生物人類遺傳病遺傳圖譜的判斷及解題技巧

1、有關(guān)人類遺傳病遺傳圖譜(tp)的判斷及解題技巧共二十五頁(yè)高考考查(koch)的的方向1.遺傳(ychun)方式的判斷2.概率計(jì)算3.基因型的判斷共二十五頁(yè)高考常見(jiàn)(chn jin)的幾種遺傳方式1.常染色體上的顯性遺傳(ychun)2.常染色體上的隱性遺傳3.X染色體上的顯性遺傳4.X染色體上的隱性遺傳5.Y染色體上的遺傳共二十五頁(yè)1.常染色體上的顯性遺傳(ychun)高考常見(jiàn)的幾種(j zhn)遺傳方式如一對(duì)夫婦患病生出一個(gè)正常的女兒，那么該病一定是位于常染色體上的顯性遺傳病。我們可以用以下圖解表示共二十五頁(yè)典型(dinxng)病例軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全是由常染色體上的顯性基因(jyn)控

2、制的遺傳病共二十五頁(yè)2.常染色體上的隱性遺傳(ychun)高考(o ko)常見(jiàn)的幾種遺傳方式如一對(duì)夫婦正常的夫婦生出一個(gè)患病的女兒，那么該病一定是位于常染色體上的隱性遺傳病。我們可以用以下圖解表示共二十五頁(yè)典型(dinxng)病例白化病白化病是典型(dinxng)的常染色體上的隱形遺傳病共二十五頁(yè)3.X染色體上的顯性遺傳(ychun)高考常見(jiàn)的幾種遺傳(ychun)方式如果是X染色體上的顯性遺傳，一定符合以下規(guī)律：男性患者的母親和女兒一定是患者。我們可以用以下圖解表示共二十五頁(yè)典型(dinxng)病例抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病是由染色體上的顯性基因(jyn)控制的。共二十五頁(yè)4.X染色體上的

3、隱性遺傳(ychun)高考常見(jiàn)的幾種(j zhn)遺傳方式如果是X染色體上的隱性遺傳，一定符合以下規(guī)律：女性患者的父親和兒子一定是患者。我們可以用以下圖解表示共二十五頁(yè)典型(dinxng)病例抗維生素佝僂病紅綠色盲、血友病是由染色體上的隱性基因(jyn)控制的。共二十五頁(yè)5.Y染色體上的遺傳(ychun)高考常見(jiàn)的幾種(j zhn)遺傳方式如果是Y染色體上的隱性遺傳，一定符合以下規(guī)律：男性患者的父親和兒子一定是患者。而且只有在男性中出現(xiàn)。我們可以用以下圖解表示共二十五頁(yè)解題(ji t)的一般步驟一、判斷遺傳(ychun)方式二、初寫出可能的基因型三、分步計(jì)算概率四、組合計(jì)算共二十五頁(yè)典題講解(

4、jingji)下圖所示為某家族白化病和血友病的遺傳系譜圖，敘述正確的是A.就血友病看，5、6夫婦的基因型相同(xin tn)B.5、6夫婦所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞相同的基因型為aXHC.5、6夫婦所生的子女中，兩病兼發(fā)的可能性為1/4D.兩種病的相同特點(diǎn)都是來(lái)自基因重組共二十五頁(yè)思路(sl)點(diǎn)撥1.先看白化病遺傳(ychun)2、6號(hào)的基因型是aa5號(hào)的基因型是Aa，3、4號(hào)的基因型是Aa7、8號(hào)的基因型是AA或者是Aa（其中AA占1/3，Aa占2/3)2.再看血友病遺傳3號(hào)的基因型是XhY6號(hào)的基因型是XHXh5、7、8號(hào)的基因型是XHY3.綜合5號(hào)的基因型是AaXHY,6號(hào)的基因型是aaXHXh5

5、、6號(hào)生孩子的兩病的發(fā)病率是1/2X1/4=1/8共二十五頁(yè)1.（09臨沂市一模）某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制(kngzh)，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病遺傳方式和有關(guān)基因型A伴X染色體隱性遺傳(ychun)，1為純合子B伴X染色體隱性遺傳，4為雜合子C常染色體隱性遺傳，4為純合子D常染色體隱性遺傳，2為雜合子答案：D共二十五頁(yè)2.（09南昌市一模）果蠅是一種小型蠅類，成蟲(chóng)身長(zhǎng)只有0.6厘米，如同米粒般大小，比普通蒼蠅小得多。喜歡在腐爛的水果和發(fā)酵物的周圍飛舞。每?jī)芍軆?nèi)就能繁殖出新的一代，是進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)的“明星”材料。下表是果蠅的三對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)記錄，請(qǐng)分析回答：甲乙(ji y)雌雄雌雄P抗CO2直剛

6、毛紅眼CO2敏感卷剛毛白眼CO2敏感卷剛毛白眼抗CO2直剛毛紅眼F1抗CO2直剛毛紅眼抗CO2直剛毛紅眼CO2敏感直剛毛紅眼CO2敏感卷剛毛白眼F2如：CO2敏感直剛毛紅眼如：CO2敏感直剛毛紅眼（1）上述甲乙雜交方式在遺傳實(shí)驗(yàn)中互稱為_(kāi)。（2）果蠅CO2敏感性與剛毛形狀兩對(duì)相對(duì)性狀是否符合自由組合定律?_，原因是 _。共二十五頁(yè)2.（09南昌市一模）果蠅是一種小型蠅類，成蟲(chóng)身長(zhǎng)只有0.6厘米，如同米粒般大小，比普通蒼蠅小得多。喜歡在腐爛的水果和發(fā)酵物的周圍飛舞。每?jī)芍軆?nèi)就能繁殖出新的一代，是進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)的“明星”材料。下表是果蠅的三對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)記錄，請(qǐng)分析回答：甲乙雌雄雌雄P抗CO2

7、直剛毛紅眼(hngyn)CO2敏感卷剛毛白眼CO2敏感卷剛毛白眼抗CO2直剛毛紅眼(hngyn)F1抗CO2直剛毛紅眼(hngyn)抗CO2直剛毛紅眼(hngyn)CO2敏感直剛毛紅眼(hngyn)CO2敏感卷剛毛白眼F2如：CO2敏感直剛毛紅眼(hngyn)如：CO2敏感直剛毛紅眼(hngyn)（3）請(qǐng)繪制一個(gè)遺傳圖解分析上述的一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，就能判定果蠅(u yn)眼色基因（用A、a表示）在_染色體上。遺傳圖解：_。（4）讓F1甲中雄果蠅與F1乙中雌果蠅雜交得到F2請(qǐng)將F2表現(xiàn)型補(bǔ)充在表中相應(yīng)空格。共二十五頁(yè)2.（09南昌市一模）果蠅是一種小型蠅類，成蟲(chóng)身長(zhǎng)只有0.6厘米，如同米粒般大小，比

8、普通(ptng)蒼蠅小得多。喜歡在腐爛的水果和發(fā)酵物的周圍飛舞。每?jī)芍軆?nèi)就能繁殖出新的一代，是進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)的“明星”材料。下表是果蠅的三對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)記錄，請(qǐng)分析回答：甲乙雌雄雌雄P抗CO2直剛毛紅眼CO2敏感卷剛毛白眼CO2敏感卷剛毛白眼抗CO2直剛毛紅眼F1抗CO2直剛毛紅眼抗CO2直剛毛紅眼CO2敏感直剛毛紅眼CO2敏感卷剛毛白眼F2如：CO2敏感直剛毛紅眼如：CO2敏感直剛毛紅眼（5）上述雜交F2中CO2敏感直剛毛紅眼雄果蠅占_。（6）已知果蠅的一種隱性性狀由單基因h控制，但不知控制該性狀的基因（h） 位于何種染色體上，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查(dio ch)方案進(jìn)行調(diào)查(dio

9、ch)，并預(yù)測(cè)調(diào)查(dio ch)結(jié)果。方案：尋找具有該隱性性狀的果蠅進(jìn)行調(diào)查_(kāi)。結(jié)果：_。_。_。共二十五頁(yè)答案(d n)（1）正交和反交（2）不符合 CO。敏感性是細(xì)胞質(zhì)遺傳，不符合孟德?tīng)栠z傳定律（3）X 在乙中： （4）雄：C02敏感直剛毛白眼 C02敏感卷剛毛紅眼 C02敏感卷剛毛白眼雌：C02敏感卷剛毛紅眼 （5）3/16（6）方案統(tǒng)計(jì)具有該性狀果蠅(u yn)的性別比例結(jié)果：若該性狀雄性多于雌性，則基因h位于X染色體 若該性狀雄性與雌性差不多，則基因h位于常染色體 若該性狀全是雄性，則基因h位于Y染色體共二十五頁(yè)3.（09韶關(guān)市調(diào)研(dio yn)）右圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體

10、無(wú)甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為：A1/3 B2/9 C2/3 D1/4A共二十五頁(yè)4.（09洪澤中學(xué)三模）生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲?。ˋ-a）在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是世代相傳；乙?。˙-b）的發(fā)病率較低，往往是隔代相傳。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。請(qǐng)根據(jù)材料(cilio)作答：（1）控制甲病的基因最可能位于 染色體上，控制乙病的基因最可能位于 染色體上。 共二十五頁(yè)4.（09洪澤中學(xué)三模）生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲?。ˋ-a）在患有該

11、病的家族中發(fā)病率較高，往往是世代相傳(sh di xin chun)；乙?。˙-b）的發(fā)病率較低，往往是隔代相傳。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。請(qǐng)根據(jù)材料作答： （2）下圖是該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：-3的基因型為 ，-6的基因型為 。-10為純合子的概率為 ，其致病基因最終來(lái)自于 號(hào)。-11患甲病的概率為 ，只患乙病的概率為 ，不患病的概率為 。共二十五頁(yè)答案(d n)（1）常；X（2） aaXbY；aaXBXB或aaXBXb（不全不給分） 1/2；-3（或3） 1/2；1/16；7/16共二十五頁(yè)內(nèi)容摘要有關(guān)人類遺傳病遺傳圖譜的判斷及解題技巧。如一對(duì)夫婦患病生出一個(gè)正常的女兒，那么該病一定(ydng)是位于常染色體上的顯性遺傳病。軟骨發(fā)育不全是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病?？咕S生素佝僂病是由染色體上的顯性基因控制的。紅綠