抗變態(tài)反應(yīng)藥-精華

1、抗變態(tài)反應(yīng)藥-精華組胺是體內(nèi)非常重要的自體活性物質(zhì)(autacoids)。參與生理功能調(diào)節(jié)、病理過程（炎癥和變態(tài)反應(yīng)等）?！咀饔门c機制】位于靶細胞膜上組胺受體有H1、H2、和H3三種亞型。組胺激活H1受體，通過IP3、DAG介導(dǎo)產(chǎn)生支氣管及胃腸道平滑肌興奮，毛細血管通透性增加和部分血管擴張作用。2-甲基組胺是特異的H1受體激動劑。組胺激活H2受體，由cAMP介導(dǎo)產(chǎn)生胃酸分泌、部分血管擴張和心臟的正性頻率作用，英普咪定 是特異的H2受體激動劑。中樞及外周神經(jīng)末梢存在有H3受體，參與組胺合成與釋放的負反饋調(diào)節(jié)。在大腦，H1、H2受體主要分布于突觸后膜，H3受體主要分布于突觸前膜?！舅幚碜饔谩?1促

2、進腺體分泌 組胺激動胃壁細胞H2受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，細胞內(nèi)cAMP水平增加，使壁細胞頂端的囊泡膜上H+，K+-ATP酶激活，泵出H+，具有強大的刺激胃酸分泌作用。 2興奮平滑肌 組胺激動平滑肌細胞H1受體，使支氣管平滑肌收縮，引起呼吸困難，支氣管哮喘者對此尤為敏感。 3擴張血管 組胺激動血管平滑肌細胞H1、H2受體，使小動脈、小靜脈擴張，外周阻力降低，回心血量減少，引起血壓下降。激動Hl受體可使毛細血管擴張，毛細血管通透性增加，引起局部水腫和全身血液濃縮?！叭胤磻?yīng)”：小劑量皮內(nèi)注射組胺，可出現(xiàn)“三重反應(yīng)”：毛細血管擴張出現(xiàn)紅斑，毛細血管通透性增加，在紅斑上形成丘疹； 最后，通過軸索反射致

3、小動脈擴張，丘疹周圍形成紅暈。 麻風(fēng)病人由于皮膚神經(jīng)受損，“三重反應(yīng)”常不完全，可作為麻風(fēng)病的輔助診斷?！九R床應(yīng)用】主要用于鑒別真假胃酸缺乏癥。晨空腹，皮下注射組胺 mg，若仍無胃酸分泌，即為真性胃酸缺乏癥，見于胃癌病人和惡性貧血?！静涣挤磻?yīng)與注意事項】有顏面潮紅、頭痛、體位性低血壓。潰瘍病、胃腸出血及支氣管哮喘者禁用。倍他司?。╞etahistine，抗眩啶） 組胺H1受體激動劑，能導(dǎo)致血管擴張，但不增加毛細血管通透性?？纱龠M腦干和迷路的血液循環(huán)，糾正內(nèi)耳血管痙攣，減輕膜迷路積水。尚有抗血小板聚集及血栓形成作用。【臨床應(yīng)用】1）內(nèi)耳眩暈病，能消除眩暈、耳鳴、惡心及頭痛等癥狀，近期治愈率較高；

4、2）慢性缺血性腦血管病；3）多種原因引起的頭痛?！静涣挤磻?yīng)】偶有惡心、頭暈、心悸、胃部不適等，潰瘍病患者慎用。對原有哮喘者、嗜鉻細胞瘤患者應(yīng)避免使用。二、抗組胺藥（antihistamines）又稱組胺拮抗藥（histamine anta-gonists），能競爭性地拮抗組胺作用。 根據(jù)藥物對組胺受體的選擇性不同，抗組胺藥分為H1、H2和H3受體阻斷藥三類。 H1和H2受體阻斷藥廣泛用于臨床，H3受體阻斷藥目前僅作為工具藥使用。(一) H1受體阻斷藥 H1受體阻斷藥大多為乙基胺結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)是其與組胺競爭 結(jié)合受體的必需結(jié)構(gòu)。常用的藥物有：（1）乙醇胺類：苯海拉明(diphenhydramine

5、) 等；（2）吩噻嗪類：異丙嗪(promethazine)等；（3）乙二胺類:曲吡那敏(tripelennamine）等； （4）烷基胺類：氯苯那敏(chlorphenamine） 等；（5）哌嗪類：布克力嗪(buclizine）等；（6）哌啶類：阿司咪唑(astemizole）等；（7）其他類。 【藥理作用和臨床應(yīng)用】H1受體阻斷藥的作用和 應(yīng)用基本相似，但有第一代和第二代之分。哌啶類等第二代H1受體阻斷藥基本無中樞鎮(zhèn)靜作用，且某些藥物作用較持久。常用H1受體阻斷藥的作用和應(yīng)用特點如表:藥 物 持續(xù)(h) 鎮(zhèn)靜催眠 防暈止吐 主要應(yīng)用乙醇胺類苯海拉明 4-6 + + 皮膚黏膜過敏、暈動病 茶

6、苯海明 4-6 + + 暈動病 吩噻嗪類異丙嗪 6-12 + + 皮膚黏膜過敏、暈動病 乙二胺類曲吡那敏 4-6 + 皮膚黏膜過敏 烷基胺類氯苯那敏 4-6 + 皮膚黏膜過敏 哌嗪類布可立嗪 16-18 + + 防暈止吐 美可洛嗪 12-24 + + 防暈止吐 哌啶類賽庚啶 3 + 過敏 偏頭痛（抗5-HT） 苯茚胺 6-8 -(興奮) - 皮膚黏膜過敏 阿司咪唑 10（d） - - 皮膚黏膜過敏 【藥理作用與機制】 1抗H1受體作用 可完全對抗組胺引起的支氣管、胃腸道平滑肌的收縮作用。2中樞抑制作用 此類藥物多數(shù)可通過血腦屏障，有不同程度的中樞抑制作用，表現(xiàn)有鎮(zhèn)靜、嗜睡。苯海拉明和異丙嗪抑制

7、作用最強，氯苯吡胺作用最弱，阿司咪唑不易透過血腦屏障，故無中樞抑制作用，苯茚胺則有中樞興奮作用；3其他作用 多數(shù)具有抗膽堿作用，產(chǎn)生較弱的阿托品樣作用；還有較弱的局麻作用和對心臟的奎尼丁樣作用?！九R床應(yīng)用】1變態(tài)反應(yīng)性疾病 為首選用于蕁麻疹、 枯草熱、過敏性鼻炎等，療效較好； 常選用鎮(zhèn)靜作用弱的第二代藥物。對 昆蟲咬傷所致的皮膚瘙癢和水腫亦有 良效。對血清病、藥疹和接觸性皮炎 也有一定療效。2暈動癥及嘔吐 用于暈動病、放射病等引 起的嘔吐，常用茶苯海明和異丙嗪； 3鎮(zhèn)靜催眠 異丙嗪、苯海拉明可短期用于 治療失眠，尤其是因變態(tài)反應(yīng)性疾病引起 的失眠。(二) H2受體阻斷藥 臨床常用的H2受體阻斷

8、藥主要有西咪替丁 (cimetidine，甲氰咪胍)、雷尼替丁(ranitidine、法莫替丁(famotidine)等。它們選擇性地阻斷H2受體，而不影響H1受體。主要用于治療消化道潰瘍。 西咪替丁【藥理作用與機制】 1抑制胃酸分泌 2心血管系統(tǒng) 西咪替丁能拮抗組胺對離體 心臟有正肌和正頻作用；可部分拮抗組胺 的擴管降壓作用。 在抑制胃酸分泌的劑量下，它幾乎不影響 心血管系統(tǒng)功能。3免疫調(diào)節(jié)作用 組胺誘生的抑制因子(histamine-induced suppresser factor，HSF)是組胺產(chǎn)生免疫抑制作用的主要原因。 西咪替丁阻斷T細胞H2受體，減少HSF的產(chǎn)生，從而逆轉(zhuǎn)組胺的免

9、疫抑制作用。 表現(xiàn)為： 促進有絲分裂原引起的人淋巴細胞增殖 ； 增強皮膚遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)和移植物抗宿主 反應(yīng) (GVHR)。 促進淋巴因子如白細胞 介素2(IL-2)、干擾素和巨噬細胞移動抑 制因子 (MIF)的產(chǎn)生；促進抗原引起的 B細胞增殖，增加抗體的產(chǎn)生，等?！九R床應(yīng)用】 用于治療胃和十二指腸潰瘍，能減輕疼痛， 促迸愈合。對于胃腸道出血，特別是胃腸粘 膜糜爛引起的出血。 也可治療胃酸分泌過多癥(卓-艾綜合征)和食 道炎。 還可用于各種原因引起免疫功能低下和腫瘤 的輔助治療。 【不良反應(yīng)與注意事項】可有惡心、嘔吐、腹瀉和便秘等胃腸道反應(yīng)；還有頭痛、眩暈、語言不清和幻覺等中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)；劑量

10、過大可出現(xiàn)精神紊亂，甚至昏迷；少數(shù)病人有粒細胞缺乏和再生障礙性貧血。因西咪替丁有抗雄性激素作用，所以男性病人可有乳腺增生，女性可發(fā)生溢乳癥。第二節(jié) 5-羥色胺和抗5-羥色胺藥已發(fā)現(xiàn)有7種5-羥色胺（5-hydroxytrypt-amine，5-HT） 受體亞型。5-HT3 受體與配體門控性離子通道偶聯(lián)受體 ；其 余6種為G蛋白偶聯(lián)型受體。約90% 的5-HT合成和分布于腸嗜鉻細胞內(nèi) ，并 與ATP等儲存于顆粒中；釋放彌散到血液中的5-HT主要被血小板攝取，并 貯存于血小板中（8%） 。5-HT受體主要亞型的特征分型 分布 主要效應(yīng) 激動劑 拮抗劑5-HT1 5-HT1A 海馬、中縫核 行為變化

11、、血壓降低 8-OH-DPAT WAY 100635 5-HT1B 黑質(zhì)、基底節(jié) 抑制遞質(zhì)釋放 CP-93129 CR 55562 5-HT1D 皮層、腦動脈 腦血管收縮、感覺 舒馬普坦 - 5-HT1E 皮層、紋狀體 抑制腺苷酸環(huán)化酶 - - 5-HT1F 皮層、海馬 抑制腺苷酸環(huán)化酶 LY 334370 - 5-HT2 5-HT2A 血管、血小板 血管收縮、小板聚集 -M-5-HT 酮色林 5-HT2B 胃底 肌肉收縮 -M-5-HT SB204741 5-HT2C 脈絡(luò)膜叢、黑質(zhì) 激活磷脂酶C -M-5-HT 美舒麥角 5-HT3 極后區(qū)、孤束核 感覺、嘔吐反射 m-氯苯雙胍 昂丹司瓊

12、5-HT4 上下丘腦，海馬 胃腸分泌，蠕動 BIMU 8 GR1138085-HT作為神經(jīng)遞質(zhì)，主要存在于松果體和下丘腦，可能參與睡眠、體溫、痛覺和血壓等多種生理功能的調(diào)節(jié)。腦內(nèi)5-HT異?？赡芘c精神病、偏頭痛等多種腦功能和行為異常有關(guān)?！舅幚碜饔门c機制】 1心血管系統(tǒng)的作用 5-HT激動5-HT2受體， 主要引起腎及肺血管平滑肌收縮；而使心 臟血管和骨骼肌血管擴張。2興奮平滑肌 5-HT2受體引起胃腸道平滑 肌收縮；激動5- HT4受體，興奮腸壁內(nèi) 神經(jīng)節(jié)細胞也可引起胃腸道平滑肌收 縮，胃腸道張力增加，腸蠕動加快。 5- HT可興奮支氣管平滑肌，對正常人作用 小。 3促進血小板聚集 5-HT

13、激動血小板5-HT2 受體，引起血小板聚集。4神經(jīng)系統(tǒng) 5-HT刺激感覺神經(jīng)末梢，引 起瘙癢。蟲咬和某些植物的刺可刺激5- HT釋放，引起癢、痛。5-HT是中樞遞 質(zhì)，但不能通過血腦屏障；5-HT注入動 物側(cè)腦室后，可引起鎮(zhèn)靜、嗜睡和一系 列行為反應(yīng)，并影響體溫調(diào)節(jié)和運動功 能?！九R床應(yīng)用】5-HT本身無臨床應(yīng)用價值，但一些選擇性5-HT受體亞型激動劑卻有一定臨床價值。舒馬普坦(sumatriptan) 是5-HT1D受體激動劑，可引起顱內(nèi)血管收縮，是治療急性偏頭痛最有效的藥物。 西沙必利(cisapride)和倫扎必利(renzapride) 選擇性激動腸壁神經(jīng)節(jié)叢神經(jīng)細胞上的5-HT4受體，促進神經(jīng)末梢釋放ACh，具有促胃腸動力作用，臨床用于治療胃食道反流癥等胃腸動力失調(diào)疾病。 右芬氟拉明(dexfenfluramine) 5-HT1受體選擇性激動劑，由于其強大的抑制食欲作用而被廣泛用于控制體重和肥胖癥的治療。二、5-羥色胺受體拮抗劑苯噻啶(pizotifen，新度美安) 有拮抗5-HT的作用，選擇性阻斷5-HT2受體，并