高三生物選修三專題一一試題

1、高三生物選修三 專題一 基因工程練習(xí)題（一）一、選擇題 TOC o 1-5 h z .下圖為DN冊子的某一片段，其中、分別表示某種酶的作用部位，則相應(yīng)的酶依次 是（）J，CA. DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶、解旋酶 B .限制性內(nèi)切酶、解旋酶、DNA1接酶C.解旋酶、限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶D .限制性內(nèi)切酶、 DNA1接酶、解旋酶. DNA連接酶的重要功能是（）A. DNA復(fù)制時，催化子鏈上的核甘酸之間形成磷酸二脂鍵B.黏性末端的堿基之間形成氫鍵C.任意兩條DNAC端之間的縫隙連接起來D.以上三項均不對.科學(xué)家已能運用基因工程技術(shù)，讓羊合成并由乳腺分泌抗體。 下列相關(guān)敘述中，正確的是（）該技

2、術(shù)將導(dǎo)致定向變異DNA!接酶把目的基因與運載體黏性末端的堿基對連接起來蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料受精卵是理想的受體細(xì)胞 TOC o 1-5 h z A.B.C.D.在已知某小片段基因堿基序列的情況下，獲得該基因的最佳方法是（）A.用mRN的模板逆轉(zhuǎn)錄合成 DNA B.以4種脫氧核甘酸為原料人工合成C.將供體DNA片段轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞中，再進(jìn)一步篩選D.由蛋白質(zhì)的氨基酸序列推測mRNA.與“限制性核酸內(nèi)切酶”作用部位完全相同的酶是（）A.逆轉(zhuǎn)錄酶B. RNA聚合酶C. DNA1接酶D.解旋酶6.有關(guān)PC破術(shù)的說法，不正確的是（）PC雙一項在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)

3、PC叱術(shù)的原理是DNA雙鏈復(fù)制C.利用PCR術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核甘酸序列D. PCRT增中必須有解旋酶才能解開雙鏈DNA.科學(xué)家將含人的“一抗胰蛋白酶基因的 DNA片段注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育成的羊能分泌a 抗胰蛋白酶的乳汁，這一過程涉及到（）DNA堿基互補配對原則自我復(fù)制DNAl其一條鏈為模板合成 RNARNA自身為模板自我復(fù)制按照RNA密碼子的排序合成蛋白質(zhì)A.B. C. D.下列關(guān)于基因工程的敘述中，正確的是 （）基因工程是人工進(jìn)行基因重組的技術(shù)，是在分子水平上對生物遺傳作人為干預(yù)基因治療是基因工程技術(shù)的應(yīng)用基因工程打破了物種與物種之間的界限D(zhuǎn)N琳針可用

4、于病毒性肝炎的診斷、遺傳性疾病的診斷、改造變異的基因、檢測飲用水病毒 含量A.B. C. D.科學(xué)家為提高玉米中賴氨酸的含量，計劃將天冬氨酸激酶的第 352位的蘇氨酸變成異亮氨酸，將二氫口比咤二竣酸合成酶中的第104位的氨基酸由天冬氨酸變成異亮氨酸，這樣就可以使玉米葉片和種子葉的游離賴氨酸含量分別提高5倍和2倍。下列對蛋白質(zhì)改造的敘述， 正確的是（）A.直接通過分子水平改造蛋白質(zhì)B .直接改造相應(yīng)的 mRNAC.對相應(yīng)的基因進(jìn)行操作D.重新合成新的基因10.有關(guān)基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，正確的是（)A.通過基因工程產(chǎn)生的蛋白質(zhì)都符合人類需要B.通過基因工程能得到自然界中不存在的蛋白質(zhì)C.蛋白

5、質(zhì)工程通常是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行直接改造D.蛋白質(zhì)工程可以創(chuàng)造新的、自然界中不存在的蛋白質(zhì)11.在基因表達(dá)載體的構(gòu)建中，卜列說法不止確的是（)一個表達(dá)載體的組成包括目的基因、啟動子、終止子有了啟動子才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA終止子的作用是使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止所有基因表達(dá)載體的構(gòu)建是完全相同的A.B.C.D.12.下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述，正確的是（）A.基因治療就是把缺陷基因誘變成正?；駼.基因診斷的基本原理是 DNA分子雜交C. 一種基因探針能檢測水體中的各種病毒D.利用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗時，目的基因存在于人體B淋巴細(xì)胞的DNA中13.金茶花是中國特有的觀賞品種，但易得枯萎病，降低觀賞

6、價值?？茖W(xué)家在某種植物中找到 了抗枯萎病的基因，下圖是用轉(zhuǎn)基因方法培育出了抗枯萎病的新品種。合成人生長激素基因的inRNA1GGATCC目的基因GATCGeneJCCTAGGi 結(jié)合1CTAG重組質(zhì)幢松惻除選 TOC o 1-5 h z 下列說法中，不合理的一項是（）A.利用PC破術(shù)擴(kuò)增大量時，需用來自植物體內(nèi)內(nèi)DN咪合酶、一 一，一 一，、一 ， urn- ，、1B.若被切割后，得到的分子末端序列為1尸，則能與連接的分子末端是rn仙C.經(jīng)檢測被侵染的金茶花葉片細(xì)胞具備了抗病性，這說明已經(jīng)連接基因表達(dá)載體D.欲快速培育大量抗病新品種，采用的技術(shù)所依據(jù)的理論基礎(chǔ)是植物細(xì)胞的全能性14.以下說法中

7、，正確的是（）A.所有的限制酶只能識別一種特定的核甘酸序列B.質(zhì)粒是基因工程中唯一的運載體C.運載體必須具備的條件之一是：具有多個限制酶切點，以便與外源基因連接D. DNAd1接酶使黏性末端的堿基之間形成氫鍵.下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過程示意圖，有關(guān)的敘述中錯誤的是大量的房人思島聲大標(biāo)桿前百 一 5D一 霰一人新島索A.基因工程的核心是基因表達(dá)載體的構(gòu)建B .可以利用人的皮膚細(xì)胞來完成過程C.過程必需的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，過程必需的酶是解旋酶D.在利用AB獲彳導(dǎo)C的過程中，必須用同一種限制性內(nèi)切酶切割A(yù)和B,使它們產(chǎn)生相同的黏性末端 二、非選擇題（共 60分）.科學(xué)家將人的生長激素基

8、因與大腸桿菌的DNA子進(jìn)行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)。但在進(jìn)行基因工程的操作過程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組 和篩選。已知限制酶I的識別序列和切點是一ggatcc ,限制酶n的識別序列和切點是一GATC-,據(jù)圖回答：過程表示的是采取 的方法來獲取目的基因。根據(jù)圖示分析，在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程中，應(yīng)用限制酶 切割質(zhì)粒，用限制酶 酶切割目的基因。用限制酶切割目的基因和運載體后形成的黏性末端通過 原則進(jìn)行連接。人的基因之所以能與大腸桿菌的DNA子進(jìn)行重組，原因人體的生長激素基因能在細(xì)菌體內(nèi)成功表達(dá)是因為。寫出目的基因?qū)爰?xì)菌中表達(dá)的過 程。將得到的大腸桿菌 B涂布在一個

9、含有氨茉青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長的，說明已導(dǎo)入 了,反之則沒有導(dǎo)入。.在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程。請據(jù)圖回 答：A過程需要的酶有。要把重組質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌，首先必須用 處理土壤農(nóng)桿菌，使土壤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)變?yōu)?態(tài)；然后將 在緩沖液中混合培養(yǎng)完成轉(zhuǎn)化過程。含有重組質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌侵染離體棉花葉片組織后，將離體棉花葉片組織培養(yǎng)成再生植株 要經(jīng)過C 和E 。如要確保再生植株中含 有抗蟲基因，可在 C過程的培養(yǎng)基中加入 。如想利用分子雜交技術(shù)檢測再生植株中的抗蟲基因是否轉(zhuǎn)錄，應(yīng)該用

10、放射性同位素標(biāo)記的目 的基因作為探針與 雜交?！緟⒖即鸢浮緾 解析：主要考查了三種酶作用的部位。使氫鍵斷裂的是解旋酶，限制性內(nèi)切酶將相 鄰兩個堿基的磷酸二酯鍵斷裂，連接DNA段間磷酸二酯鍵的是 DNA1接酶。D 解析：DNA連接酶的作用是將PM制酶切下來的DNA片段拼接成新的DNA子。兩類DNA連接酶都是將雙鏈 DNA片段“縫合”起來，恢復(fù)被限制切開了的兩個核甘酸之間的磷酸二 脂鍵。堿基之間的氫鍵不用酶的催化作用，會自動形成。DNA1接酶有兩種，其中 E - coliDNA連接酶只能將黏性末端連接起來，而T4DNA1接酶可以連接黏性末端和平末端。這兩種酶的作用都可形成DNA基本骨架上的磷酸二酯

11、鍵。B 解析：在動物基因工程中，受精卵是最理想的受體細(xì)胞。DNA!接酶把目的基因與運載體黏性末端連接起來，形成的是磷酸二脂鍵，不是堿基對之間的氫鍵。B 解析：人工合成目的基因有兩種方法：一是通過mRNA單鏈DN8雙鏈DNA二是根據(jù)蛋白質(zhì)氨基酸序列一 mRN帚列一推測出結(jié)構(gòu)基因核甘酸序列一通過化學(xué)方法人工合成目的 基因。在已知基因堿基序列的情況下，合成目的基因的最佳方法就是以 4種脫氧核甘酸為原料，進(jìn)行化學(xué)合成（第二種方法）。C 解析：限制酶切割的部位是磷酸二酯鍵，DNA!接酶連接形成的也是。D 解析：PC雙一項在生物體外復(fù)制特定的DNM段的核酸合成技術(shù)，它所依據(jù)的原理是DNA雙鏈復(fù)制，其前提是

12、要有一段已知目的基因的核甘酸序列。PCRT增中，目的基因受熱變性后解旋為單鏈，與引物按照堿基互補，在DNA聚合酶作用下進(jìn)行延伸，合成子代DNA分子。D 解析：在RNA病毒中，遺傳物質(zhì)的復(fù)制存在兩種形式：一是RNAl自身為模板自我復(fù)制，二是以RNA為模板進(jìn)行逆車專錄。在以 DNA為遺傳物質(zhì)的生物中，遺傳物質(zhì)的復(fù)制沒有這 兩種形式。B解析：基因工程的優(yōu)點是能定向地改變生物的性狀，突破了物種之間的生理隔離界 限。利用DNA子雜交技術(shù)，以 DNA分子做探針可用于檢測某些遺傳性疾病、飲用水中某些病 毒的存在等。CD 解析：基因工程通常是以改造生物的遺傳特性為目的，所以基因工程的產(chǎn)物不一 定是人類需要的蛋

13、白質(zhì)。基因工程中的目的基因通常是天然的，它控制合成天然蛋白質(zhì)。即使 人工合成的目的基因，也是根據(jù)天然蛋白質(zhì)的有關(guān)信息和合成的，所以基因工程不可能產(chǎn)生非 天然蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)工程并不是直接改造蛋白質(zhì)，而是改造某種基因，對這種基因控制合成的 蛋白質(zhì)進(jìn)行改造。A 解析：基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心內(nèi)容。一個表達(dá)載體的組成，除了 目的基因外，還有啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。啟動子在基因的首段，它是RN咪合酶的結(jié)合位點，能控制著轉(zhuǎn)錄的開始；終止子在基因的尾端，它控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束。B 解析：基因治療是把正常的基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能， 從而達(dá)到治療疾病的目的，這是治療遺傳病最有效的

14、手段。利用 DNA分子雜交技術(shù)，一種基因探針能檢測水體中的一種病毒?？茖W(xué)家將要用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組 件重組在一起，通過顯微注射等方法，導(dǎo)入哺乳動物的受精卵中。解析：在生物體外可以利用PCR技術(shù)對目的基因進(jìn)行擴(kuò)增時，需用到耐高溫的DN咪合酶；在目的基因與栽體結(jié)合時，先用同一種限制f內(nèi)切酶進(jìn)行切割，得到相同的黏性末端（即能進(jìn)行堿基互補配對），再用DNA!接酶進(jìn)行連接；目的基因與載體組合后形成基因表達(dá)載體（或重組DNA）;金茶花葉片細(xì)胞具有抗病性，說明抗病基因已得到了表達(dá)；欲快速培育大量抗病新 品種，應(yīng)利用植物組織培養(yǎng)，其理論基礎(chǔ)是植物細(xì)胞的全能性。C 解析：每一種限制酶只能識別

15、一種特定的核甘酸序列，不同的限制酶所識別的序 列不同。質(zhì)粒是常用的運載體，但不是唯一的。DNA連接酶連接的是兩個被限制酶切割的DNA片段的切口，互補的堿基之間通過氫鍵連接。B 解析：基因工程的基本過程可以概括為“四步曲”：即獲取目的基因、構(gòu)建基 因表達(dá)載體、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測與鑒定，其中基因表達(dá)載體的構(gòu)建是 其核心內(nèi)容。在其過程中，不能利用人的皮膚細(xì)胞來完成過程，因為皮膚細(xì)胞中的胰島素基 因未表達(dá)（或未轉(zhuǎn)錄），不能形成胰島素mRNA過程必需的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，過程必需的酶是解旋酶。在利用 AB獲彳導(dǎo)C的過程中，必須用同一種限制性內(nèi)切酶切割A(yù)和B,使它們產(chǎn)生相同的黏性末端，再加入

16、 DNA1接酶才可形成Co逆轉(zhuǎn)錄法（人工合成法）I n堿基互補配對 人的基因與大腸桿菌 DNA勺雙螺旋結(jié)構(gòu)相同（2分）共用一套（遺傳）密碼子生長激素基因轉(zhuǎn)錄/ mRNA”庫一生長激素（2分）普通質(zhì)?；蛑亟M質(zhì)粒（缺一不給分）解析：人的生長激素基因與大腸桿菌的DNA子進(jìn)行重組，說明人白基因與大腸桿菌DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)相同，即基因是生物遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。其目的基因能成功地在 大腸桿菌中得以表達(dá)，則說明人和細(xì)菌等生物共用一套（遺傳）密碼子。其表達(dá)的過程是：人 的生長激素基因，通過轉(zhuǎn)錄形成信使RNA再通過翻譯，形成人的生長激素。其場所在細(xì)菌體內(nèi)，所用的核甘酸和氨基酸等原料均來自于細(xì)菌體內(nèi)。目的基因的獲取途徑有三條，從圖中可 以明顯地看出，是通過逆轉(zhuǎn)錄法這一人工合成法來獲取的。根據(jù)限制酶的專一性特點，可知在 構(gòu)建基因表達(dá)載體過程中，應(yīng)用限制酶I切割質(zhì)粒，用限制酶H酶切割目的基因。17. （1）（同一種）限制酶、DNA連接酶（缺一不可，2分） Ca2+ 感受 將重組質(zhì)粒和感受 態(tài)細(xì)胞（2分）脫分化 再分化卡那霉素 mRNA解析：基因表達(dá)載體的構(gòu)建中，需用同一種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒；用DNA連接酶把目的基因和運載