最新高三化學專題 有機推斷題 新課標

1、高三化學專題 有 機 推 斷 題已知有機物 的結構簡式為： 下列性質(zhì)中該有機物不具有的是 （1）加聚反應 （2）加成反應 （3）使酸性高錳酸鉀溶液褪色 （4）與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體 （5）與KOH溶液反應 A (1)(3) B (2)(4) C (4) D (4)(5) CH2=CH-CH2-OH-CHO( C )思考：有機物性質(zhì)官能團官能團種類官能團數(shù)目1由官能團的特殊反應確定2由反應條件確定3由化學式或元素守恒確定4由反應歷程確定 1.由反應時的物料關系確定2.由有機物的式量變化確定3.由化學式猜測有機推斷方法 1. 根據(jù)性質(zhì)推斷2根據(jù)轉化關系推斷 3. 根據(jù)數(shù)據(jù)推斷 4.

2、根據(jù)新信息推斷 1能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)2能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)3能使溴水褪色的物質(zhì)4能被氧化的物質(zhì)5顯酸性的有機物6能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)7既能與酸又能與堿反應的有機物8能與NaOH溶液發(fā)生反應的有機物9、有明顯顏色變化的有機反應1密度比水大的液體有機物2、密度比水小的液體有機物3能發(fā)生水解反應的物質(zhì)4不溶于水的有機物5常溫下為氣體的有機物物理性質(zhì)化學性質(zhì) 1.根據(jù)性質(zhì)推斷有特殊性質(zhì)的有機物歸納（1）含氫量最高的有機物是：（2）一定質(zhì)量的有機物燃燒，耗氧氣量最大的是：(3)完全燃燒時生成等物質(zhì)的量的 CO2和H2O的： (4)使FeCl3溶液顯特殊顏色的：(5)能水解的： (6)含有羥基

3、的： (7)能與Na2CO3作用生成CO2的：(8)能與NaOH發(fā)生中和反應的：CH4CH4烯烴、環(huán)烷烴、飽和一元醛、酮、酸、酯；(符合通式CnH2nOx 的物質(zhì)，x= 0，1，2 酯、鹵代烴、糖類(單糖除外)、肽類(包括蛋白質(zhì))； 醇、酚、羧酸、糖類 (能發(fā)生酯化反應，有些可與Na作用生成H2)；羧酸類；羧酸和酚類等。酚類化合物； 例1.化學式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)：可以與金屬鈉反應產(chǎn)生氣體；與羧酸反應生成有香味的物質(zhì)；可以被酸性KMnO4氧化生成苯甲酸；催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應；脫水反應的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應可制得一種塑料制品(主要的“白色污染”源之一)。請回答：對該化合物的

4、結構可作出的判斷是。 A.苯環(huán)上直接連有羥基 B.肯定有醇羥基 C.苯環(huán)側鏈末端有甲基 D.肯定是芳香烴 該化合物的結構簡式是。 A和Na反應的化學方程式：。B、C例2.已知F的碳原子在同一直線上；H為環(huán)狀化合物，分子式C4H6O2，請回答以下問題。A中可能含有哪些官能團？。1molA和2molH2反應生成1molG，請寫出化學方程式。 A的一種同分異構體與A含相同官能團，請寫出它的結構簡式。推斷B、E、F的結構簡式。醛基 羧基 碳碳雙鍵HOOCCH=CHCHOCH2=C(CHO)COOH2根據(jù)轉化關系推斷 某些反應類型是一些有機物所特有的，只要抓住這些特征轉化關系，也就找到了解決問題的突破口

5、。如已知A、B、C、D四物質(zhì)間有如下關系： 立即可推出A為一種醇，而 B、C為對應的氧化產(chǎn)物醛和羧酸，D是醇A與酸 C酯化的產(chǎn)物。這是因為能連續(xù)發(fā)生兩步氧化的物質(zhì)只有醇(伯醇)。再結合題中的其他信息，可以確定A、B、C、D具體為何物質(zhì)。有機物的重要轉化關系：一個重要轉化關系：烯烴 氧化 醛 氧化 羧酸 醇一個重要的中心物質(zhì)：烯烴一個重要的中心反應：酯化反應 重要的轉化關系(1)雙鍵的加成和加聚： (2)醇的消去反應： (3)醇的催化氧化反應： (4)酯的生成和水解及肽鍵的生成和水解 (5)有機物成環(huán)反應： 雙鍵之一斷裂，加上其它原子或原子團或斷開鍵相互連成鏈。 總是消去和羥基所在碳原子相鄰的碳

6、原子上的氫原子，若沒有相鄰的碳原子(如 CH30H)或相鄰的碳原子上沒有氫原子的醇不能發(fā)生消去反應。 和羥基相連的碳原子上若有二個或三個氫原子，被氧化為醛；若有一個氫原子被氧化為酮；若沒有氫原子，一般不被氧化。 a.二元醇脫水，b.羥酸的分子內(nèi)或分子間酯化，c.氨基酸脫水，d.二元羧酸脫 例3.下圖為有機物A,B經(jīng)一系列反應制取X,Y的轉化關系。 水化 氧化 氧化 C A D E X 還原 Y F B G已知：A,B,X都符合通式CnH2nO n / 2 1, X和Y互為同分異構體，又是同類有機物，B分子結構中不具有支鏈。寫出A,B,X,Y的結構簡式。A:CH2CH2 B:CH3CH2CH2C

7、HO X:CH3CH2CH2COOCH2CH3 Y:CH3COOCH2CH2CH2CH3 例4.有機物A是一種含溴的酯，分子式為C6H9O2Br，已知有下列轉化關系：B，C，D，E均含有相同的碳原子數(shù)，B既能使溴水褪色，又能與Na2CO3反應放出CO2，D先進行氧化再消去即能轉化為B，經(jīng)測定E是一種二元醇。A稀H2SO4B+DNaOH溶液C+ENaOH溶液則A，B，C，D，E可能的結構簡式為：C C C(1) (2) (3)A：CH2=CHCOOCH2CH2CH2Br 或CH2=CHCOOCH2CHCH3 BrB：CH2=CHCOOH C： CH2=CHCOONa D：CH2CH2-CH2OH

8、 或 CH3CH-CH2OH E： CH2-CH-CH3 | | Br Br OH OH 或CH2-CH2-CH2 OH OH 3.根據(jù)數(shù)據(jù)推斷 這類題目同時考查考生的計算能力和推斷能力。解此類題的依據(jù)是：有機物的性質(zhì)，有機物的通式。解此類題的步驟是： (1).由題目所給的條件求各元素的原子個數(shù)比， (2).確定有機物的實驗式(或最簡式)， (3).根據(jù)分子量或化學方程式確定分子式， (4).根據(jù)化合物的特征性質(zhì)確定結構式。其程序可概括為： 原子個數(shù)比 實驗式 分子式 結構式。 1.不飽和鍵數(shù)目的確定一分子有機物加成一分子H2(或Br2)含有一個雙鍵；加成兩分子H2(或Br2)含有一個叁鍵或兩

9、個雙鍵；加成三分子H2含有三個雙鍵或一個苯環(huán)。一個雙鍵相當于一個環(huán)。 2.符合一定碳氫比(物質(zhì)的量比)的有機物C:H=1:1的有乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等 C:H=1:2的有甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、單烯烴等。C:H=1:4的有甲烷、甲醇、尿素等 重要的數(shù)據(jù)關系3.式量相同的有機物和無機物(常見物質(zhì)) 式量為28的有：C2H4、N2、CO 式量為30的有：C2H6、NO、HCHO 式量為44的有:C3H8、CH3CHO、C02、 N20 式量為46的有：C2H50H、HCOOH，NO2 式量為60的有：C3H70H、CH3COOH、 HCOOCH3、 SiO2 式量為74的有：C4H9

10、OH、C2H5COOH、 C2H5OC2H5、Ca(OH)2、HCOOC2H5、CH3COOCH3 式量為100的有： 式量為120的有：C9H12(丙苯或三甲苯或甲乙苯)、MgS04、NaHS04、KHS03、CaS03、 NaH2PO4、MgHP04、FeS2。 式量為128的有：C9H20(壬烷)、C10H8 (萘) 、CaCO3、KHCO3、Mg3N2 重要的數(shù)據(jù)關系MC(n+1)H2(n+1)+2O=MCnH2nO2例5.已知羥基不能與雙鍵直接相連c=cOH 不穩(wěn)定,若0.5摩有機物恰好與1摩H2加成生成3-甲基-2-丁醇，則該有機物的結構簡式為： _CH3CHCHCH3 | | O

11、H CH3CH3C CCH | O H CH3CH3CC=CH2 | O CH3 CH2CCCH2 | | OH CH3例6.標況下，某氣態(tài)烴1.12L，與含16克溴的溴水恰好完全加成，生成物中每個碳原子上都有一個溴原子，則該烴的結構簡式為_CH2=CHCH=CH2例7.0.1molCnHmCOOH與溴完全加成時，需溴32g,0.1mol該有機物完全燃燒時產(chǎn)生CO2和H2O的物質(zhì)的量之和為3.4mol,則該有機物的結構簡式為-。C17H31COOH 例8.有機物A、B、C都是僅含C、H、O三種元素的羧酸酯，它們的水解產(chǎn)物分子中全都含有苯環(huán)。A的水解混合液不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，B和C

12、的水解混合液分別都能使FeCl3溶液呈紫色。A的相對分子質(zhì)量是其同系列中最小的。（1）A的相對分子質(zhì)量是 ，其結構簡式為 ；（2）B的相對分子質(zhì)量比A少13，則B的結構簡式為： ；（3）C的相對分子質(zhì)量和A相等，則C的可能結構有 （填數(shù)字）種，寫出其中的一種結構簡式： 。2004年廣一模23題（1）212（2分）， （1分） （共3分） （2）（2分） （3）7 ，（2分） 答案：等（1分） 深入理解新信息，充分運用新信息 要注意加強題給新信息與所要求合成的物質(zhì)問的聯(lián)系找出其共同性質(zhì)，有時根據(jù)需要還應從已知信息中通過對比、分析、聯(lián)想，開發(fā)出新的信息并加以利用。例如：以乙烯為初始反應物可制得正丁

13、醇(CH3CH2CH2CH20H)。已知兩個醛分子在一定條件下可以自身加成。下式中反應的中間產(chǎn)物()可看成是由(I)中的碳氧雙鍵斷開，分別跟()中的2位碳原子和2位氫原子相連而得。()是一種3羥基醛，此醛不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛) 4.根據(jù)新信息推斷2003年24題 例9.烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基，例如化合物AE的轉化關系如圖1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機合成的重要中間體和常用化學試劑（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一種常用的指示劑酚酞，結構如圖2。寫出A、B、C、D的結構簡式：2003年24題 例9.烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基，例如化合物AE的轉化