藥品經(jīng)營企業(yè)實施GSP情況自查表

1、藥 品 經(jīng) 營 企 業(yè) 實 施 GSP 情 況 自 查 表第 頁序號條款編號GSP具體情況自查評審內(nèi)容具體實施情況自查結論負責人1*5801企業(yè)應遵照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)驗范圍從事經(jīng)營 活動。藥房是否按照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)驗范圍從事 經(jīng)營活動。25802企業(yè)應在經(jīng)營店堂的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營許可證、 營業(yè)執(zhí)照及執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。藥房是否在經(jīng)營店堂的顯著位置懸掛 GSP要求的證 件。35901企業(yè)主要負責人對企業(yè)界對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領 導責任。藥房主要負責人是否對本藥房經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領 導責任。4*6001企業(yè)應設置質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理人員，具體 負責企業(yè)質(zhì)量管理工作

2、。質(zhì)量管理員，是否負責藥品質(zhì)量管理工作。56002質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理人員負責貫徹執(zhí)行國家 有關藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。質(zhì)量管理人員是否負責貫徹執(zhí)行國家有關藥品質(zhì)量 管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章？（檢查質(zhì)量管理員 是否熟悉藥品管理法）66003質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理人員負責起草藥品質(zhì)量 管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行。質(zhì)量管理人員是否負責指導。督促藥店藥品質(zhì)量管 理制度的執(zhí)行。76004質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理人員應負責首營企業(yè)質(zhì) 量審核。質(zhì)量管理人員是否負責首營企業(yè)的質(zhì)量審核。86005質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理人員應負責首營企業(yè)品 種審核質(zhì)量管理人員是否負責首營品種

3、的審核。96006質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理人員應負責建立企業(yè)所 經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。質(zhì)量管理人員是否建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案？106007質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理人員應負責藥品質(zhì)量的 查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的查詢、 處理機報告。質(zhì)量管理人員是否負責質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或投訴的調(diào)查、處理機報告？序號條款編號GSP具體情況自查評審內(nèi)容具體實施情況自查結論負責人116008質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理人員應負責藥品驗收的 管理。質(zhì)量管理人員是否負責藥品驗收的管理？126009質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理人員應負責指導和監(jiān)督 藥品保管、養(yǎng)護和運輸中

4、的質(zhì)量工作。質(zhì)量管理人員是否負責指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作？136010質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理人員應負責質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。質(zhì)量管理人員是否負責質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督？146011質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理人員應負責收集和分析 藥品質(zhì)量信息。質(zhì)量管理人員是否負責收集和分析藥品質(zhì)量信息？156012質(zhì)量管理機構或專職質(zhì)量管理人員應負責協(xié)助開展對 企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓。質(zhì)量管理人員是否負責協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓？16*6101企業(yè)應制定的有關質(zhì)量管理制度應包括：有關業(yè)務和 管

5、理崗位的質(zhì)量責任；藥品購進的管理規(guī)定；藥品驗 收的管理規(guī)定；藥品存儲的管理規(guī)定；藥品陳列的管 理規(guī)定；藥品養(yǎng)護的管理規(guī)定；首營企業(yè)和首營品種 的審核的規(guī)定；藥品銷售及處方管理的規(guī)定；拆零藥 品的管理規(guī)定；投訴管理藥品不良反應報告的規(guī)定； 各項衛(wèi)生管理制度；人員健康狀況的管理規(guī)定；服務 質(zhì)量的管理規(guī)定；經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)：應有符合中 藥飲片 購進、銷售、庫存管理的規(guī)定。藥房是否建立有關的質(zhì)量管理制度？17*6102外用對各項管理制度應定期檢查和考核， 并建立記錄。藥房對各項管理制度是否定期檢查和考核并記錄？18*6201大中型企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人應具有藥師（含藥 師和中藥師）以上的專業(yè)職稱，

6、小型企業(yè)質(zhì)量管理工 作的負責人應具有藥士（含藥士和中藥士）以上的技 術職稱。藥房管理工作的負責人是否具有藥師（含藥師和中 藥師）以上的專業(yè)職稱？藥房質(zhì)量管理工作的負責 人是否具有藥士（含藥士和中藥士）以上的技術職 稱？19*6301藥品零售中處方審查人員應是執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上 （含藥師和中藥師）的專業(yè)職稱。藥品零售中處方審查人員是否有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上（含藥師和中藥師）的專業(yè)職稱？序號條款編號GSP具體情況自查評審內(nèi)容具體實施情況自查結論負責人20*6401企業(yè)從事質(zhì)量管理工作人員應具有藥師（含藥師和中 藥師）以上技術職稱，或者具有中專以上藥學或相關 專業(yè)（指醫(yī)學、生物、化學等專業(yè)） 。藥房從

7、事質(zhì)量管理工作人員是否具有藥師（含藥師 和中藥師）以上技術職稱，或者具有中專以上藥學 或相關專業(yè)（指醫(yī)學、生物、化學等專業(yè)）？216402企業(yè)從事藥品驗收工作人員及營業(yè)員應具有高中 （含） 以上文化程度。如為初中文化程度，須具有 5 年以上 從事藥品經(jīng)驗高中的經(jīng)歷。藥房從事藥品驗收工作人員及營業(yè)員應具有高中 （含）以上文化程度。如為初中文化程度，須具有5 年以上從事藥品經(jīng)驗高中的經(jīng)歷？226501企業(yè)從事質(zhì)量管理和驗收工作的人員應經(jīng)過專業(yè)或崗 位培訓，并經(jīng)地市級（含）以上的藥品監(jiān)督管理部門 考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。查看質(zhì)量管理、驗收人員以及銷售助理是否經(jīng)過專 業(yè)和崗位培訓，是否有

8、地市級（含）以上的藥品監(jiān) 督管理部門發(fā)給的崗位合格證書？236502國有就業(yè)準入規(guī)定的崗位，工作人員須通過職業(yè)技能 鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可可上崗。工作人員是否通過職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可可上崗？246503企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應接受省級藥品監(jiān)督 管理部門組織的繼續(xù)教育。藥房從事質(zhì)量管理的人員，是否每年應接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育？256504企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量等工作的人員，應定期接 受企業(yè)組織的繼續(xù)教育。藥房從事驗收、養(yǎng)護、計量等工作的人員，是否定期接受企業(yè)組織的繼續(xù)教育？266505企業(yè)應建立人員的繼續(xù)教育檔案。藥房是否建立人員的繼續(xù)教育檔案？27

9、*6506企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員應在職在崗，不得在其他單 位兼職。藥房從事質(zhì)量管理的人員是否在職在崗，是否在其他單位兼職？286601企業(yè)應每年組織質(zhì)量管理、藥品驗收、養(yǎng)護、保管、 營業(yè)員等直接接觸藥品的人員進行健康檢查，并建立 健康檔案。查看健康檔案，藥房直接接觸藥品的人員是否進行健康檢查，是否建立健康檔案？296602發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病和其他可能傳染藥品疾病的 人員，應及時調(diào)離其工作崗位。發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病和其他可能傳染藥品疾病的人員，是否及時調(diào)離其工作崗位 ?30*6701企業(yè)應有經(jīng)營藥品規(guī)模相適應的營業(yè)場所和藥品庫 房，大型企業(yè)營業(yè)場所面積不低于 100 平米，倉庫面 積不低于

10、 30 平米，中型企業(yè)營業(yè)場所面積不低于 50 平米，倉庫面積不低于 20 平米，小型企業(yè)營業(yè)場所面 積不低于 40平米，倉庫面積不低于 20 平米。藥房是否有經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所？序號條款編號GSP具體情況自查評審內(nèi)容具體實施情況自查結論負責人316702企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應環(huán)節(jié)整潔、無污染物。企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫是否環(huán)節(jié)整潔、無污染物326703企業(yè)營業(yè)場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應分開。企業(yè)營業(yè)場所、辦公、生活等區(qū)域是否分開？336704企業(yè)營業(yè)場所、營業(yè)用貨架、柜臺齊備，銷售柜組標 志醒目。藥房營業(yè)場所、營業(yè)用貨架、柜臺齊備，銷售柜組標志是否醒目？346705企業(yè)庫房內(nèi)地面和墻

11、壁平整、清潔。35*6801企業(yè)應配備存放特殊管理藥品的專柜及保管用設備、 工具等。藥房是否配備存放特殊管理藥品的專柜及保管用設備、工具等？36*6802企業(yè)應根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的常溫、 陰涼、 冷藏存放的設備。藥房是否根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的常溫、陰涼、冷藏存放的設備？376803企業(yè)應配置必要的藥品驗收、養(yǎng)護的設備。藥房是否有符合藥品特性要求的冷藏設備？386804企業(yè)應配置調(diào)節(jié)溫濕、濕度的設備。藥房是否配置了調(diào)節(jié)溫度、濕度的設備？396805企業(yè)應配置保持藥品與地面之間有一定距離的設備。406806企業(yè)應配置企業(yè)防潮、防塵、防污染和防蟲、防鼠、 防霉變等設備。是否配置企業(yè)

12、防潮、防塵、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設備？416807企業(yè)經(jīng)營中藥飲片的，應配置所需的調(diào)配處方和臨方 炮制的設備。經(jīng)營中藥飲片的，是否應配置所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設備？426808企業(yè)應配備完好的衡器以及清潔衛(wèi)生的藥品調(diào)劑工具、包裝用品等。藥房是否配備完好的衡器以及清潔衛(wèi)生的藥品調(diào)劑工具、包裝用品等？43*7001企業(yè)工具藥品應以質(zhì)量為前提，從手續(xù)齊全的合法企 業(yè)進貨，審核購入藥品的合法。藥房購進藥品是否以質(zhì)量為前提，是否審核藥品的 合法性？44*7002企業(yè)對首營企業(yè)應審核其合法資格，并做好記錄。藥房營業(yè)場所、營業(yè)用貨架、柜臺設備、銷售柜組標志是否醒目？457003企業(yè)購進藥品應按照

13、可以保證藥品質(zhì)量的進貨質(zhì)量管 理程序進行。46*7004企業(yè)應對于本企業(yè)進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人 員，進行合法資格的驗證。477005企業(yè)購進藥品應簽訂有明確質(zhì)量條款執(zhí)行。序號條款編號GSP具體情況自查評審內(nèi)容具體實施情況自查結論負責人487006企業(yè)購進藥品應按照購貨合同中質(zhì)量條款執(zhí)行。49*7007企業(yè)購入特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關管理 規(guī)定進行。藥房購進特殊管理的藥品是否專帳記錄、雙人驗 收？50*7101企業(yè)購進藥品應有合法的票據(jù)，并按照規(guī)定建立購進 記錄，做到票、帳、貨相符。企業(yè)購進記錄應完整。 內(nèi)容包括：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、 供貨單位購進數(shù)量、購進日期等

14、。藥房購進藥品是否保存完好， 配送票據(jù)是否做到票、 帳、貨相符？517102企業(yè)購進藥品票據(jù)應保存到超過藥品有效期一年，但 不得少于兩年。企業(yè)購進藥品票據(jù)是否保存到超過藥品有效期一年，但不得少于兩年？527201企業(yè)購進藥品的合同要內(nèi)容齊全，并明確質(zhì)量條款。 購進合同中應明確：藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關質(zhì) 量要求；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定 和貨物運輸要求。購入進口藥品，供應方應提供符合 規(guī)定的證書和文件。53*7301企業(yè)購進首營品種應填寫首次經(jīng)營藥品審批表進 行藥品質(zhì)量審核，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機構（個人）和 企業(yè)主要領導審核批準。對首營品種合法性及質(zhì)量情 況的審批內(nèi)容包括：核實藥

15、品包裝、標簽、說明書等 是否符合規(guī)定，了解藥品的性能、用途、檢驗方法、 存儲條件及質(zhì)量信譽等。547302企業(yè)購入首營品種時應該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告 書。55*7401驗收人員對購進的藥品，應根據(jù)原始的憑證，嚴格按 照有關規(guī)定逐批驗收，藥品驗收應做好記錄，驗收記 錄記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、批號、生 產(chǎn)廠家、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等 各項內(nèi)容。藥房驗收人員對購進的藥品，藥根據(jù)購進單位的票據(jù)，嚴格按照 GSP要求的各項內(nèi)容驗收。56*7402企業(yè)對特殊管理的藥品，應實行雙人驗收制度。藥房對特殊管理的藥品是否實行雙人驗收制度？序號條款編號GSP具體情況自查評審內(nèi)容具體實施

16、情況自查結論負責人577403驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于 三年。驗收記錄是否保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年？587501藥品質(zhì)量驗收， 應按照規(guī)定進行藥品外觀的性狀檢查。藥品質(zhì)量驗收，是否按照規(guī)定進行藥品外觀的性狀 檢查。597502藥品質(zhì)量驗收，應按規(guī)定檢查藥品內(nèi)外包裝、標簽、說明書及標識等內(nèi)容。藥品包裝的標簽和所附的說明 書應有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址，要有藥品的名稱、規(guī)格、 批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或 說明書上應有藥品的成分、適應癥等功能，主治、用 法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及存儲條件 等。用法藥品質(zhì)量驗收是否按 GSP要求進行驗收？

17、607503藥品的每件包裝中，應有產(chǎn)品合格證。藥品的每件包裝中，是否有產(chǎn)品的合格證？617504特殊管理藥品、外用藥包裝的標識或說明書，有規(guī)定 的標識和警示說明。特殊管理藥品、外用藥包裝的標識或說明書，是否有規(guī)定的標識和警示說明？627505處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上 有相應的警示語或忠告語；非處方藥的包裝有國家規(guī) 定的專用標識。處方藥和非處方藥是否符合 GSP的要求分類陳列？637506進口藥品其包裝的標識以中文注明藥品的名稱、主要 成分以及注冊證號，并由中文說明書。進口藥品包裝的標識是否以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并由中文說明書？64*7507驗收進口藥

18、品要有符合規(guī)定的進口藥品注冊證和 藥品進口檢驗報告復印件；進口預防性生物制品、 血液制品應有生物制品進口批件復印件。以上批 準文件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章。驗收進口藥品是否有符合規(guī)定的 藥品進口注冊證和藥品進口檢驗報告復印件？657508中藥材及中藥飲片應有包裝， 并附有質(zhì)量合格的標簽， 每件包裝上，中藥材標明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中 藥飲片標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實施批準 文號管理的中藥材和中藥飲片在包裝上標明批準文號中藥材及中藥飲片是否符合 GSP的要求分類陳列667601店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應符合規(guī)定。店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝是否符合規(guī)定？序號條款編號GSP具體情

19、況自查評審內(nèi)容具體實施情況自查結論負責人67*7701藥品應按劑型或用途以及存儲要求分類陳列和存儲。藥品是否按劑型、用途以及存儲要求分類陳列？68*7702處方藥與非處方藥應分柜擺放。處方藥和非處方藥是否分柜擺放？69*7703特殊管理藥品應按購進有關規(guī)定管理和存放。特殊管理藥品要實行雙人雙鎖，專柜存放。707704危險品不應陳列，如需要必須陳列時，只能陳列代用 品或空包裝。危險品是否陳列，如需要必須陳列時，是否陳列代用品或空包裝？717705危險品的存儲應按國家有關規(guī)定管理和存放。危險品的存儲是否按國家有關規(guī)定管理和存放？727706拆零藥品應集中放于拆零專柜內(nèi)，不得錯斗、串斗， 防止混藥。

20、拆零藥品是否集中方于拆零專柜內(nèi)并保留原有包裝 的標識？73*7707中藥飲片裝斗前應做好質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗， 防止混藥。查看質(zhì)量復核記錄，中藥飲片在裝斗前是否做質(zhì)量復核，是否錯斗、串斗，防止混藥？747708飲片斗前應寫正名正字。飲片斗前是否寫正名正字？757709藥品堆垛應留有一段的距離，藥品與墻、屋頂（房梁） 的間距不小于 30 厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間 距不小于 30 厘米，與地面的距離不小于 10 厘米。76*7710不合格藥品應存放在不合格藥品庫（區(qū)） ，并由明顯標 識。不合格藥品是否存放在不合格藥品庫 （區(qū)），并由明 顯標識？777711不合格藥品的確認、報告、報損、

21、銷毀應有完善的手 續(xù)和記錄。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀是否有完善的手續(xù)和記錄？787712陳列藥品的貨柜及廚窗應保存清潔和衛(wèi)生，防止人為 污染藥品。陳列藥品的貨柜及廚窗是否保存清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品？797713陳列藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放， 分類標簽應放置正確、字跡清晰。陳列藥品是否按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放，分類標簽應放置正確、字跡清晰？807801對陳列的藥品應按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題 及時處理。對陳列的藥品是否按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題是否及時處理？817802定期檢查存儲藥品的質(zhì)量并記錄，近效期的藥品、易 霉變、易潮解的藥品視情

22、況縮短檢查周期。是否定期檢查存儲藥品的質(zhì)量并記錄，近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期？序號條款編號GSP具體情況自查評審內(nèi)容具體實施情況自查結論負責人82*7803企業(yè)應檢查藥品陳列環(huán)境和存儲條件是否符合規(guī)定要 求。藥房是否檢查藥品陳列環(huán)境和存儲條件是否符合規(guī) 定要求？837804企業(yè)對各類養(yǎng)護設備應進行檢查。藥房對各類檢查設備是否進行檢查？847805對陳列和存儲的藥品檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應及時向質(zhì)量 負責人匯報并盡快處理。對陳列和存儲的藥品檢查中發(fā)現(xiàn)的問題是否及時向質(zhì)量負責人匯報并盡快處理？857806對存儲中發(fā)現(xiàn)和有質(zhì)量疑問的藥品，不得擺上柜臺銷 售，應及時通知各類機構或質(zhì)

23、量管理人員進行處理。不得上柜銷售有質(zhì)量疑問的藥品。867807企業(yè)應做好庫房溫濕度的監(jiān)測和管理，每日應上下午 各一次定時對庫房的溫濕度進行記錄。庫房是否每日上下午各一次定時對庫房的溫濕度進 行記錄？87*7808企業(yè)庫房溫濕度超過規(guī)定范圍， 應監(jiān)督采取調(diào)控措施， 并予以記錄。藥房溫濕度超出規(guī)定范圍， 是否及時采取調(diào)控措施， 并予以記錄？887809藥品存儲時，應有有效期標志，對近效期的藥品，應 按月填寫效期報表。藥品存儲時，對近效期藥品是否按月填寫效期報 表？897901庫房藥品應實行色標管理。其統(tǒng)一標是：待驗藥品區(qū) （庫）、退貨藥品區(qū)（庫）為黃色；合格品區(qū)（庫）為 綠色；不合格品區(qū)（庫）為紅

24、色。908001銷售藥品要嚴格遵守有關法律、法規(guī)和制度，正確介 紹藥品的性能、用途、禁忌和注意事項。銷售藥品中是否嚴格遵守有關法律、法規(guī)和制度和正確介紹藥品的性能、用途、禁忌和注意事項？91*8101銷售藥品時， 處方藥經(jīng)過執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上 （含 藥師中藥師）職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售。銷售藥品時，處方藥是否經(jīng)過執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師 以上（含藥師中藥師）職稱的人員審核后方進行調(diào) 配和銷售的？92*8101對處方所列藥品不得擅自更改和代用。對處方所列藥品是否擅自更改和代用？938103對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調(diào)配、銷售， 必要時，需經(jīng)過原處方醫(yī)生改正或重新簽字，方可調(diào) 配和銷售

25、。對有配伍禁忌或超劑量的處方，是否拒絕調(diào)配、銷 售，必要時， 是否經(jīng)過原處方醫(yī)生改正或重新簽字， 才調(diào)配和銷售？94*8104處方的審核、調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋 章。處方的審核、調(diào)配或銷售人員是否在處方上簽字或 蓋章？958105處方按有關規(guī)定保存?zhèn)洳?。處方是否按有關規(guī)定保存?zhèn)洳椋啃蛱枟l款編號GSP具體情況自查評審內(nèi)容具體實施情況自查結論負責人968106營業(yè)時間內(nèi)，應有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗，并佩戴標明 其姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術職稱等內(nèi)容的胸卡。營業(yè)時間內(nèi)，是否有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗，是否佩 戴標明其姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術職稱等內(nèi)容的胸 卡？978107無醫(yī)師開具的處方，不得銷售處方藥。無醫(yī)師開具的處方是否銷售處方藥？98*8108處方藥不應采取開架自選的銷售方式。處方藥是否采取開架自選的銷售方式？998109非處方藥可不憑處方銷售，但顧客要求，執(zhí)業(yè)藥師或 藥師負責對藥品的購買和使用進行指導。銷售非處方藥可不憑處方銷售，但顧客要求，執(zhí)業(yè)藥師或藥師是否負責對藥品的購買和使用進行指導1008110藥品不得采用有獎銷售、 附贈禮品或禮品等方式銷售。藥品是否采用有獎銷售、附贈禮品或禮品等方式銷 售？1018111企業(yè)銷售的中藥飲片應符合泡制規(guī)范，并做到計量準 確。藥房銷售的中藥飲