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1、實(shí)用文檔2021年高二化學(xué)零診模擬考試試題考試時(shí)間:50分鐘總分:100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16S32Na23Mg24Al27Si28Fe56Zn65【試卷綜析】本試卷是高二化學(xué)試卷,在注重考查學(xué)科核心知識(shí)的同時(shí),突出考查考綱要求的基本能力,重視學(xué)生科學(xué)素養(yǎng)的考查,知識(shí)考查涉及綜合性較強(qiáng)的問題、注重主干知識(shí),兼顧覆蓋面。以基礎(chǔ)知識(shí)和基本技能為載體,以能力測(cè)試為主導(dǎo)。試題考查了化學(xué)與環(huán)境、化學(xué)用語(yǔ)、化學(xué)計(jì)量的有關(guān)計(jì)算、熱化學(xué)、元素周期表和元素周期律、有機(jī)物的基本反應(yīng)類型、溶液中的離子關(guān)系、電化學(xué)反應(yīng)原理等;試題重點(diǎn)考查:元素化合物知識(shí)、化學(xué)實(shí)驗(yàn)題、化學(xué)反應(yīng)與能量、化學(xué)平衡
2、的移動(dòng)、常見的有機(jī)物及其應(yīng)用等主干知識(shí),考查了較多的知識(shí)點(diǎn)。注重常見化學(xué)方法,應(yīng)用化學(xué)思想,體現(xiàn)學(xué)科基本要求。第I卷(選擇題共40分)共20個(gè)小題,每小題2分,每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)1、化學(xué)與生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列說法正確的是Si常用做信息高速公路的骨架光導(dǎo)纖維的主要材料近年來已發(fā)布“空氣質(zhì)量日?qǐng)?bào)”,將C02、N02和可吸入顆粒物等列入了首要污染物煤炭經(jīng)氣化、液化和干餾等過程,可獲得清潔能源和重要的化工原料S02可以用來漂白紙漿、毛、絲、草帽辮、增白食品等知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)與生活、環(huán)境【答案解析】C解析:A.光導(dǎo)纖維的主要材料Si02,錯(cuò)誤;B.C02不是污染物,錯(cuò)誤;C.煤炭經(jīng)氣化、液化和干餾等
3、過程,可獲得清潔能源和重要的化工原料,正確;D.SO2可以用來漂白紙漿、毛、絲、草帽辮等,但不能用于增白食品,錯(cuò)誤?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了化學(xué)與生活、環(huán)境的關(guān)系,是化學(xué)的熱點(diǎn)但是不是難點(diǎn),易錯(cuò)題。2、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是CS0的電子式:對(duì)硝基苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:NOOHCl的結(jié)構(gòu)示意圖:甲烷分子的比例模型:葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式:CH20原子核內(nèi)有20個(gè)中子的氯原子:HC03的水解方程式為:HC03+H20C032+H30+B.C.【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)基本用語(yǔ)D.全部正確OHO2N【答案解析】A解析:對(duì)硝基苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:Cl的結(jié)構(gòu)示意圖:廠+17原子核內(nèi)有20個(gè)中子的氯原予:ClHC03的水解方程式為
4、:HC03+H20H2C03+0H【思路點(diǎn)撥】本題考查了結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、原子結(jié)構(gòu)示意圖達(dá)方式、水解方程式的書寫等,屬于易錯(cuò)試題。分子比例模型、質(zhì)量數(shù)和中子數(shù)的表3、某合作學(xué)習(xí)小組討論辨析:漂白粉和酸雨都是混合物煤和石油都是可再生能源蔗糖、硫酸鋇和水分別屬于非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)不銹鋼和目前流通的硬幣都是合金硫酸、純堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物豆?jié){和霧都是膠體。上述說法正確的是()B.C.D.【知識(shí)點(diǎn)】物質(zhì)分類方法【答案解析】C解析:漂白粉是氯化鈣和次氯酸鈣等的混合物;酸雨是氮的氧化物和硫的氧化物溶于雨水中形成的混合物;煤和石油不是是可再生能源;蔗糖、硫酸鋇和水分別屬于非電解質(zhì)、
5、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì);不銹鋼和目前流通的硬幣都是合金;純堿是Na2C03,是鈉鹽不是堿,豆?jié){和霧都是膠體?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了混合物、電解質(zhì)、合金、分散系等的分類方法,是易錯(cuò)試題。4、下列是某校實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)的一套原電池裝置,下列有關(guān)描述不正確的是此裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔苁姌O的反應(yīng)式:02+2H20+4e=40H電子由Cu電極經(jīng)導(dǎo)線流向石墨電極電池總的反應(yīng)是:2Cu+02+4HCl=2CuCl2+2H20【知識(shí)點(diǎn)】原電池原理的基本應(yīng)用【答案解析】B解析:石墨電極通入的是氧氣,但是電解質(zhì)溶液是酸性的,所以電極反應(yīng)為02+4H+4e=2H20?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了原電池電極反應(yīng)的書寫、能量的
6、轉(zhuǎn)化、電子和電流的方向的判斷屬于原電池的基本題型,難度不大。5、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用均正確的是Na202是堿性氧化物,具有強(qiáng)氧化性可用于殺菌消毒膠體與溶液的本質(zhì)區(qū)別是能否出現(xiàn)丁達(dá)爾現(xiàn)象Mg(0H)2難溶于水,但可緩慢溶于濃的NH4Cl溶液油脂在酸性條件下可以水解,可用此反應(yīng)可以制作肥皂知識(shí)點(diǎn)】物質(zhì)的性質(zhì)和應(yīng)用【答案解析】C解析:A.Na202不是堿性氧化物,錯(cuò)誤;B.膠體與溶液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑的大小,錯(cuò)誤;C.Mg(0H)2難溶于水,濃的NH4Cl溶液顯示一定的酸性,故Mg(0H)2可緩慢溶于其中,正確;D.肥皂的制備是油脂在堿性條件下發(fā)生水解,錯(cuò)誤。【思路點(diǎn)撥】本題考查了堿性氧
7、化物的分類的方法,分散系的本質(zhì)區(qū)別,肥皂的制備等基本知識(shí)點(diǎn),尤其是一些堿性物質(zhì)溶解在酸性的溶液中是本題的關(guān)鍵,屬于易錯(cuò)題。6、某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是由紅外光譜可知,該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子若A的化學(xué)式為C2H60,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-0-CH3僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與紅外光譜和核磁共振氫譜【答案解析】C解析:A由紅外光譜可知,該有機(jī)物中含有C-H、c-o、O-H,故至少有三種不同的化學(xué)鍵,正確;B.由核磁共振氫譜中有三種吸收強(qiáng)度,故該有機(jī)物分子中
8、有三種不同的氫原子,正確;C.若A的化學(xué)式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為CH3-CH2-OH,錯(cuò)誤;D.由其核磁共振氫譜只能得到在此化合物中不同結(jié)構(gòu)的氫原子的種類但是無法得知其分子中的氫原子總數(shù),正確。【思路點(diǎn)撥】本題考查了紅外光譜和核磁共振氫譜的應(yīng)用,根據(jù)紅外光譜得到有機(jī)物中的化學(xué)鍵的種類,根據(jù)核磁共振氫譜可以得到有機(jī)物的結(jié)構(gòu),基礎(chǔ)性較強(qiáng),難度不大。7、下列各組離子能大量共存,向溶液中通入足量相應(yīng)氣體后,各離子還能大量存在的是氯氣:K+、Ba2+、SiO32-、NO3-二氧化硫:Na+、NH4+、SO32-、C1-氨氣:K+、Na+、AlO2-、CO32-甲醛:Ca2+、Mg2+、Mn04-
9、、NO3-【知識(shí)點(diǎn)】離子反應(yīng)和離子共存【答案解析】C解析:A.Ba2+與SiO32-可形成BaSiO3沉淀,故不能大量共存;B在此組離子通入二氧化硫時(shí):S02+S032-+H20=HS03,錯(cuò)誤;C.氨氣:K+、Na+、Al02-、C032-,不能發(fā)生反應(yīng),故正確;D.甲醛通入之后可以被Mn04-氧化,錯(cuò)誤?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了在特定的條件下離子之間的反應(yīng),只要注意細(xì)節(jié)的問題就不會(huì)出錯(cuò)。8、不能實(shí)現(xiàn)下列物質(zhì)間直接轉(zhuǎn)化的元素是()02H20Na0H或HCl單質(zhì)氧化物酸或堿鹽硫B.碳C.氮D.鈉【知識(shí)點(diǎn)】物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化【答案解析】C解析:氮?dú)馀c氧氣生成N0,但是N0不能和H20反應(yīng),這一步不能
10、實(shí)現(xiàn),故選擇C?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了硫、碳、氮、鈉形成的單質(zhì)和化合物之間的相互轉(zhuǎn)化,綜合性較強(qiáng)。9、NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法中正確的是標(biāo)況下,11.2L氯氣完全溶于1L水中,所得溶液中Cl-和C10-兩種粒子數(shù)之和為NA80mL10molL1鹽酸與足量Mn02加熱反應(yīng),產(chǎn)生C12分子數(shù)為0.2NA含有4NA個(gè)碳碳。鍵的金剛石,其質(zhì)量為24g含0.1molFeCl3的溶液完全水解后得到的膠體粒子個(gè)數(shù)為0.1NA【知識(shí)點(diǎn)】阿伏伽德羅常數(shù)的計(jì)算應(yīng)用【答案解析】C解析:A.氯氣溶于水中一部分和水發(fā)生反應(yīng),一部分以C12的形式存在,所以Cl-和C10-兩種粒子數(shù)之和小于為NA,錯(cuò)誤;B.當(dāng)鹽酸
11、參加反應(yīng)時(shí),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸的濃度降低,還原性減弱,不能再發(fā)生氧化還原反應(yīng),故80mL10molL1鹽酸與足量Mn02加熱反應(yīng),產(chǎn)生C12分子數(shù)為小于0.2NA,錯(cuò)誤;C.含有4NA個(gè)碳碳。鍵的金剛石,其質(zhì)量為24g,正確;D.在膠體中膠粒是多個(gè)氫氧化鐵分子形成的集合體,故含0.1molFeCl3的溶液完全水解后得到的膠體粒子個(gè)數(shù)小于0.1NA,錯(cuò)誤。【思路點(diǎn)撥】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的計(jì)算,考查知識(shí)點(diǎn)全面,明確物質(zhì)的構(gòu)成、發(fā)生的氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)等來解答,屬于學(xué)生解答中的易錯(cuò)題。10、下列離子方程式正確的是Na2S203溶液中加入稀硫酸:2S2032+2H+=S042+3S;+H
12、20B向明磯溶液中滴加Ba(0H)2溶液,恰好使S042-沉淀完全:2Al3+3S042-+3Ba2+60H-=2Al(0H)3;+3BaS04;鹽堿地(含較多NaCl、Na2C03)中加入石膏,降低土壤的堿性,涉及的方程式為Ca2+C032=CaC03(在海帶灰的濾液中加入幾滴稀硫酸,再加入雙氧水,即能使淀粉溶液變藍(lán)2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O【知識(shí)點(diǎn)】離子方程式的書寫及判斷【答案解析】D解析:A此反應(yīng)應(yīng)為S2032+2H+=S02+3S(+H20,錯(cuò)誤;B向明磯溶液中滴加Ba(OH)2溶液,SO42-完全沉淀時(shí)鋁元素完全以A102的形式存在:Al3+2S042-+2Ba2+40
13、H-=Al02+2BaS04(+2H20,錯(cuò)誤;C,石膏是CaS04,是微溶于水的物質(zhì),在使用時(shí)為固體,故在離子方程式中不拆,應(yīng)為CaSO4+CO32=CaCO3;+SO42,錯(cuò)誤;D.在海帶灰的濾液中加入幾滴稀硫酸,再加入雙氧水,即能使淀粉溶液變藍(lán)2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,正確?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了離子方程式的書寫,在判斷過程中,微溶物質(zhì)的拆分,一些客觀事實(shí)存在的反應(yīng),與反應(yīng)物用量有關(guān)的離子方程式的書寫都是考查的熱點(diǎn),綜合性較強(qiáng)。11、下表中列出了25C、101kPa時(shí)一些物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)物質(zhì)CH4C2H2H2燃燒熱/kj/mol890.31299.6285.8已知鍵能:C
14、H鍵:413.4kj/mol、HH鍵:436.0kj/mol。則下列敘述正確的是C三C鍵能為796.0kj/molCH鍵鍵長(zhǎng)小于HH鍵2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)H=-571.6kj/mol2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)H=-376.4kj/mol【知識(shí)點(diǎn)】反應(yīng)中的能量變化【答案解析】A解析:B.C原子半徑大于H原子半徑,故CH鍵鍵長(zhǎng)大于HH鍵,錯(cuò)誤;燃燒熱指的是1mol可燃物燃燒生成穩(wěn)定的化合物所放出的熱量,故H2的燃燒熱是H2生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量,C錯(cuò)誤;CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)HW890.3kj/molC2H2(g)+5/2O2
15、(g)=2CO2(g)+H2O(l)H2=1299.6kj/molH2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)H3=285.8kj/mol2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)二X2一X3H=2AH1H23AH3=1266.7kj/mol,故錯(cuò)誤?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查化學(xué)鍵鍵長(zhǎng)的比較,化學(xué)鍵鍵能的計(jì)算,燃燒熱的定義及蓋斯定律的應(yīng)用,熱化學(xué)常考到的知識(shí)點(diǎn)在此題中都有,綜合性較強(qiáng)。XAYCB12、短周期主族元素X、Y、A、B、C在元素周期表的位置如右圖所示,A是電負(fù)性最大的元素,則下列說法不正確的是A原子半徑由小到大的順序?yàn)椋篈VBVCVYA、B的氫化物的沸點(diǎn)由低到高的順序?yàn)椋篐AVHBX、Y
16、最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)椋篐2Y03VH2X03B、C簡(jiǎn)單離子的還原性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)椋築VC2知識(shí)點(diǎn)】元素周期表和元素周期律的應(yīng)用【答案解析】B解析:A是電負(fù)性最大的元素即為F元素,故X、Y、B、C分別為C、Si、S、Cl。B、C、Y在同一周期,隨原子序數(shù)的遞增,原子半徑逐漸減小,故BVCVY,A在上一周期,電子層數(shù)較少,原子半徑最小,故原子半徑由小到大的順序?yàn)?AVBVCVY,正確;B、實(shí)用文檔1實(shí)用文檔F元素形成的氫化物分子間有氫鍵,沸點(diǎn)要比Cl形成的氫化物的沸點(diǎn)要高,錯(cuò)誤;C.X、Y位于同一主族,隨原子序數(shù)的增大,非金屬性減弱,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性減弱,
17、故酸性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)椋篐2Y03VH2X03,正確;D.B、C位于同一周期,簡(jiǎn)單離子的電子層排布相同,但是核內(nèi)質(zhì)子數(shù)越多,離子半徑越小,還原性越弱,故還原性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)椋築VC2,正確。【思路點(diǎn)撥】本題考查了元素周期表的結(jié)構(gòu)和元素周期律的應(yīng)用,在判斷的過程中尤其是要注意規(guī)律中的特例的存在,如氫鍵的存在對(duì)分子晶體的熔沸點(diǎn)的影響等,綜合性較強(qiáng)。13、關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置圖的敘述中,正確的是裝置可用于分離沸點(diǎn)不同且互溶的液體混合物裝置可用于吸收HC1氣體,并防止倒吸以NH4C1為原料,裝置可用于實(shí)驗(yàn)室制備少量的NH3裝置中從B口進(jìn)氣可用排水法收集N02、CO等氣體【知識(shí)點(diǎn)】物質(zhì)的制備和物質(zhì)的分離
18、【答案解析】A解析:A.裝置是蒸憎裝置,可用于分離沸點(diǎn)不同且互溶的液體混合物,正確;B.裝置HC1氣體與水直接接觸,不能防止倒吸,錯(cuò)誤;C.NH4C1加熱可以發(fā)生分解,但是生成的NH3與HC1氣體遇冷又會(huì)化合生成NH4C1,不能制得NH3,錯(cuò)誤;D.N02能與水反應(yīng),不能用排水法進(jìn)行收集,錯(cuò)誤?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題以實(shí)驗(yàn)裝置為載體,考查了物質(zhì)的性質(zhì),在制備和分離時(shí)就要注意,是易錯(cuò)試題。14、KC1O3與濃鹽酸發(fā)生如下反應(yīng):KC1O3+6HC1(濃)=KC1+3C12f+3H2O,有關(guān)該反應(yīng),說法不正確的是被氧化的元素和被還原的元素的質(zhì)量之比5:1C12既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物鹽酸既體現(xiàn)酸性,又體
19、現(xiàn)酸性還原性轉(zhuǎn)移5mo1電子時(shí),產(chǎn)生67.2L的C12【知識(shí)點(diǎn)】氧化反應(yīng)原理【答案解析】D解析:D.氣體的體積是與溫度、壓強(qiáng)等有關(guān)系的,故錯(cuò)誤。【思路點(diǎn)撥】本題在得到答案時(shí)是比較容易的,但是在此氧化還原反應(yīng)中是典型的歸中反應(yīng),所以在分析氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物時(shí)一定要加以注意。15、下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是某弱酸的酸式鹽NaHA溶液中一定有:c(0H)+2c(A2)=c(H+)+c(H2A)0.1molL1CH3COONa溶液與0.05molL1鹽酸等體積混合后的酸性溶液中:c(CH3C00)c(CH3C00H)c(C1)c(H+)物質(zhì)的量濃度相等的HCN溶液和NaCN溶液等體積
20、混合后的溶液中:c(CN)+2c(0H)=2c(H+)+c(HCN)O.lmo1L1(NH4)2Fe(S04)2溶液中:c(NH4+)+c(NH3H20)+c(Fe2+)=0.3molL【知識(shí)點(diǎn)】電解質(zhì)溶液中離子濃度的關(guān)系【答案解析】C解析:A.根據(jù)質(zhì)子守恒得到c(0H)+c(A2)=c(H+)+c(H2A),錯(cuò)誤;B.0.1molLlCH3COONa溶液與0.05molL1鹽酸等體積混合后的酸性溶液中:c(CH3C00)c(Cl)c(CH3C00H)c(H+),錯(cuò)誤;C.物質(zhì)的量濃度相等的HCN溶液和NaCN溶液等體積混合后的溶液中:電荷守恒關(guān)系式為c(CN)+c(0H)=(H+)+c(Na
21、+),兀素守恒關(guān)系式為2c(Na+)=c(CN)+c(HCN),二者聯(lián)立可得c(CN)+2c(0H)=2c(H+)+c(HCN),正確;D.在(NH4)2Fe(S04)2溶液中Fe2+發(fā)生水解生成Fe(OH)3,故c(NH4+)+c(NH3H20)+c(Fe2+)V0.3molL1,錯(cuò)誤?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查溶液中微粒濃度的關(guān)系,在判斷時(shí)兀素守恒法、電荷守恒法是解答此類題目的關(guān)鍵,綜合性較強(qiáng)。16、在恒容的密閉容器中,可逆反應(yīng)X(s)+3Y(g)2Z(g);AH0,達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是()充入少量He使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平均分子量變小繼
22、續(xù)加入少量X,X的轉(zhuǎn)化率減小,Y的轉(zhuǎn)化率增大繼續(xù)加入少量Y,再次平衡時(shí),Y的體積分?jǐn)?shù)比上次平衡小【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)平衡移動(dòng)原理的應(yīng)用【答案解析】D解析:A.充入少量He使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,但是反應(yīng)體系中各氣體的分壓沒有發(fā)生改變,平衡不移動(dòng),錯(cuò)誤;B.升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正確,但是氣體的總質(zhì)量沒變,氣體的總物質(zhì)的量減小,故平均分子量增大;C.X是固體,改變固體的用量對(duì)平衡幾乎沒有影響,錯(cuò)誤;D.繼續(xù)加入少量Y,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故再次平衡時(shí),Y的體積分?jǐn)?shù)比上次平衡小,正確。【思路點(diǎn)撥】本題考查了外界條件改變后對(duì)化學(xué)平衡的影響,注意容器的壓強(qiáng)的改變、固體用量的改變對(duì)平衡的影響,綜合性較強(qiáng)
23、。17、下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A證明溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)有乙烯生成向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加熱,將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液B證明Mg(OH)2沉淀可以轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀向2mL1mol/LNaOH溶液中先加入3滴1mol/LMgCl2溶液,再加入3滴1mol/LFeCl3溶液C檢驗(yàn)蔗糖的水解產(chǎn)物具有還原性向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱D取兩只試管,分別加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液,然后向一只試管中加入0.1mol/LH2C2O4溶液2mL,向另一只試管中加入0.2mo
24、l/LH2C2O4溶液4mL,記錄褪色時(shí)間證明草酸濃度越大反應(yīng)速率越快知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià)【答案解析】A解析:B、向2mL1mol/LNaOH溶液中先加入3滴1mol/LMgCl2溶液時(shí),NaOH有剩余,故再加入FeCl3溶液時(shí),F(xiàn)eCl3與剩余的NaOH反應(yīng),不能說明Mg(0H)2沉淀可以轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀;C、向水解完的蔗糖溶液檢驗(yàn)水解產(chǎn)物時(shí),溶液必須先把溶液堿化使溶液呈現(xiàn)出堿性才能利用銀鏡反應(yīng)檢驗(yàn),錯(cuò)誤;D、在證明濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響時(shí)選擇的應(yīng)該是等體積的不同濃度的草酸溶液,故錯(cuò)誤?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià),應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康乃伎紝?shí)驗(yàn)原理,根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理確定所需實(shí)驗(yàn)試
25、劑,得到實(shí)驗(yàn)方案。本題屬于中檔試題,綜合性較強(qiáng)。18、北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑,以保持鮮花盛開。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列說法正確的是A.此有機(jī)物含有如下的官能團(tuán):含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基lmol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)耗2mol,與氫氣反應(yīng)耗氫氣5mol該有機(jī)分子中沒有一個(gè)有手性碳該有機(jī)物不存在順反異構(gòu)?!局R(shí)點(diǎn)】有機(jī)化合物的性質(zhì)【答案解析】A解析:A.此有機(jī)物含有如下的官能團(tuán):含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基,正確;B.lmol該有機(jī)物最多與NaOH溶液反應(yīng)耗2molNaOH,與氫氣反應(yīng)最多耗氫氣4mol,錯(cuò)誤;C.該有機(jī)分子中含有一個(gè)有手性碳,錯(cuò)誤;D.因該
26、有機(jī)物含有一個(gè)手性碳故存在順反異構(gòu),錯(cuò)誤?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì),手性碳的判斷,是有機(jī)化學(xué)中常考到的題型,綜合性較強(qiáng)。19、下列除雜的方法中,正確的是()除去乙烷中少量的乙烯:光照下通入C12,生成液態(tài)CH2C1CH2C1,氣液分離除去CO2中少量的乙烯:通過酸性KMnO4溶液除去乙酸乙酯中的乙酸:用NaOH溶液中和,然后蒸餾除去乙醇中少量的水:加入生石灰,然后蒸餾除去甲苯中的苯甲酸:加入NaOH溶液后,靜置分液A.B.C.D.【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)化合物的基本性質(zhì)【答案解析】C解析:C12在光照的情況下可以與乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙烷的氯代產(chǎn)物而又混入了新的雜質(zhì),故錯(cuò)誤;酸性KMn
27、O4溶液可以把乙烯氧化為CO2故能用其除去乙烯,正確;在NaOH溶液的作用下,乙酸乙酯會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸鈉和乙醇,錯(cuò)誤;除去乙醇中少量的水:加入生石灰,然后蒸餾,正確;加入NaOH溶液后與苯甲酸反應(yīng)生成苯甲酸鈉而溶于水被除掉,靜置分液即可得到純凈的甲苯,正確?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題以物質(zhì)的除雜為載體考查了基本有機(jī)物的性質(zhì),基礎(chǔ)性較強(qiáng)。20、25C時(shí),20.00mL硫酸和硝酸的混合溶液,加入足量的氯化鋇溶液,充分反應(yīng)后過濾、洗滌、烘干,可得0.466g沉淀。濾液跟2mol/LNaOH溶液反應(yīng),用去10.00mL堿液時(shí)恰好中和。下列說法中正確的是()A.原混合液中c(SO4)=0.2mol/LB.原
28、混合液中c(NO)=0.9mol/LC.原混合液中pH=0D.原混合液中由水電離出的c(H+)=0.1mol/L【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)計(jì)算【答案解析】C解析:根據(jù)SO42+Ba2+=BaSO4,m(BaSO4)=0.466gn(BaSO4)=0.002mol,故n(SO42)=0.002mol,c(SO4)=0.002mol/20.00mL=0.1mol/L,A錯(cuò)誤;該溶液與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為n(NaOH)=2mol/LX10.00mL=0.02mol,即溶液中n(H+)=0.02mol,c(H+)=0.02mol/20.00mL=1mol/L,故混合液中pH=0,C正確;因n
29、(SO42)=0.002mol,由硫酸提供的H+的物質(zhì)的量為0.004mol,則由硝酸提供的H+的物質(zhì)的量為0.016mol,則原混合液中c(NO)=0.016mol/20.00mL=0.8mol/L,B錯(cuò)誤;原混合液中c(H+)=1mol/L,c(OH)=1014mol/L,由水電離出的c(H+)=1014mol/L,D錯(cuò)誤?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題以物質(zhì)之間的反應(yīng)為載體考查了化學(xué)計(jì)算,計(jì)算量不大,但是要注意細(xì)節(jié)。第II卷(非選擇題共60分)21、(8分)Na、Al、Fe是生活中常見的金屬元素。工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O33H20)為原料生產(chǎn)鋁,主要包括下列過程:將粉碎、篩選后的鋁土礦溶解在氫
30、氧化鈉溶液中;通入過量二氧化碳使所得溶液中析出氫氧化鋁固體;使氫氧化鋁脫水生成氧化鋁;電解熔融氧化鋁生成鋁。寫出所涉及的離子方程式,蒸干A1C13溶液不能得到無水A1C13,使SOC12與A1C136H20混合并加熱,可得到無水A1C13,用化學(xué)方程式解釋:鐵在地殼中的含量約占5%左右。鐵礦石的種類很多,重要的有磁鐵礦石、赤鐵礦石等。紅熱的鐵能跟水蒸氣反應(yīng),則其反應(yīng)的化學(xué)方程式為。其生成黑色的物質(zhì)溶于酸后,加入KSCN,見不到血紅色產(chǎn)生,其原因是、(用離子方程式解釋)工業(yè)煉鐵常用赤鐵礦與Al在高溫下反應(yīng)制備,寫出方程式:。鈉的化合物中,其中純堿顯堿性的原因:,(用方程式解釋)向飽和的純堿溶于中
31、通入過量的二氧化碳有晶體析出,寫出離子方程式【知識(shí)點(diǎn)】Na、Al、Fe等金屬元素的單質(zhì)和化合物的性質(zhì)【答案解析】(1)Al02+C02+2H20=Al(0H)3(+HC036S0C12+A1C13.6H2O=A1C13+6S02+12HC1(2)3Fe+4H2O=Fe304+4H2Fe304+8H+=2Fe3+Fe2+4H2O2Fe3+Fe=3Fe2+2Al+Fe2O3=2Fe+A12O3(3)CO32+H2OHCO3+OH2Na+CO32+CO2+H2O=2NaHCO3;解析:(1)中是在偏鋁酸鈉溶液中通入過量的CO2可以得到氫氧化鋁固體和碳酸氫鈉。蒸干A1C13溶液時(shí)A13+會(huì)發(fā)生水解而得
32、不到A1C13,加入SOC12時(shí)SOC12可以與水發(fā)生反應(yīng)同時(shí)生成HCl而抑制A13+的水解得到A1C13。紅熱的鐵能跟水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣;其生成黑色的物質(zhì)溶于酸后,加入KSCN,見不到血紅色產(chǎn)生說明Fe3+完全被還原為Fe2+。赤鐵礦主要成分為三氧化二鐵,與Al反應(yīng)會(huì)生成氧化鋁和鐵。純堿顯堿性的原因是因?yàn)镃O32的水解導(dǎo)致的;向飽和的純堿溶于中通入過量的二氧化碳有晶體析出時(shí)是生成了NaHCO3,故在寫離子方程式的時(shí)不拆?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了幾種金屬的基本的性質(zhì),主要是化學(xué)方程式的書寫,以及在離子方程式的書寫中一定要注意一些特殊物質(zhì)的書寫如碳酸氫鈉的晶體的生成,綜合性較強(qiáng)。22、
33、(9分)有機(jī)物H是一種合成藥物的中間體,H的合成方案如下:iB2H6已知:RCH=CH2RCH2CH2OHiiH2O2/OH-請(qǐng)回答下列問題:(1)A為的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為104的芳香烴,A的分子式為上述所有反應(yīng)是取代反應(yīng)的有C物質(zhì)中碳元素的雜化軌道:F為一氯代物,其核磁共振氫TOC o 1-5 h z譜有三個(gè)吸收峰,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。寫出B-C的化學(xué)方程式:。寫出D和G生成H的化學(xué)方程式:。(6)D的同分異構(gòu)體中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種,寫出其中核磁共振氫譜中吸收峰數(shù)目最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?!局R(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的推斷、有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)、有機(jī)合成解析:(1)A的
34、質(zhì)荷比為104即相對(duì)原子量為104,為芳香烴,貝9至少含有C6H5基團(tuán),根據(jù)原子量為104減掉C6H5基團(tuán)的相對(duì)原子量為27,則剩余基團(tuán)為C2H3基團(tuán),則分子式為C8H8。根據(jù)A的分子式可以得到A為苯乙烯,生成的B為苯乙醇,B被02氧化為C為苯乙醛,C被02氧化為D為苯乙酸,D與G在濃硫酸的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),G中含有羥基,應(yīng)是F在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成的,F(xiàn)由E在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的,故是取代反應(yīng)的有3個(gè)。C為苯乙醛,故碳元素的的雜化軌道為SP2、SP3。D為苯乙酸,分子式為C8H802,H為C12H1602,故G的分子式為C4H100,則可以
35、推測(cè)得到E為(CH3)3CH。B轉(zhuǎn)化為C是苯乙醇的催化氧化。D轉(zhuǎn)化為H為苯乙酸和丁醇酯化生成苯乙酸丁酯的反應(yīng)。與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)則此物質(zhì)中含有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則此物質(zhì)含有醛基,故符合條件的有13種,核磁共振氫譜中吸收峰數(shù)目最少則在此物質(zhì)具有一定的對(duì)稱性可得。【思路點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的合成,明確合成路線中碳鏈骨架的變化,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)推出各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,題目難度中等。23、(8分)某可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)Z(g)+2W(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度的關(guān)系如下表:T/C7008008501000K0.010.050.100.40(1)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=,AH
36、0(填“”或“”)。加入催化劑,該反應(yīng)的AH將(填“增大”、“減小”或“不變”)。若上述反應(yīng)在絕熱恒容的密閉容器內(nèi)進(jìn)行,則能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)有A.混合氣體的密度保持不變B.正(X)=v正(Z)C.容器內(nèi)溫度恒定D.W的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變?cè)?50C、體積為1L的密閉容器內(nèi),加入0.2molZ和0.3molW發(fā)生上述反應(yīng)。X的c(X)t曲線如圖所示。c(X)(mol/L)030250200.150.100,056780.2504min內(nèi)W的平均速率為molL1min1。在5min末將容器體積縮小至0.5L,若在8min末達(dá)到新平衡(此時(shí)X的濃度約為0.26dX)(nl/L)mol/L),
37、請(qǐng)?jiān)趫D中畫出5min9min的X濃度的變化曲線?!局R(shí)點(diǎn)】化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡c(Z)c2(W)【答案解析】(1)(X(2分)(1分)不變(1分)(2)CD(2分)c(X)c(Y)0.05(2分)如圖所示起點(diǎn):(5,0.20)-平衡點(diǎn):(8,0.26)(2分)c(Z)c2(W)解析:(1)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=C(X)C(Y;,溫度升高時(shí),平衡常數(shù)K變大,平c(X)c(Y)衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)的熱效應(yīng)是吸熱是,故AH0。催化劑只是改變了化學(xué)反應(yīng)速率,對(duì)化學(xué)平衡及反應(yīng)的熱效應(yīng)是沒有影響的。判斷反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)可以從兩個(gè)方面:(1)正=逆,(2)各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生改變。A.
38、由于此反應(yīng)反應(yīng)前后都是氣體,故在任何時(shí)候氣體的密度都是不變的,錯(cuò)誤;B.正(X)=v逆(Z)才代表反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),錯(cuò)誤;C.容器內(nèi)溫度恒定代表v正=逆,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正確;D.W的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變說明各物質(zhì)的量不再發(fā)生改變,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),正確。4min時(shí)X的濃度為0.10molL1,則X的速率為v=c/t=0.10molL1/4min=0.025molL1min1,v(X)/v(W)=1:2,故W的平均速率為0.05molL1min15min末將容器體積縮小至0.5L體積變?yōu)樵瓉淼囊话耄瑵舛茸優(yōu)樵瓉淼?倍,故起始時(shí)X的濃度為0.20molL1,故起點(diǎn)為0.2,8min末達(dá)到新平衡,平
39、衡時(shí)X的濃度約為0.26mol/L故終點(diǎn)為0.26,8分鐘后是平衡狀態(tài),曲線平行于x軸?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查化學(xué)平衡常數(shù),反應(yīng)的熱效應(yīng),化學(xué)平衡狀態(tài)判斷的依據(jù),化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,還有圖像的應(yīng)用,是化學(xué)平衡理論中??嫉降闹匾闹R(shí)點(diǎn)。n=0.10molL1X1L=0.10mol,n=0.10mol,Ac=0.10mol/1L=0.10molL1,24、(9分)A、B、C、D為前四周期元素。A元素的原子價(jià)電子排布為ns2np2,B元素的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,C元素原子的M電子層的p亞層中有3個(gè)未成對(duì)電子,D元素原子核外的M層中只有2對(duì)成對(duì)電子。當(dāng)n=2時(shí),AB2屬于分子(填“極性”或“
40、非極性”),分子中有個(gè)。鍵,個(gè)n鍵。當(dāng)n=3時(shí),A與B形成的晶體屬于晶體。若A元素的原子價(jià)電子排布為3s23p2,A、C、D三種元素的第一電離能由大到小的順序是(用元素符號(hào)表示)。已知某紅紫色絡(luò)合物的組成為Co(NH3)5(H20)Cl3。該絡(luò)合物中的中心離子鉆離子在基TOC o 1-5 h z態(tài)時(shí)核外電子排布式為,作為配位體之一的NH3分子的空間構(gòu)型為。其中Co3+與NH3之間的作用力為。金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如下圖所示。體心立方晶胞和面心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為。【知識(shí)點(diǎn)】物質(zhì)結(jié)構(gòu)【答案解析】(1)非極性22(2)原子(3)PSSils22s22p6
41、3s23p63d6(或Ar3d6)三角錐形配位鍵(5)1:2解析:(1)n=2時(shí),A元素的原子價(jià)電子排布為2s22p2為C元素,B為0元素,AB2為C02,是非極性分子,碳氧之間形成的是雙鍵,共有4個(gè)化學(xué)鍵,故分子中有2個(gè)。鍵,2個(gè)n鍵。n=3時(shí)A元素的原子價(jià)電子排布為3s23p2為Si元素,與0元素形成的是Si02,為原子晶體。若A元素的原子價(jià)電子排布為3s23p2則A為Si元素,C為P元素,D為S元素。元素的第一電離能與元素的非金屬性有關(guān),非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大。但是P的外圍電子排布處于半充滿狀態(tài),原子的能量較低,具有較大的第一電離能,故順序?yàn)镻SSi。鉆原子的核外電子排布為1s22
42、s22p63s23p63d6(或Ar3d6),NH3分子的中心原子N原子采用sp3雜化類型,故空間構(gòu)型為三角錐形,Co3+與NH3之間的作用力為配位鍵。體心立方晶胞中Fe原子位于立方體的頂點(diǎn)和體心,F(xiàn)e原子的個(gè)數(shù)為8X1/8+1=2,面心立方晶胞中Fe原子位于立方體的頂點(diǎn)和面心,F(xiàn)e原子的個(gè)數(shù)為8X1/8+6X1/2=4,故體心立方晶胞和面心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為1:2?!舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了物質(zhì)的結(jié)構(gòu),晶體類型,電離能大小的判斷,配位體及晶胞中各微粒的計(jì)算方法,考查的知識(shí)面比較廣,綜合性較強(qiáng)。25、(7分)(1)常溫下0.1molL1的CH3COOH溶液加水稀釋過程,下列表達(dá)
43、式的數(shù)據(jù)一定變小的是;,xcH+/i、cOHA.c(H+)B.cTjocnnnC.c(H+)c(OH)D.cCH3COOHcH十體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX溶液分別加水稀釋至1000mL稀釋過程pH變化如圖:則HX的電離平衡常數(shù)(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù);理由是,Z1111HX一_CHnCOOH111110lOm17tnL(3)H+濃度相同等體積的兩份溶液A(鹽酸)和B(CH3C00H)分別與鋅粉反應(yīng),若最后僅有一份溶液中存在鋅,放出氫氣的質(zhì)量相同,則下列說法正確的(填寫序號(hào))。反應(yīng)所需要的時(shí)間BA開始反應(yīng)時(shí)的速率AB參加反應(yīng)的鋅的物質(zhì)的量A=B反應(yīng)過程的平均速率BAA中有鋅剩余B中有鋅剩余【知識(shí)點(diǎn)】弱電解質(zhì)的電離平衡【答案解析】(1)A(2分)(2)大于(1分)稀釋相同倍數(shù),HX溶液的pH變化比CH3COOH溶液的大,酸性強(qiáng),電離平衡常數(shù)大(
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