染色體結(jié)構(gòu)的變異 (3)_第1頁(yè)
染色體結(jié)構(gòu)的變異 (3)_第2頁(yè)
染色體結(jié)構(gòu)的變異 (3)_第3頁(yè)
染色體結(jié)構(gòu)的變異 (3)_第4頁(yè)
染色體結(jié)構(gòu)的變異 (3)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第2節(jié) 染色體變異貓叫綜合征患兒哭聲像貓、頭部畸形、眼距較寬、耳廓偏低,生長(zhǎng)發(fā)育慢,智力低下貓叫綜合征發(fā)病的根本原因是什么?一、染色體結(jié)構(gòu)的變異缺失重復(fù)易位倒位改變了染色體上_和_基因的數(shù)目排列順序重復(fù)、缺失與基因突變的區(qū)別?缺失重復(fù)正常AGGATCGA TCC TAGCT AGGAACTTTTCGA TCC TTGAAAAGCT 缺失增添AGGAACTTCGA TCC TTGAAGCT 正?!靖拍畋嫖?】染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、重復(fù)與基因突變中的缺失、增添是一回事嗎?基因突變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)變異區(qū)別范圍光學(xué)顯微鏡觀察結(jié)果細(xì)胞水平,可直接觀察染色體片段的變化,包含多個(gè)基因一個(gè)基因內(nèi)個(gè)別堿基對(duì)的變化不

2、產(chǎn)生新基因, 只改變基因的數(shù)量,影響多個(gè)性狀產(chǎn)生新基因, 不改變基因的數(shù)量,通常只影響一個(gè)性狀分子水平,不可直接觀察【概念辨析2】染色體易位與交叉互換的區(qū)別染色體易位非同源染色體之間基因重組 同源染色體之間交叉互換易位基因突變或基因重組缺失易位倒位A AB bD dA B D A y 染色體數(shù)目的變異個(gè)別增加正常A BC D個(gè)別減少成倍增加成倍減少唐氏綜合征性腺發(fā)育不良21-三體綜合征,先天愚型智能落后,特殊面容,生長(zhǎng)發(fā)育障礙,多發(fā)畸形XO型,身高、體重落后,有頸蹼;肘外翻和多痣等。伴有心臟畸形、腎臟畸形。青春期無(wú)性征發(fā)育、無(wú)生育功能。舟舟染色體結(jié)構(gòu)變異的類型 重復(fù) 1 2 3 4 5 6 7缺失易位倒位 A B C D E正常染色體 1 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 6 7 1 4 3 2 5 6 7 1 2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論