）種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1。（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率。例題1.從某種生物種群中隨機抽取一定數(shù)量的個體，其中基因型為AA個體占24%，基因型為Aa個體占72%，基因型為aa個體占4%，則基因A和a的頻率分別是（）A.24% 72% B.36% 64% C.57% 43% D.60% 40%補充：伴X遺傳的基因頻率 Xb/XB+Xb=（2XbXb+XBXb+XbY）/（2XX+XY）和非伴性遺傳