零售藥店處方藥銷(xiāo)售自查整改報(bào)告word(范文)_第1頁(yè)
零售藥店處方藥銷(xiāo)售自查整改報(bào)告word(范文)_第2頁(yè)
零售藥店處方藥銷(xiāo)售自查整改報(bào)告word(范文)_第3頁(yè)
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1、 XXXXX有 限公司 關(guān)于處方藥銷(xiāo)售自查報(bào)告 尊敬的XXXXX食品藥品監(jiān)督管理局:為響應(yīng)貴局號(hào)召及認(rèn)真貫徹執(zhí)行處方藥與非處方藥分 類(lèi)管理的規(guī)定,嚴(yán)格控制處方藥的銷(xiāo)售管理,有效遏制處方 藥品亂用及濫用, 確保我公司銷(xiāo)售的處方藥品使用的安全性、 有效性、正確性及合理性,我公司對(duì)處方藥品的銷(xiāo)售進(jìn)行了 認(rèn)真的自查,就自查情況做如下報(bào)告:一、制定處方藥銷(xiāo)售管理制度: 我藥店依據(jù)中華人民 共和國(guó)藥品管理法 、中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條 例、處方管理辦法 、處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī) 定、關(guān)于做好處方藥與非處方藥分類(lèi)管理實(shí)施工作的通 知 、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)及國(guó)家局頒布 的規(guī)范性文件,

2、制定了完善的處方藥銷(xiāo)售管理制度,制度明 確了以上法律法規(guī)關(guān)于處方藥銷(xiāo)售的各項(xiàng)要求及規(guī)定,對(duì)處 方藥的銷(xiāo)售做了詳細(xì)的規(guī)范。二、憑處方銷(xiāo)售處方藥: 我藥店按照處方藥銷(xiāo)售管理制度, 嚴(yán)格執(zhí)行憑合法、合理的處方銷(xiāo)售處方藥。因我店位于 XXXXXXXXXXX所有處方均由 XXXXXXX開(kāi)具。三、處方藥與非處方藥分柜陳列,處方藥不得采用開(kāi)架 自選的方式銷(xiāo)售: 我藥店常溫區(qū)、陰涼區(qū)及冷藏區(qū)的藥品都 采用了分類(lèi)陳列模式, 將處方藥與非處方藥陳列在不同區(qū)域, 并且有明顯的警示語(yǔ)標(biāo)識(shí),處方藥警示語(yǔ)為:憑醫(yī)師處方銷(xiāo) 售、購(gòu)買(mǎi)和使用 !四、執(zhí)業(yè)藥師在職在崗: 我藥店有兩名全天在職在崗并且已經(jīng)在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任處方審

3、核員,分別為XXXX和XXXXX兩人均經(jīng)培訓(xùn)后上崗。五、嚴(yán)格執(zhí)行處方藥銷(xiāo)售流程銷(xiāo)售處方藥: 1、營(yíng)業(yè)員 收到處方后交由處方審核員進(jìn)行審核; 2、處方審核員收到處 方后認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完 整,并確認(rèn)處方的合法性及適宜性:認(rèn)真審查處方的患者姓 名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章、處方單位;規(guī)定必 須做皮試的藥品, 處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定; 審核處方用藥與臨床診斷的相符性;審核劑量、用法的正確 性;審核選用劑型與給藥途徑的合理性;審核是否有重復(fù)給 藥現(xiàn)象;是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌; 是否有其它用藥不適宜情況。經(jīng)處方審核后,認(rèn)為處方存在 不

4、合法或用藥不適宜時(shí),拒絕調(diào)劑,告知顧客,找處方醫(yī)師 確認(rèn)簽字或者重新開(kāi)具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥、用 藥錯(cuò)誤、有配伍禁忌或超劑量的處方,均已拒絕調(diào)劑,及時(shí) 告知處方醫(yī)師, 或經(jīng)原處方醫(yī)師更正后調(diào)配和銷(xiāo)售。3、處方經(jīng)審核合格并由處方審核員簽字后,交由調(diào)配人員進(jìn)行處方 調(diào)配; 4、調(diào)配處方時(shí)做到“四查十對(duì)”:查處方,對(duì)科別、 姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。 按處方逐方、依次操作,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,調(diào)配人 員在處方上簽字,交由處方審核員審核;調(diào)配處方過(guò)程中發(fā) 現(xiàn)不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方, 不得調(diào)劑。 5 、 處方審核員依照處方對(duì)調(diào)劑藥品進(jìn)行依次審核,合格后交由 營(yíng)業(yè)員銷(xiāo)售; 6、營(yíng)業(yè)員發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥品名稱(chēng)、藥品數(shù)量,同時(shí)向顧客說(shuō)明服法、用量等注意事項(xiàng)。7、處方所列藥品不得擅自更改或代用,經(jīng)處方醫(yī)師更改或重新 簽字后再做銷(xiāo)售。六、處方登記與保管: 我藥店用系統(tǒng)內(nèi)自動(dòng)生成的處方 編號(hào)對(duì)處方原件或復(fù)印件進(jìn)行編號(hào)存檔,質(zhì)量管理員將紙質(zhì) 版處方按日裝訂,裝訂前將處方與電腦內(nèi)銷(xiāo)售記錄核對(duì)是否 齊全、 無(wú)誤,日期由前至后, 裝訂的封皮標(biāo)明處方開(kāi)具日期。 處方保存兩年以上,期間禁止丟失。以上是我公司處方藥品銷(xiāo)售的自查情況,經(jīng)過(guò)仔細(xì)認(rèn)真 的自查,使我公司處方藥品銷(xiāo)售更加規(guī)范化和合理化,也能

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