2020年度毒麻藥品、第一類精神藥品培訓(xùn)試題

1、2020年度毒麻藥品、第一類精神藥品培訓(xùn)試題科室姓名得分一，選擇題（每題3分，共30分）1.處方管理辦法規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品，第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢，一日常用量B，三日常用量C，七日常用量D，一次常用量根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理條例規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可以在醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品（）A，主治醫(yī)師B，住院醫(yī)師C，執(zhí)業(yè)醫(yī)師D，合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師下列哪種藥品不適用于醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定A，芬太尼B，美沙酮C，阿托品注射液D，鹽酸哌替啶醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方單獨保存，至少保存（）A，半年B，一年C，兩年D，三年5.根據(jù)處方管理辦法，為住院

2、病人開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方（）開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧?。（）A，逐日、一日B，逐次、三日C，逐次、一日D，逐日、一次6.麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡有效期為（）A，一年B，兩年C，三年D，半年7.醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個部門監(jiān)督下進行（）A，所在地藥品監(jiān)督管理部門B，醫(yī)療機構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人C，所在地衛(wèi)生行政管理部門D，所在地公安部門8.根據(jù)處方管理辦法的規(guī)定，醫(yī)師為患者開具的處方的有效期為（）A，當(dāng)日B，三日內(nèi)C，五日內(nèi)D，一周內(nèi)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理條例規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品、第一類精神藥品出入境內(nèi)，應(yīng)當(dāng)持有哪級以上藥品監(jiān)

3、督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明（）A，國家級B，省級C，市級D，區(qū)級或縣級醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)向哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡（）A，國家級B，省級C，設(shè)區(qū)的市級D，區(qū)級或縣級是非題（每題3分，共30分）1.執(zhí)業(yè)藥師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類精神藥品處權(quán)。（）2.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥患者和中中度慢性疼痛患者，每3個月復(fù)診或者隨診一次。（）藥師不需要經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考試即可取得麻醉藥品與一類精神藥品調(diào)配資格。（

4、）鹽酸哌替啶片針劑處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。（）5.開具麻醉藥品處方時，醫(yī)生應(yīng)在病歷或?qū)Ｓ貌v上記載疼痛控制情況和藥品的名稱.用法.用量。（）6.麻醉藥品專用病歷適用于因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品和一類精神藥品的非住院又無法來醫(yī)院接受治療的癌癥疼痛患者。（）7.住院的癌癥疼痛患者需要麻醉藥品止痛時，建立麻醉藥品專用病歷。（）8.為門診中，重度慢性疼痛患者確需使用麻醉藥品止疼時，也可建立麻醉藥品專用病歷（）為建有麻醉藥品專用病歷的癌癥疼痛患者開具的嗎啡緩釋片每張?zhí)幏讲坏贸^15天的用量（）為（門）急診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐徶苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；

5、其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量（）填空題（每題4分，共40分）1.根據(jù)處方管理辦法規(guī)定，門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病例，要求其簽署知情同意書。病例中應(yīng)當(dāng)留存二級以上醫(yī)院開具的和和為患者代辦人員身份證明文件。醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)在中記錄，不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。3.處方管理辦法規(guī)定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖槌Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^常用量；其他機型，每張?zhí)幏讲坏贸^常用量4.處方管理辦法規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和

6、中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^常用量；控緩釋制劑不得超過常用量；其他機型不得超過常用量根據(jù)處方管理辦法，醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循 、）的原則。6.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細(xì)、；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)拒絕發(fā)藥。7.國家藥監(jiān)局1998年已正式通知，對癌痛病人使用止痛無極量限制。8.儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行五專管理，分別是、。9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但為自己開具該種處方。10.處方的調(diào)配人、核對人違反本條例規(guī)定，未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其。參考答案：一，選擇題：DDCDACAABC二，是非題：XX三，填空題：1.診斷