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文檔簡介
1、 XXXXX有 限公司 關(guān)于處方藥銷售自查報告 尊敬的XXXXX食品藥品監(jiān)督管理局:為響應(yīng)貴局號召及認真貫徹執(zhí)行處方藥與非處方藥分 類管理的規(guī)定,嚴格控制處方藥的銷售管理,有效遏制處方 藥品亂用及濫用, 確保我公司銷售的處方藥品使用的安全性、 有效性、正確性及合理性,我公司對處方藥品的銷售進行了 認真的自查,就自查情況做如下報告:一、制定處方藥銷售管理制度: 我藥店依據(jù)中華人民 共和國藥品管理法 、中華人民共和國藥品管理法實施條 例、處方管理辦法 、處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī) 定、關(guān)于做好處方藥與非處方藥分類管理實施工作的通 知 、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)及國家局頒布 的規(guī)范性文件,
2、制定了完善的處方藥銷售管理制度,制度明 確了以上法律法規(guī)關(guān)于處方藥銷售的各項要求及規(guī)定,對處 方藥的銷售做了詳細的規(guī)范。二、憑處方銷售處方藥: 我藥店按照處方藥銷售管理制度, 嚴格執(zhí)行憑合法、合理的處方銷售處方藥。因我店位于 XXXXXXXXXXX所有處方均由 XXXXXXX開具。三、處方藥與非處方藥分柜陳列,處方藥不得采用開架 自選的方式銷售: 我藥店常溫區(qū)、陰涼區(qū)及冷藏區(qū)的藥品都 采用了分類陳列模式, 將處方藥與非處方藥陳列在不同區(qū)域, 并且有明顯的警示語標識,處方藥警示語為:憑醫(yī)師處方銷 售、購買和使用 !四、執(zhí)業(yè)藥師在職在崗: 我藥店有兩名全天在職在崗并且已經(jīng)在注冊的執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任處方審
3、核員,分別為XXXX和XXXXX兩人均經(jīng)培訓(xùn)后上崗。五、嚴格執(zhí)行處方藥銷售流程銷售處方藥: 1、營業(yè)員 收到處方后交由處方審核員進行審核; 2、處方審核員收到處 方后認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完 整,并確認處方的合法性及適宜性:認真審查處方的患者姓 名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章、處方單位;規(guī)定必 須做皮試的藥品, 處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定; 審核處方用藥與臨床診斷的相符性;審核劑量、用法的正確 性;審核選用劑型與給藥途徑的合理性;審核是否有重復(fù)給 藥現(xiàn)象;是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌; 是否有其它用藥不適宜情況。經(jīng)處方審核后,認為處方存在 不
4、合法或用藥不適宜時,拒絕調(diào)劑,告知顧客,找處方醫(yī)師 確認簽字或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥、用 藥錯誤、有配伍禁忌或超劑量的處方,均已拒絕調(diào)劑,及時 告知處方醫(yī)師, 或經(jīng)原處方醫(yī)師更正后調(diào)配和銷售。3、處方經(jīng)審核合格并由處方審核員簽字后,交由調(diào)配人員進行處方 調(diào)配; 4、調(diào)配處方時做到“四查十對”:查處方,對科別、 姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。 按處方逐方、依次操作,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配人 員在處方上簽字,交由處方審核員審核;調(diào)配處方過程中發(fā) 現(xiàn)不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方, 不得調(diào)劑。 5 、 處方審核員依照處方對調(diào)劑藥品進行依次審核,合格后交由 營業(yè)員銷售; 6、營業(yè)員發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名、藥品名稱、藥品數(shù)量,同時向顧客說明服法、用量等注意事項。7、處方所列藥品不得擅自更改或代用,經(jīng)處方醫(yī)師更改或重新 簽字后再做銷售。六、處方登記與保管: 我藥店用系統(tǒng)內(nèi)自動生成的處方 編號對處方原件或復(fù)印件進行編號存檔,質(zhì)量管理員將紙質(zhì) 版處方按日裝訂,裝訂前將處方與電腦內(nèi)銷售記錄核對是否 齊全、 無誤,日期由前至后, 裝訂的封皮標明處方開具日期。 處方保存兩年以上,期間禁止丟失。以上是我公司處方藥品銷售的自查情況,經(jīng)過仔細認真 的自查,使我公司處方藥品銷售更加規(guī)范化和合理化,也能
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